INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS

DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA
FISIOLOGIA GENERAL

PRCTICA 4
POTENCIAL DE DIFUSIN Y POTENCIAL DE
LESION

EQUIPO: 3
 INTRODUCCION

La tendencia que tienen dos soluciones separadas por una membrana para llegar al equilibrio
expresa la tendencia general de los sistemas qumicos para llegar a un equilibrio de sus potenciales
qumicos y energticos, fluyendo de regiones de mayor potencial a las de menor.
El potencial de difusin es la diferencia de potencial generada a travs de una membrana cuando un
soluto con carga difunde debido al gradiente de concentracin; es decir, se debe a la difusin de los
iones y solo puede generarse si la membrana es permeable a ese ion.(Martin ,2006)
El potencial elctrico que se alcanza en el equilibrio viene dado por la ecuacin de Nernst:

que
simplificada
para una
temperatura
fisiolgica y
en
logartmos
decimales
se convierte
en:

Para un sistema hipottico simple, La ecuacin de Nernst se utiliza para calcula el potencial de
equilibrio de un ion a una determinada diferencia de concentracin a travs de las
membranas.(Martin ,2006) .
Es decir, la ecuacin de Nernst es lineal cuando se representa el potencial de membrana frente al
logartmo del cociente de concentraciones. Sin embargo, en los sistemas biolgicos la situacin es
ms compleja: suelen coexistir diferentes tipos de iones, de tamaos y cargas diferentes y, algunas
protenas cargadas pueden tambin influir sobre el potencial de membrana.
Julius Bernstein fue el primero, en 1902, en proponer una
hiptesis satisfactoria para explicar el origen del potencial de
membrana en reposo en el nervio y fibras musculares.
Comprob que en el interior de la clula hay aniones a los que
la membrana en reposo no es permeable; por otro lado, las
pruebas disponibles en ese momento parecan indicar que la
membrana era relativamente permeable a los iones potasio e
impermeables a los iones sodio. Basndose en esos datos
Bernstein postul la siguiente hiptesis: el voltaje de
transmembrana es consecuencia de una desigualdad de iones
potasio, como puede predecirse mediante la ecuacin de
Nernst. .(Martin ,2006) . Figura 1.. Operacin del reotomo diferencial.
Primero la palanca de la tornamesa cierra el
circuito para estimular y despus un segundo 1
interruptor conecta el circuito que registra la
actividad del msculo o nervio.
.

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OBJETIVOS
Determinar el efecto de la disminucin gradual del gradiente electroqumico sobre el potencial
de membrana, en la membrana testcea externa de un huevo de gallina.

Determinar el efecto de la disminucin gradual del gradiente electroqumico de potasio sobre

el potencial de membrana de musculo grastrocnemio de rana

Comparar los resultados tericos de la ecuacin de Nerst y la ecuacin de Goldman con los
resultados obtenidos

FUNDAMENTO

Se utiliz la membrana testcea del huevo ya que es permeable al ion potasio. La composicin
proteica de la membrana interna es de carcter bsica impidiendo el flujo a travs de la membrana
del ion cloruro, lo que solo permite el paso difusivo de iones potasio, generando un potencial de
difusin.
Se utiliz rana porque no controla su temperatura, entonces las clulas permanecen vivas, la
temperatura corporal de la rana depende de la de su medio ambiente, ya que estos animales no
pueden regular su temperatura corporal, pues se dice que son animales de sangre fra o
heterotermos.
La excitabilidad se presenta en el tejido nervioso y en el tejido muscular es por ello que para la
determinacin del potencial de lesin, se utiliza musculo gastrocnemio de rana, adems de que este
es un musculo que est unido a un nervio motor el cual es un indicador conveniente de la excitacin
por su funcin en la transmisin de impulsos nerviosos, adems es fcil de lesionar y disectar.
Se midi el potencial de lesin donde se mide el de varias clulas (paralelos) si se afecta la
diferencia de permeabilidad afecta a la pendiente.
El Ringer tiene iones potasio, glucosa y es una simulacin del medio extracelular.
El electrodo de calomel est constituido por un sistema 2 2 |Hg|Cl- , de manera que las
substancias formen una estructura compacta. El potencial de la media celda, puede estimarse a
travs de la ecuacin de Nernst,

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METODOLOGIA

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 RESULTADOS

.
COMPARACIN DEL E TEORICO Y EL E EXPERIMENTAL POTENCIAL DE LESION

0
-3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0
-50
y = 43.284x - 27.468
Vm (mV)

R = 0.9713 -100
y = 27.706x - 87.871
R = 0.208 -150

Log [K+ e]/[K+ i]

-200

Teorico Experimental
Linear ( Teorico ) Linear ( Experimental)
Grafico 1. Efecto de las concentraciones milimolares (mM) del cloruro de potasio (KCl) sobre la
diferencia de potencial generada (potencial de difusin) en un huevo de gallina. En el eje X se
tiene el logaritmo natural del cociente de las concentraciones intracelulares y extracelulares del
ion.(log C ext / C int) y en el eje Y la diferencia de potenciales en milivolts.

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DISCUSION DE RESULTADOS
El potencial de membrana no es el mismo en todas las clulas, dependiendo del origen de las
mismas. Los iones sodio, potasio y cloruro son los iones ms importantes que participan en la
generacin del potencial de membrana en las fibras nerviosas y musculares. El gradiente de
concentracin de cada uno de los iones a travs de la membrana ayuda a determinar el voltaje del
potencial de membrana.
El potencial de difusin en el huevo, debido a su composicin, su membrana es sumamente
permeable al + de esta forma, como los iones de + estn presentes en gran concentracin dentro
de la clula, stos tienden a difundirse de adentro hacia fuera de la membrana a favor de su
gradiente de concentracin, y esto se observa tericamente como experimentalmente, la
concentracin extracelular se vuelve menos negativa que se debe al ligero exceso de + y la
intracelular se vuelve ms negativa por la ligera deficiencia de + .
En el potencial de lesin al musculo gastrocnemio de rana, contiene iones + , + y en su
interior por la solucin de LIC estos contribuirn al potencial de membrana. El desequilibrio inico
que produce la polarizacin de la membrana es debido a la distinta permeabilidad que presenta
frente a cada uno de estos iones. El ion de potasio atraviesa la membrana libremente; la
permeabilidad para el sodio es menor, y adems es expulsado por medio de un transporte activo
llamado bomba de sodio-potasio. Las protenas, debido a su tamao, no pueden atravesar
libremente la membrana. Toda esta dinmica establece una diferencia de potencial en condiciones
de reposo, de aproximadamente -90 mV.

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CONCLUSIONES

Entre mayor es la concentracin extracelular del ion ^+ de la membrana testcea, la

diferencial de potencial se har menos negativa hasta que el ion ^+ llegue a su potencial de
equilibrio.
Determinamos el efecto de las concentraciones milimolares (mM) del cloruro de potasio (KCl)
sobre la diferencia de potencial generada (potencial de difusin) en un huevo de gallina.
Determinamos el efecto de las concentraciones milimolares (mM) de sulfato de potasio
(KSO) sobre la diferencia de potencial generada (potencial de lesin) en musculo
gastrocnemio de rana.
Se compar la diferencia de potencial generada a diferentes concentraciones de KCl 1, 2.5, 5,
10, 20, 50 ,100 y 400 mM extracelulares respecto a la de KCl 400 mM contenida en un huevo
de gallina con los resultados obtenidos mediante la ecuacin de Nernst.
Se compar la diferencia de potencial generada por las soluciones de Ringer y K2SO4 10, 20,
50, 100, 200mM extracelulares respecto a la solucin de LIC asociada a la parte lesionada del
msculo gastrocnemio de rana y compararlos con los resultados obtenidos mediante la
ecuacin de Goldman.

BIBLIOGRAFIA

Cuenca,M.. (2006). Fundamentos de fisiologia. Madrid: Thomson.pp. 48-51.

Alva S. C., vila V. G., Barrera S. J., Chuc M. E., Escalona C. G. N., Franco C. M., Garca. R.
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Villanueva B. I., Zamudio H. S. R., 2001. Manual de laboratorio de fisiologa general (Q.F.I), 6
Ed. Edit. Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas. Instituto Politcnico Nacional, Mxico, D.F

.
Consultada el 16 de septiembre del 2016:
http://www.facmed.unam.mx/historia/HipotesisSodio1.html

Sherwood, Lauralee. Fisiologa Humana, sptima edicin. Mxico D.F. Editorial CENGAGE
Learning; 2011.pp.75-80.

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