UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

Facultad de Ingeniera Ambiental

rea Acadmica de Ingeniera Sanitaria Ciclo 2017-I

ASIGNACIN N1 DE EPIDEMIOLOGA (SA 333)

Alumno: Martnez Quispe Frank Luis
Profesor: Dr. Jorge Pezua Vivanco
Fecha: Lunes, 27 de marzo del 2017

Virus
I. Definicin:
Son considerados un agente infeccioso microscpico a celular que solo puede
multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos ya que no poseen las
propiedades de las clulas eucariotas ni procariotas. Formados por: protenas +
cido nucleico (ADN o ARN).
Microorganismo compuesto de material gentico protegido por un envoltorio
proteico, que causa diversas enfermedades introducindose como parsito en
una clula para reproducirse en ella. Son parsitos intracelulares obligados,
carecen de enzimas con las que desarrollar su propio metabolismo.

II. Caractersticas:
Los virus estn a 10 a 300 nanmetros.
Para poder replicarse necesitan permanecer en el interior del husped.
No contienen estructuras celulares (mitocondria, ncleo, membrana).
Tambin tiene la capacidad del auto ensamblaje.
Tienen una estructura muy simple.
No tienen metabolismo propio.
Son agentes infecciosos.
Son supra molculas.
El virus interacta con receptores especficos de membrana de la clula a
infectar.

III. Clasificacin:
A. Virus ADN:

Los cuales son:

Familia Myoviridae (ejemplo: Fago T4)
Familia Siphoviridae (ejemplo: Fago (fago lambda, fago ))
Adenovirus
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Familia Adenoviridae (ejemplos: queratitis, anginas, diarreas)

Familia Herpesviridae (ejemplo: los virus humanos del herpes o el VZV (virus
varicela-zoster)
Familia Papovaviridae (ejemplos: Papillomavirus o Polyomavirus )
Familia Parvoviridae (ejemplo: virus de Norwalk o Parvovirus B19)
Anellovirus (ejemplo: Torque teno virus)

B. Virus ARN:
Los cuales son:
Virus de la poliomielitis
Familia Reoviridae (ejemplo: Rotavirus o Orthoreovirus)
Endornavirus (ejemplo: Vicia faba endornavirus)
Familia Coronaviridae (ejemplo: Coronavirus)
Familia Caliciviridae (ejemplo: virus de Norwalk)
Familia Flaviviridae (ejemplos: virus de la fiebre amarilla, virus del Nilo
occidental, virus de la hepatitis C, virus del dengue)
Familia Hepeviridae (ejemplo: virus de la hepatitis E)
Familia Picornaviridae (ejemplos: virus de la poliomielitis, Rhinovirus, virus
de hepatitis A, Coxsackievirus A, y Coxsackievirus B)
Familia Togaviridae (ejemplo: Rubivirus (virus de la rubeola)

IV. Estructura:
Un virus est compuesto por un core formado por:
a) Cpside:
Cubierta proteica constituida por capsmeros (grupo de molculas
proteicas).
b) cido nucleico:
Puede ser el ARN o ADN.
Se ubica en la parte central (tambin se llama core).
En algunos virus el cido nucleico est dentro de la cpside y forma el
nucleocpside (como el virus del mosaico del tabaco).
c) Envoltura:
Se presenta en algunos virus (que son los del herpes, de la gripe, y del
sida).
Es de naturaleza lipoproteica proviene de la clula infectada.
Facilitan la fijacin a la clula hospedadora.
d) Enzimas:
Los virus pueden contener una mnima cantidad de enzimas
(transcriptasas, enzimas lticas).

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Los virus que tienen enzima Trancriptasa inversa (como el virus VIH, el
del SIDA).

V. Simetra geomtrica:
1. Polidrica:
Los capsmeros forman caras y se disponen como en un poliedro (icosaedro).
Ejemplo: Adenovirus, virus del herpes, virus del polio.
2. Helicoidal:
El nucleocapside, es tuboliforme en espiral. Ejemplo: virus del mosaico del
tabaco.
3. Compleja:
Presenta simetra icosadrica y simetra helicoidal. Ejemplo: bacterifago T4.
4. Asimtrica:
Con simetra no muy bien definida. Ejemplo: virus de la viruela.
VI. Ciclo de los virus:
Ciclo lisognico:
El genoma viral se integra con el de la clula husped. El virus queda en forma de
provirus. El cido nucleico viral no expresa sus genes, se integra en el genoma de la
clula o queda libre a modo de plsmido. Presenta dos fases iguales a las del ciclo ltico.
En la fase de eclipse, el cido nucleico viral, se recombina con el ADN bacteriano y
permanece inactivo. Esta forma viral se denomina prfago y la clula infectada se
denomina clula lisognica. Esta clula se puede mantener as indefinidamente e incluso
puede llegar a reproducirse.

Ciclo ltico:
El genoma viral se expresa y muere la clula husped.
Est compuesta por fases:
o Fijacin: El virus se une a la clula hospedadora de forma estable.
o Penetracin: El cido nucleico viral entra en la clula mediante una perforacin
que el virus realiza en la pared bacteriana.
o Eclipse: En esta fase se produce la sntesis de ARN.
o Ensamblaje: Se produce la unin de los capsmeros para formar la cpsida.
o Liberacin: con lleva la muerte celular.

Priones:
Concepto:
Un prion es un agente infeccioso formado por una protena denominada prionica capaz
de formar agregados moleculares aberrantes. Su forma intracelular puede no contener
cido nuclico. Produce las encefalopatas espongiformes transmisibles, que son un

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grupo de enfermedades neurolgicas degenerativas tales como la tembladera,

la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopata espongiforme bovina.
La protena del prion es una sialoprotena patgena, la cual tiene alterada su estructura
secundaria, teniendo un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria. A diferencia
del resto de los agentes infecciosos (virus, bacterias, hongos etc...), que contienencidos
nucleicos (ya sea ADN, el ARN, o ambos), un prion solamente est compuesto
por aminocidos y no presenta material gentico.

Funcin de los priones en estado patgeno:

A pesar de que actualmente hay muy poca informacin sobre la funcin que tienen las
protenas (estado no patgeno), algunos experimentos han demostrado que tienen un
papel activo en el correcto desarrollo neuronal, que es una protena capaz de unir
especficamente Cu2+ (procesos de oxidoreduccin), y tambin se han relacionado los
priones con protenas de transduccin de seales, la adhesin celular y la regulacin y
distribucin de los receptores de acetilcolina.
Caractersticas:
Una vez obtenido el prion responsable de la patologa, comenz a dilucidarse su
estructura. Se trata de una glicoprotena de 27-30 kD, que tiene la misma estructura
primaria que una protena similar presente en el cerebro de la oveja. La modificacin
estructural, no gentica, se debe a un proceso de postraduccin. Esto se presenta en
funciones muy especiales.
El gen codificando del prion Prpc (gen PRNP) se localiza en el brazo corto
del cromosoma 20, no tiene intrones y es un gen autosmico dominante. Se expresa en
el tejido neuronal, cardaco, muscular, pancretico y heptico.
El plegamiento errneo de la Prpc a PrpSc confiere a la PrpSc dos propiedades que la
diferencian de la Prpc: la resistencia parcial a la digestin por proteasas y su
insolubilidad. Estas dos propiedades hacen que la PrpSc sea estable y la capacitan para
poder formar agregados proteicos responsables de la acumulacin de PrpSc en forma
de placas amiloides en el tejido nervioso. Las principales diferencias entre la forma
normal del prion, Prpc, y la forma patgena, PrpSc son las siguientes:

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Prpc PrpSc

Estructura hlice (4 regiones de Estructura lmina (protena plana)

protena globular)

Susceptible a proteasas Resistente a proteasas

Protena monomrica Agregados proteicos

Monmeros estables Monmeros poco estables (agregados

amiloides)

Resistencia normal Resistencia extrema a la radiacin y

disolventes fuertes

Soluble en detergentes Insoluble en detergentes

Mecanismo de contagio:
No se conocen con exactitud los mecanismos a travs de los cuales la Prpc pasa a ser
PrpSc. Una de las hiptesis es la creacin de radicales -SH, cambiando
unos aminocidos presentes comnmente en las hlices alfa (encontradas en alto
porcentaje en las PrPc)por otros, normalmente entre cistenas que pueden formar
puentes disulfuro, hecho que da lugar a un cambio conformacional y dando lugar a un
aumento en la proporcin delminas beta.

Enfermedades prionicas:
Es interesante destacar que para las enfermedades prionicas humanas existe una
sensibilidad gentica para ciertos homocigotos en el Codn 129 del gen, los
homocigotos Metionina y tambin Valina tienen ms susceptibilidad a padecer la
enfermedad.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma ms frecuente;

habitualmente se presenta de forma espordica, que representa un 90% de los
casos registrados de la enfermedad (un caso por cada milln de habitantes,
aproximadamente) a partir de los 50-60 aos de edad. Un 1% se considera de
origen infeccioso debido a prcticas mdicas, se han registrado casos de
infeccin por va serolgica (transfusin sangunea) y, antiguamente, por el

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empleo teraputico de hormonas hipofisarias derivadas de animales o

de cadveres humanos infectados, as como ciertos injertos de duramadre,
trasplantes de crnea.
Insomnio familiar fatal: Trastorno del sueo habitualmente de origen gentico,
producido por una mutacin N178D en la secuencia del PrP.
Nueva variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: Transmitida. Se inici
en Gran Bretaa en los aos 90 (en el 1996 se publicaron los primeros casos) y
se ha relacionado con la ingesta de productos procedentes de reses afectadas.
Enfermedad de Gerstmann-Strassler-Scheinker: De origen gentico.
Kuru: Transmitida. Restringida a poblaciones de Papa Nueva Guinea y
relacionada con prcticas canbales. Se considera una enfermedad en extincin.
Presenta un periodo de incubacin muy variable que oscila desde los 4 aos
hasta los 40 aos. Est relacionado con el consumo de cerebros humanos
infectados como acto ritual.
Encefalopata espongiforme familiar asociada a una nueva mutacin en el gen
PrP: Individualizada en una sola familia brasilea, es hereditaria y autosmica
dominante.

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