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manuscrito aceptado

Ttulo: Una revisin de las tecnologas para la extraccin de manganeso de las aguas residuales

Autor: Deepti S. Patil Sanjay M. Chavan John U. Kennedy Oubagaranadin

PII: S2213-3437 (15) 30073-7


DOI: http://dx.doi.org/doi:10.1016/j.jece.2015.11.028
Referencia: Jece 866

Aparecer en:

Fecha de recepcin: 09/02/2015


Fecha revisada: 28-10-2015
Fecha de aceptacin: 19-11-2015

Por favor, cite este artculo como: Deepti S.Patil, Sanjay M.Chavan, John
U.Kennedy Oubagaranadin, una revisin de tecnologas para el manganeso
la eliminacin de las aguas residuales, Revista de Ingeniera Qumica Ambiental
http://dx.doi.org/10.1016/j.jece.2015.11.028

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Una revisin de las tecnologas para la remocin de manganeso

de las aguas residuales

Deepti S. Patil un, Sanjay M. Chavan un, John U. Kennedy Oubagaranadin segundo,*

un Departamento de Ingeniera Qumica, Sinhgad Facultad de Ingeniera,

Pune - 411041, Maharashtra, India


segundo Departamento de Tecnologa Cermica y Cemento, PDA Facultad de Ingeniera,

Gulbarga - 585102, Karnataka, India

* Autor correspondiente. E-mail: ju_kennedy@yahoo.co.in

Tel .: +91 9449638617 Fax: +91 8472 255685

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ABSTRACTO

Hoy en da, la contaminacin por metales pesados es de gran preocupacin desde el punto de vista ambiental.

Entre los metales pesados, el manganeso es un contaminante muy comn de aguas residuales y de tierra

agua, ya que es una materia prima importante para la industria. Este artculo revisa las diversas tecnologas

que se han utilizado para tratar de manganeso que contiene las aguas residuales y aguas subterrneas, tales como

precipitacin qumica, coagulacin, flotacin, intercambio inico, oxidacin / filtracin, electroqumica

tratamiento, adsorcin y filtracin de membrana. La recuperacin de manganeso tambin es muy imprescindible

debido a sus aspectos econmicos y ambientales.

palabras clave: Manganeso, la eficiencia de eliminacin, recuperacin, de aguas residuales.

2
1. Introduccin

El manganeso (Mn), un metal gris rojizo es el elemento ms abundante duodcimo con 0,095%

concentracin estimada en la corteza terrestre. El nombre de este elemento se deriva del latn

palabra, lo que significa magnes imn, en referencia a las propiedades magnticas de la pirolusita mineral.

El manganeso tiene un nmero atmico de 25 con la configuracin de peso atmico 54.938 y electrones

4s 2 3d 7. Pertenece a 4 perodo, d-bloque y el grupo sub VIIB de la tabla peridica. Existe en

cuatro modificaciones alotrpicas: alfa-, beta-, gamma- y delta formas [1].

La especiacin de manganeso: La especiacin de un elemento es la determinacin de la persona

formas fisicoqumicas de ese elemento que en conjunto conforman su concentracin total en una

muestra. La especiacin es a veces necesario para entender el destino, la toxicidad y biolgica

la actividad de los metales traza y sus contra iones en aguas naturales [2-3]. La importancia fundamental de Mn

especiacin en relacin con el agua potable es que tanto Mn (II) y Mn (VII) son solubles en agua

mientras que Mn (IV) no lo es. Las tcnicas utilizadas para la especiacin de Mn se pueden dividir en tres grandes

grupos: de separacin fsica, la especiacin qumica, y de modelado por ordenador. La separacin fsica

tcnicas se utilizan para separar 'soluble' de formas 'insolubles' de Mn. Los procedimientos para

dividiendo fsicamente las formas de Mn en clases de tamao definidos operacionalmente son por ultrafiltracin

de agua a travs de diferentes tamaos de filtro y fraccionamiento utilizando dos etapas de filtracin. Mediante este mtodo,

tres fracciones relevantes de especies de Mn se pueden cuantificar: particulada, coloidal, y verdaderamente

disuelto. mediciones de especiacin qumica de un metal requieren tcnicas analticas selectivos.

Muy pocas tcnicas pueden responder a una sola especie particular de un elemento en solucin, y

tcnicas analticas para la especiacin qumica de Mn son limitadas. Electrodos selectivos de iones pueden ser

construida que responde solamente a la Mn (II) (aq). La sensibilidad es limitada (~ 0,5 mg / L) y la

mtodo est sujeto a interferencias, y tales electrodos no estn generalmente disponibles comercialmente.

Andica voltametra de separacin se utiliza para determinar la capacidad de formacin de complejos de aguas naturales para

manganeso. El modelado por ordenador para determinar Mn especiacin basada en las relaciones de solubilidad es

es posible, pero no puede llevar parecido con la realidad. El modelado es el ms til cuando se aplica a

especiacin de Mn en condiciones de equilibrio.

estados de oxidacin de manganeso: El manganeso es un metal de transicin. Aunque el elemental

(Metal) forma de manganeso no se produce de forma natural en el medio ambiente, el manganeso es un

componente de ms de 100 minerales. Las formas minerales ms comunes incluyen dixido de manganeso,

carbonato de manganeso, y silicato de manganeso [4]. Puede existir en una gama de estados de oxidacin, +2,

3
+ 3, 4, 6 y 7. La forma divalente, Mn (II), predomina en la mayora de las aguas a pH 4-7, pero ms

altamente formas oxidadas pueden ocurrir a valores de pH ms altos o como resultado de la oxidacin microbiana [5]. Si

el potencial pH y redox del agua se incrementa (por la adicin de cal y cloro), entonces

Mn (II) puede estar oxidado a Mn (IV). Aunque Mn puede existir en hasta 11 estados de oxidacin, Mn (II)

y Mn (III) son los ms relevantes para los sistemas biolgicos. El estado de oxidacin de Mn parece ser

un determinante clave de su distribucin, la acumulacin y excrecin. Mientras Mn (II) se elimina rpidamente

de la sangre y de manera eficiente excretado en la bilis, Mn (III) se transporta a travs de membranas y

tiene una velocidad de eliminacin ms lenta. Por lo que el intercambio y el equilibrio de los estados de Mn (II) (que es

absorbido) a Mn (III) es un factor importante en la distribucin de Mn en el cuerpo y por lo tanto para

cualquier efecto neurotxico. Otros estados de oxidacin son posibles, pero Mn (III) slo es estable como un complejo,

Mn (V) y Mn (VI) no son estables en soluciones neutras y Mn (VII), en la forma de la prpura

ion permanganato (MnO 4-), est fuertemente oxidante y no forma en la mayora de las aguas naturales [6].

Usos de manganeso: El manganeso se utiliza sobre todo en la metalurgia ferrosa aparte de

qumicos, electroqumicos, alimentos y productos farmacuticos aplicaciones. aleaciones de hierro-manganeso son

utilizado en la fabricacin de acero. El manganeso sirve como un desoxidante de acero fundido y controla su

contenido sulfuroso. Tambin mejora la resistencia y la dureza de la aleacin y su resistencia a la corrosin.

Se utiliza en alta temperatura, acero y aceros al manganeso y en nquel-cromo y

aleaciones de manganeso-aluminio. Tambin se utiliza como catalizador. Sus sales tienen diversas aplicaciones en

la oxidacin, la catlisis y la medicina. Es un elemento esencial para las plantas y los animales. su deficiencia

puede causar deformidad de los huesos en los animales [1].

Los efectos ambientales y las normas de manganeso: El uso excesivo de manganeso

productos que contienen, las aguas de mina, las industrias de fabricacin de acero conducen a la contaminacin del medio ambiente.

Aunque es esencial para la vida humana, en niveles superiores a 0,1 mg / L, manganeso en agua

suministros provoca un sabor indeseable en las bebidas y las manchas de artculos sanitarios y lavandera. los

presencia de manganeso en el agua potable puede dar lugar a su bio acumulacin [1]. El primario

blanco de la toxicidad de manganeso es el sistema nervioso, y los sntomas comunes de la exposicin txica

incluir ataxia, demencia, ansiedad, una cara 'como una mscara', y manganismo, un sndrome similar a la

Enfermedad de Parkinson. Estos efectos, cuando se observa, son generalmente el resultado de muy alto

exposiciones a travs de la inhalacin, como podra ocurrir en un entorno industrial, y no se ve entre la

poblacin general expuesto a niveles de manganeso bajos o moderados [4,5,7,8]. Incluso a una

concentracin de 0,2 mg / L, manganeso a menudo formar una capa en las tuberas, que puede desprenderse como

4
un precipitado negro [9]. De acuerdo a Normas de la India para la especificacin agua potable es

10500- 2012, sino que tambin da un sabor y forma un color marrn [10]. El valor basado en la salud de 0,4

mg / L para el manganeso es superior a este umbral de aceptabilidad de 0,1 mg / L. De acuerdo a

Directiva de la Comunidad Europea 98/83 parmetros / CE Anexo 1 de la Parte C-indicador, paramtrica

valor de Mn es 50 g / L [9]. Agencia de Proteccin Ambiental de Estados Unidos y de la Directiva de la UE tienen

establecido 0.005 mg / L como el mximo nivel de concentracin de manganeso en el agua domstica

suministros [5]. cdigo estndar de la India es 10500 ha fijado el lmite mximo permisible de Mn en

efluentes como 2,0 mg / L [12]. Los estndares de agua potable para varios pases se dan en la tabla

1 [11].

Debido a la descarga natural de manganeso en el medio ambiente por la erosin de las

manganeso ricos en rocas y sedimentos, manganeso se produce universalmente en niveles bajos en el suelo, agua,

aire y los alimentos. Reciclaje de Mn es una alternativa decente para recuperar el medio ambiente y reducir

contaminacin. El objetivo de esta revisin es proporcionar una encuesta reciente literatura relacionada Mn

la eliminacin de las aguas residuales / agua subterrnea y la recuperacin de diversos residuos.

2. Tcnicas de tratamiento para la eliminacin de manganeso

Varios documentos recientes y completos de revisin han presentado diferentes

tcnicas de tratamiento fsico-qumicas para la eliminacin de metales pesados de las aguas residuales [13-

22]. Este artculo de revisin se ocupa de diversas tcnicas utilizadas durante el perodo para la eliminacin de

iones de manganeso de las aguas residuales y desechos. Estas tcnicas son la precipitacin, coagulacin /

oculacin fl, intercambio inico, oxidacin-filtracin, operaciones electroqumicos, biolgico

Operaciones, de adsorcin y de membrana procesos. Un enfoque integral se ha seguido

para hablar de todo el trabajo importante realizado en este campo hasta la fecha, y una evaluacin final se ha hecho para

concluir sobre la tcnica ms eficaz para eliminar los iones de manganeso.

2.1. Precipitacin

La precipitacin qumica es un mtodo muy eficaz y ampliamente usado para metales pesados de

diversas aguas residuales. Esta tcnica implica la conversin de in manganoso soluble a una

precipitado insoluble y para lograr la reduccin de manganeso significativa por precipitacin, una reaccin de

Se requiere un pH superior a 9,4 [23].

5
2.1.1. la precipitacin de hidrxido

La precipitacin de los metales en solucin como hidrxidos de metales es la forma ms comn de

eliminar los metales a partir de soluciones en procesos hidrometalrgicos. Con base en las constantes de estabilidad,

la selectividad de Mn 2+ a partir de Mg 2+ y Ca 2+ puede ser expresada por las reacciones (1) y (2):

Mg (OH) 2 + Minnesota 2+ Mn (OH) 2 + mg 2+ Log K = 1,44 (1)

Ca (OH) 2 + Minnesota 2+ Mn (OH) 2 + California 2+ Log K = 7,36 (2)

Los valores de la constantes de equilibrio K indican que la selectividad por el hidrxido de manganeso

es termodinmicamente ms favorable con respecto a Ca de Mg [25].

Zhang et al. [26] realiz la precipitacin con hidrxido a 60 C con soluciones de NaOH para

eliminacin y recuperacin de manganeso de la solucin de residuos de laterita sinttico que contiene 2 g / L Mn 2+,

15 g / l de Mg 2+ y 0,5 g / L de Ca 2 + ( Tabla 2). A pH 8,2, 71% precipitacin de Mn 2+ ocurrido a lo largo

con 5% de Mg co-precipitacin. A pH> 9, la concentracin de Mn 2+ obtenido en la solucin se

menos de 10 mg / L con concentracin inicial como 534 mg / L [26]. Esto sugiere que el hidrxido

precipitacin por s sola no es una opcin favorable para la eliminacin de manganeso a niveles muy bajos (5

mg / L) debido a su pobre selectividad, la necesidad de mayor pH por encima de 8,5, y sustancial co-precipitacin

de magnesio. Hace que el alto consumo de la base para la neutralizacin y, por tanto, aument

costo de operacin [24-26]. Tambin, las cantidades de lodos de hidrxido puede ser sustancial y son generalmente

difcil de deshidratar debido a la estructura de partcula amorfa [22].

2.1.2. la precipitacin de carbonato

la precipitacin de carbonato es un proceso importante, eficaz y prctico para el manganeso

recuperacin [25,27]. La selectividad para el manganeso es termodinmicamente ms favorable con

respecto a Mg de Ca [25]. Esto se indica en las reacciones (3) y (4):

MgCO 3 + Minnesota 2+ MnCO 3 + mg 2+ Log K = 5,48 (3)

CaCO 3 + Minnesota 2+ MnCO 3 + California 2+ Log K = 2,35 (4)

Se lleva a cabo por Na 2 CO 3 y piedra caliza [26,27]. Uso de Na 2 CO 3 solucin a 60 C,

precipitacin de manganeso se produjo a pH> 7,5 y alcanz el 90% a pH 8 con aproximadamente 13% de Mg y

43% de Ca co-precipitacin [26]. Cuando se compara con la precipitacin de hidrxido, carbonato

precipitacin se observa que es ms selectivo para el manganeso ms magnesio que el calcio [25-

26]. Se ha demostrado que la precipitacin de carbonato de manganeso es ms termodinmicamente

favorable que la precipitacin de carbonato de calcio. Tambin se observa que la piedra caliza en sodio

mezclas de carbonato son beneficiosas para la eliminacin de manganeso a partir de las aguas de mina [27,28]. Sodio

6
carbonato proporcionado iones de carbonato para precipitar un alto contenido de manganeso en agua de la mina y

efluentes industriales. Sin embargo, la piedra caliza en polvo induce la nucleacin heterognea de

manganeso carbonato y fue encontrado como una alternativa sencilla rentable para eliminar manganeso

de las aguas afectadas por la minera [27,30]. Tambin se inform que, por encima de pH 8,5, la eliminacin de manganeso

la eficiencia es del 99,9% [27].

Bamforth et al. [29] utilizaron cuatro reactores experimentales, la comparacin de la eficiencia de

cuarcita, de alta pureza cal-piedra, dolomita y magnesita como sustratos para mineral de manganeso

precipitacin. Se ha observado que kutnahorite y aragonita precipitado exclusivamente en

plsticos reactor y slo en el sustrato cuarcita. calcita Magnesian precipit en dolomita,

magnesita y piedra caliza, calcita y dolomita y slo en magnesita. oxi-manganeso

hidrxidos precipitados en todos los sustratos.

Por lo tanto, la precipitacin de carbonato es un mtodo rpido y eficaz para la recuperacin de

manganeso con calidad relativamente buena a partir de soluciones a granel. lixiviacin subsiguiente del metal de

carbonato es tambin ms fcil y consume menos cido que el hidrxido o sulfuro de precipitados [31]. Tambin,

que ofrece una mejor selectividad para el manganeso ms de magnesio para la recuperacin parcial de manganeso.

Sin embargo, no es apropiado para la eliminacin de manganeso a niveles muy bajos debido a la extensa

co-precipitacin de la impureza de magnesio a pH superior a 8 [26,27] (Tabla 3).

2.1.3. precipitacin oxidativa

precipitacin oxidativo ofrece la mejor selectividad para la recuperacin de manganeso como

MnO 2 / Minnesota 2 O 3 sobre otros metales, incluyendo Zn, Ni, Co, Mg y Ca en un intervalo de pH de 3 a 6 [25].

Zhang et al. [26] realiz precipitacin oxidativo con el aire, O 2 y entonces 2 / aire. Sin embargo,

cintica de la precipitacin oxidativo es un factor crtico para una aplicacin prctica. Por lo tanto,

investigaron las tasas de precipitacin oxidativa de manganeso a diferentes pH usando tanto aire

y el oxgeno para la evaluacin. A pH <6, la precipitacin de manganeso con aire era muy insignificante.

A pH 7, alrededor del 10% de Mn (II) precipita en 30 min, pero la precipitacin con el tiempo se detuvo

despus. Con un aumento adicional en el pH, se increment la velocidad de precipitacin que se

aparentemente iniciada por la precipitacin de hidrxido de manganeso. O 2 como oxidante considerablemente

mejorada la velocidad de precipitacin de manganeso sobre el uso de aire y 99,5% de manganeso

se obtuvo la precipitacin a menor intervalo de pH 8 a 8,5 y por tanto menos co-precipitacin de

de magnesio con el uso de oxgeno caro. Sin embargo, la precipitacin oxidativo con SO 2 / aire

(O 2) ha revelado cintica mucho ms rpido en un intervalo de pH neutro de 6 a 7 con 99,5% de manganeso

7
recuperacin, menos de 10 mg / L Mn (II). Es muy favorable tanto para la extraccin y recuperacin de

manganeso de laterita de nquel y otras soluciones de desecho [25-26]. Tambin, con un apropiado

diseo del reactor, la agitacin y SO 2 / O 2 relacin, es un oxidante eficaz para eliminar manganeso

a partir de una solucin de lixiviacin de zinc neutro ([Zn] = 150 g / l) a 80 C hasta el nivel de ppm. Encontraron el

precipitar en forma de partculas redondeadas de aproximadamente 10 m de dimetro que consisten en mal

cristalina complejo hidrato de xido de manganeso considerado de tipo birnessita [32] (Tabla 4).

El mecanismo est dada por las siguientes reacciones (Eqs.5-9). ASI QUE 2 / aire (O 2) proporciones podran ser

mejorado para obtener la velocidad mxima de Mn (II) el consumo de oxidacin y mnimo de SO 2

y reactivos de base para la neutralizacin.

Oxidacin:

2mn 2+ + ASI QUE 2 + O 2 + 3H 2 O 2MnO (OH) + SO 42- + 6H + (5)

2mn 2+ + ASI QUE 2 + O 2 + 2H 2 O MnO 2 + ASI QUE 42- + 4H + (6)

Reduccin:

2MnO (OH) + SO 2 + 4H + 2Mn 2+ + ASI QUE 42- + 2H 2 O (7)

MnO 2 + ASI QUE 2 Mn 2+ + ASI QUE 42- (8)

reaccin secundaria catalizada

ASI QUE 2 + 1 / 2O 2 + MARIDO 2 O SO 42- + 2H + (9)

Umetsu et al. [33] estudiaron precipitacin oxidativo usando ozono para la eliminacin de arsnico

con manganeso de soluciones de sulfato cidas diluidas bajo las condiciones que el inicial

concentraciones de arsnico (III) y arsnico (V) = 1-100 mg / L, la relacin molar inicial de Mn / As =

10-100, pH = 0,4-5,0 y temperaturas 15-80 o C. Se encontr que cuando un O 3 - O 2 mezcla de gas

fue suministrado a soluciones que contienen manganeso (II) y arsnico (III), la oxidacin de arsnico (III)

al arsnico (V) se llev a cabo antes de la oxidacin de manganeso (II).

La caracterstica distintiva de la precipitacin oxidativo en la separacin de manganeso a partir de

otros metales valiosos, tales como zinc, cobalto y nquel es que el manganeso pueden ser selectivamente

separado a un menor rango de pH 3-6 [25]. Tambin se observa que una combinacin de hidrxido o

mtodo del carbonato para la eliminacin o recuperacin de una gran proporcin de Mn (II) con oxidativo

la precipitacin a un nivel muy bajo puede ser la mejor alternativa en trminos de eficiencia y economa

[26].

La principal preocupacin para el uso del mtodo de precipitacin oxidativo es el costo de algunos

oxidantes tales como ozono, cido de Caro, y el cido peroxi-disulfrico. Puede que no validar su uso para

8
recuperacin de manganeso a partir de una solucin que contiene una concentracin de manganeso bajo, por ejemplo de laterita

soluciones residuales que contienen 1-5 g / L de manganeso. Pero el SO 2 / mezcla oxidante de aire es un relativamente

oxidante barato que se considera que es el oxidante ms adecuado para la recuperacin de manganeso a partir de

soluciones de residuos [25].

2.1.4. la precipitacin de sulfuro

precipitacin de sulfuro de metal es un proceso importante en el tratamiento hidrometalrgico de

minerales y efluentes [34]. La precipitacin de sulfuros de metales y la separacin se basa en diferentes

solubilidades de sulfuro de metales a un cierto pH y la temperatura. sulfuro de hidrgeno gaseoso (H 2 S) o

sulfuros de sodio (Na 2 S) o sulfuro de amonio (NH 4) 2 S se emplea generalmente en la precipitacin de

sulfuros metlicos. sulfuro de manganeso es ms soluble que la mayora de los otros sulfuros metlicos. Esto ofrece una

base terica para la separacin de Mn 2+ de otros metales tales como Cu 2+, Zn 2+, Co 2+, Ni 2+, y

Fe 2+ en procesos hidrometalrgicos, donde otros iones metlicos se precipitan como sulfuros metlicos

mientras que Mn 2+ iones permanecen en solucin [25].

Bryson et al. [35] precipit manganeso y sulfuros de cobalto a partir de una solucin de sulfato en

un reactor por lotes mediante la adicin de sulfuro de amonio a 35 C y un pH de 7. Ellos mostraron que

cintica de primer orden simulan la precipitacin de sulfuro de manganeso, y el oxgeno reacciona con el

recin preparada sulfuro de manganeso para formar un xido superior insoluble (por ejemplo, Mn 3 O 4, que tiende

para oscurecer la aparicin del precipitado) liberar el ion sulfuro o sulfuro de hidrgeno para reaccionar

promover. Encontraron sulfuro de manganeso como un precipitado rosa muy claro casi inmediatamente despus de

se inici la adicin de sulfuro de amonio. Se muestra que la velocidad de precipitacin puede ser

modelado por cintica de primer orden con constante de velocidad de 0,04 min- 1. La composicin qumica de la

mayor parte de los slidos es probablemente sea MnS.H 2 O o MnOH.SH. La presencia de aire en el sistema de

tiene efectos negativos sobre el proceso (Tabla 5).

Mishra et al. [36] discuten novela informacin obtenida sobre la precipitacin de manganeso

sulfuro, y la co-precipitacin de sulfuro de cobre-manganeso, en tiras laminadas en caliente de

producido en el comercio de acero al silicio de grano orientado. Se observ, que un aumento en cobre

concentracin en las partculas de sulfuro se asoci con (i) un cambio en la forma de esfrica a

parallelopipedal a cbicas, y (ii) una disminucin simultnea en tamao. Una vez que la co-precipitacin

de se estableci sulfuros de cobre y manganeso, se pens apropiado para estudiar el efecto de

cobre en la forma y tamao de las partculas de sulfuro. Ellos encontraron que el tamao de partculas de sulfuro

disminuido con una disminucin en relacin de manganeso-cobre, es decir, con un aumento en cobre. Esta

9
indica que a medida que la naturaleza del sulfuro cambi de sulfuro de manganeso puro al complejo

cobre-manganeso sulfuro a sulfuro de cobre puro, el tamao de las partculas de sulfuro disminuy y

asociado con el cambio en la forma de esfrica a parallelopipedal a cbicas.

Aunque la precipitacin de hidrxido se utiliza ampliamente en la industria para la eliminacin de metales, hay

algunas ventajas en sulfuro de precipitacin, incluyendo la solubilidad baja de sulfuro de metal

precipitados, el potencial para la eliminacin de metales selectiva, las velocidades de reaccin rpidas, mejores propiedades de sedimentacin

y el potencial de reutilizacin de sulfuro precipita por fundicin. Sin embargo, la precipitacin de sulfuro no es

utilizado tan ampliamente como podra ser debido a que la dosificacin de sulfuro se ve que es difcil de controlar (debido

a la muy baja solubilidad de los sulfuros de metal y por lo tanto la sensibilidad del proceso a la dosis)

y debido a las preocupaciones sobre la toxicidad y corrosividad de un exceso de sulfuro de [34]. Sin embargo,

precipitacin de sulfuro no se considera para su uso para la recuperacin de manganeso a partir de residuos industriales

soluciones debido a atributos como desfavorables, necesidad de control y gestin de la contaminacin, una mayor

etapas para separar de otras impurezas y sulfuro de manganeso no es un producto favorable para la

industria de manganeso, lo que requiere la conversin adicional [25]. Adems, se encuentra que no hay selectiva

separacin de manganeso ms de hierro y potenciales redox medidos tuvo valores demasiado altos para la

formacin de metal de sulfuros [31]. Sin embargo, proporciona un medio til para la purificacin opcional de

pequeas cantidades de impurezas de metales tales como Cu, Zn, Ni y Co antes de la etapa para la produccin de

productos de manganeso de alta pureza. Se ha encontrado amplias aplicaciones para la purificacin de soluciones de

lixiviacin ndulos de manganeso polimetlicos, Zn-Mn teniendo lodos [25].

2.2. Coagulacin / floculacin

Coagulacin / floculacin es una forma efectiva de controlar la contaminacin por metales pesados

sin / con otras tecnologas de tratamiento de agua. La floculacin es un proceso fisicoqumico que

tranquiliza la agregacin de coagulado, coloidal y finamente dividido materia suspendida por

mezcla fsica o ayudas coagulantes qumicos [37].

Debido al uso de la amplia gama de pH y gran rea superficial de los ocs fl resultantes, el hierro

coagulantes base tienen un mejor rendimiento en comparacin con los coagulantes a base de aluminio. Los factores

que influyen significativamente en el rendimiento del proceso de coagulacin son dosis, pH,

temperatura y estado de valencia de los metales pesados [38]. Fu-Wang et al. [39] estudiaron el efecto de

AlCl 3 para eliminar de manganeso (II) por coagulacin. Encontraron que puede ser mejorada mediante el uso de

K 2 MnO 4 ayuda oxidacin y la coagulacin, ya que era una tecnologa relativamente eficiente para

manganeso de extraccin (II). Charemtanyarak [40] utiliz agua residual sinttica de pH 1,9 con

10
concentracin de manganeso como 1.085 mg / L y se encontr que el pH ptimo para qumico

coagulacin y precipitacin mediante tratamiento con cal fue de ms de 9,5 (Tabla 6).

Mejora de la sedimentacin de lodos, deshidratacin caractersticas, la capacidad de inactivacin bacteriana,

estabilidad lodos se inform de que las principales ventajas de la coagulacin a base de cal. A pesar de su

ventajas, coagulacin-floculacin tiene limitaciones, tales como alto costo operativo debido a la alta

la utilizacin de productos qumicos. El aumento del volumen de los lodos generados a partir de coagulacin-floculacin

puede dificultar su adopcin como una estrategia global para el tratamiento de aguas residuales [14].

2.3. Flotacin

Flotacin por aire disuelto, la flotacin de iones y de flotacin precipitado son las principales tcnicas de

eliminacin de iones de metales pesados de las aguas residuales.

Flotacin por aire disuelto (DAF) no es en s misma un proceso para la eliminacin de manganeso.

Sin embargo, como la sedimentacin, no eliminar los precipitados formados a partir de la oxidacin de

el manganeso disuelto por agentes tales como aire, Cl 2, KMnO 4, y O 3. DAF eliminar niveles bajos

de precipitados de manganeso. A veces se encuentra con dificultad en la eliminacin de alto manganeso

concentraciones, como los precipitados no siempre son fciles de flotar [41].

Ion de flotacin puede ser un mtodo alternativo para eliminar iones de metales pesados de las aguas residuales.

El proceso de flotacin fl ion se basa en impartir las especies metlicas inicas en las aguas residuales por el

uso de agentes activos de superficie (tensioactivos). Esta es seguida por la retirada posterior de estos

especies hidrfobas por burbujas de aire [42].

flotacin precipitado es otro mtodo eficiente en que pequeas burbujas estabilizadas con

agentes tensioactivos llevan las partculas precipitadas, unidos por fuerzas coloumbic, a una superficie

en donde las partculas se concentran para facilitar su extraccin. eficiencia de separacin se determina por la

rea de superficie disponible para la fijacin soluto-partcula y por la compatibilidad de carga de las burbujas

con el soluto. Se observa que en un proceso por lotes, el 80% de separacin de manganeso fue completa

dentro de 5 min, lo que hace este proceso mucho ms atractivo que otros procesos por lotes convencionales

[43].

Stoicaet et al. [44] investigaron un mtodo de recuperacin de Mn (II) a partir de sistemas acuosos por

precipitar flotacin (variante DAF) usando reactivos de colector como el tipo de cidos carboxlicos izoalkyl

especies con 8 tomos de carbono en la estructura (relacin molar 1: 2,7). no se utilizaron estas especies

antes en la flotacin precipitado. Mn (II) especies aqua se insolubilizan como manganeso bsico

carbonato y luego interactu con el reactivo colector. Los resultados mostraron la posibilidad de

11
Mn (II) de recuperacin como porcentaje de recuperacin 99. En este mtodo, un reactivo tensioactivo que tiene una

se utiliza cadena lineal con un nmero relativamente pequeo de tomos de carbono. Los buenos resultados de la

Se obtuvieron punto de vista ecolgico para Mn (II) las concentraciones iniciales y finales en el rango de

25 mg / L y menos de 1 mg / L, respectivamente (Tabla 7).

Ofrece varias ventajas, tales como alta selectividad metal, de alta eficacia de eliminacin, de alta

sobre las tasas de flujo, los perodos de detencin bajos, bajo costo de operacin y la produccin de ms concentrado

lodo. Sin embargo, las desventajas implican altos costos de capital inicial, alto mantenimiento y operacin

costes [14].

2.4. Intercambio inico

El intercambio inico es un proceso de tratamiento fsico en el que los iones disueltos en un lquido o gas

intercambio con iones en un medio slido. Los iones en el medio slido se asocian con

grupos funcionales que estn conectados al medio slido, que se sumerge en el lquido o gas.

Tpicamente, los iones en concentraciones diluidas reemplazan los iones de carga como que son de estado de valencia inferior,

pero los iones de alta concentracin reemplazan todos los dems iones de carga similares. Los iones divalentes o trivalentes

pasar de la solucin a granel a la superficie del medio de intercambio inico, donde reemplazan a los iones

de menor estado de valencia, a su vez, pasar a la solucin a granel que,. El material de intercambio de iones puede

ser slidos o lquidos, y la solucin a granel puede ser un lquido o un gas [24].

Los cationes libres de hierro y manganeso se pueden eliminar mediante procesos de zeolita. Como el agua

fluye a travs del medio zeolita, de intercambio catinico se produce. Retrolavado la zeolita, tpicamente

con una solucin de salmuera preparada a partir de cloruro de sodio (NaCl), elimina el hierro, manganeso, y

cationes de la dureza que se han acumulado. Despus de la regeneracin, el medio de zeolita se enjuaga con

agua limpia para eliminar la salmuera residual antes de devolver el proceso para dar servicio a [2].

Este proceso puede ser utilizado en plantas de tratamiento de aguas residuales para intercambiar un ion para otro para

el propsito de la desmineralizacin. Hay dos tipos de sistemas de intercambio de iones, el anin

resinas de intercambio y las resinas de intercambio catinico. Puede ser utilizado para la eliminacin de la sal, de amonio

ion de las aguas residuales, metales pesados de las aguas residuales de galvanoplastia y otros industrial

procesos y para las aguas residuales pulido antes de la descarga. Tambin se utiliza para purificar cidos y

bases para su reutilizacin o eliminacin de contaminantes radioactivos de la industria nuclear [37].

White et al. [45] utiliz dixido de manganeso sinttico como material para la eliminacin de Mn 2+

y Fe 2+ del agua potable. Se prepararon tres tipos diferentes de MnO 2. Uno implicaba la

la produccin del dixido de permanganato y perxido de hidrgeno, el segundo implic la

12
uso del permanganato y iones manganoso y el tercero se usa una formulacin de la inclua todo

tres reactivos. Las pruebas mostraron que el primer tipo de dixido era con mucho el mejor tanto para hierro y

remocin de manganeso. Otras pruebas indican que el intercambiador de dixido podra ser regenerado

parcialmente por contacto con el gas de cloro o hipoclorito que est comnmente disponible como un proceso

qumico en obras de tratamiento de agua.

Kononova et al. [46] recuperacin sorcin investigado de iones txicos tales como el cromo (VI)

y manganeso (II) a partir de soluciones acuosas con diferente acidez (M HCl 0,001-0,5) en catin

y intercambiadores de aniones. Estos intercambiadores se sintetizan con agentes reticulantes de cadena larga

(LCA) como steres de divinilo de dietilen-glicol (DVEDEG), trietilen-glicol (DVETEG),

propileno-glicol (DVEPG) y ster tetravinil de pentaeritritol (TVEPE). La inicial

concentraciones de Cr (VI) y Mn (II) fueron de 1 g / L y 5 g / L, respectivamente. Se demostr que la

resinas con LCA poseen alta permeabilidad inica debido a la elasticidad del esqueleto polimrico.

Encontraron que estos absorbentes tienen una alta selectividad y buenas propiedades cinticas. Es favorable

para lograr la recuperacin y separacin de manganeso (II) y cromo (VI) en cuantificable (~ 100%)

columnas contra-corriente (Tabla 8).

Es la tecnologa de energa eficiente y econmica la mayor parte de todas las tcnicas de recuperacin.

Este sistema es el nico que puede ser utilizado de manera eficiente para el tratamiento de una solucin muy diluida en partes

por milln (ppm), los niveles en una base de una vez a travs de [45]. Adems, es un mtodo til para la

purificacin y separacin de manganeso a partir de metales solucin que contiene como Cu, Fe, Co, Ni

y Pb. El intercambio inico es ms favorable al medio ambiente y fcil de controlar en comparacin con sulfuro

mtodo de precipitacin. Sin embargo, una resina tiene una capacidad inadecuada para la adsorcin de especial

metales y, por lo tanto, ms adecuado para la eliminacin de trazas de impurezas de metal para la

preparacin de soluciones de manganeso altamente puros [25].

Sin embargo, resinas de intercambio inico deben ser regeneradas por gran volumen de reactivos qumicos

cuando se han agotado y la regeneracin puede causar una grave contaminacin secundaria. Tambien es

costoso, especialmente cuando el tratamiento de una gran cantidad de aguas residuales que contienen metales pesados en baja

concentracin y por lo que no se pueden usar a gran escala [14]. Ofrece la eliminacin selectiva de

otros iones que aumenta operacin costo [23]. Tambin, se requiere neutral a alcalino condiciones de pH

[6].

13
2.5. Oxidacin / Filtracin

La oxidacin / filtracin es el mtodo ms adecuado para las zonas rurales como estos mtodos pueden ser

aplicada sin electricidad [47]. Es el mtodo ms comn para eliminar el Mn (II). Tal mtodo

se basa en la oxidacin de Mn (II) a su dixido de manganic insoluble, seguido de clarificacin o

filtracin [48].

2.5.1. Oxidacin

Hierro y el manganeso a menudo se producen naturalmente en los rangos normales de aguas subterrneas de pH, en una

forma disuelta como Fe 2+ y Mn 2+. En presencia de un oxidante, estos iones se oxidan para formar

productos insolubles, a saber, Fe (OH) 3 y MnO 2 que se puede filtrar como se muestra en la siguiente

ejemplos:

Minnesota 2+ + NaOCl + H 2 O
MnO 2 ( Medios de comunicacin) MnO 2 (s) + Cl- + 3H + (10)

La oxidacin puede llevarse a cabo mediante aireacin o mediante el uso de agentes oxidantes fuertes tales como

permanganato de potasio, hipoclorito, dixido de cloro u ozono [48]. Permanganato de potasio

(KMnO 4) se usa como un oxidante para precipitar Mn (II) y la eliminacin del 96% de Mn (II) desde el suelo

agua es posible [32,34]. Tambin, algunos investigadores han eliminado Mn (II) a partir de las aguas subterrneas por

oxidacin con KMnO 4 seguido de microfiltracin [50] y KMnO 4 oxidacin seguida de

floculacin, sedimentacin y filtracin y consigui% de eliminacin de 95 de Mn (II) [48]. Kan et al. [51]

las aguas subterrneas sintticos utilizados para la eliminacin de Mn (II) por oxidacin con permanganato de potasio.

Adems, se estudiaron el efecto de parmetros tales como la dosis de oxidante, la presencia de co-iones (Ca 2+,

mg 2+) y la adicin de alumbre en la eliminacin de Mn 2+ y Fe 2+. La eliminacin parcial de Mn 2+ utilizando

aireacin en el sistema de metal simple y doble fue 30,6% y 37,2%, respectivamente. Para reducir Mn 2+

por debajo de su nivel mximo de contaminante, una dosis oxidante mnimo de 0.603mg / L KMnO 4 estaba

necesario. La oxidacin de Mn 2+ el uso de KMnO 4 se ilustra en las ecuaciones. (11) y (12):

3mn 2+ (aq) + 2KMnO 4 (aq) + 2H 2 O ( l) 5MnO 2 (s) + 2K + ( ac) + 4H + ( ac) (11)

KMnO 4 (aq) + 8H + ( aq) + 5 e- (eq) Mn 2+ (aq) + K + ( aq) + 4H 2 O ( l) (12)

Lesley et al. [52] utiliz humedales construidos para el tratamiento de drenaje de agua de la mina y lograron

eliminacin de 76,8% de manganeso. Se concluy que la oxidacin mediada por bacterias podra ser

involucrado.

14
2.5.2. Filtracin

Los filtros son dispositivos de tratamiento fsico, y los mecanismos de eliminacin incluyen uno o

ms de atrapamiento fsico, adsorcin, sedimentacin por gravedad, impactacin, el esfuerzo, la interceptacin, y

floculacin. filtracin de arena lenta logra la eliminacin dentro de slo los primeros pocos milmetros de

profundidad desde la superficie de la arena. Ambos filtros lecho granular profundas y filtros de pre-capa (cuando el cuerpo

alimentacin se utiliza) hacer uso de un medio de filtro, y (u otro) de filtracin elimina de forma efectiva en su mayora

esas partculas de precipitado de metal que no se conformar [24]. filtracin mejorada puede llevarse a cabo

por el condicionamiento del medio de filtro con permanganato para formar un revestimiento de xido de manganeso sobre la

superficie de los medios de comunicacin o mediante el uso de verde de arena [48]. En el caso de un filtro de arena verde de manganeso, el

medios de filtro se recubre con permanganato de potasio que oxida el hierro disuelto y

manganeso y luego los filtra fuera del agua. filtros de arena verde de manganeso requieren significativa

la regeneracin con una solucin de permanganato de potasio, ya que se consume durante la oxidacin de

metales disueltos [41].

El tratamiento de agua de la mina usando arena de manganeso modificado por KMnO 4 exhibido mayor

hierro y manganeso de absorcin en comparacin a la arena de manganeso ordinario. la ptima

concentracin del modificador (KMnO 4) se encontr que era del 5% con Mn (II) de concentracin hasta

0,01 mg / L [53]. Piispanen et al. [54] xido de manganeso usado recubierto de arena / antracita medio de filtro

para tratar el agua subterrnea y se encontr eliminacin de 91% de Mn (II) con menos de 0,02 mg / L permanece en

agua tratada. Aziz et al. [55] discuten filtracin a travs de un bajo costo medios gruesos como la piedra caliza.

Encontraron una mejor eliminacin de Mn (II) como el 95% en comparacin a la grava (60%), ladrillo triturado (82%) o

sin adicin de medios (menos de 15%). Pacini et al. [56] estudiaron el rendimiento de de flujo ascendente

tecnologa de filtro de desbaste en un proceso de tratamiento biolgico. Encontraron Mn eliminacin del 95% (II)

eficiencia sin el uso de agentes qumicos y bajo condiciones de pH naturales. Tambien es,

investigado que un rea en particular desempea un papel crucial en la oxidacin biolgica de manganeso, y una

modelo se desarrolla que incorpora manganeso autocataltico y biolgica heterognea

oxidacin [55-56].

filtro de goteo biolgica es tambin, utilizar para eliminar Mn (II) a partir de agua potable y se encontr

94% de eliminacin causada por tanto la oxidacin biolgica y qumica. Aumenta la eficiencia del filtro

aproximadamente el 6% y reduce la profundidad del filtro requerido por aproximadamente 40% [57-59]. En filtro aireado biolgica

(BAF), para eliminar simultneamente amonaco y manganeso para beber pretratamiento de agua, una

se utiliza cultivo mixto de bacterias hetertrofas. Se observ por primera vez que BAF

15
sistema podra simultneamente bio-oxidar microcontaminantes, amonaco y manganeso [60-61].

Gagnon et al. [62] utilizados biofiltros inoculados con L. discophora sp-6 y bio- mixta indgena

pelcula y alcanzado 90% de eliminacin de Mn (II).

Carriere et al. [63] se utilizan dispositivos de punto de uso para eliminar Mn (II) a partir de agua potable y

encontrado eliminacin mayor que 60% de Mn (II) utilizando filtros de vertido a travs de. Huang et al. [64] encontr que

manganeso mineral construido humedal es una tecnologa de tratamiento viable y rentable para

recuperacin de aguas residuales. En comparacin con solo humedal grava, humedal mineral de manganeso mostr

mejor eliminacin de todos los contaminantes diana (COD, turbidez, amonaco, nitrgeno y fsforo total),

especialmente para hierro y manganeso. Las concentraciones de efluentes de ambas especies eran

continuamente por debajo de 0,1 mg / L en condiciones desfavorables para la oxidacin qumica.

La oxidacin / filtracin es una tecnologa eficiente y asequible para las zonas rurales, ya que es

aplicable sin electricidad y por lo tanto, un mtodo de bajo costo. Los principales inconvenientes son la dificultad

en el almacenamiento y el transporte del oxidante, corrosin de las partes del sistema, y la formacin de slido

compuestos de manganeso que pueden interferir con las operaciones del sistema [47] (Tabla 9).

2.6. tratamiento electroqumico

Electro-coagulacin (CE) se basa en la produccin in situ de un coagulante por andica

disolucin y, posteriormente, produce hidrxidos de aluminio o de hierro en el agua contaminada.

Adems, las reacciones catdicas permiten la eliminacin de contaminantes, ya sea por depsito sobre el ctodo

electrodo o por flotacin fl (evolucin de hidrgeno en el ctodo).

La disolucin electroltica del nodo produce especies monomricas catinicas tales como

Alabama 3+ y Fe 3+. Una gama de especies coagulantes e hidrxidos se forma que desestabilizar y

coagular las partculas en suspensin o precipitar y adsorber los contaminantes disueltos. Est bien

sabido que, en un proceso de CE, las reacciones primarias que ocurre en los electrodos de aluminio durante

electrlisis son:

(A): reacciones andicas:

Al Al 3+ + 3e - (13)

2H 2 O O 2 (gas) + 4H + ( ac) + 4e - (14)

(B): reacciones catdicas:

2H 2 O + 2e - H 2 (gas) + ( OH) - (ac) (15)

diecisis
Shafaei et al. [65] utiliz CE como un mtodo eficiente para la eliminacin de una variedad de

contaminantes, iones metlicos especialmente pesados, a partir de los efluentes de agua y aguas residuales. En este estudio, la

eliminacin de Mn 2+ iones a partir de soluciones ha sido investigado por proceso CE con aluminio

electrodos. El efecto de los parmetros influyentes tales como el pH inicial, la densidad de corriente, la electrlisis

tiempo, conductividad de la solucin y la concentracin inicial del metal en el rendimiento del proceso el CE tiene

han investigado. Se encontr que, para eliminar Mn 2+ iones, el pH inicial ptimo fue 7,0. Tambin,

los resultados indicaron que Mn 2+ eficiencia de eliminacin mejora con el aumento de la densidad de corriente

y el tiempo de electrlisis. La eliminacin de Mn 2+ iones no fue influenciado por la conductividad de la solucin,

pero el consumo de energa elctrica disminuy con un aumento en la conductividad de la solucin.

Adems, se muestra que con el aumento en la concentracin del contaminante, Mn 2+ tasa de eliminacin

disminuido.

Ince et al. [66] investigaron el rendimiento eficaz de la tcnica de CE para eliminar

manganeso, fosfato y hierro a partir de agua de aclarado de un Mn-PO 4 ( MPO) planta de revestimiento. Usaron

electrodos de aluminio de sacrificio en pH original. Se encontr que la velocidad de la eliminacin

mejora de forma significativa, con un aumento de la corriente. Sin embargo, un aumento simultneo de

Se observ electrodo y el consumo de energa. La densidad de corriente ptima con el ms rpido

Se encontr que el tratamiento sea 20 Am- 2. Con esta densidad de corriente, el proceso elimina 97,95% de

manganeso, 99,96% del fosfato, y 99,78% de hierro, despus de 30 min (Tabla 10).

Por lo tanto, estas tcnicas de tratamiento se consideran como rpido y bien controlados que requieren

menos productos qumicos, proporcionan buenos rendimientos de reduccin y producen menos lodos. Sin embargo,

tecnologas electroqumicas implican una alta inversin de capital inicial y de electricidad caro

oferta y esto restringe su desarrollo [14].

2.7. Adsorcin

La adsorcin puede ser definida como la acumulacin de una sustancia en la superficie de

otro. El mecanismo de adsorcin puede ser uno o una combinacin de varios fenmenos,

incluyendo la formacin de complejos qumica en la superficie del adsorbente, la atraccin elctrica (una

fenmeno involucrado en casi todos los mecanismos qumicos, incluyendo la formacin de complejos), y

exclusin del adsorbato de la solucin a granel. Es el resultado de fuertes enlaces intermoleculares

entre las molculas de disolvente de enlace de hidrgeno (en el caso del agua) que exista entre

molculas de disolvente (agua) y el soluto. En este caso, la fuerza motriz se explica por la

17
La segunda ley de la termodinmica. La energa total de todos los bonos es mayor despus de la adsorcin ha tomado

colocar que antes [24].

proceso de adsorcin se utiliza para eliminar el color y otros contaminantes orgnicos solubles de la

efluentes. El proceso tambin elimina los productos qumicos txicos tales como pesticidas, fenoles, cianuros y

colorantes naturales que no pueden ser tratados por los mtodos de tratamiento convencionales. El uso de varios adsorbentes,

orgnicos disueltos se adsorben en la superficie cuando se hace de aguas residuales para pasar a travs de l [37].

Numerosos ejemplos de la literatura se resumen en un artculo de revisin por Hilal et al. [67].

2.7.1. El carbn activado como adsorbentes

carbono adsorbente ms utilizado para el tratamiento de aguas residuales est activado (AC).

El carbn activado una vez saturado reemplazo necesidades o regeneracin. La regeneracin qumica

se puede hacer dentro de una columna o bien con cido o otros productos qumicos oxidantes [37]. muchos reciente

documentos describen la utilizacin de carbn activado como un adsorbente para la eliminacin de Mn (II) [68-72].

Anbia et al. [68] impregnado carbonos mesoporosos con los tensioactivos aninicos y

tensioactivos catinicos para eliminar Hg (II) y Mn (II) a partir de solucin acuosa. Encontraron el mercurio

eliminacin por bromuro de tensioactivo catinico de cetiltrimetilamonio (CTAB), tensioactivo aninico

dodecil sulfato de sodio (SDS) modi fi ed carbono mesoporoso y no modificada fi ed carbono mesoporoso

como 94%, 81,6% y 54,5%, respectivamente, mientras que la eliminacin de manganeso para estos adsorbentes eran

82,2%, 70,5% y 56,8%, respectivamente. Ellos encontraron que la concentracin inicial y el pH son

factores determinantes para la eliminacin de estos adsorbatos y de sorcin de Hg (II) y Mn (II)

disminuye con el aumento de la concentracin inicial y aumenta con el aumento de pH. Tambin,

Modificacin con agentes tensioactivos puede significativamente aumentar la capacidad de adsorcin de la

carbonos mesoporosos y Langmuir isoterma de adsorcin mejor equipada de Freundlich isoterma.

Jusoh et al. [69] estudiaron el potencial y la eficacia de carbn activado granular

(GAC) en la eliminacin de metales ferrosos y manganeso del agua. Encontraron isoterma de Langmuir para encajar

y la capacidad de adsorcin de Fe (II) y Mn (II) fueron 3,6010 y 2,5451 mg / g, respectivamente.

Tambin, se relacionan esta capacidad en GAC a radio inico y electro-negatividad de iones metlicos como

radio inico ms pequeo y ms altos electro-negatividades correspondan a la adsorcin superior.

Motojima et al. [70] utiliz columna de relleno con carbn activado oxina-impregnado

eliminar de manganeso de la solucin. Ellos encontraron que la cantidad de la adsorbido ion disminuy

exponencialmente con la profundidad de la columna y la distribucin sigue una trama cintica de primer orden.

18
Goher et al. [71] estudiaron la eliminacin de aluminio, hierro y manganeso utilizando dos

diferentes sorbentes; carbono activado granular (GAC) y Amberlite IR-120H (AIR-120H). Ellos

mostr que los dos sorbentes tienen la mxima eficiencia de eliminacin para el aluminio y el hierro a pH 5

y 10 min de tiempo de contacto en la temperatura ambiente, mientras que el pH 7 y 30 min eran los ms apropiados

para la eliminacin de manganeso. La dosis de 2 g / L tanto para GAC y AIR-120H dio el mximo

capacidad de eliminacin. En condiciones ptimas, la tendencia remocin fue en el orden de Al + 3> Fe + 2>

Mn + 2 con 99,2, 99,02 y 79,05 y 99,55, 99,42 y 96,65% de eliminacin de metal con GAC y

AIR-120H, respectivamente. Para los tres metales, Langmuir y Freundlich isotermas mostraron

mayor R 2 valores, con un poco mejor racor para el modelo de Langmuir. Asimismo, se encuentra que la eliminacin

porcentaje de iones de metales aumenta a medida que el aumento de los valores de pH y disminuye con un aumento de la

dosificacin adsorbente.

Okoniewska et al. [72] utiliza carbn activado impregnado para eliminar manganeso, hierro

y el nitrgeno de amonio. Se encontr que la superficie del carbn activado estudi despus de

impregnacin disminuy desde 725 hasta 658 m 2 / g (aproximadamente 9%). Tanto el pH y la concentracin inicial de

manganeso, hierro y nitrgeno amnico en agua tratada influyeron en la cantidad de adsorcin,

es decir, con el aumento de pH y disminucin de la concentracin inicial, los aumentos de adsorcin. En todo

casos, manganeso fue mejor adsorbidos sobre carbn activado impregnado a partir de compuestos estudiados,

independientemente de la concentracin y filtracin velocidad inicial. Para una alta eliminacin de manganeso,

la seleccin de parmetros de proceso es necesario.

2.7.2. Polymer como adsorbentes

Diversos polmeros se han utilizado como adsorbentes para la eliminacin de manganeso [73-79].

Moawed et al. [73] utiliza la espuma polihidroxilo poliuretano (PPF) como un nuevo sorbente para

separacin de iones de manganeso y de hierro en muestras naturales. Encontraron que la sorcin mxima de

Mn (II) y Fe (III) estaba en el intervalo de pH de 6-8. La cintica de sorcin del Mn (II) y Fe (III)

por el PPF fue rpido con un valor promedio de vida media de sorcin (t 1/2) de 11,7 min. la sorcin

capacidad de PPF fue 8,7 mmol / g y logra la recuperacin de iones probados como 99-100%.

Al-Wakeel et al. [74] estudiaron la eliminacin del Mn (II) iones en glicina modificados Chitosan y

capacidad de adsorcin encontrado como 1,3 mmol / g a pH 6 y 25 o C. Se mostr que la adsorcin

aumenta con el aumento de pH y tiempo de contacto.

Z. Abdeen et al. [75] exploraron la capacidad de alcohol polivinlico / quitosano (PVA / CS)

mezcla seca binario como un adsorbente para la eliminacin de iones de Mn (II) a partir de soluciones acuosas. Los resultados

19
puesto de manifiesto que la eliminacin de Mn (II) de iones es pH, la dosis de adsorbente y tiempo de contacto dependiente y

el pH ptimo fue 6,0. Adems, el equilibrio de adsorcin y la cintica de adsorcin fueron TTED fi

bien por Freundlich modelo de isoterma y por el modelo de cintica de pseudo-segundo orden, respectivamente.

El estudio termodinmico indic que la adsorcin de iones de Mn (II) en PVA / CS fue

espontnea y endotrmica en la naturaleza.

Tang et al. [76] utiliz un poli (acrilato de sodio) de xido -graphene (PSA-GO) doble red

adsorbente hidrogel para eliminar Cd (II) y Mn (II) a partir de solucin acuosa. la adsorcin

comportamientos en diferentes condiciones (por ejemplo, pH, tiempo de contacto, la concentracin inica y la existencia de

Se estudiaron cido flvico), as como el mecanismo de adsorcin. Las capacidades mximas de sorcin

fueron encontrados hasta 238,3 mg / g y 165,5 mg / g a pH 6 y a una temperatura de 303K, para Cd (II)

y Mn (II), respectivamente, estimado a partir del modelo de Langmuir. Tambin, para la adsorcin selectiva

estudio, se prepararon una solucin mixta de iones metlicos que contienen Pb (II), Cu (II), Cd (II), Zn (II),

Mn (II) y Ni (II) a pH 5,0 0,1, y todos los iones de metales pesados se fijaron en ~ 40 mg / L. Era

encontraron que las captaciones de Pb (II), Cd (II) y Mn (II) iones fueron ms altos que otros. Esto puede deberse

a la diferencia de la capacidad de quelacin a diferentes especies de metal, y Cd (II), Pb (II) y Mn (II)

podra ser favorecido para adsorber sobre la superficie del gel de PSA-GO. Desde Pb (II) se precipita fcilmente en

pH> 6 en condiciones reales, este hidrogel debe ser un adsorbente selectivo de Cd (II) y Mn (II)

en una amplia gama de pH.

Qomi et al. [77] adsorcin investigado de iones de manganeso de la solucin acuosa por

polianilina / serrn (PAN / SD) nano-compuesto. Se evalu el efecto de diferentes

parmetros experimentales, es decir, pH, dosificacin adsorbente y tiempo de contacto sobre la eficacia de eliminacin.

Ellos demostraron que la competencia de los iones H + con iones metlicos a bajo pH afecta a la adsorcin

capacidad. Tambin, aumento de la dosis de adsorbente lleva a un aumento en la adsorcin debido al aumento en

nmero de sitios de adsorcin. Ellos encontraron las condiciones ptimas como pH de 10, la dosis de adsorbente de 10

g / L y tiempo de contacto de equilibrio de 30 min. La isoterma de adsorcin equipado con Freundlich

isoterma con capacidad de adsorcin monocapa como 58.824 mg / g.

Reiad et al. [78] preparado de quitosano microporosa membranas (CS) por extraccin de

poli (etilenglicol) (PEG) de membrana mezcla CS / PEG y se examinaron para hierro y

manganeso iones eliminacin a partir de soluciones acuosas. Encontraron que la una FFI nidad de mezcla CS / PEG

membrana para adsorber Fe (II) iones fue mayor que la de Mn iones (II), con el equilibrio de adsorcin

logrado despus de 60 min para el Fe (II) y Mn iones (II). Por aumento de la relacin CS / PEG en la mezcla

20
membrana, la capacidad de adsorcin de iones metlicos aument. Entre todos los parmetros como el contacto

tiempo, la dosis de adsorbente, la concentracin inicial de iones metlicos en la solucin de alimentacin, pH tuvo el mayor

signi fi cativa e ff ect en la capacidad de adsorcin, en particular en el intervalo de 02/09 a 05/09. El aumento en

se encontr relacin de CS / PEG para mejorar la capacidad de adsorcin de las membranas. el montaje experimental

los datos fueron mejores fi TTED a la ecuacin de Freundlich de Langmuir.

Guan et al. [79] eliminado Mn (II) y Zn (II) en las aguas residuales a partir de gas fl ue de doble lcali

desulfuracin sistema (FGD) por quitosano soluble en agua. La investigacin revel que al pH

el pH que vara de 5 a 9, haba tres etapas para diferentes acciones: quelacin de quitosano para

in metlico, la precipitacin del hidrxido de metal y co-precipitacin del hidrxido de metal y

complejo de quitosn-metal. La quelacin selectiva de quitosano para Mn (II) y Zn mezcla (II)

Tambin se estudi la solucin. Los resultados mostraron que la quelacin de quitosano para Mn (II) era antes

a Zn (II) en solucin de componentes mltiples. La precipitacin de hidrxido de metal pesado podra tener

efecto sobre la selectividad de quitosano para Mn (II) a travs de Zn (II). Por otra parte, co-precipitacin de

el metal pesado complicar en las aguas residuales FGD mejor la eliminacin de metales pesados de

quelacin quitosano.

2.7.3. Biosorcin y adsorbentes naturales

Aunque AC es un adsorbente ampliamente utilizado, es relativamente caro. Por lo que buscar bajo costo

adsorbentes es un objetivo principal de la investigacin [80-84]. minerales naturales, residuos industriales y

bio-absorbentes son adsorbentes de bajo costo, disponible en abundancia y eficientes para la eliminacin de

manganeso.

2.7.3.1. Los minerales naturales, desechos industriales como adsorbentes naturales

Se ha informado de que los minerales naturales como tensioactivo modificados almina [85-86],

zeolita natural [87-90], eslovaca zeolita natural [91], zeolita sinttica [92], xido de manganeso

zeolita recubierta [93], clinoptilolita [94101], clinoptilolita mexicana [95], la ceniza [92,96] volar, Nigeria

caolinita de la arcilla [97], caolinita [98], el carbn [99], calcio hidroxiapatita [100], vermiculita [101-

102], alcalino-modi fi ed montmorillonita [103], lignito [104], Al-zeolita, NH 4- Zeolita [90] son

adsorbentes eficaces para la eliminacin de Mn (II).

Palet al. [85-86] estudiaron la eliminacin de Mn (II) de la solucin acuosa sobre preparado

almina tensioactivo-modificado (SMA). La bicapa de dodecil sulfato sdico (SDS; un tensioactivo aninico

tensioactivo), formado en la superficie de la almina, puede adsolubilize Mn (II) en un proceso rpido. Los efectos de

tiempo de contacto, la concentracin inicial de adsorbato, dosis adsorbente, pH, temperatura, velocidad de agitacin

21
se discutieron. Ellos demostraron que con el aumento de pH 4,04 a 8,05 y la velocidad de agitacin

110-150 rpm, la capacidad se increment desde 43,48 hasta 62,02% y <10%, respectivamente.

Tambin, con aumento de la temperatura, la dosis de adsorbente, la eliminacin de Mn (II) aumentado debido a

proceso endotrmico y la disponibilidad de los sitios de adsorcin ms altos, respectivamente. Encontraron que la

adsorcin seguido modelo de isoterma de Freundlich y el proceso para ser endotrmica, favorable y

espontneo.

Taffarel et al. [87] emplea una zeolita chileno (Ch-zeolita) como adsorbente para el manganeso

iones a partir de soluciones acuosas. Investigaron que el pH del medio influy significativamente en la

Minnesota 2+ iones de capacidad de adsorcin y mejores resultados se obtuvieron a pH 6-6,8. La adsorcin sobre

la zeolita activada seguido Langmuir modelo de isoterma y la pseudo-segundo orden como cintica

modelo.

Zamzow et al. [88] analizaron veinticuatro muestras de zeolita. Estos clinoptilolita incluido,

mordenita, chabazita, erionita, y phillipsite. La resina 24 zeolitas y una de intercambio inico eran

probado para la absorcin de Cd 2+, Cu 2+, y Zn 2+. De las zeolitas naturales, phillipsite result ser el

ms eficiente, mientras que las captaciones mordenitas tenan los ms bajos. Utilizaron un agua residual de varios iones

de la mina de cobre y se encontr que el metal iones Fe 2+, Cu 2+, y Zn 2+ se retiraron a continuacin

estndares de agua potable, pero Mn 2+ iones se eliminaron slo de 22 mg / L de 0,35 mg / L.

Rajic et al. [89] estudiaron la toba zeolita natural del depsito Vranjska Banja (Serbia)

como sorbente para Mn (II) iones a partir de soluciones acuosas. Ellos encontraron que la muestra de zeolita que contiene

Mn (II) iones principalmente clinoptilolita (ms de 70%) elimina por proceso de intercambio inico. los

isoterma de adsorcin se describe mejor mediante el modelo de Langmuir-Freundlich o Sips. la cintica

seguido el modelo de pseudo-segundo orden.

Ates [90] utiliza la zeolita natural (NZ) modificado por intercambio inico (NH 4 NO 3), lcali

tratamiento (NaOH) y adicin de aluminio (Al 2 ( ASI QUE 4) 3). Ellos encontraron que el intercambio inico con

NUEVA HAMPSHIRE 4+ de NZ resulta en el intercambio de Na + y Ca 2 + cationes y el intercambio parcial de

Fe3 + Y Mg 2 + cationes. Adems, todas las modificaciones, intercambio inico, tratamiento con lcali, y aluminio

introduccin, el aumento de la capacidad de adsorcin de manganeso de zeolitas naturales por dos veces. los

Freundlich modelo de isoterma fue mejor ajustado a los datos de isotermas obtenidas, debido a un heterogneo

existencia superficie.

Shavandi et al. [91] investigaron la capacidad de adsorcin de la zeolita natural para la eliminacin

de iones de metales pesados, Zn zinc (II), manganeso Mn (II) y hierro Fe (III), que se encuentra en el molino de aceite de palma

22
efluente. Se evaluaron los efectos de tiempo de contacto, la velocidad de agitacin, el pH, y la dosis sorbente en

la sorcin de metales pesados. Ellos encontraron ms de 50% de Zn (II) y Mn (II) y aproximadamente 60% de

Fe (III) de eliminacin y la sorcin fue rpido con el equilibrio alcanzado dentro de 180 min. Tambin el

sorcin de metal aumenta con el pH, y capacidades de adsorcin oscil entre 0,015 y

1,157 mg / g de zeolita. datos de equilibrio y datos cinticos siguieron el modelo isoterma de Langmuir

y el modelo de pseudo-segundo orden, respectivamente.

Belviso et al. [92] exploraron cenizas volantes y zeolita sintetizados a partir de cenizas volantes como de alta eficiencia

adsorbentes para elimina Mn 2+. Los resultados indicaron que ambos materiales fueron eficaces para la

eliminacin del Mn de la solucin acuosa por precipitacin debido a la alta pH del slido / lquido

mezclas. Sin embargo, los ensayos de lixiviacin revelaron que la cantidad de Mn (II) retirado de la mosca

ceniza fue mayor que el lixiviado de la zeolita, indicando de este modo que el metal estaba parcialmente

secuestrado por zeolita.

Taffarel et al. [93] propiedades de adsorcin investigados de Mn 2+ por xido de manganeso revestido

zeolita (MOCZ). Estudiaron la adsorcin como una funcin del pH de la solucin, la concentracin de adsorbente

y tiempo de contacto. Ellos demostraron que la unin de Mn 2+ iones Onto MOCZ era altamente dependiente del pH

con un aumento en el grado de adsorcin con el pH de los medios. El pseudo-segundo orden

modelo ajustado mejor entre todos los modelos cinticos sugieren que el mecanismo de adsorcin como una

proceso de quimisorcin. Encontraron que los datos de equilibrio equipados de manera excelente tanto para Langmuir

y el modelo de isoterma de Freundlich tanto con adsorcin monocapa y una superficie heterognea

existencia. A pH = 6, el Mn 2+ captacin por MOCZ fue tan alta como 1,1 meq Mn 2+ gramo -1 a

equilibrio.

Doula [94] utilizado zeolitas especialmente clinoptilolita y su forma fi ed Fe-modi como bajo costo

adsorbente para la eliminacin simultnea de Cu 2+, Minnesota 2+ y Zn 2+ del agua potable. Fue encontrado

que el sistema de xido Clin-Fe era capaz de adsorber significativamente mayor de metales pesados

concentraciones que clinoptilolita no tratados. Eficacia de clinoptilolita, de la Clin-Fe

Se estudiaron sistema, comportamiento qumico de metal-sorbente y la selectividad de adsorcin. Era

se encontr que el orden de selectividad fue Cu 2+> Zn 2+> Minnesota 2+ y con el aumento en el metal inicial

concentracin, disminucin progresiva de Mn 2+ adsorcin sucedi.

Olguin et al. [95] utiliz una toba clinoptilolita rica mexicana y su forma modificada en sodio

para eliminar el hierro y el manganeso a partir de soluciones acuosas. hierro mxima y remocin de manganeso

fue encontrado en valor de pH inicial de 6,0. Hierro se elimin mejor a partir de las soluciones acuosas que

23
manganeso por el sodio modificado material zeoltico en los sistemas individuales, en los sistemas binarios, hierro

y manganeso compiten por los sitios activos del material zeoltico, la disminucin de la eliminacin de

ambos metales. Se encontr que el mecanismo de intercambio de iones fue responsable de manganeso

extraccin y precipitacin para la eliminacin de hierro a un pH de 6,0. Los resultados cinticos se ajustaron mejor a

la pseudo-modelo de segundo orden y las isotermas en el modelo de isoterma de Freundlich. Sodio

toba zeoltica modificado retira ms manganeso y hierro de la solucin acuosa de la

el material no modificado.

Sharma et al. [96] investig cenizas volantes, un material de desecho de plantas de energa trmica para el

eliminacin de manganeso a partir de soluciones acuosas y aguas residuales. Se encontr que la eliminacin de ser

altamente se obtuvo la eliminacin dependiente y una concentracin ms alta a bajas concentraciones de Mn (II)

en las soluciones. La eliminacin disminuy desde 74,2 hasta 47,2% en el aumento de la Mn (II)

concentracin de 1,5 a 5,0 mg / L a 298 K, pH 8,0, y 1,0 10 -2 M NaClO 4 fuerza inica.

La eliminacin, sin embargo, disminuy de 51.3 a 7.2% al aumentar el tamao de partcula adsorbente de

100 a 250! M.

Dawodu et al. [97] utiliz una arcilla sin modificar nigeriana caolinita (UAK) como un bajo costo

adsorbente para la eliminacin de Ni (II) y los iones Mn (II) a partir de una solucin binaria de ambos iones metlicos.

Se evaluaron el efecto del pH de la solucin, la concentracin inicial de iones de metal, dosis sorbente, partcula

tamao, tiempo de contacto, la temperatura y el ligando en la adsorcin. Encontraron que la Freundlich

modelo de isoterma era la mejor opcin. Las capacidades de adsorcin de Langmuir monocapa mximo para

Ni (II) y Mn (II) iones eran 166,67 mg / g y 111,11 mg / g, respectivamente. La ecuacin Elovich

dio el mejor ajuste a los datos experimentales para ambos iones metlicos.

Yavuza et al. [98] estudiaron la eliminacin de metales pesados, tales como Mn (II), Co (II), Ni (II), y

Cu (II) de la solucin acuosa usando un caolinita en bruto. Encontraron la adsorcin de Langmuir

ecuacin como el mejor ajuste y el orden de selectividad como Cu (II)> Ni (II)> Co (II)> Mn (II). Ellos

mostr que la adsorcin de metales pesados en caolinita era un proceso endotrmico y el proceso de

de adsorcin fue favorecida a altas temperaturas.

Vistuba et al. [99] investigaron carbn como un adsorbente para la eliminacin de hierro y

manganeso a partir de soluciones acuosas. Ellos encontraron que el modelo de pseudo-segundo fin de encajar la cintica

datos y selectividad para Fe (II) iones, como iones Fe (II) son ms pequeos que el Mn (II) iones haciendo que la

iones ferrosos para penetrar ms fcilmente en los microporos de los adsorbentes. Los resultados mostraron

24
que el carbn adsorbente se podra utilizar correo FFI cientemente para la eliminacin de hierro y manganeso de

soluciones acuosas.

Gogoi et al. [100] exploraron hidroxiapatita de calcio (HAP) como un adsorbente para la

eliminacin de manganeso (II) a partir de una solucin acuosa como una funcin del tiempo de contacto, pH, inica

fuerza y temperatura. Se encontr que la sorcin de manganeso sobre HAP era pH

independiente que va de 4 a 6, debido a las propiedades de tamponamiento de HAP. La sorcin de

manganeso fue rpida, y el porcentaje de absorcin de manganeso fue del 99% durante el inicial 20-

30 min de tiempo de contacto, cuando la concentracin inicial de iones de manganeso fue de 1 mg / L a un pH

de 5. La cintica de sorcin equipados con modelo de pseudo-segundo orden. La sorcin mximo

capacidad de HAP para el manganeso calcula en base al modelo de Langmuir era ~ 58,99 mg / g a pH

5,1 y a una temperatura de 300 K. Los parmetros termodinmicos indic que el manganeso

sorcin en HAP era un proceso endotrmico y espontneo. Se observ que en el

presencia de iones bivalentes como Co 2+, la sorcin de manganeso por HAP disminuye, mientras que

permanecido misma en presencia de iones monovalentes como Na +.

Inglezakis et al. [101] utiliz clinoptilolita natural y vermiculita, as como sus Na-formas

para la eliminacin simultnea de Fe (1,5 ppm) y Mn (II) (0,5 ppm) de agua subterrnea

muestras. Ellos encontraron que los niveles de eliminacin de vermiculita exhibi altos que clinoptilolita para ambos

Fe (II) y Mn (II). En general, la eliminacin de Fe fue mayor que Mn (II) para la vermiculita y la

opuesto es para clinoptilolita. En particular, los niveles de eliminacin de Mn (II) de Fe y tenan entre 88-

94% y 65-100% para vermiculita y 22-90% y 61-100% para clinoptilolita, respectivamente.

Ellos mostraron que el tratamiento previo, as como el uso de menor tamao de partculas aument la eliminacin

de ambos metales.

Arakaki et al. [102] vermiculita aplicado, a 2: mineral de arcilla 1 como un adsorbente para la eliminacin de

cadmio (II), zinc (II), manganeso (II) y cromo (III) a partir de soluciones acuosas. Ellos

parmetros investigados tales como el tiempo de reaccin, el efecto del pH y la concentracin de cationes. los

adsorbente mostr un buen potencial de sorcin para estos cationes. Se analizaron los datos experimentales

por Langmuir modelo de isoterma. La cantidad de cationes adsorbidos fueron 0,50, 0,52, 0,60, y

0,48 mmol g -1 de Cd 2+, Minnesota 2+, Zn 2+, y Cr 3+, respectivamente.

Akpomiea et al. [103] investigaron montmorillonita alcalino-activado como un bajo costo

adsorbente para la eliminacin simultnea de Ni (II) y los iones Mn (II) de la solucin. Los efectos del pH,

concentracin inicial de iones de metal, tamao de partcula, la dosis de adsorbente, tiempo de contacto y la temperatura en

25
Se evalu la adsorcin. La capacidad de adsorcin de la montmorillonita de Ni (II) y Mn (II)

iones aument con la modificacin alcalina. Encontraron que los datos de equilibrio equipados con el mejor

modelo de Freundlich y los datos de cintica con la ecuacin Elovich. Los estudios revelaron un termodinmicas

, Proceso de adsorcin fsica endotrmico espontnea.

Mohan et al. [104] estudiaron la eliminacin y recuperacin de iones metlicos de cido de mina

drenaje (AMD) mediante el uso de lignito, un sorbente bajo costo. La sorcin de ferroso, frrico, manganeso, zinc

y se investig de calcio en sistemas acuosos de mltiples componentes. Encontraron que la selectividad

Fe (II)> Zn (II)> Mn (II) debido al desplazamiento del previamente adsorbido iones Mn (II) y Zn (II) por

iones Fe (II) altamente conservado.

2.7.3.2. Agro / adsorbentes derivados de plantas

Diferentes adsorbentes derivados agro-planta se han utilizado como adsorbentes. Son

semillas Ziziphusspina-Christi (ZSAC) [105], los residuos de t [106], vainas de frijol residuos [107], zanahoria negro

residuos de [108], hoja descompuesta trmicamente [109], bagazo de caa [110,111,115], T. latifolia

races, S. races americanus [112], girasol tallos [113], mazorca de maz, Palm fruta manojo [114], Rice

cscara [115-116], modificado formaldehdo tomate de cscara verde [117], Spirodelapolyrhiza (L.)

Schleiden [118], vaco de frutas montn [119].

Omri et al. [105] se utiliza carbn activado preparado a partir de semillas bfida-christi Ziziphus

(ZSAC) para eliminar Mn (II) a partir de soluciones acuosas. Se examinaron los efectos de pH, metal inicial

concentracin de iones y la temperatura sobre el rendimiento de adsorcin de ZSAC para los iones Mn (II). Eso

Se encontr que la capacidad mxima de adsorcin de manganeso calcula a partir de la isoterma de Langmuir

fue de aproximadamente 172 mg / g.

Khajeh et al. [106] desarroll residuos t en fase slida como un adsorbente bajo costo para eliminar

manganeso y cobalto a partir de muestras de agua y se encontr 99% y 92% de la retirada de manganeso y

cobalto, respectivamente. Utilizaron metodologa de superficie de respuesta (RSM) y hbrido de arti cial fi

neuronal optimizacin de la red enjambre de partculas (ANN-PSO) para desarrollar modelos predictivos de

simulacin y optimizacin de proceso de extraccin de residuos t.

Budinova et al. [107] investigaron un bajo costo de carbono activado a partir de vainas de residuos de frijol para

la eliminacin de As (III) y Mn (II) a partir de soluciones acuosas. Encontraron que la adsorcin tanto para

iones seguidos de tipo Langmuir isoterma, las capacidades de carga mximos de arsnico (III) y

Mn (II) iones ser 1,01 y 23,4 mg / g, respectivamente. Demostraron que la naturaleza bsica de la

superficie favorece la adsorcin de iones. Tambin, la eliminacin de especies inicas de manganeso aument

26
bruscamente entre pH 2 y 4. Para pH> 4, la absorcin mxima se alcanz y se mantuvo

constante a medida que el pH de la solucin se vuelve ms bsico. Ellos encontraron que la adsorcin de manganeso

con este carbono presentado absorcin mayor que la de los carbones activados reportados en la literatura.

Guzel et al. [108] estudiaron el efecto de la temperatura sobre la adsorcin de Mn (II), Ni (II),

Co (II) y Cu (II) de la solucin acuosa por residuos modi fi ed zanahoria (MCR). Ellos mostraron que

datos cinticos obtenidos para cada metal pesado por MCR a diferentes temperaturas aplicadas a la

ecuacin Lagergren y isotrmica fi t a la isoterma de adsorcin de Langmuir. Asimismo, se encuentra el

orden de selectividad como Cu (II)> Ni (II)> Co (II)> Mn (II).

Imaizumi et al. [109] estudiaron el rendimiento de adsorcin de Mn (II) por un nuevo adsorbente,

hoja natural que se descompuso parcialmente a temperatura moderada y se encontr adsorcin Mn (II)

calidad de 61-66 mg / g. Investigaron varios factores, incluyendo la dosificacin adsorbente, pH, y

temperatura y tiempo de equilibracin en la adsorcin de Mn (II). Se demostr que un rpido equilibrio

dentro de 30 min se podra lograr a valores de pH tan bajos como 4.

Elwakeel et al. [110] se utiliza bagazo de caa de carbn activado basado impregna con

cido fosfrico a temperatura de activacin 500 C y el tiempo de activacin 2 h. Encontraron que la

adsorbente tena una alta afinidad para la eliminacin tanto de Fe (II) o Mn (II) a partir de medio acuoso con

valores de captacin de 7.01 y 5.40mg / g para el Fe (II) y Mn (II), respectivamente, a 25C. Varios

parmetros tales como el pH, el tiempo de agitacin y la velocidad, dosis adsorbente, concentracin de iones metlicos,

la temperatura y la fuerza inica se haban estudiado. El comportamiento cintico y termodinmico de la

reaccin de adsorcin indicada modelo de pseudo-segundo orden y la adsorcin era endotrmico en

la naturaleza y sobre todo fsica.

Esfandiar et al. [111] utiliz bagazo de caa de azcar (SCB) como un biosorbente de bajo costo y

carbn activado (AC) para eliminar Mn (II). Los efectos de tres parmetros, tales como pH, adsorbente

dosificacin y la concentracin inicial del metal en la adsorcin de Mn (II) se investigaron mediante

metodologa de superficie de respuesta (RSM) basado en el diseo de Box-Behnken. Obtuvieron mximo

experimentales eficiencias de eliminacin de Mn (II) de 63% y 97% para SCB y AC, respectivamente.

Adems, un tratamiento qumico por el cido clorhdrico (HCl) tuvo un efecto significativo sobre la

adsorcin, como la eliminacin mxima aument hasta el 99%.

Santos-Diaz et al. [112] estudiaron la capacidad in vitro de races culturas de Typha latifolia y

americanus Scirpus para eliminar los metales. Encontraron que las races de T. latifolia fueron capaces de captacin 68,8

g Pb / g, 22,1 g de Cr / g, y 1,680 g Mn / g, mientras que las races de S. americanus eliminan 148,3 g Pb / g,

27
40,7 g de Cr / g, y 4,037 g Mn / g. Acerca de 80-90% de Pb y Cr fueron absorbidos en ambas culturas.

Por el contrario, la eliminacin de Mn (II) se debi principalmente a un proceso de adsorcin (82-86%). En

comparacin con los cultivos latifolia T., culturas S. americanus fueron dos veces ms eficiente

eliminar Pb y Cr, y tres veces ms eficiente para eliminar Mn (II). Ambas especies de plantas adsorbidos

metales en el siguiente orden: Cr> Pb> Mn.

Sher et al. [113] girasol utilizado se deriva para la eliminacin de Mn (II) y fenol a partir de agua.

Factores que afectan a la reaccin de injerto, como el tiempo de injerto y temperatura, as como iniciador

y la concentracin de monmero, fueron estudiados. La capacidad mxima de eliminacin de Mn (II) era

encontrado con el vstago de girasol hidrolizado injertado con lcali y cido, mientras que el girasol carbonizado

tallo tena la ms alta eficiencia para la eliminacin de fenol a partir de agua. El porcentaje de eliminacin

disminuido con el aumento de Mn de concentracin (II).

Nassar et al. [114] estudiaron la eliminacin de metales txicos (hierro y manganeso) iones a partir de

solucin acuosa. Los adsorbentes utilizados fueron materiales de bajo coste a saber; fruto de la palma racimo y

mazorcas de maz. Encontraron eliminacin de iones de hierro por adsorcin sobre manojo palma frutas y mazorcas de maz

estaba en el intervalo de 80-57%, y para el ion manganeso en el intervalo de 79 a 50% para inicial

concentracin que oscila entre 1 y 10 ppm. En caso de mezcla de ambos metales, eliminacin de hierro

de la mezcla estaba en el intervalo desde 79 hasta 54% y para el manganeso fue en el rango de 76-54%.

Dalai et al. [115] evolucionaron mtodos de bajo costo para la eliminacin de hierro y manganeso de

agua subterrnea usando cscara de arroz de carbono basado activado (RHAC) y la caa de azcar bagazo basa

El carbn activado (SBAC). El hierro y manganeso fueron del 100% elimina despus de pasar a travs de

el material de filtro en los dos casos.

Tavlieva et al. [116] utiliz ceniza de cscara de arroz blanco (WRHA) para eliminar Mn iones (ii) de

soluciones acuosas. Los resultados obtenidos mostraron que la eliminacin de Mn (II) iones a partir acuosa

soluciones utilizando WRHA fue un proceso de quimisorcin, donde los grupos OH de SiO 2 participar,

la liberacin de iones H + en la solucin. El proceso de adsorcin fue bien descrito por la Langmuir

isoterma. Pseudo-primer orden ecuacin cintica se encontr como el modelo cintico ms apropiado. Eso

Se concluy que WRHA fue eficaz y podra ser un adsorbente barato para la eliminacin de Mn (II)

iones a partir de soluciones de agua.

Olgun et al. [117] investigaron las propiedades de biosorcin del tomate de cscara verde para

eliminar el hierro y el manganeso a partir de sistemas acuosos individuales y binarios. Encontraron que el hierro,

resultados cinticos de adsorcin de manganeso o hierro-manganeso mejor ajustados a la pseudo-segundo

28
orden cintico y los modelos de isotermas de Freundlich o Langmuir-Freundlich en funcin de la

hierro, manganeso o sistemas acuosos de hierro-manganeso. Modificado multi Langmuir y Freundlich

modelos de componente de isotermas tambin se utilizaron para describir la sorcin simultnea de hierro y

manganeso a partir de soluciones acuosas binarios. Hierro y el manganeso se eliminaron de manera eficiente por el

formaldehdo modificada del tomate de cscara verde en sistemas individuales; hierro y manganeso no lo hicieron

competir por los sitios activos de sorcin de la biomasa y la eliminacin de ambos metales de binario

sistemas no disminuyeron. Los mecanismos de sorcin propuestos para Mn 2+ eran de intercambio inico y

complejacin, mientras que los mecanismos de sorcin propuestos para Fe 3+ eran precipitacin y ion

intercambiar.

Meitei et al. [118] investig el potencial de la libre flotacin de agua dulce

macrfitos polyrhiza Spirodela ( L.) como un adsorbente para eliminar Cu (II), Mn iones (II) y Zn (II)

desde el sistema de solucin de metal nico, binario y ternario. Encontraron que la adsorcin de metal fue rpido

y el equilibrio se alcanz dentro de los 120 min. Isoterma de Langmuir describe mejor el equilibrio

con capacidades mximas de adsorcin de 52,6 mg / g de Cu (II), 35,7 mg / g de Mn (II) y

28,5 mg / g para los iones de Zn (II). La adsorcin de los iones metlicos especficos del metal binario y ternario

sistema de la solucin mostr la naturaleza antagonista debido a efecto de apantallamiento y la competencia entre la

iones metlicos para los sitios activos en la biomasa.

Amosa [119] explor un bajo costo de carbn activado en polvo (PAC) a partir de residuos slidos

tales como fruta manojo vaco (EFB) del molino de aceite de palma efluente (PME) para eliminar Mn (II) y H 2 S.

eficiencia de adsorcin de 95% y 90% el traslado de Mn (II) y H 2 S, respectivamente, se

observado. Estudios de optimizacin revelaron que 5 g PAC / 100 ml PEPITA tratada biolgicamente, 200

rpm de velocidad de agitacin y 60 minutos de tiempo de sorcin provocaron la mejor eliminacin de ambos

Mn (II) y H 2 S. estudios de equilibrio tambin revelaron que Langmuir isoterma modelo mejor equipado

con los datos de adsorcin. Adems, se concluy que la presencia de otras especies contaminantes en

el efluente de mltiples componentes puede afectar a la concentracin final obtenido, especialmente si la afinidad

de estas especies son mayores que los de inters. PAC basados en EFB podra ser utilizado como un estndar

adsorbente que podra sustituir de forma sostenible los adsorbentes generalmente caros adquiridos para

procesos de reduccin ambientales.

2.7.3.3. Microbiana y animal biomasa como biosorbentes

Varios biomateriales incluyendo microorganismos como Pseudomonas aeruginosa AT18

[120], Trichosporoncutaneum R57 [121], biomasa animal como concha de cangrejo [122] y hongos como

29
Pleurotusostreatus [123] y Saccharomyces cerevisiae [124] son candidatos potenciales para

eliminacin de Mn (II).

Silva et al. [120] estudiaron la sorcin de Cr, Cu, Mn y Zn por Pseudomonas aeruginosa

AT18. Encontraron que el pH de la solucin y la fuerza inica son factores muy importantes en el

rendimiento biosorcin metal y la capacidad de biosorcin de P. aeruginosa AT18 para Cr 3+,

Cu 2+, Minnesota 2+ y Zn 2+. En solucin acuosa, la biosorcin aument con el aumento del pH en el

variar desde 5,46 hasta 7,72. Se demostr que la P. aeruginosa AT18 tiene la capacidad de biosorcin de la

iones metlicos Cr 3+, Cu 2+ y Zn 2+ en soluciones, aunque su capacidad para la sorcin de

manganeso es baja (22,39 mg Mn 2 + / g de biomasa) en comparacin con el Cr 3+, Cu 2+ y Zn 2+ iones.

Sin embargo, 20% de la de manganeso se elimin de una concentracin inicial de 49,0 mg / L. los

nivel de cromo sorbido por biomasa P. aeruginosa AT18 fue mayor que la de Cu, Mn y Zn,

con 100% de remocin en el intervalo de pH 7,00 a 7,72. La eliminacin de Cr, Cu y Zn fue tambin un resultado

de los procesos de precipitacin.

Georgieva et al. [121] prepararon nuevos materiales hbridos basados en alcohol polivinlico (PVA),

3-mercaptopropiltrietoxisilano (MPTEOS) y tetraetoxisilano (TEOS), utilizando un sol-gel

proceso. MPTEOS, como un precursor, asegura la presencia de grupos SH, proporcionando as adicional

lugares para la inmovilizacin de unin celular. Sobre la base de un buen comportamiento adhesivo, los materiales hbridos

fueron probados como matrices para la inmovilizacin de Trichosporon cutaneum R57 para la eliminacin de

iones de manganeso a partir de soluciones acuosas. Mn mximo 2+ eliminacin se logr por las clulas

inmovilizado sobre materiales con concentracin MPTEOS ms altas. la sintetizado

materiales hbridos PVA / TEOS / MPTEOS demostraron ser eficiente para el uso en aplicaciones de biosorcin.

Vijayaraghavan et al. [122] explorado el potencial de cangrejo ( Portuno sanguinolentus) cscara

partculas para la eliminacin de manganeso (II) y los iones de zinc (II) a partir de soluciones acuosas. La eliminacin

de metales se encontr iones por Shell cangrejo a ser dependiente del pH, con sorcin ptimo se produce en

pH 6 tanto para Mn (II) y Zn (II). Se identific el mecanismo de eliminacin de metal por Shell cangrejo

como micro-precipitacin de carbonatos de metal seguido por la adsorcin sobre la quitina en la superficie de

caparazn del cangrejo. El proceso de biosorcin de metal fue rpida (eliminacin del 90% en 120 min para Mn (II) y

eliminacin de 90% en 90 min para Zn (II)) a una concentracin de metal inicial de 500 mg / L. Modelado

resultados revelaron que Mn (II) y Zn (II) cintica de los datos se describieron con xito utilizando pseudo-

modelos de primer y segundo orden. Adems, los experimentos de isotermas revelaron que shell cangrejo

posee una gran capacidad de absorcin de 69,9 y 123,7 mg / g de Mn (II) y Zn (II), respectivamente.

30
Ma et al. [123] investigaron el uso de Pleurotus ostreatus (P. ostreatus) nano-partculas

(PONP) como una nueva nano-biosorbente para eliminar Mn (II) a partir de solucin acuosa. Estudiaron la

efectos de diferentes parmetros del experimento incluyendo el pH de la solucin, la dosis de adsorbente, inicial

Mn (II) de iones de concentracin y tiempo de contacto en la capacidad de adsorcin de PONP. la adsorcin

estudio de equilibrio exhibi que Mn de adsorcin (II) de PONP fue mejor equipado por Langmuir

modelo de isoterma. El Mn mximo (II) capacidad de adsorcin de PONP era 130,625 mg / g en

298,15 K, que fue superior a muchos otros adsorbentes. Pseudo-de segundo orden modelo cintico

fue el mejor para predecir la cintica de sorcin con una capacidad mxima de adsorcin de PONP

alcanzado dentro de 30 min. Por lo tanto, concluyeron que PONP tiene un gran potencial en las aguas residuales

tratamiento debido a su alta capacidad de adsorcin.

Fadel et al. [124] utiliz microorganismos Saccharomyces cerevisiae como bioadsorbents de metal.

S. cerevisiae F-25 en una forma viva se encontr que era bueno para Mn 2+ y biosorbed 22,5 mg Mn 2 + / gramo

biomasa de levadura. Ellos encontraron las concentraciones ptimas para la mxima Mn 2+ biosorcin por S.

cerevisiae F-25 en una forma viva como 4,8 mg Mn 2 + / g despus de 30 min a pH 7, agitacin 150 rpm y la levadura

concentracin de biomasa 0.1 gm / L a 30 o C. La adicin de otros metales pesados afect el porcentaje de

biosorbed Mn 2+.

Las capacidades de adsorcin de diferentes adsorbentes utilizados para la eliminacin de manganeso son

se describe en la Tabla 11.

La adsorcin es ahora el mtodo ms eficaz y econmico para el tratamiento de

aguas residuales que contienen metales pesados porque es barato y local / disponibles de forma natural

material puede ser utilizado de manera eficiente para la eliminacin de metales pesados de soluciones acuosas. los

proceso de adsorcin ofrece flexibilidad en el diseo y operacin y en muchos casos producir una

de alta calidad de efluente tratado. Por otra parte, la adsorcin es a veces reversible y el adsorbente

puede ser regenerado por un proceso de desorcin adecuado. Sin embargo, la regeneracin y el alto costo de

carbn activado limita su uso en adsorcin. Adems, la eficiencia de adsorcin depende del tipo

de adsorbentes. La biosorcin de metales pesados de soluciones acuosas es un relativamente nuevo y

proceso prometedor para la eliminacin de metales pesados de las aguas residuales [14].

2.8. La filtracin por membrana

La tecnologa de membranas es una tecnologa ampliamente aceptado para la fabricacin de varias calidades de

agua de agua de superficie, agua de pozo, agua salobre, agua de mar y aguas residuales [125]. En

filtracin de membrana, un disolvente se hace pasar a travs de una membrana semi-permeable. El tamao de la

31
poros de la membrana determina la permeabilidad de la membrana. Tiene que ser cuidadosamente calculada

para rechazar partculas indeseables, y el tamao de la membrana tiene que ser diseado para una ptima

eficiencia operativa. El resultado es un fluido limpio y se filtr en un lado de la membrana, con

el soluto eliminado en el otro lado. La microfiltracin, ultrafiltracin, nanofiltracin, inversa

osmosis y la electrodilisis son los tipos de tcnicas de filtracin de membrana [37]. La eleccin de

el proceso de membrana adecuada depende del tamao de los contaminantes y aditivos retirados

del agua [125].

La smosis inversa es una tecnologa relativamente nueva que se ha utilizado durante unos diez aos

tratamiento de aguas. En esta tcnica, el agua es forzada a travs de una membrana semi-permeable a

eliminar o separar solutos a partir de soluciones. Como esta separacin se lleva a cabo sin una fase de

cambio, los requerimientos de energa son bajos, lo que hace que esta tecnologa sumamente atractiva. los

principales problemas en el uso de estos sistemas estn asociados con la delicadeza de las membranas.

Sin embargo, el desarrollo de polmeros mejorados y sistemas de membrana estn superando este

problema rpidamente. La vida til de las membranas es alrededor de dos aos, y se puede ampliar mediante el uso de

agua blanda y filtros, y de funcionamiento en los intervalos de presin y pH apropiados. Osmosis inversa

se puede utilizar positivamente en las operaciones de galvanoplastia calentados u otros sistemas que se acompaan.

A diferencia de las membranas de smosis inversa que retienen todos los solutos incluyendo sales, ultrafiltracin

membranas retienen slo macromolculas y slidos en suspensin. Por lo tanto sales, disolventes, y baja

solutos orgnicos de peso molecular pasan a travs de membrana de ultrafiltracin con el agua de permeado.

Las diferencias de presin a travs de la membrana de ultrafiltracin son insignificantes en forma de sales no se conservan

por la membrana. las tasas de flujo a travs de las membranas son relativamente altas; por lo tanto menor

las presiones pueden ser utilizados.

La nanofiltracin (NF) se puede colocar entre la smosis inversa y ultrafiltracin. Es

capaz de eliminar elementos de dureza tales como calcio o magnesio junto con las bacterias,

virus, y el color. Adems, se hace funcionar a presin ms baja que la smosis inversa y, como tal

el coste del tratamiento es menor que el tratamiento de smosis inversa. NF se prefiere cuando impregnar con

algunos TDS residual pero sin color, DQO y dureza es aceptable. El agua de alimentacin a NF debe

ser de cualidades similares como en el caso de la smosis inversa con baja turbidez y coloides.

Descontaminacin de alimentacin tambin puede ser necesario para eliminar los microorganismos [37] (Tabla 12).

sistemas de electrodilisis se basan en clulas construidas como pilas de catinico colocado alternativamente

y aninicos membranas selectivas a travs de los cuales se aplica un potencial elctrico. y cationes

32
aniones migran en diferentes direcciones y se convierten en 'atrapado' entre las membranas que forman

clulas alternas de ion agotan y ion soluciones concentradas. Al igual que la smosis inversa, se trata de una nueva

tecnologa que utiliza membranas y tiene limitaciones similares. Sin embargo, es ms eficiente de la energa

y produce una solucin ms concentrada. Las membranas duran ms tiempo, ya que no funcionan

bajo presin [37].

Los estudios limitados se han realizado sobre la eliminacin de manganeso usando nanofiltracin

tcnica [67]. Hilal et al. [129] investigaron la extraccin de manganeso usando un comercial

membrana de nanofiltracin (NF270) y se encontr 89% de rechazo. Choo et al. [130] utiliz soluble en agua

polmeros quelantes tales como cido poliacrlico (PAA) en combinacin con ultrafiltracin (UF), a

eliminar manganeso de las aguas subterrneas y la eficiencia de eliminacin fue modelada teniendo en cuenta la

equilibrios qumicos. Teng et al. [131] utiliz oxidacin auto-cataltica por la arena Mn antes de micro

filtracin y se encontr eliminacin de 95% de Mn.

Choo et al. [132] investigaron la eliminacin de varios niveles de manganeso junto con

dosis de cloro de agua del lago utilizando diferentes filtracin de ultra fi sistemas (UF) en conjuncin con

un paso precloracin en lnea. En particular, el ensuciamiento de la membrana, causada por el hierro oxidado y

partculas de manganeso, se evalu en profundidad con la visualizacin de las superficies de la membrana. por

alimentar agua que contiene 0,5 mg / l de Mn (II), slo cantidades insignificantes de remocin de manganeso

ocurrido en la ausencia de cloro, pero con una dosis de cloro, manganeso eficiencia de eliminacin

aumentado notablemente. Alcanz por encima de 80% (correspondiente a menos de 0,1 mg / L Mn (II)) a una

dosis de cloro de 3 mg / L. Tambin, manganeso oxidado es ms responsable de ensuciamiento de la membrana

durante la UF con la cloracin. Este fenmeno se relaciona con la cintica de manganeso

oxidacin y sus partculas oxidadas deposicin dentro de los poros durante el lavado, en lugar de

su acumulacin en la parte superior de la capa de piel de la membrana.

Qiu et al. [133] investigaron la extraccin de manganeso a partir de aguas residuales por

complejacin - ultrafiltracin usando copolmero de cido maleico y cido acrlico combinado con

butiral de polivinilo (PVB) membrana de ultrafiltracin. Encontraron que la tasa de rechazo de Mn (II) fue

99,6%. Bouchard et al. [134] investigaron la eliminacin de hierro y manganeso del agua subterrnea

por un proceso que combina la oxidacin y microfiltracin (MF), especialmente en la alta y variable

las concentraciones de estos metales. Watanabe et al. [135] estudiaron el rendimiento de un MF hbrido

sistema de membrana con la circulacin de carbono activado en polvo (PAC) y lodos. Ellos encontraron

33
eficiencia de eliminacin de manganeso soluble era casi 100%, mientras que las temperaturas del agua primas eran

superior a 5 C.

Melnyk et al. [136] electrodilisis de manganeso (II) estudiaron soluciones que contienen. Era

muestra que el Mn (II) cationes s mismos no rinde cualquier impacto negativo sobre el intercambio de iones

membranas. Estos iones son altamente mvil dentro de la fase de membrana de cation y pueden estar

fcilmente eliminado durante la electrodilisis desalinizacin hasta el mximo permisible

concentracin permitida para el agua potable. transferencia de manganeso a travs del intercambio de cationes

membrana depende esencialmente de la solucin. Se concluy, que no haba necesidad de que el

eliminacin exhaustiva de los iones Mn (II) a partir de soluciones antes de su desalinizacin electro-membrana.

Adems, el contenido de manganeso disminuye gradualmente en la solucin sometida a electrodilisis. Eso

alcanza 0,1 ppm y an menos en el dializado.

Sadyrbaeva [137] estudi un nuevo mtodo de manganeso de extraccin (II) a partir sulfrico

soluciones de cido. El mtodo implica la electrodilisis a travs de membranas de lquidos a granel que contienen

di (2-etilhexil) fosfrico (D 2 EHPA) y tri-n-octylaminein1,2-dicloroetano. los

efectos de los principales parmetros de electrodilisis, as como de la composicin del lquido

Se determinaron las membranas y disoluciones acuosas en el transporte de manganeso (II). Era

demostr que una eliminacin prcticamente completa de Mn (II) de la solucin de alimentacin que contiene

0,01 mol / L de MnSO 4 se logr durante 0,5-2,0 h de electrodilisis. extraccin mxima

se obtuvo grado de 88% en condiciones ptimas. Se demostr que las membranas lquidas

asegurar una extraccin de una etapa eficaz de manganeso (II) en soluciones diluidas de cido sulfrico,

ntrico, los cidos clorhdrico, perclrico y agua. El (II) tasa de transporte de manganeso aumenta con

el aumento de la densidad de corriente y concentracin de la alimentacin inicial de Mn 2+. El aumento de sulfrico

concentracin de cido en la solucin de alimentacin, as como de tri-n-octilamina (TOA) contenido en el lquido

membrana ejercida negativa influencia sobre el manganeso (II) fl ux. Cambio en D 2 EHPA

concentracin mal afect a la tasa de transporte de metal. Al variar la relacin de la corriente, la

tiempo y las concentraciones de los componentes, una eliminacin prcticamente completa de Mn (II) a partir de

la solucin de alimentacin y un grado extraccin mxima de ~ 88% se lograron en los sistemas estudiados

(Tabla 13).

Esta tecnologa tiene algunas ventajas como sin necesidad de productos qumicos (coagulantes, floculantes,

desinfectantes, ajuste del pH), los buenos y de calidad constante del agua tratada, de proceso y de la planta

compacidad y la automatizacin sencilla [47]. Se puede eliminar iones de metales pesados con alta eficiencia,

34
pero sus problemas tales como el alto costo, la complejidad del proceso, el ensuciamiento de la membrana y bajo permeado fl ux

han limitado su uso en la eliminacin de metales pesados [14].

2.9. recuperacin de residuos

La creciente demanda de manganeso es prominente a un rpido agotamiento de su naturales

fuentes, que ha causado un gran inters en la recuperacin de este metal de ambos econmica y

aspectos ambientales. recuperacin de manganeso a partir de residuos de procesamiento de mineral industrial usando lixiviacin

con cido sulfrico fue investigado y encontrado la recuperacin 95,4% a partir de lixiviado [138].

La recuperacin de los recursos naturales de mineral de manganeso () y las fuentes de desechos (bateras), el

condicin necesaria de la activacin de este elemento y la extraccin de la misma a la solucin, es el cambio

del nivel de oxidacin a 2+ (que es especfico para MnSO 4). Sin embargo, el ms problemtico es el

el cambio desde el nivel 4+ oxidacin (que es especfico para MnO 2). Para cambiar el nivel de oxidacin,

la aplicacin de un reductor que es eficiente en un ambiente extremadamente cido de la lixiviacin

Se requiere solucin. Los residuos de pilas, dependiendo del tipo, contiene varios pesados y txicos

los metales son peligrosos para el suelo y las aguas subterrneas. La mayora de los tipos de bateras pueden basarse reciclado

en los procesos piro e hidrometalrgicos.

La extraccin de manganeso a partir de minerales o residuos de la batera implica el uso de reductora

reactivos para la transformacin de MnO 2 a Mn 2+ iones. Una serie de 18 reductores se ha estudiado en

una investigacin [139]. Los experimentos de extraccin de manganeso a partir de la fraccin paramagntico de

Zn-C y Zn-Mn residuos batera en la escala de laboratorio se han descrito por tres reductores de

origen diferente. El cido oxlico (75%, con el potencial redox ms bajo) alcanza el mejor resultado y

urea (con un potencial redox tpico) apareci inactivo. Un rendimiento moderado (50%) dio como resultado con

extraccin apoyado por perxido de hidrgeno.

Actualmente, existen tres mtodos de procesamiento de bateras gastadas, es decir separativa

(Mecnica), pirometalrgico y hidrometalrgico (tanto qumica en el origen). el separativa

mtodos se utilizan con frecuencia para bateras grandes (tipo industrial) y operaciones como preliminares en

otras tecnologas de procesamiento. Se componen de aflojamiento mecnico de la estructura (cuerpo) de

la batera y separacin de los componentes de las propiedades fsicas caractersticas (es decir, la densidad, el tamao,

propiedades magnticas). mtodos pirometalrgicos se basan en la recuperacin de materiales (metales en

particular) por su alteracin en fases condensadas especficos (incluyendo aleaciones metlicas) o en

la fase de gas con este ltimo condensacin. Los mtodos hidrometalrgicos se basan con frecuencia en

lixiviacin cida o alcalina de los desechos de bateras preparadas adecuadamente (despus de las etapas de la mecnica

35
tratamiento). Esta es seguida por una serie de operaciones fsicas y qumicas que conduce a la

separacin y concentracin de componentes valiosos o molestos entre apropiado

fases. Se da productos comerciales o compuestos intermedios para los procesos tecnolgicos separadas

(Pirometalrgico o hidrometalrgico) o desechos. Generalmente, los procesos hidrometalrgicos

son menos energa consumen mucho que los pirometalrgicos. Sin embargo, los residuos generados en estos

procesos es ms problemtico. La ventaja de la hidrometalurgia es que permiten

procesamiento simultneo de mezclas de varios tipos de bateras.

Xiao-Ming et al. [140] estudiaron la biolixiviacin de manganeso del manganeso electrolizada

escoria usando un hongo Fusarium sp. que se aisl a partir de escoria de manganeso electrolizada y

alcanzado eficiencia biolixiviacin 71,6%. Peluso y col. [141] se recuperaron de manganeso en forma de

xido de las pilas alcalinas y de cinc-carbn gastado que emplean un proceso de bio-hidrometalurgia.

Se obtuvieron diferentes fases de xido de manganeso en funcin del mtodo utilizado para recuperar la

manganeso. El xido obtenido por calcinacin del residuo bio-lixiviacin ofreci la ms baja

rea especfica y el Mn 3 O 4 fase. Los xidos obtenidos por precipitacin con KMnO 4 y

electrlisis del lixiviado bateras (OCM y EMO) dio a reas especficas similares. Blais et al.

[142] desarrollado un proceso para la lixiviacin selectivamente zinc y manganeso de pirometalrgico

lodos producidos en la industria de fabricacin de acero. Las condiciones ptimas para Mn (II)

lixiviacin se encontr que eran una concentracin de cido sulfrico como 0,25 mol / L, el Na 2 S 2 O 5 / Minnesota

estequiometra como 1, y un tiempo de lixiviacin de 120 min con dos etapas de lixiviacin (Tabla 14).

Tabla 15 da una comparacin de las diversas tecnologas de tratamiento discutidos anteriormente.

3. Conclusin

Aunque el manganeso es un elemento esencial para la vida humana, su concentracin por encima de una

cierto nivel en el medio ambiente puede causar peligro. Por lo tanto, es necesario eliminar o recuperar

manganeso de las aguas residuales y diversos residuos. Una serie de tecnologas para el manganeso

la eliminacin de desechos / aguas residuales se han discutido y el estudio de la literatura indica que

precipitacin qumica (precipitacin oxidativo con SO 2 / aire (O 2) como oxidante en el rango de pH neutro

de 6-7 con 99,5% de recuperacin de manganeso), la oxidacin / filtracin (95% de Mn (II) la eliminacin con

eliminacin de la piedra caliza como medios de filtracin), y adsorcin (99,42% de Mn (II) con activado granular

carbono como adsorbente) se puede utilizar de manera efectiva para el propsito. Adems, la adsorcin por bajo costo

adsorbente (eliminacin 65-100% de Mn (II) con vermiculita como adsorbente) y biosorcin

(Pleurotusostreatus con capacidad de 130,625 mg / g) puede ser una alternativa. La filtracin por membrana,

36
que est menos estudiado para la eliminacin de Mn (II), tambin pueden surgir como una tecnologa eficaz (100%

Mn eficacia de eliminacin de (II) con membrana MF).

Conflicto de intereses

No hay conflicto de intereses

37
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54
tabla 1
Normas para los niveles de manganeso en el agua potable en los pases seleccionados Pas
Valor normal en mg / L
Canad 0.05
Australia 0.05
Japn 0.05
Sudfrica 0.1
Taiwn 0.05
India 0.1
Brasil 0.1

55
Tabla 2
Mangans e hidrxido de eliminacin por precipitacin sanea-
pH Precipitante Inicial Mn Residual Eficiencia de comentarios referencias
(II) conc. Mn (II) eliminacin (%)
mg / L conc. mg /
L
8.2 NaOH 1791 534 71.4 solucin de residuos 26
de laterita Synthetic

9 NaOH 1791 10 99.5 solucin de residuos 26


de laterita Synthetic

11 NaOH 1791 1 99,96 solucin de residuos 26


de laterita Synthetic

56
Tabla 3
Mangan eliminacin de ESE por precipit carbonato acin
Precipitante pH Inicial Mn Residual Eficiencia de comentarios referencias
(II) conc. Mn (II) eliminacin (%)
mg / L conc. mg / L

8 Na 2 CO 3 1764 164 90.7 solucin de residuos de 26


laterita Synthetic

8,5 Na 2 CO 3 1764 9 99.5 solucin de residuos de 26


laterita Synthetic
9,5 Na 2 CO 3 1764 1 99.9 solucin de residuos de 26
laterita Synthetic

> 8,5 Na 2 CO 3+ 140 0.14 99.9 agua de la mina 27


caliza
7 Bajo Hart 15-30 N/A 94 agua de la mina 28
dolomita
8.8 caliza Calcita 16.5 <1 N/A agua de la mina 30

57
Tabla 4
Hombre Remo ganeso v al por pre oxidativo cipitation
Precipitante pH Inicial Mn Residual Eficiencia de comentarios referencias
(II) conc. Mn (II) eliminacin (%)
mg / L conc. mg / L

6-7 SO 2 / aire (O 2) N / A <10 99.5 solucin de residuos de 26


laterita Synthetic

<4 SO 2 / aire (O 2) N / A N/A 98 solucin de sulfato 32


de zinc

58
Tabla 5
re manganeso moval por sulfuro precipitacin
pH Inicial Residual Mn (II) Eficiencia de comentarios referencias
Mn (II) conc. mg / conc. mg / L eliminacin (%)
L

7 32.8 N/A 75 Precipitant- amonio sulfuro 35


Temp .: 35 C

59
Tabla 6
remov manganeso al por coagulatio n / floculacin
pH Inicial Residual Mn (II) Eficiencia de comentarios referencias
Mn (II) conc. mg / conc. mg / L eliminacin (%)
L
9.2 NA N/A 82 solucin de sulfato de 39
manganeso sinttico

11 1085 1.8 99.83 Synthetic cloruro de aluminio como 40


coagulante aguas residuales con
KMnO 4 como coadyuvante de la
coagulacin

60
Tabla 7
METRO Remo anganese v al por flotatio norte
pH Inicial Mn (II) Residual Mn (II) Eficiencia de comentarios referencias
conc. mg / L conc. mg / L eliminacin (%)

8-12 5.5 1.5 96 flotacin precipitado 43

10.5 500 N/A 99.2 flotacin precipitado 44


solucin 0,1 M de NaOH
como reactivo

61
Tabla 8
Mang eliminacin ANESE por i en el intercambio
pH inicial Mn (II) Residual Eficiencia de comentarios referencias
conc. Mn (II) extraccin (a) /
mg / L conc. mg / L recuperacin (b)%

NA 5000 N/A > 90 (a) MnCl 2 solucin de alimentacin (20 46


1) o masas de resina de tiempo
0.1- 0.2 g: Intercambiadores 24h
sintetizados con agentes de
reticulacin de cadena larga (LCA)
como steres de divinilo de
dietilenglicol (DVEDEG),
trietilen-glicol (DVETEG),
propilenglicol (DVEPG) y ster
tetravinil de pentaeritritol (TVEPE) .

NA 5000 N/A > 99.8 (b) sorcin simultnea de cromo 46


(VI) y manganeso (II) Cr (VI)
inicial conc .: 1 g / L de
recuperacin de Cr (VI):

> 99,9%.

62
Tabla 9
remo de manganeso val por oxidati on / filtracin
pH Inicial Mn (II) Residual Mn (II) Eficiencia de comentarios referencias
conc. mg / L conc. mg / L eliminacin (%)

8.5 1.810 N/A 95 KMnO 4 oxidacin seguida de 48


floculacin, sedimentacin y
filtracin. dosis Oxidante:

1,74 mg / L,
experimento lotes

NA 0,5-1,45 0.05 96 oxidacin NaOCl eliminacin 49


simultnea de Fe: 92%

8,0 NA N/A 30,6% KMnO agua subterrnea 51


Synthetic 4 oxidacin Oxidante
Dosis:
sistema Dual (Con Fe) 0.603
mg / L:
eliminacin de 37,2%
7,79 NA 0.4 76.8 Para sistema de humedales Fe: 52
98,4 eliminacin
NA 1,97 0.01 N/A agua de la mina, la arena de 53
manganeso modificado por KMnO 4

>9 0,59 a 0,67 <0,02 > 91 El xido de manganeso arena 54


recubierta / antracita
7,27 1 N/A 95 medios de filtro: piedra caliza 55

7-7,3 0,18-0,37 0.05 95 desbaste de filtros de flujo 56


biolgicos
7-7,3 1-2 <0,02 94 filtro de goteo Biolgica 57

7-7,3 0,6-2,0 N/A 100 filtro de goteo Biolgica 58

6-7 1-6 0,32-4,18 94.7 filtro aireado Biolgica 61


6.5 0.3 N/A > 90 biofiltros inoculado con 62
L. discophora SP-6 y la
bio-pelcula mixta indgena

8.5 1 <0,1 > 60 Vertido a travs de filtros 63


7.3- 0,11-2,23 <0,05 81 Manganeso mena 64
9.7 construido humedal

63
Tabla 10
Mang eliminacin ANESE por trea electroqumica tamento
Mtodo Densidad Inicial Mn (II) Eficiencia de pH ptimo referencias
actual conc. mg / L eliminacin (%)

CE 1.5 a 9.4 100 87.9 7.0 sesenta y cinco


mA / cm 2

CE 20 Am- 2 115 97.95 3.12 66

64
Tabla 11
UN dsorbe norte ts utilizados para ma norte eliminacin ganeso fro m aguas residuales
Adsorbente pH inicial Mn (II) Eficiencia de Condiciones experimentales referencias
Conc. remocin% o
adsorcin Capacidad

Carbono impregnado con 7 50 82.2% 43 Temp .: 70 0,5 o C 68


bromuro de cetiltrimetilamonio mg / g Tiempo: 420 min
(CTAB)
Carbono impregnado con dodecil 7 50 70.5% 47 Temp .: 70 0,5 o C 68
sulfato de sodio mg / g Tiempo: 420 min
Sin modificar fi ed carbono 7 50 56.8% 40 Temp .: 70 0,5 o C 68
mesoporoso mg / g Tiempo: 420 min
carbn activado granular N/A N/A 2,5451 mg / g Temperatura ambiente. 69
Tiempo: 6 h Adsorbente de
dosificacin:
0,2-0,9 g
carbn activado granular 7 2 79,05%, 2 mg / g temp. 71
Tiempo: 30 min Adsorbente de
dosificacin: 2 g / L
Amberlite IR-120H 7 2 96,65%, Temperatura ambiente. Tiempo: 30 71
4,9 mg / g min Adsorbente de dosificacin: 2 g /
L
espuma de poliuretano polihidroxilo 6-8 5 99-100%, Temp .: 25 o C Tiempo: 30 73
8,13 mmol / g min dosificacin Adsorbente:

0,1 g / 25 ml
Glicina modificado Chitosan 6 5x10- 3 M 1,3 mmol / g Temp .: 25 o C 74
Tiempo: 150 min
alcohol de polivinilo / quitosano (/ CS 5 5-100 84,5%, Temp .: 30 1 C Tiempo: 75
PVA) hidrogel 10,515 mg / g 5-120 min dosificacin
Adsorbente:
0,1-1 g / 100 ml
El poli (acrilato de sodio) de xido 6 20-600 84%, Temp .: 303K Adsorbente 76
de grafeno (PSA-GO) doble 165,5 mg / g dosificacin: capacidad de
hidrogel red adsorcin / ml 1 mg de Cd (II):
238.3mg / g

La polianilina / composite serrn 10 100 90,28%, Tiempo: 30 min 77


58,824 mg / g Adsorbente de dosificacin: 10 g / L
/ Polietileno membrana mezcla glicol 2.9- 2-10 18 mg / g Temp .: 27 2 C Tiempo: 60 min 78
Chitosan 5.9 Velocidad de agitacin: 300 rpm

quitosano soluble en agua 5-9 0,45 a 363 94.59% Temp .: 20 C Adsorbente 79


mmol / L dosis: 400 mg / L

sesenta y cinco
Velocidad de agitacin: 300 rpm

Tensioactivo almina modificada 4.04- 20-100 74%, velocidad de temp .: 303K 85


8.05 2,04 mg / g Agitacin: 110-150rpm, Tiempo
de contacto: 30 min

zeolita natural 6-6,8 3,86 meq / L 0,26 meq / g Temp .: 20 o C Tiempo de contacto: 87
120 min
dosificacin Adsorbente: 2,5 g / L
Zeolita natural activado con NaCl 6-6,8 3,64 meq / L 0,77 meq / g Temp .: 20 o C Tiempo de contacto: 87
120 min
Adsorbente de dosificacin: 2,5 g / L

zeolita natural 6 25-250 7,68 mg / g Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 90


240 min velocidad de agitacin: 200
rpm

al- Zeolita 6 25-250 25,12 mg / g Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 90


240 min velocidad de agitacin: 200
rpm
NUEVA HAMPSHIRE 4- Zeolita 6 25-250 24,33 mg / g Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 24 90
h de velocidad de agitacin: 200 rpm

zeolita natural eslovaca 3-9 14.447 52,877%, Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 91


0,075 mg / g, 10-240 min velocidad de agitacin:
dosificacin Adsorbente 90-200rpm:

1,25 a 30 mg / 250 ml
zeolita sinttica N/A 10 97% Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 92
dosificacin 5-240 min Adsorbente: 1
g / 50 ml

Manganeso zeolita recubierta con 6.0 25-600 1,1 meq / g Temp .: 20 o C Tiempo de contacto: 93
xido de 120 min Adsorbente dosificacin: 6 g /
L
La clinoptilolita mexicana 6.0 10 97,3% Temp .: 293K Tiempo de 95
0,0350 0,0002 meq / contacto: 5-30 min velocidad de
g agitacin: dosis 90-200 rpm
Adsorbente:

1,25 a 30 mg / 250 ml
Las cenizas volantes 8.0 1.5 74,2% velocidad de temp .: 298K Agitacin: 96
100 rpm

66
Nigeria arcilla caolinita 2-8 100-500 111,11 mg / g Temp .: 300K Tiempo de contacto: 97
180 min Velocidad de agitacin:
dosificacin Adsorbente 90-200
rpm:

0,1 g / 100 ml
caolinita N/A 1029 0,446 mg / g Temp .: 25 o C velocidad de agitacin: 98
dosificacin 3500rpm Adsorbente: 1 g /
100 ml

Carbn 6.85- 0,05-100 63% Temp .: 25 o C Tiempo de 99


7.35 contacto: 120 min dosificacin
Adsorbente:
0,2 g / 50 ml
hidroxiapatita de calcio 4-6 1.0 58,9 g / g, velocidad de temp .: 300 K 100
99% Agitacin: 50 rpm
Tiempo de contacto: 10 -2500min
clinoptilolita 7,1 2 0.5 61-100% Temp .: 25 o do 101

vermiculita 7,1 2 0.5 65-100% Temp .: 25 o do 101

Vermiculita, arcilla mineral N/A 0,01 mol / L 0,52 mmol / g Temp .: 298 1K Tiempo de contacto: 102
10-100 min
Alkaline-modi 2-8 100-500 111,95 mg / g Temp .: 300 K Tiempo de contacto: 103
montmorillonita fi ed dosis de adsorbente 20-30 min:

0,1-0,5 g / 50 ml
El carbn activado a partir de semillas 2.5- 20-140 69,52-87,69% Temp .: 25-40 o C Tiempo de 105
bfida-christi Ziziphus (ZSAC) 6.5 172,413 mg / g contacto: 180 min velocidad de
agitacin: 200 rpm Adsorbente
dosis: 75 mg / 100 ml

los residuos de t 9.5 1-100 99% Temp .: 25 o do 106


dosificacin Adsorbente: 0,5 g / L
El carbn activado a partir de residuos 5-6 N/A 23,4 mg / g Tiempo de contacto: 30 min 107
vainas de judas Adsorbente dosis: 100 mg /
100 ml

residuos de zanahoria negro 5.25 N/A > 70%, Temp .: 20-60 o C Tiempo de 108
3,871 mg / g contacto: <1 h
hoja descompone trmicamente 1.8- 100 61-66 mg / g Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 109
3.84 dosis Adsorbente 3-300 min: 10 g / l

67
El carbn activado a partir de 6.5 10 5,4 mg / g Temp .: 25 o C Tiempo de contacto: 110
bagazo de caa 30 min velocidad de agitacin:
4rpm
Bagazo de caa de azcar 2-6 12-24 63% Temp .: 23 2 C Tiempo de contacto: 111
60 min velocidad de agitacin: 200 rpm

dosificacin Adsorbente: 5-15g / L


bagazo de la caa de azcar con el 2-6 12-24 99% Temp .: 23 2 C Tiempo de contacto: 111
tratamiento HCl 60 min velocidad de agitacin: 200
rpm dosificacin Adsorbente: 5-15g / L

Carbn activado 2-6 12-24 97% Temp .: 23 2 C Tiempo de contacto: 111


60 min velocidad de agitacin: 200
rpm Adsorbente dosificacin: 5-15 g /
L

T. latifolia races 5.7 1.8 82-86% Temp .: 25 o C Tiempo de 112


1,680 mg / g contacto: 60 min
S. races americanus 5.7 1.68 82-6%, Temp .: 25 o C Tiempo de 112
4,037 mg / g contacto: 180min

mazorca de maz N/A 1-10 50% Temp .: 23 2 do 114


2,28 mg / g,
Palma racimo de frutas N/A 1-10 79%, Temp .: 23 2 do 114
2,21 mg / g
carbn activado basado cscara de N/A N/A 100% N/A 115
arroz

Bagazo de caa de carbn N/A N/A 100% N/A 115


activado basado
El formaldehdo modificado tomate de cscara 6.0 N/A 84,8% Temp .: 20 o C Tiempo de 117
verde 0,028 meq / g contacto: 30 min

Spirodelapolyrhiza (L.) 2-7 30-90 61.66% Temp: 20-40 o C Tiempo de contacto: 118
Schleiden 35,7 mg / g 5-120 min velocidad de agitacin: 180
rpm dosificacin Adsorbente:

0,05-0,25 g / 100 ml
Pseudomonas aeruginosa AT18 5.46- 49 22,39 mg / g Velocidad de agitacin: 150 rpm 120
7.72
Caparazn del cangrejo 2-6 500 90% Temp .: 23 2 C Tiempo de 122
69,9 mg / g, contacto: 120 min dosificacin
Adsorbente:
0,5 g / 100 ml

68
Pleurotusostreatus 2-7 200 130,625 mg / g tiempo temp .: 298.15K de contacto: 30 123
minutos de agitacin de velocidad: 3500
rpm
Adsorbente de dosificacin: 0,4 g / L
Saccharomyces cerevisiae 7 4.8 22,5 mg / g Temp .: 30 o C Tiempo de 124
contacto: 30 min, agitacin: 150
rpm, Levadura conc .: 0.1 g / L

69
Tabla 12
Manganeso eliminacin por filtratio membrana norte
Membrana Inicial Mn (II) La eliminacin de presin pH referencias
conc. mg / L eficiencia
(%)
NF270 1000 4 bar 89 1,5 0,2 129
Polmero 1 0,7 bar 100 4-9 130
ultra mejorada
filtracin (PEUF)
polietileno de MF 0.5 N/A > 95 9.3 131
El acetato de celulosa UF 0.5 1 80 132

Copolmero de cido N/A 40 kPa 99.6 6 133


maleico y cido acrlico
(con PMA
100) con butiral de
polivinilo (PVB)
rafiltration UF
complejacin-ULT
polietersulfona 2 6-100 95 8,5-8,7 134
polimrico MF kPa

Hbrido 0.31 N/A 100 N/A 135


polietileno MF

70
Tabla 13
Manganeso eliminacin por electrod ialysis
nodo Ctodo Inicial Mn (II) eficacia de Densidad pH Referencia
conc. eliminacin actual
(%)

Platino Platino 10 mg / L N/A 0,75 A / dm 2 02.04 a 09.07 136

Platino Platino 0,01 mol / L > 98 2.1 a 8.5 N/A 137


mA / cm 2

71
Tabla 14
Manga Recove nese r y de spe norte t bateras
Tipo de lixiviacin Temperatura ( o DO) reductor Tiempo Recuperacin formulario de referencias
Batera cida (h) (%) recuperacin de Mn

Zn-C y 804
MARIDO 2 ASI QUE do 2 MARIDO 2 O 41 74-77 Mn en 139
Zn-Mn solucin

Zn-C y 804
MARIDO 2 ASI QUE MARIDO 2 O 2 1 50 Mn en 139
Zn-Mn solucin

Zn-C y 804
MARIDO 2 ASI QUE CO (NH 2) 2 1 Inactivo - 139
Zn-Mn
Alkaline y 254
MARIDO 2 ASI QUE N/A 3 N/A Mn en forma de 141
Zn-C xido

72
Tabla 15
Comp arison de diversos tratamientos tecnologas
N Tipo de tratamiento ventajas desventajas referencias

1 precipitacin con hidrxido mtodo ampliamente utilizado, bajo generacin de lodos, el costo 24-27
costo de capital, operacin simple operativo adicional para la
eliminacin de lodos, de alta
exigencia pH, no es apropiado para la
baja concentracin de metal debido a
la co-precipitacin de magnesio

2 coagulacin / floculacin Mejora de la estabilidad de La produccin de lodos, el costo 14


lodos, la mejora de la operativo adicional para la eliminacin
sedimentacin de lodos de lodos

3 de flotacin Bajos costes de funcionamiento, los Alto mantenimiento y coste de 14


perodos de detencin bajo, alto de capital
metal selectividad

4 Intercambio inico Ninguna generacin de lodos, No todos resinsare de intercambio 14, 25, 45
consume menos tiempo, puede ser inico adecuado para la eliminacin de
utilizado para sistemas diluidos, metal, alto coste de capital, slo se
econmico, energtico eficiente, fcil utiliza para cantidad de trazas de
de controlar y el medio ambiente metales en el agua debido a la
obstruccin, la regeneracin de las
resinas hace que la contaminacin
secundaria, no se puede utilizar para
gran escala

5 La oxidacin / filtracin La mayor parte de hierro y El oxidante es difcil de almacenar o de 47


manganeso sistema de tratamiento de transporte, la degradacin de partes del
emplear este mtodo, el mtodo de sistema debido a la corrosin
bajo costo, No hay requisito de la
electricidad, adecuado para zonas
rurales

6 Electrochemical treatment Rapid, required low High capital cost, high


chemicals, production of energy consumption 14
less sludge
7 Adsorption Effective and economical High cost of AC limits the 14,67
method, offers exibility method, low cost adsorbents
in should be

73
design and operation, used, Many natural/lowcost
high-quality of treated efuent, adsorbents show poor
regeneration of the adsorbents adsorption capacity, a low
is possible efciency/cost ratio, and
ineffectiveness at high metal
concentration

8 Membrane filtration High efciency, no need of High operational cost, prone 14,15,47,67
chemicals, no production of to membrane fouling, low
solid waste, compact, simple permeate flux
automation

74