Aparicin de los elementos constitutivos del Sistema Nervioso Central

relacionando las semanas de concepcin y de gestacin (usada por los obstetras)

La Fecundacin tiene lugar en la ampolla
oviductal. Los espermatozoides, son
depositados en el saco vaginal y deben
experimentar un proceso de capacitacin, que
consiste en eliminar las glucoprotenas de la
membrana acrosomal.
 1RA.
SEMANA

HUEVO O BLASTME MRULA BLASTOCIT

FECUNDACI O
CIGOTE RAS 12-16
N ANIDAR
BLASTME
RAS UTERO
https://www.youtube.com/watch?v=ZfQDyKUmhSQ

Gastrulacin, proceso por el cual se forman las tres

capas germinales del embrin (endodermo, mesodermo
y ectodermo) que originarn todos los tejidos del beb.
 2DA.
SEMANA
GSTRULACIN

Capa germinativa
Endodrmica
(clulas cubicas
pequeas)
1 polo
embrionario o
masa celular Capa germinativa
BLASTOCITO Ectodrmica
Dos polos interna
1 polo (clulas cilndricas
abembrionario altas)
 3RA.
SEMANA
VSCERAS, PAREDES DE
REVESTIMIENTO Y
Endodrmica ORGNOS INTERNOS

ESTRCTURAS MUSCULARES Y
MESODERMO OSEAS ASI COMO A OTROS
ELEMENTOS DEL TEJIDO
CONECTIVO
Ectodrmica
SISTEMA NERVIOSO
1. PRIMERA SEMANA.
Cuando se produce la ovulacin, las fimbrias de la trompa de Falopio,
rodean al ovario capturando al vulo, la trompa propulsa al vulo hacia
la cavidad uterina.
Fecundacin.- Tiene lugar en la ampolla oviductal. Los
espermatozoides, son depositados en el saco vaginal y deben
experimentar un proceso de capacitacin, que cosiste en eliminar las
glucoprotenas de la membrana acrosomal. Solo los espermatozoides
capacitados pueden atravesar la corona radiante.
Segmentacin.- Se produce por una serie de mitosis, cada clula se
denomina blastmera. En el da 3 se forman 16 blastmeras que dan
origen a la mrula. Las clulas del centro de la mrula forman la maza
celular interna que originara los tejidos del embrin, y las clulas
perifricas forman la masa celular externa que dar origen al trofoblsto.
Formacin del blastocisto.- Cuando la mrula entra en la cavidad
uterina, entra liquido en ella, desplazando la masa celular interna a un
polo del embrin formando una cavidad: el blastocele. En esta etapa el
embrin se llama blastocito. La masa celular interna se llama ahora
embrioblasto y la masa celular externa se llama trofoblsto.
Implantacin.- Ocurre en el 6 da, el endometrio se encuentra en la
fase secretoria o lutica. En el da 7 u 8 el blastocito se adhiere a la
mucosa uterina por integrinas. Los sitios de implantacin normal son en
las paredes anterior y posterior de la cavidad uterina.
En el ectodermo, en su lnea medio-dorsal muy pronto se forma un
engrosamiento que se llama PLACA NEURAL, primer vestigio
del Sistema Nervioso. En la piel del embrin distinguimos ahora
dos partes: la parte neural y el resto, del que derivar la piel y los
rganos de los sentidos.
Al avanzar el desarrollo del embrin esta Placa se deprime
originndose el SURCO NEURAL que al proseguir la depresin
forma el CANAL NEURAL y finalmente al unirse los dos bordes
de dicho canal se forma el TUBO NEURAL. Antes de que se
cierre el Canal Neural, de sus bordes se desprenden clulas que
emigran en direccin ventral del cuerpo embrionario formando la
denominada CRESTA NEURAL. A expensas de estas clulas se
formarn los ganglios raqudeos, simpticos, parte de las meninges
y los melanforos que dan el color a la piel. De hecho, la
formacin de la Placa Neural est dirigida por la Notocorda que al
liberar substancias qumicas induce la formacin en el Ectodermo
de dicha Placa Neural.
 Es el desarrollo del sistema NEURULACION
nervioso.
Aparece en la etapa
presomitica.
Se produce por induccin de la
notocorda.
Adems induce al tejido
mesodrmico y ectodrmico .
Las clulas ectodrmicas
producen el tejido que
constituye la placa neural, cuya
distribucin es pseudo
estratificada.
La placa neural crece, se
multiplica y se invagina
formando el surco neural.
los pliegues se elevan hasta
fusionarse formando el tubo
 PROCESOS CELULARES PROCESOS CELULARES
PRENATALES POSNATALES
1. PROLIFERACIN CELULAR 1. MIELINIZACIN
250 mil clulas por minuto 80% post natal y en los 5 primeros aos
(Neuroblastos) clulas pluripotentes Ocurre:
En direccin caudal ceflica
Perifrico - central
Postero-anterior (Cerebro)
Sensorial motor
Proximal -distal
2. MIGRACIN CELULAR 2. FORMACIN DE CLULAS GLIALES
Neuroblastos
Gla radial
3. ORGANIZACIN 3. AUMENTO DE DENDRITAS Y
- Diferenciacin en forma y tamao SINAPSIS
- Sinaptognesis: Cableado primario - Sinaptognesis: Cableado secundario
Gentico Ambiental
Basico Secundario
Inmodificable Modificable
General Particular
4. MUERTE CELULAR (apptosis) 4.PRODUCCIN DE NUEVAS
Eliminacin de clulas y conexiones NEURONAS
1. Mitosis:
Proliferacin
celular

Ocurre en la zona
ventricular
A una tasa de
250,000/min
Despus de la mitosis las
clulas hijas se
estabilizan como
postmitticas
2. Migracin

Ntese que la
diferenciacin
ocurre en las
neuronas que
migran.
3. Diferenciacin

En la diferenciacin ocurre lo
siguiente:
Las neuronas que se fijan son
postmitticas y se especializan
desarrollan sus diversos
procesos (axn y dendritas)
Modifican la forma de su soma
Comienzan la fabricacin de
su neurotransmisor
Desarrollan la capacidad de
conducir impulsos nerviosos
 3. Diferenciacin

DESARROLLO DE LA CORTEZA CEREBRAL

4. Sinaptognesis
Cono de crecimiento
 4. Sinaptognesis
Growth Cones

Scanning electron micrograph of a growth cone

in culture. On a flat surface growth cones are
very thin. They have numerous filopodia

Ramon y Cajal drew these

growth cones showing their
variable morphology
5. Muerte Neuronal

Entre el 40 y 75
porciento de todas las
neuronas creadas en los
periodos embrionario y
fetal no sobreviven.
Ellas deben morir para
optimizar las
conexiones sinpticas.
 5. Muerte Neuronal

Release and uptake Neurons receiving Axonal processes

of neurotrophic insufficient neurotropic complete for limited
factors factor die neurotrophic factor
5. Muerte Neuronal
Figura 1. RNP de 22 semanas: Cisura de Silvio bien desarrollada, inicio de
Cisura de Rolando. Cerebelo proporcionalmente pequeo
 MIELINIZACIN
Ocurre:
En direccin caudal ceflica
Perifrico - central
Postero-anterior (Cerebro)
Sensorial motor
Proximal -distal
 Gestacin Primer ao 1 10 aos 10 30 aos
Races sensoriales
Lemnisco medio
Radiacin somestsica
Estato-acstica, tectum, tegmentum
Colculo inferior
Sistemas Radiacin acstica
sensoriales
Nervio y tracto ptico, colculo superior
Radiacin ptica
Races motoras

Sistemas Pednculos cerebelosos

motores Va Piramidal
Cuerpo estriado
Formacin reticular
Sistemas de Va fronto-pntica
integracin
Radiacin talmica inespecfica
Comisuras cerebrales
reas de asociacin intracortical
EL CEREBRO ADOLESCENTE
Durante la adolescencia ocurre:
Maduracin del cerebelo
Remodelacin (crecimiento y poda) de la corteza prefrontal
Aumento y disminucin ostensible de la sustancia gris cerebral
Aumento de la mielinizacin en el girus cinguli y el hipocampo
Las fibras que conectan las reas de Wernicke completan su
mielinizacin
Aumento de la corteza parietal (relacionado al clculo y la
lgica)
El ncleo caudado sufre de una poda neuronal
Desciende la proporcin de sinapsis excitadoras a inhibidoras de
7:1 a 4:1
Reconocimiento emocional de parte de la amgdala
Disminucin de la sercrecin de dopamina en el ncleo
accumbens
El envejecimiento cerebral se
puede definir como la prdida
de la capacidad de adaptacin a
cualquier cambio, aguda o
crnica, necesaria para una
vida de relacin normal.
Cuando se quiere entender la senectud se requiere tener la
capacidad de conocer los cambios que ms frecuentemente ocurren
en el envejecimiento cerebral normal incluyen:
Disminucin del peso y volumen cerebrales
Atrofia cortical
Prdida de neuronas corticales y de algunos ncleos subcorticales
Aumento de grnulos de lipofuscina en neuronas y gla
Cambios hipertrficos en la gla astrocitaria.
La secuencia de los cambios involutivos en la morfologa de los
hemisferios cerebrales sigue paralelamente la secuencia
filogentica y ontogentica del cerebro. Las estructuras ms
antiguas- rinenceflicas y la formacin hipocmpica - son las
primeras en mostrar signos de atrofia. El aumento gradual del
dimetro transverso del tercer ventrculo que se observa a partir de
la quinta dcada va asociado a la atrofia progresiva de los
ncleos dienceflicos talmicos e hipotalmicos.
Durante el proceso de envejecimiento se producen toda una serie de
modificaciones, tanto morfolgicas, como funcionales.
A) Modificaciones morfolgicas. Se observa que hay una prdida de peso del tejido
cerebral, que pasa de 1400 g en los varones de 20 aos a ll70 g a los 80 aos, la atrofia
cerebral y las alteraciones vasculares, con presencia de angiopata congfila y disrica.
Los cambios microscpicos aparecen reflejados en la rarefaccin neuronal y en la
presencia, entre otras alteraciones, de placas seniles, ovillos neurofibrilares,
degeneracin granulovacuolar, lipofuscina y depsitos de amiloide.
B) Modificaciones funcionales. Las modificaciones funcionales afectan bsicamente
los flujos cerebrales, con descensos de un 15% de los valores aceptados para
adultos(50-55 ml /100 g/min), el metabolismo neuronal, con descensos de hasta 20% en
el consumo de oxgeno y glucosa, y la funcin de los neurotransmisores. (Pg. 416/7
Manual de Geriatra de A. Salgado y Guilln) La teora dice que despus de los 30 aos
aproximadamente empieza a envejecer el cerebro.
La corteza cerebral no se atrofia fisiolgicamente, sino que las neuronas disminuyen en
su tamao pero no desaparecen. Y una de las diferencias entre las demencias y el
envejecimiento fisiolgico es que en las demencias las neuronas se destruyen, se
atrofian. Lo que s se pierden son las sinapsis.
Podemos resumir entonces, que las modificaciones producidas durante el
envejecimiento fisiolgico son:
Se reducen las Sinapsis;
Se reducen la utilizacin del oxgeno;
Se baja la produccin de las protenas intracerebral.