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ENGENHARIA DE PETRLEO
ARACAJU, SE BRASIL
2014
BRUNO WALLACE PEREIRA SANTOS
CHARLYS WILTON DOS ANJOS BEZERRA
DENNER SOUZA SANTOS
ARACAJU, SE BRASIL
2014
SUMRIO
1INTRODUO.........................................................................................................04
2 OBJETIVO..............................................................................................................06
3 REVISO BIBLIOGRFICA...................................................................................06
4 MATERIAIS E MTODOS......................................................................................08
4.1 MATERIAL.....................................................................................................08
4.2 PROCEDIMENTOS..........................................................................................08
5. RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................................09
6. CONCLUSO........................................................................................................10
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.....................................................................11
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1 INTRODUO
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algumas ligaes das molculas iniciais e a formao de novas ligaes, que iro
constituir as molculas finais [...] evidente que, se a quebra das ligaes iniciais for
fcil e o reatamento das ligaes finais for propcio, a prpria reao ser fcil e rpida,
caso contrrio, a reao ser difcil e demorada e somente ir ocorrer com ajuda
externa, isto , com o auxlio de temperaturas altas, presses elevadas, catalisadores
especiais, etc. Eletronegatividade a capacidade que um tomo tem de atrair para si
o par eletrnico que ele compartilha com outro tomo em uma ligao covalente.
Podemos classificar as ligaes covalentes em: ligaes apolares quando a
diferena de eletronegatividade zero; ligaes polares quando a diferena no
igual a zero. Quando a diferena de eletronegatividade ultrapassa o valor 1,7, a
atrao de um dos tomos pelo par eletrnico to grande que o tomo rompe a
ligao covalente, tornando-a uma ligao inica. A polaridade de uma molcula
depende no s da polaridade de suas ligaes, mas tambm da forma geomtrica
da molcula. Quando os vetores-polaridade se anulam, ela ser apolar. Pelo contrrio,
quando os vetores-polaridade no se anulam, a molcula ser polar [...] A polaridade
das molculas influi nas propriedades das substncias. Um exemplo importante o
da miscibilidade (ou solubilidade) das substncias. Algumas substncias orgnicas
tambm se dissolvem em gua o caso, por exemplo, do acar comum
(C12H22O11) que tem molculas polares devido presena do radical oxidrila (OH).
No entanto, de um modo geral, as molculas orgnicas so apolares ou pouco
polares. As substncias orgnicas so, em geral, pouco densas. Isso explicado pelo
fato de as molculas orgnicas serem formadas principalmente por carbono e
hidrognio, que possuem massas atmicas baixas (C= 12; H= 1), e tambm pelo fato
de as atraes entre as molculas orgnicas serem, em geral, fracas, com isso, as
molculas ficam mais distantes entre si, e a densidade torna-se baixa. Como
consequncia, as substncias orgnicas formadas exclusivamente por (C, H, O, N),
so em geral, menos densas que a gua (d= 1g/mL), quando insolveis em gua,
essas substncias formam uma camada sobre a gua (Feltre, 2001).
As reaes na Qumica Orgnica so mais lentas e difceis do que na Qumica
Inorgnica. Isso ocorre porque, em geral, as reaes orgnicas so moleculares e as
reaes inorgnicas so inicas. Em geral, os compostos orgnicos sofrem
combusto, isto , queimam-se ou pegam fogo com facilidade. Essa reao
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uma oxidao extrema, ocorrendo o rompimento da cadeia carbnica e a
transformao de seus tomos em outros compostos. O carbono produz C, CO ou
CO2 o hidrognio produz H2O. A combusto uma reao de oxirreduo onde o
composto orgnico o redutor e se denomina combustvel e o oxignio (ou ar) o
oxidado e se denomina comburente. Quando h oxignio em excesso a combusto
total e completa e sempre produz CO2 e H2O quando o oxignio comea a faltar, a
reao parcial ou incompleta, produzindo, ento, CO ou C (o prprio carbono)
(Feltre, 2001). Muitas substncias apolares so lquidas. Surge, ento, a pergunta
qual a fora que mantm unidas as molculas apolares? So as chamadas foras
de Van der Waals ou foras de disperso de London que so cerca de dez vezes mais
fracas do que as foras dipolo-dipolo, e resultam do seguinte: mesmo sendo apolar a
molcula contm muitos eltrons, que se movimentam rapidamente. Pode acontecer,
num dado instante, de uma molcula estar com mais eltrons de um lado que do outro,
essa molcula estar, ento, momentaneamente polarizada e, por induo eltrica,
ir provocar a polarizao de uma molcula vizinha (dipolo induzido) resultando uma
atrao fraca entre ambos. Essa atrao a fora de Van der Waals ou fora de
London (Feltre, 2001).
2. OBJETIVO
O objetivo principal desta prtica foi de definir se as substncias analisadas
no experimento so orgnicas, visualizar e conferir porque os compostos orgnicos
possuem baixo ponto de fuso, alm de procurar a definio de carbonizao e
constatar se os lquidos misturados na prtica so miscveis, dentre outras
constataes.
3 REVISO BIBLIOGRFICA
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compostos orgnicos tinham forosamente de se originar nos organismos vivos e que,
por conseguinte, jamais se poderiam sintetizar a partir de materiais inorgnicos
(Silva,2009).
Estes compostos provenientes de produtos orgnicos apresentavam a seguinte
caracterstica comum: continham todos o elemento carbono. Chegou-se mais tarde
concluso de que eles no resultavam necessariamente apenas da atividade dos
organismos vivos e que se podiam preparar no laboratrio; mesmo assim, continuou
a ser conveniente utilizar o termo "orgnico" para designar estes compostos e outros
anlogos a eles. A diviso entre compostos inorgnicos e orgnicos ainda hoje se
mantm. As principais caractersticas dos compostos orgnicos que os diferem dos
compostos inorgnicos so: composio (C, H, O, N); nmero de compostos;
frequncia dos fenmenos de isomeria e polimeria; natureza dos compostos; ponto
de fuso e ebulio (apresentam PF e PE baixos); densidade (em torno de 1);
condutividade eltrica; solubilidade; velocidade das reaes (possuem reaes lentas,
pois geralmente so moleculares); resistncia ao aquecimento; e inflamabilidade dos
compostos. extraordinria a importncia tecnolgica da Qumica Orgnica. a
qumica dos corantes e produtos farmacuticos, do papel, e da tinta de escrever, das
tintas, vernizes e plsticos, da gasolina e da borracha; dos produtos com que nos
alimentamos e do nosso vesturio (Silva, 2009).
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4 MATERIAIS E PROCEDIMENTOS
4.1 MATERIAIS
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REAGENTES
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4.2 PROCEDIMENTOS
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5 RESULTADOS E DISCUSSES
09
6 CONCLUSO
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7 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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