Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
INFRARROJO
ESPECTROSCOPIA INFRARROJO
H3CR
TER
CH3 1255 y 1225 +-25
1380 y 1365 (doblete del balanceo de sombrilla)
H3C CH3
CH3
H3C GEM
1215 y 1195 +-25
CH3 1380 y 1365 (doblete del balanceo de sombrilla)
H3C
TENSIN DEL C-O EN ALCOHOLES
SEGN ESTRUCTURA
PRIMARIO cm-1
A, B y E = H 1065
A
A= alquilo, B y E= H 1050
A y B= alquilo y E=H 1035
A, B y E= alquilo 1020
A y B= H y E=insaturacion 1015
B E OH
SECUNDARIO
cm-1
A, A, B,B E Y E=H 1100
A
B A= alquilo, otros=H1085
OH Alquilo adicional -15
E y E= anillo 1050
E
E insaturacion 1070
E A E y E insaturacion 1010
B
TERCIARIO
A
B OH cm-1
A, hasta E=H 1170
A
A A= Alquilo, otros =H 1135
E Alquilo adicional -15
E Instauracin 1120
B E y E Instauracin 1060
E E, E, E insaturacin 1010
B E
OBSERVACIONES DEL C=C
EN OLEFINAS
cm-1
CHR=CH2 (Monosustituido) 990 +-5 y 910 +-5
CHR=CHR (cis 1,2) 700+-30
CHR=CHR (trans 1,2) 970+-10
CR2=CH2 (1,1 disustituido) 890 +-5
CR2=CHR (Trisustituido) 820 +-30
CR2=CR2 (Tetrasustituido) 1680 +-10
OBSERVACIONES DE AROMTICOS
cm-1
MONOSUSTITUIDO 770 a 730 y 710 a 690
ORTO 770 a 735
META 810 a 750 y 725 a 680
PARA 860 a 800
TETRASUSTITUIDO 900 a 860
TRISUSTITUIDOS cm-1
Cuando existen grupos polares C=O, NH2 es difcil saber el tipo de sustitucin
CONSIDERACIONES ESPECIFICAS
N=C=O Isocianato 2260+-15cm-1 (Ancha)
LACTONAS
O O O O O O O
O O O
O O
O- H3C
O O- O-
Formiato Acetato Propionato
1185 y 1160 1235 1275, 1200 a 1190,
1180
H3C O
O-
Ftalato Butirato
1130 1110 1255, 1190, 1100
1075 - 1065
CONSIDERACIONES ESPECIFICAS
SALES DE CIDOS CARBOXLICOS
O
LACTAMAS
O O
O
NH
NH
NH
1660 1705
1745
CONSIDERACIONES ESPECIFICAS
IMINAS / OXIMAS SULFOXIDOS
1050
1690 1640 Fuerte
SULFONAS ANHDRIDOS
Fuentes
Medio de apertura de la luz
Detector
FUENTES
ALAMBRE DE NICHROME
Uso en infrarrojos dispersivos
Uso en los primeros infrarrojos con transformada
de Fourier (FTIR)
FUENTE CERMICA
Uso en la mayora de FTIR
Radiacin IR intensa y brillante
Espejo colector para atrapar y redireccionar la luz
con mxima intensidad
DETECTORES
BOLMETRO PIROELCTRICO
Material cuya resistencia depende de la
temperatura, en este caso de la
radiacin IR
DTGS sulfato de tri-glicina deuterada
Detector mas comn en MID-IR
DLATGS Sulfato de tri-glicina dopado con
L-alanina deuterado
Mas estable, temperatura controlada,
Sensibilidad mayor
MCT Telururo de cadmio y mercurio
MCT (HgCdTe)- Consiste en una aleacin
de tres elementos y entre los cuales hay
un semiconductor. La Energa es
detectada cuando los fotones exceden
la energa del bandgap del
semiconductor
Para aplicaciones de alta sensibilidad o
trabajo con microscopio
MEDIO DISPERSIVO
La luz infrarroja pasa a
travs de una rendija, tras lo
cual llega a la rejilla de
dispersin donde es separada
en sus componentes
VENTAJAS DESVENTAJAS
No puede detectar tomos o iones monoatmicos las
Tcnica universal especies monoatmicas no poseen enlaces
Informacin amplia
Sensible a molculas cualquiera que posea
enlaces
IDH
N.I. = {(2 .n C n H + n N)/2} + 1
Si hay halgenos se consideraran equivalentes a tomos de hidrogeno
Si hay P (fsforo) se considerar equivalente a Nitrgeno
REGLA DEL 13
CcocienteHcociente + resto
FENOL
Ejercicio 2.
ISOPROPANOL
Ejercicio 3.
ACETATO DE ETILO
Ejercicio 4.
ACETONA
Ejercicio 5.
ANHDRIDO ACTICO
Ejercicio 6.
H3C Br
H3C
H3C
H2C CH3
1,1- disustituido 1650cm-1, 890cm-1
Ejercicio 7.
Ciclohexano
Ciclohexeno
Ejercicio 8.
H3C
N
propiononitrile
HC
NH2
2-propinilamina
Ejercicio 9.
CH3
HO
butane-2,3-diol O
H3C
O OH 1,4-dimethoxybenzene
H3C O
NH2
CH3
butyramide
4-methylbenzoic acid
Ejercicio 9.
H3C
CH3 NH2
O butyramide
HO H3C
1,4-dimethoxybenzene
butane-2,3-diol
CH3
4-methylbenzoic acid
H3C O
NH2
butyramide
Ejercicio 9.
H3C
CH3 NH2
O butyramide
HO H3C
1,4-dimethoxybenzene
butane-2,3-diol
CH3
4-methylbenzoic acid
OH
H3C
CH3
HO
butane-2,3-diol
Ejercicio 9.
H3C
CH3 NH2
O butyramide
HO H3C
1,4-dimethoxybenzene
butane-2,3-diol
CH3
4-methylbenzoic acid
O OH
CH3
4-methylbenzoic acid
Ejercicio 9.
H3C
CH3 NH2
O butyramide
HO H3C
1,4-dimethoxybenzene
butane-2,3-diol
CH3
4-methylbenzoic acid
Dos nitrilos sintetizados en el laboratorio pueden corresponder al benzonitrilo o
bien al fenilacetonitrilo. Uno de ellos presenta en su espectro IR una banda de
intensidad media a 2940 cm-1 y el otro no presenta absorcin en la zona de 3000-
2500 cm-1. Asignar sus estructuras en funcin de estos datos
No. 1
Se tienen dos compuestos A (espectro 1) y B (espectro 2) de los que se conocen los siguientes datos:
No. 2
Se tienen dos compuestos A (espectro 1) y B (espectro 2) de los que se conocen los siguientes datos:
No. 3
Un compuesto R de frmula molecular C6H12O da positivo el test de la 2,4-
dinitrofenilhidracina y cuando se trata con yodo en solucin acuosa de NaOH
conduce a un precipitado amarillo de olor desagradable. Teniendo en cuenta
adems su espectro IR, que se da a continuacin, proponer la estructura mas
probable.
Un compuesto S de frmula molecular C4H11N cuando se trata con cloruro de
bencenosulfonilo en solucin acuosa de NaOH da lugar a una reaccin qumica
que conduce a una disolucin homognea. Teniendo en cuenta adems su
espectro IR, que se da a continuacin, deducir su estructura.
Un compuesto T (frmula molecular C8H9NO) se obtiene por hidrlisis parcial de
un compuesto que presenta las siguientes absorciones de mayor intensidad en IR:
2230 (f), 760 (f), 690 (f) cm-1. Teniendo en cuenta adems su espectro IR, que se
da a continuacin, deducir su estructura.
Un compuesto U (C4H10O) reacciona muy lentamente con el reactivo de Lucas
(HCl, ZnCl2). Teniendo en cuenta su espectro IR, que se da a continuacin, deducir
su estructura.
Un compuesto X (C4H8O) reacciona muy lentamente con el reactivo de Lucas (HCl,
ZnCl2). Posteriormente se trata con una solucin de bromo en tetracloruro de
carbono obteniendo una decoloracion. Teniendo en cuenta su espectro IR, que se
da a continuacin, deducir su estructura.