CUESTIONARIO ULTIMA CLASE

1.- Cules son las fases estacionarias de las diversas tcnicas cromatogrficas?

R=lquido-slido, gas-slido, lquido-lquido, y gas-lquido

2.- Qu significan elucin, tiempo de retencin y relacin de frentes ?

R= Es el paso del disolvente a travs de la columna que constituye el revelado del cromatograma.Con
una cantidad suficiente las bandas se van desorbiendo progresivamente de la columna, por lo tanto
al disolvente se le llama disolvente eluyente, el tiempo de retencin es el tiempo transcurrido al
momento de eluir el mximo de concentracin del soluto

3.- Cuando el analito (soluble) tiene alta afinidad con la fase estacionaria Seria el tiempo
de retencin largo o corto?

R= el tiempo de retencin es largo, ya que cuando la afinidad es alta tiende a combinarse.

4.- Cmo se logra que un lquido sea la fase estacionaria en la cromatografa de gases?

R= Para inmovilizar un lquido adsorbente se puede usar una fase slida. El mecanismo de la
separacin cromatografica resultante involucra la particion de solutos entre las dos fases lquidas,
aunque los procesos de adsorcin pueden tener una importancia secundaria.

5.- Cules son las aplicaciones, ventajas y desventajas en la cromatografia en papel y capa
fina?

CROMATOGRAFIA EN PAPEL

Tiene como ventaja separacin y subsecuente identificacin o determinacin de cantidades

minusulas, tanto de sustancias orgnicas como inorgnicas, como desventaja tenemos que la prueba
tarda varias horas para tener una separacin completa.

CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

La ventaja radica en la posibilidad de usar una gran diversidad de materiales cromatograficos,

incluyendo los que se requieren sistemas disolventes que destruirian el papel, una desventaja podria
ser que es un poco mas costosa que otras tnicas por el material que se requiere.

6.- Qu es un cromatograma bidimensional?

R= Es una variante de la cromatografia en papel empleada para separar mezclas complejas, donde la
muestra se cromatografia primero en una direccin, se seca el papel, y despus se cromatografia en
direccin perpendicular con otro disolvente, de este modo se obtiene un mapa bidimensional de los
componentes de la mezcla separados.

TAREA FALTANTE
 MODELO PARA DESCRIBIR LA ESPONTANIEDAD DE UNA
SEPARACION
Una reaccin qumica est asociada a una variacin de entalpa, por lo que no constituye un
sistema aislado, ya que se produce un intercambio de energa con el entorno. As, la magnitud
que nos permite determinar la espontaneidad de una reaccin es la energa libre de Gibbs:

Si la variacin de la energa libre de Gibbs es negativa (proceso exergnico) la

reaccin ser espontnea.
Si la variacin de la energa libre de Gibbs es positiva (proceso endergnico) la
reaccin no ser espontnea (la reaccin inversa s)
Si no hay variacin en la energa libre de Gibbs el sistema se encuentra en equilibrio
Teniendo en cuenta la definicin de la entalpa libre de Gibbs, podemos hacer un estudio de la
espontaneidad de un proceso, que resumimos en la siguiente tabla: