Prueba para deteccin de Sfilis: - VDRL: Reaccin de floculacin del anticuerpo

antitreponmico con cardiolipina

e) Prueba para deteccin de VIH: - Deteccin del anticuerpo contra el VIH por medio
de ELISA

Retrovirus VIH-1 y VIH-2 El sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) aparece por primera
vez en 1981 en Los ngeles, Estados Unidos. Desde entonces el mundo ha visto cmo una
enfermedad que en un principio fue descrita solamente en pases desarrollados, en hombres
homosexuales y usuarios de drogas inyectables, se transform en una pandemia que afecta a
millones de hombres, mujeres y nios de todos los continentes. Actualmente se estima que
entre 5 y 10% de las infecciones por VIH a nivel mundial ocurren por la transfusin. La epidemia
ha propiciado cambios radicales en la percepcin sobre la seguridad de la transfusin de sangre.
Se conocen dos agentes productores del SIDA, el VIH-1 y el VIH-2. El primero, con una
distribucin mundial, es el responsable de la mayor parte de los casos; el segundo est ms
circunscrito a la regin del continente africano. El VIH-1 se clasifica filogenticamente en los
grupos M y O; el grupo M es adems dividido en al menos ocho subtipos designados desde la A
hasta la H. Estos subtipos presentan diferente distribucin geogrfica El VIH infecta al organismo
mediante tres vas: las relaciones sexuales desprotegidas; la exposicin directa de piel no intacta
y mucosas a sangre contaminada; la va de la madre infectada al feto durante el embarazo, en
el momento del parto, o a travs de la lactancia materna, tambin conocida como transmisin
materna infantil o transmisin vertical. La historia natural de la infeccin por el VIH comienza
con un periodo conocido como infeccin primaria sintomtica o retrovirosis aguda, con
caractersticas clnicas semejantes a la mononucleosis infecciosa; posteriormente desarrolla un
periodo carente de manifestaciones clnicas para presentar al final las complicaciones de la
enfermedad Para el diagnstico de la VIH/SIDA se utilizan diferentes pruebas: a) Prueba para la
deteccin de anticuerpos anti-VIH (serologa VIH). Mtodo indirecto de deteccin que comienza
a aparecer entre la cuarta y octava semana de la infeccin, ocasionalmente pueden tardar hasta
seis meses. Es altamente sensible (superior a 99.0%) y poco especfica. La tasa de falsos positivos
es 2%. b) WesternBlot (WB). Tcnica de confirmacin. Permite discriminar frente a qu
antgenos virales se dirigen los anticuerpos presentes. c) Cultivo viral. El retrovirus puede aislarse
de linfocitos de sangre perifrica o mdula sea y tambin de plasma sin clulas. No es una
prueba diagnstica estndar debido a su costo elevado, consumo de mucho tiempo y
potencialmente peligrosa. d) Anlisis cuantitativo y cualitativo de RNA-VIH e) Antgeno viral.

Sfilis Es causada por la espiroqueta Treponema pallidum y se transmite generalmente

por contacto sexual. La fase de bacteriemia es breve y los microorganismos slo sobreviven
algunos das a 4C de modo que, si bien es posible la transmisin por transfusin, sucede muy
rara vez. La seroconversin ocurre mucho antes de la fase de bacteriemia. Las pruebas
serolgicas estndar para sfilis se exigen como indicador de conducta potencialmente de alto
riesgo que hace ms probable la transmisin de otros microorganismos. La enfermedad se
manifiesta en tres periodos: primario, secundario y terciario, siendo el chancro sifiltico la
lesin primaria caracterstica. La enfermedad, de no ser correctamente tratada, puede
desarrollar lesiones granulomatosas (gomas) en la piel, hueso e hgado, cambios degenerativos
del sistema nervioso central o lesiones cardiovasculares. Para el diagnstico de la sfilis se
utilizan diferentes pruebas: Observacin en campo oscuro. Pruebas serolgicas: a. Pruebas
Sfilis: enfermedad causada por la bacteria Treponema pallidum pallidum. VIH: Virus de
Inmunodeficiencia Humana, causante del SIDA. de antgenos no treponmicos.

Parvovirus B19

Parvovirus B19 y Transfusin

Transfusin bien documentada a travs de derivados plasmticos. Pero nunca cuando la

concentracin de DNA plasmtico es inferior a 10 3 UI/ml ( proteccin por efecto
neutralizante de anticuerpos de otras unidades ?, Baja carga viral para provocar transmisin
? Ambas? 2.Aislados casos escasamente evidenciados de transmisin por componentes
sanguneos. ( En los casos de transfusin de unidades aisladas el mecanismo de proteccin es
ms difcil de explicar)