Electrolitos:

Sodio:

Aparato Digestivo : Antidiarreicos Reconstituyentes de la Flora

Composicin: Cada 100 ml de solucin inyectable contiene: Cloruro de Sodio 10 g;

Agua para Inyectables c.s.p. 100.0 ml. Osmolaridad: 3.422 mOsm/ml. Contenido
electroltico: Sodio: 1710 mEq/L. Cloruro: 1710 mEq/L.
Accin Teraputica: Electroltico.
Indicaciones: Terapia de rehidratacin en los casos de diarrea aguda y clera.
Reposicin de electrolitos (sodio y cloruro). Hiponatremia o dficit de sodio corporal.
Modo de Empleo: Forma de administracin: Intravenoso. Use este medicamento
siguiendo las instrucciones de uso, no use ms o con mayor frecuencia que la
indicada. Dosis: Segn indicacin mdica.
Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no
deseados adems de los que se pretende obtener. Esto no quiere decir que se
presenten todos los que a continuacin se indican, pero en el caso de que se
presente alguno, puede requerir atencin mdica. La administracin inadecuada o
excesiva de solucin de cloruro de sodio al 0.9% puede ocasionar sobrecarga
circulatoria y edema. Adems el exceso de cloro puede producir acidosis metablica.
La excesiva administracin de cloruro de sodio causa hipernatremia, efecto adverso
muy serio que provoca deshidratacin de los rganos internos especialmente el
cerebro. Otros efectos adversos poco frecuentes son: nuseas, vmitos, dolor
abdominal, sed, reduccin de la salivacin y lgrimas, temblores, fiebre, taquicardia,
hipertensin, falla renal, edemas, fatiga. La intoxicacin con cloruro de sodio tiene
como resultado una adecuada induccin de los vmitos.
Contraindicaciones: Est contraindicada en presencia de: Hipercloremia,
hipernatremia, hipokalemia, acidosis, estados de hiperhidratacin. Estados
edematosos en pacientes con alteraciones cardacas, hepticas o renales,
hipertensin grave.
Advertencias: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y
beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su mdico.
Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Alergias: Usted debe
comunicar a su mdico si alguna vez ha presentado alguna reaccin alrgica a este
medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes,
saborizantes u otros medicamentos. Las sales de sodio se deben administrar con
precaucin a pacientes con hipertensin, insuficiencia cardaca, edema pulmonar o
perifrico, deterioro en la funcin renal, preeclampsia, u otras afecciones asociadas a
la retencin de sodio. La evaluacin clnica y las determinaciones peridicas de
laboratorio son necesarias para monitorear los cambios en el balance de lquidos,
concentraciones de electrolitos y un balance cido-base durante una terapia
parenteral prolongada o tan pronto como la condicin clnica del paciente justifique
dicha evaluacin. Se debe mantener precaucin en la administracin de la Solucin
Inyectable de Cloruro de Sodio en pacientes que estn recibiendo corticosteroides o
corticotropina. Una administracin excesiva de sodio puede provocar una
hipotasemia. Precaucin en cualquier condicin de retencin de sodio.
 Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse
por su administracin junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su
mdico de todos los medicamentos que est tomando, ya sea con o sin receta
mdica, antes de usar este frmaco. El cloruro de sodio no debe ser administrado
conjuntamente con carbonato de litio. Tambin puede interactuar con yoduros y
algunos diurticos. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un
medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a
efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su mdico si
padece alguna enfermedad.
Conservacin: Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase
original, protegido del calor, luz y humedad, a no ms de 25C. No usar este
medicamento despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Observaciones: Lea cuidadosamente este texto antes de la administracin de este
medicamento. Contiene informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene
cualquier duda o no est seguro de algo, pregunte a su mdico o al qumico
farmacutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que
este medicamento corresponda exactamente al indicado por su mdico. No repita el
tratamiento sin consultar antes con el mdico. No recomiende este medicamento a
otra persona.
Presentaciones: Envase pblico: Cloruro de Sodio Solucin Inyectable 10%: En
ampollas plsticas de polietileno de baja densidad, conteniendo 5, 10 20 ml. En
cajas de cartn corrugado que contienen: Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5,
6, 7, 8, 9 10 unidades x 5 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
10 unidades x 10 ml. Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10
unidades x 20 ml. Envase clnico: Cloruro de Sodio Solucin Inyectable 10%: En
ampollas plsticas de polietileno de baja densidad, conteniendo 5, 10 20 ml. En
cajas de cartn corrugado que contienen: Caja de cartn conteniendo 100 200
unidades x 5 ml. Caja de cartn conteniendo 100 200 unidades x 10 ml. Caja de
cartn conteniendo 100 200 unidades x 20 ml. Envase muestra mdica: Cloruro
de Sodio Solucin Inyectable 10%: En ampollas plsticas de polietileno de baja
densidad, conteniendo 5, 10 20 ml. En cajas de cartn corrugado que contienen:
Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 5 ml. Caja de
cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 10 ml. Caja de cartn
conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 20 ml.

Potasio:

Composicin: Cada 100 ml de solucin inyectable contiene: Cloruro de Potasio 10

g; Edetato Disdico 100 mg; Agua para Inyectables c.s.p. 100.0 ml. Cada litro de
esta solucin aporta: Potasio: 1340 mEq; Cloruro: 1340 mEq ; Osmolaridad: 2,682
mOsm/ml.
Accin Teraputica: Reposicin hidroelectroltica y alimentacin parenteral.
Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de la hipopotasemia. Usos: Hipopotasemia
provocada por subalimentacin y ayuno, pacientes perfundidos con soluciones de
glucosa que no contienen iones potasio.
Modo de Empleo: Forma de administracin: Va de
administracin: Intravenosa. Use este medicamento siguiendo las instrucciones de
uso, no use ms o con mayor frecuencia que la indicada. Dosis: Segn indicacin
mdica.
Efectos Colaterales: Son de incidencia rara: Confusin; ritmos cardacos
irregulares; disnea; ansiedad; cansancio o debilitamiento no habitual; pesadez en
las piernas; entumecimiento o picazn en manos, pies y labios.
Contraindicaciones: Hipercalemia de cualquier origen, insuficiencia renal grave
con oliguria, enfermedad de Addison descompensada, parlisis peridica familiar,
deshidratacin aguda en fase hipovolmica, diarrea grave, neuropata con prdida
de potasio, choque trmico, politraumatismos, paciente que estn recibiendo
diurtico ahorradores de potasio como la espirolactona, y en portadores de anemia
falciforme. La relacin riesgo-beneficio tambin debe ser evaluada en presencia de
bloqueo cardaco agudo o crnico.
Advertencias: La velocidad de infusin no debe ser rpida; una velocidad de
10mEq de potasio/hora es considerada segura en cuanto a volumen urinario se
adecue. Las dosis altas pueden causar depresin cardaca que puede llevar a una
parlisis cardaca. El cuidado debe tenerse al intentar corregir la hipocalemia para
evitar una sobrecompensacin que pueda resultar en hipercalemia acompaada de
arritmias cardacas. La concentracin normal de potasio srico en adultos es de 3.5
a 5 mEq/L y 4.5 mEq se usa como la referencia; al cruzar 6 mEq/L, es posible que
las arritmias cardiacas empiecen. Es indispensable que la funcin renal se adapte
hasta que los riones mantengan el equilibrio normal de potasio. Debe tenerse
mucho cuidado al administrar potasio en pacientes con insuficiencia renal o
suprarrenal, con cardiopata o con deshidratacin aguda, choque trmico,
destruccin extensa de tejido, como ocurre en las grandes quemaduras, o en
pacientes que estn haciendo uso de diurtico ahorradores de potasio. Uso en el
embarazo: No se sabe si la solucin de cloruro de potasio puede causar algn
dao al feto o puede afectar la capacidad de reproduccin cuando se administra a
una mujer embarazada. De la misma manera, no es sabido si este medicamento se
excreta en la leche materna. Uso en pediatra: La seguridad del uso y la
efectividad de la solucin de cloruro de potasio en el paciente peditrico no fueron
completamente establecidas por estudios apropiados y bien controlados. Sin
embargo, su uso en pacientes peditricos mostr ser seguro y eficaz para las
indicaciones propuestas. Conforme a lo dicho en la literatura, la seleccin de la
dosificacin y la velocidad constante de la infusin debe ser seleccionada
cuidadosamente en el paciente peditrico, particularmente en los neonatos y nios
de bajo peso, debido al riesgo mayor de hipercalemia. Uso en geriatra: en
pacientes geritricos, todo medicamento debe ser administrado con cautela y con
prescripcin mdica, ya que normalmente presentan variaciones fisiolgicas (como
aumento porcentual de masa corporal, disminucin de la funcin renal y heptica,
etc.) que puede alterar o afectar el medicamento. Debe tenerse cuidado en la
utilizacin de solucin de cloruro de potasio en pacientes con problemas cardacos,
gstricos intestinales, renales y hepticos.
Interacciones Medicamentosas: Los medicamentos o aditivos pueden ser
incompatibles. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA),
antiinflamatorios no esteroidales (AINE), betabloqueadores, heparina y
suplementos que contienen potasio, pueden aumentar las concentraciones sricas
de potasio y producir hipercalemia, sobre todo en el caso de insuficiencia renal;
glucsidos digitlicos usados en la insuficiencia cardaca con bloqueo o potasio
srico debe ser monitoriado. Insulina y bicarbonato de sodio reducen la
concentracin srica de potasio; los diurticos tiazdicos pueden aumentar el riesgo
de hiperpotasemia; el uso crnico o el abuso de laxante puede reducir las
concentraciones sricas de potasio; sustitutos de sal o inhibidores de ECA
(captopril, enalapril, lisinopril) pueden causar el hiperpotasemia. El uso simultneo
con quinidina potencializa los efectos antiarrtmicos del mismo; los
 adrenocorticoides pueden reducir sus efectos; ciclosporina puede causar el
hiperpotasemia debido al hipoaldosteronismo; sangre de los bancos de sangres,
diurticos ahorradores de potasio, frmacos que contienen potasio, promueve la
acumulacin de potasio con la posible hiperpotasemia resultante, sobre todo en los
pacientes con insuficiencia renal. Presencia de otras enfermedades: El efecto de
un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando
lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su
mdico si padece alguna enfermedad.
Conservacin: Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase
original, protegido de la luz y humedad, a no ms de 25C. No usar este
medicamento despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Observaciones: Lea cuidadosamente este texto antes de la administracin de este
medicamento. Contiene informacin importante acerca de su tratamiento. Si tiene
cualquier duda o no est seguro de algo, pregunte a su mdico o qumico
farmacutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que
este medicamento corresponda exactamente al indicado por su mdico. No repita el
tratamiento sin consultar antes con el mdico. No recomiende este medicamento a
otra persona.
Presentaciones: Envase pblico: Cloruro de Potasio Solucin Inyectable
10%: En ampollas plsticas de polietileno de baja densidad, conteniendo 5, 10 20
ml. En cajas de cartn corrugado o estuches de cartulina impresos, que contienen:
Caja de cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 5 ml. Caja de
cartn conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 10 ml. Caja de cartn
conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 10 unidades x 20 ml. Envase
clnico: Cloruro de Potasio Solucin Inyectable 10%: En ampollas plsticas de
polietileno de baja densidad, conteniendo 5, 10 20 ml. En cajas de cartn
corrugado o estuches de cartulina impresos que contienen: Caja de cartn
conteniendo 50, 100 200 unidades x 5 ml. Caja de cartn conteniendo 50, 100
200 unidades x 10 ml. Caja de cartn conteniendo 50, 100 200 unidades x 20 ml.

http://www.farmaciasahumada.cl/fasa/MFT/PRODUCTO/P10234.HTM
FSFORO
Indicaciones teraputicas
Fsforo

Hipofosfatemia asociada con raquitismo resistente a la vit.D y osteomalacia

hipofosfatmica resistente a vit. D.

Modo de administracin
Fsforo

Va oral. Disolver en medio vaso de agua, agitar hasta la completa disolucin y

tomar lentamente.
Contraindicaciones
Fsforo

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Fsforo

I.R.; ancianos; a dosis elevadas riesgo de intoxicacin por fosfatos, hipernatremia

e hipocalcemia; vigilar concentraciones de Ca y fosfato en sangre y excrecin de
Ca urinario; valorar riesgo/beneficio en: estados con concentracin de fosfatos
previamente elevada (hipoparatiroidismo, enf. renal crnica, rabdomiolisis),
estados con concentraciones previamente bajas de Ca (hipoparatiroidismo,
osteomalacia, pancreatitis aguda, enf. renal crnica, rabdomiolisis, raquitismo),
estados previamente hipernatrmicos (ancianos hospitalizados, nios que toman
comidas hiperconcentradas, con deprivacin de lquidos o de muy bajo peso al
nacer), insuf. cardaca, cirrosis o hepatopata grave, edema perifrico u pulmonar,
hipertensin arterial, disfuncin renal y toxemia del embarazo; riesgo de edema en
tto. concomitante con: glucocorticoides, mineralcorticoides, corticotropina,
esteroides anabolizantes o andrgenos; mayor riesgo; no usar con otros
medicamentos que contengan fosfatos

Insuficiencia heptica
Fsforo

Valorar riesgo/beneficio en cirrosis o hepatopata grave.

Insuficiencia renal
Fsforo

Precaucin.

Interacciones
Fsforo

Anticidos con hidrxido de aluminio.

Excrecin urinaria aumentada con: hormona paratiroidea.
Mayor riesgo de calcificacin ectpica con: suplementos de Ca.
Absorcin aumentada con riesgo de hiperfosfatemia con: vit. D.

Embarazo
Fsforo

Valorar riesgo/beneficio. No se han realizado estudios de seguridad.

Lactancia
Fsforo

No hay estudios adecuados sobre la utilizacin de fosfatos por va oral en esta

situacin por lo que, en principio, no debern emplearse salvo criterio mdico
basado en la relacin riesgo-beneficio. No se han realizado estudios durante la
lactancia, sin embargo, en la leche materna humana se han encontrado tanto
sodio como fosfato.

Reacciones adversas
Fsforo

Nefrocalcinosis (nefropata aguda por fosfato) que puede llegar a fallo renal agudo;
nauseas, vmitos, diarrea, dolor abdominal; hiperfosfatemia, hipocalcemia,
hipocalemia, hipernatremia.

SULFATO DE MAGNESIO
Mecanismo de accin
Sulfato de magnesio

el magnesio, catin principalmente intracelular, disminuye la excitabilidad neuronal

y la transmisin neuromuscular. Interviene en numerosas reacciones enzimticas.
Es un elemento constitutivo; la mitad del magnesio del organismo se encuentra en
los huesos.

Indicaciones teraputicas y Posologa

Sulfato de magnesio

Iny. IV. Ads:

- Tto. curativo de la torsade de pointes: bolo IV de 8 mmol de catin Mg + infus.
continua de 0,012-0,08 mmol de catin Mg/min (3-20 mg/min de sulfato de Mg).
- Tto. de la hipopotasemia aguda asociada a una hipomagnesemia: infus. IV de
24-32 mmol de catin Mg/da (6-8 g/da de sulfato de Mg)
- Aportes de magnesio durante el reequilibrio electroltico y la nutricin parenteral:
infus. IV de 6-8 mmol/da de catin Mg (1,5 g-2 g/da de sulfato de Mg).
- Tto. preventivo y curativo de la crisis de eclampsia: infus. IV de 16 mmol de
catin Mg (4 g de sulfato de Mg) durante 20-30 min; si persiste, administrar otra
infus. de 16 mmol. Dosis mx. acumulada: 32 mmol de catin Mg durante la 1 era
hora (8 g de sulfato de Mg). Despus, infus. continua de 8-12 mmol de catin Mg/h
(2-3 g/h de sulfato de Mg) durante las 24 h posteriores a la ltima crisis.
Nios: 0,1-0,3 mmol/kg de catin Mg/da (25-75 mg/kg/da de sulfato de Mg).
Contraindicaciones
Sulfato de magnesio

Hipersensibilidad; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).; no se recomienda en asociacin

con derivados de la quinidina; taquicardia; insuf. cardiaca; lesin miocrdica;
infarto; I.H.

Advertencias y precauciones
Sulfato de magnesio

Administrar a velocidad mx. 150 mg/min de sulfato de Mg (0,6 mmol/min de

catin de Mg); controlar funcin renal, tensin arterial y magnesemia; reducir
posologa en I.R. leve-moderada; no administrar con sales de Ca; utilizar en
situaciones de emergencia (no deficiencia de Mg leve-moderada) y suspender el
tto. si aparece hipotensin, bradicardia, concentraciones sricas > 2,5 nmol/L o si
desparece el reflejo rotuliano (reflejo tendinoso profundo); miastenia gravis o
sndrome de Eaton- Lambert.

Insuficiencia heptica
Sulfato de magnesio

Contraindicado.

Insuficiencia renal
Sulfato de magnesio

Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min).

Interacciones
Sulfato de magnesio

Vase Contraindicaciones y Advertencias y precauciones, adems:

- Prolongacin del bloqueo neuromuscular y riesgo de depresin respiratoria con:
barbitricos, opiceos e hipnticos.
- Precaucin con: glucsidos digitlicos.

Embarazo
Sulfato de magnesio

Puede causar anormalidades en el feto cuando se administra ms de 5-7 das

para las mujeres embarazadas. No debe administrarse durante las 2 h previas al
parto.
Lactancia
Sulfato de magnesio

El sulfato de magnesio se excreta por la leche materna durante la administracin

parenteral. A falta de datos, suspender la lactancia durante el tratamiento.

Reacciones adversas
Sulfato de magnesio

Prdida de reflejos; hipotensin, rubor; sensacin de calor, hipotermia y dolor en el

punto de iny.; depresin respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.

Sobredosificacin
Sulfato de magnesio

Iny. IV de 1 g de gluconato clcico.

Potasio
indicaciones teraputicas
Cloruro de potasio

Tto. de los dficits de potasio (tratamientos prolongados con diurticos deplectores de

potasio, intoxicacin por digitlicos, baja entrada de potasio en la dieta, vmitos y diarrea,
alcalosis metablica, terapia de corticosteroides, excrecin renal elevada por acidosis y
hemodilisis).

Contraindicaciones
Cloruro de potasio

Hipersensibilidad; insuf. adrenal; hipercaliemia; I.R.; tto. con digitlicos, con bloqueo
cardiaco severo o completo; oliguria postoperatoria; shock con reacciones hemolticas y/o
deshidratacin; acidosis metablica; tto. concomitante con diurticos ahorradores de
potasio.

Advertencias y precauciones
Cloruro de potasio

Administrar lentamente (10 mmol/h); realizar controles frecuentes del ECG y

monitorizacin de electrolitos; control del ionograma srico del paciente, programando
dosis individualizada segn sus necesidades.
Insuficiencia renal
Cloruro de potasio

Contraindicado en I.R.

Interacciones
Cloruro de potasio

Accin potenciada por: amilorida, espironolactona, triamtereno, canreonato de potasio,

eplerenona.
Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ciclosporina, tacrolims, sales
potsicas de penicilina.
Precaucin con: quinidina, tiazidas, glucocorticoides, mineralocorticoides, digoxina,
resinas de intercambio inico.

Embarazo
Cloruro de potasio

Durante el uso clnico no se han observados malformaciones o efectos fetotxicos hasta

la fecha. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Cloruro de potasio

Como no hay datos sobre el posible paso a la leche maternal, es preferible evitar la
lactancia durante el tratamiento.

Mecanismo de accin
Fosfato de sodio

Atrae agua hacia luz intestinal, fluidificando y desprendiendo de mucosa clica materias
fecales; que, unido al incremento fisiolgico del peristaltismo, por estimulacin de
terminaciones nerviosas por accin de sales mono y disdica del c. ortofosfrico, hace
que la eliminacin de las mismas sea total, as como el gas acumulado en los ngulos
esplnico y heptico del colon.

Indicaciones teraputicas
Fosfato de sodio

Evacuacin intestinal en pre y post ciruga, parto y postparto, antes de rectoscopia,

sigmoidoscopia, colonoscopia y de exmenes radiolgicos, impactacin fecal.
Modo de administracin
Fosfato de sodio

En caso de encontrar resistencia durante la administracin, debe interrumpirse, ya que si

se fuerza puede ser perjudicial y daina.

Contraindicaciones
Fosfato de sodio

Hipersensibilidad, sospecha de oclusin intestinal, megacolon congnito o adquirido, ano

imperforado, ileostoma, leo paraltico, estenosis anorrectal, I.R. grave-moderada, ICC,
sntomas de apendicitis o perforacin intestinal, hemorragia rectal sin diagnosticar, HTA
no controlada, deshidratacin y en casos donde la capacidad de absorcin est
aumentada o la de eliminacin disminuida. Nios < 2 aos.

Advertencias y precauciones
Fosfato de sodio

Ancianos, debilitados, I.R. leve, ascitis, enf. cardiaca, alteracin de mucosa rectal o
desequilibrio electroltico. Control electroltico previo y posterior a administracin si hay
sospecha de trastorno electroltico o riesgo de hiperfosfatemia (aumentado si no se
produce la evacuacin, o retencin > 10 min). Nios > 2 aos, riesgo de crisis convulsivas
e hipocalcemia. Evitar uso repetido/prolongado (mx. 6 das). Suspender y valorar en
caso de fracaso de evacuacin o de sangrado rectal.

Insuficiencia renal
Fosfato de sodio

Contraindicado en I.R. grave o moderada. Precaucin en I.R. leve.

Interacciones
Fosfato de sodio

Precaucin con: bloqueadores canales Ca, diurticos u otros frmacos que afecten a nivel
electroltico (riesgo de hipocalcemia, hiperfosfatemia, hipernatremia, hipopotasemia y
acidosis).

Embarazo
Fosfato de sodio

Slo bajo supervisin.

Lactancia
Fosfato de sodio

El fosfato sdico puede pasar a la leche materna, se aconseja extraer y desechar la leche
producida durante las 24 horas siguientes a la administracin.

Reacciones adversas
Fosfato de sodio

Hiperfosfatemia transitoria.

Mecanismo de accin
Fosfato de sodio

Atrae agua hacia luz intestinal, fluidificando y desprendiendo de mucosa clica materias
fecales; que, unido al incremento fisiolgico del peristaltismo, por estimulacin de
terminaciones nerviosas por accin de sales mono y disdica del c. ortofosfrico, hace
que la eliminacin de las mismas sea total, as como el gas acumulado en los ngulos
esplnico y heptico del colon.

Indicaciones teraputicas
Fosfato de sodio

Evacuacin intestinal en pre y post ciruga, parto y postparto, antes de rectoscopia,

sigmoidoscopia, colonoscopia y de exmenes radiolgicos, impactacin fecal.

Modo de administracin
Fosfato de sodio

En caso de encontrar resistencia durante la administracin, debe interrumpirse, ya que si

se fuerza puede ser perjudicial y daina.

Contraindicaciones
Fosfato de sodio

Hipersensibilidad, sospecha de oclusin intestinal, megacolon congnito o adquirido, ano

imperforado, ileostoma, leo paraltico, estenosis anorrectal, I.R. grave-moderada, ICC,
sntomas de apendicitis o perforacin intestinal, hemorragia rectal sin diagnosticar, HTA
no controlada, deshidratacin y en casos donde la capacidad de absorcin est
aumentada o la de eliminacin disminuida. Nios < 2 aos.
Advertencias y precauciones
Fosfato de sodio

Ancianos, debilitados, I.R. leve, ascitis, enf. cardiaca, alteracin de mucosa rectal o
desequilibrio electroltico. Control electroltico previo y posterior a administracin si hay
sospecha de trastorno electroltico o riesgo de hiperfosfatemia (aumentado si no se
produce la evacuacin, o retencin > 10 min). Nios > 2 aos, riesgo de crisis convulsivas
e hipocalcemia. Evitar uso repetido/prolongado (mx. 6 das). Suspender y valorar en
caso de fracaso de evacuacin o de sangrado rectal.

Insuficiencia renal
Fosfato de sodio

Contraindicado en I.R. grave o moderada. Precaucin en I.R. leve.

Interacciones
Fosfato de sodio

Precaucin con: bloqueadores canales Ca, diurticos u otros frmacos que afecten a nivel
electroltico (riesgo de hipocalcemia, hiperfosfatemia, hipernatremia, hipopotasemia y
acidosis).

Embarazo
Fosfato de sodio

Slo bajo supervisin.

Lactancia
Fosfato de sodio

El fosfato sdico puede pasar a la leche materna, se aconseja extraer y desechar la leche
producida durante las 24 horas siguientes a la administracin.

Reacciones adversas
Fosfato de sodio

Hiperfosfatemia transitoria.