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Las anemias normocticas pueden dividirse en dos categoras: las debidas a enfermedades
intrnsecas de la mdula sea y las secundarias a otra enfermedad subyacente.
Trastornos primarios de la mdula sea: Como las leucemias, la mielodisplasia, anemia
aplsica, se evalan mejor mediante el examen microscpico de un aspirado y una biopsia de
mdula. Este grupo de anemias suele asociarse a leucopenia y trombocitopenia. Un grado
menor de pancitopenia tambin puede observarse en el hiperesplenismo y en las anemias
megaloblsticas.
Anemias de las enfermedades crnicas: Entre las ms comunes y ms prevalentes en los
pacientes hospitalizados en un servicio mdico se encuentran las secundarias a una
enfermedad crnica subyacente.
ANEMIA DE LA INFLAMACIN CRNICA: Si una enfermedad inflamatoria
sistmica persiste durante ms de unas semanas, casi siempre se acompaa de anemia.
las causas ms comunes de inflamacin crnica son la infeccin, un tumor o un
trastorno del tejido conjuntivo. Muchas infecciones crnicas pueden causar esta
anemia, como la tuberculosis, el absceso pulmonar, la endocarditis bacteriana
subaguda, la pielonefritis y la osteomielitis.
ANEMIA DE LA INSUFICIENCIA RENAL La uremia casi siempre se asocia a una
anemia normoctica. Aunque el nivel de hemoglobina es muy variable, la gravedad
de b anemia es aproximadamente proporcional al grado de insuficiencia renal. A
diferencia de las anemias asociadas a otros trastornos crnicos, la anemia de la uremia
puede ser muy grave, con niveles de hemoglobina de tan slo 4g/dl.
ANEMIA DE LA HIPOFUNCIN ENDOCRINA Diversas hormonas estimulan la
proliferacin in vitro de las clulas eritroides, como U tiroxina, los glucocorticoides,
la testosterona y la hormona del crecimiento. Por tanto, no es de extraar que una
anemia normoctica leve o moderada suela acompaar a los estados de deficiencia
endocrina, como el hipotiroidismo, la enfermedad de Addison, el hipogonadismo y el
panhipopituitarismo.
ANEMIA DE LA HEPATOPAIlA CRNICA La hepatopata crnica, con
independencia de la causa, suele acompaarse de anemia leve o moderada que es
normoctica o ligeramente macroctica. El mecanismo que subyace a la anemia de la
hepatopatia crnica no se comprende.
En los pacientes con hepatopata alcohlica (caps. 15S y 156), la situacin es mucho
ms compleja. Muchos Actores pueden contribuir al desarrollo de la anemia. El
alcohol en dosis altas no slo suprime la eritropoyesis, sino tambin la produccin de
neutrfilos y plaquetas. En los alcohlicos que continan bebiendo hasta el momento
de la evaluacin clnica, se observan a menudo vacuolas en el citoplasma de los
precursores de los eritrocitos y leucocitos en la mdula sea. Adems, se pueden
observar sideroblastos en anillo, especialmente si hay una malnutricin asociada. La
deficiencia de cido flico es comn en los alcohlicos, debido a una dieta subptima
y a una utilizacin inadecuada del cido flico. Asimismo, la anemia en los
alcohlicos a menudo se agrava por una hemorragia digestiva debida a erosiones
gstricas, lceras duodenales o vrices esofgicas. El riesgo de prdida de sangre se
incrementa an ms por la presencia de trombocitopenia y/o deficiencias de los
factores de coagulacin solubles. Aunque los alcohlicos suelen tener unas reservas
de hierro aumentadas, pueden presentar una deficiencia de hierro despus de una
hemorragia digestiva prolongada.
ANEMIA DEL ANCIANO El envejecimiento se asocia aun descenso ligero y
gradual de os niveles de hemo- globinay de hematocrito. Los ancianos cuyos valores
se encuentran por debajo de dos desviaciones estndar de lo normal tienen una
morbimortalidad significativamente mayor. A medida que se envejece, tambin hay
una mayor incidencia de cncer, milodisplasia, insuficiencia renal y enfermedades
inflamatorias crnicas, todo lo cual puede suprimir b produccin de eritrocitos
Regenerativas (perifricas)
Prdida sangunea aguda
Anemia posthemorrgica aguda
Anemias hemolticas
Corpusculares
o Alteraciones en la membrana
Con alteracin de la forma normal
Esferocitosis hereditaria y otras
Por hipersensibilidad al complemento
Hemoglobinuria paroxstica nocturna
o Dficits enzimticos
Enzimas eritrocitarias (glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa y otras)
Porfirias
o Alteraciones en la hemoglobina
Alteraciones cualitativas o hemoglobinopatas estructurales
Sndromes falciformes (hemoglobina S, formas homocigotas y
heterocigotas, asociaciones)
Hemoglobinas inestables (Zrich, Kln y otras)
Hemoglobinas con afinidad alterada por el oxgeno (pueden
producir poliglobulia)
Metahemoglobinemias congnitas (pueden producir poliglobulia)
Hemoglobinopatas que se expresan como talasemias
(hemoglobina Lepore, Constant Spring y otras)
o Alteraciones cuantitativas o sndromes talasmicos
Talasemias b, a y otras
Hemoglobinopatas que se expresan como talasemias
Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
Extracorpusculares
Agentes txicos
o Qumicos (cloratos y otros)
o Venenos de serpientes (animales)
Agentes infecciosos
o Bacterianos (Clostridium perfringens, lecitinasa y otros)
o Parsitos (paludismo, bartonelosis)
Causas mecnicas
o Vlvulas y prtesis vasculares
o Microangiopatas
Inmunolgicas
o Isoanticuerpos
Transfusiones
Enfermedad hemoltica del recin nacido
o Autoanticuerpos
Por anticuerpos calientes
Por anticuerpos fros
Anemia hemoltica por crioaglutininas
Hemoglobinuria paroxstica a frigore
o Anemias hemolticas inmunes por frmacos
Por induccin de autoanticuerpos a-metildopa y otras
Por adsorcin inespecfica (hapteno)
Dosis elevadas de penicilina
Por adsorcin especfica (inmunocomplejos)
Quinidina y otros
o Hiperesplenismo
Arregenerativas (centrales)
Alteraciones en las clulas madres (insuficiencias medulares)
Cuantitativas
o Selectivas
Eritroblastopenia pura
o Globales
Aplasia medular
Cualitativas (dismielopoyesis)
o Congnitas (diseritropoyesis congnitas)
o Adquiridas (sndromes mielodisplsicos)
Por invasin medular (leucemias, linfomas, neoplasias)
Dficits y/o trastornos metablicos de factores eritropoyticos
Hierro
o Ferropenia (anemia ferropnica)
o Bloqueo macrofgico (enfermedades crnicas)
Vitamina B12 y cido flico (trastorno en la sntesis del DNA, anemias
megaloblsticas)
Hormonas
o Dficit de eritropoyetina
o Hipotiroidismo
o Hipogonadismo
o Hipocorticismo
ANEMIA POSTHEMORRGICA AGUDA: Las principales causas de hemorragia aguda
son los grandes traumatismos (fracturas mltiples, rotura de rganos) y las originadas en el
tubo digestivo (rotura de varices esofgicas, lcera gstrica o duodenal, divertculos
colnicos), aunque cualquier hemorragia intensa puede causar una anemia aguda.
CUADRO CLNICO: Se caracteriza por:
a) hemorragia, cuando esta se exterioriza;
b) manifestaciones debidas a la hipovolemia, con shock o sin l, y
c) trastornos propios del rgano que pierde sangre. La demostracin de la hemorragia
(hematemesis, metrorragias, melenas y otras) no siempre es fcil. Las fracturas
cerradas de grandes huesos o las mltiples suelen originar prdidas cuantiosas de
sangre sin que se observe hemorragia. Asimismo, en la rotura del bazo o del hgado
puede existir shock hipovolmico sin que sea visible la hemorragia, y es preciso
recurrir a la paracentesis para demostrar el hemoperitoneo. En este tipo de anemia, la
hipoxia suele desempear un papel secundario y predominan las manifestaciones de
la hipovolemia. Con una prdida del 20%-30% de la volemia (1-1,5 L) suelen ser
constantes la hipotensin y la taquicardia. Prdidas de ms del 30% de la volemia
provocan shock hipovolmico. Si se pierde ms del 40% de la volemia, la mortalidad
llega al 50% de los casos si no se instaura rpidamente el tratamiento adecuado. En
pacientes ancianos o previamente enfermos, estas manifestaciones pueden aparecer
con prdidas sanguneas menores.
LABORATORIO: destaca el descenso de Hb y hematocrito.
ANEMIA FERROPNICA: Se debe a eritropoyesis deficiente por falta o disminucin
del hierro del organismo. Ms de 2mil millones de personas presentan alguna forma de
dficit de hierro y la mitad tiene anemia ferropnica. En los pases en desarrollo afecta al
2-8% de la poblacin.
ETIOLOGA:
Prdida excesiva: La causa ms frecuente de anemia ferropnica del adulto en los
pases occidentales es la prdida crnica de pequeas cantidades de sangre. El
aumento de las prdidas menstruales es la causa ms importante de anemia
ferropnica. En varones y mujeres no menstruantes el origen de la hemorragia
suele ser digestivo; aunque generalmente son lesiones benignas, tambin puede
deberse a neoplasias (colon, estmago). Otras causas de prdidas sanguneas son
la hemodonacin demasiado frecuente y las prdidas iatrgenas por anlisis de
sangre durante la hospitalizacin. Tambin puede producirse una ferropenia por
hemoglobinuria y hemosiderinuria, como en la hemoglobinuria paroxstica
nocturna.
Disminucin del aporte: En los pases desarrollados, esta causa es menos
frecuente que las anteriores y se debe a insuficiente ingestin en las clases sociales
deprimidas o por dietas muy desequilibradas seguidas por algunas adolescentes
obsesionadas por su imagen corporal. A ello suelen asociarse otros factores como
la hipermenorrea. Por el contrario, es una causa frecuente de anemia ferropnica
en nios de 6 a 24 meses y la causa ms frecuente en el Tercer Mundo.
Aumento de las necesidades: Ms que una causa suele ser un factor coadyuvante
en la gnesis de la ferropenia. Puede ocurrir en los nios, generalmente entre los
6 y 24 meses, en la adolescencia (etapa en la que adems coincide con el inicio
de la menstruacin) y en el embarazo (especialmente en multparas que no han
recibido suplementos de hierro y han amamantado a sus hijos).
Disminucin de la absorcin: Puede observarse en pacientes que han sufrido
gastrectoma o ciruga baritrica, ya que el trnsito intestinal suele estar acelerado,
el cido clorhdrico facilita la transformacin ferrosa del hierro ingerido, que se
absorbe con mayor facilidad que el hierro frrico, y la acidez facilita la absorcin
duodenal. La segunda causa de ferropenia, tras las prdidas menstruales, en
pacientes de menos de 50 aos, suele ser por malabsorcin a causa de la afeccin
del tracto digestivo superior, generalmente por gastritis crnica relacionada o no
con el Helicobacter pylori, incluso infeccin por este agente sin erosin mucosa
y enfermedad celaca.
Alteracin del transporte: Muy rara vez se debe a a transferrinemia congnita, que
se hereda de forma autosmica recesiva y cursa con transferrina indetectable o
muy disminuida y ausencia de hierro medular. La alteracin adquirida es
asimismo excepcional.
CUADRO CLNICO: Comprende las manifestaciones generales del sndrome anmico, las
propias de la enfermedad causante y las debidas a la ferropenia en s. En la mayora de los
casos, las manifestaciones clnicas son insidiosas, por lo que a veces constituye un hallazgo
casual de laboratorio. Las manifestaciones ms constantes son adinamia y fatiga muscular,
mucho ms intensa de lo que correspondera al grado de anemia, as como las alteraciones
trficas de piel y mucosas (glositis, rgades). La disfagia, asociada o no a membranas
poscricoideas (asociacin que constituye el sndrome de Plummer-Vinson o de Paterson-
Kelly), es un signo muy raro en nuestro medio.
Frecuentemente se observan fragilidad y cada excesiva del cabello o encanecimiento precoz.
Las uas pueden ser frgiles o presentar estras longitudinales y aplanamiento de su superficie
que puede llegar incluso a ser cncava (coiloniquia o uas en cuchara). Se considera una
manifestacin de ferropenia a una alteracin particular del apetito denominada pica,
consistente en la ingesta de hielo (pagofagia), granos de caf, almidn, zanahorias, tierra
(geofagia), piedrecitas, pintura, cal de las paredes, etc. Esta manifestacin, aunque
infrecuente es muy caracterstica. Otras alteraciones que se pueden hallar son irritabilidad,
prdida de concentracin y disminucin de la memoria y, en nios, cierto grado de retraso
psicomotor. Se ha descrito la asociacin de anemia ferropnica con cefaleas, parestesias,
sndrome de las piernas inquietas y acatisia. Tambin se han comprobado distintas
alteraciones en las funciones granulocitaria y linfocitaria.