UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

QUMICA I

VELOCIDAD DE REACCION
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INDICE:

Presentacin del trabajo

Cartula

Indice

Presentacin de los experimentos

Experimento 1
-Objetivo
-Conclusin, recomendaciones, aplicaciones
-Tipos de reacciones
-Diagrama de flujos
-Fundamento Terico

Experimento 2
-Objetivo
-Conclusiones, Recomendaciones, Aplicaciones
-Diagrama de flujos
-Reacciones, operaciones

Cuestionario

Bibliografa
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DESARROLLO
EXPERIMENTAL:
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EXPERIMENTO N1

Efectos de la concentracin en la velocidad de reaccin

A.- Objetivo.-

-Determinar experimentalmente la velocidad de una reaccin qumica

-Apreciar la influencia que ejerce sobre esta, la concentracin de las
sustancias reaccionantes.

B.-Fundamento terico.-

Concentracin de los reactivos

Considrese la reaccin terica

aA + bB cC + dD
La velocidad a la que se efecta la reaccin puede medirse en trminos de la
velocidad de desaparicin de uno de los reactivos -A/t o -B/t, o la
velocidad de uno de los productos C/t o D/t. Las concentraciones de los
reactivos A y B disminuyen en el intervalo de tiempo t. As A/ t y B/t sern
cantidades negativas. El efecto del signo negativo de estos trminos de la
definicin de velocidades es que hacen que esta ltima sea una cantidad positiva.
Es preciso que la velocidad de reaccin sea positiva porque describe a la reaccin
de izquierda a derecha en la cual consume Ay B. Las concentraciones suelen
expresarse en moles/L y se encierran entre parntesis cuadrados [ ]. Las
velocidades de cambio se expresan en moles por litro por unidad de tiempo.
La velocidad de una reaccin puede determinarse mediante los cambios de
concentracin de cualquier producto o reactivo que pueda detectarse
cuantitativamente.
Si no se produce otra reaccin, los cambios de concentracin se encontrarn
relacionados entre s. Por cada disminucin de a moles/L de [A], es necesario que
[B] disminuya b moles/L. [C] debe aumentar c moles/L, as sucesivamente. Esto
permite escribir la velocidad de reaccin basndose en la velocidad de cambio de
concentracin de cada especie.
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A B C D
Velocidad de reaccin
at bt ct dt

La ley de velocidad

Para una reaccin esa expresin tiene la siguiente forma general:

velocidad k A B ....
x y

en donde k se conoce como constante de velocidad especfica (llamada tambin

constante de velocidad) para la reaccin a determinada temperatura. Las
potencias a las cuales se elevan las concentraciones de reactivos, x e y suelen ser
enteros o cero, pero en ocasiones son fraccionarios.

Los valores de x, y y k solo pueden determinarse experimentalmente. No

guardan ninguna relacin necesariamente con los coeficientes de la ecuacin
qumica balanceada de la reaccin.

Se dice que el valor de x es el orden de la reaccin con respecto a A, e y es el

orden de la reaccin con respecto a B. El orden total de la reaccin es x+y.
A continuacin, se compararn las velocidades iniciales de formacin de productos
(velocidades de reaccin) para diferentes experimentos, con el fin de ver de que
manera afectan los cambios de concentracin de los reactivos a la velocidad de la
reaccin. Esto permite a evaluar x, y y posteriormente k.

Relacin entre la concentracin de reactivos y el tiempo

Las expresiones de la ley de la velocidad permiten calcular la velocidad de una reaccin a

partir de la constante de velocidad y de la concentracin de los reactivas. Las leyes de la
velocidad tambin pueden utilizares para determinar las concentraciones de los reactivas
en cualquier momento durante el curso de una reaccin, se mostrara esta aplicacin en
dos de los tipos mas sencillos de leyes de velocidad, que se aplican a las reacciones de
primer orden global y los que se aplican a las reacciones de segundo orden global.
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C.- Diagrama De Flujos

1) Vierta el volumen de Na2S2O3 como lo 2) Verter 1 ml de H2SO4 en los tubos y

indica la tabla en tubos enumerados del 1 al medir el tiempo hasta la formacin de
4 precipitado.
Realizar el paso 2 con los dems tubos

N de Tubo Volumen (ml) Concentracin Tiempo Velocidad de reaccin

de Ensayo Na2S2O3 H2O de Na2S2O3 (t) V = 1/t
1 1 9 1/10 17 seg. 1/17
2 2 8 1/5 11 seg. 1/11
3 3 7 3/10 9 seg. 1/9
4 4 6 2/5 7 seg. 1/7

D.- Reacciones, Clculos y operaciones

Lavar 4 tubos de ensayo enumerados.

Agregar agua destilada mezclada con el Tiosulfato de sodio en cada tubo

de ensayo, de la manera indicada en la tabla.

Agregar 1ml de H2SO4 concentrado a cada uno de los tubos y tomar el

tiempo en que demora la reaccin.

N TUBO Volumen (ml) Concentracin Tiempo (T) Velocidad de

Na2SsO3 H2O de Na2S2O3 Reaccin
V=1/t
1 1 9 1/10 26 1/26
2 2 8 1/5 11.8 1/11.8
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3 3 7 3/10 8.8 1/8.8

4 4 6 2/5 2.7 1/2.7

Conclusiones

Se comprueba que a menor concentracin mayor es el tiempo de reaccin.

Recomendaciones

Tener cuidado con el cido sulfrico con el que se va a tratar ya que tiene
un alto poder corrosivo.
Estar atento al momento de la reaccin ya que se medir el tiempo que
dura esta.

Aplicacin a la especialidad

Se utiliza en ciertos aditivos para retardar o apresurar al secado de

concreto.
La concentracin de microorganismos en un batch se ve la velocidad de
esta para hallar cierta curva y hallar la concentracin.
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EXPERIMENTO N2

Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reaccin

A.- Objetivo

Verificar la influencia de la temperatura en la velocidad de una reaccin.

B.-Fundamento terico

Temperatura

La energa cintica promedio de un conjunto de molculas es proporcional a la

temperatura absoluta. A cualquier temperatura dada, T1, una fraccin definida de
molculas de reactivo tiene suficiente energa, Ea, para reaccionar formar molculas de
producto al chocar. A temperatura mayor, T2, una fraccin mayor de molculas posee la
energa de activacin necesaria y la reaccin se efecta a mayor velocidad.
Partiendo de observaciones experimentales, Svante Arrhenius desarrollo la relacin
matemtica entre la energa de activacin, la temperatura absoluta y la constante de
velocidad especfica de una reaccin k, a esa temperatura: esta relacin es:

k Ae Ea RT

O, en forma logartmica,

Ea Ea
En k En A o log k log A
RT RT 2.303

en esta expresin A es una constante que tiene las mismas unidades que la constante de
velocidad. Es proporcional a la frecuencia de los choques de las molculas que
reaccionan. R es la constante universal de los gases con las mismas unidades de energa
en el numerador que se emplea para Ea corresponden a valores menores de k y por tanto,
a velocidades de reaccin mas lentas (cuando los dems factores permanecen iguales).
Para Ea y las mismas concentraciones,
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Si T Ea RT Ea RT e Ea RT
k LA REACCION
AUMENTA disminuye aumenta aumenta aumenta SE ACELERA

A continuacin, se considerar de qu manera vara la constante de velocidad con la

temperatura para una reaccin. Supngase que la energa de activacin y el factor A no
dependen de la temperatura. Por tanto, puede escribirse la ecuacin de Arrhenius para
dos temperaturas distintas. Al restar una ecuacin de la otra reordenar el resultado se
obtiene.

k2 Ea 1 1 k2 Ea T2 T1
log o log
k1 2.303R T1 T2 k1 2.303R T1T2

Ahora pueden subsistirse algunos valores representativos en esta ecuacin. R :

es 8.314 J/mol. K, y la energa de activacin para diversas reacciones que se producen a
temperatura cercana al ambiente es, aproximadamente, de 50 kJ/mol (o 12 kcal/mol).
Para esta reaccin, un aumento de temperatura de 300K a 310 K provocara lo siguiente.

k2 50 000 J / mol 310K 300 K

log 0.281
k1 (2.303)(8.314 J / mol.K ) (300K )(310 K )

k2
1.91 2
k1

Los qumicos en ocasiones recurren a la regla general que indica a que temperatura
cercana al ambiente, la velocidad de reaccin se duplica aproximadamente al elevarse
dicha temperatura 10 C. Sin embargo, es preciso aplicar dicha regla con cuidado,
porque es evidente que depende de la energa de activacin.
Puede aplicarse la ecuacin de Arrhenius para estudiar la energa de activacin de
manera cuantitativa como se ha visto. Sin embargo, slo se emplear cuantitativamente
en las siguientes secciones.
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C.- DIAGRAMA DE FLUJOS:

1) Agregar 8 ml de Na2S2O3 2) En tubos enumerados del 3) Colocar los tubos de ensayo

en tubos enumerados del 1 al 1A al 4A colocar 4 ml de en el vaso de precipitado con
4 H2SO4 al 10% agua y calentar hasta los 30

4) Mezclar las 5) Aumentar la temperatura en 10

soluciones del y mezclar el siguiente par y as
tubo 1 y 1A y sucesivamente
medir el tiempo
que toma hasta la
formacin de
precipitado.
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D.-Reacciones, clculos y recomendaciones

Enumera 4 tubos de ensayos del 1 al 4, y otros cuatro del 1A al 4A. Anteriormente

estos han debido estar limpios.

En los tubos enumerados del 1 al 4 echar 8 ml de la solucin de tiosulfato de sodio

y en los 4 restantes agregar 8 ml de H2SO4 al 10%.

Colocar todos los tubos de ensayo en el vaso de 500ml con agua y calentar hasta
30C aproximadamente.

Medir la temperatura y mezclar el contenido del tubo 1 y 1A y medir el tiempo

hasta la aparicin del precipitado.

Aumentar la temperatura del vaso en 10C aproximadamente y repetir el

experimento con los tubos 2 y 2A.

Realizar el experimento con los dems tubos, siempre aumentando la temperatura

en 10C aproximadamente cada vez.

PAREJA DE TUBOS TEMPERATURA TIEMPO

1 y 1A 30 C 8s
2 y 2A 40 C 6s
3 y 3A 50 C 4s
4 y 4A 60 C 2s

Recomendaciones

Medir bien los volmenes que se va a usar, tanto para el tiosulfato de sodio como
para el cido sulfrico.
Tambin tener cuidado con el cido sulfrico aunque ste este al 10%.

Conclusiones

Se verifica que a mayor temperatura menor es el tiempo de la reaccin.

Aplicacin a la especialidad
Los microorganismo a una temperatura optima (mayor temperatura que
pueden soportar) se desarrollan la mayor actividad, la mayor eficiencia en
remocin en caso de lodos actividos.
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Cuestionario

1. Graficar la concentracin actual (S2O3) la ordenada del tiempo t en abcisa

2. Graficar log (concentracin S2O3) vs tiempo

3. Valor de la constante de constantes especficas (K), considerando una reaccin de

primer orden a partir de la grfica adecuada
K1 = 0.027
K2= 0.029
K3 = 0.051
K4 = 0.054
(Las constante estan de menor a mayor)

4. Calcular el valor de la pendiente as como el valor de la constante

El valor de la pendiente es la misma que la de la constante.

5. Enumerar las conclusiones del efecto de la variacin de la concentracin sobre el

tiempo de reaccin
A mayor concentracin aumenta la velocidad de reaccin
Creemos que la rectas son paralelas y por lo tanto la constante es
independiente de las concentraciones. En la grfica no se aprecie por el error
cometido al tomar los tiempos

6. Qu valor tiene el tiempo de reaccin con relacin a la velocidad de reaccin del

sistema estudiado?
V = 1 / tiempo la velocidad es inversamente proporcional al tiempo

7. Calcular la constante de velocidad de reaccin para cada temperatura

K = A e Ea / RT reemplazando los datos operando

8. Calcular la inversa de la temperatura absoluta, 1/T

T ( K) 300 310 320 330
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1/T 0.00333 0.00322 0.003125 0.00303

9. Calcular log K
Log K = -1.56 -1.537 -1.292 -1.267

10. Graficar los datos de temperatura (C) vs tiempo (seg)

11. Graficar log K vs 1/t

12. Calcular el valor de la pendiente as como la energa de activacin E de la reaccin

13. Qu relacione se deducen del grfico T vs t?

Creemos que la temperatura y el tiempo son inversamente proporcionales,
Si la temperatura aumenta, disminuya el tiempo

14. Representar grficamente la relacin entre el cambio de la concentracin de la

solucin y la velocidad de reaccin. Colocar en la abcisa la concentracin y en la
ordenada la velocidad. Qu tipo de curva representar la relacin hallada? Pasa
esta lnea por el origen de coordenadas? i si es as por qu?

A la grfica del arc cot.

Si pasa ya que si la concentracin de una reaccin es cero la velocidad lo es porque no
reacciona nada
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Bibliografa

PRINCIPIOS DE QUMICA Caselles Pomares, Josefa.

QUIMICA Cesar Vallejo

QUIMICA Raymond Chang

QUIMICA GENERAL Linus Pauling