3.

27 Ocon - Tojo (Contracorriente)

Determinese las areas de calefaccion, las temperaturas de ebullicion y la economia de
un evaporador de triple efecto que concentra una disolucion de NaOH desde el 10%
hasta el 50% en peso. El vapor de calefaccion del primer efecto es vapor saturado a 6
atm, y el vapor procedente del tercer efecto condensa a 30 C. Para tratar 5000 kg/h de
alimentacion a 30 C. Use los siguientes coeficientes globales de transferencia de calor:
U1=1500, U2=1200 y U3=900

Datos de alimentacion Evaporador 2 Evaporador 3

Evaporador 1

U2 := 1200 F := 5000
Ps := 6 101.325 =
xF := 0.1
607.95

TF := 30 1.8 + 32 = 86
161.98 - 158.83
Ts := ( Ps - 600) + 158.83 =
159.331
650 - 600 U3 := 1200
F

U1 := 1200
Tb3 := 30

xL1 := 0.5 4.2469

P3 := = 0.042 MPa
101.325
BALANCE DE MASA

Dado

F = 3 V + L1 Balance global

F Balance en el primer efecto

xL1 = xF
L1

L2 = L1 + V Balance en el segundo efecto

L3 = L2 + V Balance por componente en el primer efecto

L2
xL3 = xL2 Balance por componente en el tercer efecto
L3
F Balance global por componente
xL3 = xF
L3
 1333.3333333333333333
1000.0

2333.3333333333333333
Sol := Find( V , L1 , L2 , L3 , xL3 , xL2)
3666.6666666666666667
0.13636363636363636364

0.21428571428571428571

V 1333.33333
L1 1000
L2 2333.33333
:= Sol =
L3 3666.66667
0.13636
xL3
xL2 0.21429

Clculo de las temperaturas de operacin

e1 := 43 e2 := 10 e3 := 7

ST := Ts - Tb3 - ( e1 + e2 + e3) = 69.331

1 1 1 -
SumU := + + = 2.5 10 3
U1 U2 U3

1 1
U1 U2
T1 := = 23.11 T2 := = 23.11
SumU SumU
ST ST

1
U3
T3 := ST = 23.11
SumU

T1 := Ts - T1 = 136.221
Tb1 := T1 - e1 = 93.221

T2 := ( T1 - e1) - T2 = 70.11
Tb2 := T2 - e2 = 60.11
T3 := ( T2 - e2) - T3 = 37
Clculo de las entalpas de corrientes con soluto

105
HF := = 25.079
4.1868

HL1 := 160.134

HL2 := 66.922

HL3 := 35.851
Clculo de las entalpas

Tb1 = 93.221
Clculo de la entalpa de HV1
84.609 - 70.183 ( Tb1 - 90) + 70.183 = con T1 y Ptb1
Ptb1 := 79.475
95 - 90

T1 = 136.221

2780.2 - 2682.4 ( T1 - 100) + 2682.4 = 2.753 3

H1 := 10

150 - 100

2776.6 - 2675.8 ( T1 - 100) + 2675.8 = 2.749 3

H2 := 10

150 - 100

H2 - H1 Ptb1
HV1 := - 0.05 + H1 = 2.751 10 3

0.10 - 0.05 1000

HV1 kCal
HV1 := = 656.979
4.1868 kg
 Clculo de HV2

Tb2 = 60.11
25.043 - 19.947 ( Tb2 - 60) + 19.947 = 20.059
Ptb2 :=

65 - 60

T2 = 70.11
Ptb2
Ptb2 := = 0.02
1000

2687.5 - 2592
HV2 := ( T2 - 50) + 2592 = 2630.411

100 - 50

HV2
HV2 := = 628.263 kCal
4.1868
kg

Clculo de HV3
Se toma de la tabla de vapor sobrecalentado el valor mas pequeo
HV3 := 2583.9 porque la T3= 37C y no hay datos para dicha temperatura

HV3
HV3 := = 617.154
4.1868

Clculo de s

Ts = 159.331

2082 - 2098 ( Ts - 155) + 2098 = 2.084 3

s := 10

160 - 155

s
s := = 497.789 kCal
4.1868
kg

Clculo de 1

Tb2 = 60.11

272.12 - 251.18 ( Tb2 - 60) + 251.18 = 251.642

Hliq2 :=

65 - 60
Hliq2
Hliq2 := = 60.104
4.1868
V1 := HV2 - Hliq2 = 568.159 Es la diferencia entre HV y la entalpa de liquido
saturado a tb

Clculo de 2

Tb3 = 30

125.74
Hliq3 := = 30.032
4.1868

V2 := HV3 - Hliq3 = 587.121

Balance de Energa

Dado

HL2 L2 + S s = HV1 V1 + HL1 L1

HL3 L3 + V1 V1 = HV2 V2 + HL2 L2

HF F + V2 V2 = HV3 V3 + HL3 L3

L1 = L2 - V1

L2 = L3 - V2
L3 = F - V3

S s
A1 =
U1 T1
V2 V2
A3 =
U3 T3
V1 V1
A2 =
U2 T2

1595.4330050522550537
1411.8569220880659602

1333.3333333333335
2014.6253979022339091
sol := Find( V1 , V2 , V3 , S , L1 , L2 , A1 , A2 , A3) 659.37673952634548619

2254.8097445786005398
36.162023892671037118
32.686022070707160086

29.890425907019759617
 3
V1 1.595 10

1.412 10 3
V2
3
V3 1.333 10
S
2.015 10 3
L1 := sol = 659.377

L2 3
2.255 10
A1
36.162
A2
32.686
A3
29.89

Los valores de A1, A2 y A3 son diferentes por lo cual se realizar una segunda iteracin

Balance de masa 2

Dado

L3
xL2 = xL3
L2
F
xL3 = xF
L3
0.13636363636363636983
sol := Find( xL3 , xL2)
0.22174819902308189458

xL3 := sol0 = 0.136

xL2 := sol1 = 0.222

Clculo de las reas

A1 + A2 + A3
Am := = 32.913
3

T2
T1 T2 := = 22.951 T3
T1 := A1 = 25.392 A2 T3 := A3 = 20.988
Am
Am Am
 ST := Ts - Tb3 - ( e1 + e2 + e3) = 69.331
Como estos valores son iguales,
no se necesita realizar un ajuste
Sum := T1 + T2 + T3 = 69.331

T1 := Ts - T1 = 133.939

Tb1 := T1 - e1 = 90.939

T2 := ( T1 - e1) - T2 = 67.988

Tb2 := T2 - e2 = 57.988

T3 := ( T2 - e2) - T3 = 37

CALCULO DE ENTAPAS EN TABLAS DE NaOH

105
HF := = 25.079
4.1868

HL1 := 160.134

HL2 := 66.922

HL3 := 35.851

CALCULANDO DE ENTALPAS EN TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO

Tb1 = 90.939
kPa
84.609 - 70.183
P1 := ( Tb1 - 90) + 70.183 = 72.892

95 - 90

P1
P1 := = 0.073 mPa
1000

T1 = 133.939
 2780.2 - 2682.4
H1 := ( T1 - 100) + 2682.4 = 2748.785

150 - 100

2776.6 - 2675.8
H2 := ( T1 - 100) + 2675.8 = 2744.221

150 - 100

HV1 := H2 - H1 ( P1 - 0.05) + H1 = 2.747 1

3

0
0.10 - 0.05

HV1 kcal
HV1 := = 656.037
4.1868 kg
s = 497.789

Calculo de Hv2
Tb2 = 57.988
25.043 - 19.947 ( Tb2 - 60) + 19.947 = 17.896 kPa
P2 :=

65 - 60

P2
P2 := = 0.018 mPa
1000

T2 = 67.988

2687.5 - 2592.0 ( T2 - 50) + 2592.0 = 2626.357

HV2 :=

100 - 50

HV2 kcal
HV2 := = 627.295
4.1868 kg

Calculo de Hv3

Tb3 = 30
4.2469
P3 := = 0.004 mPa
1000

2583.9
HV3 := = 617.154
4.1868
Para v2
 125.74 Es la diferencia de Hv3 y la entalpa del lquido saturado
V2 := HV3 - = 587.121
4.1868 a la Tb3
Para v1

Tb2 = 57.988

272.12 - 251.18 ( Tb2 - 60) + 251.18 = 242.754

Hliq2 :=

65 - 60
Hliq2
Hliq2 := = 57.981
4.1868
Diferencia de Hv2 y la entalpa del lquido
V1 := HV2 - Hliq2 = 569.314 saturado a la temp. Tb2

Dado

HL2 L2 + S s = HV1 V1 + HL1 L1

HL3 L3 + V1 V1 = HV2 V2 + HL2 L2

HF F + V2 V2 = HV3 V3 + HL3 L3

L1 = L2 - V1

L2 = L3 - V2
L3 = F - V3
S s V1 V1 V2 V2
A1 = A2 = A3 =
U1 T1 U2 T2 U3 T3

1589.7961989894786427
1411.8569220880659602

1333.3333333333335
2005.9919464869093462
sol := Find( V1 , V2 , V3 , S , L1 , L2 , A1 , A2 , A3) 665.01354558912189712

2254.8097445786005398
32.771779737428301299
32.863193281567460025

32.912823956799319389
 3
V1 1.59 10

1.412 10 3
V2
3
V3 1.333 10
S
2.006 10 3
L1 := sol = 665.014

L2 3
2.255 10
A1
32.772
A2
32.863
A3
32.913