Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
INTRODUCCION
Los elementos imprescindibles para que ocurra la corrosin en metales entran estn siempre
presentes en el aire, an cuando el mismo no est contaminado, ellos son el oxgeno y el
agua. La introduccin de cantidades variables de contaminantes en el aire, tales como
dixido de azufre, iones cloruro, hidrocarburos, aerosoles, etc., en localidades especficas
producen variaciones en la composicin normal del aire, lo cual incrementa su capacidad
corrosiva. Los efectos particulares de los constituyentes del aire y sus contaminantes sobre la
corrosin metlica.6
La vida til del recubrimiento galvanizado est determinada principalmente por el espesor del
mismo y las caractersticas de las condiciones de exposicin. Los valores de espesor oscilan
entre 40 y 80 micras, siendo algo superiores cuando el material base es una fundicin. Las
condiciones de servicio en que deber estar la pieza galvanizada determinan el espesor a
conseguir. El acero galvanizado se utiliza en diferentes ambientes tanto en interiores como
exteriores, ambientes qumicos, soluciones acuosas, ambientes hmedos y marinos. Los
factores econmico y esttico son factores complementarios a tener presentes, pues un
recubrimiento muy grueso, adems del consiguiente consumo de zinc, presenta
frecuentemente, un color superficial gris mate por la difusin de los compuestos intermedios
hacia la superficie.9,11,12
Generalmente la velocidad de corrosin del recubrimiento de cinc est entre un 1/10 y 1/30
con relacin al acero sin recubrimiento, sin embargo el comportamiento puede variar en
funcin de las condiciones especficas en que se encuentre expuesto.11,12
Entre las variables que ejercen mayor influencia sobre el proceso de la corrosin atmosfrica
estn: la humedad relativa, el tiempo de humectacin, la temperatura, las precipitaciones, el
viento, contaminantes aereoquimicos, condiciones de exposicin y la composicin del metal.
Realizar una comparacin precisa del comportamiento del recubrimiento galvanizado frente a
la corrosin en diferentes ambientes, es muy difcil dada la diversidad de factores que
intervienen. Generalmente los ambientes donde se expone este material contiene muchos
contaminantes, los cuales combinados con la frecuencia y duracin de la humedad, son
factores principales que determinan la velocidad de corrosin del recubrimiento. Las
atmsferas se clasifican en industrial, rural, urbana y marina, dentro de esta clasificacin se
observan diversos grados de corrosividad.2,3,6
El cinc protege al acero proporcionando una barrera fsica entre ste y la atmsfera, adems
provee la proteccin catdica al acero cuando ste se encuentra expuesto.9 El grado de los
diferentes mecanismo de reaccin de la corrosin atmosfrica de los metales esta
influenciado particularmente por los siguientes factores: tipo de metal, caracterstica de la
atmsfera y propiedades de los productos de corrosin formados; stos factores a su vez
determinan las condiciones de la interfase metal electrlito. En general el cinc pertenece a
un conjunto de metales cuyos productos de corrosin se obtienen principalmente por la
formacin directa de xidos e hidrxidos andicos.
En ambientes contaminados tales como las atmsferas industriales ocurre que debido a la
presencia del dixido de azufre, la condensacin en reas industriales tiende a ser cida.6,8
Por lo tanto, un agua con un pH muy bajo en contacto con el cinc podra ocasionar una
rpida disolucin de la pelcula protectora y por ltimo del metal. Ms an, como la reaccin
contina el pH del agua puede incrementarse hasta el de una sal bsica, usualmente el
carbonato y de nuevo precipitar. Una vez formada la pelcula de precipitado, esta inhibe la
corrosin hasta que se disuelve de nuevo por la accin de la humedad cida. Adems, los
sulfatos de cinc formados durante el proceso son muy solubles y pueden ser fcilmente
removidos por las lluvias, en consecuencia el espesor inicial de la capa de productos de
corrosin tiende a restablecerse por la formacin de nuevos xidos e hidrxidos de cinc.
El objetivo de este trabajo es evaluar el comportamiento del acero galvanizado por inmersin
en caliente en diferentes ambientes atmosfricos.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
El material utilizado como metal base fue el Acero al Carbono AISI SAE 1020, en forma de
lminas. La caracterizacin de dicho metal se realiz mediante la observacin metalogrfica y
el anlisis qumico elemental ejecutados con el equipo denominado Metalscan 1625 TM, el
cual es un instrumento de Espectrometra de Chispa que se encuentra acoplado a un
microcomputador, para realizar anlisis qumicos no destructivos de los materiales.
El cinc utilizado para galvanizar el acero por inmersin en caliente, se encuentra en forma de
lingotes con un peso de aproximadamente de 28 Kg, y segn el fabricante presenta las
siguientes caractersticas: Tipo: Speed High Grade. Composicin: - Plomo: 0,003% (mximo),
La distribucin de las probetas se realiz colocando 9 probetas en cada una de las diferentes
estaciones de ensayo, correspondiendo 3 probetas a cada uno de los grupos antes
mencionado, de la forma como se muestra en la Tabla 2.
Se determin la magnitud de los distintos factores climticos (lluvias, HR, temperatura del
ambiente, TDH, etc.), durante el tiempo de exposicin de las probetas en las diferentes
estaciones de ensayo
Los productos de corrosin deben retirase de la muestra sin provocar un severo ataque al
metal base. Para realizar el decapado qumico se utiliz una solucin de Persulfato de Amonio
(100 g de Persulfato de Amonio ((NH4)2S2O8) disueltos en agua destilada hasta completar
1000 ml). En cada decapado las probetas se sumergieron en dicha solucin por espacio de 5
minutos a una temperatura de 20-25 C. Esta solucin est especificada para el cinc y sus
aleaciones (particularmente recomendada para el acero galvanizado) segn la norma
ISO/DIS 8407. Los productos de corrosin se eliminaron mediante ciclos sucesivos de
limpieza en esta solucin tal como lo indica la norma ISO/DP 9226. Este tratamiento de ciclos
se repite hasta la completa eliminacin de los productos de corrosin. La tcnica de
inmersiones sucesivas, aunque lenta, garantiza la eliminacin total de los productos de
corrosin, permitiendo diferenciar la prdida de peso del metal debida a la corrosin de la
ocasionada por efecto del ataque de la solucin decapante.
Probeta 35 Probeta 30
Figura 1: Comparacin visual de las probetas con 3 minutos de inmersin correspondientes a las
estaciones INC (35) y Planetario (30) despus de 6 meses de exposicin.
Probeta 31 Probeta 25
Figura 2: Comparacin visual de las probetas con 3 minutos de inmersin correspondientes a las
estaciones La Voz (31) y Tablazo (25), despus de 4 meses de exposicin.
Tabla 3: Inspeccin y comparacin visual del recubrimiento galvanizado en las estaciones Canalizaciones y Planetario.
Tabla 4: Inspeccin y comparacin visual del recubrimiento galvanizado en las estaciones La Voz y El Tablazo.
Los cloruros y el dixido de azufre son los iones que ejercen mayor agresividad sobre el cinc.
En la Tabla 5 puede observarse la elevada deposicin de este ion (374,76 mg/m2d) en la
estacin La Voz, la cual se considera la estacin ms agresiva del grupo. Debido a ello la
velocidad de corrosin del cinc ser evidentemente mayor en esta estacin que en las
restantes estaciones. En el Tablazo (35,51 mg/m2d) y Planetario (33,28 mg/m2d), que
presentaron considerables niveles de este ion, influye la cercana de dichas estaciones al
Lago de Maracaibo, siendo afectados por la velocidad del viento, el cual arrastra partculas de
polvo entre las cuales se encuentra presente el ion cloruro. En la estacin Canalizaciones la
deposicin del ion cloruro (17,60 mg/m2d) as como la velocidad del viento es baja, por lo
cual se espera que los ataques por efecto de cloruros sean menos severos en comparacin
con las otras estaciones.
atmsfera sobre las probetas de dichas estaciones, se aprecia que las probetas instaladas en
la estacin La Voz presentan mayor prdida de espesor del galvanizado que las reportadas
en la estacin Tablazo. La causa primordial de dicho comportamiento es la fuerte accin
corrosiva erosiva de la atmsfera de sta ltima estacin (Figura 4). Esta marcada
agresividad se debe principalmente a la fuerte accin ejercida por los iones cloruros y
sulfatos presentes en ella, que combinados con su alta humedad relativa y considerable
velocidad de los vientos permiten que dicha estacin posea una atmsfera de alto grado de
corrosividad.5
planetario, lo cual permite suponer una mayor prdida de espesor de las probetas en la
primera de las estaciones mencionadas.
0,018 14
Prdida de peso (m)
0,016 12,25 12
Prdida de peso
0,014 8,81
10
0,012
(g/cm^2)
3,5
C 3
O
R 2,5
R
O
S 2
I
O 1,5
N-
E
R 1
O
S
0,5
I
O
N 0
(g R ec ubrim iento A c ero B as e R ec ubrim ien to A c ero B as e R ec ubrim ien to A c ero B as e
m)
1 m es 4 m es es 8 m es es
T IE MP O D E
E X P O S IC IO N
Un factor comn en todas las estaciones es que la velocidad de corrosin decrece con el
tiempo, independientemente del tiempo de inmersin (Figuras 6). Este hecho confirma el
carcter protector de los productos de corrosin del cinc.
80
70
60
50
40
30
20 Voz de Vzla
Tablazo
10
I.N.C
0
1 Planet ar io
2
3
120
1 minuto 3 minutos
100
Velocidad de corrosin
80
(m/ao)
60
40
20
0
1 mes 3 meses 6 meses
Tabla 5: Valores anuales promedio de los agentes metereoqumicos para las estaciones de ensayo.
PLANETARIO
CONCLUSIONES
Las probetas obtenidas a dos minutos de inmersin alcanzaron una resistencia ptima a
la corrosin.
El orden de la agresividad de las estaciones de ensayo fueron:
Las probetas que presentaron mejor desempeo en las diferentes estaciones fueron las
correspondientes a tres minutos de inmersin.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
8.- Romero Gaddy, Nelson R. THE CORROSION AND PROTECTION OF ZINC COATED
STEEL. Ph D Thesis. Manchester, 1974.
10.- Porter, Frank. C. CORROSION RESISTANCE OF ZINC AND ALLOYS. Marcel Dekeker
INC. New York,1994.
11.- American Hot Dip Galvanizeers Association HOT DIP GALVANIZING FOR CORROSION
PROTECTION OF STEEL PRODUCTS. USA, 1990.