Katalina Hernndez Pardo - Matas Pea Carrasco Manuel Mesas - Jerez- Ral Henrquez Barahona Franco Altez Irarrzaval - David Mena Agero Soledad De la Fuente Espinoza Profesor Jos Manuel Delgado Prez Farmacocintica y Biofarmacia El recubrimiento entrico es una forma farmacutica que asegura una liberacin retardada, resiste el jugo gstrico del estomago para que el principio activo sea liberado principalmente en el fluido intestinal. Demuestra resistencia en medio cido y se disuelve en medio alcalino. Cuando hablamos de comprimidos con recubrimiento entrico o de liberacin retardada, hacemos referencia a medicamentos en los cuales contienen una capa que es gastrorresistente (capsula blanda o duras) que se ajustan a comprimidos que llevan recubrimientos pelicular de polmeros resistentes a pH gstricos (se traduce en mayor disolucin a un pH mayor). La funcin de este tipo de recubrimientos es impedir la accin del acido frente al o los principios activos presentes, proteger la mucosa gstrica del efecto irritante de algunos frmacos para as, cuando llegue al intestino, este facilite la absorcin del o los principios activos que se absorben mejor en el pH mas alcalinos. El recubrimiento entrico usualmente se prepara a partir de granulados (preparaciones constituidas por agregados slidos y secos de partculas de polvos) que luego se recubren con comprimidos que contienen una o varias capas de mezclas de sustancias diversas como gelatinas, azucares, colorantes, aromatizantes, etc.
A continuacin se presentara las ventajas y las desventajas de la reutilizacin
de los comprimidos con Recubrimientos Entricos:
Ventajas:
Enmascara sabores, olores y color frmaco.
Proveer proteccin fsica y qumico del frmaco. Proteger el frmaco del ambiente gstrico. Produce menos irritacin gastrointestinal. Previenes que el medicamento no se desintegre en la boca. Controla el tiempo de desintegracin.
Desventajas:
Dificultad para deglucin en nios y adultos mayores.
Ms costoso que los medicamentos sin recubrimiento entrico. Algunas drogas no se pueden ser recubiertas por la incompatibilidad. Composicin del medicamento Bi-Profenid: Principio Activo: Ketoprofeno Excipientes: Almidn de maz; lactosa Monohidratado; Dioxido de Silicio Hidratado; Estearato de Magnesio; Fosfato de Calcio Dibsico; Hidroxietilcelulosa; Fosfato Sodico de Riboflavina; Acetato de ftalato de polivinilo.
Caractersticas:
Farmacocintica: La absorcin del principio activo es rpida y completa en el
gastrointestinal. Los niveles plasmtico mximo se logran dentro de 60 a 90 minutos despus de la administracin oral. Al llegar al intestino son absorbidas al torrente sanguneo, especficamente al sistema porta donde son biotranformados y metabolizados para su posterior paso a la circulacin sangunea general. Cuando el medicamento se administra con comida, la velocidad de absorcin disminuye, resultando un retraso y reduccin de la concentracin mxima, sin embargo, su biodisponibilidad total no se altera. La vida media de la eliminacin plasmtica es de 2 horas aproximadamente de 3 a 4 horas. El medicamento es excretado en la orina dentro de 6 horas ms tarde de la administracin oral. Durante los 5 das sucesivos a la administracin se aproxima que entre un 75% a un 905 de la dosis es excretada en la orina, en cambio, la excrecin fecal es muy baja, siendo de 1% a 8%.
Biofarmacia: Los medicamentos de recubrimientos entrico se encuentran
principalmente en una forma farmacutica que puede ser de comprimidos, grageas o capsulas, los cuales poseen diferentes variedades de excipientes en las capas que actan en la proteccin del principio activo que se encuentra en el ncleo.