12.

5 PROBLEMAS PARA EL CAPTULO 12

12-1 A temperaturas elevadas, NO2 (A) se descompone en NO y 02. La reaccin es de segundo orden

con respecto a N02, y a 400 C la constante de velocidad es sl kA = 5,36 X 1O-4 kPa- '. Si

una muestra de NO2 se coloca en un reactor discontinuo de volumen constante mantenida a 673 K, y la

presin inicial es de 50 kPa, calcular el tiempo necesario (en segundos) para la presin total P de

cambiar por 10 kPa.

12-2 La descomposicin de fosfina [4PHs (g) + P4 (g) + 6 Hz (g)] es de primer orden con respecto a

fosfina con una velocidad constante k = 0,0155 sl a 953 K. Si se produce la descomposicin en una

reactor discontinuo de volumen constante a 953 K, calcular, el 40% de conversin de PH3,

(a) el tiempo requerido, s;

(b) la fraccin molar de Hz en la mezcla de reaccin.

12-3 (a) Para la reaccin en fase gaseosa

C2H4 C4H6 + + C6Hra o A + B - C

llevado a cabo isotrmicamente en un reactor discontinuo de volumen constante, lo que si la temperatura es

(T / K) sea para alcanzar el 57,6% de conversin de los reactivos, inicialmente presente en una relacin equimolar,

314 Captulo 12: reactores por lotes (BR)

en 4 min? La presin total inicial es de 0,8 bar (slo A y B presentes inicialmente). La tasa

ley (Ejemplo 4-8) es

(-m) = 3.0 X 107exp (-115, OOO / RT) BCCA,

con los parmetros de Arrhenius, A y Ea, en 'sl en moles y J' L mol, respectivamente.

(b) Utilizando la misma temperatura que en la parte (a), encontrar el tiempo necesario para la conversin de 57,6%

de eteno, si la reaccin se lleva a cabo isotrmicamente y isobricamente (es decir, en un variablevolume

reactor discontinuo).

12-4 Una reaccin A-fase lquida + B + productos se lleva a cabo en un reactor por lotes isotrmica. los

reaccin es de primer orden con respecto a cada reactivo, con kA = 0,025 sl L en moles ', CA0 = 0,50

IIIOIL - ', ZUldCBo = 1,0 mol Ll. Determinar el tiempo necesario para que 75% de conversin de A.

12-5 acetato de etilo se va a producir a partir de etanol y cido actico en un reactor discontinuo lo-m3 a 100 C:
C2HSOH (A) + CH3COOH (B); H20 (C) + CH3COOC2Hs (D)

La velocidad de reaccin en la fase lquida est dada por:

(-ta) = KFC Y - K & CCD

La reaccin tiene una constante de equilibrio de 2,93, y la constante de velocidad para la reaccin directa

(kf) es 7,93 X 10m6 L sl en moles '(Froment y Bischoff, 1990, p. 330). La alimentacin contiene 30

por ciento en peso (% en peso) de cido actico, 49% en peso de etanol, y el resto es agua. La densidad de

el fluido es esencialmente constante (1 .O g CMM3>.

(a) determinar el tiempo requerido para alcanzar 25% de conversin del cido actico.

(b) Cul es el mximo (es decir, el equilibrio) la conversin de cido que se puede obtener?

12-6 una reaccin en fase gas, A + 2B, se llev a cabo a 300 K (constante) en un reactor de volumen variable

equipado con un pistn para mantener una presin constante de 150 kPa. Inicialmente, 8 moles de A son

presente en el reactor. La reaccin es de segundo orden con respecto a A, con la tasa siguiente

expresin:

(-rA) = kc ;; k = 0,075 Lmol- 'minera'

Determinar el tiempo de reaccin, t, si fA, la conversin fraccional de A, es 0,80. Estado cualquier

supuesto (s) hecha.

12-7 A 473 K, NOCl (g) se descompone en NO (g) y Clz (g). La reaccin es de segundo orden con

respecto a NOCl, con una constante de velocidad de 0.078 sl L 'en moles (Boikess y Edelson, 1981,

pag. 614).

(a) Si, inicialmente, 0,25 mol NOCl se coloca en un reactor, mantenido a una presin constante de 2

bar, determinar el tiempo requerido para que 30% de conversin de NOCI. El volumen inicial del reactor

es de 7,5 L.

(b) Cul es la presin parcial de C12 (g) a la conclusin del proceso?

12-8 Una reaccin A-fase lquida + B + C se lleva a cabo en un reactor discontinuo 50-L. La reaccin es

de primer orden con respecto a cada reactivo.

(a) determinar el tiempo requerido para 90% de conversin de A, si (i) la reaccin se produce adiabticamente;

(ii) la reaccin se produce isotrmicamente a T ,.

(b) Determinar d y T, (en funcin del tiempo), si un serpentn de refrigeracin se coloca en el tanque para mantener

las condiciones isotrmicas requeridas en (a) la parte (ii).

(c) Para (a) la parte (i), el boceto de la conversin con respecto al tiempo y los perfiles de temperatura con respecto al
tiempo.

Datos: CA0 y CNO son 0,50 moles Ll y 0,75 moles Ll, respectivamente. La temperatura inicial

(T,) es 400 K, y la capacidad de calor del contenido del reactor es 3,8 J g- 'Kl. La densidad del fluido

es 0,75 g CMM3, y el parmetro de transferencia de calor (CIA), para la parte (b) es 100 W Kl. La reaccin

es exotrmica (- 145 kJ (mol A) - '), y Ka = 1,4 X 107e-L 7700'T moles' mm- '.

12.5 Problemas relacionados con el captulo 12 315 7O-F

12-9 en cuenta la hidrlisis de anhdrido actico lleva a cabo en solucin acuosa diluida en un lote

reactor:

(CH3C0) 20 (A) + H20 = 2 canales y OOH.

La concentracin inicial es CA0 = 0,03 mol Ll, y la temperatura inicial es T, = 15 C.

Calcular el tiempo (t / mm) requerida para 80% de conversin del anhdrido:

(a) si la reaccin se lleva a cabo isotrmicamente a T ,;

(b) si la reaccin se lleva a cabo adiabticamente;

(c) si la reaccin se lleva a cabo nonisothermally y nonadiabatically con UA, = 200 W

Kl, T, = 300 K, y V = 100 L.

Datos: parmetros de Arrhenius son A = 2,14 X Lo7 minera 'y EA = 46,5 kJ mol'. los

entalpa de reaccin es de -209 kJ (mol A) - ', el calor especfico del contenido del reactor es 3,8 kJ

kg- 'Kl, y la densidad es de 1,07 kg Ll.

v '7O-v

12-10 La reaccin en fase lquida de Diels-Alder entre 1,4-benzoquinona (A, C y O2) y ciclopentadieno

(B, CsH6) para formar el CiiHto02 aducto es de segundo orden con una constante de velocidad

Ka = 9,92 X low6 m3 mol-T SL a 25 C (Wassermann, 1936). Calcular el tamao (m3) de

un reactor discontinuo requiere para producir aducto a razn de 125 hl mol, si CA0 = CBO = 100

me3 mol, los reactivos se convierten 90% al final de cada lote (ciclo), el reactor opera

isotrmicamente a 25 "C, y el reactor de tiempo de inactividad (para la descarga, la limpieza, la carga)

entre lotes es 30% del tiempo total del lote (ciclo).

12-11 Una de segundo orden, la reaccin en fase lquida (A productos -F) va a tener lugar en un reactor discontinuo a

temperatura constante. La constante de velocidad es kA = 0,05 moles L 'minera', y la concentracin inicial

(CAO) es de 2 moles Ll. Si el tiempo de inactividad (td) entre lotes es de 20 minutos, lo que debe

el tiempo de reaccin (t) para cada lote de forma que la tasa de produccin, de manera continua, es

maximizada?

12-12 (a) La reaccin A-fase lquida + 2B + C se lleva a cabo isotrmicamente en un reactor discontinuo de

volumen V = 7500 L. El tiempo de ciclo por lotes (tc = t + td) se considera que ser fijada por una

perodo de 8 h cambiar. Si el tiempo de inactividad (td) entre lotes es de 45 minutos, el clculo de la tasa

de la produccin de B (mol h- ') sobre una base continua, con 1 lote por turno, si la alimentacin

Concentracin (C &,) es de 3,0 mol Ll. La velocidad de reaccin viene dada por (-rA) = kAck5,

donde Ka = 0,0025 Lo, 5 moles - ", 5 min- '.

v "Ov

v "DE

(b) Se le pide que examine la posibilidad de aumentar la tasa de produccin de B por

tc desacoplamiento de la duracin del perodo de cambio. Si todo lo dems se mantiene sin cambios, lo

recomendarias? Su respuesta debe incluir una evaluacin cuantitativa que lleva a

un valor de la tasa de produccin para un determinado valor oft, (o t), y para una declaracin de cualquier

posible desventaja (s) en cuestin. Supongamos que el reactivo A es relativamente valiosa.

12 a 13 Para la reaccin en fase lquida A + R, k = 0,020 min-l. Deseamos para producir 4752 moles de

R durante cada da de produccin IO-hora, y 99% de un reactor el lote de entrar es ser

convertido. Se tarda 0,26 h para llenar el reactor y calentar el contenido a la temperatura de reaccin.

Se tarda 0,90 h para vaciar el reactor y prepararlo para el siguiente lote. Si el reactor inicialmente

contiene A puro a una concentracin de 8 mol Ll, determinar el volumen del reactor.

12-14 Una reaccin en fase lquida, A - productos $, se estudi en un lote isotrmico de volumen constante

reactor. La expresin de la velocidad de reaccin es (-rA) = kaca, y Ka = 0,030 menta. La reaccin

tiempo, t, se puede variar, pero el tiempo de inactividad, td, se fija en 30 minutos para cada ciclo. Si el reactor
opera 24 horas al da, lo que es la relacin entre el tiempo de reaccin para el tiempo de inactividad que maximiza

produccin para un volumen de reactor dado y la concentracin inicial de A? Cul es el fraccional

la conversin de A en el ptimo?

12-15 El aroma y el sabor de los vinos puede ser reforzada mediante la conversin en el terpenylglycosides

la piel de la uva en terpenoles voltiles. Esta conversin se puede realizar usando glicosidasas

(enzimas) que tienen P-glucosidasa, CY-arabinosidasa, y las actividades a-ramnosidasa.

Determinar el tiempo requerido para convertir 80% de 4-nitrofenil / 3-glucopiransido (NPG)

316 Captulo 12: reactores por lotes (BR)

el uso de P-glucosidasa en un reactor discontinuo lo-L. La reaccin sigue una cintica de Michaelis-Menten

(Lo Captulo), con una velocidad de reaccin mxima (V ,,,) de 36 mmol L- 'mm', y una

Constante de Michaelis (K,) de 0,60 mmol Li (Caldini et al., 1994). La concentracin inicial

de NPG en el reactor es 4,5 mm01 Ll.

12-16 boceto de la interpretacin grfica de la ecuacin 12,3-21 correspondiente a la de la ecuacin

12.3-2 en la figura 12.1. Qu significa el rea bajo la curva representa?

12-17 El proceso en el Ejemplo 12-7 se llev a cabo mediante la adicin de glucosa inicialmente 0,35 moles a la LooL

reactor, y la reposicin de la reaccin con 0,28 mol de glucosa fresco cada 144 h durante 30 das.

Determinar el cido glucnico y los perfiles de concentracin-tiempo de glucosa en el reactor durante esta

perodo.

Datos: V ,,, = 5,8 X 10m5 moles Ll hl; ,,, K = 3,6 x 10e3 moles Ll.

12-18 Durante el proceso descrito en el problema 12-17, se descubri que la enzima utiliza para

producir cido glucnico fue objeto de desactivacin, con una vida media de 12 das. Parece que

el proceso de desactivacin es de primer orden, de manera que V ,,, disminuye exponencialmente con el tiempo.

(a) Cul es el efecto de la inactivacin de la tasa de produccin de cido glucnico en 30 das

proceso?

(b) Qu parte de la actividad de la enzima original permanece en la conclusin de la

14.5 PROBLEMAS PARA EL CAPTULO 14

14-1 Supongamos que la hidratacin en fase lquida de xido de etileno (A) al glicol de etileno, C & JO (A) +
Hz0 - + CzH602, se lleva a cabo en un CSTR de volumen (V) de 10.000 L; la constante de velocidad es kA =

2.464 X LOP3 min-1 (BrGnsted et al, 1929;. Vase el Ejemplo 4-3).

(a) Calcular el estado estacionario la conversin fraccional de A (f ~), si la velocidad de alimentacin (4) es de 0,30 L

SL y la concentracin de la alimentacin (CAO) es 0,120 moles Ll.

(b) Si la velocidad de alimentacin cae repentinamente a 70% de su valor original, y se mantiene a esta nueva

valor, (i) cul es el valor de f ~ despus de 60 min, y (ii) la proximidad (%) es este valor a la

nuevo valor de estado estacionario?

v (c) Cul es la relacin de la tasa de produccin en estado estacionario en (b) para que en (a)?

'7O-v

14-2 reactivo A se alimenta (a = 0) a una velocidad constante de 5,0 L sl a un vaco 7000-L CSTR hasta que la

CSTR est lleno. A continuacin, se abre la vlvula de salida. Si la ley de velocidad para los productos de reaccin + A es

(-rA) = k * CA, donde kA = 8,0 X 10E4 sl, y si las tasas de entrada y de salida se mantienen constantes

en 5,0 L SL, calcular CA en t = 15 min y en t = 40 min. Suponga que la temperatura y

v densidad del sistema reaccionar son constantes, y que CA0 = 2,0 mol Ll.

7O-v

14-3 Una solucin acuosa de acetato de metilo (A) entra en un CSTR a una tasa de 0,5 L y una concentracin sl

(C &,) de 0,2 mol Ll. El tanque se llena inicialmente con 2.000 litros de agua por lo que el material fluye

a cabo a una tasa de 0,5 L sl. A insignificantemente pequea corriente de HCl (catalizador) se aade a la entrada

solucin de acetato de modo que la concentracin de cido en el depsito se mantiene a 0,1 mol L- ',

en cuyo caso la hidrlisis del acetato de produce a una velocidad que se caracteriza por Ka = 1,1 X 10E4 sl.

Cul es la concentracin de acetato en la corriente de salida en el extremo de 30 min, y lo que es la

concentracin en estado estacionario eventual?

14-4 Para la reaccin entre el cido cianhdrico (HCN) y acetaldehdo (CHjCHO) en solucin acuosa

solucin,

HCN (A) + CH y HO (B) + CH $ H (OH) CN

la ley de velocidad a 25 C y un pH determinado es (-rA) = kAcAcB, donde kA = 0,210 moles L 'minera'

(vase el problema 4-6). Si la reaccin se lleva a cabo en el estado estacionario a 25 C en un CSTR, lo grande
se requiere un reactor (V / L) para 75% de conversin de HCN, si la concentracin de la alimentacin es 0,04 mol

L 'para cada reactivo, y la velocidad de alimentacin es de 2 L de minera'?

14-5 La reaccin A-fase lquida + B + C se lleva a cabo en un CSTR de una sola etapa. La ley de velocidad para

la reaccin es (-rA) = IcAcAcfj.

(a) Calcular la velocidad de alimentacin, Qo, que maximiza la tasa de produccin de C.

(b) Para la velocidad de alimentacin en (a), el clculo de los valores de salida de CA, CA, CC, y FA.

Datos: Ka = 0,005 L en moles 'sl; CA0 = 0,2 mol Ll; C &, = 0,01 moles Ll; V = 10.000 L.

14-6 Un reactivo gaseoso puro A se aliment a una velocidad constante (qo), de 30 hl L y una concentracin (C & O) de

0,1 mol Ll en un CSTR experimental de volumen (V) 0,1 L, donde se somete a la dimerizacin

(2A -F AZ). Si la concentracin de salida en estado estacionario (CA) es 0,0857 mol Ll, y si no hay

cambio en T o P, calcular:

(a) la conversin fraccional de A, FA;

(b) el caudal de salida, q;

(c) la velocidad de reaccin, (-rA) / mol Ll hl;

(d) el tiempo de espacio (~ / h) en base a la velocidad de alimentacin;

(e) el tiempo medio de residencia t; / h; y

(f) Explique brevemente cualquier diferencia entre r y t.

362 Captulo 14: Mezcla Continua-Reactores de tanque (CSTR)

14-7 calcular el tiempo medio de residencia (t) y el tiempo de espacio (7) para una reaccin en un CSTR para

los siguientes casos (explicar las diferencias entre R y T):

(a) reaccin homognea en fase lquida: V = 75 L, q. = 2,5 mm L ';

(b) reaccin en fase gaseosa homognea, A + B + C; V = 75 L, q. = 150 L min- 'en 300

K (A). La temperatura a la salida del reactor es de 375 K, la presin es constante en

100 kPa, y f ~ es 0,50.

14-8 Una reaccin de hidrogenacin en fase gaseosa, y Q (A) + + Hz CzH6, se llevaron a cabo bajo isotrmica

y condiciones isobricas en un CSTR. La alimentacin, que consiste de cantidades equimolares de cada reactivo

y una atmsfera inerte, se alimenta al reactor a una velocidad de 1,5 mol mm Hz ', con CA0 = 0,40 mol Ll.
Determinar la velocidad de flujo volumtrico en la entrada del reactor y el tiempo medio de residencia,

si la conversin fraccional deseada fA es 0,85, y la reaccin es de primer orden con respecto a

cada reactivo (kA = 0,5 moles L 'minera').

14-9 Un primer orden, en fase lquida de reaccin endotrmica, A - + B + C, se lleva a cabo en un operativo CSTR

en el estado estacionario. Si la temperatura de alimentacin (A) es de 310 K, a qu temperatura (Tc) debe una

bobina de calentamiento en el depsito se mantendr a fin de lograr una conversin (fA) de 0,75?

Teniendo en cuenta: (Arrhenius parmetros) A = 3,5 X Loi sl, EA = 100.000 J mol-i; q = 8,3

L SL; v = 15 000 L; CA ,, = 0,80 mol Ll; AHRA = 51.000 J mol '; p = 950 g Ll;

cp = 3,5 J gi Ki; UA = 10.000 J SI Ki.

14-10 Un primer orden, en fase lquida, reaccin endotrmica, la A productos -F, se lleva a cabo en un CSTR. los

concentracin de la alimentacin (c. Y) es 1,25 mol Li, la velocidad de alimentacin (Q) es 20 L sl, y el volumen de la

reactor (V) es 20 000 L. La entalpa de la reaccin (AH & es 50.000 J mol- ', la especfica

de calor del sistema de reaccin es 3 J gl Kl, y su densidad es 900 g Ll.

(a) Si la temperatura de alimentacin (T,) es 300 K, a qu temperatura (T,) debe una bobina de calentamiento en el

tanque de mantenerse para mantener la temperatura (T) de la reaccin en el tanque de la misma como

T ,? Lo que se obtiene la conversin? A 300 K, la constante de velocidad kA = 4 X 1O-3 si. por

la bobina, asumir UA = 10.000 J sl Kl.

v "Ov

(b) Si no existiera la bobina de calentamiento en el tanque, lo que debe la temperatura de alimentacin (A) para ser

lograr el mismo resultado?

14-11 A-fase lquida, reaccin de primer orden exotrmica (+ productos de A) va a tener lugar en un 4000-

L CSTR. Los parmetros de Arrhenius para los sistemas que reaccionan son A = 2 X 1013 sl y

EA = 100 kJ mol '; los parmetros trmicos son AHRA = -50 kJ mol 'y cp = 4 J g-'

K '; la densidad (p) es de 1000 g Ll.

(a) Para una concentracin de la alimentacin (CAO) de 4 moles Ll, una velocidad de alimentacin (q), de 5 L SL, y
adiabtica

operacin, determinar fA y T en el estado estacionario, si la temperatura de alimentacin (T,) es (i) 290 K;

(ii) 297 K; y (iii) 305 K.

(b) Cul es el valor mnimo de A para el comportamiento autothennal, y cules son los que corresponde

los valores de f A y T en estado estacionario?

(c) Para A = 305 K como en (a) (iii), explicar, sin hacer ningn clculo, lo que sucedera

finalmente, si se aumentara la velocidad de alimentacin (q).

(d) Si el resultado en (c) es negativo, qu cambio se podra hacer para compensar al mayor rendimiento?

v TOP:

(e) Supongamos que la temperatura de alimentacin (T,) es 297 K, y se desea para conseguir un estado estacionario

conversin (fa> de 0,932 sin ninguna posibilidad alternativa de la operacin en estado estacionario en

el "sofocar regin." Si una corriente de fluido est disponible a 360 K (T ,, suponer constante) para su uso

en un intercambiador de calor dentro del tanque, lo que el valor de la AU (J Kl sl) se necesitaran para

el intercambiador de calor? Demostrar que se evita la regin "apagar".

14-12 Para la fase de gas, de segundo orden de reaccin C y + + CbH6 CeHto (o A + B + C) realizada

adiabticamente a cabo en un CSTR experimental de 2 litros en estado estacionario, lo que si la temperatura es

(T / K) sea para conseguir una conversin del 40%, si la presin (total) (P) es de 1,2 bar (se supone constante),

la velocidad de alimentacin (qo) es 20 sl cm3 y los reactivos son equimolar en la alimentacin. El Arrhenius

parmetros son EJ = 115.000 J'mol- 'y A = 3.0 X Lo7 L moles' sl (Rowley y Steiner,

1951; vase el Ejemplo 4-8). Datos termoqumicos son las siguientes (de Stull et al., 1969):

14.5 Problemas relacionados con el captulo 14 363

T / K mol CpIJ 'K' AH + l mol '

CD34 C4H6 C6H10 cd-b C4H6 C6HlO

71,5 133,2 206,9 600 44,35 100,88 -24,81

78,5 144,6 229,8 700 42,47 98,87 -28,28

84,5 154,1 248,9 800 40,88 97,28 -30,63

89,8 162,4 265,0 900 39,54 96,02 -32,01

14-13 Determinar el volumen de un CSTR necesario para obtener 65% de conversin de A en A + P, dado

que q. = 5 L sl, la densidad del sistema es constante, CA0 = 4 mol Ll, y kA = 2,5 X

10-3 SI.
v "Ok

14-14 Para la reaccin en el problema 14-13, determine la conversin fraccional de salida para una de dos etapas

CSTR, si el volumen de cada CSTR es igual a la mitad del volumen del reactor calcula en

problema 14-13.

14-15 Para la reaccin en el problema 14-13, determine el volumen mnimo requerido para el reactor

un CSTR de dos etapas utilizado para lograr 65% de conversin de A. Cul es el volumen de cada

tanque?

14-16 Una reaccin en fase lquida, A + 2B - C +, se va a realizar en dos CSTR de igual tamao. los

reaccin es de primer orden con respecto a A y B, con kA = 6,0 X lo- 'L en moles' sl.

La velocidad de alimentacin volumtrica es de 25 L de n-estao ', CA0 = 0,1 mol Li, y CNO = 0,20 moles Ll; 75%

se desea la conversin de A.

(a) Los CSTR se disponen en serie. Cul es el volumen de cada uno?

(b) Los CSTR estn dispuestos en paralelo. Cul es el volumen de cada uno, si el flujo volumtrico

tarifa a travs de cada reactor es igual?

14 a 17 Utilizando los datos y tres reactores descritos en el Ejemplo 14-9, determinar la configuracin del reactor

(es decir, el orden) que maximiza la conversin fraccional de A.

14-18 Una reaccin de segundo orden de A + B, con kA = 2,4 moles L 'ht, se va a realizar en un mximo de

dos CSTR dispuestos en serie. Determinar el volumen mnimo reactor requerido para lograr

66,7% de conversin de A, dado que la velocidad de alimentacin y velocidad de flujo volumtrico en la entrada son 3,75

mol minera 'y 2,5 L mitt-', respectivamente. La alimentacin consiste en pura A.

14-19 La fase lquida de reaccin A + B -) C ha de ser llevado a cabo en dos tanques (CSTR) en serie.

La ley de velocidad para la reaccin es (-? - A) = kACACB, donde Ka = 9,5 X 1O-2 L en moles '

sl. Si c / & o = CNO = 0,08 mol L * y la velocidad de alimentacin es de 48 mm- L ', cul es el mnimo

volumen total requerido para alcanzar la conversin del 90%? Cul es el volumen del tanque 1 y de

tanque de 2?

14 a 20 (a) Dos CSTR de tamao desigual (pero fija) estn disponibles para formar un sistema de reactor para una

particular, de primer orden, la reaccin en fase lquida a una temperatura dada. Cmo deben ser
dispuestos para lograr el funcionamiento ms eficiente para un caudal dado? justificar su

conclusin cuantitativamente.

(b) Repetir (a), si la reaccin es de segundo orden.

14-21 reaccin A-fase lquida se lleva a cabo en dos CSTR operativos (en estado estacionario) en paralelo al

la misma temperatura. Un reactor es dos veces el tamao de la otra. La alimentacin (total) se divide adecuadamente

entre los dos reactores para conseguir la mayor conversin fraccional de reactivo,

que es 0,70. El reactor ms pequeo que se toma fuera de servicio. Si los restos (total) la velocidad de alimentacin

el mismo, lo que es la conversin resultante del reactor ms grande? Suponga que la reaccin es

de primer orden, y el reactor ms grande est operando en estado estacionario.

14 a 22 La reaccin A-fase lquida - + B + C se lleva a cabo en una serie de tres CSTR con un general

conversin (f ~) de 0,90. Uno de los reactores se desarrolla una fuga y se retira de la serie.

El caudal (q) se reduce a continuacin a fin de mantener la conversin global a 0,90. Si el

rendimiento original de 250 L de n-estao ', lo que es el nuevo rendimiento? Suponga que: (i) en el estado estacionario

operacin; (ii) los reactores son de igual volumen y operan a la misma temperatura; (iii) la

la reaccin es de primer orden en A.

364 Captulo 14: Mezcla Continua-Reactores de tanque (CSTR)

14-23 Una solucin acuosa de acetato de etilo (A) con una concentracin de 0,3 mol L- 'y fluye a

0,5 L sl se mezcla con una solucin acuosa de NaOH (B) con una concentracin de 0,45 mol L- '

y que fluye a 1 sl .OL. La corriente combinada entra en un sistema de reactor para la saponificacin a

ocurrir a 16 C, a cuya temperatura la constante de velocidad (k ~) es 0,0574 moles L 'st. Conversin

(F ~) es ser un 80% en el estado estacionario.

(a) Si el sistema de reactor se requiere un nico CSTR, qu volumen (V)?

(b) Si el sistema de reactor se compone de dos CSTR de igual tamao en serie, cul es el volumen

de cada?

(c) Si el sistema de reactor se compone de dos CSTR de igual tamao en paralelo, cul es el volumen

de cada?

14-24 Un nico CSTR de volumen V se va a sustituir en caso de emergencia por tres tanques de volmenes
V / 2, 3Vl8, y VL8. Si el mismo rendimiento con una reaccin y el rendimiento dado es ser

logrado, cmo deben disponerse los tanques, y cmo debera el caudal volumtrico total de

(4) ser distribuido? Dibuje un diagrama de flujo para mostrar estos.

14-25 Para una reaccin en fase lquida de primer orden, + productos A, llevado a cabo en el estado estacionario en una
serie

de N CSTR, desarrollar una expresin matemtica que puede ser utilizado para relacionar directamente CAN,

la concentracin a la salida del reactor n, con CaO, la concentracin de entrada a la primera

reactor. Se puede desarrollar una expresin similar para una reaccin de segundo orden?

14-26 Qu efecto tiene el reciclaje tiene sobre el funcionamiento de un CSTR de una sola etapa? Considera el

balance de materiales para el reactivo A en una reaccin en fase lquida con una corriente de reciclo (de salida

a la entrada) de Rq ,, donde q. es la velocidad de alimentacin volumtrica y R es la relacin de reciclado. compare esto

balance de materiales con el de no reciclar (R = 0).

14-27 (a) Deducir la expresin en la Tabla 14.1 para la AF para el flujo segregado en un CSTR de orden cero

reaccin.

(b) Repetir (a) para una reaccin de la mitad de orden (n = 1/2), y comparar con el resultado de nonsegregated

flujo para confirmar la conclusin en relacin 14,3-26 (en este caso, los resultados son

no se da en la Tabla 14.1).

14-28 Demostrar relacin 14,4-3 para N = 2. (una prueba analtica / grfica se puede basar en la figura

14.10.)

15.5 PROBLEMAS PARA EL CAPTULO 15

15-1 una reaccin de sustitucin en fase lquida entre anilina (A) y 2-cloroquinoxalina (B), A +

B - + productos, se lleva a cabo en una isoterma, isobrica PPR. La reaccin es de primer orden con

respecto a cada reactivo, con kA = 4,0 x 10m5 L sr en moles 'a 25 C (Patel, 1992). Determinar

390 Captulo 15: Reactores de flujo de pistn (PFR)

v 7O-v

el volumen de reactor requerido para 80% de conversin de anilina, si la concentracin inicial de cada

reactivo es 0,075 moles Ll, y la velocidad de alimentacin es de 1.75 mm L '.

15-2 Una reaccin en fase lquida de primer orden (A + P) se lleva a cabo isotrmicamente en un PFR 2,0-m3. los
caudal volumtrico es de 0,05 m3 minera ', y Ka = 0,02 minera'.

(a) Determinar la conversin fraccional de estado estacionario obtenida usando este reactor.

(b) Determinar el volumen de un CSTR que da la misma conversin.

(c) Determinar el tiempo requerido para alcanzar el estado de equilibrio en el PFR, si el reactor inicialmente

no contiene ninguna A. Sugerencia: Para ello, puede resolver la ecuacin diferencial parcial con

respecto a T y V, o asumir que un PFR es equivalente a 30 CSTR dispuestos en serie,

y resolver el sistema resultante de ecuaciones diferenciales ordinarias utilizando EZ resolver.

15-3 (a) La velocidad de la reaccin en fase lquida A -) B +. . . est dada por (r ~) = KAC * cs. Datos

obtenido a partir de la operacin de estado estacionario de una pequea escala (50 litros) CSTR se van a utilizar para

determinar el tamao de un reciclaje PFR a escala comercial que opera isotrmicamente a la misma

T como en el CSTR. La composicin de la alimentacin es la misma para ambos reactores y C. & o> cao.

El rendimiento (Qo) para el reciclaje PFR es 100 veces mayor que para el CSTR. Si el fraccional

conversin (FA) obtenido en el CSTR es 0,75, se requiere de qu tamao (m3) de reciclaje PFR

para obtener la misma conversin con una relacin de recirculacin (R) de 2?

(b) Cul es el valor ptimo de I para minimizar el volumen en (a), y lo que es el mnimo

volumen?

15-4 (a) Verificar los valores de V calculados en el ejemplo 15-lo (b) para CNO = 0,01, 0,05, y 0,11

mol Ll.

(b) Para el tamao del reactor calculada en el inciso (c) del Ejemplo 15-10, lo conversin final (FA)

se obtiene, si la velocidad de alimentacin en estado estacionario (qo) se aumenta a 0,9 L s- '? No hay otros cambios

son hechos.

7O-v

15-5 acetato de etilo (A) reacciona con OH- (B) para producir etanol y ion acetato. La reaccin es

de primer orden con respecto a cada reactivo, con kA = 0,10 L sl mole1 a 298 K (Streitwieser

y Heathcock, 1981, p. 59). Determinar el volumen del reactor para fA = 0,90, dado que es q0

75 mm L ', es CA0 0,050 mol Ll, y C y, es de 0,10 mol Ll. Suponga isotrmica, isobrica
condiciones.

15-6 La descomposicin de ter de dimetilo (CH & O (E), a Cb, Hz y CO es un primer orden irreversible

reaccin, y la constante de velocidad a 504 C es KE = 4,30 X 10E4 sl. Qu volumen

que se requerira para un PFR para alcanzar 60% de descomposicin del ter, si entra

en 0,1 sl mol a 504 C y 1 bar, y el reactor opera a temperatura constante y

presin?

15-7 Un flujo constante de SOQ se pasa a travs de un tubo de 2 cm de dimetro y 1 metro de largo.

Descomposicin en SO2 y Cl2 se produce, y la temperatura se mantiene a 593 K, en

cuyo valor de la constante de velocidad para la descomposicin es 2.20 X 10m5 sl. Calcular la parcial

presin de Cl ?; en el gas de salida, si la presin total es constante a 1 bar, y la velocidad de alimentacin de

SO y 12 es de 1 l mini medido a 0 C y 1 bar.

15-8 (a) calcular el volumen de un reactor de flujo de pistn (en m3) necesarios para la produccin de etileno

a partir de etano (A) en base a los siguientes datos y supuestos:

(1) La alimentacin es etano puro a 1 kg sl, 1000 K y 2 bar.

(2) La reaccin es de primer orden e irreversible a baja conversin, con velocidad constante kA =

0.254 s- * a 1000 K.

(3) El reactor es operado isotrmicamente y isobricamente.

(4) La conversin de etano es del 20% en la salida.

V "Oe

(b) Si se utiliza 4 "calendario-40 tubera (0.102 m ID), el clculo de la longitud requerida (m).

(c) Comentario sobre los supuestos ms importantes que representan simplificaciones.

15-9 La oxidacin de NO a NO2 es un paso importante en la fabricacin de cido ntrico. los

reaccin es de tercer orden, (-ho) = kN && col, y kN0 es de 1,4 X LO4 M6 kmol12 SL a 20 C.

(a) Calcular el volumen de un reactor de flujo de pistn (que en realidad podra ser la parte inferior

del absorbedor) para 90% de conversin de NO en una corriente de alimentacin que contiene 11% en moles NO,

15.5 Problemas relacionados con el captulo 15 391

8% 02 y 81% de N2. El reactor es para funcionar a 20 C y 6 bar, y la velocidad de alimentacin es

2.000 m3 h- 'en estas condiciones. (cf. Denbigh y Turner, 1984, pp. 57-61.)

(B) Si la reaccin fueron adiabtica en lugar de isotrmica, sera el volumen requerido sea mayor

o menos que en (a)? Explicar brevemente sin ms clculos.

15-10 Una reaccin A-fase gas * T R + se lleva a cabo en un PFR isotrmica. A puro se alimenta a la

reactor a una velocidad de 1 L st, y la presin del reactor es constante a 150 kPa. La ley de velocidad

est dada por (-IA) = k * ci, donde Ka = 1,25 L2 sl mol12. Determinar el volumen de reactor

requerida para 50% de conversin de A, dado que CA0 = 0,050 mol Ll.

15-11 en cuenta la siguiente reaccin en fase gas que se produce en 350 K y una presin constante de 200

kPa (Lynch, 1986): A + B + C, para lo cual la ley de velocidad es (-IA) = 0.253c ~ / (l + 0.429c, #,

donde (- TA) tiene unidades de moles sl mm3; CA tiene unidades de rnm3 mol. A puro se alimenta a un reactor en

una velocidad de 8 sl mol. La conversin fraccional deseada, f ~, es 0,99. Se propone un PFR reciclaje

para la reaccin. Cuando la relacin de reciclado, R, es cero, el reactor de reciclaje es equivalente a un PFR.

Como R tiende a infinito, el sistema es equivalente a un CSTR. Sin embargo, se indica en general

que el comportamiento reactor de reciclaje est cerca de la de un CSTR una vez R alcanza aproximadamente 10

a 20. Adems, a menudo se indica que, para una conversin fraccional equivalente, el volumen

de un PFR es menor que la de un CSTR. Compruebe la generalidad de estas declaraciones

(a) determinar el volumen de un PFR necesaria para la conversin del 99%;

(b) determinar el volumen de un CSTR necesario para la conversin de 99%;

(c) determinar el volumen de un PFR reciclaje requerido para la conversin del 99%, si R = 0, 1, 10,

20 y 500.

(d) Formular observaciones sobre sus hallazgos.

Nota: Las ecuaciones utilizadas pueden estar integradas numricamente (usando EZ Resolver) o analticamente.

Para una solucin analtica, utilizar la sustitucin Z = - l (1 + F ~) (1 f ~).

15-12 Un PFR isotrmica se utiliza para la reaccin A-fase gas - + 2B + C. La alimentacin, que fluye a 2,0

L sl, contiene 50 mol% de A y 50% en moles especies inertes. La tasa es de primer orden con respecto a

UN; la constante de velocidad es de 2,0 sl.

(a) Determinar el volumen de reactor requerido para el 80% de conversin de A.

(b) Cul es la tasa de flujo volumtrico a la salida del reactor, si F = ~ 0,8?

sera necesaria (c) Qu volumen de CSTR para conseguir la misma conversin? Suponga idealgas

el comportamiento y la cada de presin insignificante.

15-13 Una reaccin A-fase lquida de primer orden exotrmica + R se lleva a cabo en un PFR. Determinar

El volumen requerido para 90% de conversin de A, si el proceso es adiabtico.

Datos:

CpA = 143.75 J mol 'Kl = 9. 360 L h-'

CPR = 264,1 moles J 'K' iHR ~ = - centro 19000 J '

CA0 = 2,5 mol L- 'p = 0,85 g CMM3

kA = 2.1 X lO'exp (-6500 / T) minera 'To = 325 K

15-14 Calcular el tiempo de espacio (r / set) requerido para un PFR para la produccin de estado estacionario de vinilo

cloruro de cloro (A) y etileno (B) de acuerdo con Cl2 + CzH4 - + C2H3Cl + HCl. Base

el clculo de lo siguiente: relacin de alimentacin molar, FBJFA, = 20; To = 593 K; adiabtico

operacin; AH, J = -96,000 (mol Cl & l (se supone constante); Cp (corriente que fluye) = 70 J

en moles 'Kl (se supone constante); P = 1 bar (se supone constante); Fa (en la salida) = 0,6. Asumir

la reaccin es de pseudo primer orden con respecto a Cl2 (C2L y en gran exceso), con la siguiente

valores de la constante de velocidad (Subbotin et al., 1966):

T / K 593 613 633 653

k & l 2,23 6,73 14,3 32,6

15-15 una reaccin en fase gas de primer orden, A + C, se lleva a cabo en un PFR no isotrmico, operativo

isobricamente. Cantidades equimolares de A y una especie inertes se alimentan al reactor a un total

velocidad de 8 mm L ', con CA0 = 0,25 moles Ll. Determinar el tiempo de residencia requerido para el 50%

392 Captulo 15: Reactores de flujo de pistn (PFR)

conversin de A, si la operacin es (a) adiabtico; y (b) no adiabtica, utilizando los siguientes datos:

Ka = 1,3 X 10 "e- (10550'r) st, con T en grados Kelvin

Para = 100 C AHRA = -15.5 kJ mol '

T = 100 W mm2 Kl dt = 2cm

CP = 37.0 J culas 'K-' TS = 80 C

15-16 Una reaccin A-fase gas + B - + 2C se lleva a cabo en el estado estacionario en un PFR. La reaccin es

de primer orden con respecto a A y B. El reactor, construido de acero inoxidable con una

rugosidad de la superficie (E) de 0,0018 pulgadas, tiene un dimetro de 1,5 cm, y una longitud de 10 m. los

alimentacin contiene 60 mol% de A y 40% en moles B. Los datos siguientes se aplican tambin:

CPA = 0,85 JG- 'K' p = 0,022 cp (se supone constante)

CPB = 0,95 J g- MA 'K' = 28 g mol '

CPC = 1.0 J g- 'K' HFB = 32 g mol '

q. = 5,5 L IS MC = 30 g mol '

Para = 410K kA = exp lo6 (-49OO / T) L moles 'sl

P, = 0.800 MPa AHRB = -ll.OkJmol- '

Un fluido de proceso est disponible para enfriar el reactor. Si se utiliza, la temperatura de la pared del reactor

es constante a 4 10 K, y el coeficiente de transferencia de calor general (U) es 125 W rnT2 Kl.

(a) Determinar fn si el reactor se asume para operar isotrmicamente y isobricamente.

(b) Repita el inciso (a), pero permitir la cada de presin. (Suponga que el nmero de Reynolds, Re es constante

y se basa en qo).

(c) Repita el inciso (b), pero permitir el comportamiento no isotrmico, suponiendo que el proceso es adiabtico.

(d) Repita el inciso (c), pero el uso de la informacin de transferencia de calor dada para incluir correo.

(Para comprobar la hiptesis de cambio (b), cunto Re desde la entrada hasta la salida del reactor?)

15-17 Para una determinada reaccin, en fase gaseosa homognea que tiene lugar en un PFR, supongamos que ha sido

determina que se requiere un reactor de volumen 0,5 m3 para una conversin particular. Sugerir

dimensiones adecuadas (longitud y dimetro en m) para el reactor, y por lo tanto una configuracin de reactor,

si la tasa de flujo es 0,16 kg sl de material con una viscosidad de 2 X 10m5 kg ml de SL,

y si Re debe ser al menos 100.000. Suponga que el estado de equilibrio, isoterma, isobrica operacin.

15-18 El volumen de un PFR de reciclaje (V) para el estado de equilibrio, la operacin isotrmica que involucra un
constantdensity

sistema est dada por la ecuacin 15,3-4, y es una funcin de la relacin de reciclaje R para dado
las condiciones de funcionamiento. (CAO, CA1, pues) Demostrar que, como R - + ~ 0, V es igual al volumen

de un CSTR funciona en las mismas condiciones, como se da por la ecuacin 14,3-15 (con CA = gato,

q = Qo, y (- TA) la velocidad a la Cal). Es conveniente dejar que m = l / R, y transformar el indeterminant

formar a O / S. Esto puede ser evaluado por medio de la regla de L'Hopital. Esto implica,

en este caso, la diferenciacin bajo el signo integral. Aqu, si la integral en la ecuacin 15,3-4

est representado por u (m) = j &, v (CA) DCA, a continuacin, du (m) / dm = -v [a (m)] da (m) / dm. Tenga en cuenta
que

no es necesario introducir una forma particular de la ley de velocidad para (- rA), y por lo tanto el resultado es

independiente de la cintica de la reaccin.