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INDICE
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1. INTRODUCCION
Si se acepta en un sentido amplio que la Biotecnologa es la tecnologa aplicada a la utilizacin
de los seres vivos o partes de stos con fines prcticos o industriales, es indudable que la
historia de la Farmacia constituye una parte significativa de la historia de la Biotecnologa o
viceversa. La mayora de los medicamentos y principios activos que se han venido utilizando
desde la antigedad hasta el desarrollo de la moderna qumica orgnica procedan de los seres
vivos. Incluso hoy en da muchos de los denominados compuestos lderes, que sirven de base
para la sntesis de los nuevos medicamentos se obtienen originalmente a partir de extractos de
seres vivos. La denominada Biotecnologa Tradicional ha sido en gran medida liderada por los
sectores farmacutico y agroalimentario y, por eso, no resulta sorprendente que las primeras
aplicaciones y desarrollos de la Moderna Biotecnologa surgieran en estos dos campos y, en
particular, en el sector farmacutico mejor desarrollado tecnolgicamente.
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En este informe de anlisis y en base al mtodo inductivo se pretende mostrar de forma
panormica lo que es la BIOTECNOLOGA e INGENIERA GENETICA y en q se basan.
Unas breves pinceladas sobre las tecnologas servirn para conocer a los actores y el atrezo de
esta historia, que no son otros que los seres vivos, y las herramientas y tcnicas que utiliza la
Ingeniera Gentica. A continuacin, se analizarn los usos de esta tecnologa para producir
frmacos de pequeo tamao como por ejemplo, los antibiticos, los aminocidos, o las
vitaminas. Pero, por supuesto, la produccin de macromolculas con propiedades teraputicas
abandera el desarrollo de este sector.
La relevancia de las empresas de base biotecnolgica dentro del sector farmacutico merece una
especial consideracin sobre todo para intentar anticipar cul ser su futuro ms inmediato. Es
evidente que el tamao actual de este campo de estudio es tan grande que en el empeo se
podrn quedar sin tratar en suficiente profundidad algunos aspectos que el lector puede sin duda
considerar importantes, pero que probablemente podr conocer con la ayuda de la bibliografa
que al final del captulo se aporta.
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2. OBJETIVOS
3. MARCO TEORICO
3.1. LA BIOTECNOLOGIA:
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col fermentada, ni siquiera del conocimiento obtenido mediante observacin tal y como se
obtuvo en el siglo XIX, sino de las primeras aplicaciones de agentes en industrias directamente
de produccin, la biotecnologa est totalmente implicada en la produccin de biomasa
microbiana para alimentacin animal (y en el futuro en alimentos para humanos), de algunos
productos qumicos como cido ctrico, cido glutmico y otros aminocidos y de algunos
productos qumicos especiales, fundamentalmente antibiticos y ciertas vitaminas. En
competicin con la tecnologa petroqumica puede producir productos a gran escala, como
etanol, acetona/butanol, cido actico, etc., y en competicin con la explotacin de organismos
enteros, puede ser usada para fabricar sustancias especiales de plantas y productos de clulas
microbianas transformadas para que produzcan antgenos, anticuerpos o distintos agentes
teraputicos o de diagnstico.
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1982: Se crea el primer ratn transgnico, llamado "superratn", insertando el gen de la
hormona del crecimiento de la rata en vulos de ratona fecundados. Se produce insulina
utilizando tcnicas de ADN recombinante.
1983: Se inventa la tcnica PCR (reaccin en cadena de la polimerasa), que permite
copiar genes especficos con gran rapidez. Es una tcnica muy poderosa para producir
millones de copias de una regin especfica de ADN, que permite analizarla tan rpido
como se puede purificar una sustancia qumica. PCR ha sido el instrumento esencial en el
desarrollo de tcnicas de diagnstico, medicina forense y la deteccin de genes asociados
con errores innatos del metabolismo.
1984: Creacin de las primeras plantas transgnicas.
1985: Se inicia el empleo de interferones en el tratamiento de enfermedades vricas. Se
utiliza por primera vez la "huella gentica" en una investigacin judicial en Gran Bretaa.
1986: Se autorizan las pruebas clnicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida
mediante ingeniera gentica.
1987: Propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma humano,
Proyecto Genoma Humano. Comercializacin del primer anticuerpo monoclonal de uso
teraputico.
1988: La Universidad de Harvard patenta por primera vez un organismo producido
mediante ingeniera gentica, un ratn. Se crea la organizacin HUGO para llevar a cabo
el Proyecto Genoma Humano: identificar todos los genes del cuerpo humano.
1989: Comercializacin de las primeras mquinas automticas de secuenciacin del
ADN.
1990: Primer tratamiento con xito mediante terapia gnica en nios con trastornos
inmunolgicos (nios burbuja). Se ponen en marcha numerosos protocolos
experimentales de terapia gnica para intentar curar enfermedades cancerosas y
metablicas.
1994: Se comercializa en California el primer vegetal modificado genticamente, un
tomate, y se autoriza en Holanda la reproduccin del primer toro transgnico.
1995: Se completan las primeras secuencias de genomas de bacterias.
1996: Por primera vez se completa la secuencia del genoma de un organismo eucaritico,
la levadura de cerveza.
1997: Investigadores, liderados por Ian Wilmut clonan al primer mamfero, la oveja
Dolly.
1998: Anlisis de DNA de restos de semen cogido de ropas de Mnica Lewinsky
incriminan al presidente Bill Clinton.
2001: Se publica el mapa provisional del genoma humano.
2002: Se detecta una enzima que tiene relacin directa con las auxinas para el
crecimiento de la planta.
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tcnicas de ADN recombinante o ingeniera gentica, que permiten "recortar y pegar" genes de
los mismos organismos vivos en otros.
APLICACIONES:
Tratamientos de enfermedades.
Desarrollo de cultivo y alimentos mejorados.
Plsticos biodegradables
Aceites vegetales
Biocombustibles
TECNICAS:
Las tcnicas biotecnolgicas utilizadas son comunes en los diferentes campos de aplicacin de la
biotecnologa, entre las ms importantes tenemos:
Permite aislar cualquier regin del ADN creando un elevado nmero de copias de
dicha regin y averiguar rpidamente su secuencia de nucletidos.
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Las tcnicas biotecnolgicas utilizadas son comunes en los diferentes campos de aplicacin de la
biotecnologa, estas se pueden agrupar en dos grandes grupos de tcnicas: Cultivo de tejidos y
Tecnologa del DNA. La primera trabaja a un nivel superior a la clula (con sus componentes -
membranas, cloroplastos, mitocondria, etc.) e incluye clulas, tejidos y rganos que se
desarrollan en condiciones controladas. La
segunda, involucra la manipulacin de
genes que determinan las caractersticas
celulares (de plantas, animales y
microorganismos), lo que significa el
trabajar al nivel de DNA: Aislamiento de
genes, su recombinacin y expresin en
nuevas formas y su transferencia a clulas
apropiadas.
Las tecnologas de DNA recombinante han tenido asombrosas repercusiones en los ltimos
aos. Los bilogos moleculares han mapeado genomas enteros, se han desarrollado y
comercializado nuevas medicinas y producido plantas con nuevos tipos de resistencia a
enfermedades que no podan ser desarrolladas por los mtodos tradicionales. Muchos ejemplos
como la papa libre de amilosa y la bacteria que produce ndigo, tambien incluyen el uso de
organismos modificados genticamente por tecnologas de DNA recombinante. Tambin
Muchas enzimas son rutinariamente producidas por la tecnologa del DNA recombinante. Dada
la abrumadora diversidad de especies, biomolculas y vas metablicas en este planeta, la
ingeniera gentica puede en principio ser una herramienta muy poderosa para crear alternativas
amistosas ambientales en productos y procesos que actualmente contaminan el ambiente o
acaban con los recursos no renovables. Factores polticos, econmicos y sociales en ltimas,
determinarn que posibilidades cientficas se harn realidad La transformacin gentica y otras
tcnicas de mejoramiento de cultivos han sido utilizados para lograr cuatro objetivos principales:
cambiar las caractersticas de productos, mejorar la resistencia a patgenos y plagas en vegetales,
incrementar la produccin e incrementar el valor nutricional de alimentos. Los cultivos
transgnicos tienen el potencial para contribuir a incrementar la calidad en los alimentos y la
produccin, la calidad en el ambiente (reduciendo los requerimientos de qumicos) y la salud
humana.
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3.1.3. CLASIFICACION: (segn el tipo de estudio se aplican en)
Puesto que cada criatura es nica, cada una posee una composicin nica de ADN. Cualquier
individuo puede ser identificado por pequeas diferencias en su secuencia de ADN, este pequeo
fragmento puede ser utilizado para determinar relaciones familiares en litigios de paternidad,
para confrontar donantes de rganos con receptores en programas de trasplante, unir sospechosos
con la evidencia de ADN en la escena del crimen
(biotecnologa forense). El desarrollo de tcnicas
para el diagnstico de enfermedades infecciosas
o de desrdenes genticos es una de las
aplicaciones de mayor impacto de la tecnologa
de ADN. Al utilizar las tcnicas de
secuenciacin de ADN los cientficos pueden
diagnosticar infecciones vricas, bacterianas o
mapear la localizacin especfica de los genes a
lo largo de la molcula de ADN en las clulas.
Hoy, la terapia gnica est tratando enfermedades tales como tumores cerebrales malignos,
fibrosis qustica y HIV. Con esta tcnica se pretende tambin reparar rganos, como por ejemplo
un hgado cirrtico a partir de las pocas clulas sanas que le quedan, un par de ventrculos
nuevos para reemplazar los efectos devastadores de un infarto, la regeneracin de una mano
amputada o disponer de una fuente inagotable de neuronas para corregir los efectos de
enfermedades tan graves como el Alzheimer o el Parkinson. En estos momentos existen tres
lneas de investigacin:
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En animales tenemos ejemplos de modelos desarrollados para evaluar enfermedades genticas
humanas, el uso de animales para la produccin de drogas y como fuente donante de clulas y
rganos, por ejemplo el uso de animales para la produccin de protenas sanguneas humanas o
anticuerpos. Para las enfermedades animales, la biotecnologa provee de numerosas
oportunidades para combatirlas, y estn siendo desarrolladas vacunas contra muchas
enfermedades bovinas y porcinas, que en los ltimos tiempos han hecho mella en estos animales.
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IV. BIOTECNOLOGIA VEJETAL:
Con las tcnicas de la biotecnologa moderna, es posible producir ms rpidamente que antes,
nuevas variedades de plantas con caractersticas mejoradas, produciendo en mayores cantidades,
con tolerancia a condiciones adversas, resistencia a herbicidas especficos, control de plagas,
cultivo durante todo el ao.
V. BIOTECNOLOGIA AMBIENTAL:
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interacciones de los organismos entre s, y con el suelo. Los sistemas biolgicos utilizados son
microorganismos y plantas. Cada vez ms compaas industriales estn desarrollando procesos
en el rea de prevencin, con el fin de reducir el impacto ambiental como respuesta a la
tendencia internacional al desarrollo de una sociedad sostenible. La biotecnologa puede ayudar a
producir nuevos productos que tengan menos impacto ambiental. En definitiva, la biotecnologa
puede ser utilizada para evaluar el estado de los ecosistemas, transformar contaminantes en
sustancias no txicas, generar materiales biodegradables a partir de recursos renovables y
desarrollar procesos de manufactura y manejo de desechos ambientalmente seguros.
Young Hwa Kim, fsico de la Lehig University Bethlem, en Pensilvania, ha logrado, sin
aadir ningn ingrediente secreto al maz, palomitas gigantes, multiplicando su tamao
por diez, simplemente reduciendo la presin existente en el ambiente en que se cuece.
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3.1.4. VENTAJAS Y DESVENTAJAS:
VENTAJAS:
DESVENTAJAS:
MEDIO AMBIENTE:
SALUD:
El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en clulas eucariotas vegetales o animales, una vez
adicionada o modificada la carga cromosmica, el
organismo en cuestin sintetiza la protena
deseada y el aumento del rendimiento de la
produccin puede obtenerse mediante el aumento
en la poblacin portadora. Las bases de la
ingeniera gentica han consistido en resolver el
problema de la localizacin e insercin de genes y
la multiplicacin redituable de las factoras
logradas. Las tcnicas utilizadas por la ingeniera
gentica son varias, y cada una atiende un aspecto
de la tarea de preparacin y solucin de los
problemas especficos de esta tecnologa, sin embargo muchas de ellas ha tenido xito en otros
campos tecnocientficos.
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1866: Mendel describe en los guisantes las unidades fundamentales de la herencia (que
posteriormente recibirn el nombre de genes).
1871: se asla el ADN en el ncleo de una clula.
1909: las unidades fundamentales de la herencia biolgica reciben el nombre de genes.
1927: se descubre que los rayos X causan mutaciones genticas.
1933: la Alemania nazi esteriliza a 56.244 "defectuosos hereditarios".
1943: el ADN es identificado como la molcula gentica.
1953: se propone la estructura en doble hlice del ADN.
1956: son identificados 23 pares de cromosomas en las clulas del cuerpo humano.
1966: se descifra el cdigo gentico completo del ADN.
1972: se crea la primera molcula de ADN recombinante en el laboratorio.
1973: Stanley Cohen y Herbert Boyer elaboran la tcnica de clonacin de genes.
1976: se funda en EE.UU. la primera empresa de ingeniera gentica.
1978: se clona el gen de la insulina humana.
1978: Nace Baby Louise, el primer beb concebido mediante fecundacin in vitro.
1982: se crea el primer ratn transgnico (el "superratn"), insertando el gen de la
hormona del crecimiento de la rata en vulos de ratona fecundados.
1984: creacin de las primeras plantas transgnicas.
1984: Primer nacimiento de un beb a partir de un embrin congelado.
1985: se utiliza por primera vez la "huella gentica" en una investigacin judicial.
1990: primer tratamiento con xito mediante terapia gnica en nios con trastornos
inmunolgicos ("nios burbuja").
1990: fundacin del Proyecto Genoma Humano.
1997: Clonacin del primer mamfero, una oveja llamada "Dolly".
2001: Gran Bretaa permite la clonacin de embriones humanos menores de 14 das.
2001: Se conoce de forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma
humano
3.2.2. TECNICAS:
LA GEL-ELECTROFORESIS:
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Esta tcnica permite tratar con bajas
concentraciones de ADN, de hasta
100 nanogramos3 y su objetivo es
mediante un mtodo bioqumico,
basado en reacciones enzimticas
poder analizar de forma rpida la
variabilidad gentica que se puede
encontrar en una poblacin4
determinada. La prctica de la
electroforesis de enzimas en gel
aplica la afirmacin terica de que
el producto de un gen, ser una
protena que tendr actividad
enzimtica. El mtodo consiste en
obtener las enzimas del material
que se desea conocer empaparlas en
papel secante, e introducir estos
papeles en el gel. Posteriormente habr que someterlo a la electroforesis para lograr la
migracin de las protenas que ser diferencial dependiendo de la carga elctrica de la
protena.
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ADN RECOMBINANTE:
Esta tcnica permite aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulacin e insercin
en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo animal, vegetal, bacteria,
hongo, o un virus, produzcan una protena que le sea totalmente extraa.
El desarrollo de la tecnologa del ADN recombinante fue posible gracias a varias lneas de
investigacin entre los principales tenemos:
VECTORES:
Cuando se pretende que las factoras biotecnolgicas (o una clula) produzca un material
especfico, debe drsele la orden especfica, esto es proveerle de los genes necesarios. Para ello
se debe agregar a su ADN natural un complemento gnico (previamente determinado y aislado),
lo que es posible por medio de un vector o transportador.
Estos vectores permiten obtener mltiples copias de un trozo especfico de ADN, lo que
proporciona una gran cantidad de material fiable con el que trabajar. El proceso de
transformacin de una porcin de ADN en un vector se denomina clonacin.
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Ejemplo de preparacin de un vector
TCNICA DE LA PCR:
Tambin existen mtodos para amplificar una determinada secuencia o fragmento de ADN. La
ms conocida es la tcnica de la reaccin en cadena de la polimerasa PCR. As se consigue
multiplicar un determinado fragmento de ADN millones de veces para poder tener una cantidad
suficiente para estudiarlo. Sin esta tcnica seran imposibles los estudios de ADN para el
reconocimiento de la paternidad o en caso de delito, pues la cantidad de ADN presente en las
clulas es tan pequea, del orden de pico gramos, que se necesitara una gran cantidad de
material celular para tener una cantidad apreciable de ADN. Por su lado, para la amplificacin
del gen, los biotecnlogos cuentan con do procedimientos que son hoy en da los ms usados:
El logrado por E.M. Southern en 1975, comienza con la separacin del ADN digerido por
enzimas de restriccin, los fragmentos resultantes se separan por tamao mediante la gel-
electroforesis y luego se transfieren a un filtro. El ADN adherido se desnaturaliza
(sometiendo las doble cadenas de ADN a alta temperatura lo que rompe los puentes
hidrogenados que las mantienen unidas) y se hibrida (o deja que se ligue) exponindolo a
sondas radiativas7, lo que permitir detectar por rayos X los fragmentos de inters para su
purificacin y duplicacin en procedimientos de estudios o manipulacin.
Todo esto ha servido para el desarrollo de la ingeniera gentica, ya que aparte de conocerlos
aspectos moleculares ms ntimos de la actividad biolgica, se han encontrado numerosas
aplicaciones en distintos campos de la industria, la medicina, la farmacologa, la agricultura, la
ganadera, etc.
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TECNICA DE LOS BIOCHIPS:
Los ltimos avances en biologa molecular, especialmente en gentica y genmica, ha llevado a
la aparicin de numerosas tcnicas experimentales. Entre estas herramientas destacan los
biochips, que permiten conocer mutaciones genticas en los pacientes. De este modo, la
comunidad cientfica dispondr del
material adecuado para afrontar el reto
que se le plantea tras haberse
completado la primera fase del
Proyecto Genoma: estudiar la funcin
de los genes, las diferencias genticas
individuales y su incidencia en el
desarrollo de las enfermedades.
3.2.3. APLICACIONES:
La aplicacin de las tcnicas utilizadas por la Ingeniera Gentica ha permitido elevar la calidad
de vida del ser humano. Los organismos transgnicos9 han pasado a ocupar una posicin central
en la biotecnologa moderna, porque permiten hacer modificaciones muy especficas del genoma
que vale la pena analizar con detalle, debido a sus importantes aplicaciones presentes y futuras.
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A. OBTENCIN DE PROTENAS DE INTERS MDICO Y ECONMICO
Dentro de las tcnicas bsicas de ingeniera gentica destacan la del ADN recombinante. Es el
proceso de extraccin de ADN de un organismo y su insercin en otro organismo, dndole
nuevos rasgos. En la medicina, la tcnica puede ser utilizada para desarrollar medicamentos,
vacunas, y para producir hormonas humanas y protenas.
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Antibiticos.
Enzimas.
Vacunas.
La transferencia de genes especficos de una especie a otra puede ser de gran importancia en
la erradicacin de enfermedades y resistencia a plagas de forma ms eficiente. Varios genes
responsables de la resistencia a las enfermedades se han identificado, clonado e incorporado
o manipulado en otra especie.
4. BIO-FERTILIZACIN
Una de la principal fuente de protenas para el consumo humano y animal est en las
semillas de muchas especies de plantas. Los cereales y las legumbres, que son las
principales fuentes de protenas de reserva, contienen una cantidad limitada de ciertos
aminocidos que son esenciales para los seres humanos. Las mayoras de estos cereales son
deficientes en lisina mientras que las legumbres son deficientes en aminocidos azufrados.
Los genes que codifican para estos aminocidos pueden clonarse e introducirse en los
cereales para solventar estas deficiencias.
Los animales que tienen genes extraos insertados en su ADN se llaman transgnicos.
Dependiendo de si est ADN est en lnea germinal o no, pueden transmitirse o no.
7. PRODUCCIN ANIMAL
Produccin ganadera
Produccin y productos lcteos
Produccin porcina
Avicultura
Atlas Mundial de Produccin y Sanidad Pecuaria (GLiPHA)
Sistema de Informacin sobre la Diversidad de los Animales Domsticos
Portal sobre el bienestar de animales de granja
Los pasos a seguir para la obtencin de plantas clnicas son: Se aslan una o
diversas clulas de cualquier parte de la planta (especialmente las hojas).
Se cultivan en el laboratorio las clulas hasta que se desarrolla una planta
adulta.
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D. OBTENCIN DE ANIMALES Y VEGETALES TRANSGNICOS
1. ANIMALES TRANSGENICOS :
A lo largo de los siglos se han producido animales con nuevas combinaciones de genes,
utilizando mtodos tradicionales de reproduccin mediante cruces selectivos e hibridaciones,
pero siempre con la limitacin de que los genes que se cruzaban deban pertenecer a la misma
especie o a especies muy parecidas. Actualmente, y desde los aos 80, la transgnesis ha
permitido superar este obstculo, permitiendo a los cientficos la investigacin y aplicacin de
esta tcnica en numerosos campos. Adems
de la obtencin de productos valiosos por
medio de microorganismos, la ingeniera
gentica permite la obtencin de plantas y
animales alterados genticamente. Son lo
que se denominan organismos transgnicos,
y son aquellos dotados de una nueva
informacin gentica derivada de la
adquisicin de un DNA forneo y que son
capaces de transmitirlo a su descendencia.
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que se conoce como transmisin gentica vertical; sin embargo, hace alrededor de 20 aos, se
logr en ratones la transferencia de esta informacin gnica por inyeccin de un DNA extrao en
un cigoto obtenido por fecundacin in vitro. Esto ltimo es una transmisin gentica horizontal
denominada transgnesis. Existen numerosas tcnicas que se emplean hoy en da para la
obtencin de animales transgnicos (virus sin poder patgeno que actan como vectores
genticos, microproyectiles cargados con DNA, electroporacin, microinyeccin de DNA,),
pero el mtodo ms utilizado debido, principalmente, a que permite dirigir las secuencias
genticas a lugares especficos del genoma, es aquel en el que se emplean clulas en cultivo a las
que se somete a modificaciones genticas especficas, produciendo clulas madre transgnicas
que, posteriormente, son insertadas en embriones en fase de blastocisto.
Los individuos resultantes portarn el gen slo en un porcentaje de sus clulas. A lo largo de los
aos, se han ido descubriendo nuevas tcnicas para el desarrollo de este proceso ya que posee
mltiples utilidades y aplicaciones en numerosos campos. Una de las aplicaciones que tiene la
transgnesis en animales es la implantacin de la hormona del crecimiento para que los animales
tengan un crecimiento mayor y ms rpido. As, en el salmn, esta tcnica ha conseguido
ejemplares que engordan dos veces ms rpido y comen menos que las variedades naturales,
creciendo incluso en invierno, poca en la que normalmente el crecimiento se detiene.
Tambin se puede utilizar esta terapia para conseguir fortalecer el sistema inmune de
determinados animales, hacindolos incluso resistentes a algunas enfermedades. Existen
terneros, por ejemplo, que son resistentes a la mastitis, a la disentera o al clera, y estas
alteraciones a veces pueden transmitirse a la descendencia. En el campo de la medicina, tambin
son empleados animales transgnicos con un fin teraputico, para avanzar en el tratamiento de
determinadas enfermedades, para generar medicamentos de forma endgena, o incluso con el
objetivo de la realizacin de trasplantes entre distintas especies (xenotrasplantes). Si se asla el
gen humano causante de una determinada enfermedad y se introduce en ratones, stos
desarrollarn la enfermedad y, as, pueden investigarse nuevos tratamientos sin arriesgar vidas
humanas.
Tambin se emplean en bio-reactores, que son animales a los que se les introduce DNA de
ciertos genes humanos capacitndolos as para producir ciertas protenas humanas que pueden
ayudar a tratar determinadas enfermedades. Algunos ejemplos de esta aplicacin son vacas,
ovejas y cabras cuya leche puede ser usada para tratar la diabetes, el enfisema pulmonar o la
hemofilia entre otras enfermedades; el pez Tilapa, que puede producir insulina humana para
diabticos; o cerdos que contienen hemoglobina humana en sus glbulos rojos. En relacin a los
animales empleados como bio-reactores, es importante destacar que recientemente, en febrero de
2009, la FDA (Food and Drug Administration) ha aprobado el empleo del primer animal
transgnico (una cabra) para la produccin de la protena recombinante humana -antitrombina,
una protena anticoagulante. El objetivo de la produccin de esta protena es el tratamiento de
personas con una deficiencia hereditaria de -antitrombina, ya que estas tienen altos riesgos de
sufrir trombos si son sometidos a operaciones o durante el parto.
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DNA un antgeno regulador del complemento humano que evita que se d el rechazo hiperagudo
tpico de los trasplantes entre distintas especies. El cerdo, debido al tamao de sus rganos,
podra convertirse en el primer donante transgnico. A pesar de las apasionantes promesas de la
ingeniera en biotecnologa, llegar a poner un producto en el mercado es una tarea enorme, ya
que deben tenerse en cuenta las pruebas clnicas, los permisos gubernamentales y el proceso de
escalado, o cambio de escala, desde el laboratorio a la produccin industrial. An con esto, la
produccin de animales transgnicos para la investigacin cientfica y con fines comerciales
contina siendo un rea muy importante de la biotecnologa que tiene un gran futuro por delante.
Animales
Obtencin de rganos animales (cerdos) con
genes humanos para no ser rechazados en
trasplantes.
animales con carnes y huevos con menos
colesterol y grasas
pollos sin plumas
2. VEGETALES TRANSGENICOS:
Plantas transgnicas Es una planta cuyo genoma ha sido modificado mediante ingeniera
gentica, bien para introducir uno o varios genes nuevos o para codificarla funcin de un gen
propio. Como consecuencia de esta modificacin la planta transgnica muestra una nueva
caracterstica. Una vez realizada la insercin o modificacin del gen, ste se comporta y se
transmite a la descendencia como uno ms de los genes de la planta.
Vegetales resistentes a insectos: maz y algodn con un gen que produce una
toxina para orugas y escarabajos
resistentes a herbicidas: soja, algodn, maz, resisten a altas concentraciones de
herbicidas que se echan en los campos para erradicar malas hierbas.
resistentes a condiciones ambientales: fro, sequa, alta salinidad, etc.
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E. BIODEGRADACION DE RESIDUOS
A pesar de los usos potenciales que pueden tener los OGM y a pesar de la gran cantidad de
productos tiles al hombre que se pueden obtener, los transgnicos siguen despertando hoy en
da muchos recelos, principalmente a los consumidores en los pases industrializados. Es uno de
los debates abiertos en la actualidad y que est lejos de haber concluido.
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F. SECUENCIACIN DE ADN
Secuenciar ADN es analizar la composicin de un fragmento de ADN para saber qu genes tiene
y qu producen esos genes; esto es lo que se est haciendo en el Proyecto Genoma Humano.
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G. TERAPIAS GNICAS
Consisten en manipular genticamente clulas enfermas para que ellas mismas puedan producir
las protenas cuya falta o mal funcionamiento provoca la enfermedad: con la ayuda de un vector
adecuado se introduce el gen correcto y se integra en el ADN de la clula enferma.
Las enfermedades hereditarias provocadas por la carencia de una enzima o protena son las ms
idneas para estos tratamientos. Pero tambin aquellas en las que no importa demasiado el
control preciso y riguroso de los niveles de la protena cuya produccin se pretende inducir
mediante manipulacin gentica. Se trata normalmente de enfermedades mono gnicas,
originadas por la alteracin de un nico gen recesivo anmalo y en las que basta la mera
presencia del producto gnico para corregir el defecto.
Una de las principales vas de investigacin actuales es la de marcar genticamente a las clulas
tumorales de un cncer para que el organismo las reconozca como extraas y pueda luchar contra
ellas.
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Cncer: melanoma, rin, ovario, colon, leucemia, pulmn, hgado, prstata...
Fibrosis qustica
Hipercolesterolemia
Hemofilia
Artritis reumtica
Diabetes
SIDA
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3.2.4. VENTAJAS E INCONVENIENTES:
VENTAJAS:
El principal avance de la Ingeniera Gentica consiste en la capacidad para crear especies nuevas
a partir de la combinacin de genes de varias existentes, combinando tambin por lo tanto sus
caractersticas. Cultivos con genes de insectos
para que desarrollen toxinas insecticidas o
tomates con genes de pez para retrasar la
marchitacin, han dejado hace tiempo de ser
ciencia-ficcin para constituir una realidad en
nuestros das. Permitir el cultivo de hortalizas en
reas desrticas hasta ahora estriles o aumentar
el tamao de los frutos cultivados son algunos
de los adelantos que la utilizacin de este tipo de
tcnicas puede aportar a la Humanidad, con los
logros que supone hacia la erradicacin del
hambre en el Mundo. Lo que no se ha definido
todava es cmo compatibilizar estos objetivos con los intereses econmicos de las empresas de
biotecnologa que los desarrollan.
Gracias a la ingeniera gentica, los cientficos pueden hacer ciertas combinaciones entre
genes de diferentes especies, para as solucionar problemas y mejorar el rendimiento
econmico-comercial de las explotaciones.
Se pueden buscar curas a enfermedades genticas para que las nuevas generaciones
nazcan ms sanas.
Al tomate por ejemplo se le ponen genes anti-sentido (en sentido inverso a un gen
concreto) para as retrasar el proceso de reblandecimiento.
Gracias a esto, la ciencia ha conseguido que se cultiven plantas con mayor tolerancia a la
sequa o protegidos frente a virus.
En algunos cultivos, se han puesto genes de bacterias para que desarrollen protenas
insecticidas y reducir el empleo de insecticidas.
Tambin se pueden insertar genes humanos responsables de la produccin de insulina en
clulas bacterianas para obtener insulina de gran calidad a bajo coste.
Estas clulas pueden producir mucha cantidad ya que se reproducen a una gran
velocidad.
INCONVENIENTES:
Los expertos advierten que detrs de estas mejoras y nuevas aplicaciones se esconden tambin
riesgos y peligros de notable importancia. Como sucede siempre, las desventajas provienen o
pueden proceder del mal uso de las tcnicas mencionadas, lo cual es motivo de preocupacin por
los riesgos e implicaciones que pueden derivarse. A ello ha dado respuesta el Comit
Internacional de Biotica de la Unesco fijando unos objetivos que pueden concretarse en dos:
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evitar aspectos del progreso que atenten contra la dignidad humana.
que las posibilidades cientficas no generen peligrosidad por falta de definiciones ticas.
Los criterios para evitar dichos inconvenientes establecen una serie de limitaciones por motivos
ecolgicos, sanitarios, morales, sociales, polticos... y en concreto se trata sobre todo de la
salvaguarda de la dignidad y los derechos humanos, de no dar posibilidad a la discriminacin
social ni ideolgica de evitar desastres ecolgicos y de impedir el desarrollo o aparicin de
enfermedades que pudieran ser incontrolables.
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CONCLUCION
La naturaleza es muy sabia
Siempre hemos odo hablar de la sabidura de la Naturaleza, de que hay que dejarla obrar,
puesto que si logr que nuestro planeta posea el grado de biodiversidad que tiene ser por algo.
Sin embargo la naturaleza, a nuestros ojos, tambin puede ser muy cruel: fenmenos
meteorolgicos como el Katrina, o el ms reciente terremoto de Hait, el nacimiento de seres
deformes, o la incontable cantidad de enfermedades genticas que se padecen en todo el mundo
nos hace, al menos, que nos cuestionemos esa sabidura de la Madre Naturaleza
La Ingeniera Gentica se atreve a tocar los ladrillos que construyen la vida y provocar cambios
que en muchas ocasiones tardaran miles de aos en producirse: obtener vegetales resistentes a
las plagas, terapias gnicas que producen curaciones casi
milagrosas, y un largo etc, que haran inclinar el fiel de la balanza hacia los defensores de estas
prcticas. En el otro plato de la balanza estaran todos aquellos que temen el intrusismo de la
ciencia: clonar animales y plantas en nuestro propio beneficio puede poner fin a la biodiversidad;
tambin provocar mutaciones genticas puede producir resultados no previstos, ya que estamos
jugando con un complejsimo mecanismo de precisin del que solo conocemos una minscula
parte Sin lugar a dudas, donde ms reparos encontramos es en la utilizacin de la ingeniera
gentica en el ser humano.
Si se pudiesen clonar personas (cosa de la que parece que estamos muy cerca) no podramos
caer en la tentacin de crear un mundo feliz como el de Huxley? no podramos caer en la
tentacin de crear seres infrahumanos (descerebrados) para tener rganos de repuesto para
cuando falle alguno de los nuestros? Podramos, claro que podramos; si fuimos capaces de hacer
dos guerras mundiales en menos de 50 aos. Debemos quedarnos parados, cerrar todos los
centros de investigacin en ingeniera gentica, o en fsica (mira que si el acelerador de
partculas de Ginebra crea un agujero negro y nos desintegramos)
Y por qu no volvemos a las cavernas para vivir en armona con la naturaleza? No creo que
haya que tenerle miedo al progreso; s creo que es muy importante que regulemos qu es lo que
podemos hacer y qu no vamos a poder hacer y que establezcamos las normas, los sistemas de
control y los castigos para quienes creyndose una casta, raza, lite, o lo que sea, superior a los
dems, decidan pasarse de la raya. La naturaleza es muy sabia, pero su tiempo y el nuestro son
distintos. Nosotros como mucho tenemos 80 y 90 aos de existencia; ella se puede permitir el
lujo de ir despacio, nosotros no. Ella tiene que mirar por todos los seres vivos del planeta;
nosotros ya nos hemos dado cuenta que tambin ah tardamos ms, pero estamos apurndonos.
Estoy convencida de que la Ingeniera Gentica va a hacernos comprender ms de la
Naturaleza, a respetarla y a hacerla a ella un poquito ms humana.
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