ENERGA RENOVABLE

Adiabtica de gasificacin de lecho fijo de carbn, biomasa lctea y corral de engorde Biomasa
usando una mezcla de aire-vapor de agua como un agente oxidante.

Abstracto

Las operaciones de alimentacin de animales confinados, como los corrales de engorde y las
industrias lcteas, producen una gran cantidad de estircol, ganado biomasa (CB), que puede
ser incluido como materia prima renovable para la gasificacin de base local para el gas de
sntesis produccin (CO y H2) y su posterior uso en la generacin de energa . Los resultados
experimentales en efectos de la temperatura del lecho y la composicin del gas en el valor ms
alto de calentamiento (HHV) y recuperacin de energa se presentan para la biomasa de
gasificacin de productos lcteos (DB) usando aire y aire-vapor como oxidantes. Algunos datos
experimentales se comparan con el modelado de gasificacin adiabtica que incluye la
conservacin del equilibrio tomo de especies de productos asumidos, as como el anlisis del
equilibrio qumico. Wyoming carbn sub-bituminoso (CMJ) y carbn de lignito de Texas (TXL)
se utilizan como combustibles estndar para fines de comparacin en los estudios de
modelizacin. Dos parmetros principales son investigados en este estudio. Una es la relacin
de equivalencia modificada (ERM) definida como la relacin de oxgeno estequiometria al
oxgeno total suministrada en la mezcla de oxidante de aire y vapor. El segundo es una medida
de la cantidad de vapor est en el oxidante y se llama la proporcin de vapor de aire (ASTR),
que se define como la proporcin de oxgeno suministrado en el aire para el oxgeno total
suministrada en el oxidante. Los resultados sugieren que la gasificacin de CB y carbones bajo
un mayor rendimiento MTC concentraciones de CO y CH4, y bajos porcentajes de H2 y CO2,
elevado, mientras que ASTRs ms altas (menos de vapor) producen mezclas pobres en H2, CO2
y CH4 y ricos en CO con HHV bajar. Tambin se constat que FB y DB producen mayores
cantidades de H2 de CMJ y TXL bajo el mismo MTC y ASTR.

1. Introduccin

Hay un creciente inters en la reduccin de la dependencia del crudo petrleo, carbn y gas
natural y las emisiones resultantes debido a la la combustin de estos combustibles fsiles. El
aumento de la demanda de energa, particularmente en los pases en desarrollo, ha
exacerbado las preocupaciones sobre el calentamiento global causado por las emisiones de
gases de efecto invernadero procedentes la combustin de combustibles fsiles. La
investigacin ha incluido cada vez los esfuerzos para reemplazar parcialmente los combustibles
fsiles por renovables energysources en los procesos de conversin trmica. La biomasa es un
CO2 neutro combustible orgnico, que incluye cultivos energticos, residuos slidos
municipales, residuos agrcolas y manurewastes animales. Estos combustibles pueden
potenciales servir como materia prima renovable para calefaccin y energa sostenible
generacin [1].

Las grandes operaciones de alimentacin de animales confinados (CAFO) producir una gran
cantidad de CB whichmay conducen a la tierra, el agua y la contaminacin del aire Si los
sistemas de manejo de residuos y estructuras de almacenamiento y tratamiento son no se
gestiona adecuadamente. Sin embargo, la produccin de concentrado de FB y DB sirve como
una buena materia prima para la conversin trmica de base local procesos tales como la
combustin para producir calor, la co-combustin con carbn, requemado con el carbn para
reducir las emisiones de NOx frompower plantas, y gasificacin para producir gas combustible
[2-4]. Sin embargo, CB tiene un alto contenidos de humedad y cenizas que lo convierten en un
combustible de baja calidad; en otra Es decir, el CB es un combustible '' bajo BTU '' ms
apropiado para la gasificacin que para los procesos de combustin directa. Tpicamente, la
gasificacin de biomasa utiliza aire puro [5,6], vapor [7,8], aire-vapor [9,10], y el oxgeno puro
o oxgeno puro, ms vapor de agua [1,11] para la oxidacin parcial. El documento actual se
refiere a (i) gasificacin de DB, utilizando aire y de vapor con limitada los resultados
experimentales en la gasificacin DB y con carbn que sirve como un combustible estndar
para estudios inmodeling de comparacin y (ii) el modelado resultados en el rendimiento
gaseosa, el valor de calor, y la eficiencia de conversin de energa utilizando (a) anlisis de la
conservacin de equilibrio tomo de un gas producto hecho que contienen CO2, CO, CH4, H2S,
N2 y H2 y (b) qumica anlisis de equilibrio para un gas producto supone que contiene una gran
nmero de especies, incluyendo las especies traza. Dos parmetros son investigados en este
estudio. Uno de ellos es la relacin de equivalencia (MTC), que es la proporcin de oxgeno
estequiomtrica al oxgeno real utilizado en la gasificacin del carbn y biomasa. El segundo
parmetro es una medida de la cantidad de steamis en el oxidante y se llama la proporcin de
vapor de aire (ASTR). El ASTR se define como la proporcin de oxgeno en el aire al total
oxgeno incluido tanto en el aire y el vapor en la mezcla de oxidante que entra en el
gasificador.

2. Revisin de la literatura

Gasificadores de lecho fijo-son las ms antiguas e histricamente ms comn los reactores

utilizados para producir gas de sntesis, pero en las dos ltimas dcadas gran escala (Superior a
10 MW), reactores de lecho fijo haber perdido una parte de su mercado industrial [12]. Sin
embargo, a pequea escala (inferior a 10 MW) de lecho fijo gasificadores que tienen una alta
eficiencia trmica y requieren un mnimo el pretratamiento de la biomasa suministrado, han
mantenido un comercial inters especialmente para la generacin de energa con base local
[13].

La pirolisis, oxidacin parcial y la reforma son los tres bsicos procesos de gasificacin de la
biomasa en [1]. La pirolisis es la trmica descomposicin de combustible en ausencia de
oxgeno. Aproximadamente a 600 K, pirolisis produce voltiles de luz, carbn vegetal, y
alquitranes [14]. a mayores temperaturas de aproximadamente 1000 K, las grietas de alquitrn
para producir compuestos voltiles tales como hidrocarburos, xidos de carbono, hidrgeno y
vapor. Debajo oxidacin parcial, el carbono fijo se oxida para producir oxidado productos. La
reforma en presencia de vapor de agua implica reacciones entre el carbn vegetal y otros
productos secundarios con vapor para producir CO y H2; Por lo tanto, la gasificacin de
biomasa produce voltiles, productos parcialmente oxidados, y CO y H2 despus de vapor de
reformado.

En un gasificador de lecho fijo, los procesos de gasificacin se producen en cuatro diferentes

zonas [15] conocidas como combustin o la oxidacin, la gasificacin o reduccin, de-la
volatilizacin o pirolisis, y el secado. Ver Fig. 1 en la zona de oxidacin del oxgeno y el vapor
reaccionan con el restante carbn de la zona de reduccin para producir CO2, CO, H2, y el
calor. El calor producido en la zona de oxidacin se lleva por conveccin y difusin a las zonas
ms altas para suministrar la energa requerida en la gasificacin, pirolisis, y el secado. En la
reduccin zona, el CO2 y H2, producido en la zona de combustin por el reacciones CO2 /
CO2 y H2O C / COH2, y el resto H2O de la zona de combustin reaccionar con carbn de
lea que desciende desde la zona de pirolisis para producir ms CO, CH4, y H2. Las
homogneas reacciones de CO con vapor de agua se producen en zonas de aguas abajo.
En 1987, la gasificacin de lignito de Texas coalwas estudiado por Rhinehart et al. [16] en un
reactor de lecho fluidizado a escala piloto a 810 kPa usando una mezcla de oxgeno puro y
vapor de agua, precalentada a 800 K como una oxidante.

En 1980, Raman et al. [17] estudiaron el efecto de la temperatura en el rendimiento, la

composicin del gas, y la recuperacin de energa de gasificacin fluidizado de FB usando una
mezcla de gases producida por la combustin de propano con aire. Llegaron a la conclusin de
que el aumento de la temperatura en la recuperacin de rendimiento y energa gasificador
mejorado. Un gas tpico composicin reportado a 960 K fue: w28% de H2, w27% de CO, W18%
de CH4 y w13% de CO2. Un estudio de modelado para estimar la viabilidad de la produccin de
energa de la gasificacin no adiabtico de DBwas desarrollados por Young et al. [6] en 2003.

Los resultados de los clculos de rendimiento indicaron Energa Eficiencia de conversin (ECE)
que vara de 65 a 85%, dependiendo de las condiciones de funcionamiento.

3. Experimentos

3.1. Instalacin experimental

Fig. 2 Muestra un esquema del gasificador que se utiliz en el experimentos discutidos en este
documento. Los gasifierwas un 10 kWbatchtype, contracorriente, reactor de lecho fijo. Se
construy a partir tubo refractario de almina moldeable con un dimetro interior y exterior
de 13,9 cm (600) y 24,5 cm (1000), respectivamente. El tubo refractario estaba rodeado de
4,45 cm (1,7500) de la manta aislante con el fin de minimizar las prdidas de calor. Los
blanketwas encerrados dentro de un exterior de acero tuvieron con un dimetro interior de
34,3 cm (13.500). La altura total del gasificador fue de 72 cm. Un sistema de evacuacin de
cenizas fue construido para que experimentos podran funcionar continuamente con la
eliminacin de cenizas peridica.

Por otra parte, una cnica giratoria fundido reja de hierro, perforado con una gran nmero de
agujeros de 6,35 mm, se acopl a un vibrador neumtico de frecuencia variable de manera que
la rejilla podra mantenerse en vibracin continua. El vapor se genera por un generador de
vapor construido con un recipiente de dimetro interno cilndricos 10 cm calentado por una
potencia variable (0,1-1,2 kW), de cinta enrollada elemento calefactor alrededor del vaso. La
tasa de vapor (0,1-1,5 kg h? 1) se control cambiando la potencia suministrada al elemento de
calentamiento. La instalacin tena disposiciones para retirar muestras de diferentes puertos
colocados a lo largo del gasificador. La unidad de muestreo se compone de dos condensadores
refrigerados con agua fra (0 C) para condensar el alquitrn y el vapor. La unidad de muestreo
tambin tena un sistema de filtracin para retener el material en partculas. La temperatura
del lecho era medidos cada 10 s utilizando termopares de tipo K colocados en 8 lugares a lo
largo del eje de la gasificador.
3.2. Procedimiento de experimentacin

Experimentos tpicos comenzaron con el precalentamiento del gasificador con un soplete de

propano colocado debajo de la rejilla con el fin de calentar la parrilla y la cmara de
combustin. Cuando la temperatura en una ubicacin 2 cm por encima de la rejilla llegaron a
800? C, despus de 2 h, la antorcha fue apagado y se aadi biomasa al gasificador. La suma
de biomasa continu hasta la altura del lecho era de 17 cm. Despus, el puerto de combustible
se cerr y los flujos de vapor y aire eran ajustados a las condiciones experimentales deseados.
A medida que la biomasa fue pirolizados y gasificados los charwas y quemados, la altura del
lecho disminuy y la ceniza acumulada. Por lo tanto, se aadi la biomasa cada 10 min y en
lotes segn se requiera. El perfil de temperatura en la cama tambin fue probado. En los
experimentos por lotes anteriores de Priyadarsan et al. [5], no exista un sistema de
evacuacin de cenizas; por lo tanto, el pico de temperatura se desplaz hacia la superficie de la
cama debido a las cenizas acumulacin en la parte inferior del gasificador. En los experimentos
discutidos aqu, la ceniza se elimina fuera utilizando peridicamente un vibrador en la parte
inferior de la rejilla con el fin de mantener el pico la temperatura en el mismo lugar en el
sistema de eliminacin de cenizas. Cuando las temperaturas de alcanzar el estado estacionario,
en aproximadamente 1,5 h, el gas unidad de muestreo se enciende y se realiz el anlisis de
gases continuamente por un espectrmetro de masas (MS) para 20 min. Las experimentales
condiciones de operacin se muestran en la Tabla 1. Antes de presentar los resultados de
estos procedimientos experimentales, los resultados del modelado se presentarn de manera
que los datos experimentales pueden interpretarse con la teora utilizada en las predicciones.
4. Modelado

Tpicamente, la gasificacin de la biomasa con el aire produce principalmente una mezcla de

gases cuyos compuestos se encuentran CO2, CO, CH4, H2 y N2. Otros compuestos se producen
en cantidades traza. El molar composicin de estos cinco productos en condiciones de
gasificacin puede predecirse mediante (i) la masa (o tomo) y la conservacin de la energa
ecuaciones para especies asumidos y (ii) clculos de equilibrio qumico con un mayor nmero
de especies, incluyendo las especies traza.

4.1. Atom modelo de balance

La combustin completa (combustin estequiomtrica o terica) de cualquier combustible que

contiene C, H, N, O, y S, con el aire, significa que todos los componentes combustibles en el
combustible se queman por completo con el oxgeno para producir energa sensible.

Por otro lado, si se suministra aire insuficiente para el gasificador para oxidacin parcial del
combustible, lo que produce una mezcla de gas de baja BTU. Muchas veces, el vapor tambin
se utiliza en la gasificacin con el fin de promover El reformado con vapor de reaccin para
producir mezclas de gases H2-rica.

Relacin de equivalencia (ER), que es la relacin del aire combustible real relacin a la relacin
aire-combustible terico, define la mezcla rica y pobre regiones de la reaccin. En procesos en
los que el oxidante se utiliza en gasificacin es una mezcla de aire y el vapor, la relacin de
equivalencia (ER) definicin se modifica como oxgeno estequiomtrico para real el oxgeno
suministrado por el aire y el vapor. Eq. (3) define la modificada relacin de equivalencia (MTC)
que se utiliza en el presente documento.

La fraccin de oxgeno entre las mezclas de aire-vapor en la gasificacin procesos depende de

la relacin entre el oxgeno suministrado por el aire al oxgeno total suministrada por el aire y
el vapor de agua (ASTR).

La definicin dada por la Ec. (4) produce una gama finita de ASTR desde 0 (gasificacin
solamente con vapor de agua, e 0) a 1 (gasificacin de DAF biomasa solamente con el aire, f
0). Bajo gasificacin adiabtica, la conservacin de la energa puede ser representada por la
ecuacin. (5).
Donde Nk, p y HK, p son los lunares y las entalpas de los productos en temperatura Tp y Nk, R
y HK, R los lunares y las entalpas de la reactivos a temperatura TR. Ecs. (3) - (5), junto con las
ecuaciones obtenido fromthe atombalance de los cinco elementos del combustible (C, H, O, N,
y S) definen un sistema de 8 ecuacin y 8 desconocido (e a l) en Eq. (2) que puede resolverse
para obtener los moles de CO2, CH4, H2, CO, N2 y H2S como una funcin de la temperatura
adiabtica (Tp) en la Ec. (5), el MTC, y ASTR. Annamalai et al. [18] utiliz este mtodo para 3
reactivos (combustible, O2, y vapor) y 4 productos (CO2, H2, N2, y SO2). Una vez resuelto para
las especies de producto, el HHV de los gases y la conversin de energa eficiencia (ECE) del
gasificador se calculan con las ecuaciones. (6) y (7).

Donde Xi y HHVI son fraccin molar y el valor calorfico bruto (SATP kJ m? 3, temperatura
ambiente y presin estndar (SATP) metro cbico) sobre una base en seco de los gases
combustibles, respectivamente, i CO, CH4, y H2. HHVGases es la densidad de energa (kJ SATP
m? 3) de la gases del producto en una base seca.

Donde, NFuel y Nsteam corresponden a los moles de combustible y vapor suministrado,

respectivamente, al gasificador por cada SATPm3 de producto seco gases y L es la entalpa de
vaporizacin. HHVFuel es el calor bruto valor (kJ kmol de combustible 1 de DAF?) del
combustible y HGAS; E es la ECE.

4.2. Modelo de equilibrio bajo la gasificacin adiabtica

Modelos de equilibrio tambin se ha utilizado para estimar la adiabtica la composicin del gas
seco durante aproximadamente 150 especies en el gas producto. La NASA PC cdigo de
equilibrio versionwas usada para resolver las especies sin la presencia de H2O (g) en los
productos y adiabtica temperatura. tomo y el modelado de equilibrio se desarrolla bajo las
condiciones de funcionamiento muestran en la Tabla 2.

5. Resultados y discusin

5.1. Propiedades del combustible

Ultmate y anlisis proximales se llevaron a cabo en TXL, CMJ, DB y FB. Los resultados de estos
anlisis de combustible se muestran en la Tabla 3. A partir de
Los anlisis finales, frmulas empricas tambin se pueden derivar como se muestra en la Tabla
3 [19,20]. Antes de presentar los datos experimentales, los resultados del modelado son
presentan ya que proporcionan el rango requerido de experimentacin parmetros (ERM y
astr) para los experimentos de gasificacin.

5.2. Atom modelo de balance

5.2.1. Efecto de la MTC

El efecto de la ERM en la produccin de especies se muestra en la Fig. 3 para ASTR a 0,25 y la

temperatura a 800 K. El aumento en el MTC temperatura constante y en ASTR constante
implica menor de oxgeno (Menor de aire y vapor de agua) suministrado al gasificador; por lo
tanto, la oxidacinde carbn se lleva a cabo en un ambiente deficiente O2-H2O, lo que
produce mezclas ricas en CO. Adems, dado que menos se va con C CO y CO2 en virtud
aumento de la ERM, ms C debe llevarse CH4 y por lo tanto ms H tomos deben estar con
CH4. Menos tomos de H estn disponibles para la conversin a H2. Higo. 3 establece que el
MTC debe mantenerse por debajo de aproximadamente 4 para DB y CMJ, 3.5 para TXL, y el 8,5
por FB durante los experimentos con ASTR en 0.25 con el fin de producir H2 a 800 K.

5.2.2. Efecto de ASTR

Los resultados del modelo de equilibrio tomo sobre la produccin de CO, CH4, y H2 se
presentan en la Fig. 4 como una funcin de ASTR en ER fijo de 2 y temperatura de 800 K. La
disminucin de la ASTR en el MTC fija supondr unos mayores tomos de hidrgeno
suministrado al reactor, que conduce a un aumento CH4 y H2 y bajos contenidos de CO y CO2.
Las curvas de la Fig. 4 sugieren que en ERM constante y temperatura constante, H2 puede ser
producido dentro de 0 <ASTR <1. En otras palabras, es posible producir H2 por la gasificacin
de la biomasa con el aire, de vapor o de vapor con aire mezclas. El modelo del tomo muestra
que el efecto de los cambios en el MTC en H2 es ms importantes que los cambios en ASTR. La
produccin de COandCH4 es posible slo bajo ciertas condiciones. Por ejemplo, para producir
CO con DB en ERM2 y Tp 800 K, el ASTR debe mantenerse mayor que 0,3, mientras que la
produccin de CH4 con FB slo es posible para ASTR inferior a 0,35. Alternativamente, el
modelo muestra que tomo la produccin de CH4 y CO es muy sensible a los cambios de todos
parmetros (ER, astr y TP). Adems, las curvas de las Figs. 3 y 4 ilustrar que en las mismas
condiciones de operacin del gasificador (Tp, el MTC, y ASTR), FB es mejor que otras biomasas
para producir H2 pero no es tan bueno como los carbones y DB para producir CH4. Esto es
debido a mayor contenido de hidrgeno (ceniza base libre seca) en comparacin con FB TXL,
CMJ, y DB (Tabla 3, la frmula emprica).

5.3. Modelo de equilibrio

El modelo de equilibrio proporciona informacin sobre la composicin del gas, HHV de gases, y
la recuperacin de energa en funcin de la ERM y ASTR. A pesar de que el estudio se realiz
durante cerca de 150 especies, slo se detallan las especies importantes. Como se ha expuesto
antes, la disminucin en ASTR constantes disminuciones de ERM el aire en vapor relacin
suministrado al gasificador y hay ms H tomos disponibles, que favorecen las reacciones de C
con vapor y H2 y CO con vapor. Por lo tanto, se incrementa la produccin de CH4 y H2 pero la
produccin de CO se reduce (Fig. 5). Sin embargo, en ERM 2, ASTRs> 0,4 y ASTRs> 0,6 no
afectan a la produccin de CO desde FB y TXL y DB, respectivamente.
El aumento constante en el MTC ASTR implica la disminucin del oxgeno suministrado con el
aire. Por lo tanto, hay menos oxgeno para producir CO de la reaccin de carbono y oxgeno
que es exotrmica resultante en Las temperaturas ms bajas no lo suficientemente alta como
para H2 ser despojado de H2O en la reaccin de steamreforming. El efecto sobre las
concentraciones de ERM de CO y H2 para DB y FB se ilustra en la Fig. 6 en varios ASTRs.

El FB tiene ms oxgeno e hidrgeno en el combustible en comparacin con DB; la

disponibilidad de S en los resultados de combustible en ms produccin de CO que promueve
la reaccin de desplazamiento de CO con vapor para producir H2 y CO2. Adems, ms H en el
combustible aumenta la produccin de H2. Higo. La figura 6 muestra que la produccin de H2
con DB y FB es posible en 0.2 <ASTR <0,8 y 2 <ER <6, mientras que la produccin de CO con DB
slo es posible para el MTC> w0.20. Debido a la ms alta de hidrgeno contenido en FB, la
produccin de CO es incluso posible en el MTC inferior como en comparacin con la de DB.

Tabla 4 contiene las composiciones de CH4, CO, H2 y estima para atombalance y el modelo de
equilibrio a ERM 2 y ASTR 0.4. A pesar de que el modelo de equilibrio incluye ms especies
como en comparacin con la del modelo tomo, la diferencia mxima es solamente (6,98%)
para FB. El HHV de los productos estimados por el equilibrio se ilustran en la Fig. 7 para TXL,
DB y FB en muchos ASTRs y del MTC 2 y 8. Como se dijo antes, en constante disminucin de
ER ASTRs producen mezclas ricas en CH4 y H2, que tienen HHVs superiores. Mientras que la HV
con vapor de agua y la gasificacin de aire proporciona una medida de energa densidad, que
no proporciona una medida del grado de la energa conversin (recuperacin de energa) en
los procesos de gasificacin.

El aumento de los resultados astr de recuperacin de energa disminuido (Fig. 8), pero en
mayor ERM la disminucin no es mucho. En constante

Fi. 3 Efecto de la ERM en CO, CO2, CH4 y H2

Para la produccin de FB, DP, TXL, y CMJ

Con ASTR a 0,25 y la temperatura a 800 K,

Que se calcula con el equilibrio tomo.

ASTR, mayor MTC implica menor flujo de masa de aire para reaccionar con carbn de leay el
proceso es la pirlisis casi puro (produccin de char), que produce una masa menor de los
gases por kg de combustible resulta en un menor recuperacin de energa. En general, metano
e hidrgeno mezclas ricas tener una mayor HHV y proporcionar una mejor eficiencia de
conversin de energa, ya que el metano es un gas con una mayor densidad de energa (36250
kJm? 3) en comparacin con CO (11543 kJm? 3).

6. Los resultados experimentales

En esta seccin, los resultados experimentales sobre el perfil de temperatura del lecho y la
composicin del gas de gasificacin casi adiabtica del DB con aire y se presentan mezclas aire-
vapor. El adiabaticidad de la del reactor ha sido comprobado mediante la determinacin de la
transferencia de calor global coeficiente (U) y la estimacin de la prdida de calor; la T se midi
por dejar que el reactor se enfre despus del experimento y documentacin el cambio de
temperatura. Los detalles se dan en [21]. Como discutido antes, los gases se analizaron en
tiempo real y continuamente usando un MS de 20 min. Con el fin de estimar la la
incertidumbre en la composicin del gas de un anlisis desviacin estndar se llev a cabo
sobre los datos. La incertidumbre para cada gas era calculado como la relacin entre la
desviacin estndar y el valor medio medido. Adems, la incertidumbre de la

Fi. 4- Efecto de la estrella en CO, CH4, CO2 y H2

Para FB, DB, TXL, y CMJ con el MTC a las 2

Y la temperatura a 800 K, que se calcula con

El equilibrio tomo.

Fig. 5 -Efecto de la ASTRO en la produccin de

H2, CO y CH4 para FB, DB, y TL con el MTC

A los 2, estimado con el modelo de equilibrio.

Las temperaturas se estim como la relacin entre la incertidumbre del dispositivo (? 1,5? C) y
la medida del valor. En general incertidumbre en los gases se encuentra dentro de w14% y la
temperatura dentro w0.6% de los valores medidos y analizados en este estudio.

A menos que se especifique lo contrario, los valores de temperatura y de gas Composicin

analizado en este documento corresponden a la media medido durante los 20 minutos de cada
experimento (estado estacionario condiciones).

6.1. Resultados perfil de temperatura

La figura 9 muestra el perfil de temperatura (estado no estacionario) para DB obtenido en

t60 min para la gasificacin con aire y aire-vapor. Durante el experimento, la altura del lecho
se mantuvo a 17 cm por la alimentacin de DB fra y descarga de cenizas a travs de la rejilla.
Por lo tanto, la temperatura en la superficie de la cama se midi que era de

Fig. 6 -Efecto del MTC, y ASTRO en la produccin de H2 y CO para DB y FB, estimada con el
modelo de equilibrio.

570 K para la gasificacin con aire y vapor a ERM1.8 ASTR 0,38.

La base de datos se traslad poco a poco, se calent, y se libera vapor de agua primero y luego
pirolizados a temperaturas ms altas. La trmica anlisis gravimtrico (TGA) curva de DB se
muestra en [14] indica que pirolisis comienza ocurre a 570-600 K. La temperatura media
(470C) se muestra en la Fig. 9 es la temperatura media integrado para la cama en ERM 1,8 y
0,38 ASTR (gasificacin con aire de vapor mezcla). Desde O2 y H2O estn disponibles en la
parte inferior de la cama, la mayora de la oxidacin se produce cerca de la parte inferior de la
cama que resulta en temperaturas de aproximadamente 808? C (temperatura pico), que
corresponden a la temperatura de las partculas de carbn que produce CO y H2 por reaccin
del carbn con oxgeno steamand. Para el carbn de vapor insignificante reaccin y
considerando slo la reaccin de C con O2, la temperatura de la partcula bajo difusin
controlada y reduccin insignificante las prdidas se pueden derivar como:

Donde la temperatura de las partculas Tp, B YO2N / nO2,5, nO2,5 1.33 [20], y cp es el
calor especfico del oxidante a temperatura media ((TpTN) / 2)). Por ejemplo, para la ASTR de
0,38 (cp de air 1,1 kJ kg? 1 K? 1, cp del vapor 2,07 kJ kg? 1 K? 1, CP de mixture 1,35 kJ kg?
1 K? 1, YO2N 0,17, y HC, que 9204 kJ kg? 1). Los Tp se calcula como 1270 K, lo que
corresponde a un valor ms alto que el valor medido (1081 K o 808? C) en la cama inferior, Fig.
9. El menor temperatura experimental (1081 K) en comparacin con la

Fig. 7- Efecto de la ASTR y del MTC en HHV para DP, FB y TXL.

Fig. 8- Efecto de la ASTR y del MTC en la recuperacin de energa para DP, FB y TXL.
Evaluado con la Ec. (14) (1270 K), indica que el carbn puede reaccionar tanto con O2 y vapor
de agua en la parte inferior de la cama para producir CO y H2. Cuando la reaccin de carbono
de vapor est incluido en el modelo y si difusin limitada a las reacciones heterogneas se
supone, la estimada Tp debe ser menor que la de los datos experimentales.

De la Fig. 9, es evidente que la temperatura pico, que coincide con la zona de oxidacin Char
de la cama, es mayor para gasificacin con aire que la de gasificacin con aire de vapor
mezclas. La razn es que en la gasificacin con aire, hay no es vapor de agua en la parte
inferior cama y el carbn slo reacciona con O2 al producir CO2 y CO. Sin embargo, el CO
producido por heterognea la oxidacin en la parte inferior cama todava puede reaccionar
con la humedad de la inferior de combustible para producir CO2 y H2. La produccin de H2 con
aire slo se ha verificado en el pasado por [5] al gasificar feedlot hmeda biomasa (FB) con aire
puro como fuente de oxgeno. El mximo temperatura medida por ER1.6 (1353 K o 1080? C)
es ligeramente mayor que el equivalente a ER 1.9 (1298 K o 1025? C) porque ERM ms bajos
implican ms aire disponible para reaccionar con el char a producir CO y CO2. Sin embargo, el
modelo representa solamente para la produccin de CO.

El perfil de temperatura de gasificacin de CMJ [22] y DB que tienen 37,3% y 13,0% de carbono
fijado, respectivamente (Tabla 3) estn representados en la figura. 10 para fines de
comparacin. Los

Fig. 9- Temperature profile for DB gasification with only air at ERm 1.6 and ERm 1.9
and airsteam at ERM 1.8 and ASTR 0.38 measured at a time interval of 60 min.

Fig. 10- Temperature profile for DB and WYC

gasification only with air at time interval
of 60 min with ERM 1.6, WYC curve
adapted from [22].
La comparacin de estos combustibles, bajo la misma operacin de gasificacin
(condiciones de gasificacin aire a 1.6 MTC), muestra que el pico la temperatura y la
zona de combustin de CMJ son ms altos y ms ancho, respectivamente, que la de DB. Por
la zona de combustin CMJ es de 4 cm de espesor y se encuentra de 2 a aproximadamente
6 cm por encima de la parrilla mientras que para DB que est a slo 1 cm de espesor y se
encuentra a 4 cm por encima de la rallar. La zona de combustin ms amplia de CMJ en
comparacin con la de DB se debe a un mayor contenido de FC en CMJ que en DB. En el
otro parte, la temperatura de DB comienza inferior (a 2 cm por encima de la rejilla) que la
temperatura del CMJ como consecuencia de alto contenido de ceniza en el PP. La pequea
diferencia entre las dos temperaturas mximas indica que el O2 disponible a 4 cm por
encima de la rejilla era similar para los dos casos. De acuerdo con la Ec. (14), la
temperatura de la partcula depende de la fraccin de O2 en masa, cp de la mezcla de gas, y
el tipo de producto, ya sea CO o CO2. Perfiles de temperatura en estado estacionario de
gasificacin de aire son DB presentado en la figura 11 para ERM 1,45 y 1,9. Los datos
siguen la tendencia era de esperar, el aumento de ERM implica la disminucin de la
proporcin de O2 / C disponibles en la zona de combustin; Por lo tanto, la reaccin del
carbn con O2 ocurre en un pobre ambiente O2 que favorece la formacin de CO en lugar
de CO2. Ms tomos de C, produciendo CO implican menor C disponibles para producir
CO2 y, por tanto, menor calor liberado por unidad de masa C, lo que conduce a
temperaturas mximas ms bajas en la zona de combustin.
El perfil de temperatura de gasificacin aire-vapor de DB bajo las condiciones de
funcionamiento de estado estacionario se ilustra en la Fig. 12 para varios ERM y ASTRs. Es
evidente que tanto el MTC y ASTR afectados la cama perfil de temperatura y los datos
siguen la tendencia de que lo hara esperarse. Como se ha expuesto antes, la disminucin y
el aumento de ASTR MTC implica ms vapor y ms aire en el gasificador, respectivamente.
Mayores cantidades de vapor tienden a favorecer el vapor endotrmico reaccin de
reformado y aumentar el cp de la mezcla, y ms aire tiende a mejorar la formacin de CO2
a lo largo con lo sensible calor de los gases. Por lo tanto, la temperatura del lecho en el
gasificador cae ASTR como en el MTC fija disminuye. La curva muestra que el pico la
temperatura aumenta con el aumento de ASTR y con la disminucin MTC,
respectivamente. La comparacin de los perfiles de temperatura de estado estable de las
Figs. 11 y 12, se puede ver que los picos de temperatura de gasificacin de DB con aire
steamare inferiores a los de la gasificacin con solamente aire. Como se seal
anteriormente, una de las principales razones es que en la gasificacin con aire steampart
de la steamavailable en la regin de combustin reacciona con carbn para producir H2 y
CO. Ms tomos de C reaccionar con
Fig. 11- perfil de temperatura en estado
Estacionario a lo largo del eje de gasificacin
para la gasificacin con aire solamente en .
Vapor (C +H2O CO+H2) conduce a menores temperaturas mximas desde esta reaccin
es endotrmica.
6.2. Resultados de la composicin de gas
En esta seccin, los resultados obtenidos en la composicin del gas de gasificacin de DB
con mezclas de aire y aire-vapor se presentan. Como reconocido en la seccin 4, se
control la composicin del gas utilizando un espectrmetro de masa en la parte superior
del gasificador en continuo tiempo real. La Tabla 5 muestra la fraccin molar de los
productos de la gasificacin de DB con mezclas de aire-vapor para el MTC en 1.5 y dos
ASTRs (0,7 y 0,8). Los resultados indican que la ASTR tiene una mayor efecto sobre la
produccin de H2 que en la produccin de CO. Para ejemplo, para la gasificacin con la
mezcla de aire-vapor (ASTR 0,8) la fraccin molar del H2 es de aproximadamente 15%,
mientras que para la gasificacin con aire mezcla de vapor (ASTR 0,7) la fraccin molar
de H2 es de aproximadamente 19%. Como mencionado antes, la mayor es la concentracin
de vapor de agua en el gasificador, mayor es la produccin de H2 a partir heterognea
reaccin C + H2O y la reaccin homognea CO+ H2O. Es evidente que la diferencia en las
concentraciones de H2 (9%) entre gasificacin con aire de vapor (ASTR 0.7) y slo el aire
a ERM 1,5 (Tabla 6) es causada por la reaccin heterognea CO+ H2O; ya que, para la
gasificacin solamente con aire no hay H2O en la parte inferior de la cama para la reaccin
CO +H2O que se produzca. El uso de la interpolacin en la Fig. 6, la concentracin de
equilibrio de H2 para ASTR 0,7 y ERM 1.5.

Fig. 12- perfil de temperatura estado estable para la gasificacin con aire DB vapor como
una funcin de ASTER y por el MTC 1,5 y 2.
Sera de alrededor de 25%. Este valor no est de acuerdo con la medida (19%) debido a
que el modelo de equilibrio supone un tiempo infinito para producir H2. Sin embargo,
tanto el modelado y la experimentacin espectculo que la produccin de H2 disminuye
cuando se aumenta la ASTR (es decir, flujo de vapor se reduce). Por otro lado, los
experimentales resultados muestran que la fraccin molar de CO fue casi constante (11-
12%) para la gasificacin usando mezclas aire-vapor. El equilibrio muestra el modelo (Fig.
6) que gasificacin de DB en ERM2 es constante no afectada por ASTRs superiores a 0,6.
Otros hidrocarburos tales como C2H6 y CH4 aparecen en pequeas cantidades y tienden a
aumentar con la ASTR disminuido. La composicin de CH4 y C2H6 bajo las condiciones de
funcionamiento dadas en la Tabla 5 oscilaron entre el 0,5 y el 1,6% y 0,2 y 0,5%,
respectivamente. Los resultados sobre la composicin del gas de gasificacin de la base de
datos utilizando slo el aire como oxidante se presentan en la Tabla 6 como una funcin
del MTC. Como se discutio antes con el aumento de ERM, hay menor O2 en la parte inferior
de la cama para la reaccin char-O2, que tiende a aumentar la produccin de CO ya que la
combustin del carbn es casi la difusin controlado [20]. En general, el aumento de la
MTC produce mezclas ms rico en CO, pero ms pobre en CO2 y H2. Por ejemplo, el
aumento de la ERM 1,45-1,9 aumenta las concentraciones de CO en aproximadamente un
50% y disminuye el CO2 y H2 en alrededor de 32% y 33%. Los datos de CH4 y C2H6 para
la gasificacin de DB con solamente aire mostraron una tendencia inconsistente; sin
embargo, los valores ms altos se produjeron en MTC 1.9. Vase la Tabla 6.
Los resultados de la Tabla 5 muestran que el HHV de los gases es tambin afectada por
cambios en la ASTR. La gasificacin bajo vapor ms rico condiciones (disminucin ASTRs)
producen mezclas de gases con alto Densidad de energia. Es evidente que la densidad de
energa (4408 kjm-3) de los gases producidos por la gasificacin de DB con la mezcla de
aire-vapor (ASTR0.7) es de aproximadamente 24% mayor que la de la gasificacin con
solamente aire (3384 kJm-3). El uso de la interpolacin en la Fig. 7 la densidad de energa
de los gases estimados por el modelo de equilibrio a ERM1.5 y

ASTR 0.7 es lindan 5300 kJm-3, que corresponde a una mayor valor (17%) en
comparacin con la densidad de energa obtenida por experimentacin (4408 kJm-3). Sin
embargo, los resultados experimentales muestran un efecto similar de ASTR en HHV o
densidad de energa como la obtenida en el modelo de equilibrio.
El HHV de los gases producidos por la gasificacin de DB con el aire es presentado en la
Tabla 6. Es evidente que las tendencias de los datos de HHV no son consistentes, debido
principalmente a la falta de coherencia en la tendencia de la concentracin de
hidrocarburos con el MTC. Como se discutio anteriormente, el HHV de los gases es
fuertemente afectada por el hidrocarburo el contenido que tiene valor calorfico bruto
superior en comparacin para el HHV del H2 y CO.
7. Conclusiones
1. Tanto el modelado y resultados experimentales mostraron que la biomasa gasificacin
bajo condiciones ricas (reactivo oxidante deficiente mezclas) producen mezclas de
hidrgeno pobres, mientras que las mezclas rica con vapor producir mezclas ricas en
hidrgeno, la mejora de la VHH de las especies y las eficiencias de conversin de energa.
2. A 800 K y en la sala de emergencia prescrito y ASTR, el simple tomo mtodo de balance
predice casi la misma composicin para el especies importantes como la del mtodo de
equilibrio, que implica un mtodo iterativo que implica un gran nmero de especies. La
inclusin de reacciones de equilibrio desplazamiento agua-gas en el mtodo de balance
tomo puede mejorar an ms el resultado (esto el trabajo est en curso).
3. Es evidente a partir de los resultados del modelo que para el mismo operativo
condiciones (el mismo ERS y ASTR), FB y DB productos ms H2 de CMJ, y TXL, pero los
carbones son mejores si hay ms produccin de CO que se desea.
4. La eficiencia de conversin de energa son ligeramente ms altos para la gasificacin de
biomasas adiabtica de ganado (FB y DB) que los carbones en condiciones similares de
funcionamiento.
5. La temperatura medida en la parte inferior de la cama parece indicar la produccin de
CO y H2. La adicin de vapor esencialmente aumenta la CP de la mezcla y disminuye el
pico temperatura del lecho.
6. Los resultados experimentales sobre las temperaturas perfil sugieren que la
temperaturas pico medido en la parte inferior de la cama respondido linealmente a los
cambios en la ASTR y ER.