LABORATORIO 5: ANLISIS ESPECTROGRFICO

SEMICUANTITATIVO

Mediante este proceso de carcter multielemental se obtiene una

fotografa con todas las lneas espectrales de los elementos de una roca. A partir
de la comparacin de intensidades de las lneas de esta placa con las de una
placa patrn se obtendr una concentracin aproximada de cada elemento en
dicha roca.

La preparacin de placas patrn con las se lograra la curva de calibrado,

se realiz con el empleo de polvos RV: Metales base que ocupan el 2,5% del
polvo en igual concentracin, el resto de la misma est formado por una matriz
inocua, generalmente cuarzo u xidos.

Estado de la muestra: SLIDO (Lo ms fina posible)

-Fuente de excitacin: Corriente directa (ARCO DC)

Ilustracin 1. Representacin aproximada de la placa de referencia

DATOS:

4 placas referenciales (ESTNDAR):

PLACA 1: 7-20 ppm

PLACA 2: 60-180 ppm
PLACA 3: 540-1080 ppm
PLACA 4:3250-6500 ppm
IMPORTANTE: Se utiliz el triplete de Fe para sincronizar las placas
DATA OBTENIDA:

Pb Mg Si Al Fe Ca
0.33% 0.02% 0.35% 0.02% 1% 0.02%

Cu Cd Sb Ag Zn Ti
5% 0.018% 0.054% 0.01 10% 0.018%
*Esta tabla es de carcter exclusivamente referencial

1. INTERPRETACIN DEL ANLISIS SEMICUANTITATIVO

Elementos mayores (<10%): Zn
Elementos menores (1-10%): Fe, Cu
Elementos traza (<1%): Pb, Mg, Si, Al, Ca, Cd, Sb, Ag, Ti
Elementos vestigio (<10ppm): -

Ilustracin 2. CONTRASTE ENTRE PLACAS

PATRN Y MUESTRA. DENSITMETRO

Tipo de muestra:
Aparentemente el slice se justifica por la presencia minerales formadores
de roca como cuarzo SiO2, plagioclasas bsicas Ca(AlSi3O8) (debido al
calcio y aluminio en cantidades considerables). Tambin es probable la
presencia de horblenda (Fe, Mg) que casi siempre contiene TiO2, ello
ampara la cantidad identificada de titanio.
Finalmente los altos contenidos de Zn, Cu y Fe, adems del Au; pudieron
proceder de una asociacin frecuente hidrotermal: esfalerita (Zn, Fe)S,
pirita (FeS2) , calcopirita (CuFeS2), oro.

ROCA GNEA DE ALTERACIN, POSIBLE AMBIENTE HIDROTERMAL

2. INDICAR CMO OCURRE LA VOLATILIZACIN SELECTIVA EN EL
ARCO DC Y POR QU ES IMPORTANTE

La energa suministrada para la excitacin de la muestra en anlisis

espectrogrfico procede de una descarga elctrica entre dos electrodos.
Uno de ellos normalmente contiene la muestra, pulverizada, en forma
slida, o el residuo procedente de una disolucin. Cuando se caliente muy
fuertemente una muestra que contiene variedad de elementos, cada uno
de ellos se volatiliza de modo selectivo. De esta manera, ocurre que
algunos elementos destilen casi totalmente antes que otros empiecen a
volatilizarse. Este factor es importante ya que influye en la intensidad de
la fuente generadora de excitacin, ella ser modificada buscando que el
menor nmero de elementos se volatilicen.