ESCUELA MILITAR DE INGENIERA

MCAL. ANTONIO JOS DE SUCRE

BOLIVIA

INFORME DE LABORATORIO

DESTILACIN DEL PETRLEO

NOMBRES: IVAN TITO POMA

BRANDON ROJAS F.
JORGE ZABALA A.
JOSUE R. FERNANDEZ

CURSO: 9 SEMESTRE A

DOCENTE: ING. RENE ZURITA

COCHABAMBA, 2017
ii
 NDICE

INDICE DE TABLAS .............................................................................................. IV

NDICE DE FIGURAS ............................................................................................. V

1. INTRODUCCIN .................................................................................... 6

2. OBJETIVO GENERAL ............................................................................ 6

3. FUNDAMENTACIN TERICA. ............................................................ 6

3.1. EL PETRLEO ....................................................................................... 6

3.2. LA DESTILACIN ................................................................................... 7

3.3. DESTILACIN PETRLEO .................................................................... 7

3.4. TIPOS DE DESTILACIN. ...................................................................... 8

3.4.1. Destilacin simple ................................................................................... 8

3.4.2. Destilacin fraccionada ........................................................................... 9

3.4.3. Destilacin a vaco .................................................................................. 9

3.5. BALANCE DE MATERIA ......................................................................... 9

3.6. BALANCE DE ENERGA ...................................................................... 10

4. BIBLIOGRAFA .................................................................................... 15

iii
 INDICE DE TABLAS

TABLA 1: INSTRUMENTOS UTILIZADOS EN LABORATORIO................................... 11

TABLA 2: TEMPERATURAS DE EBULLICIN ............................................................ 15

iv
 NDICE DE FIGURAS

FIGURA 1: DESTILACIN DEL PETRLEO.................................................................. 8

v
1. INTRODUCCIN

El trabajo de laboratorio se realiz con fin de experimentar la destilacin del crudo para
obtener derivados del petrleo a distintos cortes. En la industria petrolera la destilacin tiene
mucha importancia porque se obtiene subproductos de mayor costo que el petrleo de boca
de pozo y por tanto se obtienen mayores ingresos, que es el propsito de toda empresa o
compaa petrolera. En nuestro pas se produce petrleo considerablemente ligero por lo
cual no se puede obtener subproductos pesados si bien en Bolivia se practica el proceso de
destilacin no se cuentan con plantas que separen el producto de fondo (pesado) este
producto debera ser de gran inters para los bolivianos ya que el petrleo que se extrae de
los pozos es considerado liviano, por eso es que no se sacan productos como el disel y
mucho menos los asfltenos.

El propsito de este trabajo es aplicar los conocimientos adquiridos durante el semestre en

la parte prctica a nivel de un laboratorio, para as estar preparados para la prctica
profesional.

2. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL

El objetivo principal de laboratorio es conseguir, mediante el calor, separar los diversos

componentes del petrleo.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICO

Desarrollar los diferentes conceptos

Realizar la descripcin de los instrumentos de laboratorio.

Describir el proceso de la destilacin.

Realizar los clculos de los diferentes componentes.

3. FUNDAMENTACIN TERICA

3.1. EL PETRLEO

El petrleo como tal, es una mezcla de hidrocarburos compuestos, los cuales estn
conformados por carbono e hidrgeno. Se extrae de los lechos geolgicos en el continente y

6 - 18
en el mar. A travs de la destilacin y refinamiento del mismo, se obtienen productos como
la gasolina, el queroseno y la nafta.

3.2. LA DESTILACIN

La destilacin es la operacin de separar, comnmente mediante calor, los diferentes

componentes lquidos de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin
(temperaturas de ebullicin) de cada una de las sustancias a separar. La destilacin se da
en forma natural debajo del punto de ebullicin (100 C en el caso del agua), luego se
condensa formando nubes y finalmente llueve. Es decir; es un proceso que consiste en
calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a
continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por
medio de la condensacin. El objetivo principal de la destilacin es separar una mezcla de
varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales
voltiles de los no voltiles.

3.3. DESTILACIN PETRLEO

La destilacin del petrleo se realiza mediante las llamadas, torres de fraccionamiento. En

esta, el petrleo asciende por la torre aumentando su temperatura, obtenindose los
derivados de este en el siguiente orden:

Residuos slidos

Aceites y lubricantes

Gasleo y fuel

Querosn

Naftas

Gasolinas

Disolventes

GLP (Gases licuados del petrleo)

Si hay un excedente de un derivado del petrleo de alto peso molecular, pueden romperse
las cadenas de hidrocarburos para obtener hidrocarburos ms ligeros mediante un proceso
denominado craqueo.

7 - 18
Adems la destilacin es la operacin fundamental para el refino del petrleo. Su objetivo es
conseguir, mediante calor, separar los diversos componentes del crudo. Cuando el crudo
llega a la refinera es sometido a un proceso denominado destilacin fraccionada.

El petrleo crudo calentado se separa fsicamente en distintas fracciones de destilacin

directa, diferenciadas por puntos de ebullicin especficos y clasificados, por orden
decreciente de volatilidad, en gases, destilados ligeros, destilados intermedios, gasleos y
residuo.

FIGURA 1: DESTILACIN DEL PETRLEO.

3.4. TIPOS DE DESTILACIN.

3.4.1. Destilacin simple

Se usa para la separacin de lquidos con punto de ebullicin inferiores a 150

a presin atmosfrica de impurezas no voltiles o de otros lquidos miscibles que presenten
un punto de ebullicin al menos 25 superior al primero de ellos. Para que la ebullicin sea
homognea y no se produzcan proyecciones se introduce en el matraz un trozo de plato
poroso

8 - 18
3.4.2. Destilacin fraccionada

Se usa para separar componentes lquidos que difieren de en menos de 25 en su punto de

ebullicin. Cada uno de los componentes separados se les denomina fracciones. Es un
montaje similar a la destilacin simple en el que se ha intercalado entre el matraz y la
cabeza de destilacin una columna que puede ser tener distinto diseo (columna vigreux, de
relleno...). Al calentar la mezcla el vapor se va enriqueciendo en el componente ms voltil,
conforme asciende en la columna.

3.4.3. Destilacin a vaco

Es un montaje muy parecido a los otros procesos de destilacin con la salvedad de que el
conjunto se conecta a una bomba de vaco o trompa de agua. En lugar de plato poroso se
puede adaptar un capilar de vidrio u otro dispositivo semejante que mantenga la ebullicin
homognea. Este montaje permite destilar lquidos a temperaturas ms bajas que en el caso
anterior debido que la presin es menor que la atmosfrica con lo que se evita en muchos
casos la descomposicin trmica de los materiales que se manipulan.

3.5. BALANCE DE MATERIA

Un balance de materia es simplemente la aplicacin de la Ley de conservacin de la masa:

La materia no se crea ni se destruye. En un proceso qumico, en particular, no es ms que
el conteo o inventario de cunto entra, sale y se usa de cada componente qumico que
interviene en cada proceso. Se podra traducir la ley de conservacin de la masa. El total de
la masa que entra a un proceso o unidad es igual al total de la masa que sale de esa unidad.

= +

Ec-1

=
Ec-2

=
Ec-3

= 1 + 2 + 3 + 4 + . .
Ec-3

9 - 18
Dnde:

Fin = flujo de entrada

Fout = flujo de salida

Vin = volumen de entrada

V out = volumen de salida

Vt = volumen total.

3.6. BALANCE DE ENERGA

El balance de energa al igual que el balance de materia es una derivacin matemtica de la

"Ley de la conservacin de la energa" (Primera Ley de La Termodinmica), es decir "La
energa no se crea ni se destruye, solo se transforma". El balance de energa es un principio
fsico fundamental al igual que la conservacin de masa, que es aplicado para determinar
las cantidades de energa que es intercambiada y acumulada dentro de un sistema. La
velocidad a la que el calor se transmiten depende directamente de dos variables: la
diferencia de temperatura entre los cuerpos calientes y fros y superficie disponible para el
intercambio de calor.

= +

Ec-4
=

Ec-5

10 - 18
3.7. MATERIALES DE LA TORRE DE DESTILACIN CON CABEZAL DE REFLUJO

TABLA 1: INSTRUMENTOS UTILIZADOS EN LABORATORIO

MATERIAL IMAGEN DESCRIPCION

Es un recipiente cilndrico de vidrio

con una base ancha, que
generalmente lleva en la parte
superior un pico para difundir el
PROBETAS
lquido con mayor facilidad, que
cumple la funcin de medir los
volmenes de sustancias liquidas.

Recipiente de vidrio de forma

esfrica con un pequeo cuello en
la parte superior de capacidades
grandes (ejemplo 2 litros) soporta
BALON
grandes temperaturas, un
recipiente que permite acumular
sustancias liquidas a altas
temperaturas.

Las mantas calefactores con

regulacin electrnica de
temperatura son unos
instrumentos bsicos en cualquier
MANTA CALEFACTORA laboratorio para procesos de
destilacin, digestin, evaporacin,
extraccin y ebullicin, este equipo
cumple la funcin de poder
calentar a temperaturas altas.

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 Aproximadamente una altura de 50
cm aislada y rellena.

Permite la separacin de los

componentes o sustancias que se
COLUMNA DE
le introduce en ella.
DESTILACION

Pequeos anillos que soportan

altas temperaturas, permiten la
recuperacin de lquidos o
partculas que suben a travs de la
Anillos RASCHIG
evaporacin de una sustancia.

Es un aparato de laboratorio,
construido en vidrio, que se usa
para condensar los vapores que se
desprenden usando en
CONDENSADOR RECTO Y contracorriente un lquido de
SERPENTIN enfriamiento, cumple la funcin de
condensar los vapores de la
columna.

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 Soporte universal o pie universal
es una pieza del laboratorio donde
se sujetan las pinzas de
laboratorio, cumple la funcin de
SOPORTE UNIVERSAL
inmovilizar los instrumentos que se
requieran.

La pinza con garra, o gancho

curvo, se utiliza para sostener
diferentes recipientes utilizados en
el Laboratorio, Sostiene la torre de
destilacin en forma vertical.
PINZAS DE GARRA

Es una pieza cristalina utilizada

para operaciones de reflujo,
cumple la funcin de colocar un
termmetro y desviar vapores al
CABEZAL DE REFLUJO condensador.

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 Es una pieza de equipamiento de
laboratorio parecida a un dedo y
es un tipo de refrigerante de
pequeo tamao cumple la funcin
para generar una superficie fra
DEDO FRIO
localizada, se puede utilizar como
una versin compactada de un
condensador de reflujo para
realizar reacciones qumicas o
destilacin

Es un recipiente cilndrico de vidrio

borosilicatado de varias
capacidades, es utilizado en
laboratorios sobre todo para
VASO DE PRECIPITADO
calentar sustancia y traspasar
liquidos.

3.8. TEMPERATURAS DE EBULLICIN

El fraccionamiento comienza con el calentamiento del crudo en un horno tubular a 300C,

antes de entrar en la columna de destilacin. Se emplea una columna de platos para separar
las diferentes fracciones. La fraccin de menor punto de ebullicin (0 -20C), llamada gas
ligero est formada por: metano, etano, olefinas, propano, butano. Esta fraccin se emplea
como combustible principalmente. ter de petrleo, destila entre 35 y 60C, emplendose
como disolvente. La gasolina y la nafta tienen puntos de ebullicin entre 60 y 150C y se
emplean para combustible de vehculos. Queroseno tiene puntos de ebullicin entre 200 -
300C se emplea como disolvente y combustible. Gasleo, 280-380C, combustible diesel y
calefaccin. Con mayor punto de ebullicin tenemos acetites lubricantes y vaselina. Los
productos slidos que resultan del fraccionamiento son: parafina slida y asfalto. Tienen un
punto de fusin de unos 50 -60C.

14 - 18
 TABLA 2: TABLA DE TEMPERATURAS DE EBULLICIN

4. CONCLUCIONES.

Es muy importante conocer la destilacin en forma experimental el proceso de destilacin se

puede observar claramente cada corte de crudo que se obtiene a una temperatura
establecida y el volumen obtenido a un determinado tiempo.

A medida que la temperatura vaya incrementando se obtiene subproductos ms pesados.

5. RECOMENDACIONES.

Se recomienda tener mejores ambientes de laboratorio, puesto que el espacio es muy

pequeo.
Mejorar los equipos y materiales, ya que no cuenta con mangueras adecuadas,
adaptadores de las piletas para realizar las conexiones.
No cuenta con el suministro de agua adecuada para el uso de sus equipos.
Se recomienda instalar ms sillas o taburetes en el laboratorio para mejores
comodidades.
Instalar ventiladores o extractores de aire, ya que el ambiente es muy cerrado.
Instalar las boquillas de los grifos, ya que es se obtiene fuga de agua al momento de
instalar las mangueras.

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 Se recomienda tener materiales y accesorios necesarios de laboratorios completos,
como teflones, abrazaderas ajustable, secadores, etc.

6. BIBLIOGRAFA

https://www.ecured.cu/Destilaci%C3%B3n_del_petr%C3%B3leo

http://www.monografias.com/trabajos71/destilacion/destilacion.shtml#ixzz4ugc
gjcNs

http://www.quimicaorganica.org/foro/3-alcanos/167-fraccionamiento-del-
petroleo.html

https://es.slideshare.net/pflandres/destilacin-del-petrleo-23256727
https://es.slideshare.net/ingmiriamcoria/destilacin-de-petroleo
https://nestorcastrovaldivia.wordpress.com/2012/05/20/concepto-de-destilacion-y-
tipos-de-destilacion/
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-instrumentos-
de-un-laboratorio-quimico/termometro.html
https://www.scribd.com/doc/18463344/7-Balance-de-Materia
http://www3.fi.mdp.edu.ar/procesosindustriales1/archivos/Balance%20de%20materia.
pdf

ANEXO

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