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3. Limite de resolução
a menor distância entre 2 pontos que permite que sejam visualizados individualmente
LR = K x λ , onde,
K = constante (0,61);
λ = comp. de 1 onda de luz empregada (0,55 µ m);
AN = abertura numérica (vem gravado na objetiva).
LR ⇒ AN
4. Como usar o microscópio
posição de uso;
4.5 coloque a lâmina com a lamínula voltada para cima e prenda-a com as
presilhas;
5.1 não deixe a lâmpada do microscópio acesa quando não o estiver usando;
5.3 nunca faça o foco das objetivas de maior aumento sem tê-lo feito nas
precedentes;
5.4 não tente fazer consertos em seu microscópio e nunca troque peças de um
5.5 não “arraste” seu microscópio de uma lado para outro da bancada;
1. Introdução
2. Material
. autópsia;
. biópsia;
. 4 mm de espessura.
3. Fixação
. evitar autólise;
. impedir a atividade e a proliferação de bactérias;
. endurecer as células;
. aumentar a afinidade das estruturas celulares;
. fixação química = sol. formol a 10% ⇒ 24 hs.
4. Descalcificação
. peças ósseas;
. ácidos.
5. Desidratação
. 1 a 2hs em cada álcool etílico (70%, 80%, 90%, 95% e absoluto I, II e III)
6. Diafanização
. xilol ou benzol;
. álcool absoluto + benzol (1:1) ⇒ benzol I, II e III;
. peças pequenas = 40 min. em cada estágio;
. peças grandes = 1h:30min. em cada estágio;
7. Inclusão
. blocos de parafina
8. Microtomia
. micrótomo
11. Coloração
. corantes ácidos;
. corantes básicos;
. técnicas citoquímicas.
12. Montagem
. lamínula;
. Bálsamo do Canadá, Entelan ou Permout.
V. Microscópio de contraste de fase
. detalhes celulares in vivo
. #s de fase + #s de amplitude = #s de intensidade luminosa