PRCTICA N3

TTULO: Preparacin y Normalizacin de una Solucin O,25 N de H2SO4

CARRERA: INGENIERIA QUIMICA

CICLO: CUARTO CICLO/TERCER NIVEL

ESTUDIANTE: RENATO SOLORZANO FECHA: 14/10/2017

OBJETIVO GENERAL: Preparar 500ml de una solucin de H2SO4 0,25N para

posteriormente normalizarla con Sosa Caustica.

MARCO TEORICO:

Anlisis Volumtrico.

La volumetra es una tcnica clsica que origina una metodologa absoluta que se
basa en el empleo de estndares qumico-analticos que reaccionan univoca y
estequiometricamente con el analito. Los clculos se basan en la reaccin
estequiometria implicada en la reaccin volumtrica principal.
Tcnicamente se fundamenta en la medida exacta (precisa) de un volumen de una
disolucin del reactivo estndar analtico, que se denomina disolucin valorante, que
se necesita para reaccionar cuantitativamente con el analito presente en la disolucin
de la muestra. La operacin se denomina titulacin.

Normalidad.

Al igual que la molaridad, esta unidad de concentracin se basa en el volumen de

solucin. La normalidad se define como el nmero de equivalentes del soluto por litro
de solucin:

en donde N es la normalidad, #eg es el nmero de equivalentes, y V es el volumen de

la solucin expresado en litros. Esta definicin puede ser extendida cuando se emplea
el concepto de miliequivalente gramo y el volumen se maneja en mililitros ya que
(usando el anlisis dimensional):

Pues:

en donde g representa los gramos de soluto y ME la masa del equivalente, por lo que
Reacciones de neutralizacin

La masa del equivalente-gramo de una sustancia en volumetras de neutralizacin es

la masa de la sustancia que puede suministrar, reaccionar con, o ser qumicamente
equivalente a un tomo gramo de protones (H+) en la reaccin que tiene lugar. As, la
masa del equivalente-gramo del HCl coincide con su masa molecular; la masa del
equivalente-gramo del H2S04 es la mitad de la masa molecular. La masa del
equivalente-gramo de una base es la masa de ella que reacciona con o acepta un
tomo gramo de protones. As, la masa del equivalente-gramo del hidrxido sdico es
NaOH/1; el del hidrxido brico, Ba(OH)2/2; el del carbonato sdico, Na2CO3/1
cuando pasa a HCO3~, y Na2CO3/2 cuando pasa a H2C03.

Patrones Primarios

Para practicar una volumetra es de importancia fundamental contar con soluciones

normalizadas, es decir con soluciones que contienen un nmero perfectamente
conocido de equivalentes de la sustancia que interesa, por litro de solucin (N de mili
equivalentes/mL).
Cuando se dispone de un patrn primario resulta sencillo preparar una solucin
normalizada, pues se pesa la cantidad requerida de la droga y se lleva a un volumen
definido.
Un patrn primario es un compuesto de pureza elevada que sirve como material de
referencia, en todos los mtodos volumtricos y gravimtricos.
La exactitud del mtodo depende de las propiedades de este compuesto, los requisitos
ms importantes para que una sustancia sea considerada patrn primario son:
Mxima pureza (99,9%).
Estabilidad atmosfrica.
Ausencia de agua de hidratacin, para evitar que cambie la composicin del
slido.
Fcil adquisicin y bajo precio.
Solubilidad suficiente en el medio de titulacin.
Masa molar relativamente grande para disminuir los errores asociados con la
operacin de pesada.
Si la sustancia a disolver no es patrn primario, solo se podr preparar una disolucin
de normalidad aproximada y finalmente se ajusta su ttulo contra un patrn primario.
Esta operacin se denomina normalizacin.

Punto de Equivalencia y Punto Final

El punto de la titulacin en el que se cumple que el nmero de equivalentes de

reactivo adicionado es igual al nmero de equivalentes del analito que se determina en
la muestra se llama punto de equivalencia, punto final terico o punto estequiomtrico.
En toda determinacin volumtrica es preciso contar con un sistema de indicacin, que
deber evidenciar el momento en que pueda darse por terminada la titulacin.
Se habr arribado al llamado punto final prctico o punto final volumtrico. El punto
final prctico no coincide necesariamente con el punto de equivalencia, pero se tratar
siempre de elegir un sistema indicador que produzca la menor diferencia posible entre
ambos. Generalmente se acepta un error de 0,1%.
MATERIALES Y EQUIPO:
Cant. Material de vidrio
1 Vaso de precipitacin
500ml
1 Baln de aforo
1 Bureta
1 Balanza analtica
Cant. Material de vidrio
1 Soporte universal
1 Pipeta
1 Matraz Erlenmeyer
1 Recipiente de vidrio

REACTIVOS:

%Riqueza del acido Densidad Reactivo

94 Reactivo H2SO4
1,84g/cm3
Reactivo Patrn Normalidad
NaOH 0,5

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

PREPARACION DE LA SOLUCIN 0,25N DE H2SO4:

a) Determinar la densidad del H2SO4 concentrado.

b) Realizar los clculos para determinar el volumen de H2SO4.
c) Medir la cantidad de cido previamente calculada con una pipeta.
d) Colocar la cantidad medida en un vaso de precipitacin y diluirlo en 200ml de
agua destilada.
e) Aforar en un baln de aforo la solucin preparada hasta completar los 500ml.
f) Colocar en un frasco de vidrio y etiquetarlo.

NORMALIZACION DE UNA SOLUCION 0,5 DE NaOH:

1. Medir 20ml de NaOH 0,5N

2. Colocar en un vaso de precipitacin y agregar 80 ml de agua destilada
3. Colocar el indicador rojo de metilo
4. Cargar la bureta con H2SO4 ,0,25N
5. Realizar el viraje aadir poco a poco H2SO4(color rosado).
6. Repetir el proceso realizar los clculos.

CALCULOS Y RESULTADOS:

PREPARACION SOLUCION 0,25 N DE H2SO4

gramos de soluto
%M/M= x 100
gramos de solucion

94
%m/m=100 100 %m/m=94 gr HCl Pur
Normalidad Peso molecular Volumen
1N 49 1000ml
0,25N X1 500ml

X1=6,12g.
gr HCl % pureza
100g 94g
X2 6,12g
X2=6,51g

(2)
d= ; V= x2/d; V=6,51/1,84 V= 3,53 ml

PREPARACION SOLUCION 0,5 N DE NaOH

Normalidad Peso molecular Volumen

1N 40g 1000ml
0,5N X1 20ml
X1=0,4g

NORMALIZACION DE LA SOLUCION CON Na0H

H2SO4 +2NaOH Na2SO4 +2H2O rojo de metilo

gr H2SO4 gr NaOH
98gr 80g
X2 0,4g
X1=0,49gr
gr H2SO4 Volumen
0,49gr 40,5 ml
X2 1000 ml
X2=12,09

12,09
K= =
=
40,5
K=0,29
N=k*N(Acido)
N=0,29*0,25
N=0,07
RECOMENDACIONES:
El uso del mandil es obligatorio dentro del laboratorio.
Utilice guantes, mascarilla y gafas de seguridad para la manipulacin de los
reactivos.
Cuando utilice los reactivos concentrados utilice la campana de extraccin de
olores.
BIBLIOGRAFIA:
-Douglas A. Skoog. Fundamentos de Qumica Analitica.Cuarta. 2013.Reverte
-Gilbert H. Ayres. Anlisis Qumico Cuantitativo.Segunda. 1970.Harla