Fichas Farmacologicas

ADRENALINA
Nombre Comercial
Adrenalina, Epinefrina
Presentacin
Ampollas de 1 mg/ml (1:1000).
Jeringas de 0,01mg/ml (1:100.000), 0,1mg/ml (1:10.000),0,5mg/ml
(1:2.000), 1mg/ml (1:1000).
Solucin para aerosol, 1% adrenalina, 1,25% adrenalina racmica,
2,25% adrenalina racmica.
Inhalador 160mg, 200mg, 220mg, 250mg.
PRESENTACIONES DISPONIBLES
amp. 1 mg/1 ml
jeringa 1 mg/1ml
1- INDICACIONES
- Reacciones anafilcticas.
- Broncoespasmo reversible.
- Edema laringeo.
- Glaucoma de ngulo abierto.
- Paro cardiaco.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Anafilaxis:
0,3-0,5 mg SC (0,3-0,5 mL de solucin acuosa 1:1000), puede

repetirse cada 10-15 minutos, hasta un mximo de 1 mg/dosis y 5
mg/da.
- Asma:
Igual dosis (SC) que para anafilaxis, puede repetirse cada 20
minutos para 3 dosis y luego cada 2-4 horas prn.
En forma de suspensin acuosa SC dosis de 0,5-1,5 mg (0,1-0,3 mL
de 1:200 o 0,2-0,6 mL de 1:400), puede repetirse con 0,5-1,5 mg,
como mximo cada 6 horas.
Adrenalina en forma inhalada no se recomienda debido a la baja
eficacia y duracin de accin ultra corta; se prefieren los
agonistas -2 selectivos (Ej: terbutalina).
En nios:
- Anafilaxis o asma:
0,01 mg/Kg/dosis SC, hasta un mximo de 0,5 mg/dosis de una
solucin acuosa 1:1000, puede repetirse cada 15 minutos para tres
dosis, luego cada 4 horas prn.
- Asma:
* En nios (1 mes-12 aos):
0,005 mL/Kg/dosis SC (suspensin acuosa 1:200), hasta un mximo
de 0,15 mL/dosis para nios de 30 Kg o menos, puede repetirse cada
6 horas.
- Edema laringeo:
0,5 mL de solucin acuosa racmica al 2,25 % en 3,5 mL de salino

normal cada 1-2 horas prn mediante nebulizador.
- Apoyo hemodinmico:
0,05-0,1 g/Kg/minuto IV inicialmente, luego valorar hasta
respuesta hemodinmica deseada; deben evitarse dosis superiores a
0,3 g/Kg/minuto si es posible.
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
La administracin intra-arterial no se recomienda debido a la notable
vasoconstriccin que se produce.
No utilizarlo con anestsicos locales en dedos de pies o manos.
No debe utilizarse durante la anestesia general con hidrocarburos
halogenados o ciclopropano, en hipotensin inducida por bloqueantes
-adrenrgicos (incluyendo fenotiazinas), en arterioesclerosis cerebral,
enfermedad cardiaca orgnica, glaucoma de ngulo cerrado y shock.
Utilizarlo con precaucin en ancianos y en pacientes con enfermedad
cardiovascular, hipertensin, diabetes o hipertiroidismo, y en pacientes
psiconeurticos y en los que estn tomando -bloqueantes.
Evitar el uso junto a medicamentos que sensibilicen el corazn a las
arritmias.
La inyeccin IM puede producir necrosis tisular local.
4- EFECTOS ADVERSOS
Las reacciones adversas de adrenalina estn relacionadas con la dosis e
incluyen inquietud, anxiedad, temblor, arritmias cardiacas,

palpitaciones, hipertensin, debilidad, mareo y dolor de cabeza.
Puede ocurrir dolor anginoso cuando existe insuficiencia coronaria.
Puede producirse hemorragia cerebral por un incremento agudo en la
presin sangunea por sobredosis, y aumento de glucosa en sangre. Por
inyecciones repetidas pueden ocurrir necrosis locales y tolerancia con
el uso prolongado.
Amiodarona:
GRUPO: Antiarrtmicos
La amiodarona es un frmaco que acta disminuyendo los impulsos
elctricos en el msculo del corazn. Estos impulsos elctricos son los que
controlan la actividad de este rgano, ya que pasan a travs del msculo
cardiaco y provocan la contraccin de las cmaras del corazn (aurculas y
ventrculos). La amiodarona ayuda a restablecer el ritmo cardaco.
Nombre Comercial
Trangorex
Presentacin
Ampollas de 3ml con 150 mg (50mg/ml)
Comprimidos de 200 mg
Indicaciones
Tratamiento de las arritmias graves citadas a continuacin, cuando
no respondan a otros antiarrtmicos o cuando los frmacos
alternativos no se toleren:
Taquiarritmias asociadas con el sndrome de Wolff-Parkinson-White.
Prevencin de la recidiva de la fibrilacin y "flutter" auricular.
Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxstica
incluyendo: taquicardias supraventricular, nodal y ventricular,
fibrilacin ventricular. La va intravenosa se emplear cuando sea
necesaria una respuesta rpida. Debe utilizarse en unidades con
medios adecuados para la monitorizacin cardiaca y reanimacin
cardiopulmonar.
Dosis
Tratamiento de ataque o inicial: alternativa primera
Perfusin de mantenimiento intravenosa: la dosis media

recomendada es de 5 mg/ kg de peso, diluidos en 125-250 ml de
suero glucosado, administrado en un periodo de 20 minutos a 2
horas y repetible de 2 a 3 veces en 24 horas.
Se debe ajustar la velocidad de la infusin segn la respuesta clnica.
La accin se manifiesta desde los primeros minutos y va
disminuyendo paulatinamente.
Debe instaurarse una perfusin.
Tratamiento de ataque o inicial: alternativa segunda
En caso de emergencia clnica, puede administrarse, en forma de

inyeccin lenta, de 150-300 mg (aproximadamente 5 mg/ kg de peso)
en 10-20 ml de dextrosa 5%.
La duracin de la inyeccin no debe ser nunca inferior a 3 minutos.
No debe mezclarse ningn otro producto en la jeringa.
Estos pacientes deben monitorizarse permanentemente.
No debe administrarse una segunda inyeccin antes de 15 minutos
de administrar la primera (riesgo de colapso irreversible).
Tratamiento de mantenimiento
10-20 mg/ kg (media de 600-800 mg/ 24 horas, lmite 1.200 mg/ 24

horas) en 250 ml de suero glucosado durante varios das.
Tomar el relevo por la va oral (3 comprimidos/ da), si es posible,
desde el primer da de la perfusin, para obtener una impregnacin
tisular suficiente y poder as interrumpir la administracin
endovenosa.
Posteriormente, la posologa oral se ajustar a la dosis mnima
eficaz.
Nios (VO)
Calcular las dosis usando rea de superficie corporal en nios

menores de 1ao.
Dosis inicial: 10-15 mg/kg/da repartidos en 1-2 dosis durante 4-14
das o hasta control arritmia. Reducir a 5 mg/kg/da en dosis nica
diaria durante 3-4 semanas
Mantenimiento: 2.5 mg/kg/da.
Farmacocintica
Inicio de accin
IV: inmediato.
VO:2-4 das.
Mximo efecto
nVO: ormalmente 1-3 semanas.

Duracin
45 das.
Eliminacin
Heptica.
Interacciones
Puede aumentar los niveles de digoxina, potenciar el efecto de la

warfarina, o causar bradicardia extrema en combinacin con
betabloqueantes, calcioantagonistas y lidocaina.
Efectos Secundarios
Efectos locales. flebitis. Puede evitarse con un catter central.
Efectos generales. sensacin de sofoco, sudoracin, nuseas.
Cardiovasculares. hipotensin, generalmente moderada y
transitoria. Se han notificado casos de hipotensin severa o de
colapso tras sobredosificacin o administracin demasiado rpida.
Bradicardia moderada. En algunos casos, principalmente en sujetos
ancianos. El efecto proarritmgeno de Amiodarona es dbil, inferior
al de los otros antiarrtmicos.
Gastrointestinales. elevacin precoz y a menudo moderada de las
transaminasas. Excepcionalmente puede acompaarse de una
franca colestasis con ictericia, constituyendo un cuadro de
hepatopata aguda.
Otros. Se han descrito efectos diversos y que aparecen
excepcionalmente tras la administracin IV directa: shock
anafilctico, hipertensin intracraneal benigna (pseudo-tumor
cerebral), broncoespasmo y/ o apnea en caso de insuficiencia
respiratoria, principalmente en asmticos. Depsitos corneales
reversibles. Fototoxicidad, alteracin de la coloracin de la piel.
Disfuncin tiroidea. Respiratorio:Fibrosis intersticial pulmonar.
Debilidadmuscular con ataxia. Discrasias sanguneas, aumento del
tiempo de protrombina.
Recomendaciones
Amiodarona por va inyectable debe utilizarse nicamente en el
medio hospitalario especializado y bajo vigilancia permanente (ECG,
TA).
Administrar con prudencia en casos de hipotensin, insuficiencia
respiratoria severa, cardiomiopatas e insuficiencia cardiaca grave.
Se recomienda control de la funcin heptica y tiroidea.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al yodo.
Bradicardia sinusal, bloqueo sino-auricular. Bloqueo
auriculoventricular, alteraciones de la transmisin bi-o trifascicular, en
pacientes a los que no se les haya implantado un marcapasos.
Enfermedad del seno, en pacientes a los que no se les haya
implantado un marcapasos.
Colapso cardiovascular, hipotensin arterial severa.
Alteraciones de la funcin tiroidea. Historia previa de patologa
tiroidea.
Embarazo: la amiodarona no es teratgena en el animal. En la
clnica, no se ha detectado ningn caso de malformacin.
Farmacologa
Antiarrtmico de clase II, perteneciente al grupos de los
benzofuranos. Acta retrasando la repolarizacin al prolongar la
duracin del potencial de accin y del periodo refractario funcional.
Tambin posee propiedades antianginosas. Muy efectivo en arritmias
ventriculares y supraventriculares, tanto en terapia aguda como en el
mantenimiento en casos refractarios.
Reacciones adversas
Amiodarona
Bradicardia; hipo o hipertiroidismo; micro-depsitos cornales; nuseas, vmitos,
alteraciones del gusto; elevacin de transaminasas al inicio del tto., alteraciones hepticas
agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia; temblor extrapiramidal, pesadillas,
alteraciones del sueo; toxicidad pulmonar; fotosensibilizacin, pigmentaciones cutneas,
reacciones en lugar de iny. como: dolor, eritema, edema, necrosis, extravasacin,
infiltracin, inflamacin, induracin, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infeccin, cambios
de pigmentacin; disminucin de la presin sangunea.
Ampicilina:
GRUPO: Antibiticos va sistmica, penicilinas
La ampicilina es un antibitico que perteneciente al grupo de las

penicilinas. Las penicilinas se utilizan para tratar infecciones causadas por
bacterias. Actan matando a las bacterias. Hay diferentes tipos de
penicilinas; cada una trata diferentes tipos de infecciones. Por ello no
siempre puede cambiarse un tipo de penicilina por otro.
Las penicilinas se utilizan para tratar infecciones en diversas partes del
cuerpo. Ninguna penicilina sirve para el tratamiento de catarro, gripe u otra
infeccin causada por virus.
GRUPO DE LAS PENICILINAS
1.- Nombre Genrico: AMPICILINA
Nombres Comerciales ms comunes: Amplipeni, Pembrintin,
vial 1 g
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada CPSULA contiene:
Ampicilina.............................................................. 250 y 500 mg
Suspensin oral:
Ampicilina....................................................................... 250 mg
en 5 ml.
Cada frasco mpula contiene:
Ampicilina............................................................... 500 mg y 1 g
Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.
Cada TABLETA contiene:
Ampicilina.............................................................................. 1 g
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por microorganismos G+ (Streptococcus sp.,
Diplococcus pneumoniae y Staphylococcus no productores de
penicilinasa).
- Infecciones producidas por microorganismos G- (Haemophilus
influenzae, Proteus mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp., E.
coli, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis).
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Infecciones leves o moderadas (va oral):
250-500 mg/6 h.
- Infecciones leves o moderadas (va IM o IV):
250-500 mg/6 h.
- Infecciones severas (Ej: meningitis)(va IM o IV):
150-200 mg/Kg/da hasta un mximo de 8-14 g en 6-8 dosis
divididas.
- Gonorrea no complicada (va oral):
3,5 g tomados simultanamente con 1 g de probenecid.
En nios:
- Va oral (menos de 20 Kg):
50-100 mg/Kg/da en dosis divididas.
- Va oral (ms de 20 Kg) o IV (ms de 40 Kg):

Generalmente, la misma dosis que el adulto, hasta un mximo de
400 mg/Kg/da.
Ampicilina est contraindicada cuando existe historia de reaccin
anafilctica, acelerada (Ej: urticaria) o reaccin de la enfermedad del
suero a la administracin previa de penicilina.
Utilizar este medicamento con precaucin en pacientes con historia de
reacciones de hipersensibilidad a penicilina o cefalosporina,
predisposicin atpica (Ej: asma), funcin renal o cardaca
deterioradas.
Ampicilina puede interferir con la circulacin enteroheptica de
hormonas contraceptivas; pueden ocurrir irregularidades menstruales y
embarazos no planeados; es ms probable con dosis orales bajas de
contraceptivos.
4- EFECTOS ADVERSOS
Son frecuentes las erupciones cutneas (7-10%); muchas de stas son
eritematosas, mculopapulares que son 2-3 veces ms frecuentes en
pacientes con hiperuricemia que toman alopurinol y extremadamente
frecuentes (50-100%) en pacientes con mononucleosis o ciertos linfomas;
se sospecha que muchas de estas erupciones son de naturaleza no
alrgica. Ocasionalmente ocurren nuseas y vmitos despus de la
administracin oral; la diarrea tambin es frecuente.

Rara vez se produce nefritis intersticial. Dosis muy altas pueden
producir encefalopata clsica por penicilina.
ATENOLOL
GRUPO: Antiarritmico. Antianginoso, beta bloqueante. Antihipertensivo,
beta bloqueante
El atenolol es un frmaco que bloquea los receptores beta que existen en el
corazn. El atenolol acta bloqueando estos receptores, consigue disminuir
la necesidad de oxgeno del corazn, reducir el ritmo cardaco (efecto
cronotropo negativo), disminuir la fuerza de contraccin del corazn
(efecto inotropo negativo), bloquear ciertas acciones del sistema nervioso
simptico y reducir la contraccin de los vasos sanguneos.
NOMBRES COMERCIALES:
Blokium, Tanser, Tenormin,Neatenol.
Comprimidos de 50 y 100 mg
Ampollas de 10 ml conteniendo 5 mg (5mg/10ml).

1- INDICACIONES
Betabloqueante cardioselectivo, sin actividad simpaticomimtico
intrnseca ni estabilizadora de membrana.
- Hipertensin, slo o asociado a otros frmacos antihipertensivos
(diurticos, etc).
- Prevencin y tratamiento del ataque de angina de pecho estable.
- Infarto agudo de miocardio y arritmias cardiacas.
2- POSOLOGIA
Oral:
- Hipertensin: dosis usual 100 mg/d administrados en una toma.
Algunos pacientes responden adecuadamente a 50 mg/d.
- Angina: 100 mg/d administrados en una dosis nica o 50 mg cada
12 h. en una sola administracin.
- Arritmias: terapia de mantinimiento, 50-100 mg da en una sola
administracin.
Intravenosa:
- Infarto agudo de miocardio: dentro de las 12 h. siguientes al
episodio de infarto administrar 5-10 mg en inyeccin IV lenta (1
mg/ml), seguidos de 50 mg oral 15 min. despus.
Posteriormente, 50 y 100 mg va oral a las 12 y 24 horas
de la administracin IV.
- Arritmias: inyeccin IV lenta, con una dosis inicial de 2,5 mg

2n 2,5 min. Puede repetirse cada 5 min. hasta obtener la respuesta
deseada o se alcance la dosis mxima de 10 mg.
Por infusin 0,15 mg/ kg durante un periodo de 20 min. Puede
repetirse a intervalos de 12 horas.
Despus del tratamiento IV puede instaurarse la va oral(50-100
mg/da) .
Contraindicado en pacientes con bloqueo cardiaco (grados I y II),
bradicardia intensa o shock cardiogenico.
Especial contol en insuficiencia cardiaca, depresin, enfermedad de
Raynaud, asma u otras enfermedades broncoespsticas, hipertiroidismo o
diabetes, debiendo modificarse la dosificacin en caso de insuficiencia
renal.
En pacientes con enfermedad coronaria, la interrupcin del tratamiento
ser con reduccin gradual de la dosis, a lo largo de dos semanas a fin
de evitar el riesgo de agudizamiento de los sntomas anginosos o el
desarrollo de un infarto de miocardio.
4- EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos son una prolongacin de la accin farmacolgica y
afectan principalmente al sistema cardiovascular. En general son
frecuentes al inicio del tratamiento y desaparecen despus de 1-2
semanas.
-Frecuentes: mareos, fatiga, cefalea, insomnio, depresin,
broncoespasmo, vasoconstriccin perifrica con extremidades fras y
hormigueo.
-Ocasionalmente: alteraciones cardiovasculares graves(bradicardia,
bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca e hipotensin),
alucinaciones, confusin, parestesias, etc.
-Raramente: trombocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, impotencia,
fibrosis pulmonar.
ATROPINA
GRUPO: Antiespasmdicos
La atropina es un medicamento que acta reduciendo los espasmos
producidos en distintas partes del cuerpo. Un espasmo es una contraccin
violenta, mantenida y dolorosa. La atropina acta contra los espasmos
localizados en el aparato digestivo, las vas biliares, la uretra, el rin y el
tero. Tambin es capaz de reducir las secreciones producidas por estas
glndulas.
Atropina Braun, Atropina Sulfato Serra.
* PRESENTACIONES DISPONIBLES
amp. 1 mg / 1 ml
1- INDICACIONES
- Hipermotilidad funcional del intestino delgado.
- Preanestesia.
- Broncodilatador.
- Uvetis o midriasis.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Efecto anticolinrgico gastrointestinal:
400-600 mcg 4 veces al da (con las comidas y al acostarse) va
oral, SC, IM o IV.
- Preanestesia:
300-600 mcg SC, IM o IV aproximadamente 1 hora antes de la
induccin.
- Broncodilatador:
0,025-0,05 mg/Kg por inhalacin cada 4-6 horas diluido a 2-3 mL
con salino normal y administrado mediante un nebulizador de aire
comprimido.
- Uveitis o midriasis:
1-2 gotas de solucin al 1% (10 mg/mL) (hasta 3 veces al da para
uvetis).
En nios:
- Uso general:
10 mcg/Kg cada 4-6 horas va oral o SC.
- Como broncodilatador:
0,05-0,075 mg/Kg cada 4-6 horas diluido a 2-3 ml con salino
normal y administrado mediante un nebulizador de aire comprimido.
Atropina est contraindicada en los siguientes casos:
- Glaucoma de ngulo agudo.
- Sinequia entre el iris y cristalino del ojo.
- Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.
- Uropata obstructiva.
- Atona intestinal o pacientes ancianos o debilitados.
- Megacolon con complicacin de colitis ulcerosa.
- Hernia de hiato con esogagitis de reflujo.
- Estado cardiovascular inestable en hemorragia aguda.
- Taquicardia.
- Miastenia gravis.
Se debe utilizar con precaucin durante el embarazo y en pacientes
mayores de 40 aos, sobre todo aquellos con cualquier enfermedad
cardaca severa, hipertensin, colitis ulcerosa, ileo, enfermedad
pulmonar crnica, hipertiroidismo, neuropata autnoma, enfermedad
renal o heptica o hipertrofia prosttica (estos ltimos pacientes
pueden experimentar retencin urinaria, y deberan orinar en el

momento de administracin). La sobredosificacin puede causar una
accin similar al curare.
4- EFECTOS ADVERSOS
Los efectos txicos estn relacionados con la dosis y son frecuentes,
sobre todo en nios. Atropina puede acumularse y producir efectos
sistmicos despus de dosis mltiples mediante inhalacin en ancianos.
Lo siguiente puede ocurrir en adultos:
Con 0,5 mg: Sequedad ligera de nariz y boca, bradicardia, inhibicin de
sudoracin (puede conducir a fiebre).
Con 1 mg: Sequedad definida de nariz y boca, sed, aceleracin del
corazn (posiblemente precedida por enlentecimiento), midriasis ligera.
Con 2 mg: Marcada sequedad de boca, taquicardia, palpitacin,
midriasis, visin cercana borrosa, piel ruborizada y seca.
Con 5 mg: Incremento de los sntomas anteriores, ms alteracin del
habla, dificultad al tragar, dolor de cabeza, piel caliente y seca,
inquietud con astenia.
Ms de 10 mg: Sntomas anteriores aumentados, ataxia, excitacin,
desorientacin, alucinaciones, delirio y coma.

ACYCLOVIR
GRUPO: Antivirales, antivirales va sistmica
El aciclovir es un frmaco que se usa para tratar algunas infecciones
virales, ya que acta inhibiendo la produccin de material gentico (DNA).
Este material se necesita en la reproduccin y para la supervivencia de los
virus. El aciclovir no destruye los virus, si no que detiene su reproduccin,
y consigue disminuir el nmero de virus, de forma que para el sistema
inmune sea ms fcil superar la infeccin.
Aciclostad y Zovirax. Existen tambin formas genricas de
aciclovir.
compr. 200 mg, 800 mg
vial 250 mg
crema tpica 5%
pom. oftlmica 3%
1- INDICACIONES
- Infecciones por Herpes simplex I y II.
- Infecciones por Herpes Zoster (Varicela Zoster).
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Infeccin localizada y severa por Herpes simplex I y II:
5 mg/Kg IV 3 veces al da durante 5-7 das.
- Infeccin por Hespes Zoster:
5-10 mg/Kg IV 3 veces al da.
- Encefalitis por Herpes simplex I y II:
10 mg/Kg IV 3 veces al da.
- Infeccin genital primaria o recurrente por Herpes simplex I y II:
200 mg va oral 5 veces al da durante 5-10 das.
- Prevencin de infeccin genital recurrente por Herpes simplex I
y II:
200-400 mg va oral 2-5 veces al da, hasta un mximo de 1 g/da.
- Varicela activa o Herpes zoster:
800 mg va oral cada 4 horas 5 veces al da durante 5 das
(varicela) o 7-10 das (zoster).
- Infecciones limitadas mucocutneas por Herpes simplex que no amenazan
la vida del paciente, en pacientes inmunocomprometidos:
Administrar va tpica mediante una cinta que cubra la superficie

corporal afectada, cada 3 horas, 6 veces/da durante 7 das.
En nios:
- Infeccin por virus Herpes simplex I y II:
* En neonatos:
Dosificacin no establecida.
* Entre 13 meses-11 aos:
750 mg/m IV en 3 dosis divididas.
- Varicela:
* Mayores de 2 aos:
20 mg/Kg/dosis va oral hasta un mximo de 800 mg cada 6 horas
durante 5 das.
* Entre 13-18 aos:
800 mg va oral cada 6 horas durante 5 das.
* Mayores de 18 aos:
Misma dosis que el adulto.
Debe utilizarse con precaucin en disfuncin renal, deshidratacin, y
desrdenes neurolgicos pre-existentes.
Aciclovir se concentra en la leche materna; un lactante recibira 1-2
mg/da con dosis maternas orales tpicas. Aciclovir tpico aplicado a
pequeas reas del cuerpo de la madre, no debera representar riesgo
para el lactante; sin embargo, no est claro si la terapia oral o IV de
aciclovir en la madre es segura para el lactante.

El uso de aciclovir durante el segundo y tercer trimestre de embarazo
no parece estar relacionado con toxicidad fetal. Puede haber un retraso
mediado por aciclovir en la respuesta humoral materna de anticuerpos que
podra acabar en transferencia retardada de IgG hacia el feto,
incrementndose por tanto el riesgo de infeccin neonatal por virus
Herpes simplex.
4- EFECTOS ADVERSOS
La nefrotoxicidad, que se piensa es debida a la precipitacin de
cristales de aciclovir en la nefrona, ocurre en aproximadamente el 10%
de pacientes si el medicamento se administra mediante bolus (<10
minutos). La flebitis en la zona de inyeccin ocurre frecuentemente con
infusin IV debido al alto pH (9-11) del producto. Otros efectos
adversos comunicados se refieren a toxicidad sobre el SNC ( Ej: dolor de
cabeza, letargia, temblor, delirio, ataques), nuseas, vmitos, y
erupcin cutnea. La toxicidad sobre el sistema nervioso central ocurre
principalmente en pacientes con enfermedad neurolgica subyacente,
enfermedad renal terminal o con quimioterapia anticancerosa e
irradiacin sobre el SNC, y puede no ser debido principalmente al
medicamento.
La aplicacin tpica en lesiones por Herpes puede ser dolorosa.

Azitromicina
Antiinfecciosos de Uso Sistmico : Antibiticos : Macrlidos
GRUPO: Antibiticos va sistmica, macrlidos
Es un antibitico perteneciente al grupo de los azlidos, derivados de los

macrlidos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias.
Inhibe el crecimiento de las bacterias debido a que interfieren en la
produccin de protenas esenciales para la multiplicacin y divisin de las
mismas. De esta forma, se consigue controlar la infeccin.
Composicin: Azitrom: Comprimidos 500 mg: cada comprimido contiene:

Azitromicina 500 mg. Suspensin: cada 5 ml contiene: Azitromicina 200
mg. Azitrom Forte: cada 5 ml contiene: Azitromicina 400 mg.
Indicaciones: Azitrom (azitromicina) se usa por va oral para el tratamiento de
infecciones leves a moderadas del tracto respiratorio alto y bajo, como faringitis o
amigdalitis, causadas por Streptococcus pyogenes; infecciones del tracto
respiratorio inferior resultantes de exacerbaciones bacterianas en presencia de
enfermedad pulmonar obstructiva crnica, causadas por M. catarrhalis, H.
influenzae o S. pneumoniae; infecciones de la piel y sus estructuras causadas por
microorganismos susceptibles como Staphylococcus aureus, S. pyogenes o S.
agalactiae. Se usa tambin en el tratamiento de uretritis o cervicitis no
gonoccicas, causadas por Chlamydia trachomatis y del chancroide producido por
Haemophilus ducreyi. En nios de 6 meses o ms Azitrom se usa para el
tratamiento de la otitis media causada por Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis o Streptococcus pneumoniae y para el tratamiento de la faringitis o
amigdalitis provocada por Streptococcus pyogenes, grupo A betahemoltico.
Posologa: La azitromicina debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas
despus de las comidas. Para el tratamiento de faringitis o amigdalitis leves a
moderadas, las exacerbaciones bacterianas agudas de enfermedades pulmonares
obstructivas crnicas, la neumona leve y las infecciones no complicadas de piel y
estructuras afines, la dosis habitual es 500 mg 1 vez al da por 3 das o 500 mg el
primer da seguido de 250 mg diarios por 4 das. (Dosis total acumulada: 1.5 g
administrados en 5 das). En pacientes peditricos la dosis oral es de 10 mg/kg el
primer da, seguidos por 5 mg/kg diarios durante 4 das consecutivos. En nios con
un peso mayor de 45 kg se deber administrar la misma dosis que en adultos. Para
el tratamiento de infecciones no complicadas ocasionadas por Chlamydias, como
cervicitis o uretritis no gonoccica, la dosis habitual es 1 g en dosis nica.
Contraindicaciones: Est contraindicado en pacientes con reconocida
hipersensibilidad a azitromicina o algn otro antibitico macrlido.
Presentaciones: Azitrom: Comprimidos 500 mg: envases conteniendo 3 y 6
comprimidos. Suspensin: envases conteniendo 15 y 30 ml. Azitrom
Forte: envase conteniendo 20 y 30 ml de suspensin.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: AZITROMICINA es bien
tolerada con una baja frecuencia de efectos colaterales. En estudios clnicos, las
siguientes reacciones adversas fueron reportadas:
Desrdenes del sistema sanguneo y linftico: En los estudios clnicos,

ocasionalmente se han observado episodios transitorios de neutropenia leve,
aunque no se ha establecido una relacin causal con AZITROMICINA.
Desrdenes del odo y laberinto: Se ha reportado deterioro auditivo, incluyendo

prdida de la audicin, sordera y/o tinnitus en algunos pacientes que reciben
AZITROMICINA. Muchos de stos han sido asociados con el uso prolongado de
dosis elevadas en estudios de investigacin.
En tales casos, cuando la informacin de seguimiento estuvo disponible, la

mayora de los eventos fueron reversibles.
Desrdenes gastrointestinales: Nusea, vmito, diarrea, heces blandas, malestar

abdominal (dolor, clicos) y flatulencia.
Desrdenes hepatobiliares: Alteracin de las pruebas de funcionamiento

heptico.
Desrdenes de la piel y tejido subcutneo: Reacciones alrgicas incluyendo

erupcin cutnea y angioedema.
En estudios de fase postcomercializacin, las siguientes reacciones adversas se

han reportado:
Desrdenes de infecciones e infestaciones: Moniliasis y vaginitis.
Desrdenes del sistema sanguneo y linftico: Trombocitopenia.
Desrdenes del sistema inmunolgico: Anafilaxia (rara vez fatal) (vase

Precauciones generales).
Desrdenes metablicos y nutricionales: Anorexia.
Desrdenes del psiquitricos: Reacciones agresivas, nerviosismo, agitacin y

ansiedad.
Desrdenes del sistema nervioso: Mareos, convulsiones (observados con otros

macrlidos), cefalea, hiperactividad, parestesia, somnolencia, sncope. Se han
reportado casos raros de alteraciones en la percepcin del gusto.
Desrdenes del odo y laberinto: Vrtigo.
Desrdenes cardiacos: Se han reportado palpitaciones y arritmias, incluyendo

taquicardia ventricular (al igual que con otros macrlidos). Han habido reportes
raros de prolongacin QT y torsades de pointes. Una relacin causal entre
AZITROMICINA y estos efectos no ha sido establecida. (Vase Precauciones
generales).
Desrdenes vasculares: Hipotensin.
Desrdenes gastrointestinales: Vmito/diarrea (rara vez causando

deshidratacin), dispepsia, constipacin, colitis seudomembranosa, pancreatitis y
en raras ocasiones cambios en la coloracin de la lengua.
Desrdenes hepatobiliares: Anormalidades en la funcin heptica incluyendo

hepatitis e ictericia colesttica, as como raros casos de necrosis e insuficiencia
heptica, que rara vez han provocado la muerte. Sin embargo, no se ha
establecido una relacin causal.
Desrdenes de la piel y tejido subcutneo: Se han presentado reacciones

alrgicas, que incluyen prurito, erupcin cutnea, fotosensibilidad, edema,
urticaria y angioedema.
Se han reportado rara vez reacciones cutneas serias, incluyendo eritema

multiforme, sndrome de Stevens-Johnson y necrlisis epidrmica txica.
Desrdenes musculosquelticos y del tejido conectivo: Artralgia.
Desrdenes renales y urinarios: Nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda.
Desrdenes generales: Se ha informado astenia aunque no se ha establecido una

reaccin causal. Tambin se han reportado fatiga y malestar general.
AZTREONAM
GRUPO: Antibiticos va sistmica, monobactamas
El aztreonam es un antibitico relacionado con las penicilinas y las

cefalosporinas. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias.
Destruye determinadas bacterias interfiriendo en la sntesis de la pared
bacteriana.
El aztreonam se administra por va intravenosa o intramuscular y se reserva
para infecciones graves. Es de eleccin en pacientes alrgicos a penicilinas,
ya que es mucho menos probable que experimenten una reaccin alrgica
con el aztreonam.
Azactam
vial 1 g, 2 g
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias G- aerobias incluyendo
Pseudomonas aeruginosa.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- 500 mg-2 g IM o IV cada 6-12 horas, hasta un mximo de 8 g/da,
dependiendo de la gravedad y lugar de la infeccin. La dosis de
mantenimiento debera reducirse a la mitad con un Cl(creatinina)=
10-30 mL/min y a la cuarta parte con un Cl(creatinina)<10 mL/min.
Despus de la hemodilisis debera administrarse la octava parte de
la dosis inicial.
En nios:
- No est establecida la seguridad y la eficacia, pero en nios con
importantes infecciones por G- se ha utilizado satisfactoriamente

una dosis de 30 mg/Kg IV cada 6-8 horas.
Las cefalosporinas aparecen en cantidades traza en la leche materna,
que podra conducir a alteracin de la flora gastrointestinal o
sensibilizacin alrgica. La lactancia es segura con agentes de primera
y segunda generacin. El riesgo puede ser mayor con cefalosporinas de
tercera generacin y medicamentos similares (Ej: aztreonam) que son
mucho ms activos contra la flora gastrointestinal normal. Los lactantes
expuestos a cefalosporinas en leche materna deberan ser observados por
si se produce en ellos muguet, diarrea, o erupciones.
4- EFECTOS ADVERSOS
Son mnimos. La alergenicidad cruzada entre aztreonam y otras
-lactamas es baja y se ha utilizado de forma segura en pacientes
alrgicos a penicilinas o cefalosporinas.
AMPICILINA/SULBACTAM:
Polvo para Solucin Inyectable 1.5 g
AMPICILINA 1 g + SULBACTAM 0,5 g
Polvo para Solucin Inyectable
ANTIBACTERIANO
COMPOSICIN
Cada vial contiene:
Ampicilina ....1g
(como Ampicilina sdica)
Sulbactam .0,5g
(como Sulbactam sdico)
Antiinfecciosos de Uso Sistmico : Antibiticos : -lactmicos
Composicin: Cada frasco-ampolla contiene: Ampicilina Sdica 1063.00 mg;

Sulbactamo Sdico 547.0 mg. Equivalente a Ampicilina Base 1000 mg.
Equivalente a Sulbactamo Base 500.0 mg. Principio activo: Ampicilina y
Sulbactamo. Excipientes: No presenta.
Accin Teraputica: Antibitico b-lactmico.
Indicaciones: Este medicamento est indicado en el tratamiento de
infecciones producidas por bacterias sensibles a este antibitico en diferentes
partes del organismo, tales como: infecciones del tracto respiratorio superior e
inferior, tracto urinario, de la piel, tejidos blandos, de los huesos y articulares,
infecciones gonoccicas. Este medicamento exige diagnstico y supervisin
mdica.
Posologa: La administracin debe hacerse por personal entrenado en la
administracin de soluciones inyectables. La ampicilina/sulbactam puede ser
administrada por va I.V. o I.M. Para la administracin intravenosa, la dosis
puede administrarse mediante inyeccin I.V. lenta durante al menos 10-15
minutos o tambin se pueden entregar, en diluciones mayores con 50-100 ml
de un diluyente compatible como una perfusin I.V. durante 15-30 minutos. La
ampicilina/sulbactam puede ser administrada por inyeccin I.M. profunda. La
dosis debe ser determinada por su mdico, quin debe considerar entre otros
factores edad, peso, condicin de su enfermedad, test de laboratorios
(antibiograma) y otros, no obstante la dosis usual en adultos recomendada es:
de 1.5 a 3 g cada 6 horas. La dosis usual peditrica es de 200 a 300 mg por
kilo de peso corporal, administrado por perfusin endovenosa por da, dividido
en dosis divididas iguales. Modo de uso: Disolver el contenido en 5 ml de
agua estril para inyectables. Para perfusin I.V. diluir con agua estril, cloruro
de sodio 0.9%, Ringer lactato, dextrosa 5%, lactato de sodio 1/6M o dextrosa
en solucin salina. Uso prolongado: El curso de la terapia de forma rutinaria
por va I.V. no debe exceder de 14 das. Debe usarlo durante el tiempo que su
mdico se lo seale, respetando los horarios y las dosis.
REACCIONES ADVERSAS
Aquellas que indican necesidad de atencin mdica
Incidencias menos frecuentes
- Reacciones alrgicas, especialmente anafilaxia, respiracin rpida e irregular, hinchazn o inflamacin

alrededor de la cara, dificultad para respirar, disminucin repentina y severa en la presin arterial
- Elevacin de los valores de la funcin heptica.
- Candidiasis oral, dolor en la boca o lengua, manchas blancas en la boca o lengua.
- Reacciones parecida a la enfermedad del suero, erupcin cutnea, dolor en las articulaciones, fiebre.
- Erupcin cutnea, urticaria, prurito o tromboflebitis, dolor, enrojecimiento e inflamacin en el sitio de la

inyeccin)
- Candidiasis vaginal, prurito y secrecin vaginal.
ALBUMINA HUMANA
Albmina humana Grifols 20 %
vial 10 g / 50 ml
1- INDICACIONES
La albmina es una protena plasmtica cuya funcin ms importante es
el mantenimiento de la presin onctica y la capacidad de
transporte de hormonas, medicamentos,etc.
-Terapia de sustitucin de albmina en pacientes con deficiencia grav
de albmina, como ocurre en sndromes hipovolmicos.
-Hipoproteinemia debida a enfermedades renales crnicas, cirrosis
heptica o desnutricin grave.
-Hiperbilirrubinemia neonatal, asociada o no a alteraciones
hemolticas.
-Coadyuvante al tratamiento en ascitis, nefrosis agudas, sndrome

nefrtico agudo, pancreatitis, infecciones intraabdominales,
insuficiencia heptica aguda.
2- POSOLOGIA
Adultos
La dosis de albmina se determina aproximadamente a partir de la
siguiente frmula:
Prot. total necesaria(g/l)- prot. total presente(g/l)* vol.
plasma(l)*2.
Nios
Tener en cuenta que en los nios en volumen plasmtico
fisiolgico depende de la edad.
Antecedentes de alergia a la albmina.
Estados en los que la hipervolemia y sus consecuencias (volumen
sistlico aumentado, hipertensin) o la hemodiluccin supongan un
riesgo para el paciente: insuficiencia cardiaca descompensada,
hipertensin, varices esofgicas, edema pulmonar, ditesis
hemorrgica, anemia grave, anuria renal y postrenal.
Precauciones: cuando se administra albmina concentrada hay que
procurar hidratacin adecuada. En todo momento se evitar la
sobrecarga circulatoria y la hiperhidratacin. Si el volumen
necesario de albmina al 20% es superior a 200 ml, deben

administrarse soluciones electrolticas adicionales, o bien
continuar con albmina al 5%.
4- EFECTOS ADVERSOS
Es excepcional que se produzcan reacciones adversas con la infusin d
albmina. Como consecuencia de reacciones alrgicas, dosis elevadas
o muy repetidas se han descrito sofoco, urticaria, fiebre, vmitos,
modificacin de la presin sanguinea, frecuencia cardiaca y
respiracin.
Cuando se administran medicamentos preparados a partir de sangre o
plasma humano, no puede excluirse la aparicin de enfermedades
infecciosas debido a la transmisin de patgenos, incluidos
aquellos cuya etiologa se desconoce en la actualidad.
AMINOFILINA
Nombre Comercial
Aminofilina.
Eufipulmo (supositorios).
Lasa antiasmtico solucin.
Angiosedante (supositorios).
Presentacin
Ampollas conteniendo 1 mg/ml, 2 mg/ml, 25 mg/ml.
Comprimidos de 100 mg, y de 200 mg.
Comprimidos de liberacin retardada de 225 mg.
Solucin oral de 105 mg/5 ml.
Supositorios de 250 mg y de 500 mg.
amp. 240 mg / 10 ml
1- INDICACIONES
Broncodilatador directo del msculo liso bronquial y de los vasos
pulmonares.
La aminofilina es una mezcla de teofilina y etilendiamina , que
consigue que el principio activo sea 20 veces ms soluble en agua.
As 100 mg de aminofilina equivalen a 81.8 mg de teofilina anhidra.
- Tratamiento de : broncoconstriccin, asma agudo grave.
2- POSOLOGIA
El tratamiento debe ir orientado al mantenimiento de niveles
plasmticos estables de aminofilina entre 10-20 mcg /ml.
Adultos:
Crisis asmatica, en pacientes que no estn en tratamiento con
teofilina, 250-500 mg (5 mg/kg) en inyeccion lenta de 20 min.
En infusin continua 500mcg/kg/hora ajustando la dosis segun
niveles de teofilina plasmatica.
Nios:
Crisis asmatica, 5 mg/kg en inyeccion lenta. En infusion depende de
la edad
- de 6 meses a 9 aos: 1mg/kg/hora
- de 10-16 aos 800 mcg/kg/hora, ajustando igualmente segun
niveles.
Alergia al medicameto o bases xnticas.
Insuficiencia heptica, renal e insuficiencia cardiaca, y los mayores
de 55 aos, varones sobre todo eliminan la teofilina a velocidad
inferior a la normal.
Precaucin en pacientes con glaucoma, lcera gstrica, hipertensin
grave, hipertiroidismo, lesin miocrdica grave, hipoxemia intensa o
recien nacidos.
4- EFECTOS ADVERSOS
Se manifiestan con niveles plasmticos de teofilina superiores a 20
mcg/ml:
-Gastrointestinales: naseas, vmitos, dolor epigstrico, hematemesis o
hemorragia intestinal.
-Sistema nervioso: irritabilidad, nerviosismo, insomnio, cefaleas,
convulsiones tnico-clnicas generalizadas.
-Cardiovascular: palpitaciones, taquicardia, vasodilatacin perifrica,
hipotensin.
-Otros: fiebre, hipoglucemia, erupciones cutneas, reduccin del tiempo
de protrombina, aumento de GOT srica
cido valproico
GRUPO: Antiepilpticos
El cido valproico es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de

la epilepsia.
El cerebro y los nervios estn formados por una gran cantidad de clulas
nerviosas, que se comunican entre s a travs de impulsos elctricos. Estos
impulsos deben ser regulados cuidadosamente por el cerebro y los nervios
para un correcto funcionamiento. Cuando los impulsos elctricos se
producen de forma anormalmente rpida y repetitiva, el cerebro se ve
sobrecargado y su funcionamiento se altera.
El cido valproico evita el cmulo excesivo, rpido y repetitivo de impulsos

elctricos. De esta forma, la actividad nerviosa elctrica en el cerebro se
estabiliza, previniendo ataques y manteniendo normal la actividad cerebral.
Depakine, Depakine Crono.
vial 400 mg
1- INDICACIONES
- Epilepsia.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Epilepsia:
15 mg/Kg/da va oral en 3 dosis divididas inicialmente,
aumentarlo en incrementos de 5-10 mg/Kg/da a intervalos semanales
hasta dosis eficaz, hasta una dosis mxima de 60 mg/Kg/da. La
dosis de mantenimiento usual es 15-40 mg/Kg/da en 3 dosis
divididas.
En nios:
- Epilepsia:
Misma dosis que el adulto.
3- CONTRAINDICAIONES Y PRECAUCIONES
Este medicamento est contraindicado cuando existe disfuncin o
enfermedad heptica.
Debe utilizarse con precaucin durante el embarazo y lactancia. Este
medicamento puede alterar los resultados del test de cetona en orina.
Acido valproico inhibe el metabolismo de fenobarbital; puede ser
necesario reducir la dosis de fenobarbital.
Acido valproico desplaza a fenitona de los lugares de unin a
protenas plasmticas; los niveles plasmticos totales de fenitona se
reducen; la fenitona libre se incrementa slo temporalmente, as que no

suele necesitarse un cambio en la dosis de fenitona.
4- EFECTOS ADVERSOS
Las nuseas, vmitos, diarrea, y calambres abdominales ocurren
frecuentemente durante la iniciacin de la terapia y son minimizadas por
valoracin lenta de cido valproico. El riesgo de mujeres expuestas a
cido valproico que tienen nios con espina bfida es aproximadamente
1-2 %. Somnolencia, ataxia, temblor, alteraciones del comportamiento,
prdida de pelo transitoria, elevaciones transitorias en los tests de
funcin heptica, hiperamonemia asintomtica o ganancia de peso ocurren
ocasionalmente. Somnolencia y ataxia son ms prominentes en pacientes
que toman cido valproico junto con otros anticonvulsivos. Rara vez
ocurren trombocitopenia, pancreatitis aguda, parmetros anormales de
coagulacin o hiperglicinemia. El fallo heptico es raro; el mayor
riesgo ocurre durante los 6 primeros meses de terapia y en nios menores
de 2 aos que reciben mltiples anticonvulsivos. El status de ausencia
se ha comunicado en pacientes que reciben tambin clonazepam.

BICARBONATO SODICO
GRUPO: Anticidos
El sodio, bicarbonato o bicarbonato sdico es una sal capaz de

neutralizar el exceso de cido en el estmago, por lo que se emplea para
tratar los sntomas de la acidez en el estmago.
El bicarbonato sdico no acta slo a nivel local en el estmago sino que

pasa a la sangre. Por este motivo produce un mayor nmero de efectos
adversos que otros anticidos y puede emplearse para alcalinizar
(disminuir la acidez) la sangre o la orina en ciertas enfermedades.
~~~~ PRESENTACION ~~~~
* Ampolla con 0,84 g de Bicarbonato sdico en 10 ml de solucin
( solucin al 8,4% ; contiene 1 mEq por ml ).
* Frasco con Bicarbonato sdico al 8,4% en 250 ml de solucin.

* Frasco con Bicarbonato sdico 1/6 M en 250 ml de solucin.
* Frasco con Bicarbonato sdico 1/6 M en 500 ml de solucin.
Composicin: Inyectable al 8.4% (1 Molar): cada ampolla al 8.4% de 10

ml contiene: Bicarbonato de Sodio 0.84 g; cada ampolla al 8.4% de 20 ml
contiene: Bicarbonato de Sodio 1.68 g. Inyectable al 5%: cada ampolla al
5% de 20 ml contiene: Bicarbonato de Sodio 1.0 g. Inyectable 2/3
Molar: cada ampolla 2/3 Molar de 20 ml contiene: Bicarbonato de Sodio 1.12
g.
Cada ampolleta contiene:
Bicarbonato de sodio....................................................... 750 mg
Vehculo, c.b.p. 10 ml.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
El BICARBONATO DE SODIO es un agente alcalinizante, usado para el

tratamiento de acidosis metablica como consecuencia de diferentes desrdenes
como: queratocidosis diabtica, diarrea, problemas renales y shock.
El BICARBONATO DE SODIO puede en algunos casos ser utilizado para la

correccin de hipercalcemia. El BICARBONATO DE SODIO causa
alcalinizacin
de la orina, por lo que ha sido utilizado junto con diurticos en el tratamiento de
intoxicaciones agudas producidas por medicamentos dbilmente cidos, como
la fenobarbotina y salicilatos para mejorar su excrecin.
~ RECONSTITUCION ~~~~
Este medicamento est comercializado disuelto o en solucin.
~~~~ VIAS DE ADMINISTRACION ~~~~
* I.M. -> No.
* S.C. -> S.
Hay que preparar una solucin que sea isotnica,es decir
al 1,5%. Para ello diluir 1 ml de la ampolla al 8,4% con
4,6 ml de agua para inyeccin.
* I.V. DIRECTA -> S.
Utilizar unicamente en caso de parada cardaca.
Si se usa en neonatos y nios menores de 2 aos utilizar
una solucin al 4,2% o diluir la solucin al 8,4% en la
proporcin 1:1 con glucosa al 5%.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> S.
Existen soluciones comercializadas de Bicarbonato sdico
1M ( 8,4% ) y 1/6 M ( 1,4% ) en 250 y 500 ml de solucin.
Reacciones ocasionales: hipernatremia, hipocalcemia, sed, rubor, fiebre, cefalea, taquicardia, hiperapnea, paro
adversas respiratorio, edemas. Algunas veces puede producir alcalosis metablica.
BUSCAPINA
GRUPO: Antiespasmdicos
La butilescopolamina es un medicamento que acta reduciendo los
espasmos localizados en el aparato digestivo, las vas biliares, la uretra
y el rin. Tambin es capaz de reducir las secreciones producidas por
estas glndulas.
Nombre Comercial
Buscapina
Buscapina compositum (asociacin con metamizol)
Hioscina
Aparato Digestivo : Antiespasmdicos Anticolinrgicos
Composicin: Inyectable: cada ampolla de 1 ml contiene: N-Butilbromuro de

Hioscina 20 mg. Grageas: cada gragea contiene: N-Butilbromuro de Hioscina
10 mg. Gotas:cada 1 ml (10 gotas) contiene: N-Butilbromuro de Hioscina 10
mg.
Accin Teraputica: Antiespasmdico.
Indicaciones: Espasmos del tracto GI; espasmos y disquinesias del sistema
biliar; espasmos del tracto gnitourinario. Las ampollas estn indicadas
tambin en el clico renal y biliar , as como medio auxiliar en procesos
diagnsticos y teraputicos con riesgo de espasmo (endoscopa
gastroduodenal, radiologa).
Posologa: Grageas: Adultos y nios >12 aos: 1-5 veces/da, 1 gragea (con
abundante lquido). Gotas: Adultos y nios >6 aos: 3-5 veces/da 1ml = 20
gotas = 10 mg). Nios 1-6 aos: 3 veces/da, 10 gotas. Nios <1 ao: 3
veces/da, 5 ml. Ampollas: Adultos y nios mayores de 12 aos: 1-2 ampollas
(20-40 mg) pueden ser administradoas por V.I. lenta, I.M. o subcutnea,
varias veces (3 - 4 veces) al da. No se debe superar la dosis mxima de 100
mg/da. ( 5 ampollas) En lactantes y preescolares: En casos severos: 0.3-0.6
mg/kg peso corporal administrados por inyeccin I.V. lenta, I.M. o sucbutnea
varias veces al da. No se debe superar la dosis mxima diaria de 1.5 mg/kg
peso corporal.
Efectos Colaterales: Riesgo potencial de complicaciones anticolinrgicas:
boca seca, trastornos de acomodacin visual, taquicardia, baja presin,
mareos, retencin urinaria y reacciones cutneas y otras reacciones de
hipersensibilidad. Tras la administracin parenteral de Buscapina se han
observado casos de anafilaxis, incluyendo episodios de shock. Al igual que con
todas las drogas con este potencial efecto, se recomienda mantener a los
pacientes en observacin al usar la va parenteral de administracin.
Contraindicaciones: Miastenia gravis; megacolon. Sensibilidad a N-
butilbromuro de hioscina o cualquier componente del producto. Las ampollas
no deben administrarse en pacientes con trastornos uretroprostticos con
riesgo de retencin de orina, glaucoma de ngulo estrecho, taquicardia, leo
mecnico.
Precauciones: En propensos a glaucoma de ngulo estrecho, obstrucciones
intestinal o urinaria y, taquiarritmia I.V. no evidencia de efectos patolgicos en
el embarazo humano. En animales: no efectos embriotxicos ni teratognicos.
Precauciones habituales durante el embarazo, especialmente en primer
trimestre. Seguridad durante la lactancia, no establecida. No efectos adversos
en el recin nacido. Cada gragea de 10 mg contiene 41.2 mg de sucrosa,
resultando en 411.8 mg de sucrosa por dosis diaria mxima recomendada.
Pacientes con raras condiciones hereditarias de intolerancia a la fructose no
deben usar este medicamento. Las gotas de Buscapina contienen los
excipientes metil parahidroxi benzoato y propil parahidroxi benzoato, que
pueden causar reacciones alrgicas (probablemente tardas).
Interacciones Medicamentosas: Puede aumentar el efecto anticolinrgico
de antidepresivos tricclicos, antihistamnicos, quinidina, amantadina y
disopiramida y otros anticolinrgicos como ipratropio y tiotropio. Asociado a
antagonistas de dopamina puede disminuir los efectos de ambas drogas sobre
el tracto GI. Puede potenciar la accin taquicardizante de los -adrenrgicos.
Presentaciones: Inyectable: envases conteniendo 1 ampolla y 100
ampollas. Grageas: envase conteniendo 20 grageas. Gotas: envase
conteniendo frasco-gotario de 20 ml.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos secundarios ms comunes observados incluyen estreimiento, boca seca,

dificultad para orinar y nuseas. En los casos ms graves se han descrito edema de las
manos o pies, aumento del pulso, mareos, diarrea, problemas de la visin y dolor en
los ojos. Los pacientes deben informar al mdico tan pronto como sea posible si estos
sntomas se vuelven molestos o duran ms de dos o tres das.
Las reacciones alrgicas a la buscapina son raras, pero se han observado. Los sntomas
de una reaccin alrgica incluyen comezn, urticaria, nuseas/vmitos y dificultad para
respirar. Estos sntomas pueden necesitar tratamiento de emergencia y deben ser
llevados a la atencin de un mdico tan pronto como sea posible.
Los sntomas de una sobredosis incluyen la falta de orina, sequedad de boca,
enrojecimiento de la piel, palpitaciones, falta de movimientos del intestino, trastornos
temporales de la vista y respiracin DE Cheynes-Stokes.
Bonadoxina
PRESENTACIONES:
Tabletas: Caja con 25 tabletas de 25 mg.
Solucin: Frasco gotero con 20 ml.
Jarabe: Frasco con 120 ml.
Solucin inyectable: Caja con 5 ampolletas de 1 ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Para la profilaxis y el alivio sintomtico de las nuseas, del

vmito y del vrtigo.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: El clorhidrato de meclizina tiene

propiedades antihistamnicas y anticolinrgicas de duracin prolongada, lo que permite su
administracin una vez al da. El lugar y el mecanismo de accin del clorhidrato de meclizina para
controlar el vrtigo debido a varias causas, no se ha demostrado con claridad. Los estudios
farmacolgicos hechos con otros antihistamnicos muestran que las estructuras perifricas del
laberinto pueden ser el sitio de accin, concepto que se supone puede ser aplicable al clorhidrato
de meclizina.
CONTRAINDICACIONES: Cuando existe hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la

frmula.
PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA

LACTANCIA: Al igual que con todas las drogas que se administran durante el embarazo y la
lactancia, deben valorarse los posibles riesgos del empleo de BONADOXINA* en contra de sus
beneficios potenciales.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado somnolencia, resequedad de la

boca, fatiga, vmito y, en raras ocasiones, visin borrosa.
Aunque son raras e impredecibles, pueden aparecer reacciones a la lidocana (ingrediente de la

solucin inyectable) que incluyen depresin del SNC, depresin miocrdica o ardor transitorio en el
sitio de la inyeccin, debido a una sensibilidad poco comn a la inyeccin intravascular accidental.
BENZETACIL
Nombre comercial:
BENZETACIL
Presentacion comercial:
Inyectable IM. 1.200.000 UI (6ml)
Presentacin
PRESENTACIN:
Caja con frasco mpula con polvo (1'200,000 U), ampolleta de vidrio con 3 ml de
diluyente, con o sin jeringa de plstico de 5 ml e instructivo impreso.
INDICACIONES TERAPUTICAS
La benzatina bencilpenicilina intramuscular indicada para el tratamiento de infecciones causadas por
microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las concentraciones sricas
bajas y muy prolongadas comunes de esta presentacin farmacutica. El tratamiento debe ser guiado
por los estudios bacteriolgicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clnica.
Las siguientes infecciones generalmente respondern a la dosis adecuada de benzatina bencilpenicilina
intramuscular:
Infecciones leves a moderadas de las vas respiratorias altas (por ejemplo,
faringitis) por estreptococos sensibles.
Infecciones venreas como sfilis.
Pian, frambesia y mal del pinto.
Afecciones mdicas en donde el tratamiento con benzatina bencilpenicilina est indicado como
profilaxis: fiebre reumtica o corea. La profilaxis con benzatina bencilpenicilina ha demostrado ser
eficaz en prevenir la recurrencia de estas enfermedades. Tambin ha sido utilizada como tratamiento
profilctico de seguimiento en la cardiopata reumtica y glomerulonefritis aguda.
Microbiologa: La bencilpenicilina ejerce accin bactericida contra los microorganismos sensibles a la
penicilina durante la etapa de multiplicacin activa. Acta mediante inhibicin de la biosntesis del
mucopptido de la pared celular. No es activa contra bacterias productoras de penicilinasa, entre las
cuales figuran muchas cepas de estafilococos. Se cuenta con los siguientes datos in vitro, sin embargo,
su significado clnico se desconoce. La bencilpenicilina ejerce una intensa actividad in vitro contra
estafilococos (excepto las cepas productoras de penicilinasa), estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M)
y neumococos.
CONTRAINDICACIONES
Los antecedentes de una reaccin previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen
una contraindicacin.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Como con otras penicilinas, se pueden presentar reacciones adversas de fenmenos de sensibilidad,
particularmente en individuos que han demostrado hipersensibilidad a penicilina o en aquellos con
historia de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria.
Igual que con otros tratamientos para sfilis, se ha reportado la reaccin de Jarisch-Herxheimer. sta se
puede presentar en 70-90% de los pacientes con sfilis secundarias tratados con penicilina.
Las siguientes reacciones adversas se han reportado con el uso de bencilpenicilina.
Generales: Reacciones de hipersensibilidad que incluyen erupciones cutneas (que van desde
erupciones maculopapulares hasta dermatitis exfoliativa), urticaria, edema larngeo, fiebre, eosinofilia;
reacciones de tipo?enfermedad del suero (que incluyen escalosfro, fiebre, edema, artralgia y
postracin), y anafilaxia incluyendo la muerte. La urticaria, exantemas cutneos y reacciones de tipo
enfermedad del suero se pueden controlar con tratamiento antihistamnico y en caso de ser necesario,
corticosteroides sistmicos. Cuando ocurran estas reacciones, la bencilpenicilina deber descontinuarse
a menos que en la opinin del mdico la enfermedad que est siendo tratada amenace la vida del
paciente y solamente sea tratable con bencilpenicilina.
Las reacciones severas de anafilaxia requieren de tratamiento inmediato de urgencia a base de
epinefrina. En caso de estar indicado se deber usar oxgeno, esteroides intravenosos y manejo de la va
area, incluyendo intubacin.
Gastrointestinales: Colitis seudomembranosa. La instalacin de sntomas de colitis seudomembranosa
pueden ocurrir durante o despus del tratamiento antibacteriano (vase en Precauciones generales,
Advertencias).
Hematolgicas: Anemia hemoltica, leucopenia y trombocitopenia.
Neurolgicas: Neuropata.
Urogenitales: Nefropata.
Las siguientes reacciones adversas han sido asociadas temporalmente con la administracin parenteral
de la benzatina bencilpenicilina.
Generales: Reacciones de hipersensibilidad que incluyen vasculitis alrgica, prurito, fatiga, astenia y
dolor; exacerbacin de la enfermedad existente, cefalea.
Cardiovasculares: Paro cardiaco, hipotensin, taquicardia, palpitaciones, hipertensin pulmonar,
embolia pulmonar, vasodilatacin, reacciones vasovagales, accidente cerebrovascular, sncope.
Gastrointestinales: Nausea, vmito, sangre en heces, necrosis intestinal.
Hemtico y linftico: Linfadenopata.
Sitio de inyeccin: Las reacciones incluyen dolor, inflamacin, ndulo, absceso, necrosis, edema,
hemorragia, celulitis, hipersensibilidad, atrofia, equimosis y lcera cutnea.
Las reacciones neurovasculares incluyen sensacin de calor, vasospasmo, palidez, piel moteada,
gangrena, adormecimiento de la extremidad, cianaosis de la extremidad y dao neurovascular.
Metablico: Elevacin del nitrgeno de urea, creatinina y TGO.
Musculosqueltico: Alteraciones articulares, periostitis, exacerbacin de artritis, mioglobinuria,
rabdomilisis.
Sistema nervioso: Nerviosismo, temblor, mareo, somnolencia, confusin, ansiedad, euforia, mielitis
transversa, convulsiones, coma.
Se ha reportado un sndrome manifestado por una variedad de sntomas del SNC como agitacin severa
con confusin, alucinaciones visuales y auditivas y sensacin de muerte inminente (sndrome de
Hoigine) despus de la administracin de la bencilpenicilina procanica y menos comnmente despus
de la inyeccin de la combinacin de benzatina bencilpenicilina y bencilpenicilina procanica. Pueden
ocurrir otros sntomas asociadas con este sndrome como psicosis, convulsiones,
mareo, tinnitus, cianosis, palpitaciones, taquicardia y/o alteraciones del gusto.
Respiratorio: Hipoxia, apnea y disnea.
Piel: Diaforesis.
rganos de los sentidos: Visin borrosa y ceguera.
Urogenital: Vejiga neurognica, hematuria, proteinuria, insuficiencia renal, impotencia, priapismo.
CAPTOPRIL
GRUPO: Antihipertensivos, inhibidores del sistema renina-angiotensina
El captoprilo pertenece al grupo de los frmacos que inhiben la accin del

enzima convertidor de angiotensina (ECA). Dicho enzima participa en la
formacin de angiotensina. La angiotensina acta sobre la pared de los
vasos sanguneos y disminuye la produccin de orina en el rin.
El captoprilo disminuye la formacin de angiotensina produciendo la

relajacin de la musculatura de los vasos sanguneos y un aumento en la
formacin de orina. Con todos estos efectos se consigue una disminucin
de la presin arterial y un aumento en la cantidad de sangre y oxgeno que
llega al corazn.
Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel, Captosina.Existen
tambin productos genricos de captoprilo. Existen
presentanciones multicomponentes que contienen captoprilo en su
composicin: Cesplon plus, Dilabar Diu, Ecadiu, Ecazide
compr. 25 mg, 50 mg
1- INDICACIONES
- Hipertensin.
- Insuficiencia cardaca congestiva.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Hipertensin leve a moderada:
12,5 mg va oral 3 veces al da; la dosis administrada 2 veces al
da puede ser tan eficaz como administrada 3 veces al da.
- Hipertensin severa:
25 mg va oral 2-3 veces al da inicialmente, aumentndolo a 50
mg 2-3 veces al da despus de 1-2 semanas si el control de la
presin sangunea es inadecuado. La restriccin concomitante de
sodio de la dieta puede aumentar el efecto hipotensivo. Si la
respuesta, despus de 1-2 semanas de tratamiento, no es
satisfactoria, se debera agregar una dosis baja de diurtico
tiazdico (Ej: hidroclorotiazida 12,5 mg/da). La adicin de un
diurtico tiazdico puede ser bastante eficaz en pacientes negros
que no responden al tratamiento. Con respuesta no satisfactoria
continuada, se puede incrementar la dosis diurtica en intervalos
de 1-2 semanas hasta que se logre la dosis mxima antihipertensiva.
Si el control sigue siendo inadecuado, la dosis de captopril se
puede incrementar a 100 mg 2-3 veces al da, si es necesario, a 150
mg 2-3 veces al da hasta una dosis mxima de 450 mg/da.
- Insuficiencia cardaca congestiva:
Inicialmente 25 mg va oral 3 veces al da; si la respuesta no es
adecuada aumentarlo a 50 mg 3 veces al da. El rango normal de
dosificacin es 50-100 mg 3 veces al da hasta una dosis mxima de

450 mg/da.
En nios:
La seguridad y la eficacia no estn establecidas.
Los pacientes con restriccin de sal en su dieta, terapia diurtica o
dilisis (sal/depleccin de volumen) deberan ser monitorizados por si
se producen episodios hipotensivos que siguen a la dosis inicial. Si es
posible, los pacientes deberan interrumpir las dietas con restriccin
de sal y diurticos una semana previa al tratamiento. Se debe utilizar
con precaucin en pacientes que tienen un riesgo alto de desarrollar
neutropenia o agranulocitosis debido a la presencia de funcin renal
deteriorada, alteraciones autoinmunes o transtornos vasculares del
colgeno (sobre todo lupus eritematoso sistmico), u otros medicamentos
que alteren los leucocitos o la funcin inmune. En pacientes con
estenosis de la arteria renal puede ocurrir aumento de la creatinina
srica y de BUN (nitrgeno/urea en sangre), requiriendo esta
circunstancia una reduccin de dosis o interrupcin de la terapia
diurtica. La interrupcin de captopril puede ser necesaria en algunos
casos. La hipotensin sensible a la expansin del volumen circulatorio
puede ocurrir durante los procedimientos quirrgicos. Utilizarlo con
precaucin con diurticos, medicamentos simpaticolticos, estimulantes
de la secrecin de renina, suplementos de potasio y diurticos
ahorradores de potasio.
Con diurticos ahorradores de potasio se produce un efecto
hiperkalmico aditivo; deben monitorizarse cuidadosamente los niveles de
potasio.
Indometacina reduce la respuesta antihipertensiva a captopril (otros
anti-inflamatorios no esteroidicos tambin pueden interaccionar, siendo
sulindac el menos probable); si no puede evitarse la combinacin, es
necesario monitorizar cuidadosamente la presin sangunea.
Captopril se encuentra en muy pequeas cantidades en la leche materna y
no han ocurrido efectos adversos en lactantes.
4- EFECTOS ADVERSOS
Durante los primeros estudios se comunicaron muchos efectos secundarios
que ahora parece que han sido debidos al uso de dosis ms altas que las
necesarias y a poblaciones de pacientes con una frecuencia elevada de
disfuncin renal. El uso de dosis menores ahora recomendadas y el ajuste
de dosis en fallo renal ha terminado en una menor frecuencia de efectos
adversos en estudios recientes; la erupcin y la disgeusia, aunque son
todava frecuentes, tambin han disminuido. Las erupciones
maculopapulares y morbiliformes son las ms frecuentes y estn algunas
veces acompaadas por fiebre, prurito y eosinofilia. La reduccin de la
dosis suele acabar en resolucin de la erupcin. La disgeusia est
caracterizada por disminucin o prdida del gusto que es autolimitante,
resolvindose en 2-3 meses a pesar de seguir con el tratamiento. La
proteinuria ocurre en 3,5 % de los pacientes con dao renal a dosis

mayores de 150 mg/da, pero es de 0,2% en individuos con funcin renal
normal con dosis menores de 150 mg/da. El comienzo suele ser despus
del tercer mes de tratamiento. ocasionalmente los pacientes desarrollan
una tos seca persistente. La hipotensin al inicio de la terapia y la
disfuncin renal reversible ocurren ocasionalmente. La neutropenia rara
vez ocurre en hipertensos normales, incrementndose a 0,5 % en pacientes
con creatinina srica por encima de 2 mg/dl y 7,2% en pacientes
azomicos con enfermedades vasculares del colgeno. El edema laringeo
con algunos casos de muerte se ha comunicado despus de la primera
dosis.
La agranulocitosis es rara en pacientes normales, la prevalencia
se calcul aproximadamente en 1/5.000. La prevalencia se incrementa
significativamente en pacientes con funcin renal reducida o
enfermedades del colgeno y alcanza el 7% en pacientes con dao
renal y con enfermedad del colgeno. Es ms comn durante las
primeras 3 semanas de terapia.
CLEXANE
Nombre Comercial
Clexane
Clexane forte
Decipar
Dcipar forte
Enoxaparina
Sangre : Anticoagulantes Antitrombticos
Composicin: Inyectable 20 mg: cada jeringa prellenada de 0.2 ml contiene:

Enoxaparina 20 mg. Inyectable 40 mg: cada jeringa prellenada de 0.4 ml
contiene: Enoxaparina 40 mg. Inyectable 60 mg: cada jeringa prellenada de 0.6
ml contiene: Enoxaparina 60 mg. Inyectable 80 mg: cada jeringa prellenada de
0.8 ml contiene: Enoxaparina 80 mg. Forma farmacutica: solucin inyectable
esterilizada libre de pirgenos, contenida en jeringas prellenadas y listas para su
administracin.
Indicaciones: Profilaxis de enfermedad tromboemblica venosa, en particular
cuando puede estar asociada a ciruga ortopdica o general. Tratamiento de angina
inestable e infarto miocrdico sin onda Q, administrado concomitantemente con
aspirina. Tratamiento de trombosis venosa profunda (TVP), con o sin trombo-
embolismo pulmonar. Prevencin de formacin de trombos en la circulacin
extracorprea durante la hemodilisis.
insuficiencia renal leve, moderada o severa. Hemodilisis: la velocidad de eliminacin permanece
inalterable en pacientes sometidos a dilisis.
Posologa: Profilaxis de trombosis venosa: en pacientes con riesgo moderado de trombo-

embolismo, la dosis recomendada de enoxaparina sdica es de 20 mg administrados 1 vez al da
por inyeccin subcutnea. En pacientes con alto riesgo de trombo-embolismo, la dosificacin de
enoxaparina sdica debe ser de 40 mg administrados 1 vez al da por inyeccin subcutnea. En
ciruga general, la primera inyeccin debe aplicarse 2 horas antes del procedimiento quirrgico. En
ciruga ortopdica la dosis inicial debe administrarse 12 horas antes de la operacin. El
tratamiento con enoxaparina sdica generalmente se prescribe por un perodo promedio de 7 a 10
das. Una mayor duracin del tratamiento puede ser apropiada en algunos pacientes, y la
enoxaparina sdica debe continuarse durante todo el tiempo en que haya riesgo de trombo-
embolismo venoso y hasta que el paciente sea ambulatorio. En ciruga ortopdica la terapia
continua con 40 mg administrados 1 vez al da durante 3 semanas despus de la terapia inicial, ha
demostrado ser beneficiosa. Tratamiento de trombosis venosa profunda con o sin trombo-
embolismo pulmonar: la enoxaparina sdica puede ser administrada subcutneamente como una
dosis nica de 1.5 mg/kg o como 2 inyecciones diarias de 1 mg/kg. En pacientes con alteraciones
tromboemblicas complicadas, se recomienda una dosis de 1mg / kg 2 veces al da.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: hemorragia. Hemorragias

severas, incluyendo sangrado retroperitoneal e intracraneal.
Algunos de estos casos han sido letales. Hematomas neuroaxiales con el uso
concomitante de enoxaparina sdica y anestesia espinal/epidural o puncin
espinal. Trombocitopenia. Reacciones locales: puede presentarse dolor,
hematoma e irritacin local ligera. Casos excepcionales de necrosis cutnea en el
sitio de la inyeccin. Raras: reacciones alrgicas sistmicas o cutneas
(erupciones bulosas), reacciones anafilactoides. Muy raras: vasculitis cutnea por
hipersensibilidad.
Aumentos asintomticos reversibles en los conteos plaquetarios y en las
concentraciones de enzimas hepticas.
CIPROFLOXACINO
GRUPO: Antibiticos va sistmica, fluoroquinolonas
El ciprofloxacino es un antibitico que pertenece al grupo de las

fluoroquinolonas. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias.
Bactericida. Acta matando a las bacterias por inhibicin de su
reproduccin; controlando su infeccin.
Araxacina, Baycip, Ceprimax, Cetraxal, Ciproactin, Ciproctal,
Cunesin, Doriman, Estecina, Felixene, Globuce, Piprol,
Rigoran, Sepcen, Ultramicina Existen tambin comercializadas
distintas especialidades farmacuticas genricas.
CIPROFLOXACINO
vial 200 mg / 100 ml
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias G+ y G- aerobias y anaerobias.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Infecciones no complicadas del tracto urinario:
250 mg va oral cada 12 horas.
- Infecciones sistmicas moderadas a severas:
500-750 mg va oral cada 12 horas.
400 mg IV cada 12 horas.
En nios:
- Para menores de 16 aos la seguridad y eficacia no estn
establecidas.
Ciprofloxacino debe utilizarse con precaucin durante el embarazo.
Los anticidos que contienen magnesio y aluminio reducen notablemente
la absorcin oral. Los suplementos de hierro y multivitaminas que
contienen zinc tambin pueden reducir la absorcin. El aclaramiento de

teofilina puede reducirse ligeramente en algunos pacientes que reciben
ciprofloxacino. Los pacientes que reciben fluoroquinolonas y
metilxantinas como teofilina o cafeina pueden tener ms riesgo de sufrir
toxicidad sobre el SNC. La solubilidad de ciprofloxacino se reduce a
valores de pH ms altos; as que la alcalinizacin de la orina debera
evitarse.
4- EFECTOS ADVERSOS
- Intolerancia gastrointestinal (nuseas, vmitos, diarrea, malestar
abdominal).
- Efectos sobre el SNC (suelen estar limitados a vrtigo leve y dolores
de cabeza).
- Erupciones cutneas (de forma ocasional).
CLINDAMICINA
GRUPO: Antibiticos va sistmica, lincosamidas
Es un antibitico que pertenece al grupo de los lincosnidos. Se utiliza para
el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a este
antibitico, especialmente en pacientes que son alrgicos a los del grupo
de las penicilinas
Dalacin y formas genricas de clindamicina
cps. 150 mg, 300 mg
amp. 300 mg, 600 mg
bolsa 600 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias G+ excepto Enterococos y
Clostridium difficile.
- Infecciones producidas por bacterias G- anaerobios.
2- POSOLOGIA
En el adulto:
- 150-450 mg va oral cada 6 horas.
- 600 mg-2,7 g/da va IM o IV en 2-4 dosis divididas, hasta una
dosis mxima de 4,8 g/da. Dosis IM nicas mayores de 600 mg no se
recomiendan; la infusin IV no debe ser ms rpida de 30 mg/min.
- Va tpica para acn: aplicar 2 veces al da.
En el nio:
- Menos de 10 Kg:
Administrar no menos de 37,5 mg/8h va oral.
- Ms de 10 Kg:
8-25 mg/Kg/da va oral en 3-4 dosis divididas.
- Menores de 1 mes:
15-20 mg/Kg/da IM o IV en 3-4 dosis divididas; las dosis ms
bajas pueden ser adecuadas para lactantes prematuros.
- Mayores de 1 mes:
15-40 mg/Kg/da en 3-4 dosis divididas (no menos de 300 mg/da en
infeccin severa, sin tener en cuenta el peso).
Clindamicina debe utilizarse con precaucin durante el embarazo.
Se excreta en pequeas cantidades en la leche materna. Se sabe qu
efectos pueden tener estos niveles sobre la flora gastrointestinal de
los lactantes (Ej: induccin de colitis pseudomembranosa), as que es
mejor no utilizarlo durante la lactancia si es posible.
Usar con precaucin en neonatos menores de 4 semanas de edad, y en
pacientes con enfermedad heptica. Suspenderlo inmediatamente si ocurre
diarrea significativa. La acumulacin del medicamento puede ocurrir en
pacientes con disfuncin renal y heptica concomitante, sin embargo,
faltan datos.
4- EFECTOS ADVERSOS
Despus de la administracin oral anorexia, nauseas, vmitos, calambres
y diarrea ocurren frecuentemente. La clindamicina oral y rara vez va
parenteral puede producir colitis pseudomembranosa severa y a veces
fatal que puede ser clnicamente indistinguible en su comienzo de
diarrea no debida a colitis pseudomembranosa. Los sntomas suelen
aparecer 2-9 das despus del inicio de la terapia. Colitis
pseudomembranosa se ha comunicado despus de la administracin tpica.
Clindamicina asociada a colitis pseudomembranosa es secundaria al
crecimiento de Clostridium difficile productor de toxina. Colitis
pseudomembranosa remite en muchos pacientes cuando se suspende la
clindamicina de forma inmediata; sin embargo, si la diarrea es severa o
no mejora pronto despus de la suspensin, se requiere un tratamiento
con vancomicina o metronidazol. El valor de corticosteroides,
colestiramina y antiespasmdicos en el manejo de diarrea y colitis
pseudomembranosa asociadas a clindamicina no se ha establecido. Los
antidiarreicos como difenoxilato pueden empeorar la colitis
pseudomembranosa y no deberan utilizarse.
CEFAZOLINA
GRUPO: Cefalosporinas de primera generacin
La cefazolina es un antibitico perteneciente al grupo de las

cefalosporinas. Las cefalosporinas se utilizan para tratar infecciones
causadas por las bacterias. Impiden que las bacterias puedan sintetizar la
pared que les rodea y por lo tanto, estos microorganismos se rompen y
mueren.
Hay diferentes tipos de cefalosporinas; cada una puede actuar sobre

diferentes tipos de infecciones. Por ello no siempre puede cambiarse un
tipo de cefalosporinas por otro. Se utilizan para tratar infecciones en
diversas partes del cuerpo. Ninguna sirve para el tratamiento del catarro, la
gripe u otra infeccin causada por virus.
Areuzolin, Kurgan, Tasep, Tecfazolina, Zolival Existen
tambin productos genricos de cefazolina.
CEFAZOLINA
vial 1 g, 2 g
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias G+ aerobias, especialmente cocos
(Ej: Staphylococcus aureus).
- Infecciones producidas por algunos bacilos G- (Ej: E.coli,
Klebsiella sp.).
2- POSOLOGIA
En adultos:
- 250 mg-1 g va IM o IV cada 6-12 horas, hasta una dosis mxima de 6
g/da.
- Profilaxis quirrgica:
1 g va IM o IV 30-60 minutos antes de la cirugia y 500 mg-1 g

cada 6-8 horas durante 24 horas.
En nios:
- Recin nacidos y lactantes prematuros:
20 mg/Kg IV cada 12 horas.
- Mayores de 1 mes:
1,25 g/metro cuadrado/da va IM o IV o 25-50 mg/Kg/da en 3-4 dosis
divididas, hasta un mximo de 100 mg/Kg/da.
Utilizar con precaucin en pacientes con historia de reaccin alrgica
severa (Ej: anafilaxis, urticaria, edema angioneurtico) a penicilina; y
cuando existe deterioro renal.
4- EFECTOS ADVERSOS
Son poco frecuentes excepto varias reacciones alrgicas que ocurren en
aproximadamente el 5% de los pacientes. Con dosis excesivas, sobre todo
en dao renal, puede producirse neurotoxicidad manifestndose como
irritacin de SNC con delirio, convulsiones y coma que pueden ser
fatales. Tambin, falsos positivos de las reacciones de Coombs directas
y muy rara vez se ha observado coagulopata despus de dosis altas en
pacientes urmicos. No se ha comunicado nefrotoxicidad significativa con
cefazolina; es por lo general bien tolerada por va IM o IV.

Cloruro potsico
Presentacin
Volumen Concentracin
10 ml 10 %
20 ml 10 %
Indicaciones
Se indica en pacientes con hipopotasemia con o sin alcalosis metablica, en la
intoxicacin digitlica, y en pacientes con parlisis peridica hipopotasmica
familiar. Prevencin de la hipopotasemia en las que la ingesta de potasio en la dieta
es inadecuada y en aquellos que toman digitlicos y diurticos. Pacientes con
padecimientos de cirrosis heptica con ascitis: exceso de aldosterona con funcin
renal normal; diarrea severa; sndrome de Bartter; nefropata con prdida de
potasio; y en pacientes, incluyendo nios, sometidos a tratamientos a largo plazo
con corticosteroides.
Contraindicaciones
No debe emplearse cuando exista hiperpotasemia, ya que posteriores aumentos del
potasio srico pueden producir paro cardaco. Hipersensibilidad conocida al
potasio. Enfermedad de Addison. Insuficiencia renal.
~ PRESENTACION ~~~~
DE USO RESTRINGIDO, HOSPITAL EXENTO DE RIESGOS:

Ampolla con 10 mEq en 5 ml. y Ampolla con 40 mEq en
20 ml . (2 mEq/ml)
Estn disponibles una amplia variedad de sueros con cloruro potsico
(consultar formulario buscando por composicin de suero en
concentraciones bajas de potasio, o bien, como potasio en concentraciones
altas):
- Comercializadas de ClNa al 0,9% y de Glucosa al 5% con 10 o 20 mEq de

cloruro potasico.
- El Servicio de Farmacia HUMV elabora soluciones ClNa al 0,9% y de

Glucosa al 5% con 40 mEq
~~~~ RECONSTITUCION ~~~~
Este medicamento est comercializado disuelto.
~~~~ VIAS DE ADMINISTRACION ~~~~
* I.M. -> No.
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> No.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE - CONTINUA -> S.
SOLO PUEDE ADMINISTRARSE TRAS SER DILUIDO, como suplemento

de las soluciones de infusin, administradas por va i.v.
- Diluir la dosis a administrar en una solucin compatible, por ejemplo solucin

de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%, obteniendo una concentracin final que no
exceda los 40 mEq por litro. En casos especiales se pueden usar soluciones a
mayor concentracin, como mximo 80 mEq por litro.
- El ritmo de infusin habitual no ha de ser superior a 20 mEq por hora. Si

bien en casos urgentes se puede llegar hasta 40 mEq por hora.
- Agitar varias veces la solucin para asegurar la homogeneidad de la mezcla.
- Existen soluciones comercializadas de ClNa al 0,9% y de Glucosa al 5% con 10

o 20 mEq de cloruro potasico. Y el Servicio de Farmacia HUMV elabora
soluciones ClNa al 0,9% y de Glucosa al 5% con 40 mEq a administrar con
bomba y recomendado mnimo en 4 horas.
Reacciones adversas
Diarrea, nuseas, dolor de estmago o malestar, vmitos. Son de incidencia rara:
confusin; latidos cardacos irregulares; entumecimiento u hormigueo en manos,
pies o labios; sensacin de falta de aire; ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad
no habituales y dolor abdominal o de estmago; dolor de pecho o garganta.
CLORURO DE SODIO 0,9%
el cloruro de sodio forma la principal parte salina sangunea, su concentracin aproximadamente

llega a 0,6 %. La estabilidad de la presin osmtica sangunea depende principalmente del
contenido sanguneo en cloruro de sodio. Este entra en el organismo en suficientes cantidades
mediante los alimentos. Sin embargo, en distintos estados anormales puede existir su deficiencia,
al presentarse aumento de su excrecin sin mantener una ingestin compensatoria. Este aumento
de la eliminacin suele ocurrir en casos de diarreas agudas prolongadas, vmitos, extensas
quemaduras con fuerte exudacin y en la hipofuncin de la corteza suprarrenal. Debido a la
deficiencia de sodio puede aparecer aumento de la coagulacin sangunea, debido al paso de
agua desde los vasos sanguneos hacia los tejidos.
Cloruro de Sodio 0,9%

Presentacin Solucin Inyectable de Cloruro de Sodio 0,9%, envases de 100, 250, 500 y 1000 mL.
Forma farmacutica Ampolleta
Denominacin comn
cloruro de sodio.
internacional
Composicin cada ampolleta de 20 mL contiene 4,38 g de cloruro de sodio y agua para inyeccin c.s.
Categora Restaurador de electrlitos (Categoras farmacolgicas)
farmacolgica
Reacciones adversas raras: en altas dosis hipernatremia, hipervolemia y acidosis metablica (hiperclormica).
Farmacocintica la regulacin del fluido extracelular y el volumen del plasma se lleva a cabo a travs del
rin. Este mecanismo se encuentra bajo control hormonal, donde estn involucradas
muchas de ellas; el sistema renina-angiotensina-aldosterona es el que ejerce la funcin
principal en el balance de sodio. Metabolismo: el cloruro de sodio no se metaboliza.
Indicaciones correccin del dficit de volumen extracelular (gastroenteritis, cetoacidosis diabtica, leo y
ascitis). Hiponatremia, alcalosis hipoclormica, hipercalcemia.
Contraindicaciones pacientes con hipercloremia, hipernatremia, hipertensin tanto arterial como intracraneal.
Retencin de lquidos.
Composicin: Solucin al 5%: cada 100 ml contiene: Glucosa
(Dextrosa) 5 g. Osmolaridad: 253 mOsm/l. Solucin al 10%: cada 100
ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 10 g. Osmolaridad: 505
mOsm/l. Solucin al 20%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa)
20 g. Osmolaridad: 1.010 mOsm/l. Solucin al 30%: cada 100 ml
contiene: Glucosa (Dextrosa) 30 g. Osmolaridad: 1.515
mOsm/l. Solucin al 50%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa)
50 g. Osmolaridad: 2.525 mOsm/l.
Accin Teraputica: Nutricin parenteral.

Posologa: Va de
administracin: I.V.
Segn indicacin mdica.
Presentaciones: Envases
de polietileno atxico
conteniendo 100, 250,
500 y 1000 ml.
INDICACIONES
DEXTROSA 5% Solucin inyectable I.V.:
Tratamiento de la hipoglicemia; nutricin parenteral; como agente esclerosante; como

disolvente para frmacos inyectables.
DEXTROSA 10% Solucin inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable:
Dextrosa se indica como fuente de caloras para la provisin de energa por va parenteral a
partir de su contenido de glucosa.
Se indica a los pacientes cuya ingesta oral est restringida o cuyos requerimientos
energticos no son adecuadamente suplementados.
Se puede usar sola o mezclada con soluciones de aminocidos en nutricin parenteral.
DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable:
Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas, incluyendo el

alcoholismo o la hiperinsulinemia.
CONTRAINDICACIONES

El riesgo-beneficio deber considerarse cuando existen las siguientes condiciones mdicas:
Anuria, cetoacidosis diabtica, estado hiperosmolar diabtico, hiperglicemia en general,
hemorragia intracraneana o intraespinal, delirium tremens en pacientes deshidratados, diarrea o
vmitos severos, incapacidad para beber lquidos, leo paraltico, perforacin intestinal.
Insuficiencia cardiaca descompensada, edema agudo pulmonar, diabetes mellitus no

controlada, coma diabtico (mientras la glicemia permanezca elevada), hemorragia intracraneal
o intraespinal, delirium tremens en pacientes deshidratados, pacientes sobrehidratados, anuria,
coma heptico, sndrome de malabsorcin de glucosa o galactosa.
ACCIN FARMACOLGICA
La dextrosa es un azcar simple, que sirve como sustrato metablico celular, siendo utilizada para
la obtencin de energa. Produce 4 caloras por gramo de D-glucosa. La administracin de
dextrosa, produce la inhibicin preferencial de las vas metablicas de las protenas y lpidos.
DEXTROSA 10% es una fuente de caloras y agua que se aplica a los pacientes imposibilitados de
usar la va oral. Parenteralmente proporciona la glucosa necesaria para el metabolismo energtico,
generando cuatro caloras nutricionales por gramo de dextrosa. La glucosa es la fuente principal
preferida para el aporte de carbohidratos.
DEXTROSA al 33,3% Solucin inyectable:
La administracin de dextrosa suprime la cetosis, la glucosa es casi la nica fuente energtica del
sistema nervioso central, la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos
rpidamente con la administracin de glucosa.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Combinaciones que contengan cualquiera de las siguientes medicaciones, dependiendo de la

cantidad, pueden interactuar con la dextrosa: Corticosteroides o corticotropina, carboplatina,
edrecolomad, histamina por va endovenosa, sales de hierro, amoxicilina.
Los pacientes que reciben estas medicaciones tienden a retener lquidos, por lo tanto
cualquier infusin endovenosa debe administrarse cautelosamente.
PRECAUCIONES
Realizar evaluaciones clnicas y de laboratorio para determinar el balance hidroelectroltico y

cido-base del paciente.
Tenga precaucin en su uso en pacientes con diabetes mellitus, o intolerancia a la glucosa,

para minimizar la posibilidad de hiperglicemia, glucosuria y/o sndrome hiperosmolar, usar una
adecuada velocidad de infusin, monitorizar la glucosa sangunea y urinaria y si fuese necesario
administrar insulina.
Prevenga la extravasacin (infiltracin) utilizando una vena apropiada y una tcnica

inyectable conveniente, es preferible una va central para evitar el riesgo de trombosis.
Como la infusin no posee electrolitos, puede causar hipocaliemia significativa por dilucin;
agregue suplemento de potasio segn convenga, pero slo a pacientes con funcin renal normal.
En nutricin parenteral es necesario proveer una cantidad adecuada de fosfato para permitir
la fosforilacin de la glucosa, usualmente se necesitan 20 a 30 mmol de fosfato diariamente.
Tambin se puede provocar deficiencia de complejo B por dilucin.
Tener cuidado al adicionar sustancias al frasco de DEXTROSA 10%, emplee la tcnica

asptica, mezcle vigorosamente y use el preparado de inmediato.
Use siempre la vena perifrica ms grande y adecuada, asegrese de elegir y colocar

convenientemente la aguja.
INCOMPATIBILIDADES
Son de escasa importancia salvo el antagonismo con las drogas hipoglicemiantes. Con la
amoxicilina, puede precipitar.
Es incompatible la infusin de glucosa y sangre a travs del mismo set de infusin, debido a
la posibilidad de hemlisis y aglutinacin.
REACCIONES ADVERSAS
La administracin de soluciones de dextrosa simultneamente con sangre a travs del mismo set
de la infusin puede causar hemlisis y aglutinacin, tromboflebitis o dolor por irritacin venosa y
extravasacin. Confusin mental o inconsciencia pueden ser el resultado de la administracin
inapropiada de soluciones de dextrosa y del desequilibrio de agua y electrolitos. La hiperglicemia
puede ser el resultado de una rpida administracin de productos de dextrosa o insuficiencia
metablica.
La infusin rpida de dextrosa al 5% en mujeres gestantes puede desarrollar un incremento

intraplacentario y fetal de glucosa e incrementar los niveles de insulina fetal con la subsecuente
hipoglicemia, acidosis e ictericia. Las infusiones de dextrosa antes del parto debern ser limitadas
a no ms de 6 g por hora.
La inyeccin de glucosa, especialmente si es hipertnica, puede tener un pH bajo y causar irritacin

venosa y tromboflebitis. Se describen tambin respuesta febril, inflamacin e infeccin del lugar
de inyeccin, necrosis tisular, trombosis venosa, extravasacin (infiltracin), hiper o hipovolemia,
deshidratacin, confusin mental o prdida de conciencia.
Muchas de estas reacciones dependen tanto del tipo de solucin como de la tcnica de
administracin. Otras: Hiperglicemia, glucosuria y sndrome hiperosmolar, estas ltimas en
relacin a una infusin rpida.
DEXAMETASONA
GRUPO: Corticoides va sistmica, glucocorticoides
La dexametasona es un medicamento que pertenece al grupo de los
corticoides o corticosterioides. Los corticosteroides son unas hormonas
producidas por nuestro organismo que realizan diversas funciones de gran
importancia.
La dexametasona se emplea para tratar los sntomas producidos por un

brusco descenso de los niveles de corticoides en el organismo, por ejemplo
en la enfermedad de Addison. Tambin presenta un gran poder
antiinflamatorio. En ocasiones, por distintos estmulos, algunas clulas de
nuestro organismo liberan unas sustancias que provocan inflamacin. Los
corticoides al reducir la liberacin de estas sustancias ante, por ejemplo,
respuestas alrgicas o inmunes, reducen a su vez la inflamacin. Por tanto,
la dexametasona ser til en enfermedades que se caracterizan por una
inflamacin excesiva.
Fortecortin Existen comercializadas formas genricas con dexametasona. Existen
preparados multicomponentes que contienen dexametasona en su composicin:
Dexatavegil, Hongosan, Izitan, Neurodavur plus, Resorborina.
compr. 1 mg
cps. 4 mg (Servicio de Farmacia)
amp. 4 mg / 1 ml
vial 40 mg
jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg (Servicio de Farmacia)
1- INDICACIONES
- Alteraciones alrgicas agudas autolimitantes.
- Exacerbacin de alteraciones alrgicas crnicas.
- Edema cerebral.
- Shock sptico.
- Test de supresin para diagnosticar sndrome de Cushing.
- Como antiemtico con quimioterapia anticancerosa.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Alteraciones alrgicas agudas autolimitantes o exacerbacin de
alteraciones alrgicas crnicas:
0,75-10 mg/da va oral en 2-4 dosis fraccionadas inicialmente,
reduciendo gradualmente durante 7 das y suspenderlo.
- Edema cerebral:
10 mg IV (como fosfato sdico) inicialmente, seguidos por 4 mg IM
o IV cada 6 horas durante 2-4 das, luego reducir gradualmente la
dosis durante 5-7 das y suspenderlo.
- Shock sptico:
No se recomienda debido a la falta de eficacia y posible aumento
de mortalidad.
- Como test de supresin de dexametasona para diagnosticar el sndrome
de Cushing:
1 mg va oral a las 11 de la noche; medir el cortisol srico a
las 8 de la maana del da siguiente. Una concentracin de cortisol
por encima de 5 mcg/dl no es normal. Alternativamente, 0,5 mg va
oral cada 6 horas durante 48 horas, con orina de 24 horas recogida

para determinar 17-hidroxicorticosteroides durante el segundo
perodo de 24 horas. Una respuesta normal para el segundo perodo
de 24 horas es menor de 3 mg de 17-hidroxocorticosteroides.
- Como antiemtico con quimioterapia anticancerosa (normalmente en
combinacin con otros antiemticos):
10-30 mg antes de la terapia; opcionalmente, se pueden
administrar hasta 40 mg despus de la quimioterapia.
En nios:
- 0,024-0,34 mg/Kg/da va oral, IM o IV en 4 dosis divididas.
No debe administrarse cuando existen infecciones fngicas sistmicas.
Est contraindicada la administracin de vacunas vricas vivas a
pacientes que reciben dosis inmunosupresoras de dexametasona.
Dexametasona debe utilizarse con precaucin en estos casos:
- Embarazo.
- Diabetes mellitus.
- Osteoporosis.
- Ulcera pptica.
- Esofagitis.
- Tuberculosis y otras infecciones bacterianas, vricas y fngicas
agudas y crnicas.
- Hipertensin u otras enfermedades cardiovasculares.

- Hipoalbuminemia.
- Psicosis.
- Supresin de las reacciones de la prueba de tuberculina.
Cuando se administra junto con anfotericina B se produce un aumento de
depleccin de potasio inducido por anfotericina; deben vigilarse los
niveles sricos de potasio regularmente y administrar sales de potasio
si es necesario.
Con diurticos tiazdicos, cido etacrnico, y furosemida se produce un
aumento de la depleccin de potasio; vigilar los niveles sricos de
potasio regularmente y administrar cloruro potsico si es necesario.
Cuando dexametasona se administra junto con fenitona hay un incremento
del metabolismo de dexametasona.
Con rifampicina tambin se produce incremento en el metabolismo de
corticosteroides; puede requerir un aumento de dosis de estos
medicamentos.
Los corticosteroides pueden incrementar los niveles circulantes de
glucosa y puede ser necesario un ajuste de dosis de antidiabticos.
Fenobarbital se ha visto que incrementa el metabolismo de
corticosteroides; los pacientes pueden requerir aumento de dosis de
estos medicamentos.
Los resultados de la prueba de supresin de dexametasona pueden
alterarse en ancianos. Vigilar por si se producen efectos

anticolinrgicos excesivos como retencin urinaria y estreimiento.
Mantener una hidratacin adecuada.
4- EFECTOS ADVERSOS
Puede ocurrir prurito perianal despus de la administracin IV.
La terapia prolongada puede conducir a supresin de la funcin
pituitario-adrenal. Una retirada demasiado rpida de la terapia a largo
plazo puede producir insuficiencia adrenal aguda (Ej: fiebre, mialgia,
artralgia y malestar).
Dependiendo de la dosis y duracin del tratamiento pueden ocurrir
alteraciones de lquido y electrolitos, hiperglucemia, osteoporosis,
alteraciones del comportamiento, sndrome de Cushing (cara de luna
llena, jiba de bfalo, obesidad central, facilidad para contusiones,
acn, hirsutismo y estras).
METAMIZOL SODICO (DIPIRONA) L.CH.
Dipirona
Aparato Locomotor : Antiinflamatorios no Esteroides

Sistema Nervioso Central : Analgsicos Antitrmicos
Composicin: Comprimidos: cada comprimido contiene:

Metamizol Sdico (Dipirona) 300 mg. Supositorios: cada
supositorio contiene: Metamizol Sdico (Dipirona) 250
mg. Inyectable: cada 2 ml contiene: Metamizol Sdico (Dipirona)
1 g.
Indicaciones: Analgsico post-operatorio, traumatismos, dolor
visceral. Antipirtico.
Posologa: Nios: 25 mg/kg/dosis. Adultos: 3-8
comprimidos/da. Oral cada 6-8 horas. Rectal cada 8-12 horas. I.M.,
1-3 ampollas/da cada 6-8 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la dipirona. Evitar uso en
embarazo y en lactancia (slo estricta necesidad).
Presentaciones: Comprimidos: envases conteniendo 20
comprimidos y 600 comprimidos (blisters por
10). Supositorios: envase conteniendo 5
supositorios. Inyectable: envase conteniendo 5 ampollas.
Diclofenac:
GRUPO: Antiinflamatorios no esteroideos va tpica
El diclofenaco es un frmaco que acta impidiendo la

formacin de protaglandinas en el organismo, ya que
inhibe a la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas se
producen en respuesta a una lesin, o a ciertas
enfermedades, y provocan inflamacin y dolor.
El diclofenaco reduce la inflamacin y el dolor.
Artrotec, Di Retard, Dicloabac, Dolo Voltaren,

Dolotren, Luase, Normuen, Voltaren.
Nombre comercial Diclonac-S
Nombre genrico Diclofenaco Sdico
Descripcin Cada TABLETA con cubierta

entrica contiene 50 mg de
diclofenaco sdico, y cada
AMPOLLA 75 mg de diclofenaco
sdico.
Presentacin Caja por una ampolla. Caja por 20

tabletas.
Indicaciones El DICLONAC-S es indicado en el

tratamiento de los signos y
sntomas de la artritis reumatoidea,
osteoartritis y espondilitis
anquilosante.Patologas
traumatolgicas que cursan con
dolor.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al diclofenaco

sdico. Antecedentes de sangrado
por lcera pptica. Pacientes
asmticos con rinitis alrgica o
urticaria. Hipersensibilidad a la
aspirina y otros antiinflamatorios
no hormonales.
Efectos Secundarios Pueden presentarse molestias

gastrointestinales, comezon
cutnea, hemorragias digestivas,
cefalea y vrtigo en raras
ocasiones.
Advertencias Debe considerarse el contenido de

sodio en la droga en los pacientes
con ingesta de sodio restringida.
Administracin 1 tableta 3 veces al da, 1 ampolla

I.M. cada 12 horas. Debe
considerarse el contenido de sodio
en la droga en los pacientes con
ingesta de sodio restringida.
REACCIONES ADVERSAS
Estimacin de frecuencias: muy frecuentes >10%, frecuentes 1-10%, poco frecuentes;
raros 0,001%-1%, raros<0,001%.
Tracto gastrointestinal.: frecuentes: dolor epigstrico, nuseas, vmitos,

diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.: poco
frecuentes: hemorragia gastrointestinal (hematemesis, melena, diarrea
sanguinolenta), lcera gstrica o intestinal con o sin hemorragia o
perforacin; raros: estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofgicas, bridas
intestinales en regin diafragmtica, trastornos del tracto intestinal bajo como
colitis hemorrgica inespecfica y exacerbacin de colitis ulcerativa o
enfermedad de Crohn; estreimiento, pancreatitis.
Sistema nervioso central. frecuentes: cefaleas, mareos, vrtigo; poco
frecuentes: somnolencia; raros:trastornos sensoriales, incluyendo parestesias,
trastornos de la memoria, desorientacin, insomnio, irritabilidad, convulsiones,
depresin, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicticas, meningitis
asptica.
Organos sensoriales especiales. raros: trastornos de la visin (visin borrosa,
diplopa), alteracin de la capacidad auditiva, tinnitus, alteraciones del gusto.
Piel: frecuentes: erupciones cutneas.: poco frecuentes:
urticaria; raros:erupciones vesiculares, eccemas, eritema multiforme, sndrome
de Stevens-Johnson, sndrome de Lyell (epidermlisis txica aguda),
eritrodermia (dermatitis exfoliativa), cada del cabello, reaccin de
fotosensibilidad, prpura, inclusive prpura alrgica.
Riones.: poco frecuentes: edema. raros:: fallo renal agudo, trastornos
urinarios, tales como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, sndrome
nefrtico, necrosis papilar.
Hgado: frecuentes: aumento de las transaminasas sricas; poco
frecuentes: hepatitis con o sin ictericia. raros:hepatitis fulminante.
Sangre: raros: trombocitopenia, leucopenia, anemia hemoltica, anemia
aplsica, agranulocitosis.
Hipersensibilidad: poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, tales como
asma, reacciones sistmicas anafilcticas/anafilactoides, incluyendo
hipotensin; raros: vasculitis, neumonitis.
Sistema cardiovascular: raros: palpitaciones, dolor torcico, hipertensin,
insuficiencia cardaca congestiva.

Fichas Farmacologicas

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Fichas Farmacologicas

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

ADRENALINA

- Glaucoma de ngulo abierto.

0,3-0,5 mg SC (0,3-0,5 mL de solucin acuosa 1:1000), puede

Igual dosis (SC) que para anafilaxis, puede repetirse cada 20

minutos para 3 dosis y luego cada 2-4 horas prn.

En forma de suspensin acuosa SC dosis de 0,5-1,5 mg (0,1-0,3 mL

de 1:200 o 0,2-0,6 mL de 1:400), puede repetirse con 0,5-1,5 mg,

como mximo cada 6 horas.

Adrenalina en forma inhalada no se recomienda debido a la baja

eficacia y duracin de accin ultra corta; se prefieren los

agonistas -2 selectivos (Ej: terbutalina).

0,01 mg/Kg/dosis SC, hasta un mximo de 0,5 mg/dosis de una

solucin acuosa 1:1000, puede repetirse cada 15 minutos para tres

dosis, luego cada 4 horas prn.

* En nios (1 mes-12 aos):

0,005 mL/Kg/dosis SC (suspensin acuosa 1:200), hasta un mximo

de 0,15 mL/dosis para nios de 30 Kg o menos, puede repetirse cada

0,5 mL de solucin acuosa racmica al 2,25 % en 3,5 mL de salino

0,05-0,1 g/Kg/minuto IV inicialmente, luego valorar hasta

respuesta hemodinmica deseada; deben evitarse dosis superiores a

0,3 g/Kg/minuto si es posible.

La administracin intra-arterial no se recomienda debido a la notable

vasoconstriccin que se produce.

No utilizarlo con anestsicos locales en dedos de pies o manos.

No debe utilizarse durante la anestesia general con hidrocarburos

halogenados o ciclopropano, en hipotensin inducida por bloqueantes

-adrenrgicos (incluyendo fenotiazinas), en arterioesclerosis cerebral,

enfermedad cardiaca orgnica, glaucoma de ngulo cerrado y shock.

Utilizarlo con precaucin en ancianos y en pacientes con enfermedad

cardiovascular, hipertensin, diabetes o hipertiroidismo, y en pacientes

psiconeurticos y en los que estn tomando -bloqueantes.

Evitar el uso junto a medicamentos que sensibilicen el corazn a las

La inyeccin IM puede producir necrosis tisular local.

Las reacciones adversas de adrenalina estn relacionadas con la dosis e

incluyen inquietud, anxiedad, temblor, arritmias cardiacas,

Puede ocurrir dolor anginoso cuando existe insuficiencia coronaria.

Puede producirse hemorragia cerebral por un incremento agudo en la

presin sangunea por sobredosis, y aumento de glucosa en sangre. Por

inyecciones repetidas pueden ocurrir necrosis locales y tolerancia con

Perfusin de mantenimiento intravenosa: la dosis media

En caso de emergencia clnica, puede administrarse, en forma de

10-20 mg/ kg (media de 600-800 mg/ 24 horas, lmite 1.200 mg/ 24

Calcular las dosis usando rea de superficie corporal en nios

nVO: ormalmente 1-3 semanas.

Puede aumentar los niveles de digoxina, potenciar el efecto de la

GRUPO: Antibiticos va sistmica, penicilinas

La ampicilina es un antibitico que perteneciente al grupo de las

GRUPO DE LAS PENICILINAS

1.- Nombre Genrico: AMPICILINA

Nombres Comerciales ms comunes: Amplipeni, Pembrintin,

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada CPSULA contiene:

Ampicilina.............................................................. 250 y 500 mg

Cada frasco mpula contiene:

Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.

Cada TABLETA contiene:

Diplococcus pneumoniae y Staphylococcus no productores de

- Infecciones producidas por microorganismos G- (Haemophilus

influenzae, Proteus mirabilis, Salmonella sp., Shigella sp., E.

coli, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis).

- Infecciones leves o moderadas (va oral):

- Infecciones leves o moderadas (va IM o IV):

- Infecciones severas (Ej: meningitis)(va IM o IV):