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A QUMICA FORENSE NA DETECO DE

DROGAS DE ABUSO

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Luana Raquel Pinheiro De Sousa

University Brazil
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 A QUMICA FORENSE NA DETECO DE DROGAS DE ABUSO

Luana Raquel Pinheiro de Sousa

Qumica. Aluna da Ps-Graduao em Farmcia e Qumica Forense, pela
Universidade Catlica de Gois/IFAR
E-mail: luanarsp@hotmail.com
Greice Maria Rodrigues de Souza Lucena
Orientadora: Doutora em Cincias da Sade (rea de concentrao: Neurocincia/Bioqumica) pela
Universidade de Braslia

Resumo
O abuso de drogas como o lcool, a maconha, a cocana, continua sendo um dos grandes problemas de sade
pblica, social, econmico e legal significativo. A anlise dessas drogas vem sendo utilizada por diversos
segmentos da sociedade e aplicada para verificar o uso de drogas no ambiente de trabalho, esporte e com
finalidade forense. O objetivo do presente artigo foi apresentar, por meio de uma reviso bibliogrfica, os
principais mtodos analticos usados na Qumica Forense para deteco de drogas de abuso, assim como as
principais caractersticas dessas drogas. Foram utilizados para esta reviso artigos publicados nos ltimos 10
anos, pesquisados por meio de bases de dados online, e peridicos cientficos disponveis em sites de
Universidades, alm de livros relacionados ao tema. Diante disto, pode-se concluir que a anlise toxicolgica
para evidenciar o uso de drogas de abuso pode ser realizada em diferentes amostras biolgicas, e os
principais mtodos utilizados na Qumica Forense para deteco e quantificao detalhada e segura dessas
drogas so a Cromatografia Lquida de Alta Eficincia (HPLC) e Cromatografia Gasosa acoplada ao
Espectro de Massas (GC/MS).
Palavras-chave: Qumica Forense. Mtodos de anlises. Drogas de abuso.

The forensic chemistry in the detection of drugs of abuse

Abstract
The abuse of drugs such as alcohol, marijuana, cocaine remains a major public health problems, social,
economic and legal significant. The analysis of these drugs has been used by various segments of society and
used to verify the drug use in the workplace, sports and forensic purposes. The aim of this article was to
present, through a literature review, the main analytical methods used in forensic chemistry for detection of
drugs of abuse, as well as the main features of these drugs. Were used for this review article published in the
last 10 years, researched throughonline databases , and journals available on websites of Universities, and
books related to the topic. Given this, it can be concluded that the toxicological analysis for evidence of drug
abuse can be accomplished in different biological samples, and the main methods used in forensic chemistry
for the detection and detailed and safe quantification of these drugs are the High Performance Liquid
Chromatography (HPLC) and Gas Chromatography coupled to Mass Spectrometry (GC/MS).

Keywords: Forensic Chemistry. Analysis methods. Drug abuse.

1 INTRODUO

A auto-administrao de drogas tem se constitudo em uma forma das pessoas

buscarem efeitos prazerosos. bem conhecido que o consumo abusivo de substncias
psicoativas, dentre elas o lcool, a cocana e a maconha, tornou-se crescente nos ltimos 10
anos, constituindo-se um dos fenmenos mais frequentes na populao mundial (LIMA;
SILVA, 2007; UHART; WAND, 2009).
Drogas de abuso so substncias qumicas administradas com o objetivo de obter
um efeito psicoativo recreativo, sem qualquer indicao teraputica ou orientao mdica a
ponto de causar dependncia fsica ou psicolgica e/ou reduo da capacidade de viver
enquanto um membro produtivo da sociedade (RANG et al., 2004; ABRAMS, 2006).
A maioria das drogas de abuso afeta o sistema nervoso central (SNC) e altera o
estado de conscincia acarretando modificaes emocionais, alteraes de humor,
pensamento e comportamento. Trata-se de substncias desencadeadoras de sensaes
agradveis e/ou supressoras de sensaes desagradveis (ABRAMS, 2006; BRAUN,
2007). O lcool, por exemplo, uma droga de abuso depressora do SNC que induz
sensaes como euforia, relaxamento, ansiedade, comprometimento das funes mentais e
motoras, at torpor e sono e outros efeitos (ENOCH; GOLDMAN, 2002; BRAUN, 2007).
O abuso de lcool, maconha, cocana e outras drogas, continuam sendo um dos
grandes problemas de sade pblica, social, econmico e legal significativo. A auto-
administrao dessas drogas tem se constitudo como uma forma de pessoas buscarem
efeitos prazerosos, mas tambm est associada a grandes danos para a sociedade. Pesquisas
mostram que pessoas dependentes de substncias qumicas como o lcool, maconha e
cocana, so mais suscetveis prtica de crimes (SHBAIR et al., 2010 a,b; SHBAIR e
LHERMITTE, 2010).
A anlise qumica, para a verificao do uso de drogas de abuso, vem sendo
utilizada por diversos segmentos da sociedade e aplicada para verificar o uso de drogas no
ambiente de trabalho, esporte, auxlio e acompanhamento de recuperao de usurios em
clnicas de tratamento e com finalidade forense.
Dentro das Cincias Forenses, a Qumica Forense tem por ofcio realizar exames
laboratoriais em vrios tipos de amostras orgnicas e inorgnicas encaminhadas para fins
periciais, a pedido de autoridades policiais, judicirias e/ou militares (FASSINA et al.,
2007). Cabe ao perito criminal proceder anlise, devendo seguir uma cadeia de custdia
estrita. Cadeia de custdia um processo para manter e documentar a histria cronolgica
da evidncia, alm de garantir a idoneidade e o rastreamento das evidncias utilizadas em
processos judiciais. Nela, h um controle com a identificao nominal das pessoas
envolvidas em todas as fases do processo (LOPES et al., 2006).
A anlise toxicolgica para evidenciar o uso de drogas de abuso pode ser realizada
em diferentes amostras biolgicas, como urina, sangue, suor, cabelo, saliva entre outras
(LIMA e SILVA, 2007). Os mtodos analticos mais utilizados na Qumica Forense para a
determinao e quantificao de drogas em indivduos e em seus fluidos e tecidos
biolgicos so os mtodos cromatogrficos como HPLC (cromatografia lquida de alta
eficincia) e GC/MS (cromatografia gasosa acoplada espectrometria de massas)
(MERCOLINI et al., 2010; LANGEL et al., 2011). Estas tcnicas vm tornando-se cada
vez mais necessrias, diante da criminalidade, pois separam e identificam de maneira
detalhada e segura compostos qumicos, aliadas a uma elevada sensibilidade, rapidez de
anlise e capacidade de estudo de amostras complexas na cincia forense (GALINDO,
2010).
Nesse sentido, o presente trabalho tem por objetivo mostrar os principais mtodos
analticos cromatogrficos utilizados na Qumica Forense para deteco de drogas de
abuso como o lcool, a maconha e a cocana, assim como as principais caractersticas
dessas drogas.

2 METODOLOGIA

Para a elaborao da presente reviso bibliogrfica foi realizada uma busca na

literatura baseada em trabalhos cientficos, publicados nos ltimos 10 anos que abordaram
o tema em questo. Foi realizada pesquisa on-line nas bases de dados dos servios dos
Peridicos CAPES, SciELO, Google, PubMed, ScienceDirect e peridicos cientficos
disponveis em sites de Universidades, alm de livros relacionados ao tema. Para a
pesquisa, foram utilizadas palavras-chaves como: qumica forense; mtodos de anlises
cromatogrficos; drogas de abuso, dependncia e abuso de substncias, lcool, cocana,
maconha e toxicologia forense.
3 DISCUSSO

3.1 Caractersticas gerais e classificao das drogas de abuso

A Droga, segundo a definio da Organizao Mundial de Sade OMS qualquer

substncia no produzida pelo organismo, mas que tem a propriedade de atuar sobre um ou
mais de seus sistemas produzindo alteraes em seu funcionamento. O uso continuado de
drogas causa dano ao indivduo, pois modifica, aumenta, inibe ou refora as funes
fisiolgicas, psicolgicas ou imunolgicas do organismo de maneira transitria ou
permanente (OBID, 2011).
Segundo Rang et al. (2004, 2006) o que une as pessoas ao uso de drogas de abuso
o fato de produzirem efeitos agradveis (hednicos), que tendem a procur-los para repeti-
los, uma ao que reflete o efeito, comum a todas as drogas que produzem dependncia, da
ativao dos neurnios dopaminrgicos mesolmbicos. Este efeito hednico torna-se um
problema quando a necessidade torna-se to insistente a ponto de dominar o estilo de vida
do indivduo e prejudicar sua qualidade de vida. Alm deste, o prprio hbito causa dano
real ao indivduo ou comunidade. Exemplos deste so incapacidade mental e leso
heptica causada pelo lcool e pelo srio risco de dosagem excessiva com a maioria dos
narcticos e pela conduta criminosa que se manifesta quando um viciado necessita
financiar o prprio hbito.
As drogas que afetam o SNC, algumas vezes denominadas drogas de ao central,
psicotrpicas ou psicoativas, so amplamente classificadas como depressores ou
estimulantes ou tambm perturbadoras (RANG et al., 2004; OBID, 2011).
Os depressores do SNC (lcool) produzem depresso geral do SNC semelhante aos
agentes anestsicos volteis, produzindo os efeitos familiares de intoxicao aguda
(ABRAMS, 2006; RANG et al., 2004, 2006). A depresso leve do SNC caracterizada por
ausncia de interesse no ambiente e incapacidade de concentrar-se em um tpico (pequeno
tempo de concentrao). medida que a depresso progride, h letargia ou sono,
diminuio do tnus muscular, diminuio da capacidade de se movimentar e diminuio
da percepo de sensaes como dor, calor e frio. A depresso acentuada do SNC produz
inconscincia ou coma, perda de reflexos, insuficincia respiratria e morte (ABRAMS,
2006).
 Os estimulantes do SNC, como a cocana, produzem vrios efeitos. O estmulo leve
caracterizado por viglia, alerta mental e diminuio da fadiga. O aumento da
estimulao produz hiperatividade, loquacidade, nervosismo e insnia. A estimulao
excessiva pode causar convulses, arritmias cardacas e morte (ABRAMS, 2006).
As drogas perturbadoras (tambm conhecidas como psicotomimticas, psicodlicas
ou alucingenas), como a maconha, afetam o pensamento, a percepo e o humor, sem
causar estimulao ou depresso psicomotora marcantes. Os pensamentos e as percepes
tendem a se tornarem distorcidos e semelhantes a sonhos, ao invs de serem meramente
ntidos ou entorpecidos e a mudana no humor de modo provvel mais complexa do que
um simples desvio na direo da euforia ou da depresso. De modo geral, essas substncias
no alteram a velocidade dos estmulos cerebrais, mas causam perturbaes na mente do
usurio. A classificao destas drogas ainda imprecisa e no h linha ntida divisria
entre os efeitos, por exemplo, da cocana e daqueles da dietilamida do cido lisrgico
(LSD) ou da maconha (RANG et al., 2004, 2006; OBID, 2011).
O consumo de drogas um dos problemas que mais afetam o contexto social atual.
As drogas de abuso tm um papel importante nas atividades violentas. O crime visto
como uma fonte de recursos para a compra de drogas pelos usurios dependentes
(OLIVEIRA et al., 2009).
Um estudo realizado em 2005, envolvendo as 108 maiores cidades do Brasil pela
Secretaria Nacional de Polticas sobre Drogas (SENAD) em parceria com o Centro
Brasileiro de Informaes sobre Drogas Psicotrpicas (CEBRID) e o Departamento de
Psicobiologia da Universidade Federal de So Paulo (UNIFESP) revelou que o lcool
desponta em 1 lugar na estimativa de mortes associada ao consumo de drogas, seguido de
maconha e cocana (OBID, 2011).

3.1.1 lcool Etlico (Etanol)

O lcool tambm conhecido como etanol (Figura 1) um depressor do SNC e este
o rgo mais rapidamente afetado pelo lcool quando comparado a qualquer outro rgo
ou sistema. Seu consumo admitido pela sociedade e encarado de forma diferenciada,
quando comparado com as demais drogas. causador da violncia associada
embriaguez, sendo um importante problema de sade pblica (OBID, 2011).
 Figura 1: Estrutura molecular do Etanol
Segundo Passagli (2009), o lcool se transformou na mais problemtica das drogas
desde o final do sculo XX e incio do sculo XXI, e o seu consumo um dos principais
responsveis pelas mortes ocorridas no mundo. a substncia mais ligada s alteraes
comportamentais provocadas por efeitos psicofarmacolgicos, que resultam em crimes.
uma droga que no ser humano produz euforia, traduzida predominantemente por
desinibio comportamental, hilariedade e expresses afetivas aumentadas.
As manifestaes acima podem ser determinadas geneticamente, psicossocialmente
ou ambientalmente. Tambm so provenientes de diferenas individuais relacionadas
farmacocintica do lcool. A concentrao alcolica resultante do consumo de lcool no
crebro pode variar entre indivduos e depende de parmetros que incluem taxas de
absoro no trato gastrointestinal, volume de distribuio corporal e taxa de metabolismo.
Fatores inerentes a idade, sexo, peso corporal, tipo de bebida alcolica, nmero de
drinques por dia, ocasio e outras variveis, tambm se tornam essenciais na anlise dessa
dependncia qumica, que podem resultar em problemas sociais, considervel morbidade e
mortalidade (FUCHS et al., 2006; UHART e WAND, 2009).
O lcool biotransformado no organismo em uma velocidade em torno de 0,2/kg
de peso/hora e a sua absoro aps a ingesto rpida, limitando-se a irritao pela
mucosa gstrica feita pelo mesmo. A passagem do lcool para a corrente sangunea aps a
ingesto iniciada em mdia 5 minutos depois, atingindo um pico de concentrao em 30 a
90 minutos. O lcool absorvido no estmago e, predominantemente, no intestino delgado
(FUCHS et al., 2006; PASSAGLI, 2009).
As anlises forenses do material biolgico para determinao do lcool podem ser o
sangue e ar exalado, no podendo negar o potencial das amostras de saliva. A tcnica para
determinao de lcool no sangue a GC, tcnica esta eficaz para anlise de qualquer
substncia voltil, tendo a matriz slida ou lquida (PASSAGLI, 2009).

3.1.2 Cocana

A cocana (Figura 2) um alcalide extrado das folhas de uma planta encontrada

exclusivamente na Amrica do Sul, a Erythroxylum coca. um potente anestsico local e
potente estimulante do SNC, razo pela qual utilizada como droga de abuso. A cocana
pode chegar ao consumidor sob a forma de um sal, o cloridrato de cocana, que solvel
em gua e utilizado para ser aspirado ou dissolvido em gua para uso intravenoso, ou sob a
forma de base, o crack, que pouco solvel em gua, mas que volatilizado quando
aquecido (CEBRID, 2011).

Figura 2: Estrutura molecular da Cocana

bem estabelecido que a cocana exerce seu potente efeito estimulante do SNC
sobre sinapses dopaminrgicas e noradrenrgicas, dando aos seus usurios um sentimento
de alerta e de autoconfiana aumentados, uma sensao de vigor e euforia e uma
diminuio do apetite. tambm uma droga simpatomimtica por resultar em efeitos
perifricos que mimetizam a ativao da diviso do Sistema Nervoso Vegetativo (SNV)
(BEAR et al., 2002, 2010).
A cocana uma droga de efeito rpido e de breve durao, em dez a quinze
segundos os primeiros efeitos so percebidos e duram em torno de cinco minutos.
Consumir bebidas alcolicas junto com cocana produz consequncias mais graves do que
o uso separadamente das mesmas, pois o lcool aumenta a fissura pela cocana, podendo
causar intoxicao grave, aumentando o risco de morte sbita (OBID, 2011).
A benzoilecgonina o principal metablito encontrado na urina (40%), podendo ser
detectada dois a trs dias aps a exposio. Os mtodos cromatogrficos usados como
testes confirmatrios por usurios de cocana so o HPLC e a GC/MS, sendo o ltimo o
mtodo mais fidedigno (PASSAGLI, 2009).

3.1.3 Maconha

A maconha o nome dado s folhas e flores secas da planta Cannabis sativa,

preparada como uma mistura para fumar; em outro estado, haxixe a resina extrada. A
planta utilizada h sculos para fins recreacionais e medicinais.
A Cannabis sativa contm em mdia 400 substncias qumicas e pelo menos 60
alcalides conhecidos como canabinides. Entre eles, o THC o mais ativo e principal
responsvel pelos efeitos produzidos pela maconha (RIBEIRO et al., 2005; FUCHS et al.,
2006). Esta um dos agentes ilcitos mais utilizados no Brasil (CARLINI et al., 2002).
O 9-tetraidrocanabinol (THC) uma substncia qumica ativa fabricada pela
prpria maconha (Figura 3). O composto altamente lipoflico e assim penetra muito fcil
no sangue e pode agir produzindo mudanas na membrana celular. Metade do THC se
perde na queima quando se fuma a maconha e em mdia 2,5 mg por cigarro so
consumidos (SILVA, 2003; RANG et al., 2004; CEBRID, 2011).

Figura 3: Estrutura molecular do THC

 Existem predominantemente duas formas de uso: via oral e inalatria (pulmonar),
sendo a via pulmonar a mais utilizada pelos usurios, por ter um incio de ao rpido.
Quando fumado, o THC rapidamente absorvido, sendo prontamente distribudo para o
crebro e outros rgos. O THC biotransformado no fgado pelas enzimas citocromo
P450, formando um metablito 11-hidroxi-9THC, que mais ativo do que o prprio
THC, atravs da hidroxilao do carbono da posio 11; e posteriormente esta hidroxila
oxidada a um cido carboxlico, formando 9-carboxi-9THC, o qual conjugado com o
cido glicurnico e excretado na urina. A principal via de eliminao do THC fecal
(65%) (PULCHERIO et al., 2002; PASSAGLI, 2009).
A maconha quando fumada, atinge seu efeito entre zero e dez minutos e tem seu
pico de ao aps trinta minutos, os efeitos so atenuados aps 45 a 60 minutos. O THC
atua principalmente sobre o SNC, produzindo uma mistura de efeitos psicotomimticos
(alucingenos) e depressores, alm de vrios efeitos autnomos perifricos mediados
centralmente (RANGEL, 2004; RANG et al., 2006; OBID, 2011).
Os principais efeitos subjetivos em um indivduo consistem em: uma sensao de
relaxamento e bem-estar, semelhante ao efeito do lcool, mas sem agresso concomitante;
e uma sensao de conscincia sensorial aguada, com sons e vises que parecem mais
intensas e fantsticas. Estes efeitos so semelhantes aos produzidos pelo LSD, mas
geralmente menos pronunciados. Pessoas relatam que o tempo passa muito lentamente. As
sensaes alarmantes e as alucinaes paranides que frequentemente ocorrem com o LSD
so raramente experimentadas com a maconha (RANG et al., 2004, 2006). Alm disso,
dentre os efeitos centrais merecem destaques os de prejuzo da memria, prejuzo da
coordenao motora (p.ex., desempenho de dirigir), apetite aumentado, entre outros. J os
efeitos perifricos so a taquicardia, vasodilatao (marcante nos vasos da esclera e da
conjuntiva), induo da presso intra-ocular e broncodilatao (FUNCHS et al., 2006;
RANG et al., 2006). Em doses elevadas, a maconha apresenta no indivduo
comportamentos de ansiedade, confuso, parania, agressividade e psicose txica (OBID,
2011).
A GC/MS o mtodo mais eficaz para confirmao dessa droga de abuso
(RANGEL 2003, 2004; OBID, 2011).
3.2 Cadeia de Custdia

A Cadeia de Custdia usada para documentar e manter a histria da evidncia,

cronologicamente. Todas as amostras recebidas na rea de Qumica Forense so evidncias
e esto relacionadas com a necessidade de posteriores exames laboratoriais, para
determinao/quantificao de drogas e s podero ser aceitas como meios de prova se a
coleta, manuseio e a anlise das amostras observarem condies mnimas de segurana, de
modo a garantir a integridade do material a ser examinado e a idoneidade dos meios
empregados. Todo procedimento realizado entre a comunicao do fato para a autoridade
competente e a requisio do exame deve obedecer a um rigoroso sistema de cadeia de
custdia (LOPES et al., 2006; DEL-CAMPO, 2008).
A responsabilidade dos profissionais envolvidos na cadeia de custdia no tem
apenas uma implicao legal, mas moral, sendo que o destino das vtimas e rus dependem
do resultado da percia (LOPES et al., 2006).

3.3 Matrizes Biolgicas para anlise de Drogas de Abuso

A anlise de drogas de abuso tem por finalidade detectar indcios de exposio ou

consumo de substncias txicas, existindo dois tipos de testes laboratoriais: os baseados
em fludos corporais e em amostras de queratina (cabelos ou plos). Os fludos corporais
possuem uma janela de deteco muito pequena, em mdia 2 a 3 dias dependendo da droga
analisada, com exceo da maconha que pode chegar a 20 dias. J as amostras de queratina
possuem uma janela de deteco mais longa, podendo chegar a 6 meses (OBID, 2011).
As anlises de drogas de abuso, descritas na Tabela 1, em matrizes biolgicas
(sangue, urina, cabelos, unha, etc.), alm da preservao e integridade da amostra,
precisam ainda garantir a confidencialidade do exame, dada a gravidade de se imputar a
algum o uso de substncia entorpecente. Todas essas amostras precisam ser corretamente
identificadas e terem cuidados especiais de conservao (DEL-CAMPO, 2008).
 Tabela 1: Principais Matrizes Biolgicas e perodo de deteco
Tipo de Droga Matriz Perodo de deteco
Saliva Algumas horas aps o uso
LCOOL Urina 7-12 horas
Sangue Algumas horas aps o uso
Urina Uso eventual: 7 dias,
uso frequente: 25 dias
MACONHA Sangue Algumas horas aps o uso
Cabelo De 1-6 meses
Saliva De 12-24 horas
Urina Uso eventual: 3 dias,
uso frequente: 7 dias.
COCANA De 2-4 horas *
Cabelo De 1-6 meses
Sangue, saliva Algumas horas aps o uso
Fonte: Prprio autor. (*) Metablitos da cocana na urina.

3.4 Mtodos de Anlises

As tcnicas de anlise toxicolgica das drogas de abuso variam desde os clssicos

mtodos no instrumentais, tais como reaes volumtricas ou colorimtricas, at outros
mais sofisticados para os quais se recorre tecnologia apropriada, podendo ser simples ou
acoplada, como as tcnicas espectrofotomtricas e cromatogrficas (ex: GC/MS e HPLC),
(RANGEL, 2003, 2004).

3.4.1 Cromatografia Gasosa (GC)

A GC uma das tcnicas analticas mais utilizadas, ela possui um alto poder de
resoluo. muito atrativa devido possibilidade de deteco em escala de nano a
picogramas, ou seja, tem grande sensibilidade, podendo separar misturas complexas com
at 200 compostos muito semelhantes. A limitao deste mtodo a necessidade de que a
amostra seja voltil ou estvel termicamente, embora amostras no-volteis ou instveis
possam ser derivadas quimicamente (SKOOG et al., 2002).
 A amostra vaporizada e introduzida em um fluxo de um gs adequado denominado
de fase mvel ou gs de arraste, o fluxo de gs com a amostra vaporizada passa por um
tubo contendo a fase estacionria (FE) (coluna cromatogrfica), onde ocorre a separao
da mistura (SKOOG et al, 2002).

3.4.2 Espectrometria de Massas (MS)

A MS uma tcnica usada para o estudo das massas de tomos, molculas ou

fragmentos de molculas. Para se obter um espectro de massa, as molculas no estado
gasoso ou as espcies dissolvidas a partir da fase condensada so ionizadas. Os ons
obtidos so acelerados em um campo eltrico e separados de acordo com a razo entre sua
massa e sua carga eltrica (HARRIS, 2008).
A MS um mtodo de identificao dos diferentes tomos que compem uma
substncia. Um espectrmetro de massa bombardeia uma substncia com eltrons para
produzir ons, ou tomos eletricamente carregados. Os ons atravessam um campo
magntico que curva suas trajetrias de modos diferentes, dependendo de suas massas. O
campo separa os ons em um padro de espectro de massa. A massa e a carga dos ons
podem ser medidas por sua posio no espectro. O espectro de massas est frequentemente
associado a outra tcnica, usualmente a GC ou HPLC, ele funciona como detector da
frente cromatogrfica. Nestas condies, pequenas quantidades, reprodutveis, da amostra
entram no espectrmetro de massas ao eluir da coluna e a anlise quantitativa torna-se
possvel (VOGEL, 1981).

3.4.3 Cromatografia Lquida de Alta Eficincia (HPLC)

A HPLC uma tcnica que possibilita as anlises e separaes de uma ampla gama
de compostos com alta eficincia. Tem sido utilizada em vrias reas da cincia. As
separaes em HPLC podem se dar por adsoro, partio ou ambos os meios A
versatilidade dessa tcnica reside no grande nmero de fases estacionrias existentes
(SKOOG et al, 2002).
As fases mveis utilizadas em HPLC devem possuir alto grau de pureza e estarem
livres de oxignio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e desgaseificadas antes do
uso, alm disso, a bomba deve proporcionar ao sistema, uma vazo contnua sem pulsos e
com alta reprodutibilidade, possibilitando a eluio da fase mvel a um fluxo
adequadamente. As vlvulas de injeo usadas possuem uma ala de amostragem para a
introduo da amostra com uma seringa e duas posies, uma para o preenchimento da
ala e outra para sua liberao para a coluna. As colunas utilizadas em HPLC so
geralmente de ao inoxidvel, com dimetro interno de cerca de 0,45 cm para separaes
analticas e na faixa de 2,2cm para reparativas. O comprimento das colunas variam de 10-
30 cm, e essas so reaproveitveis, sendo empacotadas com suportes de alta resoluo. O
detector mais utilizado para separaes por HPLC o detector de ultravioleta. O registro
de dados pode ser feito atravs de um registrador, um integrador ou um microcomputador
(VOGEL, 1981; GALINDO, 2010).
Segundo Skoog et al (2002), a comparao entre a HPLC e CG (Tabela 2) diz que
ambos os mtodos so eficientes, altamente seletivos e amplamente aplicados, exigem de
uma pequena quantidade de amostra, podendo ser no destrutivos.

Tabela 2: Comparao entre a HPLC e a CG

Vantagens da HPLC Vantagens da CG
Equipamento simples e de baixo custo.
Pode separar compostos no-volteis e Rpida.
termicamente instveis. Resoluo incomparvel (com colunas
Pode ser aplicada de forma geral a ons capilares).
inorgnicos. Fcil de ser interfaceada a espectrmetros
de massas.

Fonte: SKOOG et al, 2002.

A HPLC com MS (HPLC-MS) atualmente a tecnologia de maior eficincia na

qumica aplicada criminalstica. A HPLC-MS permite detectar uma variedade de
substncias ilegais no combate ao crime organizado entre elas o lcool, maconha e cocana,
como tambm obter um perfil qumico das drogas apreendidas, detectando tanto a droga
quanto seus interferentes que a constituem (OLIVEIRA et al., 2009; GALINDO, 2010).
4 Concluso

De acordo com o levantamento bibliogrfico exposto neste trabalho constatou-se que

o uso abusivo de drogas na populao em geral, principalmente lcool, maconha e cocana
permanece um srio problema de sade pblica e social a ser solucionado, pois elas
retratam um aumento na criminalidade, violncia e trfico.
O consumo abusivo dessas substncias hoje parte integrante da sociedade moderna.
Essas drogas tambm so conhecidas como substncias psicoativas, capazes de alterar os
estados mentais, atuam sobre o SNC e so e dividas em trs grupos: depressoras, como o
lcool, estimulantes, como a cocana, e perturbadoras ou alucingenas, como a maconha.
Para a anlise destas, faz-se necessrio o uso de vrias matrizes biolgicas, como urina,
sangue, cabelo, saliva entre outras. Cabe ao perito criminal proceder s anlises,
obedecendo sempre uma cadeia de custdia.
Os mtodos analticos mais utilizados para a determinao e quantificao de drogas em
indivduos e em seus fluidos e tecidos biolgicos so os mtodos cromatogrficos como
HPLC, GC e MS. Entretanto, o mtodo que possui mais vantagens adicionais a HPLC,
visto que nela h duas fases cromatogrficas de interao seletiva com as molculas da
amostra e a GC somente uma fase e maior variedade de possveis mecanismos de
separao. A HPLC acoplada ao MS atualmente a tecnologia de maior eficincia qumica
aplicada criminalstica. Estas tcnicas de separao detectam e identificam de maneira
detalhada e segura compostos qumicos, aliadas a uma elevada sensibilidade, rapidez de
anlise e capacidade de estudo de amostras complexas na cincia forense.
Sendo assim, pode-se observar por meio dos estudos apresentados neste trabalho, a
importncia da Qumica Forense no controle do uso ilegal ou abusivo das drogas visando
proteo do indivduo e da sociedade.

5 Referncias

ABRAMS AC. Farmacoterapia Clnica. 7 Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

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