Introducción A La Compresion Parte 1 H Espinoza

Henry Espinoza B Introduccin a la Compresin de Gases IC 1
INTRODUCCIN A LA COMPRESIN
DE GASES
CONCEPTOS BSICOS
G ASES Y VAPOR
Un gas es definido como el estado de la materia diferente al slido y al

lquido, con muy baja densidad y viscosidad, con relativa gran expansin y
contraccin; con cambios de presin y temperatura, y la capacidad de
difundirse uniformemente en un recipiente.
Un vapor es definido como una sustancia que existe bajo temperaturas

crticas y puede ser licuado por la aplicacin de suficiente presin. Puede ser
definido como el estado gaseoso de alguna sustancia que es lquido y slido
bajo ciertas condiciones.
Muchos de los gases usados en los procesos de compresin cambian de

estado pudiendo estar en condicin de vapores. En los procesos de
compresin se debe evitar que un vapor condense antes de entrar al
compresor porque producira daos catastrficos a la mquina. El aire y el
gas natural pueden entrar al compresor en condiciones prximas al punto de
roco, ya que suele provenir de un proceso de enfriamiento y separacin de la
fase lquida.
M OL
En los procesos de ingeniera, los moles son usados frecuentemente en los

clculos. Un mol es definido como la masa de una sustancia, la cual es
numricamente igual al peso molecular. La Ley de estado de Avogadro,
expresa que "a volmenes iguales de gas a igual temperatura y presin,
contienen igual nmero de molculas de tal gas".
Expresando la masa (m) como:
m n * mw (1.1)
Donde, n: Nmero de moles
mw: Peso molecular.
De igual manera el Mol es la cantidad de sustancia de un sistema que

contiene tantos componentes elementales como hay en 0,012 kilogramos de
Carbn-12. Estos componentes elementales pueden ser tomos, molculas,
iones, electrones, etc.
El valor 0,012 es el peso molecular del Carbono (12 gr). Por esta razn,
tambin se puede definir el Mol como: La masa en gramos numricamente
igual a la suma de los pesos atmicos relativos de los tomos que conforman
la molcula de la sustancia.
A una presin y temperatura determinada volmenes iguales de gases

diferentes contienen el mismo nmero de molculas. A 0 C (32 F) y 101,325
Kpa (145,7 psia) un Mol de sustancia contiene 6x10 23 molculas y ocupa un
volumen de 22,4 litros.
El Mol es muy utilizado en el anlisis de procesos de mezclas de gases

porque el nmero de moles por unidad de volumen es independiente de la
composicin del gas y por lo tanto facilita la conversin masa-volumen.
G RAVEDAD E SPECFICA (SG)
La gravedad especfica, SG, es la relacin de la densidad de un gas dado, a

la densidad de aire seco, a la misma temperatura y presin. Esta puede ser
calculada de la relacin de los pesos moleculares, si el gas dado es un gas
perfecto.
m
SG W
a 28,96
(1.2)
R ELACIN DE CALOR ESPECFI CO (K)
El valor K es definido como la relacin de calor especfico.

Cp
K (1.3)
Cv
Donde, Cp: Calor especfico a presin constante.

Cv: Calor especfico a volumen constante.
Como Cp-Cv=R
Cp Cp
K o K (1.4)
Cp R C p Ru
Donde, Cp: Calor especfico molar a presin constante.
AIRE COMPRIMIDO
D EFINI CIN DE AIRE COM PRI MIDO
Es el resultado de aumentar la presin al aire atmosfrico en un proceso

de compresin. Se utiliza para producir energa neumtica, contiene cierta
proporcin de humedad, la cual puede ser en mayor o menor segn el pas,
la localidad, las condiciones climatolgicas y segn las estaciones del ao.
La aptitud del aire para retener vapor de agua esta relacionada con la
temperatura y la presin, pero principalmente con la temperatura.
H ISTORIA DEL AIRE COM PRIMIDO
Segn el autor Carnicer Royo, los datos ms relevantes en la historia del

aire comprimido, se pueden resumir en orden cronolgico de la siguiente
manera:
1650 Otto von Guerike inventa la bomba de aire.

1688 Dennis Papin sugiere la utilizacin del aire por tubos neumticos.
1717 El Dr. Edmundo Halley inventa la campana de buzo.
1762 Jhon Smeaton inventa el cilindro soplante.
1776 La primera mquina soplante de la historia sali de las manos de
Wilkinson y fue instalada en su factora de Wilby, en Shropshisr
(Inglaterra), siendo el prototipo de todos los compresores
mecnicos.
1800 Comienza a estudiarse el empleo del aire comprimido como medio
de transmisin de energa, al comprobar que el vapor, debido a su
rpido enfriamiento y condensacin solo poda emplearse en
distancias cortas.
1810 M. Medhurst construye un compresor.
1822 Jalabert, en Francia, obtiene la primera patente para un motor de
aire comprimido.
1845 Triger enva el aire comprimido al fondo de una mina francesa, a
una profundidad de 160 m.
1851 J. W. Fowle inventa el perforador a percusin

1857 La primera gran prueba de utilizacin del aire comprimido en gran
escala, fue con motivo de la perforacin del tnel de Mont-Cenis, en
los Alpes Suizos, para ferrocarril de doble va, con una longitud de
13,6 Km.
1861 Germn Sommeiller, ingeniero jefe del tnel, construy sus propias
perforadoras de percusin, que fueron utilizadas en este tnel,
siendo 40 las personas que trabajaron en el vagn perforador.
1869 Westinghouse inscribe la patente de invencin del freno de aire
comprimido.
1881 Se instal en Pars una central de produccin de aire comprimido
para el mando de un nuevo tipo de reloj que siempre marcaba la
hora exacta, accionado por los impulsos del aire que llegaban desde
la planta. Este tipo de reloj se introdujo rpidamente hasta llegar a
tener unos 8000 relojes repartidos por la capital.
1886 El Dr. J. G. Poblet inventa el ascensor de aire comprimido.
1888 Funciona en Pars la primera central de compresores. Victor Popp
haba obtenido permiso para utilizar el sistema de alcantarillado y
montar una red distribuidora de aire comprimido que se extendera
por toda la ciudad.
1891 El Profesor Riedler construy, para esta instalacin, el primer gran
compresor de dos etapas.
1890 1891 Se suscitaron vivas controversias sobre la rentabilidad del
aire comprimido como fuerza motriz en competencia con la
mquina de vapor, el motor de gas y la electricidad.
Para completar esta resea histrica, es necesario acercarse al presente,

donde el aire comprimido como fuente indiscutible de energa, abarca desde
sencillos sistemas de suministro de aire, hasta complejos y precisos sistemas
automatizados, elevando no slo los niveles, sino las condiciones y mtodos
de produccin.
La tcnica de mando y accionamiento neumtico se ha desarrollado

rpidamente durante las ultimas tres dcadas. Aunque se emple en el plano
industrial, hace ya ms de 140 aos, en la construccin de tneles, las
herramientas de aquel entonces no se pueden comparar con las potentes
herramientas neumticas de la actualidad. En el campo industrial, los
cilindros neumticos tienen una importancia sobresaliente; por su
construccin sencilla, robusta y compacta, as como por su adaptacin fcil,
han adquirido una posicin dominante en la construccin de utillajes, en
mquinas herramientas y equipos de manipulacin. El campo de tratamiento
y conmutacin de seales, lo ha conquistado la neumtica mediante la
miniaturizacin y robustez de sus dispositivos, por supuesto al lado de la

tcnica de mando electrnica. La aplicacin esencial se encuentra all donde
se exige un nmero de enlaces reducido, pequeas distancias y grandes
velocidades de actuacin, as como, donde actan extremas condiciones
ambientales como humedad, polvo y peligro de explosin.
Pero a pesar de sus innumerables aplicaciones el aire comprimido es una

energa escasamente conocida, la mayor parte de la informacin tcnica
referente a este tema se encuentra en manuales especializados realizados por
las empresas que se dedican a la fabricacin de equipos neumticos,
mquinas de herramientas, compresores y sistemas de aire comprimido en
general, entre estas se pueden nombrar: Atlas Copco, INGERSOLL RAND,
FESTO, CAMOZZI, etc
PSICROMETRA
La cantidad de humedad existente en el aire comprimido depende de las

condiciones climatolgicas que concurren en el aire atmosfrico aspirado por
el compresor. Para estudiar todas sus propiedades se estudia la psicrometra.
Por psicrometra se entiende todos aquellos procedimientos relacionados

con la medida del contenido de vapor de agua existente en el aire, sea
comprimido o no, aunque, en trminos generales, la psicometra puede
referirse a cualquier vapor existente de gas.
H UMEDAD ESPECFI CA O ABSOLUTA ()
Es el peso de vapor de agua expresada en kilogramos (kg), existente en un

kilogramo de aire seco.
masa..vapor
(1.5)
masa..aire.. sec o
Pv V
mv R v T Pv R a P
0,622 v (1.6)
m a PvV Pa R v Pa
Ra T
Puesto que,
Pa P Pv (1-7)
se tendr:
Pv
0,625 (1-8)
( P Pv )
siendo:
HA = Humedad absoluta en kilogramos de vapor de agua por kilogramos

de aire seco.
Pv = Presin parcial del vapor de agua.
P = Presin total del sistema
Pa = Presin parcial del aire seco.
H UMEDAD DE S ATURACIN
Es el mximo peso de vapor de agua que admite un kilogramo de aire seco

a una determinada temperatura y presin. Es tambin llamado grado de
saturacin.
Es de hacer notar que un aumento de temperatura a presin constante,

en un sistema de aire hmedo implica un aumento del contenido energtico
de las molculas de vapor de agua constituyentes de la humedad del aire.
Por, est razn, es lgico que se incremente la capacidad para contener
mayor nmero de molculas de agua, con un aumento de temperatura para
una cantidad determinada de aire y suceda lo contrario, si produce una
reduccin de la temperatura. De este mismo modo, a medida que la presin
aumenta, a temperatura constante, se produce un continuo acercamiento
mutuo de las molculas de agua constituyentes de la humedad, por lo cual la
capacidad del aire para con tener molculas de agua desciende. Al producirse
una disminucin de la presin y estar ms libres las molculas de agua, la
capacidad de contener humedad en el sistema aumenta.
La humedad de saturacin es un valor concreto que solamente depende

de la presin y la temperatura, pudiendo adoptar cualquier valor siempre que
no supere el de saturacin. La mxima humedad absoluta que pueda
contener un ambiente dado ser la de su humedad de saturacin en las
condiciones de presin y temperatura establecidas.
H UMEDAD R ELATIVA ()
Es la relacin entre la humedad absoluta existente, (HA), y la humedad

mxima que tal sistema podra contener, es decir, la humedad de saturacin
(HS).
RT
Pv vv v v , sat Pv
*100

v

P

(1-9)
Pv , sat T RT
v v , sat v , sat v , sat T
Una humedad relativa del 100 % significa que se trata de un ambiente

saturado.
Una humedad relativa del 0% indica que se trata de un ambiente de aire

totalmente exento de humedad.
Para el espacio areo, el cual est particularmente saturado por vapor de

agua, la presin parcial del vapor de agua puede ser determinada,
multiplicando la presin de saturacin a la temperatura del espacio por la
humedad relativa.
La humedad relativa puede ser calculada de la siguiente forma:
Pv
HR * 100 (1.10)
Psat
P UNTO DE ROCO
Es la temperatura a la cual el vapor de agua contenido en el aire

atmosfrico comienza a precipitarse en forma de condensado a una presin
dada. Es decir, no se producirn condensaciones si la temperatura del aire
se mantiene por encima del punto de roco.
Cuando un ambiente de aire atmosfrico o de aire comprimido seco se

somete a un proceso de enfriamiento, la humedad de saturacin va
disminuyendo. Como la humedad absoluta permanece constante, la
humedad relativa aumentar hasta que la misma alcance el 100 %. La
temperatura existente en ese momento indicar el valor del punto de roco.
Se llama Punto de Roco Atmosfrico, si la presin es la atmosfrica y

Punto de roco a presin, si esta a otra presin diferente a la atmosfrica.
La principal utilizacin del concepto de punto de roco est en el campo

del aire seco, en donde es el parmetro fundamental para indicar la mayor o
menor calidad del mismo. Puntos de roco muy bajo indican aire muy seco y,
por lo tanto, de gran calidad; puntos de roco elevados suponen aire con altas
humedades relativas. De donde se deduce que, para el aire con humedad
relativa:
Inferior al 100 % (aire seco), el punto de roco ser siempre inferior a la

temperatura real del ambiente considerado.
Igual al 100 % (aire saturado), el punto de roco coincidir con el de la
temperatura real del ambiente considerado.
Igual al 100 %, pero conteniendo fase lquida en suspensin (nieblas), el
punto de roco ser superior al de la temperatura real del ambiente
considerado.
Habitualmente, el punto de roco se determina utilizando tablas o

diagramas psicromtricos. Asimismo, existen medidores de punto de roco
que proporcionan la lectura directa del mismo.
P ROPI EDADES PR CTICAS D EL AIRE COMPRIMIDO
La neumtica se ha expandido en un corto tiempo y con asombrosa

rapidez, esto se debe, entre otras cosas, a que en la solucin de algunos
problemas de automatizacin no se puede disponer de otro medio que sea
ms simple y ms econmico. Seguidamente se ha realizado una lista de las
propiedades del aire que han contribuido a su popularidad y que es
recomendable tener presente a la hora de disear mecanismos automticos
en la industria:
Abundante: Esta disponible para su compresin prcticamente en todo el
mundo, en cantidades ilimitadas.
Transporte: El aire comprimido puede ser fcilmente transportado por
tuberas incluso grandes distancias. No es necesario disponer de tuberas
de retorno.
Almacenable: No es preciso que el compresor permanezca continuamente
en servicio. El aire comprimido puede almacenarse en depsitos y tomarse
de estos. Adems se puede transportar en recipientes.
Temperatura: El aire comprimido es insensible a las variaciones de
temperatura, garantiza un trabajo seguro incluso a temperaturas
extremas.
Antideflagrante: No existe ningn riesgo de explosin ni incendio, por lo

tanto, no es necesario disponer de instalaciones antideflagrantes, que son
costosas.
Limpio: El aire es limpio y, en caso de faltas de estanqueidad en tuberas
o elementos, no produce ningn deterioro. Esto es muy importante, por
ejemplo en las industrias alimenticias.
Constitucin de los elementos: La concepcin de los elementos de trabajo
es simple y, por lo tanto, de precio econmico.
Velocidad: Es un medio de trabajo muy rpido, y por eso, permite obtener
velocidades de trabajo muy elevadas.
A prueba de sobrecargas: Las herramientas y elementos de trabajo
neumticos pueden utilizarse hasta su parada sin riesgo alguno de
sobrecargas.
Para delimitar el campo de utilizacin de la neumtica es necesario
conocer tambin sus propiedades adversas:
Preparacin: El aire comprimido debe ser preparado antes de su
utilizacin. Es preciso eliminar impurezas y humedad (con el objetivo de
evitar desgaste prematuro de los componentes).
Compresible: Con aire comprimido no es posible obtener para los mbolos
velocidades uniformes y constantes.
Fuerza: El aire comprimido es econmico solo hasta cierta fuerza.
Condicionado por la presin de servicio, normalmente de 700 Kpa (7 bar),
el lmite, tambin en funcin de la carrera y la velocidad, es de 20000 a
30000 Nw (2000 a 3000 Kp).
Escape: El aire de escape produce ruido. No obstante este problema ya se
ha resuelto en gran parte, gracias al desarrollo de materiales
insonorizantes.
Costo: El aire comprimido es una fuente de energa relativamente cara;
este elevado costo se compensa en su mayor parte por los elementos de
precio econmico y el buen rendimiento (cadencias elevadas).
DEFINICIN DEL GAS NATURAL.
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos parafnicos, cuyo

componente principal es el metano (CH4 ), adems de otros, que forman
parte del gas en menores porcentajes, de los cuales unos se muestran en
forma de gas, como etano, propano, butano, y otros como lquidos: pentano,
hexano, heptano; otros componentes del gas aparecen en muy bajas
proporciones.
C OMPOSI CIN DEL G AS NATURAL
El gas natural es procesado para separar los diferentes hidrocarburos que lo

componen.
En la tabla 1.1 se muestran los componentes del gas y su variacin

porcentual
T ABLA 1.1 Componentes del gas y su variacin porcentual

COMPONENTE FORMULA ESTADO VARIACIN DE
QUMICA % MOLAR
METANO C H4 GAS 55.00 - 98.00
ETANO C 2H 6 GAS 0.10 -20.00
PROPANO C 3H 8 GAS 0.05 - 12.00
n- BUTANO C4H10 GAS 0.05 - 3.00
ISO- BUTANO C4H10 GAS 0.02 - 2.00
n- PENTANO C5H12 LIQUIDO 0.01 - 0.80
ISO- PENTANO C5H12 LIQUIDO 0.01 - 0.80
HEXANO C6H14 LIQUIDO 0.01 -0.50
HEPTANO C7H16 LIQUIDO 0.01 - 0.40
NITRGENO N GAS 0.10 - 0.50
DIOXIDO DE CO2 0.20 - 30.00
CARBONO GAS
COMPORTAMIENTO PVT DE LOS GASES
E CUACIN DE ESTAD O DE L OS GASES PER FECTOS
Se define una ecuacin de estado como La relacin de equilibrio, en

ausencia de campos especiales de fuerza, entre la presin, volumen,
temperatura y composicin de una sustancia pura o mezcla de composicin
uniforme.
Las ecuaciones de estado se usan para relacionar valores de presin (P),

volumen (V) y temperatura (T) y calcular diferentes propiedades fsicas y
termodinmicas de sistemas de hidrocarburos en un amplio intervalo de

presin y temperatura.
Charles y Gay_Lussac, trabajando independientemente, encontraron que

las presiones en los gases varan con la temperatura absoluta. Si el volumen
se mantiene constante, la presin variar en proporcin a la temperatura
absoluta.
Usando una constante de proporcionalidad R, la relacin puede ser

combinada de la forma de la ecuacin de estado de los gases perfectos,
obteniendo la conocida Ley de los gases perfectos.
P.v R.T (1.11)
Donde, P: Presin absoluta.

v: Volumen especfico.
R: Constante de proporcionalidad, la cual es diferente para cada
gas.
T: Temperatura absoluta.
Si se sustituye R por Ru/mw se obtiene:
P.v.mW Ru .T (1.12)
Donde, Ru es la constante universal de los gases, cuyo valor es:
8,314 kJ/(kmol.K)
8,314 kPa.m3/(kmol.K)
Ru 0,08314 bar.m3/(kmol.K)
1,986 Btu/(lbmol.R)
10,73 psia.pie3/(lbmol.R)
1545 pie lbf/(lbmol.R)
Otras expresiones de la ecuacin de los gases perfectos son las siguientes:

P.V m.R.T (1.13)

P.V ..mW n.R u .T (1.14)
P.V n.m w .R.T (1.15)
P.v Ru .T (1.16)
Otra relacin usada para relacionar dos estados distintos de un sistema,

se puede obtener usando la ecuacin (1-14).
P1 .V1 P .V
m.R.T 2 2 (1.17)
T1 T2
La ecuacin anterior es vlida para casi todas las mezclas de gases con
presiones inferiores a 400 Kpa (60 psia). A medida que se tienen presiones
mayores la validez de la ecuacin es menor y debe considerarse el
comportamiento no ideal
C OMPRESIBILIDAD Y CORRE CCIN DE LA ECUA CIN DE GASES PERFECTOS
La ecuacin de los gases ideales es simple y se suele utilizar, cuando no

implique mucho error. Esto ocurre para estados con volumen especfico
altos, alejados del punto crtico y de los estados de saturacin. En la figura
1.1 se muestra el porcentaje de error que se comete al aplicar la ecuacin de
los gases perfectos al vapor de agua. Donde el error se define como
(vreal videal)/vreal . El vapor de la figura 1.1 puede tratarse como un gas ideal
en la regin donde el error es menor al 1%.
Para corregir este error se introduce en la ecuacin un factor de

correccin del volumen especfico, llamado Factor de compresibilidad (Z), el
cual se define como: La proporcin del volumen real de un gas al volumen
calculado segn la ley de los gases perfectos o ideal (Ec. 1.18)
v real
Z (1.18)
v ideal
Fig. 1.1 Error porcentual al suponer el vapor como un gas ideal
Sustituyendo la ecuacin de Z en la ecuacin de gases ideales (1.11), se

obtiene:
P.v real Z .R.T (1.19)
Es obvio que para el gas ideal Z es igual a 1.
Los diferentes gases se comportan de manera diferente a una misma

temperatura y presin determinada, pero se comportan de manera similar a
temperatura y presin normalizada con respecto a la temperatura y presin
crtica, respectivamente. Por eso el factor de compresibilidad depende de la
temperatura crtica, presin crtica y un tercer factor (Factor Acntrico)
Los valores de temperatura y presin normalizada se conocen como

Temperatura reducida (Tr) y Presin reducida (Pr). Donde
La temperatura reducida, se define como:

Tr=T/Tc (1.20)
La presin reducida se define como:
Pr = P/Pc (1.21)
F ACTOR ACNTRICO
El factor acntrico () se utiliza con frecuencia como un tercer parmetro

en las ecuaciones de estado correspondiente; adems como funcin depende
de la presin de vapor PVP (a la temperatura reducida de 0,7) y la
temperatura crtica del fluido (Tc).
Se define por la ecuacin:
log( PVP / PC ) Tr 0, 7 1 (1.22)
Esta ecuacin requiere que se conozcan las presiones y temperaturas

crticas o pseudocrticas (Mezclas) y la presin de vapor. Para mezclas de
composicin conocida, el factor acntrico puede estimarse, con buena
precisin, como X i i , por el contrario, si la composicin de la mezcla
se desconoce, se puede estimar para hidrocarburos puros o fraccionados con
punto de ebullicin en el rango de 10 C (50 F) o menores por la ecuacin
siguiente:
(3 / 7)(log PC log 14,7) /(TC / Tb ) 1) 1 (1.23)
C ARTA GENERALIZADA DE COMPR ESIBILIDAD
El factor Z para todos los gases es aproximadamente el mismo a la misma

presin y temperatura reducida (figura 1.2). Este comportamiento de los
gases se conoce como Principio de los estados correspondientes.
El ajuste de todos los datos de los gases, produce la Carta generalizada de

compresibilidad. En la figura 1.3, 1.4 y 1.5 se muestran ejemplo de la carta
de compresibilidad generalizada que se utiliza para obtener el valor de Z para
todos los gases.
Fig. 1.2. Factor de compresibilidad para diferentes gases (Tomado de Cengel)
Fig. 1.3 Carta de compresibilidad generalizada. 0Pr10 (Tomada de Saad)

Fig. 1.4 Carta de compresibilidad para Pr < 1. (Tomado de Sadd).
Fig. 1.5 Carta de compresibilidad para Pr > 10. Tomado de Sadd.

El empleo de la carta generalizada de compresibilidad requiere del

conocimiento de los valores de temperatura y presin crtica, obteniendo
resultados muy exactos.
Del anlisis de la carta generalizada de compresibilidad se pueden sacar

las siguientes conclusiones:
a) Para presiones bajas (Pr<<1), los gases se comportan como un gas ideal
con independencia de la temperatura.
b) A elevadas temperaturas (Tr>>2), los gases se aproximan al

comportamiento ideal independientemente de la presin.
c) Los gases se separan ms del comportamiento ideal a medidas que sus
estados estn mas prximos al punto crtico y la condicin de vapor
saturado.
S UPERCOMPR ESIBILIDAD
Este trmino se utiliza con diversas definiciones, siendo mayormente

utilizado como sinnimo de compresibilidad. Un cdigo de prueba de
potencia de la ASME lo utiliza proporcin de densidades de gas mas que de
volmenes. Siempre que se utilice la supercompresibilidad debe definirse con
precisin su significado.
E CUACIN DE ESTAD O DE L OS GASES REALES
Las ecuaciones para gases no ideales son ecuaciones empricas obtenidas

del ajuste de datos reales. Las ms usadas son las ecuaciones cbicas de
estado, derivadas o variantes de la ecuacin de Van der Waals:
E CUACIN DE V AN DER W AALS
a
P 2 v b R.T (1.24)
v
La determinacin de las dos constantes que aparecen en esta ecuacin se

basa en la observacin de que la isoterma crtica en un diagrama P-v no tiene
punto de inflexin horizontal en el punto crtico. De modo que la primera y
segunda derivada de la curva en el punto crtico debe ser cero. Es decir:
P 2P
0 2 0 (1.25)
v T Tcr Cte v T Tcr Cte
a y b se obtiene al diferenciar P con respecto a v y eliminar v cr.
27.R 2 T 2 CR RTCR
a b (1.26)
64 PCR 8 PCR
B ENEDICT -W EBB -R UBI N (BWR) (1940)
P =RuT+(BoRuT-Ao-Co/T2)2 + (bRuT-a)3 +a6 + (c3 /T2 )(1+ 2 )e-2 (1.27)
Donde Ao, Bo, Co , a, b, c, y son constantes de correlacin P es la

Presin absoluta, T es temperatura absoluta y es la densidad molar.
Cuando P est en kPa, v en m3/kmol, T en K y Ru=8,314

kPa.m3/(kmol.K), las ocho constantes son las siguientes. (Tabla 1.2 )
Tabla 1.2 Constante Ecuacin BWR

GAS A Ao B Bo C.10-7 Co.10-8 .103
n-Butano 190,68 1021,60 0,039998 0,12436 3,205 1,006 1,1001 0,0340
CO2 13,89 227,30 0,007210 0,04991 1,511 1,404 8,470 0,00539
Metano 5,00 187,91 0,003380 0,04260 2,578 2,286 1,244 0,0060
Nitrogeno 2,54 106,73 0,002328 0,04074 7,379 8,164 1,272 0,0053
La ecuacin BWR es exacta para densidades menores a 2,5 la densidad

crtica
R EDLICH -K WONG (R-K) (1949)
RT a
P (1.28)
V b T 0,5V (V b)
Donde, a y b son constantes de correlacin

Aunque es mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre la fase
lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los equilibrios lquido-vapor. Sin
embargo, puede usarse conjuntamente con expresiones concretas para la fase lquida en tal
caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las propiedades de la fase gaseosa

cuando el cociente entre la presin y la presin crtica es menor que la mitad del cociente entre
la temperatura y la temperatura crtica.
P ENG -R OBINSON (1976)
RT aT
P (1.29)
V b V (V b) b(V b)
La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada para cumplir los siguientes objetivos:

1. Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las propiedades crticas y
el factor acntrico.
2. El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico, particularmente
para clculos del factor de compresibilidad y la densidad lquida.
3. Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre las
interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura y
composicin.
4. La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de los
fluidos en procesos naturales de gases.
Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados similares a la de Soave,
aunque es bastante mejor para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida,
especialmente los apolares.
Tabla 1.3 Constante de las ecuaciones de estado

RK SRK PR
Redlich Kwong Soave-Redlich-Kwong Peng-Robinson
A= aP/R2T2,5 A= aP/R2T2 A= aP/R2T2

B=bP/RT B=bP/RT B=bP/RT
a=aC a=aC a=aC
aC=0,42747(R2TC2,5/PC) aC=0,42747(R2TC/PC) aC=0,45724(R2TC2/PC)
b=0,0867(RTC/PC) =1+m(1-Tr 1/2) 1/2=1+m(1-Tr 1/2)
m=0,48+1,574-0,1762 m=0,37564+1,54226-
b=0,08664(RTC/PC) 0,2699262
b=0,0778(RTC/PC)
R = constante de los gases (8,31451 J/molK)
CLCULO DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
El factor de compresibilidad Z ha sido determinado experimentalmente

para algunos gases puros. Este factor puede ser menor o mayor que la
unidad, dependiendo de la presin y temperatura.
El factor de compresibilidad se puede calcular por varios mtodos a

continuacin se presentan tres de ellos.
M TODO DE S AREM
Este mtodo para la determinacin de Z se basa en los polinomios de

Legendre de grado 0 a 5.La ecuacin bsica es:
ZG = Ai j Pi (a) Pj (b) (1.30)
Donde,
a = (2Pr-15)/14,8
b = (2Tr-4)/1,9
Los valores de los polinomios de Legendre, P i y Pj son los siguientes:
P1(m) = 0,7071068
P2(m) = 1,224745m
P3(m) = 0,7905695 (3m2 1) (1.31)
P4(m) = 0,9354145 (5m3 3m)
P5(m) = 0,265165 (35m4 30m2 + 3)
P5(m) 0,293151 (63m5 70m3 + 15m)
Donde, m se reemplaza por a y b al efectuarse la sumatoria de la ecuacin

(1.30). El valor de la constante A ij se obtiene de la tabla 1.4 siguiente
Tabla 1.4 Valores de los coeficientes A ij usados en la ecuacin (1.30)

I J=1 J=2 J=3 J=4 J=5 J=6
1 2,1433504 0,0831762 -0,0214670 -0,0008714 0,0042846 -0,0016595
2 0,33122352 -0,1340361 0,0668810 -0,0271743 0,0088512 -0,00211521
3 0,1057287 -0,0503937 0,0050925 0,0105513 -0,00773182 0,0026960
4 -0,0521840 0,0443121 -0,0193294 0,0058973 0,0015367 -0,0028327
5 0,0197040 -0,0263834 0,0192624 -0,0115354 0,0042910 -0,0008130
6 0,0053096 0,0089178 -0,0108948 0,0095594 -0,0060114 0,0031175
M TODO DE Y ARBOROUG H -H ALL (Y-H)
El mtodo de estos autores se basa en una ecuacin de estado del tipo

esfera dura, muy prctica para la aplicacin con el gas natural.
ZG=(1+a+a2-a3)/(1-a)3(14,7-6-9,76t+4,58t2)ta+(90,7242,2t+ 42,4t2)ta(1,18+2,82t)(1.32)
Adems,
a= b / 4
b = RTC 2,45exp(-1,2(1-t)2)/PC
Donde t es el recproco de la temperatura reducida (1/Tr). Para la solucin

de la ecuacin de Zg se puede aplicar el mtodo iterativo de Newton-
Raphson.
En la figura 1.6 se muestra una grafica del factor de compresibilidad para

el gas natural. En el anexo se presentan otras figuras para diferentes
gravedades especficas del gas natural.
Fig. 1.6 Factor de compresibilidad del gas natural en funcin.
M TODO DE LAS ECUACIONES DE ESTADO CBICAS
El valor de Z se obtiene resolviendo las siguientes ecuaciones cbicas.
(RK) Z3 Z2 + (A B B2)Z AB = 0 (1.33)

SRK Z3 Z2 + (A B B2)Z AB = 0 (1.34)
PR Z3 (1-B)Z2 + (A 2B 3B2)Z (AB - B2 B3 = 0 (1.35)
Donde las constantes se obtiene de la tabla 1.3.
Obtencin de Z de la ecuacin de Standing y Kaz

La ecuacin de estado de Standing presenta la siguiente forma
donde,
sr: se conoce como densidad seudoreducida y est dada por:
sr = 0,27.sP r/Z.sT r (.36)
Las constantes Ai tienen los siguientes valores:
A1 = 0,3265
A2 = -1,0700
A3 = -0,5339
A4 = 0,01569
A5 = -0,05165
A6 = 0,5475
A7 = -0,7361
A8 = 0,1844
A9 = 0,1056
A10 = 0,6134
A11 = 0,7210
Reemplazando s r por su expresin en la ecuacin (11) se tiene:
(1.37)
donde,
(1.38)
(1.39)
(1.40)
(1.41)
(1.42)
F = A11.(0,27.sP r/sT r) (1.43)
Para encontrar el valor de Z que sea solucin de la ecuacin (.37) se aplica el

mtodo de Newton - Raphson que involucra los siguientes pasos:
- Se calcula sT r y sP r
- Se calculan las constantes A - F.
- Se escribe la ecuacin (13) como:
(1.44)
- Se supone un valor de Z(Z0), se recomienda mayor que 1, y se chequea si
hace F(Z0) = 0 dentro de la tolerancia requerida.
- Si F(Z0) = 0, el valor supuesto es el correcto y es el valor que se est
buscando; si F(Z0) 0 se busca un nuevo valor de Z(Z1) de la siguiente
manera:
Z1 = Z0 - F(Z0)/F'(Z0) (21)
Donde F'(Z0) es la derivada de F(Z), dada por:
(1.45)
y calculada en Z0.
- Con Z1 se chequea si F(Z1) = 0 y si no lo es se calcula un valor Z2 usando

la ecuacin (22) cambiando Z1 por Z2 y Z0 por Z1.
- El procedimiento continua hasta encontrar un valor Zn que haga F(Z) =
cero; despus del primer valor supuesto para Z(Z0) los dems valores usados
se obtienen a partir de la ecuacin (21) usando Zn en lugar de Z1 y Zn-1 en
lugar de Z0.
FLUJO DE GAS
En los clculos de compresores de requiere determinar el flujo volumtrico

basado en las condiciones de succin. Este flujo se mide o calcula en m 3/s o
pies3 por minutos (PCM).
En algunos casos los flujos se calculan desde el punto de vista msico

(Libras/horas o Kg/s).
La ecuacin de estado puede ser modificada, dividiendo ambos lados de la

ecuacin por el tiempo y se obtiene una ecuacin que permite relacionar el
valor del flujo volumtrico por unidad de tiempo (Q) con el flujo msico por
unidad de tiempo ( m ).
P.Q m .R.T (1.46)
La ecuacin de estado (1-46), puede ser modificada para considerar el

comportamiento real, incluyndole el factor de compresibilidad (Z),
obtenindose:
P.Q Z .m .R.T (1.47)
Las condiciones normales para el flujo, comnmente usada son, segn la

ASME, 68F y 14,7Psia. La humedad relativa es del 36%, las otras
condiciones normales usadas por las transmisiones de gas, en las industrias
y en los equipos mecnicos, segn la API, son 60F y 14,7Psia.
T RANSFORMACIONE S DEL FL UJO DE AIR E A CONDICIONES NORMALES
La mayora de los catlogos para el consumo de aire por herramientas

neumticas o equipos, se refieren generalmente al aire atmosfrico a presin
y temperaturas normales, sin embargo en algunas ocasiones es posible que
se exprese en otras condiciones; el flujo de aire comprimido a cualquier
presin, en volumen por cantidad de tiempo, es inversamente proporcional y
directamente proporcional a la presin absoluta; por lo tanto es
imprescindible disponer de un sistema para expresar la cantidad de masa de
aire que circula por una tubera, para esto siempre se indica el flujo
volumtrico en condiciones mtricas estndar.
Para calcular el flujo en metros cbicos por minuto de aire comprimido a

presin y temperaturas diferentes a las condiciones mtricas estndar,
multiplquese el valor en metros cbicos por minuto por la relacin:
1,013 273 T
Q Q0 * * (1.48)
1,013 P 288
Donde:
Q0: flujo en condiciones normales (m 3/min).(1,013 bar y 15 C)
Q: flujo en cualquier condicin (m 3/min).
P: presin manomtrica en bar.
T: temperatura en grados centgrados.
Si el flujo se encuentra en pies cbicos por minuto (CFM), se debe

multiplicar por la siguiente cantidad:
14,7 460 T
Q q * * (1.49)
14,7 P 520
donde:
Q: flujo en condiciones normales (pcm).
q: flujo en cualquier condicin (pcm).
P: presin manomtrica en psig.
T: temperatura en grados Fahrenheit.
En la figura 1.7 se muestra una figura que permite obtener grficamente la

conversin del flujo de gas en cualquier condicin a condiciones normales
Fig. 1.7 Grfica de conversin del flujo s condiciones normales
Velocidad del sonido
Si una onda snica, o de presin, se desplaza a travs de un fluido con

una velocidad tan alta que no da tiempo a que se produzca ninguna
transferencia de calor apreciable, como podra producirse en una
compresin; adems, la friccin fluida es despreciable y por tanto el proceso
es isentrpico. La velocidad del sonido c se puede escribir como
p
C= (1.50)
s
Donde el subndice s indica condiciones isentrpicas (entropa

constante).
Para un gas perfecto durante un proceso isentrpico, la presin y la

densidad estn relacionadas mediante
p = C k (1.51)
Derivando respecto a se obtiene
p k p
= Ck k 1 = kC = k = kRT (1.52)
p s
Sustituyendo esta expresin en la Ecuacin 1-55 obtenemos la velocidad

del sonido en un gas perfecto:
kp
C = kRT = (1.53)

Esta ecuacin muestra que para un gas perfecto la velocidad del sonido es
una funcin de su temperatura absoluta.
Nmero de MACH (Ma)
El Nmero de Mach se define como la relacin entre la velocidad del fluido

(V) y la velocidad del sonido (c) en el mismo fluido.
V
Ma (1.54)
c
El Nmero de Mach expresa la relacin entre la inercia y las fuerzas

elsticas. Cuando esta relacin en significativa el efecto de la compresibilidad
del gas es importante.
Si Ma es menor que 1, el flujo es subsnico, si es igual a 1, el flujo es

snico y si es mayor que 1 se llama supersnico.
Flujo adiabtico
El flujo adiabtico es aquel donde no hay transferencia de calor entre el

fluido y el conducto por donde circula.
Aplicando la ecuacin de la energa al flujo adiabtico, con o sin friccin,

entre dos puntos se tiene:
2 2
V V
h1 1 h2 2 (1.55)
2 2
Como h = Cp T, se tiene
2 2
V2 V1 2(h1 h2 ) 2Cp (T1 T2 ) (1.56)
Sustituyendo, a Cp por kR/(k-1) y suponiendo gas perfecto pv=RT.
2k 2k T
RT 1 2
2 2
V2 V1 ( p1v1 p2 v2 ) (1.57)
k 1 k 1 T1
En esta ecuacin la presin y la temperatura estn en valores absolutos.
P ROPI EDADES DE ESTANCAMIENTO O REMANSO
Se entiende como condicin de estancamiento la que alcanza un fluido si

se reduce su velocidad hasta cero en un proceso isentrpico, como
consecuencia aumenta la densidad y la presin. En la figura 1.8, se muestra
un ejemplo de estado de estancamiento cuando un fluido pasa alrededor de
una esfera.
PE
Fig. 1.8 Punto de estancamiento en un fluido
La ecuacin del flujo adiabtico se puede escribir, utilizando la

temperatura de estancamiento (To), como:
2 2
V V
CpT1 1 CpT2 2 CpTo (1.58)
2 2
To V2
1 (1.59)
T 2CpT
Despejando V, de la ecuacin V2/(kRT)=Ma2 y sabiendo que Cp=kR/(k-1),

se obtiene la relacin entre la temperatura de estancamiento y la
temperatura esttica
To k 1
1 Ma 2 (1.60)
T 2
To es igual para todos los puntos del flujo si el flujo es adiabtico o

isentrpico.
Cuando fluye isentrpicamente un gas perfecto, su presin y densidad se

relacionan con la temperatura, por las siguientes ecuaciones:
k /( k 1) k /( k 1)
Po To o To
(1.61)
P T T
Donde, Po es la presin de estancamiento y o es la densidad de
estancamiento.
F LUJO ISENTRPICO
El flujo isentrpico es aquel sin friccin y adiabtico. Es un flujo ideal

que no se encuentra en la naturaleza. Pero algunos procesos de flujo se
aproximan a este tipo de flujo, como es el caso del flujo a travs de una
tobera. Tambin aquellos flujos de corto recorrido donde la transferencia de
calor es pequea y los efectos de friccin despreciables.
La ecuacin para el flujo isentrpico se obtiene sustituyendo la expresin

pvk =constante, en la ecuacin de flujo adiabtico.
P1 k P2 P k P ( k 1) / k
2 2 ( k 1) / k
V2 V1
1 2 1 1 (1.62)
2 1 k 1 P1 2 k 1 P2

Si se igualan las expresiones de flujo adiabtico (1.57) e isentrpico (1.62),

se obtiene la relacin de temperatura entre dos puntos de una lnea de
corriente para flujo isentrpico.
P1 k P2 P ( k 1) / k
( k 1) / k
T2 T1 1 T1 T1 1 1 (1.63)
R1 k 1 P1 P2

( k 1) / k
T P
Donde 2 2
T2 P1
E FECTO DE L A VARIACI N DEL REA SOBRE LA V ELOCIDAD Y LA PRESI N
En los compresores el flujo de gas es obligado a pasar por conductos con

cambios de seccin, como ocurre en los impulsores y difusores de
compresores centrfugos o en las vlvulas de compresores alternativos.
En los procesos de flujo estacionario incompresible la velocidad cambia en

forma inversa a la seccin transversal del flujo. En los flujos incomprensibles
el efecto es mas complicado debido al efecto de la densidad, la cual influye
sobre la velocidad.
En los flujos compresibles su comportamiento depender del tipo de flujo.

Es decir, si el subsnico (Ma<1) o supersnica (Ma>1).
Para flujo ideal, tomando logaritmo a ambos lados de la ecuacin de la

continuidad y diferenciando se obtiene:
dA d dV
0 (1.64)
A V
Como para flujo isentrpico, c 2 dP , la ecuacin de Euler para flujo

d
ideal, puede expresarse como:
dP d d
VdV c 2 VdV 0 (1.65)
d
d
Eliminado las dos ecuaciones anteriores, eliminando y aplicando la

definicin del Nmero de Mach. , se obtiene
dV 1 dA
(1.66)
V Ma 1 A
2
Analizando esta ecuacin se pueden sacar las siguientes conclusiones:
1. Para caso de flujo subsnico (M<1)
dA dV
Si el rea disminuye ( 0 ), entonces la velocidad aumenta ( 0) y
A V
la presin disminuye
dA dV
Si el rea aumenta ( 0 ), entonces la velocidad disminuye ( 0) y
A V
la presin aumenta
2. Para caso de flujo supersnico (M>1)
dA dV
Si el rea disminuye ( 0 ), entonces la velocidad disminuye ( 0)
A V
y la presin aumenta.
dA dV
Si el rea aumenta ( 0 ), entonces la velocidad aumenta ( 0) y
A V
la presin disminuye.
3. Para caso de flujo snico
dA
El rea se mantiene constante ( 0 ). Esta condicin se produce en la
A
garganta de un conducto convergente - divergente.
Estas conclusiones servirn para explicar la forma de los conductos

entre labes del impulsor y los difusores de compresores centrfugos. De
igual forma para explicar la forma de los labes en compresores axiales.
F LUJO COMPRESIBLE A TRAVS DE UNA TOBERA
En el estudio de compresores se utiliza el anlisis de flujo a travs de

toberas de diferente forma. Dos de esta son los siguientes:
1. Uso de una tobera para medir el flujo.

2. Clculo de flujo real usando coeficiente del flujo.
En el segundo caso el flujo real ( m a ), se calcula usando la siguiente

ecuacin
m a Ca .m i (1.67)
Donde, mi es el flujo ideal suponiendo flujo a travs de una tobera y Ca es

el coeficiente de flujo.
En una tobera, se supone que la transferencia de calor y la friccin es

despreciable. Si la velocidad inicial es despreciable, P 1n ser la presin de
estancamiento Po, por lo que la ecuacin 1.57, se puede expresar:
P2 k Po
2 ( k 1) / k
V2
1 (1.68)
2 2 k 1 P2

Sustituyendo, la masa (V2), por V despejado de la ecuacin m 2 A2V2 , se

obtiene la expresin para el flujo en la garganta segn el tipo de flujo:
Flujo subsnico en la garganta de la tobera:
2 ( k 1) / k
2k P k P2
m A2
Poo 2
k 1 Po Po

(1.69)
Flujo snico en la garganta
( k 1) /( k 1)
A2 Po k 2
m max (1.70)
To R k 1

Introducción A La Compresion Parte 1 H Espinoza

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Introducción A La Compresion Parte 1 H Espinoza

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Henry Espinoza B Introduccin a la Compresin de Gases IC 1

Un gas es definido como el estado de la materia diferente al slido y al

Un vapor es definido como una sustancia que existe bajo temperaturas

Muchos de los gases usados en los procesos de compresin cambian de

En los procesos de ingeniera, los moles son usados frecuentemente en los

Expresando la masa (m) como:

De igual manera el Mol es la cantidad de sustancia de un sistema que

A una presin y temperatura determinada volmenes iguales de gases

El Mol es muy utilizado en el anlisis de procesos de mezclas de gases

G RAVEDAD E SPECFICA (SG)

La gravedad especfica, SG, es la relacin de la densidad de un gas dado, a

R ELACIN DE CALOR ESPECFI CO (K)

El valor K es definido como la relacin de calor especfico.

Donde, Cp: Calor especfico a presin constante.

Donde, Cp: Calor especfico molar a presin constante.

D EFINI CIN DE AIRE COM PRI MIDO

Es el resultado de aumentar la presin al aire atmosfrico en un proceso

H ISTORIA DEL AIRE COM PRIMIDO

Segn el autor Carnicer Royo, los datos ms relevantes en la historia del

1650 Otto von Guerike inventa la bomba de aire.

1851 J. W. Fowle inventa el perforador a percusin

Para completar esta resea histrica, es necesario acercarse al presente,

La tcnica de mando y accionamiento neumtico se ha desarrollado

miniaturizacin y robustez de sus dispositivos, por supuesto al lado de la

Pero a pesar de sus innumerables aplicaciones el aire comprimido es una

La cantidad de humedad existente en el aire comprimido depende de las

Por psicrometra se entiende todos aquellos procedimientos relacionados

H UMEDAD ESPECFI CA O ABSOLUTA ()

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Para el espacio areo, el cual est particularmente saturado por vapor de

La humedad relativa puede ser calculada de la siguiente forma:

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Cuando un ambiente de aire atmosfrico o de aire comprimido seco se

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Charles y Gay_Lussac, trabajando independientemente, encontraron que

Usando una constante de proporcionalidad R, la relacin puede ser

P.v R.T (1.11)

Donde, P: Presin absoluta.

Si se sustituye R por Ru/mw se obtiene: