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Cg
FA
PMEK
FB
Para una produccin de 623 Ton MEK/ao, equivalente a la produccin de 1000 mol MEK/hora
se realiza el balance de materia sobre la planta.
2
1000 = 1000
sec
= 0,88 =
La relacin molar de la reaccin es 1:1 por lo que queremos que se consuman 1000 moles de
secbutanol/h para que se produzcan 1000 mol MEK/h, por lo que al segundo reactor deben ser
alimentadas 1136,4 moles Secbutanol/h. Estas moles de secbutanol son producidas en el primer
reactor, en donde de manera similar se tiene que:
1136,4
= 0,2 =
La relacin estequiomtrica de esta reaccin es 1:1, por lo que si queremos que se produzcan
1136,4 mol secbutanol/h, deben ser consumidas la misma cantidad de buteno. A una conversin
del 20% en este reactor, deben ser alimentadas 5682,8 moles Buteno/h. La corriente de
alimentacin est compuesta en un 97% de buteno y en un 3% de butano. Por lo que el flujo de
alimentacin es 5857,5 mol alimentadas (Butano+Buteno)/h en donde 174,7 mol butano
(inerte)/h son alimentados al proceso, se usa un exceso de agua 1,8:1, agua: buteno. La caja
negra con los flujos especificados es mostrada en la figura 2.
FB=5857,5 mol/h
FA =10229,04 mol/h
FB
RButano/Buteno lquido
H-2
FA PMEK
RAgua RSec-Butanol
Figura 3. Diagrama de bloques general del proceso de produccin de MEK. (H-1) es el precalentador de la corriente
de alimentacin del reactor. (H-2) vaporizador de butano y buteno
3. Usando los diagramas de equilibrio y las curvas residuales adjuntos establezca una
secuencia de separacin que nos permita obtener el producto principal, los
subproductos y las corrientes de reciclo definidas en el numeral (2).
(I) +
1 = 0,2; 1 = 60 ; 1 = 140 ; . = ; = 12,1 /
(II) +
La corriente a la salida del reactor est es fase lquida a 60 atm y 140C, la curva binodal de la
figura 4 muestra que a estas composiciones se formarn dos fases: en una habr slo agua y
otra orgnica. Por lo que se implementa un decantador a la salida del primer reactor como
primer equipo de separacin. La corriente acuosa que salga del decantador ser recirculada
como alimento al primer reactor. A la corriente orgnica se le har un tratamiento para separar
el buteno y el secbutanol, para ello modificamos la presin, ya que nos encontramos en el lmite
de destilacin.
La corriente orgnica es enfriada hasta 40C para asegurarnos de que los componentes estn
an en fase lquida y luego disminuimos la presin hasta 5 atm para poder obtener secbutanol
y buteno puros (siguiendo las curvas residuales).
Esta primera separacin permite obtener por cima buteno con una composicin del 0,9993 y
agua con el 0.0007 restante. Los fondos son ricos en agua y secbutanol con composiciones de
0.202, y 0.797, respectivamente con una composicin remanente de buteno de 0,001 a una
temperatura de 140,3. Se sigue con una segunda torre a 10 atm para poder separar en mayor
grado el secbutanol del agua, aumentando la volatilidad relativa para luego enviar el producto
de fondos a una torre de destilacin a 60 atm para poder separar debido a la diferencia en los
puntos de ebullicin y por tanto de la volatilidad a esa condicin de presin y lograr una pureza
alta de secbutanol a para alimentar el siguiente reactor. El resumen se muestra en la tabla 1 del
numeral 4.
Figura 5. Posibles composiciones del destilado y de fondos. Lneas negras (separacin directa, separacin indirecta),
lnea verde (primera columna de destilacin)
La corriente lquida de butano y buteno ser dividida en dos: reciclo y como combustible (de
paso estamos eliminando el butano acumulado en el proceso). Por otro lado, la corriente de
agua y secbutanol sern enviadas a otra columna de destilacin; esta corriente tiene 0,48 de
agua y 0,52 de secbutanol. La destilacin de esta corriente no es posible a 5 atm, ya que la
diferencia entre las temperaturas de ebullicin entre el agua y el secbutanol es apenas de
0,12C, por lo que se llevar la presin de esta corriente hasta 60 atm nuevamente y entonces
se realizar la destilacin. En la figura 6 se observa que siguiendo las lneas residuales, por cimas
se obtendr secbutanol puro que ser enviado como alimento al primer reactor y por fondos
agua (nuevamente recirculada al primer reactor), no se puede obtener el azetropo porque es
un nodo silla.
Figura 6. Segunda destilacin. Secbutanol-agua a 60 atm
Al reactor II es alimentado secbutanol que sale del primer sistema de separacin, el cual debe
ser calentado hasta 350C y despresurizado a 2 atm antes de entrar al segundo reactor. Como
producto se tiene MEK e H2 como subproducto; con una conversin del 88% se tienen los
siguientes flujos a la salida del reactor II.
La corriente que sale del segundo reactor est toda en fase gaseosa y es enviada a un separador
flash en donde se condensan el secbutanol y el agua. El separador flash ser operado a 2 atm y
115C. El hidrgeno ser enviado como combustible a la caldera junto con la corriente de gases
(butano y buteno) retiradas del primer sistema de separacin, al hacer esto la concentracin de
MEK en la corriente es de 0,88 y 0,12 de secbutanol.
La corriente de secbutanol y MEK a la salida del separador flash sern enviadas al sistema de
separacin II. Se implementar una columna de destilacin, en la figura 7 se muestra el equilibrio
entre MEK-Secbutanol, las lneas negras son las etapas requeridas para obtener como producto
MEK al 99,9% de pureza. Esta columna ser operada a 1 atm, aunque a 0,5 atm se requeriran
menos etapas en la separacin, no vemos que sea econmicamente viable trabajar a vaco.
El secbutanol recuperado en esta columna ser recirculado a la entrada del primer reactor y las
1000 moles MEK/h al 99,9% de pureza sern comercializadas.
Figura 7. Mtodo MCCabe-Thiele [purificacin MEK
SISTEMA DE SEPARACIN I:
Con los procesos descritos anteriormente se mont la simulacin en ASPEN obteniendo los
siguientes resultados:
La simulacin de esta separacin fue montada en DISTIL, teniendo en cuenta que la rigurosidad
en este programa es comparable a la desarrollada en ASPEN. Adicionalmente se calcul por el
mtodo McCabe-Thiele el conteo de etapas previas para corroborar la informacin.
Es de Resaltar que la alimentacin se debe realizar en el plato 19 y que el nmero de etapas son
29.
BIBLIOGRAFA.
Douglas. J., Conceptual Design of Chemical Process. International Edition. McGraw Hill.
1988
Seader. Henley. Roper. Separation Process Principle. 3th edition. John Wiley &Sons.2010