Agua potable

(cumple con las guas de

agua potable de la OMS)

Etapas de tratamiento tpicas AGUA PARA

INYECCIN
Prefiltracin Desionizacin
Ablandamiento Osmosis inversa
Elim. De cloro Destilacin
Elim,. De amoniaco Ultrafiltracin
Barrido orgnico Luz ultravioleta Envasado
y esterilizacin

Agua para
inyeccin
Destilacin o proceso Agua estril para
superior para la remocin inyeccin
AGUA PARA AGUA PURIFICADA
de sustancias qumicas y Agua estril para
HEMODILISIS
microorganismos. irrigacin
Agua
bacteriosttica
Agua para limpieza y para inyeccin
formas farmacuticas Agua estril para
parenterales inhalacin
 Soluciones acuosas
Soluciones en las que el disolvente
utilizado es el agua
 Soluciones de lavado
Destinada a una parte o a una cavidad del cuerpo
Agentes limpiadores o antispticos
Enjuagues bucales
Cumplir 2 objetivos : teraputico y cosmtico
Enemas Colutorios
Inyecciones rectales
Contienen antispticos, antibiticos y/o agentes
Evacuar el intestino (enemas de evacuacin de
NaCl, bicarbonato de sodio) anestsicos
Uso: faringe y la nasofaringe.
Gargarismos
Soluciones oftlmicas
Soluciones nasales
Administrar un frmaco en el ojo
Introducidas en las fosas nasales
Forma de gotas o sprays
Nuevos estudios para la admn. de hormonas (luteinizante, insulina) Desventaja principal:
Tiempo de contacto relativamente breve entre la
medicacin y las superficies absorbentes
Puede ser aumentado con la inclusin de un
agente que aumente la viscosidad, como la
metilcelulosa
 Jarabes
Preparacin

Melitos Concentrados de azcares (viscosas) Disolucin con calor

Base utilizada: miel
Agua u otro lquido acuoso Agitacin sin calor (volatilidad o termolabilidad)

Muclagos Agregado de un lquido medicinal al jarabe

Enmascarar sabor de frmacos amargos o salados
Dispersin de gomas en agua Percolacin.

Viscosidad Reconstitucin

Factores importantes en la Formulacin de

Jarabes de: HO

- Efecto salting-out Inversin de azucares O HO

O
OH OH

OH O OH
- Cosolvencia Caramelizacin OH
OH

- pH Cristalizacin [H+] T

OH
HO
- Temperatura Crecimiento microbiano O O OH
Fermentacin
OH + OH
Alcohol
- Tipo de carbohidrato y concentracin OH OH OH
OH
OH

Pruebas a realizarle a la forma terminada

- Crecimiento microbiano
- Cristalizacin y Apariencia - Inversin de azcares Elixires
-Viscosidad
Hidroalcholicos, sabor agradable y edulcorados de uso
oral Oleovitaminas

Cuerpos extraos Glicerinas

Uniformidad de contenido
- Color
Soluciones o mezclas de sustancias medicinales en no
menos del 50% en peso de glicerina
- pH Son muy viscosas y algunas son gelatinosas
Densidad
Solucin tica de antipirina y benzocana. (remocin del
cerumen)
 A.- Y que importancia tiene en farmacia?
Disoluciones Farmacuticas (Composicin)
Evitar conseguir una pauta posolgica adecuada (nios y ancianos)

B:- Por qu el sabor?

1. Disolvente Acuoso SABOR, FLAVOR: sensacin mixta que relaciona los cinco sentidos (*)
No acuoso
A.- Y que importancia tiene en farmacia?
Cosolventes TIPOS DE SABORES: cido, dulce, salado, amargo

2.- Sales Buffers B.- Por qu tiene mal sabor?

Isotonicidad
Aumento de solubilidad
3.- Conservadores y otros excipientes
Resultado de efectos fisiolgicos y psicolgicos (**)
C.- Solucionar el problema
Quin los detecta? Papilas gustativas

a a (*) Relacin con otros sentidos: Bases estructurales del sabor

a b a a: Receptores para todos los sabores Cebolla, dulce si las fosas nasales estn cerradas
Sabor dulce
c a b: dulce, salado, agrio
a d c: salado y agrio
(**) Resultado de efectos fisiolgicos y psicolgicos .- Relacin con los grupos OH, qu pasa con la sacarina?
d: cido
e a
a e: sin sensacin gustativa
f Test de Paulov: segregacin gstrica al oir sonidos (morder .- Th de la unidad AH/B (Shallenberger y Acree), en la molcula
a f:dulce y cido
a g manzana) spida y en el receptor
g: amargo, dulce y cido
a AH= protn unido a un tomo
a
Sensacin de asco por la textura: ostiones, caracoles, etc. B=grupo electronegativo
Lengua
Relacin olor-color: cereza roja .- Th anterior ms la presencia de grupos lipoflicos (zona ), en
Papilas posiciones espaciales adecuadas para unirse al receptor
Terminaciones nerviosas Fisiolgicos:
Reaccin al sabor con la humedad de la boca Catarro: disminuye el efecto del gusto Teora tripartita del sabor dulce
Actividad fisicoqumica
Impulsos elctricos (percepcin del sabor en el cerebro) A ms grupos hidrfobos, mayor dulzor hasta llegar al sabor amargo

Sabor amargo Otros sabores: Y qu sabor predomina?

.- 1a th: Presencia de un grupo polar y una parte hidrofbica Picante: irritante Competencia de interacciones por el receptor
.- 2da. Th: su estructura es como la de los azcares, pero depende de
la estructura que toma puede ser dulce o amargo. Astringente: sequedad y encogimiento (unin a las protenas
ej: aminocidos, los D son dulces y los L amargos de la saliva y da precipitados, taninos) C. Solucionar el problema

Sabor salado Refrescante: reaccin endotrmica de disolucin o .- Mezclado

evaporacin
Muy complejo .- Enmascaramiento: uso de un sabor ms intenso que el que se
Mezclas psicolgicas de los cuatro sabores Cmo medimos el sabor? enmascara
Th: los cationes causan el sabor salado y los aniones lo inhiben (el
sabor final dp de quien tiene un sabor ms intenso) .- Umbral de reconocimiento: Conc. Mnima de una disolucin de la .- M. Fsicos: compuestos insolubles
sustancia a ensayar a la que se percibe el sabor emulsiones
Sabor cido efervescencia
.- Poder edulcorante relativo: conc. Sustancia patrn/conc. Sust. aumento de la viscosidad
Se desconoce su mecanismo. Se cree que es ms importante el peso, Problema (ambas con igual intensidad de sabor, ejem: sacarosa) recubrimiento: grageas, cpsulas, nano y microcpsulas
tamao y polaridad global que la [H+]
 Sintticos: 1856.- WH Perkin intentaba sintetizar quinina y obtuvo
prpura de Pekn, a partir de ah todos los colorantes artificiales se
llamaron colorantes de anilina
Aceptacin del paciente=efecto psicolgico
Segn FDA y para evitar toxicidad:
Consideraciones: solubilidad
.- FDC. Alimentos, medicamentos y cosmticos
inerte-no txico
Habitualmente son aninicos (sales de sodio), precipitan con cationes
- no interacciona con otros componentes de la
.- DC: medicamentos y cosmticos
formulacin
.- DC externos
Colorantes:
Concentraciones de uso
Naturales
.- Pequeas, suficientes para dar color, pero no pintar piel o ropa
.- Minerales = pigmentos, xido frrico, negro de
.- Lquidos: 0.0005%-0.001%
humo
.- Polvos: 0.1%
.- Vegetales: -caroteno, clorofila, azafrn, etc.
.- animales: rojo de la cochinilla (ac. carmnico), etc
Los que se han caracterizado se hacen sintticos
Emisin de Solicitud de Surtido de Verificacin del
la orden de materias materias surtido de
fabricacin primas primas materias primas

Soluto
Disolvente
Molinos Moler Slido Lquido
Filtros,
Tamices Tamizado Mezclado destilacin,

Control osmosis
Etiquetado Envasado
De
Calidad
Control Equipo
De
Calidad Almacenado Distribucin Venta
Ingrediente Cantidad RHLB (o/w)
Cera de abeja 15g 9
lanolina 10g 12
parafina 20g 10
Alc cetilico 5g 15
ts 2g
conservador 0.2g
color
Agua 100g
G1 G2 G3
G= A
G A

Caked
 2r 2 ( 1 2 )g
9

Vu
F
V0

=5

75%
15%
Emulsificacin
 2r 2 ( 1 2 )g
9

Bancroft's Rule
El tipo de emulsin (w/o o o/w) es dictada por el
tensoactivo, ste debe de ser soluble en la fase
continua.
 Ventajas generales
Facilidad de preparacin
: Microemulsin aceite en agua
Translucidez
B: Estructura bicontinua rica en agua
Estabilidad
C: Estructura bicontinua rica en aceite
D: Microemulsin agua en aceite Posibilidad de filtracin
Vehiculizacin para drogas de diferentes lipofilicidades
Baja viscosidad
Ventajas farmacuticas
Liberacin sostenida de componentes solubles en la fase interna

Proteccin de la droga solubilizada en la fase dispersa

Aumento de la biodisponibilidad

Fase apolar: aceites vegetales naturales y modificados, steres de Cosurfactantes

Componentes
cidos grasos y sus derivados etoxilados, aceites de silicona.
Fase polar: buffers, soluciones salinas, glicerol, mezclas de solventes Cualquier componente que modifique las propiedades de
hidroflicos. empaquetamiento del surfactante. Ejs: Alcoholes de longitud de cadena
media, aminas, propilenglicol, aminoalcoholes.

Funciones:
Surfactantes:
Disminuir la tensin interfacial
No inicos: Brij 35, monooleato de sorbitan
Aumentar la fluidez del film interfacial (aumento de S)
Zwitterinicos:Fosfolpidos, lecitinas, diacilfosfatidilcolina Aumentar
Disminuir laslainteracciones
movilidad derepulsivas
la cola hidrocarbonada
entre los grupos de cabeza
Catinicos: alquilamonio cuaternarios cargados.
Aninicos: bis-2-etilhexilsulfosuccinato (doble cola W/O) Particionarse entre ambas fases (mejora solubilidad mutua)

Caracterizacin de microemulsiones
Nivel macroscpico: Viscosidad - Conductividad
Microscopa polarizante

Mtodos de dispersin de luz esttica y dinmica. Espectroscopa

acstica
Distribucin del tamao de la fase interna:
RMN con gradiente de campo pulsado

Microscopa electrnica de crio-fractura

Representacin del sistema constituido por E170/IPM/Agua/n-Propanol a diferentes Km.
Diagramas de Fases superpuestos
Observaciones: la dilucin necesaria para eliminar las interacciones Lneas de guiones
partcula-partcula, puede conducir a la transicin de fase o a LC: Zonas de cristales liqudos
reorganizacin molecular. L1: Microemulsiones O/W
L2: Microemulsiones W/O
 Sistemas con lecitina Aplicaciones
Agua / IPM / Lecitina de soja + lisolecitina /alcohol Administracin transdrmica de frmacos: anestsicos locales,
Aplicaciones
antifngicos.

El rango de estabilidad de microemulsiones conteniendo lecitina fue

considerablemente aumentado por adicin de lisolecitina. Aumento de biodisponibilidad de drogas lipoflicas: corticoides y
hormonas sexuales.

La extensin de la regin microemulsiva fue muy dependiente de la Frmulas inyectables: drogas oncolgicas
naturaleza del cosurfactante y de la relacin de mezclado de Administracin de lpidos por va intravenosa
lisolecitina:lecitina:alcohol.
Administracin oral de pptidos: insulina, vasopresina, LHRH,
ciclosporina.
Microemulsiones infinitamente diluibles fueron obtenidas usando 1- Colirios: levobunolol y pilocarpina
propanol y etanol
Aerosol: salbutamol

Sistemas de liberacin de drogas auto-microemulsionables

(SMEDDS)
Son soluciones isotrpicas de componente apolar,
surfactante y agua (concentrado), que forman
(micro)emulsiones O/W por agitacin suave en presencia de
agua.
Formulacin Comercial de Ciclosporina A
Formulacin original: principio activo en aceite vegetal.
Principio activo + aceite vegetal + triglicridos
SMEDD: mono, di y triglicridos de cadena media de
aceite de maz, aceite de ricino polioxietilenado y principio
activo en etanol.
Situacin actual
Se desarrollaron microemulsiones farmacuticamente
aceptables.
Hoy da existen varios productos comerciales: retrovirales,
inmunosupresores.
El futuro es promisorio en cuanto a la vehiculizacin tanto
de principios activos pobremente solubles en agua como
para drogas peptdicas lbiles.
El futuro es promisorio para formas orales, parenterales,
transdrmicas, tambin como etapa intermedia en la
preparacin de nanopartculas.
Los SMEDDS han demostrado mejoramiento de
parmetros farmacocinticos.

Miniemulsiones
Son soluciones azul-blancas casi opacas que contienen
gotas dispersadas en un rango de dimetro entre 100 y 400
nm, que son obtenidas a travs de la sonicacin del sistema.

Principales diferencias con microemulsiones

Menor contenido de mezcla activa, del 1 al 3 % contra 15 al
30 %.
El cosurfactante es un alcohol de por lo menos 12
carbonos, mucho mas largo que el correspondiente a
microemulsiones.
Obtencin por sonicacin.