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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

Cdigo de curso: CB 221U

Docente: Reyes Acosta, Rosario

Informe N: 4

<<TERMOQUMICA>>
Integrantes:
Aponte Labn, Iris Rubi-------------------------------20172032B
Flores Quihue, Olinda---------------------------------20172031F
Murga Barron, Luis Angel----------------------------20162546C
Rodas Timana, Alexis Estefano--------------------20161008H

Fecha de entrega: 30 de octubre del 2017

Ciclo Acadmico: 2017-2


I. OBJETIVOS:

Realizar el estudio de un aspecto muy importante en el equilibrio


heterogneo; que se refiere a sales poco solubles.
Determinar el pH de soluciones acuosas empleando indicadores
cidos-bsicos y de soluciones que se hidrolizan.
Determinar la concentracin de cidos y bases por volumetra.

II. FUNDAMENTO TERICO:

Cuando el equilibrio qumico se establece en una fase (una mezcla de


gases, una solucin lquida, etc.), entonces se tiene un equilibrio
homogneo. Cuando el equilibrio consta de ms de una fase (gas y
slido, o lquido y slido) se dice entonces que el equilibrio es
heterogneo. Una solucin sobresaturada en equilibrio con el soluto
sin disolver es un ejemplo tpico de equilibrio heterogneo. Para que
haya equilibrio entre una sustancia slida y su solucin, sta debe
estar saturada y en contacto con el slido no disuelto. Los compuestos
inicos que forman soluciones acuosas, pueden clasificarse por su
conductividad en electrolitos fuertes (completamente disociados) y
dbiles (poco solubles).

Sales poco solubles


Tanto en los anlisis cualitativos como en los cuantitativos, se
aprovecha las solubilidades diferentes para separar solo a una de las
sales de una solucin. Los clculos que emplean los productos de
solubilidad pueden indicarnos cuando es posible una separacin de
este tipo.

cidos y Bases
Arrhenius dedujo que un cido puro, tal como el cloruro de hidrgeno,
HCl, es una molcula neutra, que al disolverse en agua forma molcula
neutra, que al disolverse en agua forma iones H+(aq) y Cl-(aq); es decir,
forma una solucin cida que se llama cido clorhdrico. En
consecuencia, se dice que la presencia de los iones H + en las
soluciones, le imparten el carcter cido.
Igualmente, el comportamiento caracterstico de las bases se les
atribuye a los iones OH-.
En vista de las limitaciones de la teora de Arrhenius, Bronsted-Lowry
propusieron una teora ms general. Segn esta nueva teora, en una
reaccin cido-base, un cido es un donador de H+ y una base es el
receptor. Las reacciones cido-base de Bronsted-Lowry pueden
describirse en trminos de pares conjugados de cidos y bases. Los
pares conjugados de cidos y bases son especies que difieren por un
H+.
Cuanto ms dbil sea un cido, mayor ser la fuerza de su base
conjugada; igualmente, cuanto ms dbil sea una base, mayor
ser a fuerza de su cido conjugado
La teora de Lewis amplia an ms el concepto sobre cidos y bases.
Segn Lewis, un cido es cualquier especie que pueda aceptar o
compartir un par de electrones; base es cualquier especie que pueda
donar o compartir un par de electrones.
El estudio de la titulacin cido-base nos seala aspectos que se debe
considerar de las reacciones que ocurre entre los cidos y las bases.
Con este propsito, es conveniente distinguir caractersticas entre
cidos y bases fuertes o dbiles. Usualmente, el trmino fuerte se
refiere a una sustancia que est completamente disociada en sus
iones en una solucin; mientras que el trmino dbil generalmente se
refiere a sustancias que estn parcialmente disociadas.
Una solucin de un cido o de una base puede ser caracterizada
cuantitativamente indicando la concentracin de iones H + que tiene.
En vez de la concentracin de H+, y designado como pH. De este
modo:

= [ + ]

Igualmente, se puede caracterizar a una solucin por la concentracin


de iones OH- que tiene. En vez de la concentracin de OH-, es ms
cmodo utilizar el logaritmo negativo de esta magnitud llamado ndice
de iones OH- y designado como pOH.

= log[OH ]

Los valores de pH y pOH no son independientes; porque el equilibrio


entre los iones H+ y OH- se satisfacen en toda solucin acuosa. Por lo
tanto:
+ = 14

La titulacin cido-base es una de las tcnicas ms importantes en la


qumica. El procedimiento general consiste en determinar la cantidad
de un cido por la adicin de una cantidad medida y equivalente de
una base o viceversa. Para encontrar el punto de equivalencia se
utiliza el indicador apropiado para cada caso.
Reactivos indicadores
Un indicador es un cido dbil o base dbil, generalmente orgnicos
que en su forma sin disociar tienen un color y en su forma disociada
tienen otro color. As, por ejemplo: el tornasol es un indicador que
contiene la llamada azolitmina cuyas molculas no disociadas son de
color rojo y los aniones de color azul.
Si acordamos que cualquier indicador se designe como Hln y sus
aniones con ln-. La disociacin del tornasol en las soluciones puede
ser representada de la siguiente forma:
HIn H + + In-
(rojo) (azul)

[H + ][In- ]
K In =
[HIn]

Cuando el tornasol se disuelve en H2O, sus molculas HIn que


coexisten con los aniones In- dan a la solucin un color intermedio.
Si a esta solucin se le aade una pequea cantidad de alguna
solucin cida, la reaccin se desplazar hacia la izquierda.
En otras palabras, los iones H+ introducidos con el cido se
combinaran con casi todos los aniones In- presentes en la solucin
formando ms molculas no ionizadas de HIn y la solucin se tornar
rojo. Si a la solucin se le aade una solucin alcalina, los iones OH-
se fijarn a los iones H+ del indicador formando molculas de H2O.
Como resultado, la reaccin que indica el equilibrio inico del
indicador se desplazar a la derecha, es decir, en direccin a la
acumulacin de los iones In- y la solucin se tornar color azul. El
cambio de color de otros indicadores se explica de una manera
similar.
Indicadores cidos-Bases:

Hidrolisis
Es el proceso que se presenta cuando uno o ambos iones de una sal
reaccionan con el agua formando una base dbil o un cido dbil o
ambos.
Puesto que los cidos dbiles y bases dbiles en solucin acuosa
estn siempre en equilibrio con sus iones, estas reacciones de
hidrlisis sern siempre reacciones en equilibrio.

CH3 COOH(l) + H2 O(l) CH3 COO- (aq) + H3 O+ (aq)


Podemos indicar que por lo general, cuando las sales consideradas
como electrolitos fuertes se disuelven en agua se ionizan
completamente. En consecuencia, las propiedades cidos-bases de
las soluciones de las sales se deban al comportamiento de sus
cationes y aniones.
Muchos iones pueden reaccionar con el agua para generar H+(aq) y
OH-(aq). Los aniones de cidos dbiles, HX, son bsicos, y en
consecuencia reaccionan con el agua para producir iones OH-(aq). En
cambio, los aniones de cidos fuertes, como el ion Cl-, es una base
conjugada sumamente dbil, incapaz de hidrolizarse y producir iones
OH-(aq).

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Experimento N1:

Vierta 1 ml de NaCl Vierta 1 ml de K2CrO4


(XM) en un tubo de en un tubo de ensayo.
ensayo.

Aadir unas cuantas gotas de


AgNO3 (0.01N). Tomar nota
de lo ocurrido

Vierta 10 ml de NaCl Aadir 2 gotas de


(XM) en un erlenmeyer. K2CrO4

Agregar con una bureta


10ml de AgNO3 (0.01N)

Agitar suavemente y Tomar nota


anote la temperatura
de lo ocurrido
de la mezcla.
Experimento N2:

Aadir 5ml de HCl Aadir 0.5ml de HCl Aadir 0.5ml de Aadir 0,5ml de
(0.1 M) . (0.1 M) y 4.5ml de HCl (0.01 M) y HCl (0.001 M) y
H20 destilada . 4.5ml de H20 . 4.5ml de H20 .

Tubo n1 Tubo n2 Tubo n3 Tubo n4

0,1M 0,01M 0,001M 0,0001M

Dividir en dos partes el contenido de cada uno de los tubos

Aadir 2 gotas
Tubo n1 Tubo n2 Tubo n3 Tubo n4
de violeta de
metilo
0,1M 0,01M 0,001M 0,0001M

Aadir 2 gotas
de anaranjado Tubo n1 Tubo n2 Tubo n3 Tubo n4
de metilo
0,1M 0,01M 0,001M 0,0001M

Experimento N3:
Aadir 2 gotas
Tubo n1 de violeta de
Aadir 5 ml de metilo
Dividir en
solucin cida dos partes
desconocida iguales
(XM) Aadir 2 gotas
Tubo n2 de anaranjado
probeta de metilo
s
Experimento N4: Dejar caer lentamente
NaOH (0,1M), hasta
observar un cambio
Aadir 10 ml de
CH3COOH (XM)

Aadir 20 ml de
agua destilada
Erlenmeyer Realizar nuevamente
la titulacin para
Agregar 2 gotas obtener un resultado
de anaranjado de ms exacto
metilo

Repetir el experimento N4 utilizando en lugar de anaranjado de metilo el


indicador fenolftalena.

IV. CALCULOS Y DATOS


Experimento N1:

Experimento N2:

Experimento N3:

Experimento N4:

V. CONCLUSIONES

Experimento 1

La formacin de burbujas es producto de la tensin superficial


presente en las molculas de agua; las cuales al elevar la
temperatura tratan de romper enlaces entre ellas para pasar al
estado gaseoso.

Experimento 2
Se concluye que a diferentes concentraciones le corresponde
distintas coloraciones al agregarles in
Experimento 3
Se comprueba que mientras hay cambio de estado en una
sustancia, esta no vara su temperatura.

VI. CUESTIONARIO

1. Cules son las ecuaciones correspondientes del


experimento referente a sales poco solubles?
En el experimento N1 se utilizar el concepto de precipitacin
selectiva del Cl- (en presencia de CrO4) segn las siguientes
reacciones netas:
Cl-1(ac) + Ag+(ac) AgCl(s)
+ - -10
Kps=[Ag ][Cl ]= 1,7 x 10

CrO4-2 + 2Ag+ Ag2CrO4


Kps= [CrO4 ][Ag ]= 2,2 x 10-12
-2 +

NaCl Na1+ + Cl1-


Ag1+ + Cl1- AgC
Kps = Ag1+ Cl1- = 1,6.10-10

2. En el experimento N1, Cuntos ml de nitrato de plata


emple hasta observar un cambio permanente y qu
concentracin de iones [Cl-] significa tal volumen?

El volumen usado de AgNO3= 16,2 ml

3. A qu concentracin de iones [Ag+] precipita el ClAg?

Cl-1(ac) + Ag+(ac) AgCl(s)


4. Qu concentracin de iones cloruro queda en la
solucin al momento que empieza a precipitar el
CrO4Ag2?

CrO4-2 + 2Ag+ Ag2CrO4

5. Cmo se determinara si una solucin es cida o


bsica?

6. En la experiencia N4, al agregar 20ml de H2O destilada,


vario el N de moles de CH3COOH? vario su
concentracin? Por qu?
El nmero de moles no cambia porque no se le est
aadiendo ms cantidad de cido actico, solo agua.
La concentracin si se altera debido a la variacin de
volumen que hay cuando se agregan los 20ml de agua
destilada; aunque, no vara demasiado al ser un cido dbil
y la cantidad de agua agregada no es tan grande.

7. Cuntas moles de NaOH se utilizaron en la


experiencia N4?

#moles = M x V

o Indicador anaranjado de metilo:


Volumen gastado
VNaOH = 3ml
Concentracin de NaOH= 0,1M
#moles= 0,1M x (3 x 10-3 )L
= 0,0003moles
o Indicador fenolftalena:
Volumen gastado
VNaOH = 18,9ml
Concentracin de NaOH= 0,1M
#moles= 0,1M x (18,9 x 10-3 )L
= 0,00189 moles

8. A qu llamamos pH y pOH?

La autoionizacin del agua es una reaccin reversible, que


es posible describir mediante la expresin de la constante
de equilibrio:

Se ha determinado para el agua pura que a los 25C las


concentraciones de los iones H+ y OH- son iguales y
poseen un valor de 1 x 10-7M.

Por lo tanto, en el agua pura la constante del producto


inico Kw a 25C, tiene un valor de 1 x 10-14M.

Kw = [H+] [OH-] = 1 10-14

En 1909, el bioqumico dans Sren Srensen defini el pH


de una disolucin como el logaritmo negativo de la
concentracin de iones hidrgeno [H+], expresada en
unidades de mol/L:

pH = -log [H+]

El pOH se define como el logaritmo negativo de la


concentracin de iones hidroxilo [OH-] de una disolucin y
se expresa:

pH = - log [OH- ]

A partir de lo anterior, es posible decir que:

pH + pOH = 14

Srensen tambin plante una escala de pH que relaciona


las concentraciones de los iones de H+ y OH-. El rango de
la escala de pH va desde 1 a 14 en disolucin acuosa. Es
una escala logartmica de base 10, variando en una unidad
por cada potencia de 10. Observando la escala de pH se
puede apreciar que al aumentar la concentracin de iones
H+, el pH disminuye, y viceversa.
Por otro lado, existe la escala de pOH que es inversa a la
de pH, es decir, al aumentar la concentracin de iones H+,
disminuye la cantidad de iones OH- y, por ende, el pOH
aumenta.

9. Cul ser el pH de las siguientes concentraciones de


H+:10,10-1,10-7,10-14,10-2 M?

Sabemos que el pH podemos hallarlo por:

pH = - log [ H + ]

[ H + ] = 10 pH= no existe
[ H + ] = 10-1 pH= 1
[ H + ] = 10-7 pH= 7
[ H + ] = 1014 pH= no existe
[ H + ] = 10-2 pH= 2

10. Haga una grfica pH vs V del Experimento N4.

11. Indique algn mtodo para determinar la cantidad de


AgNO3.

12. Cierto estudiante forma una cantidad no determinada


de un cido dbil de carcter desconocido; la disuelve
en una cantidad no medida de agua, y la titula con una
base fuerte de concentracin desconocida. Cuando l
ha agregado 10ml de base observa que la
concentracin de H3O+de 10-5M.continua la titulacin
hasta que alcance el punto de equivalencia para la
neutralizacin de iones H+. En este punto su bureta
indica 22.2ml Cul es la constante de disociacin del
cido?

13. Una solucin de un cido desconocido fue titulada con


NaOH, 0,1M. Se alcanz el punto de equivalencia
cuando se haba agregado 36.12ml de base. Luego se
agregaron 18.06mL de HCl, 0.1M a la solucin, y se
encontr que el pH, medido con un potencimetro era
4.92. Calcule la constante de disociacin del cido
desconocido.
dsf

VII. BIBLIOGRAFA

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