REVISIN BIBLIOGRFICA

ACTULIDAD: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Vergara Echevarra, Kendall1, Jimenez Miguel1.

1
Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos

INTRODUCCION

La IBV es una enfermedad que ocasiona un impacto econmico severo en la avicultura mundial
debido a que las aves infectadas se caracterizan por tener una pobre ganancia de peso y una rpida
declinacin en la produccin y calidad de los huevos. El agente etiolgico de esta enfermedad es el
virus de la bronquitis infecciosa aviar clasificado dentro del gnero Coronavirus, familia
Coronaviridae, orden Nidovirales. El virus se replica en los tejidos del tracto respiratorio y en muchos
tejidos a lo largo del tracto alimentario. La IBV presenta una variedad de formas clnicas, una de las
principales es la enfermedad respiratoria. La infeccin del oviducto puede conducir a daos
permanentes en las aves inmaduras, en las gallinas puede producir cese de la puesta o la
produccin de huevos con cscaras finas y deformadas con prdida de pigmentacin. Puede ser
nefropatognica causando nefritis, urolitiasis y mortalidad. El diagnstico de laboratorio requiere el
aislamiento o la deteccin directa de la presencia del virus, aunque la serologa puede ser til en
algunas circunstancias. Los ensayos de RT-PCR son comnmente usados para identificar genotipos
del virus, los de inhibicin de la hemaglutinacin para determinar serotipos y los ensayos de ELISA
para diagnstico serolgico. Otros ensayos son empleados como la microscopa electrnica,
anticuerpos monoclonales, virus neutralizacin, inmunohistoqumica o inmunofluorescencia. Son
ampliamente usadas vacunas vivas e inactivadas y el amplio uso de las mismas puede complicar
tanto el aislamiento viral como la serologa en el diagnstico de la enfermedad.

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Con la finalidad de proporcionar una mejor comprensin sobre la patogenicidad del VBI, Qi et
al. (2017) realizaron un estudio donde trabajaron con gallinas ponedoras comerciales de 21 das de
edad a las que se infectaron con la cepa YN del virus de la bronquitis infecciosa. Los efectos dainos
del virus en los rganos reproductivos se evaluaron con observaciones clnicas, necropsia y
exmenes histopatolgicos durante el perodo de seguimiento que fue de 100 das despus de la
infeccin. La infeccin por cepa YN de VBI caus una tasa de mortalidad del 40.5%. Se observaron
lesiones microscpicas en el ovario despus de la infeccin, pero se restringieron al perodo de
infeccin aguda, el dao patolgico a los oviductos qusticos se observ durante todo el perodo de
vigilancia.

Otro estudio reciente llevado a cabo por Rajesh, Suresh, Julian y Kannan (2016) para
establecer una respuesta caracterstica del hospedero para predecir la patogenicidad y el tropismo
tisular de los virus de la bronquitis infecciosa (IBV); se investig la respuesta inmune innata (IIR) y la
apoptosis en clulas embrionarias de rin de pollo (CEKC) y cultivos de rganos traqueales (TOC)
infectados con tres cepas de IBV. Los resultados mostraron que las cepas de IBV nefropatgenas
885 y QX indujeron una mayor apoptosis en CEKC que la cepa M41, que indujo una mayor apoptosis
en los TOC en comparacin con 885 y QX. El aumento de IIR est asociado con tropismo tisular de
diferentes cepas de IBV. Comparado con M41, 885 y QX causaron una mayor induccin del receptor
tipo 3 (TLR3), la protena 5 asociada a diferenciacin del melanoma (MDA5) y el interfern beta (IFN-
) en CEKC; en contraste, la infeccin por M41 caus una mayor expresin de estos genes que 885
o QX en los TOCs. En resumen, mayores niveles de apoptosis y niveles elevados de expresin de
TLR3, MDA5 e IFN- se asocian con una mayor patogenicidad de las cepas de VBI en los tejidos
renales y traqueales.

La lectina de unin a manosa (MBL) es una lectina colgena de tipo C, que desempea un
papel importante en la inmunidad innata; puede unirse a carbohidratos en la superficie de una amplia
gama de patgenos, incluidos los virus. El estudio llevado a cabo por Weidong et al. (2017) fue para
ver y estudiar el efecto antiviral del pollo recombinante (rc) MBL contra el virus de la bronquitis
infecciosa (IBV). rcMBL inhibi de manera dependiente de la dosis la infeccin de clulas BHK-21 por
IBV Beaudette, como se detect mediante tincin de inmunofluorescencia de protenas virales y
qPCR. El ELISA y la microscopa electrnica de tincin negativa mostraron que rcMBL se una
directamente al IBV, dando como resultado la agregacin de partculas virales, adems, se demostr
que la MBL se une especficamente a la protena S1 del VBI que media la unin viral lo que bloque
posteriormente la unin de S1 a clulas susceptibles al VBI en tejidos traqueales de pollo como se
demostr en la histoqumica de protenas.

La subunidad S1 del virus de la bronquitis infecciosa del coronavirus aviar (IBV) de la

glicoprotena spike (S) media la unin viral a las clulas hospedadoras y la subunidad S2 es
responsable de la fusin de la membrana. Utilizando la histoqumica de la protena S de Arkansas
(Ark), Fatma et al. (2017) demostraron que la extensin de S1 con el ectodominio S2 mejora la unin
a los tejidos de pollo. Aunque la subunidad S1 es el principal inductor de anticuerpos neutralizantes,
se ha demostrado que la vacunacin con protena S1 confiere una proteccin inadecuada contra el
desafo; la contribucin demostrada del ectodominio S2 a la unin a tejidos de pollo sugiere que la
vacunacin con el ectodominio podra mejorar la proteccin en comparacin con la vacunacin con
S1 solo. Para demostrar esto inmunizaron pollos protena S-ectodominio producido a partir de
construcciones de codones optimizados en clulas de mamfero. Los pollos fueron reforzados a los
12 das de edad con protenas de ectodominio S1 emulsionadas con agua en aceite, y fueron
estimulados 21 das despus. El desafo se realiz con la cepa virulenta Ark IBV 21 das despus
del refuerzo. Los pollos inmunizados con protena S-ectodominio recombinante mostraron cargas
virales reducidas estadsticamente significativas (P <0,05) 5 das despus de la exposicin tanto en
lgrimas como en trqueas en comparacin con pollos inmunizados con protena S1 recombinante;
de acuerdo con las cargas virales, el grosor de la mucosa traqueal (P <0,05) y las puntuaciones de la
lesin traqueal significativamente reducidas revelaron que la protena S-ectodominio recombinante
proporciona una mejor proteccin de la integridad traqueal en comparacin con la protena S1. Estos
resultados indican que el dominio S2 tiene un papel importante en la induccin de inmunidad
protectora. Por lo tanto, incluir el dominio S2 con S1 podra ser prometedor para mejores estrategias
de vacunas vectorizadas y/o de subunidades virales.

En busca de coadyuvantes Penju et al. (2017) trabajaron con los polisacridos de astrgalo
(APS) que son macromolculas biolgicas extradas de especies de Astragalus que tienen fuertes
propiedades inmunorreguladoras. En tal estudio, emplearon APS como adyuvante para una vacuna
contra el virus de la bronquitis infecciosa aviar (IBV) y se investigaron sus efectos sobre las
respuestas inmunitarias y humorales celulares a la vacunacin en pollos, para ello utilizaron ciento
cincuenta pollos y los dividieron aleatoriamente en cinco grupos (n = 30, cada grupo). Los pollos en
todos los grupos, excepto el grupo de control no vacunado, fueron vacunados con una vacuna de
ADN del VBI, luego a tres de los cuatro grupos vacunados se les administraron diferentes dosis de
APS (APSL, 10 mg/kg, APSM, 50 mg/kg y APSH, 100 mg/kg) despus de la primera vacunacin, y el
grupo vacunado restante sirvi como control, sin dosis adicional de APS. Despus, a los 14, 28 y 42
das despus de la primera vacunacin, los ttulos sricos de anticuerpos anti-IBV; proliferacin de
linfocitos perifricos; y la expresin de ARNm de IL-1b, IL-2, IL-8 y TNF- en el bazo se evaluaron
mediante ELISA, el kit de conteo de clulas 8 (CCK-8) y RT-PCR cuantitativo en tiempo real (qRT-
PCR), respectivamente. En la mayora de los puntos de tiempo, el ttulo de anticuerpos especficos
del IBV, la proliferacin de linfocitos y los niveles de expresin de mRNA de IL-1b, IL-2, IL-8 y TNF-a
fueron ms altos en tres grupos APS que en el grupo control de vacuna, y estos aumentos fueron
dependientes de la dosis, lo que sugiere que los APS podras usarse como adyuvante para la
vacunacin contra el IBV para proporcionar una mejor proteccin contra la infeccin por IBV.

En busca de otras alternativas rentables y confiables, Jing et al. (2017) desarrollaron un

ELISA indirecto alternativo ya que los kits de ELISA disponibles comercialmente para la deteccin
de anticuerpos especficos de IBV se basan principalmente en el virin completo, y se han
desarrollado pocos ensayos serolgicos basados en protenas no estructurales de IBV - para la
deteccin de anticuerpos contra el VBI con la protena 5 no estructural del IBV (nsp5) producida por
Escherichia coli. Usando un ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFA) y un kit de ELISA
comercial como referencia, optimizaron el nsp5-ELISA y determinaron su punto de corte como 0.12, y
se obtuvo como resultado que la sensibilidad diagnstica (DSN), la especificidad (DSP) y la precisin
del nsp5-ELISA fueron 93.11%, 95.38% y 93.33%, respectivamente, en comparacin con IFA en 660
muestras de suero de campo; y fueron 98.11%, 95.00% y 97.62%, respectivamente, en comparacin
con el kit de ELISA de IBV comercial (IDEXX) en 126 muestras de sueros de campo. Adems, en un
curso de tiempo - nivel de anticuerpo especfico de IBV detectado por nsp5-ELISA despus de la
infeccin de IBV y la vacunacin es consistente con la del anticuerpo de IBV detectado por el kit de
ELISA comercial y todos estos resultados indican que nsp5-ELISA tiene el potencial de servir como
un mtodo rpido, confiable y rentable para la deteccin de anticuerpos contra el IBV.

Siendo la bronquitis infecciosa una de las enfermedades, junto con Newcastle e influenza,
una de las enfermedades que son de particular importancia debido a las grandes prdidas
econmicas, por ello se trabaja en el desarrollo de un sistema de deteccin de enfermedades
automatizado y rpido que beneficie tanto a la produccin como al bienestar de las aves. Un ejemplo
de ello es la investigacin que presenta Ahmad, Banakar y Abdolhamid (2016) quienes trabajaron
con cuatro grupos de 14 das de edad infectados previamente con virus de la bronquitis infecciosa,
enfermedad de Newcastle, influenza aviar y un grupo control; para esto usaron la transformada de
Fourier rpida (FFT) y la transformada de Wavelet discreta (DWT) para procesar las seales de
sonido de los pollos en los dominios de frecuencia y tiempo-frecuencia respectivamente; como primer
paso para obtener informacin se extrajeron 25 caractersticas estadsticas del dominio frecuencia y
75 caractersticas estadsticas del dominio tiempo-frecuencia, luego se procedi a seleccionar las
mejores caractersticas de las seales de sonido. Las seales de los pollos se analizaron en dos das
consecutivos despus de la infeccin usando como clasificador una maquina soporte de vectores
(SVM). La primera clasificacin se bas en las caractersticas de tiempo y tiempo-frecuencia con una
precisin de 41.35% y 83.33% respectivamente llegando a la conclusin de que el mtodo
desarrollado podra diagnosticar la enfermedad de Newcastle, el virus de la bronquitis y la influenza
aviar a partir de seales de sonido.

BIBLIOGRAFA

1. Ahmad Banakar, Mohammad Sadeghi, Abdolhamid Shushtari. 2016. An intelligent device for
diagnosing avian diseases: Newcastle, infectious bronchitis, avian influenza. Computers and
Electronics in Agriculture vol. 127: 744 753
2. Fatma Eldemery, Kellye S. Joiner, Haroldo Toro, Vicky L. van Santen. 2017. Protection against
infectious bronchitis virus by spike ectodomain subunit vaccine. Vaccine vol. 35: 5864 5871.
3. JingLei, TingtingShi, Dongnan Sun, Kaikun Mo, Yan Yan, Yulan Jin, Min Liao, Jiyong Zhou.
2017. Development and application of nsp5-ELISA for the detection of antibody to infectious
bronchitis virus. Jorunal of virological methods vol. 243: 182 189.
4. Pengju Zhang, Jun Wang, Weixia Wang, Xiaohui Liu, Haiyan Liu, Xintao Li, Xinghong Wu. 2017.
Astragalus polysaccharides enhance the immune response to avian infectious bronchitis virus
vaccination in chickens. Microbial pathogenesis vol. 111: 81 85.
5. Qi Zhong, Yan-xin Hu, Ji-hui Jin, Ye Zhao, Jing Zhao, Guo-zhong Zhang. 2017. Pathogenicity of
virulent infectious bronchitis virus isolate YN on hen ovary and oviduct. Veterinary microbiology vol.
193: 100 105.
6. Rajesh Chhabra, Suresh V Kuchipudi, Julian Chantrey, Kannan Ganapathy. 2016. Pathogenicity
and tissue tropism of infectious bronchitis virus is associated with elevated apoptosis and innate
immune responses. Virology vol. 488: 232 241
7. Weidong Zhanga, Kim M. Bouwman, Steven J. van Beurden, Soledad R. Ordoneza, Martin van
Eijka, Henk P. Haagsmana, M. Hlne Verheije, Edwin J.A. Veldhuizena. 2017. Chicken mannose
binding lectin has antiviral activity towards infectious bronchitis virus. Virology vol. 509: 252 259.