ESCOLA SUPERIOR BATISTA DO AMAZONAS ESBAM

PS-GRADUAO LATU SENSU

PERCIA CRIMINAL E SEGURANA PBLICA

CANNABIS SATIVA L - MACONHA

Docente: Profa. Laura Bernardes

Discentes: Ana Caroline Barros Litaiff
Fabola Oliveira da Fonseca
Ligia Lira de Freitas
Patrcia Nogueira Alves
Disciplina: Toxicologia Forense

Manaus AM
2017
INTRODUO

Em 1753, o botnico sueco Carolus Linnaeus cunhou o termo cientfico

Cannabis sativa para a maconha (como popularmente conhecida no Brasil).
A Cannabis se propagou da China ndia, para o norte da frica, chegando
Europa cerca de 500 anos depois de Cristo e por fim Amrica do Norte. As
principais utilizaes, na Amrica eram como fonte de fibras, empregadas para
confeccionar cordas. Seu leo era utilizado na fabricao de tintas, enquanto
que as sementes eram usadas como rao para o gado (McGUIGAN, 2006).
A maconha passou a ser encarada como problema social nos primeiros
anos do sculo XIX, sendo seu uso proibido na dcada de 30. Naquela poca,
era considerada uma droga perigosa, conhecida como a assassina da
juventude. Por conta disso, o seu uso clnico declinou lentamente, j que os
pesquisadores no conseguiram isolar os seus princpios ativos. Alm disso, a
deteriorao das preparaes brutas (extratos) com o tempo e sob a luz
tornava os efeitos clnicos imprevisveis. Nas dcadas de 60 e 70, o seu
consumo voltou a crescer significativamente, poca na qual foi isolado e
identificado quimicamente o principal componente psicoativo da Cannabis
sativa L, o 9-Tetrahidrocanabinol (9-THC) pelo pesquisador israelense
Raphael Mechoulan e por Yechiel Gaoni (OLIVEIRA, 2006; MOREAU, 2008;
MARKEZ ET AL., 2002).
Em se tratando de apreenses da Cannabis sativa, a Amrica do Norte
a regio do globo com maior nmero de apreenses (61%), seguida pela frica
(19%), Amrica do Sul (12%), sia (5%), Europa (3%) e Oceania (0,1%).
Analisando as apreenses por pas, o Mxico o que apresentou maior
percentual (36%), seguido dos Estados Unidos (23%), frica do Sul (7%),
Brasil (3%) e demais pases.
GENERALIDADES
Caractersticas Botnicas da Cannabis sativa L.

A Cannabis pertence famlia Cannabinaceae. A planta atinge alturas

variveis desde 60 cm a 7 m, dependendo das condies de cultivo. No Brasil
chega cerca de 1,5 a 2 m de altura. A planta feminina, via de regra, maior que
a masculina e possui maior massa foliar.
As caractersticas morfolgica, biolgica e qumico-farmacolgica
dependem das condies de crescimento, com as variantes de: altitude,
temperatura, umidade, luminosidade, fertilizante utilizado, tipo de solo e
principalmente a forma de cultivo. Plantaes em pases com clima temperado
desenvolvem a planta com concentraes de resina muito baixa e,
consequentemente, menor quantidade de THC. Cultivos especiais (laboratrio)
podem produzir espcies com altas concentraes de THC (STAMBOULI et al.,
2005).
A polinizao da flor feminina realizada atravs do vento. A semente
contm o embrio que formado por dois cotildones, possuindo grande
quantidade de leo (figura 1).

Figura 1. Cannabis sativa A. planta masculina, B. planta feminina 1. flor masculina

aberta com tpalas e estames, 2 e 3. antera, 4. plen, 5. flor feminina (ovrio e brctea),
6. ovrio com estigma, 7. ovrio sem estigma, 8. fruto envolto em brctea, 9 e 10. fruto,
11. embrio com cotildones, 12 e 13. fruto (aqunio). Fonte: KHLER, 1914;
REINHARDT, 1993.
 A planta masculina tem vida mais curta, morrendo aps o plen ter sido
espalhado e o ciclo produtivo ter se iniciado. A planta feminina sobrevive at
ser morta pelas condies climticas, ou at que as sementes amaduream.

Caractersticas Qumicas

A Cannabis uma planta complexa que contm aproximadamente 480

substncias qumicas diferentes distribudas em dezoito classes qumicas.
Dentre essas substncias, destacam-se os leos essenciais, flavonoides,
acares, aminocidos, cidos graxos, compostos nitrogenados e os
terpenofenis. A atividade farmacolgica da planta est associada classe
terpenofenlica, que composta por mais de sessenta canabinides, e que
no so encontrados em outras espcies vegetais (TAURA et al., 2007).
Tais canabinides, cujas estruturas qumicas esto demonstradas na
figura 2, encontrados nas folhas e nas flores, no so encontrados em razes,
sementes e traos esto presentes no caule e ramos. Os canabinides de
importncia farmacolgica so:
9-THC o principal componente com efeito psicoativo em humanos,
tambm responsvel pela diminuio da presso intraocular;
8-THC apresenta menor efeito psicoativo em relao ao 9-THC;
Canabidiol (CBD) no apresenta efeito psicoativo, porm apresenta
significante efeito anticonvulsivante e sedativo;
Canabinol (CBN) apresenta atividade anti-inflamatria; seu efeito
psicoativo e observado apenas por via intravenosa;
Canabigerol (CBG) parece apresentar efeito bacteriolgico;
Canabicromeno (CBC), canabiciclol (CBL) e seus cidos;
cido 8-THC e cido 9-THC apresentam atividade psicoativa, sendo
que o 8-THC apresenta somente aps ser queimado, convertido em
9-THC.
Figura 2. Principais canabinides presentes na Cannabis sativa L. Fonte: STAMBOULI et al., 2005.

Variedades de Cannabis

De acordo com McPartland, Clarke e Watson, a Cannabis sativa pode

ser classificada como: Cannabis sativa, Cannabis indica, Cannabis ruderalis,
Cannabis afghanica. Cada uma das variedades apresenta caractersticas
distintas, como: colorao, tamanho, quantidade de folhas e inflorescncias,
teor de THC e outros canabinides (CERVANTES, 2007).
Uma das variedades que vem ganhando destaque internacional a
indica, que originria da ndia e do Paquisto. a forma priorizada por alguns
produtores de campo e in door, devido a algumas de suas caractersticas,
como: crescimento rasteiro, sistema radicular condensado, caules firmes, vasta
quantidade de folhas e inflorescncias que proporcionam grande porcentagem
de THC (6-7%).
Seu potente efeito est relacionado com as elevadas concentraes de
9
-THC e CBD e um dos efeitos descritos por alguns dos usurios de uma
pedrada na cabea. Algumas das variedades da indica, apresentam um odor
semelhante ao do skunk e tambm um cheiro extico e adocicado. Outra
caracterstica prpria dessa variedade a resistncia ao de fungos e
pragas (CERVANTES, 2007).

Padres de Consumo

A maconha vem sendo utilizada, cada vez mais de formas variadas

daquelas consumidas h algumas dcadas, que se resumiam basicamente no
ato de fumar, visando a busca de novos prazeres e sensaes. No Brasil, em
uma pesquisa feita por Marcon et al., (2005), 20 voluntrios foram
questionados sobre o uso de preparaes a partir de Cannabis e os principais
efeitos relatados foram alteraes mentais como prejuzo da memria recente e
perda da discriminao de tempo e espao (MARCON et al., 2005).
A concentrao de 9-THC no cigarro da maconha varia bastante (0,5 a
5,0%), sua confeco poder apresentar variadas propores de caule, folhas
e inflorescncias e, geralmente, possui muito material friboso (OLIVEIRA,
2005).
Markez et al., (2002) buscaram mostrar em uma pesquisa, ilustrada na
figura 3, o que alguns profissionais, direta ou indiretamente ligados a Cannabis,
acham ou pensam sobre o por qu do uso da mesma e outros aspectos
relacionados e sobre os perigos que o consumo da droga podem gerar (figura
4). Foram entrevistados 81 profissionais, sendo 18 juzes de direito, 8
promotores, 26 advogados, 10 professores e 19 mdicos forenses.

Figura 3. Representao grfica sobre os motivos pelos quais as pessoas usam a

Cannabis. Fonte: MARKEZ et al., 2002.
 Figura 4. Representao grfica sobre os perigos que a Cannabis pode trazer ao usurio.
Fonte: MARKEZ et al., 2002.

Uso Medicinal da Maconha

Alm do uso como psicoativo, plantas do gnero Cannabis j foram teis

em diversos segmentos, incluindo a manufatura txtil por suas fibras naturais
de alta resistncia. Esta planta era possivelmente cultivada e utilizada como
recurso teraputico pelos curandeiros ancestrais. Depois disso, no sculo
passado, a tintura de Cannabis constava na farmacopeia portuguesa, e
inclusive nas primeiras edies da brasileira, onde se tinha acesso detalhado
aos processos de preparao desta forma farmacutica, contendo princpios
ativos da Cannabis. No sculo 19, o uso de tinturas e extratos de Cannabis era
amplamente disseminado na Europa e Amrica do Norte, em grande parte pela
contribuio do mdico irlands Dr. Willian B. OShaugnessy e do psiquiatra
francs Jacques-Joseph Moreau, que haviam descoberto este medicamento
em uma de suas inmeras viagens ao Oriente. No incio do sculo 20, vrios
laboratrios farmacuticos produziam medicamentos base de Cannabis,
incluindo os gigantes Merck (Alemanha), Bristol-Meyers Squibb (Estados
Unidos) e Eli-Lilly (Estados Unidos) (FANKHAUSER, 2002).
Para fins de compreenso das diferenas entre as classes de compostos
abordadas neste artigo, importante conceituarmos o que so os
canabinides, endocanabinides e fitocanabinides. Os compostos
originalmente identificados em plantas do gnero Cannabis foram chamados
coletivamente de canabinides, com efeitos associados aos receptores
canabinides (CB1 e CB2). Hoje, com a diversidade de estruturas naturais e
sintticas de substncias com atuao nestes receptores, ampliou-se bastante
o grupo de compostos classificados como canabinides, de maneira que os de
ocorrncia natural e origem vegetal so denominados fitocanabinides. Desta
forma, endocanabinides a denominao dada a canabinides de origem
natural no vegetal presentes endogenamente e produzidos mediante
estimulao fisiolgica. Em suma, os canabinides endgenos, que participam
de processos fisiolgicos, para diferenciar dos canabinides exgenos, que
podem ser fitocanabinides ou canabinides sintticos. Independente da classe
qumica ou origem, os canabinides agem em receptores distribudos em todo
o organismo, com particular concentrao no sistema nervoso central (SNC).
Do ponto de vista celular, endocanabinides e fitocanabinides agem em
receptores canabinides tipo 1 (CB1) abundantemente expressos no crebro,
provocando a reduo da liberao de neurotransmissores e diminuindo a
excitao neuronal. No entanto, dependendo da regio cerebral em que os
endocanabinides so produzidos, eles geram efeitos fisiolgicos muito
diferentes. Algumas das funes conhecidas so, por exemplo, regulao de
temperatura corporal, regulao do apetite, reduo do limiar de dor e
modulao de processos cognitivos. J os fitocanabinides da maconha, como
agem indiscriminadamente em todas as regies cerebrais onde os receptores
CB1 so expressos, tendem a causar efeitos complexos, envolvendo todas
estas funes cerebrais, e outras. muito conhecida a ttrade de efeitos
canabinides, envolvendo efeitos de analgesia, hipotermia, sedao e
catalepsia, como uma caracterstica marcante do uso de fitocanabinides,
principalmente em doses altas.
Uma experincia sucedida foi a de utilizar uma verso sinttica do THC
conhecido como dronabinol (Marinol ) e sua variao estrutural nabilona
(Casamet) (figura 5). Ambas as preparaes so autorizadas para o alvio das
nuseas causadas pela quimioterapia no tratamento de cncer, alm de
aumentar o apetite em pacientes anorxicos (FDA, 2004). Estudos
epidemiolgicos tem mostrado que cerca de 10 a 15% dos pacientes com dor
crnica usam maconha para reduzira dor, melhorar o humor e qualidade do
sono (WADE et al., 2003).
Figura 5. Diferentes classes de medicamentos com ao canabinoide que esto ou que j
estiveram disponveis no mercado para uso teraputico. Em verde, os medicamentos de origem
estritamente vegetal, sendo na forma natural ou de extrato padronizado. Em vermelho, os
medicamentos de origem exclusivamente sinttica, ainda que inspirados em molculas de origem
vegetal.

H elementos qumicos na maconha que tm efeitos mdicos, como

exemplificados abaixo:
Vrios casos em muitos pases mostram que derivados da maconha
podem tratar ou aliviar sintomas de formas severas de epilepsia;
Pessoas em quimioterapia nos casos de cncer muitas vezes tm
enjoos terrveis. Alguns pacientes no respondem a nenhum remdio
legal para o enjoo e respondem maravilhosamente maconha;
No caso da AIDS, maconha provoca fome e assim pode ser uma
maneira de engordar. Nenhum remdio to eficiente para restaurar o
peso de portadores do HIV quanto maconha. O problema: a Cannabis
tem uma ao ainda pouco compreendida no sistema imunolgico.
Sabe-se que isso no representa perigo para pessoas saudveis, mas
pode ser um risco para os portadores da AIDS;
Doenas degenerativas do sistema nervoso como a Esclerose mltipla
terrivelmente incmoda e fatal. Os doentes sentem fortes espasmos
musculares, muita dor e suas bexigas e intestinos funcionam muito mal.
A maconha alivia todos os sintomas. Ningum entende bem por que ela
to eficiente, mas especula-se que tenha a ver com seu pouco
 entendimento sobre o efeito no sistema imunolgico (RASCADO et al.,
2014)

A Cannabis um analgsico usado em vrias ocasies. Os relatos de

alvio das clicas menstruais so os mais promissores. Maconha tambm
capaz de aliviar a presso intraocular, podendo ser usado em casos de
glaucoma, alm de ajudar na depresso e insnia, uma vez que os
medicamentos disponveis no mercado so agressivos e tm mais potencial de
dependncia.
De acordo com o diretor-presidente da ANVISA, Dirceu Barbano, a
ANVISA no tem informaes suficientes sobre os efeitos colaterais que a
substncia possa provocar nos usurios. O canabidiol tem sido usado no
Brasil em crianas e ns no detemos informaes na literatura de qual a
consequncia orgnica de mdio e longo prazo por crianas de diferentes
idades. dever da ANVISA evitar os efeitos colaterais e alertar sobre os
riscos.
Os problemas surgiram desde o incio, uma vez que a droga ilcita e
seus canais de fornecimento so pouco confiveis. No se sabe bem como ir
ser o controle de qualidade da substncia para ser usada como medicamento,
alm de que preciso ainda estabelecer os padres mnimos.
H tambm uma dificuldade de descobrir um modo seguro e eficiente de
administrar a droga. Ingerida por via oral, a potncia da maconha varia muito e
ela s comea a fazer efeito depois de uma hora. Fumando, voc inala muitas
substncias causadoras de cncer, assim como ao fumar tabaco. Existem
rgos que temem que os pacientes vendam a maconha fornecida a eles, uma
vez que o Brasil possa no ter um suporte para aceitar a ideia de exclusivo uso
medicinal.
Maconha mais conhecida por seus efeitos na mente; ela uma
substncia intoxicante que faz as pessoas se sentirem felizes e relaxadas. Seu
uso "recreativo" tem se tornado cada vez mais frequente nos pases ocidentais.
A Cannabis no muito viciadora, e seus efeitos nocivos atingem
principalmente o pulmo, quando fumada. Em alguns usurios ela pode
desencadear delrios e alucinaes, e ainda se discute se pode causar
problemas psiquitricos duradouros (RASCADO et al., 2014)
Matrizes Biolgicas para anlise de Drogas de Abuso

A anlise de drogas de abuso tem por finalidade detectar indcios de

exposio ou consumo de substncias txicas, existindo dois tipos de testes
laboratoriais: os baseados em fludos corporais e em amostras de queratina
(cabelos ou plos). Os fludos corporais possuem uma janela de deteco
muito pequena, em mdia 2 a 3 dias dependendo da droga analisada, com
exceo da maconha que pode chegar a 20 dias. J as amostras de queratina
possuem uma janela de deteco mais longa, podendo chegar a 6 meses
(OBID, 2017).
As anlises de drogas de abuso, descritas na Tabela 1, em matrizes
biolgicas (sangue, urina, cabelos, unha, etc.), alm da preservao e
integridade da amostra, precisam ainda garantir a confidencialidade do exame,
dada a gravidade de se imputar a algum o uso de substncia entorpecente.
Todas essas amostras precisam ser corretamente identificadas e terem
cuidados especiais de conservao (DEL-CAMPO, 2008).

Tipo de droga Matriz Perodo de deteco

Saliva Algumas horas aps o uso
LCOOL Urina 7-12 horas
Sangue Algumas horas aps o uso
Urina Uso eventual: 7 dias
Uso frequente: 25 dias
MACONHA Sangue Algumas horas aps o uso
Cabelo De 1-6 meses
Saliva De 12-24 horas
Urina Uso eventual: 3 dias
Uso frequente: 7 dias
COCANA De 2-4 horas*
Cabelo De 1-6 meses
Sangue, saliva Algumas horas aps o uso
Fonte: DE SOUSA, 2011. (*) Metablitos da cocana na urina.

necessrio o conhecimento sobre os princpios qumicos e

farmacolgicos, responsveis pelo aparecimento e desaparecimento das
substncias e seus metablitos nestas matrizes, j que a distribuio das
substncias txicas estar a dependente de variados fatores, tais como as
propriedades fsico-qumicas do agente em causa, a via de administrao, a
dose e a posologia, o tipo de distribuio (plasmtica, tecidular, celular), os
processos de biotransformao ou metablicos e os processos de eliminao,
isto a farmacocintica ou toxicocintica do produto (DRUMMER, 2005).
As drogas podem ser detectadas a partir de qualquer fludo ou tecido
corporal. A escolha do tipo de amostra ocorre mediante mltiplos
condicionalismos, nomeadamente o objetivo da colheita, intervalo de tempo do
estudo, disponibilidade para o fornecimento da amostra, facilidade de obteno
da amostra, custo da preparao e anlise da amostra, concentrao da droga
na amostra e estabilidade da droga. Quando uma droga est presente no
sangue, vai estar igualmente presente nos fludos orais, devido ao equilbrio
existente entre os fludos corporais. No entanto a concentrao, nos fludos
orais, poder ser muito baixa, por vezes menor que o limite de deteco
analtico pelo que no garantido que se obtenha um resultado positivo. Por
outro lado, durante o consumo da droga, esta vai sendo depositada no cabelo e
em ltima anlise a droga e os seus metablitos vo ser eliminados atravs da
urina ou fezes (GJERDE et al., 2011).
A principal diferena entre as matrizes biolgicas essencialmente no
intervalo de tempo para o qual pode ser detectado o consumo da droga. Outro
aspecto que as distingue, est relacionado com a colheita. Algumas amostras
so mais facilmente colhidas e o processo indolor. No entanto, as matrizes,
so mais facilmente manipuladas e consequentemente adulteradas (MALI et
al., 2011).
O custo e a facilidade de realizao da anlise so tambm aspectos
tidos em considerao. Embora estes fatores se tenham vindo a alterar ao
longo do tempo com o desenvolvimento de tecnologia adequada, eles
fornecem a base para determinar qual o teste mais adequado (tabela 2).

Urina Cabelo Saliva

Janela de deteco 2-4 dias 3-6 meses 1-2 dias

Invasivo Sim Sim No

Potencial de
Elevado Mdio Baixo
adulterao
 Contaminao
No Sim No
externa
Taxa de recusa Mdia Alta Baixa
Possvel resultado
negativo aps Baixa Mdia/Elevada Mdia
consumo
Custos Mdio Elevado Mdio
Tabela 2. Comparao entre as principais caractersticas de algumas matrizes biolgicas.
Fonte: Adaptado de MALL, 2011.

O tempo de semivida de uma droga definido como o tempo decorrido

para que 50% da droga sejam eliminadas do organismo, quer atravs do seu
metabolismo quer atravs da sua excreo. Aps o consumo de uma droga
esta metabolizada, dando origem a outras substncias que podem
posteriormente ser detectadas em amostras biolgicas. A determinao do
consumo de drogas realizada atravs da anlise dos metabolitos de uma
droga, bem como da prpria droga em si, dependendo da amostra a ser
analisada. Este um aspecto importante por duas razes. Em primeiro lugar os
metabolitos so mais susceptveis de serem detectados em certas amostras,
principalmente na urina, j que estas substncias tm tendncia a ter uma
semivida mais longa que a sustncia que lhes deu origem (substncia
consumida). Em segundo lugar para a identificao das concentraes do
metabolito necessrio determinar a droga consumida, uma vez que,
diferentes drogas podem metabolizar os mesmos compostos. Por outro lado,
uma substncia no metabolizada pode estar presente por contaminao
passiva e no por consumo (como acontece com o cabelo) (RANGEL, 2004).

Anlises Preliminares em Drogas de Abuso

Os testes preliminares recomendados pelo Escritrio das Naes Unidas

sobre Drogas e Crime (UNODOC) so baseados em testes de cor e levando-se
em conta a casustica oficial de apreenses e os exames para as principais
drogas de abuso em termos de consumo e apreenses podem ser resumidos
na seguinte tabela:
Droga ou grupo Falsos
Teste Resultado Interferente(s)
de droga positivos
Herona,
Cor azul indica Compostos
Scott metadona,
Cocana presena de metlicos, p. ex.,
modificado lidocana,
cocana sais de ferro
dentre outros
Colorao Patchouli e
avermelhada alguns leos
Fast Blue Idade da amostra
indica essenciais (kit
canabinides comercial DL)
Maconha e
Violeta na camada
Derivados Patchouli e
inferior
Duquenois alguns leos
(clorofrmica) Idade da amostra
Levine (DL) essenciais (kit
indica presena
comercial DL)
de canabinides
Certos
Colorao azul Substncias
medicamentos
Simon escuro intenso usadas como
podem reagir
indica MDMA adulterantes
MDMA/MDA similarmente
Cor negra ou
No
Marquis prpura indica No identificados
identificados
MDMA ou MDA
Cor laranja que
tende para
marrom indica No
Marquis No identificados
presena de identificados
anfetaminas ou
Anfetaminas / metanfetaminas
Metanfetaminas Metanfetamina
no produz cor,
anfetaminas No
Simon No identificados
diversas identificados
produzem tons de
azul
Fonte: BRUNI et al., 2012.

O uso de teste de cor talvez seja a forma de anlise mais comum e

utilizada para se determinar a presena de certa substncia em uma amostra,
se tratando unicamente de uma tcnica qualitativa. Devido ao baixo custo de
reagentes, fcil reproduo, a qual por uma reao qumica simples revela
resultados que podem ser interpretadas a olho nu, as tcnicas colorimtricas
ainda hoje so utilizadas largamente em rotina de laboratrios de qumica
analtica. At mesmo quem no qumico por formao pode utilizar os testes
de cor sem larga experincia, como o exemplo de policiais em procedimentos
de rotina, na busca de substncias ilcitas, sem a necessidade de um
laboratrio. O desenvolvimento de uma cor pode indicar a presena de uma
droga ou de uma determinada classe de drogas. Uma vez que mais de um
composto pode dar o mesmo resultado, os testes de cor no so especficos e
no identificam conclusivamente a presena de um composto. Devido a esse
fato, o uso do teste colorimtrico entra como uma tcnica primria, servindo
para identificar a presena do possvel grupo alvo na amostra, para
posteriormente passar por uma tcnica analtica mais sofisticada, determinando
o teor e a composio da amostra problema (LINCK, 2008).

Anlises Definitivas

Uma vez existindo resultado positivo nos exames preliminares

necessria a realizao de exames que iro estabelecer de forma mais precisa
a composio do material apreendido, ou seja, a realizao dos exames
definitivos. Uma linha de atuao que pode ser adotada para a elaborao dos
laudos de carter definitivo pode ser baseada nas recomendaes de mtodos
de anlise preconizados pelo SWGDRUG (Scientific Working Group for the
Analysis of Seized Drugs). Estas recomendaes dividem os exames de
acordo com seu poder de discriminao em trs categorias, conforme pode ser
visto na seguinte tabela:

CATEGORIA A CATEGORIA B CATEGORIA C

Infravermelho (IV)
Espectrometria de Massas
(EM)
Ressonncia Magntica Espectrometria de
Nuclear (RMN)
Espectroscopia Raman
Difratometria de Raios X
Testes de cor e
Eletroforese Capilar (EC)
precipitao
Cromatografia Gasosa Espectroscopia de
(CG) Fluorescncia
Imunoensaios
Mobilidade de ons
Cromatografia Lquida de Propriedades Fsicas e
Alta Eficincia (CLAE) Fsico-Qumicas
Microcristalizao Espectroscopia
 Ultravioleta-Visvel
(UV/Visvel)
Marcadores
farmacolgicos
Cromatografia de Camada
Delgada (CCD)
Apenas Cannabis: Exame
botnico morfolgico
Fonte: BRUNI et al., 2012.

O SWGDRUG prope as seguintes recomendaes para identificao

de drogas de abuso:
Quando um mtodo validado do tipo A usado na identificao, ao
menos um teste de outra categoria (A, B ou C) deve ser realizado;
Quando no for realizado um teste de categoria do tipo A, ao menos trs
testes de outras categorias devem ser conduzidos, sendo que dois
destes trs testes devem ser de categoria B (mas no relacionados
entre si): quando analisadas caractersticas macroscpicas e
microscpicas da Cannabis, este tipo de anlise pode ser considerado
como teste da categoria B.
No caso de tcnicas hifenadas, como por exemplo, CG-EM ou CLAE-
UV, estas devero ser consideradas tcnicas separadas (desde que validadas)
(BRUNI, 2012).

Mtodos de Anlise

As tcnicas de anlise toxicolgica das drogas de abuso variam desde

os clssicos mtodos no instrumentais, tais como reaes volumtricas ou
colorimtricas, at outros mais sofisticados para os quais se recorre
tecnologia apropriada, podendo ser simples ou acoplada, como as tcnicas
espectrofotomtricas e cromatogrficas (ex: GC/MS e HPLC), (RANGEL, 2003,
2004).

Cromatografia Gasosa (CG)

A GC uma das tcnicas analticas mais utilizadas, ela possui um alto

poder de resoluo. muito atrativa devido possibilidade de deteco em
escala de nano a picogramas, ou seja, tem grande sensibilidade, podendo
separar misturas complexas com at 200 compostos muito semelhantes. A
limitao deste mtodo a necessidade de que a amostra seja voltil ou
estvel termicamente, embora amostras no-volteis ou instveis possam ser
derivadas quimicamente (SKOOG et al., 2002).
A amostra vaporizada e introduzida em um fluxo de um gs adequado
denominado de fase mvel ou gs de arraste, o fluxo de gs com a amostra
vaporizada passa por um tubo contendo a fase estacionria (FE) (coluna
cromatogrfica), onde ocorre a separao da mistura (SKOOG et al, 2002).

Espectrometria de Massas (EM)

A MS uma tcnica usada para o estudo das massas de tomos,

molculas ou fragmentos de molculas. Para se obter um espectro de massa,
as molculas no estado gasoso ou as espcies dissolvidas a partir da fase
condensada so ionizadas. Os ons obtidos so acelerados em um campo
eltrico e separados de acordo com a razo entre sua massa e sua carga
eltrica (HARRIS, 2008).
A MS um mtodo de identificao dos diferentes tomos que
compem uma substncia. Um espectrmetro de massa bombardeia uma
substncia com eltrons para produzir ons, ou tomos eletricamente
carregados. Os ons atravessam um campo magntico que curva suas
trajetrias de modos diferentes, dependendo de suas massas. O campo separa
os ons em um padro de espectro de massa. A massa e a carga dos ons
podem ser medidas por sua posio no espectro. O espectro de massas est
frequentemente associado a outra tcnica, usualmente a GC ou HPLC, ele
funciona como detector da frente cromatogrfica. Nestas condies, pequenas
quantidades, reprodutveis, da amostra entram no espectrmetro de massas ao
eluir da coluna e a anlise quantitativa torna-se possvel (VOGEL, 1981).

Cromatografia Lquida de Alta Eficincia (HPLC)

A HPLC uma tcnica que possibilita as anlises e separaes de uma

ampla gama de compostos com alta eficincia. Tem sido utilizada em vrias
reas da cincia. As separaes em HPLC podem se dar por adsoro,
partio ou ambos os meios A versatilidade dessa tcnica reside no grande
nmero de fases estacionrias existentes (SKOOG et al, 2002).
As fases mveis utilizadas em HPLC devem possuir alto grau de pureza
e estarem livres de oxignio ou outros gases dissolvidos, sendo filtradas e
desgaseificadas antes do uso, alm disso, a bomba deve proporcionar ao
sistema, uma vazo contnua sem pulsos e com alta reprodutibilidade,
possibilitando a eluio da fase mvel a um fluxo adequadamente. As vlvulas
de injeo usadas possuem uma ala de amostragem para a introduo da
amostra com uma seringa e duas posies, uma para o preenchimento da ala
e outra para sua liberao para a coluna. O detector mais utilizado para
separaes por HPLC o detector de ultravioleta. O registro de dados pode ser
feito atravs de um registrador, um integrador ou um microcomputador
(VOGEL, 1981; GALINDO, 2010).
Segundo Skoog et al (2002), a comparao entre a HPLC e CG (Tabela
2) diz que ambos os mtodos so eficientes, altamente seletivos e amplamente
aplicados, exigem de uma pequena quantidade de amostra, podendo ser no
destrutivos.

Vantagens da HPLC Vantagens da CG

Pode separar compostos no-volteis
e termicamente instveis.
Pode ser aplicada de forma geral a
ons inorgnicos.
Fonte: SKOOG et al., 2002.
Equipamento simples e de baixo
custo. Rpida.
Resoluo incomparvel (com
colunas capilares).
Fcil de ser interfaceada a
espectrmetros de massa.

A HPLC com MS (HPLC-MS) atualmente a tecnologia de maior

eficincia na qumica aplicada criminalstica. A HPLC-MS permite detectar
uma variedade de substncias ilegais no combate ao crime organizado entre
elas o lcool, maconha e cocana, como tambm obter um perfil qumico das
drogas apreendidas, detectando tanto a droga quanto seus interferentes que a
constituem (OLIVEIRA et al., 2009; GALINDO, 2010).
CONSIDERAES FINAIS

Apesar de ser conhecida a milnios e mesmo com avanos

considerveis na cincia, a Cannabis sativa ou maconha, como popularmente
conhecida, continua sendo uma planta complexa no que se diz respeito a sua
atividade farmacolgica. Por outro lado, a droga ilcita mais cultivada,
produzida e consumida mundialmente.
Mesmo com pesquisas cientficas e desenvolvimento tecnolgico, muitos
laboratrios forenses necessitam de incentivos e apoios em exames de
identificao de drogas de abuso, principalmente. Muitos equipamentos e/ou
tcnicas indispensveis nessa identificao, no so fornecidos ou a
manuteno preventiva deixada de lado.
O conhecimento forense traz consigo o papel inibidor, importante no
que tange a manuteno de uma sociedade livre de questes que ferem o
direito de cidados (lembrando que sua aplicao muito mais ampla do que
ocorrncias policiais), reforando a ideia de que no h crime sem soluo.
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