T41.06 C889e

EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE POR MICROORGANISMOS
OPORTUNISTAS Y SU RELACIN CON MATERIAL PARTICULADO (PM2.5 Y

PM10) EN LA LOCALIDAD DE PUENTE ARANDA
ANDREA M. CRUZ ORJUELA

ANDRES A. JIMENEZ PALLARES
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
BOGOTA D.C
2006
EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE POR MICROORGANISMOS
OPORTUNISTAS Y SU RELACIN CON MATERIAL PARTICULADO (PM2.5 Y
PM10) EN LA LOCALIDAD DE PUENTE ARANDA

ANDRES A. JIMENEZ PALLARES
Trabajo de grado para optar al ttulo de Ingeniero Ambiental y Sanitario
Director
HUGO SARMIENTO VELA
Qumico
FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
BOGOTA D.C
2006
Nota de aceptacin
Firma del Director
Firma del Jurado
Firma del Jurado
Bogot, Octubre de 2006

DEDICATORIA
Quiero dedicar este logro primero que todo a Dios por guiarme y darme
la fortaleza para culminar esta etapa de mi vida.
A mi mama por su amor, paciencia, apoyo y compaa incondicional en

cada transcurso de mi vida, a mis hermanos por ser una motivacin ms
para seguir adelante.
A Juliana Velasco por ser esa persona que me brindo su amor,

compaa, apoyo durante el transcurso de mi carrera y con quien que
pude contar en cada momento
A mis amigos y compaeros de estudio quienes de alguna manera

contribuyeron en mi desarrollo personal y profesional
ANDRES JIMENEZ PALLARES

DEDICATORIA
La culminacin de esta etapa de mi vida quiero dedicrsela

principalmente a Dios quien es ese ser que me ha dado la fortaleza y la
sabidura para afrontar el da a da y me ha permitido cumplir este
sueo.
A mis padres y hermano, quienes con su comprensin y cario me han

impulsado y me han dado siempre una voz de aliento para la
culminacin de este proyecto y me han dado fuerzas para el inicio de mi
vida profesional.
A mi novio John por su amor y su apoyo total e incondicional; y a toda

su familia, quienes han estado conmigo en el transcurso de toda mi
carrera apoyndome y brindndome siempre los mejores deseos para la
culminacin de esta etapa de mi vida.
A todos y cada uno de los amigos y familiares que siguieron de cerca

este proceso y me brindaron una mano en los buenos y malos
momentos.
A todos muchas gracias.

AGRADECIMIENTOS
Los autores expresamos nuestros agradecimientos a:
A HUGO SARMIENTO por darnos la oportunidad de desarrollar esta

investigacin y aportarnos sus conocimientos.
A GLADIS QUINTERO por su asesoramiento en la parte microbiolgica.
A YUDI CAROLINA CASTELLANOS y PAULA ANDREA CEDEO,

estudiantes tesistas de Bacteriologa de la Universidad Colegio Mayor de
Cundinamarca por colaborarnos en el desarrollo de este proyecto.
A la Universidad de la Salle por respaldarnos en el desarrollo de esta

investigacin.
A las personas que trabajan en los laboratorios de Ingeniera Ambiental

y Sanitaria y de Ciencias Bsicas de la Universidad de la Salle.
A las directivas de Colegio Distrital la Merced e INVIMA por permitirnos

el ingreso a sus instalaciones durante esta fase de muestreo.
A GISELLA CASTRILLON por su colaboracin en la parte estadstica del

proyecto.
A nuestras familias por apoyarnos y compartir con nosotros el desarrollo

de toda esta investigacin.
A todas y cada una de las personas y amigos que estuvieron presentes

en todo este proceso y nos dieron siempre una voz de aliento para la
culminacin de esta meta.
CONTENIDO
Pag.
INTRODUCCION 19
1. OBJETIVOS 20
2. ANTECEDENTES 21
3. MARCO TEORICO 24
3.1. Contaminantes del aire. 24
3.1.1. Aerosoles. 25
3.1.2. Partculas Suspendidas. 25
3.1.3. Contaminantes Gaseosos. 27
3.1.3.1. Contaminantes Primarios. 27
3.1.3.2. Contaminantes Secundarios. 29
3.2. FUENTES DE CONTAMINACION 30
3.3. BIOAEROSOLES 31
3.4. MICROORGANISMOS EN EL AIRE 32
3.4.1 Metabolismo Microbiano. 33
3.4.2 Nutricin Microbiana. 34
3.4.3 Principales familias de microorganismos presentes en el aire. 34
3.5 FACTORES METEOROLGICOS Y SU RELACION CON EL

TRANSPORTE Y DISPERSION DE MICROORGANISMOS Y
CONTAMINANTES DEL AIRE 39
3.5.1. Temperatura. 39
3.5.2. Radiacin Solar. 40
3.5.3. Humedad Relativa. 40
3.5.4 Velocidad y Direccin del Viento. 41
3.5.5 Dispersin de Microorganismos. 43
3.5.6 Precipitacin. 43
3.6 EFECTOS EN LA SALUD POR CONTAMINANTES

ATMOSFERICOS Y MICROORGANISMOS 44
3.6.1. Material Particulado. 44
3.6.2. xidos de Nitrgeno. 45
3.6.3 Ozono. 45
3.6.4 Monxido de Carbono. 46
3.6.5 Dixido de Azufre. 46
3.6.6 Microorganismos. 47
3.6.6.1. Principales enfermedades causadas por microorganismos. 48
3.7. GENERALIDADES DE LA LOCALIDAD 50
3.7.1 Contaminacin Atmosfrica en la Localidad. 51
3.8 . ANLISIS ESTADSTICO. 52
3.8.1. Variable Aleatoria. 52
3.8.2 Distribucin de Poisson. 53
3.8.3 Correlacin. 54
4. METODOLOGIA 56
4.1 PUNTOS DE MUESTREO 58
4.2 DIAS DE MUESTREO 62
4.3 NMERO Y CODIFICACION DE MUESTRAS 62
4.4 JORNADAS DE MUESTREO 63
4.5 MUESTREO MICROBIOLOGICO 64
4.6 MUESTREO DE MATERIAL PARTICULADO (PM2.5) 65
4.7 ANALISIS MICROBIOLOGICO 65
4.7.1 Preparacin de Medios de Cultivo. 68
4.7.1.1 Tcnicas de Asepsia. 69
4.7.1.2 Control de Calidad. 69
4.7.2 Recuento de UFC. 70
4.7.3 Aislamiento de Microorganismos. 70
4.7.4 Identificacin de Microorganismos. 71
4.8. ANALISIS DE RESULTADOS

73
4.8.1. Calculo de la Humedad Relativa en la estacin de MERCK. 74
4.8.2. Anlisis de los datos obtenidos en laboratorio y en el

medidor de alto volumen PM2.5. 78
5. ANALISIS Y RESULTADOS 80
5.1. FACTORES METEOROLGICOS Y CONTAMINANTES

ATMOSFRICOS DURANTE LA FASE DE MUESTREO 80
5.1.1 Condiciones Meteorolgicas. 81
5.1.2 Calidad del Aire. 85
5.2. FAMILIAS DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADAS 89
5.2.1. Frecuencia Familia Bacillaceae. 90
5.2.2. Frecuencia familia Corynebacteriaceae. 90
5.2.3. Frecuencia familia Pseudomonadaceae. 91
5.2.4. Frecuencia familia Actinomicetaceae. 92
5.2.5. Frecuencia familia Enterobacteriaceae. 92
5.2.6. Frecuencia familia Coccaceae. 93
5.2.7. Frecuencia del reino Micota 93
5.3. FRECUENCIAS ESPECIES IDENTIFICADAS EN CADA UNO DE

LOS PUNTOS Y JORNADAS 94
5.3.1. Especies mas frecuentes en el punto parque Puente Aranda. 95
5.3.2. Especies mas frecuentes en el punto Colegio la Merced. 96
5.3.3. Especies mas frecuentes en el punto parque Cundinamarca. 98
5.3.4. Especies mas frecuentes en el punto INVIMA. 99
5.3.5. Especies mas frecuentes en el punto parque Salazar Gmez. 100
5.3.6. Especies mas frecuentes en el Punto Blanco (Guatavita). 101
5.4. MICROORGANISMOS OPORTUNISTAS Y

PATOGENOS ENCONTRADOS DURANTE LA FASE DE ESTUDIO 103
5.5. ANALISIS DE LAS CONCENTRACIONES EXPRESADAS EN
UFC/m3 POR PUNTOS Y JORNADAS DURANTE EL MUESTREO 104
5.5.1. Concentraciones expresadas en UFC/m3 durante todos los

das de muestreo en cada uno de los puntos. 104
5.5.2. Relacin de concentraciones de microorganismos expresadas

en UFC/m3 con parmetros meteorolgicos y concentraciones
de contaminantes (PM10, NOX Y O3). 107
5.5.3. Relacin de la concentracin expresada en UFC/m3 con

parmetros meteorolgicos y concentraciones PM2.5. 120
5.5.4. Microorganismos identificados en los filtros de PM2.5 sembrados

en Agar Sangre y Saboreaud para los puntos Colegio la Merced
e INVIMA. 122
5.6 CORRELACION DE PARAMETROS METEOROLOGICOS

Y DE CALIDAD DEL AIRE CON LA SUPERVIVENCIA Y
VIABILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS. 123
5.6.1. Correlaciones para toda la fase de muestreo. 124
5.6.2. Correlaciones para cada una de las jornadas. 125
5.7 MICROORGANISMOS ENCONTRADOS DURANTE LAS TRES

FASES DE MUESTREO 126
CONCLUSIONES 130
RECOMENDACIONES 134
BIBLIOGRAFIA
ANEXOS
LISTA DE TABLAS
Pag.
Tabla 1. Microorganismos presentes en los bioaersoles. 31
Tabla2. Molculas afectadas por factores ambientales estresantes 33
Tabla 3. Escalas del viento Beaufort 42
Tabla 4. Niveles de riesgo para la salud para O3 45
Tabla 5. Efectos de la contaminacin por partculas en suspensin y SO2 47
Tabla 6. Infeccin Respiratoria Aguda y Etiologa 49
Tabla 7. Nomenclatura de puntos de muestreo 59
Tabla 8. Das de muestreo 62
Tabla 9. Codificacin de las muestras 63
Tabla 10. Correlacin entre la temperatura y la Humedad Relativa en
estacin de Usme 74
Tabla 11. Correlacin entre la temperatura y la Humedad Relativa en
estacin de Vitelma 74
Tabla 12. Comportamiento de la Humedad Relativa esperado para
la estacin de MERCK 76
Tabla 13. Correlacin entre la Temperatura de Merck y la
Humedad Relativa estimada para esta estacin 77
Tabla 14. Comportamiento de los factores ajustados al modelo 78
Tabla 15. Promedios presentados durante jornadas de muestreo 81
Tabla 16. Estadstica descriptiva para todo el periodo de muestreo 81
Tabla 17. Promedios durante toda la fase de muestreo 85

Tabla 18. Estadstica descriptiva para todo el periodo de muestreo 85
Tabla 19. Codificacin de las familias identificadas 95
Tabla 20: Microorganismos encontrados en Guatavita 102
Tabla 21: Hongos encontrados en Guatavita 102
Tabla 22. Especies identificadas y enfermedades que generan 103
Tabla 23. Hongos identificados durante toda la fase muestreo 103
Tabla 24. Promedio de las concentraciones expresadas un UFC/m3

para los 7 das de muestreo 105
Tabla 25: Concentracin expresadas en UFC/m3 en los puntos de muestreo
por da y jornada 105
Tabla 26. Microorganismos identificados en Colegio la Merced 122
Tabla 27. Microorganismos identificados en INVIMA 123
Tabla 28. Correlaciones entre UFC/m3, con variables meteorolgicas
y de calidad del aire 124
Tabla 29. Patgenos identificados durante la primera fase 127
Tabla 30.Patgenos encontrados en la segunda fase 127
Tabla 31. Patgenos encontrados en la tercera fase 127

LISTA DE FIGURAS
Pag.
Figura 1. Diagrama de flujo Metodologa. 57
Figura 2. Localidad de Puente Aranda. 58
Figura 3. Muestreo punto parque barrio Puente Aranda. 59
Figura 4. Muestreo punto Colegio la Merced. 60
Figura 5. Muestreo punto parque barrio Cundinamarca. 60
Figura 6. Muestreo punto INVIMA. 61
Figura 7. Muestreo punto parque barrio Salazar Gmez. 61
Figura 8. Actividad Industrial en los alrededores de INVIMA
y Flujo vehicular en la Cll 13. 64
Figura 9. Colector de aire microbiolgico MAS-100. 64
Figura 10. Siembra de filtros de PM2.5 en Agar sangre y Saboreaud. 65
Figura 11. Agar McConkey. 66
Figura 12. Agar Saboreaud. 67
Figura 13. Agar Chocolate. 67
Figura 14. Agar Sangre. 68
Figura 15. Preparacin de medios de Cultivo. 68
Figura 16. Tcnicas de asepsia en muestreo y preparacin de medios. 69
Figura 17. Pruebas de Viabilidad. 70
Figura 18. Aislamiento de microorganismos. 71
Figura 19. Pruebas Bioqumicas. 73
Figura 20. Rosa de los vientos para el da 19 de Marzo J1. 110

Figura 27.Incremento de la mortalidad en funcin de la

concentracin de material particulado. 122
LISTA DE GRAFICAS
Pag.
Grfica 1. Comportamiento de la Temperatura en las tres estaciones. 75
Grfica 2. Comportamiento de la Humedad Relativa en las estaciones de

Usme y Vitelma. 75
Grfica 3. Comportamiento de la Humedad Relativa para las tres

estaciones. 77
Grfica 4. Variaciones de la temperatura durante todo el periodo

de muestreo. 82
Grfica 5. Comportamiento del viento durante el periodo de muestreo. 83
Grfica 6. Radiacin Solar durante el periodo de muestreo. 84
Grafica 7. Humedad Relativa durante el periodo de muestreo. 85
Grafica 8. Concentracin de Material Particulado PM10 durante

el periodo de muestreo.
86
Grfica 9. Concentracin de xidos de Nitrgeno durante

el periodo de muestreo.
87
Grfica 10. Concentracin de O3 durante el periodo de muestreo 88
Grfica 11: Frecuencia de la familia Bacillaceae en todos los puntos y

jornadas durante todos los das de muestreo. 90
Grfica 12: Frecuencia de la familia Corynebacteriaceae en todos los

puntos y jornadas durante todos los das de muestreo. 90
Grfica 13: Frecuencia de la familia Pseudomonaceae en todos

los puntos y jornadas durante todos los das de muestreo. 91
Grafica 14: Frecuencia de la familia Actinomicetes en todos los puntos
y jornadas durante todos los das de muestreo. 92
Grafica 15: Frecuencia de la familia Enterobactereaceae en todos

los puntos y jornadas durante todos los das de muestreo. 92
Grafica 16: Frecuencia de la familia Coccaceae en todos los puntos

Grafica 17: Frecuencia del reino de los Hongos en todos los puntos
Grafica 18: Frecuencia de bacterias y hongos

en Puente Aranda durante todos los das de muestreo. 95
Grafica 19: Frecuencia de bacterias y hongos en

Colegio la Merced durante todos los das de muestreo. 96
Grafica 20: Frecuencia de familias de microorganismos en

Parque Cundinamarca durante todos los das de muestreo. 98
Grafica 21: Frecuencia de familias de microorganismos en INVIMA

durante todos los das de muestreo. 99
Grafica 22: Frecuencia de familias de microorganismos

en parque Salazar Gmez durante todos los das de muestreo. 100
Grafica 23: Frecuencia de familias de microorganismos

en Guatavita durante todos los das de muestreo. 101
Grafica 24: Comportamiento de las concentraciones de microorganismos
durante toda la fase de muestreo. 106
Grafica 25: Relacin de variables meteorolgicas y UFC/m3

en el punto Parque Puente Aranda. 108
Grafica 26: Relacin de contaminantes atmosfricos y UFC/m3

en el punto Parque Puente Aranda. 109
Grafica 27: Relacin de variables meteorolgicas con UFC/m3

para el punto Salazar Gmez. 117
3
Grafica 28: Relacin de contaminantes atmosfricos con UFC/m
para el punto Salazar Gmez. 117
Grafica 29. Relacin UFC/m3 con variables meteorolgicas

y concentracin de PM2.5 en Colegio la Merced. 120
Grafica 30. Relacin UFC/m3, PM2.5 y contaminantes atmosfricas

en Colegio la Merced. 121
Grfica 31. Comportamiento de las UFC/m3 durante las tres fases

de muestreo en las tres jornadas. 128
Grfica 32. Familias ms frecuentes encontradas durante las tres

fases de muestreo. 129
LISTA DE ANEXOS
ANEXO A. TABLA DE MUESTREOS ALEATORIOS Y DATOS DE CAMPO
ANEXO B. PROTOCOLOS
ANEXO C. FORMATO DE LABORATORIO
ANEXO D. CORRECCION DE UFC SEGN FELLER
ANEXO E. PRUEBAS BIOQUIMICAS
ANEXO F. MODELO ESTADISTICO DE HUMEDAD
ANEXO G. PROMEDIOS DIARIOS DE FACTORES METEOROLGICOS Y

CONTAMINANTES ATMOSFRICOS
ANEXO H. BACTERIAS Y HONGOS IDENTIFICADOS DURANTE LA FASE DE

MUESTREO
ANEXO I. FRECUENCIAS DE FAMILIAS POR PUNTO Y JORNADA
ANEXO J. FRECUENCIA DE ESPECIES POR PUNTO Y JORNADA
ANEXO K. MICROORGANISMOS DE MAYOR FRECUENCIA POR PUNTO Y

JORNADA
ANEXO L. CONDICIONES METEOROLOGICAS Y DE CALIDAD DEL AIRE

DURANTE LA FASE DE MUESTREO
ANEXO M. ROSAS DE LOS VIENTOS
ANEXO N. CORRELACIONES POR JORNADAS
ANEXO O. MICROORGANISMOS ENCONTRADOS DURANTE LAS TRES

FASES DE ESTUDIO
GLOSARIO
AEROSOL: Conjunto de todas las partculas slidas y lquidas suspendidas en el

aire con dimetros aerodinmico entre 0,002 m hasta ms de 100 m.
AGAR: Polisacarido complejo utilizado como solidificante con el que se forma un

gel y forma parte de un medio de cultivo.
AISLAMIENTO PRIMARIO: Separacin de un microorganismo determinado de

poblaciones mixtas que existen en un cultivo de manera que se puedan obtener
colonias de bacterias bien aisladas denominadas UFC.
ASEPSIA: Todo procedimiento que evita el acceso de grmenes infecciosos o

patgenos.
ASPERGILOSIS: Enfermedades generadas por la inhalacin de conidias e hifas

de las diversas especies del hongo Aspergillus y que generalmente se encuentran
asociadas al aparato respiratorio produciendo sntomas como tos, disnea, fiebre y
en casos severos dolor torcico.
BIOAEROSOL: Partculas transportadas por el aire, compuestas por seres vivos,

o molculas grandes que han sido liberadas por otro ser vivo y pueden estar
compuestos por virus, bacterias, hongos y protozoos.
CEPA ATCC: (American Type Culture Collection); Son cultivos de referencia

utilizados como control en los procedimientos microbiolgicos.
ENDOCARDITIS: Inflamacin de la membrana que cubre interiormente las

cavidades del corazn.
ENFERMEDAD RESPIRATORIA AGUDA (ERA): Conjunto de patologas como

Neumona, Bronquitis, Asma bronquial que afectan el sistema respiratorio, siendo
causa muy frecuente de morbilidad y mortalidad.
ESPORA: Una espora es un cuerpo microscpico unicelular o pluricelular que, sin

fecundacin sino por divisin propia, da nacimiento a nuevos organismos en
vegetales, hongos y algunas especies protozoarias llamadas esporozoarios.
INFECCION NOSOCOMIAL: Infecciones generadas dentro de los Hospitales.
14
INMUNODEFICIENCIA: Es un cuadro en el cual se presenta un dficit de la
inmunidad humoral, celular o de ambas, y que se caracteriza por una
susceptibilidad aumentada a las infecciones, y en algunos casos a enfermedades
autoinmunes.
INVERSION TERMICA: Fenmeno natural que se presenta cuando una capa de

aire caliente queda entre dos capas de aire fro, impidiendo la libre circulacin
atmosfrica y permitiendo que sta se estacione a nivel del suelo.
INFECCION RESPIRATORIA AGUDA (IRA): Conjunto de infecciones del aparato

respiratorio causadas por virus y bacterias, generando sntomas como tos, otitis y
obstruccin nasal.
LISIS OSMOTICA: Muerte de la clula causada por el hinchamiento de esta al

entrar agua de manera desequilibrada a esta.
MEDIO DE CULTIVO: Solucin acuosa que contiene los nutrientes necesarios

para el crecimiento de los microorganismos.
MICOTOXINA: Metabolitos secundarios o compuestos ubicuos que difieren mucho

en sus propiedades qumicas, biolgicas y toxicolgicas y pueden enfermar o
causar la muerte a los animales que los consumen.
MICROORGANISMO PATOGENO: Microorganismo que puede causar daos

graves en el husped que habita, por medio de infecciones, enfermedades o
ambas.
MICROORGANISMO OPORTUNISTA: Microorganismos que en principio no son

patgenos, pero que pueden llegar a causar alguna enfermedad cuando las
defensas del hospedador se encuentran debilitadas.
MUCORMICOSIS: Enfermedad que puede llegar a generar en personas

inmunodeficientes Infeccin rinocerebral (infeccin de los senos paranasales y del
cerebro), Infeccin pulmonar e Infeccin del tracto gastrointestinal.
OTOMICOSIS: Infeccin respiratoria de las vas superiores y que generalmente

se produce en la piel del conducto auditivo externo producidas principalmente por
A. niger y A. fumigatus.
PLASMOLISIS: Fenmeno por el cual es extrada toda el agua que posee la

clula y esta se seca.
UFC: Unidades Formadoras de Colonia
15
RESUMEN
El Material Particulado, puede llegar a ser un medio de transporte para

microorganismos patgenos y oportunistas, contribuyendo al aumento de
enfermedades respiratorias principalmente en nios, ancianos y personas
inmunodeficientes. El objetivo de esta investigacin fue evaluar la presencia de
microorganismos oportunistas en aerosoles en la localidad de Puente Aranda,
teniendo en cuenta parmetros meteorolgicos y su relacin con el material
particulado PM 2.5 y PM10, realizando muestreos en cinco puntos, durante tres
jornadas comprendidas entre las 6:00 am y 9:00 pm.
Para ello se realizaron conteos de UFC e identificacin de bacterias y hongos

presentes en el aire, adicionalmente los filtros obtenidos en el medidor de alto
volumen PM2.5 fueron sembrados en Agar Sangre y Saboreaud en donde se
identificaron los microorganismos presentes para este dimetro de partculas.
Los resultados muestran un promedio de 535 UFC/m3 para las tres jornadas,
encontrndose principalmente Corynebacterium diptheriae, Klebsiella
pneumoniae, Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus aureus y Streptococcus
pneumoniae como microorganismos patgenos y microorganismos oportunistas
como Corynebacterium xerosis, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella
ozonae, Proteus mirabilis y Serratia marcescens; en cuanto a los hongos las
especies ms frecuentes fueron Penicillium spp y Aspergillus spp.
Se pudo determinar que las UFC/m3 durante el muestreo presentan una relacin
directa con las variables temperatura, viento y O3, mientras que para humedad
relativa, radiacin solar, NOx y PM10, se presenta una relacin indirecta; en cuanto
a PM2.5, se pudo establecer que los filtros sembrados presentaron baja presencia
de microorganismos, debido a las variaciones diurnas de los factores
meteorolgicos que afectaron su supervivencia.
16
ABSTRACT
The particulate material can be a transport media for pathogenic and

opportunistic microorganisms, contributing to the increase of respiratory
diseases mainly in children, old and inmunodeficient people. The
objective of this investigation was to evaluate the presence of
opportunistic microorganisms in aerosols of the locality Puente Aranda,
considering meteorological parameters and their relation with particulate
material PM2,5 and PM10. There were samplings carried out in five points,
during three days between 6:00 a.m. and 9:00 p.m.
For this porpouse, counts of CFU, fungus and bacteria identification were
made in the air, additionally the filters obtained in the measurer of high
volume PM2.5 were seeded in blood and Saboreaud agar, where the
presence of microorganisms for this diameter of particles were
identified.
The results show an average of 535 CFU/m3 for the three days, being
mainly Corynebacterium diptheriae, Klebsiella pneumoniae, Aeruginosa
Pseudomona, Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumonia the
pathogenic microorganisms and Corynebacterium xerosis, Escherichia
coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozonae, Proteus mirabilis and Serratia
marcescens the opportunistic microorganisms. The most frequent
species of fungus were Penicillium spp and Aspergillus spp.
It was determined that there is a close relation between CFU/m3 and the
variables: temperature, wind and O3 during the samplings, whereas
relative humidity, solar radiation, NOX and PM10 present an indirect
relation.
On the other hand, it was established that the seeded filters had low
presence of microorganisms, due to the diurnal variations of the
meteorological factors that affected their survival.
17
JUSTIFICACION
En la Localidad de Puente Aranda se presenta desde hace varios aos un

incremento en la actividad industrial y el flujo vehcular, debido al crecimiento y
desarrollo de la ciudad, lo que ha generado una mayor cantidad de emisiones
provenientes de fuentes fijas y mviles que estn afectando la salud humana.
Debido a la problemtica que se presenta en cuanto a enfermedades respiratorias

especialmente en nios, ancianos y personas con alteraciones en su sistema
respiratorio se ve la necesidad de realizar una evaluacin de la presencia de
microorganismos oportunistas en aerosoles, su relacin con material particulado
PM10 y PM2.5 y factores meteorolgicos en las diferentes pocas del ao con el fin
de relacionar la incidencia de estos factores en la salud, adems esta
investigacin permitir que las autoridades sanitarias cuenten con herramientas
que ayuden a plantear recomendaciones y desarrollan e implementen programas
de salud publica integral, para el control de la contaminacin por este tipo de
agentes en distintas zonas de la ciudad.
18
INTRODUCCION
La contaminacin del aire esta dada por las emisiones de tipo natural o
antropognico de gases, vapores, partculas lquidas o slidas y por presencia de
microorganismos patgenos u oportunistas en el aire que pueden contribuir en la
incidencia de enfermedades respiratorias y gastrointestinales en seres humanos
especialmente en nios, ancianos y personas con alteraciones en su sistema
inmunolgico
La problemtica que se presenta en la ciudad de Bogot, principalmente en la

localidad de Puente Aranda al ser esta una de las grandes zonas industriales y de
alto flujo vehicular, es el incremento en el nmero de pacientes ambulatorios por
enfermedades respiratorias, cardiovasculares, el aumento de admisiones
hospitalarias y de mortalidad diaria, atribuido principalmente a las altas
concentraciones de material particulado y a microorganismos presentes en la
atmsfera.
Teniendo en cuenta esta problemtica y los antecedentes que existen en cuanto a

la relacin de material particulado y enfermedades respiratorias fue necesario
realizar un estudio de microorganismos oportunistas y su relacin con material
particulado (PM10 Y PM2.5) en la localidad, considerando parmetros
meteorolgicos, dispersin y concentracin de gases presentes en la atmsfera
especialmente O3 y NOx, buscando determinar su comportamiento en reas
industriales y residenciales dentro de la localidad.
19
1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL:
Evaluar la presencia de microorganismos oportunistas en aerosoles en algunas

zonas de la localidad de Puente Aranda, teniendo en cuenta parmetros
meteorolgicos y su relacin con el material particulado PM 2.5 y PM10.
1.2 OBJETIVOS ESPECIFICIOS:
9 Establecer un protocolo de toma de muestras que cumpla con el criterio de

aleatoriedad en las jornadas y en los das de muestreo.
9 Cuantificar la presencia de microorganismos en los aerosoles presentes en

la zona de estudio.
9 Determinar la existencia de Haemophyllus influenzae, Staphylococcus

aureus, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Klebsiella
pneumoniae y posibles hongos generadores de micotoxinas en la zona de
estudio.
9 Establecer la relacin de concentracin de microorganismos con material

particulado (PM10 y PM 2.5) y los gases presentes en el aire, especialmente
O3 y NOx.
9 Realizar un anlisis comparativo de los microorganismos encontrados

durante las tres fases de monitoreo.
20
2. ANTECEDENTES
En 1930 surge la aerobiologa que se encarga de estudiar el transporte de los

microorganismos en el aire, su identificacin, comportamiento y supervivencia,
teniendo como referencia la microbiologa, meteorologa, fsica de los aerosoles y
la qumica atmosfrica 1. La importancia de estudiar los microorganismos en el aire
radica en que ciertos patgenos y oportunistas son responsables de causar
infecciones respiratorias agudas (IRA) en individuos con respuesta inmune
deficiente.
La contaminacin del aire ha sido tambin un campo de estudio, por su relacin
con el aumento de pacientes ambulatorios debido a enfermedades respiratorias y
a la mortalidad diaria 2, principalmente por material particulado. En chile durante los
aos 2000 y 2002 se estudio pacientes menores de 5 aos que acudan por IRA a
los centros de salud Amanecer de Tumaco y Santa Rosa, en donde se pudo
determinar que al incrementarse la concentracin de PM10 en 10 g/m3, se
produca un aumento entre el 8% y el 26% en el nmero de consultas por
enfermedad respiratoria 3. En la ciudad de Mxico el estudio que se realizo tuvo
como finalidad determinar la relacin entre consultas por enfermedad respiratoria y
la contaminacin atmosfrica, en donde se tuvieron en cuenta parmetros
meteorolgicos como temperatura, humedad relativa y velocidad del viento. Este
estudio fue realizado desde el mes de julio de 1997 hasta diciembre de 1998, en
donde se determino que un incremento en la concentracin de PM10 en un
promedio de 24 horas incrementa el numero de consultas por asma en un 4.97% y
un 2.95% las consultas a urgencias por IRA 4.
En Mxico se realiz un estudio, con el fin de determinar la concentracin y tipo
de microorganismos cultivables suspendidos en la atmsfera de la ciudad de
Monterrey, por medio de anlisis microbiolgico de nueve sitios de la ciudad 5, en
1
www.ine.gob.mx/publicaciones/libros/440/cap1.html.
2
GUAS PARA LA CALIDAD DEL AIRE. Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias
del Ambiente (CEPIS/OPS) y Agencia Especializada de la Organizacin Panamericana de la Salud
(OPS/OMS).p.40.
3
BARRIOS, S., Pea, F. y OSSES S. Efectos de la contaminacin atmosfrica por material
particulado en las enfermedades respiratorias agudas en menores de 5 aos. CIENCIA Y
ENFERMERIA X (2): p.21-29,2004. Chile.
4
HERNNDEZ, TLLEZ, SANN, LACASAA, CAMPOS y ROMIEU. Relacin entre consultas a
urgencias por enfermedad respiratoria y contaminacin atmosfrica en Ciudad Jurez, Chihuahua.
Salud pblica de Mxico / vol.42, no.4, julio-agosto de 2000. p. 288, 292-296.
5
NEVA P. Aida, GARCA Hilda, LIBERTAD Leal, YAEZ S. Juan Manuel. Microorganismos en la
atmsfera de la ciudad de Monterrey. Facultad de Ciencias Biolgicas. Universidad Autnoma de
Nuevo Len, San Nicols de los Garza., N.L. Mxico.
21
donde se tuvo en cuenta la intensidad de la actividad humana, el trfico vehicular,
la direccin del viento, la humedad relativa, y la temperatura a dos horas
diferentes del da (9 am y 14 pm); durante esta investigacin se realizaron conteos
microbianos de bacterias mesoflicas aerobias, coliformes, hongos, cocos Gram
Positivos como Staphylococcus aureus y un bacilo Gram Negativo la
Pseudomona aeruginosa. Con lo que se pudo concluir que la familia bacteriana de
mayor frecuencia fue Bacillus, en donde se identificaron especies patgenas
oportunistas como B. cereus, B. licheniformes, B coagulans y B, subtilis, en cuanto
a los hongos se encontro alta frecuencia de aparicion de especies como
Penicillium y Aspergillus, los cuales han sido clasificados como patgenos
oportunistas y de alto riesgo para la salud de los seres humanos, ya que son
causantes de alergias en ciertas pocas del ao.
Tambin se logro establecer que las concentraciones de microorganismos en el
aire no mostraron una relacin directa con la actividad humana de cada zona, pero
s sus caractersticas ambientales como ubicacin, grado de urbanizacin, nivel de
vida de sus habitantes, temperatura y humedad relativa.
En Bogot en los ltimos aos se han venido adelantando una serie de

investigaciones por parte de algunas Universidades con el fin de establecer la
condicin real del ambiente; la Universidad del Bosque, realiz un estudio con
componentes descriptivos y analticos que permitieron establecer la asociacin
entre contaminacin del aire y enfermedad respiratoria. La poblacin estudiada
fueron nios menores de 5 aos que vivan en un permetro de 12 cuadras a la
redonda del UPA (Unidad Primaria de Atencin) de Puente Aranda y que asistan
a instituciones educativas del sector. Los contaminantes que se tuvieron en cuenta
para el estudio fueron SO2, NO2, O3, y PM10. La concentracin de PM10 se asoci
con las tasas de tos, sin que se observara relacin dosis-efecto. Las altas
concentraciones de PM10 no tienen un efecto considerable en la salud, aunque
facilita la presencia de problemas respiratorios por niveles de NO2 y SO2.
Un estudio acerca de la relacin existente entre la contaminacin atmosfrica y las

enfermedades respiratorias en nios menores de 14 aos en dos zonas de Bogot
Venecia y Engativ realizado por la Universidad Javeriana, encontr una
asociacin de las concentraciones de PM10 y la presentacin de sntomas en nios
asmticos y no asmticos; esta asociacin se da cuando se tiene en cuenta el da
concurrente y los 5 das precedentes. Segn el modelo en nios menores de 14
aos una disminucin de la concentracin de PM10 en 10g/m3 producira una
disminucin de las consultas en un 17%
En la localidad de Puente Aranda se realiz una caracterizacin Microbiolgica del

aire, por parte de Luis Camilo Blanco estudiante de la Universidad De La Salle, en
donde logr identificar microorganismos como Serratia sp, Klebsiella sp, Yersinia
22
sp, Pseudomonas sp, Escherichia coli, Shigella sp, Corynebacterium sp, Candida
sp y Rhodoturula sp, Aspergillus flavus, Aspergillus Nger, Penicillum sp,
Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermis, sin identificar Haemophyllus
influenzae y Streptococcus pneumonia que son los causantes ms importantes de
infecciones Respiratorias Agudas.
Las ltimas investigaciones realizadas en la Universidad de la Salle en cuanto a

contaminacin atmosfrica y su relacin con microorganismos patgenos hacen
parte de un macro proyecto que se encuentra dividido en tres fases; la primera de
ellas fue realizada por Ivonne Rey y Milena Fula entre los meses de junio y julio
del 2005 y tena como objetivo determinar la relacin existente entre PM10,
condiciones atmosfricas y Unidades Formadoras de Colonia UFC con la
incidencia en el aumento de Enfermedades Respiratorias para la Localidad de
Puente Aranda; en esta fase fueron identificadas 50 especies bacterianas entre las
que se encuentran Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa las
cuales son de importancia patgena principalmente en las personas con
inmunodeficiencias.
La segunda fase desarrollada por Fabio Prez y David Olaya, durante los meses
de Octubre y Noviembre del 2005, en donde se hizo una caracterizacin cualitativa
y cuantitativa de los bioaerosoles encontrados en la localidad de Puente Aranda,
adems se relaciono con factores meteorolgicos y material particulado, en esta
parte de la investigacin se identificaron 37 especies bacterianas en las cuales
adems de encontrar los microorganismos de importancia patgena identificados
durante la primera fase de muestreo, se identificaron microorganismos
oportunistas que pueden entrar por va area y causar infeccin en diferentes
sistemas del cuerpo, como es el caso de E. coli, Proteus sp, Klebsiella sp; adems
se logro establecer que las concentraciones de microorganismos (UFC/m3)
durante todo el periodo de muestreo varan de da a da y entre jornadas, lo cual
fue atribuido a los cambios atmosfricos que se presentaron durante el muestreo.
23
3. MARCO DE TERICO
El aire esta constituido por una mezcla de gases que contienen aproximadamente
un 78% de Nitrgeno, 21% de Oxgeno y aproximadamente un 1% de Argn.
Estos elementos, unidos a 0.03% de Anhdrido carbnico, forman el 99.99% del
aire seco. Cuando se habla de la contaminacin del aire, est se relaciona con el
aumento de pacientes ambulatorios debido a enfermedades respiratorias,
cardiovasculares, al incremento de admisiones hospitalarias y de la mortalidad
diaria 6; esto debido a la emisin ya sea natural o por actividades humanas de
gases, vapores y partculas lquidas o slidas en cantidades excesivas y que
llegan a producir efectos nocivos en la salud.
3.1 CONTAMINANTES DEL AIRE
Son sustancias que cuando estn presentes en la atmsfera afectan de manera

adversa la salud de los humanos, animales, plantas, vida microbiana y estructuras
o materiales. Cuando los contaminantes del aire se encuentran en
concentraciones bajas y hay un periodo de exposicin largo pueden llegar a
producir afecciones crnicas o efectos agudos cuando se expone a altas
concentraciones y hay un periodo de exposicin corto 7; dentro de los
contaminantes criterio se encuentran:
1. Material particulado fino.

2. xidos de azufre
3. Monxido de carbono
4. Ozono
5. xidos de Nitrgeno
6. Plomo
Estos son los ms comunes y de mayor presencia en los centros urbanos que es
donde la poblacin se concentra con mayor frecuencia, presentndose una mayor
probabilidad de sufrir efectos nocivos en su salud.
6
GUAS PARA LA CALIDAD DEL AIRE. Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias
del Ambiente (CEPIS/OPS) y Agencia Especializada de la Organizacin Panamericana de la Salud
(OPS/OMS). p. 40.
7
NOEL DE NEVERSJ. Ingeniera del Control de la Contaminacin del Aire. Mc Graw Hill. Mxico
D.F. 1998. p. 12.
24
3.1.1 AEROSOLES
Los aerosoles son el conjunto de todas las partculas slidas y lquidas

suspendidas en el aire, que dependiendo de su composicin qumica y dimetro
aerodinmico (0,002 m hasta ms de 100 m), intervienen de manera importante
en el proceso de la contaminacin atmosfrica. Se clasifican de acuerdo a su
origen en cuatro tipos:
Sal marina, generada por la evaporacin de las gotas de agua liberando

sales.
Polvo procedente de suelos, levantados por los vientos compuestos
principalmente por silicatos.
Humos procedentes de la combustin.
Compuestos qumicos, principalmente Sulfatos y Nitratos producidos por
reacciones qumicas y fotoqumicas de componentes gaseosos
atmosfricos como el SO2 y NO2 8
Los efectos de los aerosoles en la absorcin de radiacin dependen del dimetro

de las partculas que lo componen; partculas con dimetros menores a 10 m
contribuyen a la absorcin de la radiacin infrarroja en pequeas proporciones y
refuerzan la absorcin de la luz visible, mientras que las partculas con dimetros
entre 0.1 m y 1m absorben fuertemente la radiacin visible, teniendo como
consecuencia un enfriamiento de la superficie terrestre 9. Su composicin qumica,
microbiolgica (patgenos u oportunistas) y su tiempo de permanencia en la
atmsfera son factores importantes para establecer los efectos que puedan
generarse en el sistema respiratorio superior e inferior y los efectos que generen
en el rea de influencia.
3.1.2 PARTCULAS SUSPENDIDAS
Las partculas en suspensin son el contaminante ms visible, generalmente se

presentan como humo, son emitidos en procesos de combustin y actividades
industriales y estn compuestos por materiales slidos y lquidos finamente
divididos y dispersados en el aire causando disminucin en la visibilidad 10, en
grandes concentraciones son nocivas para la salud pblica produciendo
irritaciones en el sistema respiratorio; de igual manera tienen efectos adversos en
la vegetacin y causan deterioro en edificaciones.
8
FONT, Tullot Inocencio. El hombre y su ambiente atmosfrico. Madrid: Instituto Nacional de
Meteorologa, 1991. p. 11
9
Ibid., p. 23
10
NEVERS, Op.cit., p.101
25
Las partculas suspendidas en el aire incluyen partculas totales en suspensin
(PTS), Material Particulado con dimetro aerodinmico mediano menor de 10 m
o tambin llamadas partculas gruesas o de fraccin inhalable (PM10), Material
Particulado con dimetro aerodinmico mediano inferior a 2,5 m tambin
llamadas partculas de fraccin respirable o partculas finas (PM2.5); las cuales
han sido identificadas por la Organizacin Mundial para la Salud como una
amenaza para la salud 11, estos efectos dependen de su tamao y composicin
qumica siendo aparentemente las mas finas y los sulfatos los mas perjudiciales,
al parecer estas ultimas son responsables de aumentos de los ataques de asma,
de agravaciones de enfermedades cardiacas y pulmonares, y de disminucin de la
resistencia de los nios a las enfermedades respiratorias 12.
9 Material Particulado PM 10 m
Dentro del Material Particulado se encuentran las partculas gruesas o PM10; las
cuales tiene un dimetro aerodinmico menor a 10 micrmetros, se forman
cuando se desintegra una masa de mayor tamao y quedan suspendidas en el
aire millones de partculas (masas) de menor dimetro; stas tienden a
precipitarse ms rpidamente y permanecer en la atmsfera slo durante algunos
minutos u horas, dependiendo de su tamao, la velocidad del viento, turbulencia y
precipitacin 13; son emitidas por diferentes fuentes como las generadas por el
polvo que es arrastrado por el viento o levantado por los vehculos en carreteras
sin pavimentar, tambin se encuentran las generadas en operaciones industriales,
agrcolas y de construccin; as mismo los elementos biolgicos como bacterias,
protozoarios, virus, hongos polen y esporas son clasificados dentro de esta
categora 14.
9 Material Particulado PM 2,5 m

Las partculas finas o PM2.5, tienen un dimetro aerodinmico inferior a 2.5
micrmetros, provienen generalmente de la utilizacin de combustibles fsiles y
polvos; ests se forman en la atmsfera principalmente por la presencia de gases
como los xidos de azufre, NOx y COV. Generalmente permanecen ms tiempo
en la atmsfera que las gruesas, por periodos que pueden ser de das o semanas
y tienden a dispersarse de manera ms uniforme generando transformaciones
atmosfricas locales, durante el estancamiento atmosfrico o durante el transporte
de largas distancias al convertirse en un aerosol medianamente estable; lo que
11
GUAS PARA LA CALIDAD DEL AIRE, Op.cit. p. 17
12
FONT TULLOT, Op.cit. p. 110
13
GUAS PARA LA CALIDAD DEL AIRE. Op.cit. p. 62
14
Ibid., p.65.
26
conlleva a que en una regin la concentracin de la masa total de partculas ms
gruesas sea menos uniforme que la de partculas finas 15.
Se clasifican en dos categoras:
Las que se emiten al ambiente: Dentro de esta se encuentran las partculas

carbonosas del humo y las provenientes de las emisiones de motores diesel.
Las que se forman en el ambiente: Se incluyen las partculas carbonosas que
se generan durante la secuencia de la reaccin fotoqumica que conduce a la
formacin de O3, as como las partculas de sulfato y nitrato que resultan de la
oxidacin de SO2 y NOx liberado durante la combustin, sus productos de
reaccin y COVs.
3.1.3 CONTAMINANTES GASEOSOS
Los contaminantes gaseosos incluyen compuestos de amoniaco (NH3),

compuestos orgnicos como los hidrocarburos (HC), compuestos orgnicos
voltiles (COV), hidrocarburos aromticos policclicos (HAP), derivados
halognicos, aldehdos, compuestos halognicos (HF y HCl) y sustancias
olorosas 16, igualmente compuestos de azufre como el dixido de azufre (SO2) y
trixido de azufre (SO3), compuestos de nitrgeno como el xido ntrico (NO) y
dixido de nitrgeno (NO2). Segn su origen son clasificados como primarios y
secundarios.
3.1.3.1 CONTAMINANTES PRIMARIOS
Son producidos directamente de los procesos de combustin generados por

vehculos, actividades industriales y por plantas de energa elctrica, dentro de
estos contaminantes se encuentran Nox, HC, Pb, CO, SO2, COVs y su
concentracin puede variar de acuerdo a las emisiones antropognicas.
Se estima que entre un 90 a 95% de las emisiones de CO, Pb y un 60 a 70% de

NOx y HC son generadas por el parque automotor 17, que al encontrarse cerca del
rea de respiracin de las personas aumenta el riesgo de contraer enfermedades
de tipo respiratorio.
15
GUAS PARA LA CALIDAD DEL AIRE, Op. Cit., p. 66.
16
Ibid., p.75.
17
ORGANIZACIN PANAMERICANA DE LA SALUD. Riesgos del Ambiente Humano para la
Salud. p. 77
27
Dentro de los contaminantes primarios ms relevantes en cuanto a su efecto
perjudicial en la salud humana se encuentran:
OXIDOS DE NITROGENO:
El nitrgeno forma siete diferentes xidos, de los cuales slo el xido ntrico (NO)
y el dixido de nitrgeno (NO2) se presentan como contaminantes importantes del
aire 18, debido a su contribucin junto con los hidrocarburos en la formacin de
reacciones fotoqumicas generadoras de O3 troposfrico, sus principales fuentes
antropognicas son el consumo de combustibles fsiles y las emisiones
generadas por los vehculos a motor. Se ha establecido que los niveles de NOx
disminuyen mientras los de O3 aumentan, presentndose un equilibrio de estos en
la atmsfera. Las concentraciones en reas urbanas medidas anuales se
encuentran entre un 20 y 90g/m3, mientras que en zonas no contaminadas las
concentraciones representan aproximadamente 5 veces menos 19.
La presencia de altas concentraciones de NO2 pueden ser perjudiciales para la

salud y algunos cultivos por su contribucin a la formacin de la lluvia cida.
MONXIDO DE CARBONO:
El Monxido de carbono es un gas incoloro, inodoro e inspido, qumicamente

inerte en condiciones normales y ligeramente menos denso que el aire; es
producto de la combustin incompleta de combustibles que contienen carbono, y
se presenta tambin en algunos procesos industriales y biolgicos; cuando se
presenta en bajas concentraciones, no produce ningn dao, sin embargo cuando
sus concentraciones son generadas cerca del suelo, a nivel de la respiracin
humana, producidas principalmente por emisiones de vehculos a motor pueden
llegar a afectar el sistema respiratorio, debido a su afinidad con la hemoglobina.
Otras fuentes importantes de emisin de CO son las instalaciones industriales,
como centrales elctricas y plantas siderrgicas.
Las concentraciones en reas urbanas dependen en gran medida de la densidad

del trfico de vehculos y las condiciones meteorolgicas como velocidad y
direccin del viento y gradientes de temperatura. As mismo estas se ven
influenciadas por la configuracin que tengan los edificios (forma y altura) y la
distancia y ancho de las calles, ya que entre ms amplia sea la distancia entre
ellas, las concentraciones descienden ms rpidamente 20.
18
EFECTOS DE LOS CONTAMINANTES EN LA SALUD. Mxico, p. 23
19
FONT TULLOT, Op.cit., p. 83.
20
ORGANIZACIN MUNDIAL DE LA SALUD. ORGANIZACIN PANAMERICANA DE LA SALUD.
Criterios de salud ambiental 13. Monxido de Carbono. 1980. p. 16.
28
9 DIOXIDO DE AZUFRE
Es un gas incoloro con un umbral de sabor de 0.3ppm y de olor 0.5ppm 21,

emitido por fuentes similares a las de las partculas especialmente mediante la
combustin de carbn y petrleo. Puede reaccionar dando lugar a la formacin de
cido sulfrico y sulfato, los que a su vez quedan as incorporados en el aerosol
atmosfrico 22. Su importancia en la contaminacin del aire, radica en efectos en
la salud humana, es daino para muchas plantas reduciendo su crecimiento y
rendimiento, afecta edificios y monumentos y corrosin de metales.
De igual forma el SO2 antropognico modifica en cierta medida la composicin de

las atmsferas locales en reas urbanas e industriales, cuyos contenidos en SO2
suelen ser del orden de 300 veces superiores a los de las reas rurales no
contaminadas 23.
3.1.3.2 CONTAMINANTES SECUNDARIOS
Los contaminantes secundarios se forman en la atmsfera a travs de reacciones

trmicas, qumicas o fotoqumicas; donde participan los contaminantes primarios
de estas ltimas se forma el O3, debido a las reacciones que se producen entre el
NOx y los hidrocarburos reactivos (HC). Los contaminantes ms representativos
en cuanto a afectacin en la salud de los seres humanos se encuentran:
OZONO:
El O3 es el principal oxidante fotoqumico presente en la atmsfera, es un

contaminante incoloro e inodoro para concentraciones por debajo de 15 a 40
g/m3 que se forma al reaccionar los compuestos orgnicos voltiles (VOCs),
xidos de nitrgeno (NOx) e hidrocarburos bajo la accin de la luz ultravioleta.
Su importancia en la contaminacin del aire se basa principalmente en que

aunque sea un compuesto muy inestable y se destruya rpidamente; su corta
permanencia en la atmsfera, puede ser irritante para el sistema respiratorio y
generar molestias como tos, flema, dolor al respirar e inflamacin en el tejido
pulmonar y reduccin en la capacidad de respuesta del mismo a agentes
extraos 24 cuando sus concentraciones superan valores de 200 g/m3. Sin
embargo, los estudios mdicos no han podido demostrar que la mortalidad
aumente a causa del ozono; as mismo presenta repercusiones meteorolgicas
21
J. GLYNN Henry. Ingeniera Ambiental, Prentice Hall. 1999. p. 500.
22
FONT TULLOT. Op.cit., p. 110.
23
Ibid., p. 113
24
www.epa.gov/air/espanol/oertopic.
29
representativas, tanto a escala local como a escala global reduciendo la visibilidad
y contribuyendo al efecto invernadero 25.
Las concentraciones de O3 en ciudades con un alto porcentaje de industrializacin

y alto flujo vehicular pueden llegar a ser entre 300 y 400 g/m3 y persistir entre 8
12 horas/da durante varios das siempre y cuando las condiciones atmosfricas
favorezcan su formacin y las condiciones de dispersin sean deficientes; de igual
forma estudios realizados por la EPA han llegado a establecer que a medida que
el aire contaminado se aleja de los sitios de produccin, las concentraciones de O3
aumentan, lo que indica que el O3 se puede producir muy lejos de las fuentes de
NO2 y HC 26.
3.2 FUENTES DE CONTAMINACION
Teniendo en cuenta que las emisiones generadas por el desarrollo de diversas

actividades humanas, constituyen un gran porcentaje de la contaminacin del aire
dentro de las grandes ciudades; estas han sido clasificadas en tres grupos:
Fuentes Fijas o Estacionarias: Las cuales a su vez han sido subdivididas en:
- Fuentes de zonas rurales: Entre las que se encuentra la produccin

agrcola, la minera y extraccin de minerales entre otras.
- Fuentes industriales puntuales y del rea: Donde se encuentran
todas las actividades industriales que generen emisiones
atmosfricas.
- Fuentes comunitarias: Como la calefaccin de viviendas y
edificios, Incineradores de residuos urbanos y de lodos
provenientes de aguas residuales, chimeneas, cocinas y servicios de
lavandera.
Fuentes Mviles: Estn compuestas por cualquier tipo de vehculos de

combustin a motor ya sea de gasolina, diesel, motocicletas, aviones, incluidas
fuentes lineales.
Fuentes de Interiores: Las cuales incluyen el consumo de cigarrillo, los

agentes biolgicos que han sido transportados por el aire (polen, caros,
moho, insectos, microorganismos, alergenos de mascotas), que aunque no son
25
FONT TULLOT. Op.cit., p. 115.
26
Ibid., p.115
30
contaminantes en el sentido de la definicin, constituyen factores ambientales
que pueden ejercer importantes efectos sobre la salud 27, tambin son
incluidas las emisiones de materiales o sustancias usadas en interiores como
compuestos orgnicos voltiles, plomo, radn, asbesto, productos qumicos
sintticos, etctera.
3.3 BIOAEROSOLES
Son partculas transportadas por el aire, compuestas por seres vivos, o por
molculas grandes que han sido liberadas por un ser vivo (bacterias, hongos,
protozoos, virus), siendo estos complejos debido a la naturaleza de sus
componentes y compuestos consecuencia de su desarrollo o actividad.
Tabla 1. Microorganismos presentes en los bioaersoles.
Unidad Ejemplos de Efectos

Organismo Tipos de vida
transportada organismos humanos
primarios
Organismos Legionella Neumona Parsitos
Esporas Termoactinomyces Neumona facultativos
Bacteria productos Endotoxinas Fiebre, Saprofitos
Proteasas escalofros
asma
Organismos Sporobolomyces Neumona Saprofitos
Esporas Alternaria Asma (Rinitis) Saprofitos
Histoplasma Infeccin Facultativos
Antgenos Glicoproteinas sistmica
Hongos Toxinas Aflatoxinas Asma (Rinitis)
Voltiles Aldehdos Cncer
Irritacin
membrana
mucosa.
Organismos Naoglersis Infeccin Parsito
Protozoos Antgenos Acarnihamaebs Neumona facultativo
Fuente: NTP 288.Ministerio de trabajo y asuntos sociales. Espaa.
En los bioaerosoles se pueden encontrar microorganismos en donde su presencia

en la atmsfera ha sido comprobada por el crecimiento de estos en medios de
cultivo denominndose cultivables; sin embargo, se considera que esto
representa slo una pequea fraccin de la poblacin que llega a la atmsfera, de
27
Organizacin Panamericana de la Salud / Organizacin Mundial de la Salud. Op.cit., p. 9.
31
forma tal que la mayora podra estar muerta o encontrarse en forma viable no
cultivable 28.
La presencia, reproduccin y dispersin de microorganismos en el aire, depende

de factores meteorolgicos como temperatura, humedad relativa, luz y velocidades
del viento, de igual forma dependen de la cantidad nutrientes, principalmente agua
y materia orgnica que puedan encontrar para el desarrollo de su metabolismo y
supervivencia.
Para que se produzca un bioaerosol, se requieren tres factores:
Presencia de un reservorio: Es el lugar donde se encuentran los

organismos y el tipo de reservorio depende de si son parsitos obligados
(Virus, algunas bacterias y hongos) o parsitos facultativos (la mayora de
bacterias y ciertos hongos).
Proceso de amplificacin: Es el aumento en la concentracin de los
organismos, sus partes o componentes, siendo este un factor determinante
en el proceso de diseminacin y dispersin de las partculas que
constituyen el bioaerosol.
Aerosolizacin: Consiste en la diseminacin del bioaerosol.
3.4 MICROORGANISMOS EN EL AIRE
La mayora de las bacterias que se encuentran en la atmsfera provienen de la

vegetacin, el suelo y los cuerpos de agua, y en menor proporcin de las
actividades antropognicas; su supervivencia y distribucin estn dadas por
factores biolgicos, meteorolgicos (viento, radiacin solar, temperatura y
humedad relativa) y por la qumica atmosfrica. Las actividades antropognicas,
como el trfico vehicular, las plantas de tratamiento de aguas residuales, el
movimiento de los animales en suelos expuestos y la alta densidad poblacional
entre otros, liberan una gran cantidad de bacterias a la atmsfera, produciendo la
contaminacin de las reas circundantes.
Las plantas, al ser un hbitat de muchos microorganismos (saprofitos o

patgenos), incluyendo las bacterias, ayudan de manera importante a incrementar
el nmero de stas suspendidas en el aire, por la accin del viento y de la lluvia.
Por otra parte, los animales y el hombre constituyen una fuente importante de
bacterias patgenas, en el caso de los humanos las bacterias contenidas en la
saliva se liberan a la atmsfera al hablar, toser y estornudar; de igual manera el
28
www.ine.gob.mx/publicaciones/libros/440/cap1.html
32
desprendimiento de la piel y el cabello son una fuente constante de generacin de
virus, bacterias y hongos; otra fuente importante son las heces de animales y
humanos que pueden contaminar el suelo con microorganismos potencialmente
patgenos, y existe la posibilidad de que sean suspendidos posteriormente en la
atmsfera.
Los microorganismos presentes en el aire pueden presentar episodios de estrs

causados por condiciones extremas generadas en la atmosfera, como lo son la
desecacin, el fri, el calor, la congelacin, la radiacin UV, los cambios de
temperatura, la humedad relativa, la lluvia cida y la contaminacin qumica o
choque osmtica; que puede generar daos en sus membranas o la muerte; sin
embargo los microorganismos que presentan estos daos, pueden llegar a
reproducirse si encuentran los elementos necesarios en el medio circundante para
reparar los daos.
Por ello la supervivencia de un microorganismo que haya sido expuesto a estrs,

depender de su capacidad para reparar sus funciones biolgicas y metablicas,
las cuales se realizan a travs de dos procesos principalmente:
Fsico-qumicos
Enzimticos
Tabla 2. Molculas afectadas por factores ambientales estresantes
Factor estresante Molcula blanco

Humead relativa y Fosfolpidos de membrana,
temperatura protenas
Oxgeno Fosfolpidos, protenas
Ozono Fosfolpidos, protenas
Factor aire libre Fosfolpidos, protenas y cidos
(ozono+olefins) nuclicos
Fosfolpidos, protenas y cidos
Rayos g, rayos X y UV
nuclicos
Fuente: www.ine.gob.mx/publicaciones/libros/440/cap1.html
3.4.3 METABOLISMO MICROBIANO
Consiste en todos los procesos qumicos que se generan dentro de una clula,
produciendo la energa necesaria para el desarrollo de sus funciones, lo cual
depende de los nutrientes presentes en el medio circundante que proporcionen
todas las sustancias necesarias para la sntesis y mantenimiento de su
33
protoplasma, con una fuente de energa y condiciones ambientales adecuadas 29.
Cuando la clula se constituye a partir de nutrientes tomados del medio exterior se
denomina anabolismo; dando como resultado de la biosntesis bioqumica de
nuevo material celular (biosntesis), este proceso requiere energa que se obtiene
del medio exterior celular utilizando como fuentes la luz (fototrofos) y compuestos
qumicos (quimiotrofos). Los microorganismos que utilizan como fuente de energa
de compuestos orgnicos se denominan quimiorganotrofos y los que utilizan la
oxidacin de compuestos inorgnicos se denominan quimiolitotrofos.
Los quimiolitotrofos cumplen un papel importante en el mantenimiento de los ciclos

del nitrgeno, el carbn y el azufre, estos microorganismos utilizan como sustratos
H2S, NH4, NO2, Fe2+, los cuales son oxidados por complejos enzimticos, dentro
de este grupo tambin se encuentran bacterias que utilizan como fuente de
energa el hidrogeno (Nitrosomonas y Nitrobacter).
3.4.4 NUTRICIN MICROBIANA
Los microorganismos poseen cuatro elementos indispensables para el optimo

funcionamiento de su metabolismo denominados macronutrientes, principalmente
Carbono, Hidrogeno, Nitrgeno y Oxigeno; los cuales son requeridos en grandes
cantidades; estos elementos pueden ser asimilados por compuestos de carbono
orgnico, NH3, NO3 o N2; otros macronutrientes importantes para algunos
microorganismos son el Fsforo, Azufre, potasio, magnesio y sodio; de igual forma
existen elementos necesarios para el funcionamiento de los microorganismos
denominados micronutrientes, estos son requeridos en pequeas cantidades y
hacen parte de las enzimas celulares dentro de los cuales se encuentran Cr, Co,
Cu, Mn, Ni, Zn, Fe.
Los contaminantes del aire, pueden contener nutrientes y proporcionar a los

microorganismos energa qumica y fuentes de carbono necesarios para su
nutricin; ayudado de factores meteorolgicos como la humedad, temperatura e
intensidad lumnica que favorecen su crecimiento.
3.4.3 PRINCIPALES FAMILIAS DE MICROORGANISMOS PRESENTES EN EL

AIRE
Familia Bacillaceae:
El genero bacillus, esta comprendido por bacilos gram-positivos, caracterizados
principalmente por su capacidad de producir esporas. Este gnero incluye
microorganismos aerobios estrictos y anaerobios facultativos. La mayora de
29
JOKLIL,Wolfgang. Zinsser Microbiologa. Medica Panamericana. 1996.p.79
34
especies de este gnero se encuentran en mayor proporcin en muestras de
suelo, aire y polvo.
Las especies pertenecientes a este gnero son bastante heterogneas, debido a
su gran diversidad metablica, de tipo nutricional y de la composicin y estructura
de la pared celular de las formas vegetativas. De igual manera se encuentran
especies psicrofilas, mesfilas y termfilas, as como alcalfilas, neutrfilas y
acidfilas.
La especie B. anthracis es el principal causante de enfermedades en el se

humano y en otros mamferos, seguido de B. cereus causante de envenenamiento
por consumo. Otras especies importantes dentro de esta familia son:
Bacillus mycoides
Bacillus circulans
Bacillus licheniformis
Bacillus subtilis
Bacillus megaterium
Familia Corynebacteriaceae:
Son bacilos gram-positivos, catalasa positiva, no forman esporas, hacen parte de

la flora normal del humano, pueden encontrarse en el ambiente y estar asociados
con animales. Las corinebacterias se han considerado como poco importantes en
cuanto a patologas del ser humano, sin embargo en personas con
inmunodeficiencias pueden asumir el papel de invasores oportunistas, causando
principalmente infecciones cutneas, neumona, endocarditis, placa dental entre
otras.
El C. diptheriae es el patgeno humano mas importante dentro de esta familia, la

cual tiene la capacidad de producir la toxina difterica cuando es lisogenizada por el
fago beta 30. Otras especies patgenas del hombre son:
Corynebacterium amycolatum
Corynebacterium auris
Corynebacterium jeikeium
Corynebacterium minutissimum
Corynebacterium xerosis
Corynebacterium ulcerans
Corynebacterium urealyticum
Corynebacterium Bovis
Corynebacterium matruchotii
30
www.wikipedia.org/wiki/Portada
35
Familia Pseudomonadaceae
El genero Pseudomonas esta compuesto por varias especies de bacilos gram-

negativos, oxidasa-positivos, aerobios y no fermentadores, que habitan
principalmente en el suelo y agua, cumplen un papel importante en la
descomposicin de la material orgnica. Generalmente son mviles debido a los
flagelos polares que posee.
Algunas especies son patgenas para plantas y animales, mientras otras son
patgenas oportunistas que infectan al ser humano que se presente
inmunodeficiencias. La Pseudomona aeruginosa es el patgeno humano,
causando infecciones nosocomiales, meningitis y meningitis.
Otras especies pertenecientes a esta familia son:
Pseudomonas mallei
Pseudomonas capacia
Pseudomonas maltophilya.
Pseudomonas pseudomallei.
Pseudomonas pseudoalcaligenes
Pseudomonas alcaligenes
Familia Actinomicetaceae
Son bacilos gram-positivos que varan en su morfologa, requerimientos de

oxigeno, composicin de la pared celular y capacidad de formar esporas. Estas
causan tres infecciones importantes que son Actinomicosis, Nocarditis y
Actinomicetoma. Entre las principales especies se encuentran:
Actynomyces Boris
Actynomyces pyogenes
Actynomyces viscosus
Actynomyces israel
Actynomyces naeslundii
Familia Enterobactereaceae
Son bacilos gram-negativos pequeos no formadores de esporas que pueden ser

mviles o inmviles, son microorganismos facultativos con diversidad bioqumica.
Cuando se desarrollan en anaerobiosis fermentan los hidratos de carbono;
mientras que en concentraciones elevadas de oxgeno utilizan el ciclo del cido
tricarboxlico.
36
La mayor parte de las especies de esta familia no son patgenas, sino
microorganismos oportunistas que pueden infectar cualquier sitio del organismo
cuando encuentren un husped alterado o inmunodeficiente. Los bacilos entricos
pueden llegar a invadir cualquier parte del organismo y causar infecciones
nocosomiales, neumona, meningitis y diversos trastornos gastrointestinales. Estos
microorganismos son sensibles a la desecacin pero pueden sobrevivir durante
periodos prolongados si se les proporciona la humedad adecuada.
Entre las especies de mayor inters para los humanos se encuentran:
Escherichia coli
Citrobacter koseri
Citrobacter amalonaticus
Enterobacter aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella ozaenae
Klebsiella pneumoniae
Klebsiella rhinoscleromatis
Morganella morganii
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Alcaligenes feacalis
Serratia odorfera
Providencia alcalifaciens
Familia Coccaceae
A esta familia pertenece el genero Staphylococcus, son anaerobios facultativos

gram-positivos de los cuales existen 20 especies y tres de ellas son de
importancia clnica entre los que se encuentran Staphylococcus aureus, S.
epidermis y S. saprophyticus, en donde el S. aureus es el patgeno mas
significativo para el hombre, el S epidermis es asociado con infecciones en
pacientes con inmunodeficiencias, el S. saprophyticus puede causar infecciones
en el tracto urinario en las mujeres 31.
Otro genero perteneciente a esta familia son los Streptococcus que pueden
causar enfermedades como faringitis estreptoccica, fiebre escarlatina,
infecciones en el tracto urinario y endocarditis bacteriana. A este genero
pertenecen principalmente S. pyogenes, Enterococcus feacalis y S. pneumonia 32.
Otras especies que se asocian con patologa humana pertenecientes a esta
familia se encuentran:
31
JOKLIK, Op.cit., p.555.
32
Ibid.,p.577
37
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus lugdunensis
Staphylococcus auricularis
Staphylococcus xylosus
Staphylococcus simulans
Hongos
El reino de los hongos esta compuesto por 50.000 especies; estos se pueden
diferenciar, identificar y clasificar segn su morfologa, estructura, mecanismo de
formacin y elementos formadores de las esporas. Tan solo una docena de estas
especies causan el 90% de todas las micosis. Los hongos son microorganismos
eucariotas, se encuentran principalmente en el agua, los suelos y restos orgnicos
en descomposicin. La mayora de estos son aerobios obligados o facultativos,
son quimiotropicos 33.
Algunas especies son parsitas y hacen parte de la flora normal de los seres
humanos, entre ellos uno de los mas importantes es la Candida albicans, la cual
puede comportarse como oportunista y resultar patgena cuando las personas
presentan inmunodeficiencias en su sistema.
Otras especies de hongos pueden producir durante su desarrollo sustancias

txicas o micotoxinas como, por ejemplo, las aflatoxinas producidas por
Aspergillus flavus, que es un hongo filamentoso 34 causante de enfermedades
como Ontomicosis y Aspergilosis broncopulmonar.
Estas micotoxinas son metabolitos secundarios, que son sintetizados y secretados

hacia el medio ambiente por los hongos, donde pueden ser ingeridos de manera
inadvertida y causar efectos txicos directos en el ser humano y en animales 35.
Entre los hongos que son de inters clnico se encuentran:
Aspergillus flavus
Aspergillus fumigatus
Rhizopus spp.
Absidia spp.
Mucor spp.
Aspergillus niger
Penicilium spp.
33
Ibit., p.1427
34
NTP 488: Calidad de aire interior: identificacin de hongos
35
JOKLIK, Op.Cit.,P.1442
38
3.5 FACTORES METEOROLGICOS Y SU RELACION CON EL TRANSPORTE
Y DISPERSION DE MICROORGANISMOS Y CONTAMINANTES DEL AIRE
Variables meteorolgicos como temperatura, radiacin solar, humedad, velocidad

y direccin del viento y precipitacin que a su vez relacionadas con la topografa y
caractersticas propias de las ciudades contribuyen en los procesos de transporte,
dispersin, mezcla y en las transformaciones fsicas y/o qumicas de los
contaminantes 36; adems influyen en la activacin o inactivacin de bioaerosoles
presentes en la atmsfera que pueden llegar a afectar o no la salud humana.
3.5.1 TEMPERATURA
La temperatura est relacionada con la energa calorfica de los rayos solares y es

importante porque determina la formacin de las nubes, afecta los valores de
humedad atmosfrica o cantidad de vapor de agua que se encuentra en el aire, e
influye en la presin atmosfrica, es decir, la fuerza que ejerce el peso del aire
sobre la superficie terrestre, esta se relaciona especficamente con la inversin
trmica; el cual es un fenmeno natural que se presenta durante todo el ao, pero
sobre todo durante el invierno y se produce cuando una capa de aire caliente
queda entre dos capas de aire fro, impidiendo la libre circulacin atmosfrica y
permitiendo que sta se estacione a nivel del suelo; aunque por s sola no
representa un riesgo para la salud, s lo es cuando en su interior posee una
concentracin elevada de contaminantes y bioaerosoles, generados por las
diferentes fuentes de emisin, deteriorando la calidad del aire y poniendo en
riesgo la salud humana 38.
La importancia de la temperatura en la dinmica atmosfrica, radica en la
influencia que esta genera en la movilizacin y limpieza de grandes cantidades de
polvo, humo, partculas y bioaerosoles suspendidos en el aire, transportndolos a
travs de cerros, valles y caadas; en este proceso de limpieza del aire, tambin
participa la lluvia que precipita al suelo las partculas suspendidas existentes.
Cuando el ciclo de movimiento del aire no ocurre se tiene el riesgo de exponer a
la poblacin a respirar un aire ms contaminado de lo normal debido a que el aire
se encuentra estancado y la dispersin de contaminantes es prcticamente nula,
impidiendo as que la dilucin del contaminante llegue hasta un punto donde las
concentraciones cerca del suelo sean inocuas 39.
36
LOPEZ Leonardo. LA METEOROLOGIA Y LA CONTAMINACION ATMOSFERICA. 2006
38
EMAS. Salud Familiar
39
ORGANIZACIN PANAMERICANA DE LA SALUD. Op. cit. p. 338.
39
3.5.2 RADIACION SOLAR
La radiacin solar tambin recibe el nombre de espectro electromagntico y es el

resultado de la descomposicin de la energa que proviene del sol. Este espectro
esta constituido por una gama de longitudes de onda; de las cuales tan solo las
que se encuentran entre 0.3 y 0.8 llegan a la superficie de la tierra 40; de igual
forma en el proceso de calentamiento solar de la superficie interviene no solo la
radiacin solar directa sino tambin la radiacin difusa, que es la parte de la
radiacin dispersada por las partculas de la atmsfera, mediante reflexin difusa y
es influida por el tipo y la cantidad de nubes presentes.
Se ha establecido que la radiacin de luz ultravioleta (UV) produce un efecto

biocida en los microorganismos, debido al desecamiento y la elevada temperatura
que puede presentarse en el aire, especialmente para aquellos no esporulados;
debido a esto la supervivencia en el polvo del aire de los hongos y de algunas
bacterias formadoras de esporas es mayor que la de aquellas bacterias no
esporuladas, que les permiten tolerar los efectos adversos de los rayos UV,
adems de contener mecanismos que les permiten reparar los daos provocados
por la radiacin y de esta forma pueden permanecer por largos periodos de tiempo
en la atmsfera, favoreciendo el incremento en las enfermedades presentes en la
poblacin.
3.5.3 HUMEDAD RELATIVA
El vapor de agua es uno de los componentes ms importantes de la atmsfera,

debido a que da lugar a diferentes fenmenos atmosfricos y a la determinacin
de los tipos de clima.
Se puede expresar como humedad absoluta o como humedad relativa. La primera

hace referencia al numero de gramos de vapor de agua contenidos en un metro
cbico de aire; mientras que la HR es la relacin, expresada en porcentaje, entre
la cantidad de vapor de agua realmente existente en la atmsfera y la que existira
si el aire estuviera saturado a la misma temperatura 41.
Esta capacidad del aire para contener humedad se relaciona con la temperatura,
donde si la capacidad del aire para absorber vapor de agua aumenta, la
temperatura se eleva 42; mientras que la humedad relativa disminuye cuando la
temperatura aumenta.
40
AYLLON, Op.cit. p. 33
41
Ibit., p. 121
42
Ibit.,p.121
40
La humedad relativa es un factor determinante en el crecimiento de los
microorganismos; cuando esta se encuentra entre el 40 y 60% la atmsfera no
contiene el vapor de agua necesario para su ptimo crecimiento, haciendo que se
disminuya su concentracin en el aire; por otra parte al presentarse una baja
humedad relativa se pueden presentar efectos adversos en la salud de los seres
humanos, generando sequedad en las fosas nasales y garganta, lo que permite
tener una mayor susceptibilidad a los patgenos que se puedan encontrar
suspendidos en el aire.
3.5.4 VELOCIDAD Y DIRECCION DEL VIENTO
El viento es una masa de aire que puede presentar movimientos verticales de

ascenso o descenso (conveccin) o en sentido horizontal (adveccin). Estos
movimientos se dan gracias al calentamiento solar, que generan gradientes de
presin horizontal creando movimientos en las masas de aire.
Cuando no hay presencia de nubes en el aire se presentan zonas de divergencia

en superficie, lo que genera la evacuacin horizontal de las masas de aire que se
producen en las regiones de alta presin, pero cuando el aire presenta alta
nubosidad se presentan zonas de convergencias a bajos niveles 43, donde las
masas de aire tienden a ascender. Los movimientos verticales son de gran
importancia debido a la formacin de fenmenos como la turbulencia que
favorecen la dispersin de los contaminantes y los bioaerosoles en la atmsfera
baja.
Los flujos turbulentos presentan fluctuaciones bruscas en la intensidad de las

corrientes, sin que estos se den por ms de unos pocos segundos. La intensidad
de estos flujos es directamente proporcional a la velocidad del viento, a los
accidentes en el terreno y a la estabilidad del aire. Se puede presentar turbulencia
de origen mecnico; la cual se origina con la friccin que se da entre las partculas
del aire y el suelo o por la presencia de accidentes orogrficos, tambin puede
presentarse turbulencia de origen trmico debido principalmente a las diferencias
de calentamiento que se relacionan con la naturaleza del suelo.
En cuanto a la velocidad del viento se puede afirmar que los vientos presentan
una variacin cclica, donde se presenta la mxima intensidad durante el da,
generado por el calentamiento desigual de la superficie, provocando movimientos
convectivos y advectivos de las masas de aire; mientras que en las noches se
disminuye la intensidad debido al asentamiento de las partculas, lo que genera
una reduccin en la velocidad.
43
Ibid.,p.87
41
La velocidad del viento es un factor determinante en la concentracin de los
contaminantes y los bioaerosoles; presentando una relacin inversa con la
velocidad del viento, es decir que en presencia de velocidades de viento muy
bajas y condiciones atmosfricas estables se impiden la dispersin de los
contaminantes 44, aumentando as su concentracin; en condiciones turbulentas y
de fuertes corrientes verticales, favorecen la dispersin de los contaminantes 45
disminuyendo de esta manera los efectos adversos que puedan tener en la salud.
Tabla 3. Escalas del viento Beaufort
VELOCIDAD EFECTOS EN
GRADO NOMBRE
(Km/h) LA TIERRA
0 0a1 El humo sube
Calma
verticalmente
1 Ventolina (Brisa 2a6 El humo se
leve) inclina
2 7 a 12 Mueve hojas de
Viento suave
los rboles
3 13 a 18 Agita hojas de
Viento leve
los rboles
4 19 a 26 Mueve las
Viento moderado ramas, levanta
polvo
5 27 a 35 Mueve rboles
Viento regular
pequeos
6 36 a 44 Mueve ramas
Viento fuerte
grandes
7 45 a 54 Mueve rboles
Viento muy fuerte
grandes
8 Temporal 55 a 65 Desgaja ramas
9 66 a 77 Destroza
Temporal fuerte
chimeneas
10 Temporal muy 78 a 90
Arranca rboles
fuerte
11 Tempestad 91 a 104 Causa destrozos
12 Ms de 104 Grandes
Huracn
destrucciones
Fuente: Adaptado, Elementos de meteorologa y climatologa 1996.
44
ORGANIZACIN PANAMERICANA DE LA SALUD. Op. cit., p. 338
45
FONT TULLOT. Op.Cit., p. 124.
42
3.5.5 DISPERSIN DE MICROORGANISMOS
El aire es importante en microbiologa por que proporciona un mecanismo de

transferencia para los microorganismos (virus, bacterias, hongos y toda clase de
alergenos), constituyendo una parte del material particulado de la atmsfera 46,
estos se desarrollan en ambientes donde los factores ambientales presentes en
una masa de aire estable, contribuyen a su crecimiento, al contener los nutrientes
necesarios; sin embargo algunos microorganismos que no encuentran las
condiciones apropiadas para sobrevivir bajan su tasa metablica y utilizan
mecanismos como la formacin de esporas y/o quistes que les permite resistir a
condiciones adversas durante largos periodos de tiempo, recuperndose hasta
que impactan sobre un organismo o un medio con las condiciones optimas para
crecer o infectar.
La dispersin es un factor importante en la distribucin y supervivencia de los

microorganismos, ya que solo para algunos la atmsfera proporciona las
condiciones necesarias para su crecimiento. Otros factores importantes que
influyen en la dispersin estn relacionados con la estabilidad trmica, que
determina la altura mxima de mezclado, la presin baromtrica y la densidad del
aire, donde la altura de mezcla generara mayor dilucin y dispersin de los
microorganismos entre ms elevada se encuentre. De igual forma la distribucin
vertical y horizontal de las partculas biolgicas dependen de la energa disponible
(Vientos, corrientes de conveccion y remolinos locales) lo que les proporciona
flotacin y movimiento.
La capa lmite laminar podr tener una altura que va de pocos centmetros hasta
alcanzar varios metros; en donde una vez las partculas biolgicas entran a la
capa de los remolinos y a la capa turbulenta, podrn llegar a zonas cuyas barreras
geogrficas no lo permiten. En las noches la inversin trmica determina la
estabilidad de la atmsfera, de tal forma que las partculas introducidas a la
troposfera permanecern en algunas ocasiones cerca del suelo.
3.5.6 PRECIPITACION
La precipitacin se origina al elevarse el aire hmedo y enfriarse de manera

adiabtica hasta casi su punto de roco, el dimetro de las gotas de agua es del
orden de 0.5 a 2.5 mm, y se originan gracias a las velocidades de cada por
adhesin que van dando origen al aumento en el dimetro de las gotas.
La importancia de este factor meteorolgico en la contaminacin del aire, radica

en la capacidad de esta para lavar la atmsfera, arrastrando con ella las partculas
de contaminantes y bioaerosoles y depositndolas en el suelo, evitando de esta
46
J. GLYNN. Op.Cit. p. 275.
43
forma que estas permanezcan suspendidas en el aire y lleguen a afectar la salud
de las personas.
3.6 EFECTOS EN LA SALUD POR CONTAMINANTES ATMOSFERICOS Y

MICROORGANISMOS
El hombre inhala aproximadamente 7500 litros de aire al da 47, que en presencia

de contaminantes, puede verse afectado en su sistema respiratorio, especialmente
en la nariz, garganta y sistema bronquial; al ser inhalado, el vello fino de la nariz
filtra la mayor parte de las partculas gruesas; luego el aire se calienta y
humedece, y entonces se filtra, a travs de la trquea, hacia el interior de los
conductos bronquiales, los cuales subdividen la corriente de aire al introducirlo en
los pulmones, y es transportado a los alvolos pulmonares; en donde el oxgeno y
los contaminantes del aire se pueden absorber y transferir a la corriente
sangunea 48.
3.6.1 MATERIAL PARTICULADO
Aunque los contaminantes pueden afectar la piel, los ojos y otros sistemas, los
efectos principales en la salud que son causa de preocupacin incluyen efectos en
la respiracin y el sistema respiratorio, en donde se ha determinado que las
concentraciones menores a 100 g/ m3 pueden generar efectos en la salud.
La respiracin continua de aire contaminado disminuye la funcin de limpieza de
los pulmones, lo que ocasiona que un gran nmero de partculas llegue a las
partes inferiores del pulmn, contribuyendo a la aparicin de enfermedades
respiratorias como la Bronquitis, Efisema y Cncer 49, especialmente las partculas
con dimetro inferior a 2.5 micras que pueden alcanzar los alvolos, donde el
proceso de eliminacin que realiza el organismo puede llegar a ser de semanas,
meses o incluso aos. De igual forma el polvo y los bioaerosoles que flotan en el
aire inciden directamente en personas con antecedentes de enfermedades
pulmonares o alrgicas en especial nios y ancianos, causando enfermedades
como influenza, difteria, neumona, faringitis, sinusitis entre otras.
47
W. STRAUSS, S.J. Mainwaring. Contaminacin del Aire. Causas, Efectos y Soluciones. Trillas.
Mxico, 1993. p. 25.
48
Ibid., p. 26.
49
BLANCO Luis Camilo, Caracterizacin Microbiolgica del Material Particulado como factor de
riesgo sobre la salud en la Localidad de Puente Aranda. Universidad de la Salle, Bogot, 2003.p.
27.
44
3.6.2 OXIDOS DE NITROGENO
Este gas puede inhalarse en grandes cantidades y penetrar a las vas respiratorias
inferiores del pulmn, lo que puede generar respuestas biolgicas; as mismo,
puede producir irritacin de los pulmones, bronquitis, neumona, y reducir la
resistencia a las infecciones respiratorias. 50
La OMS recomienda para el NO2 el nivel mximo de 190 340 g/m3 siempre
que las exposiciones de las personas a sus efectos no pase de una hora y que su
frecuencia no sea superior a una vez por mes 51.
3.6.7 OZONO
Este gas incoloro afecta a nios, adultos sanos, y a las personas con problemas
en el sistema respiratorio, esto se debe a que el ozono reduce la funcin
pulmonar. Sus principales efectos son:
Irritacin del sistema respiratorio y de la garganta

Reduccin de la funcin pulmonar, cuando se inhala profundo.
Empeora el asma, ya que reduce la capacidad de respuesta de las
personas a los alrgenos.
Inflama y daa el recubrimiento del pulmn
Empeora enfermedades del pulmn como enfisema y bronquitis
Los niveles de riesgo para la salud en cuanto al ozono pueden observare

mediante el ndice de Calidad del Aire, (Air Quality Index, AQI). La tabla reporta
diferentes niveles de riesgo para la salud debido a la presencia de ozono en el
aire.
Tabla 4. Niveles de riesgo para la salud para O3

NDICE DE CALIDAD DEL AIRE
Valores
del ndice Clasificacin Precauciones para Protegerse del Ozono
(g/m3)
0 a 50 Buena Ninguna.
Las personas extraordinariamente sensitivas
51 a 100 Moderada deben considerar limitar los esfuerzos
prolongados al aire libre.
50
J. GLYNN Henry Op.Cit. p. 502.
51
FONT TULLOT. Op. Cit.. p. 31.
45
Los nios y adultos activos, y las personas con
Daina a la Salud
enfermedades respiratorias, tales como el
101 a 150 de los Grupos
asma, deben limitar los esfuerzos prolongados
Sensitivos
al aire libre.
enfermedades respiratorias, tales como el
asma, deben evitar el esfuerzo prolongado al
151 a 200 Daina a la Salud
aire libre; todos los dems, especialmente los
nios, deben limitar el esfuerzo prolongado al
aire libre.
enfermedades respiratorias tales como el
Muy Daina a la
201 a 300 asma, deben evitar cualquier esfuerzo al aire
Salud
libre; todos los dems, especialmente los
nios, deben limitar los esfuerzos al aire libre.
Fuente: www.epa.gov/air/espanol/oertopic
3.6.8 MONOXIDO DE CARBONO
El CO es absorbido por el cuerpo humano mediante la respiracin y su amenaza

para la salud es mayor para las personas que padecen problemas
cardiovasculares, ya que reacciona con la hemoglobina produciendo una
disminucin en la capacidad de la sangre para transportar oxgeno a rganos y
tejidos y tambin interfiere en la liberacin del oxgeno que es transferido a los
tejidos A concentraciones altas el monxido afecta la percepcin visual, la
destreza manual y la capacidad mental 52, tambin puede causar confusin,
somnolencia y en espacios cerrados puede causar la muerte.
La OMS ha sugerido como lmites tolerables de CO el 10 mg/m3 para un periodo

de exposicin de 8 horas y de 40mg/m3 para un periodo de 1 hora.
3.6.9 DIXIDO DE AZUFRE
Los efectos principales en la salud incluyen efectos en la respiracin, afecciones

respiratorias, debilitamiento de las defensas pulmonares, agravamiento de
enfermedades respiratorias y cardiovasculares ya existentes. Entre las personas
sensibles estn los asmticos y quienes padecen enfermedades pulmonares
crnicas o afecciones cardiovasculares. Los ancianos y nios son los ms
afectados. 53. El dixido de azufre gaseoso, puede ser absorbido por las paredes
52
FONT TULLOT. Op. Cit . p. 501.
53
J. GLYNN . Op. Cit. p. 500
46
hmedas del sistema superior respiratorio, mientras que las partculas finas y las
gotas pequeas dentro del rango de 0.1 a 5 micrmetros de dimetro junto con
algunos gases absorbidos sobre stas se pueden transportar hacia el interior y
depositar sobre la superficie del pulmn 54. La tabla 2 muestra la relacin entre la
concentracin de partculas, de SO2 y sus efectos en la salud.
Tabla 5. Efectos de la contaminacin por partculas en suspensin y SO2

EFECTOS PARA EXPOSICIONES DE CORTA DURACIN
Concentraciones medidas en 24 horas
Efectos
(g/m3)
Partculas SO2 Aumento de la mortalidad
entre los ancianos y los
500 500 enfermos crnicos
Empeoramiento entre los que

250 250
padecen enfermedades
respiratorias
EFECTOS PARA EXPOSICIONES DE LARGA DURACIN
Concentraciones media anual (g/m3) Efectos
Partculas SO2 Aumento de sntomas de
enfermedades respiratorias
tanto en nios como en
100 100 adultos, y mayor frecuencia
de estas enfermedades entre
los nios
Fuente: Font Tullot 1991
3.6.10 MICROORGANISMOS
Los efectos en la salud causados por los microorganismos, virus, hongos, y otros
que en determinado momento pasan a la trquea, bronquios y alvolos, son
principalmente enfermedades respiratorias que van desde una afeccin gripal, a
una crisis de broncoespasmo o una neumona bacteriana. Los nios y ancianos
son los ms vulnerables a estos factores atmosfricos, por una parte por el
tamao de la va area y porque los mecanismos de defensa no tienen la
madurez suficiente; y por otra parte en la tercera edad se asocian factores
inmunolgicos. 55
De igual manera cuando el aire se encuentra contaminado con micotoxinas estas
tienen como consecuencia su transporte al tejido superficial alveolar donde, en el
54
W. STRAUSS, S.J. Mainwaring. Op. Cit. p. 59.
55
www.encolombia.com/medicina/neumologia/neumologia15403-contaminacion.htm
47
caso de los tricotecenos, puede interferir en la normalidad de la respuesta inmune
y para otras micotoxinas, interferir en la eliminacin normal de partculas por el
sistema macrfago. Puede producirse, adems, un incremento de las infecciones
por bacterias oportunista 56.
3.6.6.1 PRINCIPALES ENFERMEDADES CAUSADAS POR

MICROORGANISMOS:
INFECCIN RESPIRATORIA:
Gran parte del aire que respiramos contiene partculas con presencia de
microorganismos, los cuales son una fuente potencial para las infecciones
respiratorias superiores originadas por estreptococos y estafilococos resistentes a
la desecacin. Entre las enfermedades reportadas por el Instituto de Seguros
Sociales como las que generan mayores ndices de morbilidad en nios menores
de 14 aos, se encuentran el IRA (Infeccin Respiratoria Aguda) y ERA
(Enfermedad Respiratoria Aguda) 57; las cuales son generadas por exposicin
continua a contaminacin del aire; an en presencia de concentraciones de
concentraciones bajas 58
Las Infecciones Respiratorias Agudas se clasifican de acuerdo al nivel de
gravedad que se presenta:
IRA sin neumona: Se puede identificar cuando las personas presentan

tos, secreciones en la faringe, fiebre, disfona y odinofagia.
IRA con neumona leve: Se presentan los mismos sntomas de la primera
clasificacin adems hay presencia de taquipnea.
IRA con neumona grave: Se presentan los sntomas de las dos primeras
clasificaciones, adems de un aumento en la dificultad respiratoria, tiraje,
cianosis y en nios menores de 2 meses se presenta hipotermia.
56
MINISTERIO DE TRABAJO Y ASUNTOS SOCIALES ESPAA. NTP 351: Micotoxinas
(aflatoxinas y tricotecenos) en ambientes laborales
57
ASCOFAME. Guas de practicas clinicas basadas en la evidencia. Infeccin respiratoria aguda.
Proyecto ISS-ascofame, Asociacin Colombiana de Medicina.
58
ROMERO PLACERES, M. Air pollucion bronchial asthma, and acute repirator ando infection in
children less years of age, Habana city. Salud pblica, pg 222 - 223
48
Tabla 6. Infeccin Respiratoria Aguda y Etiologa
Entidades clnicas ms
Virus Bacteria
frecuentes
Rhinovirus,
Rinofaringitis
Influenza,
Faringoamigdalitis
Parainfluenza,
Congestiva
Adenovirus
Faringoamigdalitis Purulenta Adenovirus S. pyogenes
S. pneumoniae
Influenza,
Otitis media H. influenzae
Parainfluenza
M. catarrhalis
S. pneumoniae
Influenza
H. Influenzae
Neumona Parainfluenza
S. Aureus*
Adenovirus
K. pneumoniae*
Fuente: geosalud.com/enfermedades_infecciosas/IRA.htm
Las infecciones que pueden entrar hasta el sistema respiratorio inferior (alvolos o
bronquios), son transportadas por el aire y solo pueden entrar al pulmn al estar
suspendidos en una corriente de aire. Entre ellas se encuentran:
9 Infeccin respiratoria bacteriana:

Varios patgenos bacterianos afectan el conducto respiratorio, en especial
bacterias gram-positivas, las infecciones producidas por estos pueden llegar a
ser muy serias, pudiendo causar la muerte. La especie Streptococcus
pneumoniae es un patgeno resistente a la desecacin, por lo que puede
dispersarse fcilmente a travs del aire, puede afectar potencialmente la salud
humana, especialmente si las defensas se debilitan, causando infecciones del
pulmn que pueden llegar a generar alguna infeccin secundaria con otros
trastornos respiratorios 59, esta especie esta relacionada con casos de
neumona, endocarditis y meningitis entre otras. Por otra parte la especie
Estreptococcus pyogenes es la principal causante de la faringitis
estreptoccica, la cual se caracteriza por una inflamacin de las membranas
mucosas de la garganta.
Otra de las enfermedades respiratorias ms importantes de acuerdo con la
OMS es la tuberculosis, la cual es la enfermedad de transmisin por aire
generada por el bacilo tuberculoso Mycobacterium tuberculosis, el cual no
posee esporas y sus requerimientos para su desarrollo son simples.
59
MADIGAN, Michael. BROCK . biologa de los Microorganismos, p. 552
49
9 Infeccin respiratoria viral:
Las enfermedades virales inician la infeccin en los tejidos superficiales del
tracto respiratorio superior. Entre las enfermedades mas reportadas por los
organismos de salud se encuentra la gripe, la cual es una de las enfermedades
predominantes en nios y adultos, sus sntomas son la inflamacin de las
membranas mucosas, obstruccin nasal y malestar.
La influenza es un virus que, se presenta solo en los seres humanos, el cual
es transmitido por el aire de una persona a otra, este infecta las membranas
mucosas, del tracto respiratorio superior y en ocasiones invade los pulmones,
puede causar la muerte si se genera una infeccin bacteriana 60.
3.7 GENERALIDADES DE LA LOCALIDAD
La Localidad de Puente Aranda es el centro industrial de Bogot de acuerdo al

Departamento Administrativo de Planeacin Distrital, se encuentra conformado por
70 barrios en un rea de 1.724,28 hectreas, con un rea urbana de 1.723,13
hectreas, de las cuales 700 son instalaciones industriales entre las que se
destacan las de textiles, plsticos, qumicos, alimentos, metalmecnica, gaseosas,
tabaco y de transporte y 800 residenciales; el restante de hectreas corresponde
a malla vial y espacio pblico.
El clima correspondiente a la localidad presenta las siguientes caractersticas:

Temperatura Promedio: 14.2C; Humedad Relativa: 85 y 93% en los meses
lluviosos 62 y 66% en los meses secos; Precipitacin: 184 y 307 mm en los
meses lluviosos 3.4 y 9.8 mm en los meses secos 61.
En cuanto a topografa y geomorfologa Puente Aranda se caracteriza por tener

un terreno plano con ligero desnivel de oriente a occidente. Se encuentra en su
totalidad ubicada en reas sin riesgo geotcnico.
Localizacin
Segn el Acuerdo 8 de 1977 la localidad qued limitada de la siguiente manera: al

norte por la Localidad de Teusaquillo; entre la Diagonal 22 A, la AV. De las
Amricas y la AV. Ferrocarril; al sur - oriente por la localidad de Tunjuelito y las
Localidades de Los Mrtires y Antonio Nario, entre AV. Ciudad de Quito y la
60
Ibid., p. 510
61
www. Localidades del Distrito Capital/localidades.htm
50
prolongacin de la Cra 30 en la Autopista sur; y al occidente por las localidades de
Fontibn y Kennedy con la AV 68.
Poblacin
De acuerdo con las proyecciones realizadas por el DAPD (Departamento

Administrativo de Planeacin Distrital) para los aos 1997 a 2010 la localidad
muestra un comportamiento inestable en el crecimiento de su poblacin siendo
esta de 282.491 habitantes para el ao 2005; de los cuales el grupo de edad con
mayor representatividad (57%) es el rango de edad menor a 30 aos y, tan solo, el
11% de la poblacin que habita en ella es mayor de 55 aos. La poblacin con los
rangos de edades entre 25 y 29 aos son los que mayor representatividad, con un
total de 31.750 habitantes, que corresponden a un 12% de la poblacin total
local. 62
3.7.1 CONTAMINACIN ATMOSFRICA EN LA LOCALIDAD
La localidad de Puente Aranda es uno de los grandes centros industriales de

Bogot, entre las actividades econmicas mas relevantes y que se presentan en
un mayor porcentaje se encuentra el sector alimenticio (19%), caucho (13%),
productos qumicos (10%), textil (4.5%) y metalrgicos (3.7%) as mismo se
encuentra una concentracin elevada de corredores viales de alto flujo vehicular
que generan el promedio mas alto de partculas en suspensin en el aire dentro
de la ciudad y la concentracin mas elevada de dixido de azufre (20ppb-68%),
teniendo como consecuencia segn la Contralora Distrital de Salud de Bogota un
aumento en los ndices de morbilidad y mortalidad dentro de la poblacin 63.
De acuerdo al departamento Administrativo del medio ambiente ( DAMA) y por la
secretaria distrital de salud, muestran que en la localidad el 53.8 % de las
industrias no controlan la temperatura de los gases de emisin y el 37.4 % no
controlan el exceso de aire en las calderas, aumentando los efectos en la
poblacin de la localidad y en localidades vecinas.
En la localidad se ubica la estacin N 13, de vigilancia y control de la calidad del
aire (MERCK), la cual arrojo que para los meses de junio y julio de 2005 la
concentracin de material particulado super la concentracin mxima para 24
horas, siendo este un factor de riesgo para la salud de nios menores de 5 aos y
personas adultas con deficiencias en su sistema inmunolgico causando
principalmente infecciones respiratorias agudas.
62
www.Localidades del Distrito Capital/localidades.htm.
63
SECRETARIA DE SALUD, Identificacin de los Riesgos y Amenazas de Origen Antrpico de las
localidades en Bogota D.C. p. 91.
51
Estudios realizados en la universidad de la salle han demostrado que en la
localidad la presencia de HAPs en el aire es ocasionada a emisiones de motores
diesel y a gasolina, lo cual presenta un riesgo para las personas que viven en la
localidad y poblacin flotante que pueden ver afectado su sistema inmunolgico
aumentando as la generacin de cncer de la poblacin 64
3.9 ANLISIS ESTADSTICO.
La estadstica es una tcnica o proceso matemtico con la que se busca obtener

conclusiones razonables por medio de la recoleccin, organizacin, anlisis e
interpretacin de datos numricos durante una investigacin. Esta se divide en dos
ramas:
Estadstica descriptiva: Es aquella que utiliza tcnicas y medidas que
indican las caractersticas de los datos disponibles. Comprende el
tratamiento y anlisis de datos que tienen por objeto resumir y describir los
hechos que han proporcionado la informacin 65. Su fin primordial es la
descripcin de las caractersticas principales de los datos obtenidos de los
cuales se pueden obtener conclusiones que no sobrepasan del
conocimiento que aportan.
Estadstica inferencial o inductiva: Es aquella que utiliza tcnicas que
permiten procesar los datos y obtener conclusiones (o inferencias) que van
ms all de del conocimiento que proporcionan los datos por s solos.
3.9.1 VARIABLE ALEATORIA

Una variable aleatoria es una funcin que asocia un nmero real con cada
elemento del espacio muestral 66. Se dice que es variable, ya que son posibles
diferentes valores numricos, y aleatoria porque el valor observado depende de
alguno de los posibles resultados experimentales que aparezcan. Existen dos
tipos de variables numricas:
Discretas: Se llama variable aleatoria discreta si los valores forman un

conjunto finito de posibilidades que puede ser contable.
Continua: Representan los datos medidos que pueden ser tomados en una
escala continua.
64
GARAVITO David. Determinacin de la concentracin de hidrocarburos aromticos policclicos presentes
en el material particulado emitido por fuentes mviles en la localidad de Puente Aranda. 2006
65
WALPOLE, Ronald E. Probabilidad y estadstica para ingenieros. Prentice Hall. Mxico. 1999. p
66
Ibid.,p.136
52
En la mayor parte de los problemas prcticos, las variables aleatorias continuas
representan datos medidos, como son todos los posibles pesos, temperaturas,
concentraciones de contaminantes o periodos de vida, mientras las variables
aleatorias discretas representan datos contados, como el numero de artculos
defectuosos, el numero de accidentes al ao en un lugar determinado o el numero
de unidades formadoras de colonia por m3 en un lugar determinado
3.8.2 DISTRIBUCIN DE POISSON
La informacin que se manej en el proyecto, no se comporta como una variable

con distribucin normal, por lo tanto se concluye que la distribucin ms apropiada
para manejar los datos es la distribucin de Poisson.
La distribucin de Poisson es una distribucin de probabilidad discreta el cual se

realiza para experimentos que dan valores numricos de una variable aleatoria X,
el nmero de resultados que ocurre durante un intervalo o en una regin
especifica. El intervalo dado puede ser una longitud, un minuto, un da, una
semana.
Propiedades del proceso de Poisson:

El nmero de resultados que ocurre en un intervalo o regin especfica es
independiente del nmero que ocurre en cualquier otro intervalo.
La probabilidad de que ocurra un solo resultado durante un intervalo muy

corto o en una regin pequea es proporcional a la longitud del intervalo o
al tamao de la regin
La probabilidad de que ocurra mas de un resultado en el intervalo corto es

insignificante 67
El numero X de resultados que ocurre durante un experimento de se llama

variable aleatoria de Poisson y su distribucin de probabilidad se llama distribucin
de Poisson. Por ejemplo el experimento de Poisson puede generar observaciones
para la variable aleatoria X que representa para el intervalo espacial el nmero
de unidades formadoras de colonia (UFC) en un volumen de aire muestreado.
67
Ibid., p. 136
53
El numero medio de resultados se calcula de =t, donde t es el tiempo o regin
especifico de inters y es el numero promedio de resultados por unidad de
tiempo o regin.
3.8.4 CORRELACION
Tiene como objetivo estudiar el comportamiento conjunto de dos variables,

determinando su grado de relacin en una muestra por medio de un nmero
llamado coeficiente de correlacin.
El coeficiente de correlacin muestral o de Pearson (r) es una estimacin del
coeficiente de correlacin poblacional y mide el grado de relacin lineal entre
variables.
Propiedades de r
El valor de r no depende de cual de las dos variables bajo estudio este
marcada como X o como Y
El valor de r es independiente de las unidades en que X y Y se midan.
-1 r 1: Esto nos indica que el valor de r correspondiente al mximo grado
posible de relacin positiva es r=1, mientras que la relacin ms negativa
esta identificada con r= -1.
r=1 si y solo si todos los pares (Xi, Yi) estn en una lnea recta con
pendiente positiva, y r=-1, si y solo si todos los pares (Xi, Yi) estn en una
lnea recta con pendiente negativa. 68
.
Clasificacin del grado de correlacin:
a) Correlacin perfecta, cuando r = 1
b) Correlacin excelente, cuando r es mayor de 0.90 y menor de 1.

(-1< r < -0.9)
c) Correlacin aceptable, cuando r se encuentra entre, 0.80 y 0.90.

(-0.9 < r < -0.8)
68
DEVORE, Jay L. Probabilidad y Estadstica para Ingeniera y Ciencias. Thomson. Argentina.
2000. p. 522
54
d) Correlacin regular, cuando r se encuentra entre 0.60 y 0.80.
(-0.8< r < -0.6)
e) Correlacin mnima, cuando r se encuentra entre 0.30 y 0.60.

(-0.60 < r < -0.3)
Cuando el coeficiente de correlacin da un valor negativo nos indica que la

relacin entre las dos variables es inversa, es decir que cuando una aumenta la
otra disminuya proporcionalmente. Cuando son positivas la relacin es directa.
Cuando el coeficiente de correlacin se acerca a 1 o -1 nos indica que se presenta
una relacin lineal buena o fuerte entre X o Y
55
4. METODOLOGIA
La investigacin realizada es la tercera fase del proyecto de investigacin que

lleva como titulo ESTIMACION DEL RIESGO EN LA SALUD HUMANA A PARTIR
DE LA CARACTERIZACION DE AEROSOLES EN LA LOCALIDAD DE PUENTE
ARANDA EN LA CIUDAD DE BOGOTA, la cual fue realizada durante la primera
temporada de lluvias del ao 2006 para evaluar la contaminacin del aire por
microorganismos oportunistas, su relacin con el material particulado (PM10 y
PM2.5) y los efectos en la salud teniendo en cuenta parmetros meteorolgicos y
concentracin de gases presentes en la atmsfera especialmente O3 y NOx; y as
mismo relacionar la informacin obtenida en esta fase con las 2 fases anteriores.
Inicialmente se hizo una revisin bibliogrfica acerca del tema y se tomaron

en cuenta los antecedentes que existan de las dos primeras fases y
teniendo en cuenta sus resultados se determino los medios de cultivo, das
y jornadas que se trabajaron para esta fase del proyecto. As mismo se
recibi una capacitacin de la metodologa de los muestreos y calibracin
de los equipos MAS-100 y Medidor de alto volumen para partculas con
dimetro inferior a 2.5 m (PM2.5). Finalizando esta etapa se hizo un
reconocimiento previo de los puntos de muestreo.
En la segunda etapa se calcularon y prepararon los medios de cultivo y

pruebas bioqumicas necesarios para los 7 das de muestreo y el blanco,
donde se tuvo en cuenta tcnicas de asepsia; se realizaron pruebas de
control de calidad en donde se comprob su esterilidad y viabilidad con el
fin de garantizar que los medios de cultivo fueran aptos para la toma de
muestras.
Con el fin de garantizar la representatividad para esta etapa los puntos de

muestreo y los medios de cultivo fueron tomados de manera aleatoria sin
sustitucin para cada una de las jornadas y das de muestreo. Los filtros
tomados en el Medidor de alto volumen para partculas con dimetro inferior
a 2.5 m (PM2.5) fueron sembrados en Agar Sangre y Agar Saboureaud en
donde se identifico los microorganismos presentes para este dimetro de
partculas.
Se realizo el conteo de Unidades formadoras de colonia (UFC) y

posteriormente la identificacin de gneros y especies de los
microorganismos recolectados en las muestras, mediante tinciones de
Gram y pruebas bioqumicas.
La recoleccin de informacin de muestreos y de la estacin de vigilancia y

control de la calidad del aire del DAMA, fueron organizadas y analizadas
utilizando la estadstica descriptiva e inferencial.
56
Figura 1. Diagrama de flujo Metodologa
57
4.1 PUNTOS DE MUESTREO
La seleccin de los puntos de muestreo fue establecida teniendo en cuenta que

cumpliera con condiciones de fcil acceso, seguridad y que fueran representativos
en cuanto a actividad industrial y zona residencial. Los puntos INVIMA y Colegio
la Merced el muestreo con el colector microbiolgico de grmenes areos fue
realizado a la altura en donde se encontraba el medidor de PM 2.5 con el fin de
establecer una relacin mas directa entre la concentracin de PM2.5 y la
concentracin de microorganismos expresada en UFC / m3
Los muestreos fueron desarrollados en cinco puntos, ubicados dentro de la

localidad:
Figura 2. Localidad de Puente Aranda
FONTIBON
4
TEUSAQUILLO
5 1
2 3
KENEDY
LOS MARTIRES
CONVENCIONES
AREA DE
INFLUENCIA
ANTONIO PUNTO
TUNJUELITO NARIO ZONA
PUNTO
ZONA
Fuente: Adaptado Recorriendo Puente Aranda 2004. Diagnostico fsico y

socioeconmico de las localidades de Bogota D.C, Alcalda mayor de Bogota.
Secretaria de hacienda, Departamento Administrativo de planeacin. Plano 10:
estratificacin. P. 45
58
Tabla 7: Nomenclatura de Puntos de Muestreo.
SIGLA
PUNTO DE MUESTREO
PPA P1 Parque Puente Aranda
CM P2 Colegio la Merced
PC P3 Parque Cundinamarca
IN P4 INVIMA
PSG P5 Parque Salazar Gmez
GT Blanco Guatavita
Fuente: Autores
PUNTO 1: PARQUE BARRIO PUENTE ARANDA (PPA)
Esta ubicado en la Cra 56 con Cll 16, es una zona residencial y comercial
principalmente por talleres de mecnica, las vas cercanas a este punto son la Cll
13 y AV. de las Amricas cuyo flujo vehicular por ser va principal es de transporte
pblico y pesado. Otra caracterstica importante de este sitio es su cercana a la
crcel Modelo de Bogot. El equipo MAS-100 fue ubicado para cada uno de los
muestreos sobre un pasamanos el cual tiene una altura de 2.10 m y con
presencia de rboles a una distancia de 14 m.
Figura 3. Muestreo punto parque barrio Puente Aranda
Fuente: Autores
PUNTO 2: COLEGIO DISTRITAL LA MERCED (CM):
Ubicado en la Cll 13 N 41 51, en sus alrededores se encuentran industrias de

alimentos, imprentas y automotriz, que generan emisiones constantes y presencia
de olores, as mismo se encuentra afectada por la Cll 13, que es una va principal
59
de Transmilenio con alto flujo vehicular. El MAS-100 fue ubicado en una terraza
de 2.5 m de altura al igual que los medidores de alto volumen de PM10 y PM2.5.
Figura 4. Muestreo punto Colegio la Merced
Fuente: Autores
PUNTO 3: PARQUE BARRIO CUNDINAMARCA:
Se encuentra ubicado en la Cll 34 con Cra 16; se encuentran principalmente

industrias de alimentos (Harinas y Gaseosas), de igual forma se encuentra
influenciada por la AV. 19, Cra 30 y Cll 13 las cuales presentan alto flujo vehicular
durante el da. La ubicacin del equipo de muestreo fue sobre un tanque de agua
que tenia una altura de 1.6 m.
Figura 5. Muestreo punto parque barrio Cundinamarca
Fuente: Autores
60
PUNTO 4: INVIMA (IN):
Esta ubicado en una zona comercial y industrial principalmente de alimentos y

farmacutica. Presenta un gran flujo vehicular al encontrarse limitada por la Av. 68
y la Cll 13, se encuentra ubicado en la Cra 68 D N 17 11. El MAS-100 se ubico
sobre la terraza impermeabilizada y a una altura aproximadamente de 20 m a nivel
del suelo.
Figura 6. Muestreo punto INVIMA
Fuente: Autores
PUNTO 5: PARQUE BARRIO SALAZAR GOMEZ (PSG):
Se encuentra entre las Cll 13 y la Av. 68, especficamente en la Cll 12 con Cra 66;
es una zona residencial pero a sus alrededores se hay presencia de industrias
alimenticias, metalrgicas y de gas principalmente. El equipo fue instalado sobre el
tanque de almacenamiento de agua a una altura de 1.5 m.
Figura 7. Muestreo punto parque barrio Salazar Gmez
Fuente: Autores
61
PUNTO BLANCO: GUATAVITA (GT)
Este muestreo se realizo con el fin de tener un punto de referencia y poder

determinar que diferencia se poda encontrar entre microorganismos presentes en
una zona de baja actividad industrial y la zona de estudio. Para realizar este
muestreo fue escogido el municipio de Guatavita ya que presenta baja actividad
industrial y caractersticas similares a las de Bogota como altura y temperatura.
El municipio de Guatavita se encuentra a una altura de 2668 m.s.n.m, con una

temperatura promedio de 14 C, el muestreo fue realizado frente a la laguna de
Tomine, el equipo fue ubicado a una altura de 50 cm. sobre el nivel del suelo.
4.2 DIAS DE MUESTREO
La toma de muestras fue realizada durante los siete das de la semana no

consecutivos a partir del 15 de Marzo hasta el 22 de Abril; es decir, da de por
medio, con el fin de poder desarrollar la preparacin de los medios de cultivo y
conteo de UFC en los das en los que no eran tomadas las muestras, este periodo
de muestreo corresponde a la primera temporada de lluvias del ao.
Tabla 8. Das de Muestreo
DIAS DE LA SEMANA
DIA FECHA
1 15 de Marzo del 2006 Mircoles
2 17 de Marzo del 2006 Viernes
3 19 de Marzo del 2006 Domingo
4 21 de Marzo del 2006 Martes
5 23 de Marzo del 2006 Jueves
6 17 de Abril del 2006 Lunes
7 22 de Abril del 2006 Sbado
8 30 de Abril del 2006 Domingo (blanco)
Fuente: Autores
4.3 NMERO Y CODIFICACION DE MUESTRAS
El total de muestras tomadas fue de 432 cajas de petri, durante los 7 das de la
semana y 1 da de blanco. Por da fueron utilizadas 15 cajas por medio de cultivo
para un total de 60 cajas para las tres jornadas del da, adicionalmente fueron
preparadas 52 cajas de ms, de cada uno de los Agares, con el fin de ser
62
utilizados para aislamiento e identificacin de microorganismos; para un total de
640 cajas para el desarrollo de este proyecto.
La codificacin de cada una de las muestras fue establecida teniendo en cuenta,

Jornada, Punto; Medio de Cultivo y Da de Muestreo, de la siguiente manera:
Tabla 9. Codificacin de las muestras
n1 n2 n3 X
CODIFICACION
Da de Jornada del Punto de Medio de DE MUESTRAS
muestreo da Muestreo cultivo
A18 Jn1-3 Pn1-5 X
J1.Jornada de P1: Parque Barrio Sb: Agar A19 Jn1-3 Pn1-5 X
la Maana Puente Aranda Saboureaud
Va del 18 al P2: Colegio Distrital A20 Jn1-3 Pn1-5 X
25; siendo el J2.Jornada de de la Merced Sn: Agar A21 Jn1-3 Pn1-5 X
18 el primer la Tarde P3: Parque Barrio Sangre
da de Cundinamarca A22 Jn1-3 Pn1-5 X
muestreo y el J3.Jornada de Ch: Agar A23 Jn1-3 Pn1-5 X
25 el ultimo la Noche P4: INVIMA Chocolate A24 Jn1-3 Pn1-5 X
P5: Parque Barrio
Mc: Agar A.B25 Jn1-3 Pn1-5 X
Salazar
McConkey
Fuente: Autores
4.4 JORNADAS DE MUESTREO
Durante el muestreo se realizaron tres jornadas, con las que se busco determinar
la concentracin de contaminantes y microorganismos en las diferentes horas del
da, teniendo en cuenta la actividad industrial y flujo vehicular que se presenta en
la zona. La primera jornada fue realizada de 6:00 a 10:00 AM, la segunda de 11:30
a 3:30 PM y la tercera de 4:30 8:30 PM. En cada una de estas jornadas, el
muestreo se desarrollo de manera aleatoria para cada uno de los puntos, anexo A
Al finalizar cada una de las jornadas, las cajas de petri fueron llevadas a
incubacin, para su posterior conteo e identificacin 24 horas despus y
fue realizado de acuerdo al protocolo 3 de aislamiento e identificacin de
microorganismos, anexo B.
63
Figuras 8. Actividad Industrial en los alrededores de INVIMA y Flujo vehicular en
la Cll 13
Fuente: Autores
4.5 MUESTREO MICROBIOLOGICO

Para la toma de muestras fue utilizado el equipo COLECTOR MICROBIOLGICO
DE GRMENES AEREOS MAS 100, el cual fue se programo para absorber un
caudal constante de 100 L/ min, para un tiempo total por caja de 5 min, de acuerdo
al protocolo 4, anexo B. Las muestras que se tomaron en cada punto estaban
compuestas por los 4 Agares, cada caja de petri recibe un flujo de aire de 500 L
durante 5 minutos para un total de 20 minutos en cada punto y jornada
En cada uno de los puntos de muestreo, los medios de cultivo fueron tomados de
manera aleatoria con el fin de cumplir con el protocolo 1 de aleatoriedad anexo B.
Figura 9. Colector de aire microbiolgico MAS-100
Fuente: Autores
64
4.6 MUESTREO DE MATERIAL PARTICULADO (PM2.5)
Durante el periodo de muestreo se tuvo en cuenta las concentraciones de PM2.5,

obtenidas por el medidor de alto volumen que fue ubicado en el Colegio Distrital
de la Merced para los primeros cinco das de muestreo (15 al 23 de marzo) y para
los das 17 y 22 de Abril el equipo se traslado a INVIMA.
Los filtros obtenidos en el medidor de PM2.5 para los das del 15 al 23 de marzo
fueron llevados al desecador para retirarles la humedad y estabilizarlos a
temperatura ambiente durante 24 horas, posteriormente se pesaban en la balanza
analtica y de esta manera determinar su concentracin, luego fueron sembrados
directamente en los medios de cultivo Agar Sangre y Agar Saboureaud, con el fin
de identificar que microorganismos podran estar presentes en partculas con este
dimetro aerodinmico. Sin embargo, se considero que la desecacin del filtro,
podra afectar los microorganismos que no soportaran estas condiciones, por lo
tanto se estableci que para los das 17 y 22 de Abril, se tomaran los filtros de
PM2.5 y fueran sembrados directamente en los medio de cultivo sin ser llevados al
desecador y con ello poder tener mayor certeza de los microorganismos presentes
en estas partculas (PM2.5).
Figura 10. Siembra de filtros de PM2.5 en Agar sangre y Saboreaud
Fuente: Autores
4.7 ANALISIS MICROBIOLOGICO
Durante la fase microbiolgica se llevaron a cabo cuatro procedimientos

esenciales:
Preparacin de medios de cultivo

Recuento de UFC
Aislamiento de microorganismos
Identificacin de microorganismos
65
Los medios de cultivo que se trabajaron para el aislamiento primario, fueron Agar
McConkey, Agar Saboureaud, Agar Chocolate y Agar Sangre, los cuales se
trabajados durante las dos primeras fases del proyecto.
9 Agar McConkey:
Fue seleccionado ya que es un medio diferencial y permite el crecimiento y

desarrollo de enterobacterias fermentadoras de lactosa como E.coli, Enterobacter
aerogenes, Klebsiella pneumoniae, entre otras y cocos gram negativos 69
considerados organismos patgenos para los seres humanos.
Figura 11. Agar McConkey
Fuente: Autores
9 Agar Saboureaud:
Este fue seleccionado ya que permite el aislamiento de hongos filamentosos y

levaduras de importancia clnica.
69
Diagnstico Microbiolgico. Koneman, Allen, Dawell Sommers. 1989
66
Figura 12. Agar Saboreaud
Fuente: Autores
9 Agar Chocolate:
Es un medio til para el aislamiento de coco-bacilos gram-negativos como

Haemophyllus Influenzae y diversos microorganismos patgenos oportunistas
considerados por ser los responsables de varias enfermedades respiratorias
crnicas presentes con mayor frecuencia en nios 70.
Figura 13. Agar Chocolate
Fuente: Autores
70
Manual de procedimientos en Bacteriologa clnica. Maria Piedad Snchez, p. 61
67
9 Agar Sangre:
En este medio se desarrollan diferentes especies de microorganismos gram-

positivos como Streptococcus y Staphylococcus catalogados como
microorganismos patgenos de gran importancia clnica.
Figura 14. Agar Sangre
Fuente: Autores
4.7.1 PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO
Para la preparacin de estos medios se tuvieron en cuenta los protocolos de

aislamiento e identificacin de microorganismos en el aire ya establecidos (anexo
B), teniendo en cuenta tcnicas de asepsia, con el fin de evitar la contaminacin
de los medios en el proceso de preparacin.
Para determinar si las cajas de petri con el medio de cultivo no haban sido
contaminadas y contaban con los requerimientos nutricionales para el crecimiento
de los microorganismos se realizaron pruebas de control de calidad.
Figura 15. Preparacin de medios de Cultivo
Fuente: Autores
68
4.7.1.1 TECNICAS DE ASEPSIA
Para garantizar que los medios no se contaminaran, los mesones del laboratorio
de microbiologa en donde se trabajo, fueron limpiados con Decol y Tego,
posteriormente se flamearon con el mechero, con el fin de disminuir la presencia
de microorganismos en el rea de trabajo. As mismo se utilizaron los diferentes
implementos de proteccin personal como guantes, tapabocas, bata y cofias o
gorros. De igual forma se esterilizaron todos los materiales, medios de cultivo y
pruebas bioqumicas con los que se trabajo mediante calentamiento bajo presin,
a una temperatura de 121C por un tiempo de 15 min en el autoclave para eliminar
los microorganismos que pudieran contaminarlos, de acuerdo al protocolo 3,
anexo B.
Figura 16. Tcnicas de asepsia en muestreo y preparacin de medios
Fuente: Autores
4.7.1.2 CONTROL DE CALIDAD
Con el fin de determinar si los medios de cultivo preparados, no haban sido

contaminados y contaban con los requerimientos nutricionales necesarios para los
microorganismos, se realizaron pruebas de esterilidad y viabilidad:
9 Prueba de esterilidad:
Consisti en tomar el 5% de cada lote de Agar McConkey, Agar Chocolate y Agar

Sangre preparado y llevarlo a incubacin a una temperatura de 37 C durante un
periodo de 24 horas y para Agar Saboreaud se dejo a temperatura ambiente
durante 5 das. Al transcurrir este tiempo se observ si haba algn crecimiento de
colonias en cada uno de los medios. La ausencia de crecimiento significa que el
medio es apto para realizar la toma de muestras.
69
9 Prueba de Viabilidad
Esta prueba consisti en sembrar cepas de control ATCC, para Agar Sangre y
Agar Chocolate Staphylococcus aureus (ATCC 25923), en Agar McConkey E. coli
(ATCC 25922) y en Agar Saboreaud Candida albicans. Despus de haber sido
sembrado, la caja de petri con el medio de cultivo era llevado a incubacin a 37C
durante 24 horas; transcurrido este tiempo se observaba si la cepa haba crecido,
con lo cual se daba la aprobacin para ser utilizado en los muestreos.
Figura 17. Pruebas de Viabilidad
Fuente: Autores
4.7.2 RECUENTO DE UFC
Para el conteo de las UFC se tuvo en cuenta el crecimiento en Agar

Sangre y Agar Chocolate, utilizando la Cabina de Flujo Laminar; la cual
permita contar con las condiciones de asepsia necesarias para evitar la
contaminacin de los medios de cultivo en este proceso y el contador de
colonias, el cual permite tener una mayor exactitud de las colonias
presentes, de acuerdo al protocolo 3, anexo B; los datos obtenidos,
fueron registrados en un formato de laboratorio, anexo C a los cuales se
les hizo correcciones segn tabla estadstica de Feller, anexo D.
4.7.3 AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS
En Agar sangre y Agar chocolate se hizo una descripcin morfolgica de las

colonias, donde se determinaron caractersticas como color, forma y tamao de
las mismas, posteriormente se hizo aislamiento de cada una de las colonias
70
diferentes en Agar sangre, las cuales eran llevadas nuevamente a incubacin
durante 24 horas; pasado este tiempo se realiz un anlisis de morfologa
microscpica por medio de tinciones de Gram con lo cual se estableci si los
microorganismos encontrados durante el muestreo correspondan a Gram
positivos o Gram negativos; para la identificacin de los microorganismos
encontrados en Agar McConkey, se realizo el aislamiento en este mismo medio y
en Agar Sangre, posteriormente se realizaron las pruebas Bioqumicas necesarias
para la identificacin.
El aislamiento de hongos de cada una de las colonias diferentes fue realizado por
medio de repiques en Agar Saboreaud y posteriormente llevadas a incubacin a
temperatura ambiente por un periodo de 3 a 5 das. Transcurrido este tiempo se
realizo una identificacin macroscpica determinando color, forma y textura de las
colonias. A continuacin se realizaron tinciones de Azul de lactofenol
determinando las estructuras de cada uno de los hongos.
Figura 18. Aislamiento de microorganismos
Fuente: Autores
4.7.4 IDENTIFICACIN DE MICROORGANISMOS
Despus de realizar el aislamiento primario fue necesario hacer pruebas

Bioqumicas, anexo E, con el fin de evaluar la capacidad metablica e
identificacin de los gneros y especies de los microorganismos encontrados. Las
pruebas bioqumicas utilizadas para la identificacin fueron:
Catalasa: Es utilizada para diferenciar Staphylococcus y Estreptococcus,

se realiza con perxido de hidrgeno y es positiva cuando los
71
microorganismos contienen la enzima catalasa, la cual descompone el
perxido en oxgeno y agua 71, produciendo burbujas.
Coagulasa: Se utiliza para identificar la especie Staphylococcus aureus; se

realiza con plasma y es positiva al observarse un precipitado granular o
formacin de cogulos.
Azucares: Son necesarios para identificar las especies de los gneros; el

principio es la degradacin del azcar y acidificacin del medio.
TSI (Agar hierro triple azcar): Utilizado para determinar la capacidad de

las bacterias fermentadoras para utilizar la lactosa 72 y formacin de acido.
SIM (Agar semislido de sulfuro de indol): Se utiliza para determinar

motilidad y revelan las diferencias de sensibilidad en la deteccin de H2S.
VP (Voges-Proskauer): Permite diferenciar enterobacterias e indica la

presencia de acetona, producida a partir del piruvato por la va metablica
del butilenglicol.
MR (Rojo de Metilo): Es utilizado en la identificacin de Bacillus subtilis,

Staphylococcus aureus y E.coli entre otros. Cuando da positivo, se presenta
un descenso en el pH, indicando la presencia de fuertes fermentadores
productores de cidos mixtos.
LIA (Agar hierro lisina): Se utiliza para diferenciar microorganismos

entericos por medio de su capacidad para descarboxilar o desaminar la
lisina y formar H2S.
Citrato de Simmon: Permite observar si el microorganismo utiliza como

fuente de carbono el citrato de sodio.
Fenilalanina: Es utilizada para la deteccin del cido fenilpirvico,

producido por la desaminacin del medio.
Urea: Identifica la Hidrlisis de la urea por parte de las bacterias formando

CO2 y amoniaco.
71
STANIER, Roger. Microbiologa. Reberte S.A. New Jersey. 1984. p. 296
72
Coneman Op.Cit., lamina 5-1
72
Figura 19. Pruebas Bioqumicas
Fuente: Autores
4.8 ANALISIS DE RESULTADOS
Los datos utilizados para este estudio fueron obtenidos de estaciones

meteorolgicas y de calidad del aire, mediciones en campo y resultados de
laboratorio.
1. Los datos correspondientes a las estaciones de vigilancia y control de la calidad

del aire del DAMA son:
Estacin de Merck: Temperatura, PM10, Velocidad y direccin del viento.
Estacin de IDRD: Debido a que la estacin de Merck no registra NOx, O3

y Radiacin solar, fue necesario tomar los datos de esta estacin ya que es
la nica localidad de influencia que registr estas tres variables para los
das de muestreo.
Estacin de Usme y Vitelma: Fue necesario tomar la humedad relativa de

estas dos estaciones, con el fin de estimar la HR de puente Aranda en
funcin de la temperatura; ya que la estacin de Merck no registra este
parmetro, el cual es indispensable determinar para el comportamiento de
los microorganismos.
2. Los datos registrados en campo fueron Temperatura, observaciones de flujo

vehicular y peatonal, nubosidad, precipitacin, olores y emisiones visibles.
3. Los resultados de laboratorio obtenidos fueron UFC, corregidos segn la tabla

estadstica de Feller, gneros y especies de microorganismos, pesos de filtros
de PM2.5.
73
4.8.1 CALCULO DE LA HUMEDAD RELATIVA EN ESTACION DE MERCK
Para poder hacer la estimacin de la Humedad Relativa en MERCK, inicialmente

se comprob que la temperatura y la humedad relativa en las estaciones de USME
y VITELMA presentaran correlacin.
Tabla 10. Correlacin entre la temperatura y la Humedad Relativa en estacin de

Usme:
Temperatura
HR (%)
(C)
Temperatura Correlacin de Pearson 1 -,577(**)
(C) Sig. (2-tailed) . ,000
N (nmero de muestras) 105 62
Humedad Correlacin de Pearson -,577(**) 1
Relativa (%) Sig. (2-tailed) ,000 .
** La correlacin es significativa al nivel 0.01. (2-tailed).
Tabla 11. Correlacin entre la temperatura y la Humedad Relativa en estacin de

Vitelma:
Temperatura (C) HR (%)
Temperatura Correlacin de Pearson 1 -,574(**)
(C) Sig. (2-tailed) . ,000
Humedad Correlacin de Pearson -,574(**) 1
Relativa (%) Sig. (2-tailed) ,000 .
** La Correlacin es significativa al nivel 0.01(2-tailed).
En ambas tablas se puede observar que la correlacin existente es inversa es

decir que a mayor temperatura menor es la humedad relativa y viceversa. Las dos
correlaciones son significativas con un nivel de 0.01, lo cual es bueno y confirm
que la correlacin es vlida en el estudio.
Teniendo en cuenta esta caracterstica, los valores de humedad relativa que se

obtuviera para la estacin MERCK deberan tener una correlacin alta e inversa
con la temperatura ya medida en esta estacin.
74
Grfica 1. Comportamiento de la Temperatura en las tres estaciones
25
20
15
10
0
1 6 11 16 21 26 31 36 41 46 51 56 61 66 71 76 81 86 91 96 101
TEMPERATURA C USME TEMPERATURA C VITELMA TEMPERATURA C MERCK
Fuente: Autores
En el anterior grfico podemos ver que el comportamiento general de la

temperatura entre las tres estaciones (Usme, Vitelma y Merck) es muy parecido;
sin embargo se debe tener en cuenta que para algunos de los das las estaciones
no registraron datos de temperatura especialmente para la estacin de Vitelma.
Grfica 2. Comportamiento de la Humedad Relativa en las estaciones de Usme y

Vitelma
120
100
80
60
40
20
0
1 7 13 19 25 31 37 43 49 55 61 67 73 79 85 91 97 103
HUMEDAD RELATIVA USME HUMEDAD RELATIVA VITELMA
Fuente: Autores
75
En el grafico 2, se observa que el comportamiento entre las humedades relativas,
registradas por las dos estaciones es similar; sin embargo al igual que los datos
registrados para la temperatura, hubo periodos donde las estaciones no
registraron los datos.
Tabla 12. Comportamiento de la Humedad Relativa esperado para la estacin de

MERCK
PROMEDIOS
Promed
Promed Promed
io de
Promedio Promedio Promedio io de io de
Humed
de de de Humed Humed
JORNA ad
Temperatu Temperatu Temperatu ad ad
DA Relativa
ra (C) ra (C) ra (C) Relativa Relativa
(%)
para para para (%) (%)
para
USME VITELMA MERCK para para
VITELM
USME MERCK
A
1 12.60 10.78 14.18 82.88 88.16 85.52
2 14.96 14.43 16.84 71.67 72.24 71.95
3 13.03 12.33 15.14 71.27 84.32 77.80
Fuente: Autores
En esta tabla vemos que el comportamiento de las temperaturas si es similar, al

igual que la humedad relativa, por lo tanto se calcul un promedio de Humedad
relativa para Merck, el cual fue luego tomado como gua del comportamiento que
se esperaba obtener tras ajustar el modelo y estimar la humedad relativa de dicha
estacin.
Debido a que el comportamiento de la informacin durante cada da no es estable

ni parecida a la del da anterior, fue necesario ajustar la Humedad Relativa en una
serie de tiempo aplicando un modelo Autorregresivo de primer orden AR(1) donde
las variables de estudio fueron Humedad Relativa de Usme y Humedad Relativa
de Vitelma, con lo cual se pudo estimar una Humedad Relativa para la estacin de
Merck. Este modelo arroj unos residuales pequeos los cuales indican que el
ajuste de la informacin es bueno, Anexo F.
El siguiente paso fue verificar que la correlacin entre la temperatura registrada en

la estacin Merck y la humedad relativa estimada para esta misma estacin
presentaran una correlacin inversa:
76
Tabla 13. Correlacin entre la Temperatura de Merck y la Humedad Relativa
estimada para esta estacin
Temperatura Regresin MOD_3 de
(C) la Humedad Relativa
Correlacin de
1 -,661(**)
Temperatura (C) Pearson
Sig. (2-tailed) . ,000
N (nmero de
105 105
muestras)
Regresin MOD_3 Correlacin de
-,661(**) 1
de la Humedad Pearson
Relativa Sig. (2-tailed) ,000 .
N (nmero de
105 105
muestras)
** La Correlacin es significativa al nivel 0.01(2-tailed).
En la tabla 13, se puede observar que existe una alta correlacin (-0.661) entre la
temperatura registrada para la estacin de MERCK y la Humedad Relativa que fue
estimada, la cual es apropiada de acuerdo al comportamiento observado entre los
valores de temperatura y Humedad existente entre las dems estaciones; lo cual
puede corroborarse en la grafica 3, donde el comportamiento de la Humedad
Relativa estimada para la estacin de MERCK es similar al comportamiento
registrado para las otras dos estaciones.
Grfica 3. Comportamiento de la Humedad Relativa para las tres estaciones
120
100
80
60
40
20
0
1 7 13 19 25 31 37 43 49 55 61 67 73 79 85 91 97 103
HUMEDAD RELATIVA USME HUMEDAD RELATIVA VITELMA Humedad relativa merck
Fuente: Autores
77
De acuerdo a los datos anteriormente registrados se pudo establecer los
promedios por jornadas en donde se puede ver que los valores obtenidos con el
modelo no difieren mucho de los que se esperaban obtener:
Tabla 14. Comportamiento de los factores ajustados al modelo

PROMEDIOS
Promedi
Promedi
Promedi o de
o de
Promedio Promedio Promedio o de Humeda
Humeda
JORNAD de de de Humeda d
d
A Temperatur Temperatur Temperatur d Relativa
Relativa
a (C) para a (C) para a (C) para Relativa estimad
(%) para
USME VITELMA MERCK (%) para a (%)
VITELM
USME para
A
MERCK
1 12.60 10.78 14.18 82.88 88.16 78.30
2 14.96 14.43 16.84 71.67 72.24 72.29
3 13.03 12.33 15.14 71.27 84.32 76.28
Fuente: Autores
4.8.2 ANLISIS DE LOS DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO Y EN EL

MEDIDOR DE ALTO VOLUMEN PM2.5
Con los datos obtenidos en el laboratorio se identificaron las familias teniendo en

cuenta los gneros y especies de los microorganismos encontrados y fueron
realizadas las frecuencias por punto y jornada, as mismo se identificaron
microorganismos patgenos, oportunistas y hongos generadores de micotoxinas.
Para determinar el comportamiento de las UFC/m3 por punto y jornada, se realizo

el promedio de las concentraciones para todos los das de muestreo.
Adicionalmente se tuvo en cuenta las UFC/m3 para cada uno de los das en que
fueron tomadas las muestras, con el fin de establecer que das presentaban las
mayores concentraciones.
Con los filtros obtenidos del medidor de alto volumen para partculas con dimetro
aerodinmico menor a 2.5 m, se sacaron las concentraciones y se realizaron
siembras directas en medio Agar Sangre y Agar Saboreaud para los 5 primeros
das de muestreo, con el fin de determinar la relacin existente entre
concentracin y microorganismos presentes; sin embargo para los 2 ltimos das
de muestreo, los filtros fueron sembrados directamente sobre los medios sin
determinar su concentracin, ya que el proceso de desecacin al que se someten
los filtros podra afectar el crecimiento de algunos microorganismos.
78
Para determinar la relacin existente entre UFC/m3, variables meteorolgicas y
concentraciones de contaminantes atmosfricos, se calcularon coeficientes de
correlacin de Pearson mediante el paquete estadstico S.A.S (Statistical Anlysis
System).
Finalmente se realizo una comparacin cuantitativa y cualitativa de los

microorganismos encontrados durante las tres fases de monitoreo:
FASE 1: EVALUACION DE LA CONTAMINACION DEL AIRE POR

MICROORGANISMOS PATOGENOS EN LOS BIOAEROSOLES, EN UNA ZONA
DE ALTA ACTIVIDAD INDUSTRIAL Y FLUJO VEHICULAR EN LA LOCALIDAD
DE PUENTE ARANDA BOGOTA D.C
FASE 2: CARACTERIZACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE

BIOAEROSOLES RELACIONADOS CON FACTORES METEOROLOGICOS Y
MATERIAL PARTICULADO EN PUENTE ARANDA BOGOTA D.C
FASE 3: EVALUACION DE LA CONTAMINACION DEL AIRE POR

MICROORGANISMOS OPORTUNISTAS Y SU RELACION CON MATERIAL
PARTICULADO (PM2.5 Y PM10) EN LA LOCALIDAD DE PUENTE ARANDA
79
5. ANALISIS Y RESULTADOS
Para el anlisis de los resultados obtenidos para este proyecto se tuvo en cuenta
el total de microorganismos encontrados clasificados por familias y su frecuencia
de aparicin durante el muestreo, as mismo, las concentraciones expresadas en
UFC/m3 fueron corregidas estadsticamente segn Feller Anexo D. las
concentraciones de PM10, PM2.5, NOX y O3, variables meteorolgicas como
temperatura, humedad relativa, viento y radiacin solar; todas ellas fueron
correlacionadas frente a la concentracin de microorganismos encontradas
utilizando el programa estadstico SPSS versin 13 que permite establecer
relaciones entre estos parmetros, con el fin de determinar la influencia entre
microorganismos oportunistas, concentraciones de contaminantes y parmetros
meteorolgicos. Los datos de velocidades del viento obtenidos de la estacin de
vigilancia y control de la calidad del aire MERK fueron utilizados para construir las
rosas de vientos por medio del programa Wind Rose Plots For Meteorological Data
versin 5.2.1 y de esta forma determinar el comportamiento del viento por das y
jornadas de muestreo.
5.1 FACTORES METEOROLGICOS Y CONTAMINANTES ATMOSFERICOS

Para determinar el comportamiento y supervivencia de los microorganismos

presentes en el aire que pueden llegar a causar enfermedades en el hombre, es
importante considerar la fsica y qumica atmosfrica, en donde factores
meteorolgicos como el viento, la radiacin solar, la temperatura y la humedad
relativa influyen en el nmero y viabilidad de los bioaerosoles presentes en la
atmsfera, esto a su vez relacionado con los contaminantes atmosfricos (que
pueden ser fuentes nutricionales para bacterias y hongos) potencializando los
efectos adversos en la salud.
Teniendo en cuenta lo anterior y que en la ciudad de Bogot, la localidad que

presenta los mayores niveles de contaminacin atmosfrica es Puente Aranda, es
necesario determinar las caractersticas meteorolgicas y de calidad del aire que
se presentaron durante esta fase de muestreo.
Los datos de la calidad del aire y factores meteorolgicos obtenidos en campo y

por las estaciones de vigilancia y control de la calidad del aire del DAMA y
estaciones meteorolgicas, corresponden a la hora en que se tomaron las
muestras de microorganismos en cada punto y jornada,
80
El propsito de analizar los datos de sta manera, permite observar como se
comportan en el perodo de muestreo y relacionarlos con la concentracin de
UFC/m3; para esto fueron organizados en hojas de Excel, para consolidar la
informacin bsica y generar tablas y grficos ilustrativos de los resultados
alcanzados; as mismo se determinaron las estadsticas descriptivas, como
promedio aritmtico, coeficiente de variacin y desviacin estndar por puntos y
jornadas de la fase de muestreo.
5.1.1 CONDICIONES METEOROLGICAS
Tabla 15. Promedios presentados durante jornadas de muestreo

PROMEDIOS
Temperatura VIENTO RADIACION HUMEDAD RELATIVA

Jornada
(C) (m/s) SOLAR (W/m2) DEFINITIVA (%)
1 14,18 2,29 210,35 78,30

2 16,84 3,83 347,24 72,29
3 15,14 3,12 78,71 76,28
Fuente: Informacin procesada por los Autores
Tabla 16. Estadstica descriptiva para todo el periodo de muestreo

PARAMETRO MEDIA DESVIACION ESTANDAR
Temperatura (C) 15.38 1.49
Viento (m/s) 3.07 1.23
2
Radiacin Solar (W/m ) 212.10 152.22
Humedad Relativa (%) 75.62 5.053
Temperatura:
Como se observa en la tabla 16 la temperatura durante este periodo tuvo un

comportamiento uniforme presentando una baja oscilacin lo cual pudo ser
corroborado con el valor registrado por la estadstica inferencial al presentar
una baja desviacin estndar con un valor de 1.49. Como puede observarse en
la grfica 4, en horas de la maana (J1) se registran bajas temperaturas, con
un promedio de 14.18 C que van incrementndose gradualmente hasta la
segunda jornada donde se registr el promedio mas alto, con un valor de 16.84
81
C y finalmente se muestra un descenso en horas de la tarde (J3) alcanzando
una temperatura promedio de 15.14 C.
Grfica 4. Variaciones de la temperatura durante todo el periodo de muestreo
TEMPERATURA
30
PPA
20 CM
T (C)
PC
10 IN
PSG
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y PUNTOS
De acuerdo con el registro de los promedios diarios de las condiciones

meteorolgicas que se presentaron durante los das de muestreo ver (Anexo
L), se puede observar que la mxima temperatura se presento el da 5 en el
punto parque Salazar Gmez, con un valor de 24.3C, siendo este el sitio que
en promedio presento las mayores temperaturas; mientras que en el punto
INVIMA se registraron los menores valores presentando una temperatura
mnima de 13C para el mismo da.
Viento
La frecuencia y distribucin de clases de vientos durante la fase de muestreo

(anexo M) muestran que las velocidades predominantes se encontraron entre
0.5 y 2.1 m/s (vientos suaves), con una frecuencia de 50.9 %, seguido de
velocidades entre 2.1 y 3.6 m/s con una frecuencia de 26.1; principalmente
provenientes de la localidad de Fontibn ubicada al nor-este de la estacin de
MERCK y en menor proporcin provenientes del sur-oeste en donde se
encuentran zonas residenciales que pudieron favorecer la presencia y
frecuencia de microorganismos encontrados.
De acuerdo con la desviacin estndar obtenida para este factor de 1.23, nos
muestra que el comportamiento de los vientos durante todo el periodo de
muestreo fue uniforme, presentndose pocas fluctuaciones durante los das.
82
En la grfica 5 se puede observar que el viento en horas de la maana (J1)
presenta bajas velocidades registrando un promedio de 2.29 m/s en donde la
mnima velocidad presentada fue de 1.3 m/s; mientras que para la segunda
jornada se present el promedio ms alto con un valor de 3.83 m/s, el cual se
ve relacionado con la temperatura, la cual alcanzo sus mximos valores en
esta misma jornada; para J3, se observa un descenso en la velocidad del
viento registrndose un promedio de 3.12 m/s y con velocidades que van de 1
a 6 m/s.
Grfica 5. Comportamiento del viento durante el periodo de muestreo
VELOCIDAD DEL VIENTO
7
6 PPA
5
CM
4
m/s
PC
3
2 IN
1 PSG
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y PUNTOS
Las mximas velocidades se registraron los das 4 y 6 en la segunda jornada;

donde los valores ms altos se presentaron en los puntos parque Puente
Aranda y parque Salazar Gmez con velocidades de 6.3 m/s cada uno;
mientras que en el punto INVIMA se registro la mnima velocidad con un valor
de 1 m/s durante la tercera jornada Anexo L.
Radiacin Solar
En la grfica 6 se puede observar que la radiacin solar durante los das de

muestreo presenta marcadas fluctuaciones a lo largo del da, lo que es
corroborado con la estadstica descriptiva, la cual nos arroja una desviacin
estndar de 152.22; esto es debido a procesos como la absorcin y la difusin
que se presentan en la atmsfera.
Los mximos valores fueron registrados ms frecuentemente en la segunda

jornada, donde los puntos Colegio la Merced tiene un valor de 751.63 W/m2 en
el da 7 y parque Puente Aranda con un valor de 648.89 W/m2 en el da 3
siendo estos los valores ms altos; sin embargo en la tercera jornada para el
83
punto Colegio la Merced el da 6 se presento el pico ms alto de la radiacin
solar para todo el periodo de muestreo con un valor de 844.28 Wm2.
Grfica 6. Radiacin Solar durante el periodo de muestreo
RADIACION SOLAR
900
800
PPA
700
600 CM
W/m2
500
400 PC
300 IN
200
100 PSG
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
PUNTOS Y JORNADAS
Los mnimos valores se presentaron el da 2 en los puntos Colegio la Merced

(8.72 W/m2) e INVIMA (8.78 W/m2) registrados durante la tercera jornada
Anexo G.
Humedad Relativa
En la grfica 7 se puede observar que el comportamiento y tendencia de la

humedad para los das de muestreo no presenta variaciones significativas; lo cual
puede corroborarse con los datos arrojados por la estadstica descriptiva, donde la
desviacin estndar fue de 5.05.
El mayor promedio de la humedad relativa se presento para la jornada 1 con un

valor de 78.30%, y para la jornada 2 se presenta el mnimo con un valor de
72.29%, para la jornada 3 se presento un valor de 76.28%; la humedad presenta
una variacin inversa con la temperatura; es decir que la humedad disminuye
cuando la temperatura aumenta.
84
Grafica 7. Humedad Relativa durante el periodo de muestreo
HUMEDAD RELATIVA
100 PPA
CM
HR (%)
50 PC
IN
0 D1 PSG
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y DIAS
En el punto parque Cundinamarca se presenta la mayor humedad relativa

promedio con un valor de 76.92%; mientras la menor HR se presento en el punto
Colegio la Merced con un valor de 74.22%. Para la J2 el da 5 fue el que presento
la menor humedad relativa con un valor de 65.97%, siendo este el da menos
hmedo; por el contrario la J3 en el da 2 fue el ms hmedo, en donde se obtuvo
un valor de humedad relativa de 84.51%.
5.1.2 CALIDAD DEL AIRE
Tabla 17. Promedios durante toda la fase de muestreo

PROMEDIOS
Jornada PM10 (g/m3) NOx (ppb) O3 (ppb)
1 125.03 27.29 8.20
2 94.60 15.89 23.34
3 94.37 32.63 10.20
Tabla 18. Estadstica descriptiva para todo el periodo de muestreo

DESVIACION
PARAMETRO MEDIA
ESTANDAR
PM10 (g/m3) 104.66 36.76
NOx (ppb) 25.25 27.80
O3 (ppb) 13.91 7.79
85
Material Particulado con dimetro aerodinmico menor a 10 m (PM10)
La Estadstica descriptiva para el PM10 mostr una desviacin estndar de

36.76, indicndonos que se presentaron fluctuaciones importantes durante el
periodo de muestreo; es decir no existi un comportamiento y tendencia similar
durante la fase de muestreo.
Durante la tercera fase de monitoreo se puedo observar que las

concentraciones promedio ms altas se presentaron durante la primera
jornada (J1) con un valor de 125.03 g/m3 este comportamiento puede estar
relacionado con el fenmeno de inversin trmica que impide la circulacin del
aire y permite que las concentraciones de material particulado queden ms
tiempo estacionados a nivel del suelo; mientras que para las jornadas 2 y 3 se
registraron concentraciones promedio similares con valores de 94.60 g/m3 y
94.37 g/m3 respectivamente; esta disminucin puede ser atribuida a las
velocidades del viento que se presentaron durante la segunda y tercera
jornada que contribuyeron en la dispersin de las partculas.
Grafica 8. Concentracin de Material Particulado PM10 durante el periodo de

muestreo
PM10
250
200 PPA
CM
150
g/m
PC
100
IN
50 PSG
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y PUNTOS
De acuerdo con los datos registrados en el Anexo L, las concentraciones ms

altas se presentaron los das 4 y 5 en los puntos parque Cundinamarca 236
g/m3 y parque Puente Aranda 218 g/m3 durante las horas de la maana;
mientras que las mnimas concentraciones se registraron el da 3 en el punto
parque Puente Aranda y Colegio la Merced con un valor de 63 g/m3 para la
86
segunda jornada y el da 6 en los puntos INVIMA (48 g/m3) y parque
Cundinamarca (54 g/m3) durante la tercera jornada.
xidos de Nitrgeno NOx
En la tabla 18 se puede observar que la concentracin promedio de NOx

durante toda la fase de muestreo fue de 25.25 ppb, con una desviacin
estndar de 27.80, lo que indica que no se presento un comportamiento
uniforme de este parmetro durante la fase de muestreo.
En la grfica 9 se muestran que las mayores concentraciones de NOx se

presentaron durante el segundo da de muestreo donde para la tercera jornada
en los puntos Colegio la Merced e INVIMA se registraron valores de 154 ppb y
164 ppb; mientras que las menores concentraciones se presentaron el da 7 en
todos los puntos de muestreo Anexo L. Las mayores concentraciones
promedio durante todos los das de muestreo se presentaron durante las
jornadas 1 y 3 con valores de 27.29 ppb y 32.71 ppb respectivamente.
Grfica 9. Concentracin de xidos de Nitrgeno durante el periodo de muestreo
NOx
180
160 PPA
140
120 CM
100
ppb
80 PC
60 IN
40
20 PSG
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y PUNTOS
Esta concentracin para la J1 se pudo presentar como consecuencia a que se

presentaron las menores velocidades de viento (2.29 m/s) en donde la
dispersin de contaminantes es baja, a si mismo porque en horas de la
maana se presenta alto flujo vehicular que incrementa las concentraciones de
Nox, por otra parte para la jornada 3, las altas concentraciones se pudieron
generar debido a que en las horas en que fueron tomadas las muestras se
presenta alto flujo vehicular en especial a partir de las 7:30 pm, hora en la que
87
se levanta la restriccin vehicular; mientras que las menores concentraciones
promedio se presentaron durante la segunda jornada con un valor de 16.71
ppb, el cual se relaciona con la alta radiacin que se presenta durante estas
horas del da, originando reacciones fotoqumicas y disminuyendo la
concentracin de estos xidos.
Ozono
El comportamiento del O3 durante todo el periodo de muestreo presenta

fluctuaciones moderadas, lo cual se puede corroborar con la estadstica
descriptiva en donde la desviacin estndar tuvo un valor de 7.79. Para la
jornada 2 se observ la mayor concentracin promedio con un valor de 23.34
ppb; mientras que para las jornadas 1 y 2 se observan concentraciones de 8.20
y 10.20 ppb respectivamente.
En la grfica 10 se puede observar que el mayor promedio de concentracin de

O3 se registra en la segunda jornada con un valor de 23.31 ppb; mientras que
esta concentracin es menor durante las jornadas 1 y 3. De acuerdo con el
comportamiento de los NOx durante el muestreo, (ver grafica 9), el O3 presenta
una relacin inversa con los xidos de nitrgeno, los cuales disminuyen su
concentracin durante la jornada 2 al reaccionar con la luz UV y contribuyendo
en la formacin del Ozono.
Grfica 10. Concentracin de O3 durante el periodo de muestreo
O3
60
50 PPA
40 CM
ppb
30 PC
20 IN
10 PSG
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y PUNTOS
88
De acuerdo con el registro de los promedio diarios de calidad del aire que se
presentaron durante los das de muestreo Anexo G; en el da 5 durante la
segunda jornada se presentaron las mayores concentraciones; donde el punto
parque Cundinamarca presento un valor de 48 ppb.
5.2 FAMILIAS DE MICROORGANISMOS IDENTIFICADAS
Se identificaron 78 especies bacterianas y 21 especies de hongos Anexo H; las

cuales fueron agrupadas por familias; su anlisis fue realizado por presencia y
frecuencia para cada punto y jornada de muestreo. De igual forma se determino la
incidencia de las familias durante los das de muestreo, teniendo en cuenta la
relacin entre el nmero de especies encontradas para cada familia y el total de
especies identificadas. Anexo I.
N E 100
F (% ) =
TE
F: Frecuencia de la familia por punto y jornada (%)
NE: Numero de especies de la misma familia por punto y jornada
TE: Total de especies identificadas por punto y jornada
Ejemplo: Para la familia Coccaceae del punto parque Puente Aranda en la jornada
1 se encontr un total de 11 especies pertenecientes a esta familia y un total de 41
microorganismos (bacterias y hongos) en todos los das de muestreo.
11 100
F (% ) = = 26.82%
41
89
5.2.1 Frecuencia familia Bacillaceae
Grfica 11: Frecuencia de la familia Bacillaceae en todos los puntos y jornadas

durante todos los das de muestreo
BACILLACEAE
25
FRECUENCIAS %
20
J1
15 J2
10 J3
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
En la grafica 11, se puede observar que la familia Bacillaceae en la jornada 1

presenta la mayor frecuencia para las muestras tomadas en el parque del barrio
Puente Aranda (21.95%) y en el parque Salazar Gmez (20%), en cuanto la
jornada 2 (J2) la frecuencia de esta familia disminuye con respecto a las otras dos
jornadas a excepcin del parque del barrio Cundinamarca donde la frecuencia fue
de (17.39%) superando el porcentaje de J1 y J2 para este punto; mientras que en
la jornada 3 se observa un incremento especialmente en el Colegio la Merced y en
el parque del barrio Salazar Gmez. Para el punto blanco realizado en Guatavita
no hay presencia de esta familia en ninguna de las tres jornadas.
5.2.2 Frecuencia familia Corynebacteriaceae
Grfica 12: Frecuencia de la familia Corynebacteriaceae en todos los puntos y

jornadas durante todos los das de muestreo
CORYNEBACTERIACEAE
25
FRECUENCIAS %
20
15 J1
J2
10
J3
5
0
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
90
Al observar la grafica 12, se puede determinar que la presencia de esta familia en
la jornada 2 y 3 es mayor que para la jornada 1 en cada uno de los puntos. Para
la J2 en el parque Cundinamarca se puede ver una mayor frecuencia (21.74%) de
esta familia al igual que en la J3 en el punto INVIMA, mientras que para este
mismo punto en la J1 se presenta la menor frecuencia con un porcentaje de
8.33%. con respecto a las muestras tomadas en Guatavita solo le observa la
presencia de esta familia para la jornada 3, sin superar los valores de los dems
puntos.
5.2.3 Frecuencia familia Pseudomonadaceae
Grfica 13: Frecuencia de la familia Pseudomonaceae en todos los puntos y

PSEUDOMONADACEAE
2,5
FRECUENCIAS %
2
J1
1,5
J2
1 J3
0,5
0
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
En esta grafica se puede observar claramente que en la jornada 1 y la jornada 2

hay un comportamiento similar para todos los puntos, en donde la presencia de
esta familia para J1 es superior a las encontradas en J2 a excepcin del parque
Cundinamarca en donde no hay presencia de esta familia.
Para las muestras tomadas en el colegio la Merced y el parque Salazar Gmez se
observa un comportamiento igual en las tres jornadas, siendo la jornada 2 la de
menor frecuencia para esta familia con valores de 2.22% cada uno. En el punto 1,
3 y 4 no hay presencia de esta familia en la tercera jornada.
Las muestras tomadas en el punto blanco no arrojaron presencia de esta familia

en ninguna de las tres jornadas.
91
5.2.4 Frecuencia familia Actinomicetaceae
Grafica 14: Frecuencia de la familia Actinomicetaceae en todos los puntos y

ACTINOMICETACEAE
6,00
FRECUENCIAS %
5,00
4,00 J1
3,00 J2
J3
2,00
1,00
-
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
En la grafica 14, se ve claramente que para las jornadas 1 y 3 hay una mayor
frecuencia de esta familia con respecto a la segunda jornada donde el mayor valor
se presento en el parque Salazar Gmez con un porcentaje de 4.44%, para el
parque Cundinamarca no se presento ningn microorganismo perteneciente a esta
familia y para el resto de los puntos se observan valores entre 2.2 y 2.8%.
Con respecto a las muestras tomadas en el punto blanco no se presento

crecimiento de ningn microorganismo perteneciente a esta familia.
5.2.5 Frecuencia familia Enterobacteriaceae
Grafica 15: Frecuencia de la familia Enterobactereaceae en todos los puntos y

ENTEROBACTERIACEAE
25
FRECUENCIAS %
20
J1
15
J2
10 J3
5
0
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
En la grafica 15, hay un comportamiento similar para las muestras tomadas en el

parque Puente Aranda y el colegio la merced donde se encontr una tendencia
92
descendente de J1 a J3, mientras que para el parque Cundinamarca y Salazar
Gmez la mayor frecuencia se encontr en la jornada 2 sin ser esta significativa;
para el punto 4 (INVIMA) en la jornada 3 se presento la mayor frecuencia con un
valor de 18.42% y con respecto a J2 el mayor valor se encontr en el punto blanco
con un valor de 22.22%, sin embargo no hubo presencia de microorganismos
pertenecientes a esta familia en la jornada 1 en este punto.
5.2.6 Frecuencia familia Coccaceae
Grafica 16: Frecuencia de la familia Coccaceae en todos los puntos y jornadas

COCCACEAE
40
FRECUENCIAS %
35
30
25 J1
20 J2
15
J3
10
5
0
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
En la grafica 16, se puede ver que para los puntos Colegio la Merced y Parque
Salazar Gmez, hay un comportamiento descendiente de jornada 1 a jornada 3,
presentndose un valor de 20% para el punto de Salazar Gmez, siendo este el
menor porcentaje que se presento en todas los puntos y jornadas de muestreo;
mientras que para las muestras tomadas en Guatavita el comportamiento es
ascendente presentndose el mayor valor en J3 (38.46%).
Para el resto de los puntos no se presenta diferencia significativa en cuanto a las

frecuencias en las tres jornadas.
5.2.7 Frecuencia del Reino Micota
La grafica 17, muestra que la mayor frecuencia de hongos se presento en el punto

blanco para las tres jornadas siendo la jornada 1 la de mayor presencia con un
valor de 71.43%.
Para las muestras tomadas en el colegio la Merced y parque Salazar Gmez se

observa una tendencia ascendente presentndose los menores valores en horas
de la maana y los mayores en noche. La menor frecuencia para la J1 se presento
93
en el parque Puente Aranda con un porcentaje de 14.63% y para la J2 la menor
frecuencia estuvo en el parque Cundinamarca con un valor de 21.74%.
Grafica 17: Frecuencia del reino de los Hongos en todos los puntos y jornadas
HONGOS
80,00
70,00
60,00
FRECUENCIA %
50,00
40,00
J1
30,00 J2
20,00 J3
10,00
CM
PPA
PSG
GT
PC
IN
PUNTOS
5.3 FRECUENCIAS DE ESPECIES IDENTIFICADAS EN CADA UNO DE LOS

PUNTOS Y JORNADAS
Para cada punto y cada jornada se determino la frecuencia de aparicin de la

especie de microorganismo durante toda la fase de muestreo, teniendo en cuenta
la relacin entre el nmero de das muestreados y el nmero de das que aparece
el microorganismo Anexo J; de igual forma se determino las especies de mayor
frecuencia en cada uno de los puntos de muestreo Anexo K.
N D 100
F (% ) =
TD
F: Frecuencia del microorganismo por punto y jornada en porcentaje

ND: Numero de das en que aparece el microorganismo por punto y jornada
TD: Total de das muestreados
Ejemplo: Para Pseudomonas aeruginosa en el punto Colegio la Merced en la

jornada 3 aparece 2 veces durante los siete das de muestreo.
2 100
F (% )P .aeruginosa = = 28 .57 %
7
94
Tabla 19. Codificacin de las familias identificadas
CODIFICACION FAMILIA
A Actinomicetes
B Bacillaceae
Cc Coccaceae
Cory Corynebacteriaceae
E Enterobacteriaceae
H Hongos
Ps Pseudomonadaceae
Fuente: Autores
5.3.1 Especies mas frecuentes en el punto parque Puente Aranda
Grafica 18: Frecuencia de bacterias y hongos en Puente Aranda durante todos los
das de muestreo
30,00
FRECUENCIAS %
25,00
20,00
J1
15,00 J2
10,00 J3
5,00
0,00
A
E
Cc
Cory
Ps
HONGOS Y BACTERIAS
La grafica 18, se observa que en el Punto 1 las familias de menor frecuencia de

aparicin durante toda la fase de muestreo fueron Actinomicetaceae (A) y
Pseudomonadaceae (Ps); en donde para esta ltima no hubo presencia de para la
tercera jornada; mientras que la familia Coccaceae (Cc) presento la mayor
frecuencia durante las tres jornadas con valores superiores al 25%.
Los microorganismos pertenecientes a la familia Coccaceae, son clasificados

como gram-positivos los cuales poseen una pared celular mucho ms ancha,
rgida y resistente que la de los gram-negativos, debido a un compuesto derivado
del azcar (peptidoglicano), que puede ser la causa de su supervivencia a las
condiciones extremas que se presentan en el aire; los microorganismos
pertenecientes a esta familia que se presentaron con mayor frecuencia fueron
Micrococcus luteus y Staphylococcus xylosus; los cuales, adems de su condicin
de gram-positivos, son hetertrofos y quimiorgantrofos, lo que aumenta sus
posibilidades de supervivencia al poder utilizar como fuente de energa los
compuestos orgnicos presentes en el aire.
95
Seguida se encuentra la familia Bacillaceae, comprendida de igual forma por
bacilos gram-positivos, caracterizados por su capacidad de producir esporas
cuando ocurre un dficit o un exceso de nutrientes , lo que contribuye a su
resistencia frente a condiciones extremas como el calor, (ya que stas contienen
cido dipicolnico y presentan un bajo contenido de agua), la radiacin (debido a
las protenas de la cubierta externa de la espora que generan puentes de
disulfuro), y las influencias qumicas (esto, gracias a la impermeabilidad que la
espora genera en estos casos) 73 presentes en el aire; entre los microorganismos
que se identificaron dentro de esta familia se encuentra el Bacillus cereus;
catalogado como causante de intoxicacin alimentara y endocarditis (inflamacin
de las membranas que cubre el interior del corazn) o meningitis (inflamacin de
las membranas que cubren el encfalo) 74, Bacillus polymyxa y en menor
proporcin fueron identificados Bacillus subtilis causante de infecciones oculares,
Bacillus pumilis y B. megaterium que aunque no son microorganismos patgenos
pueden estar presentes en el aire, suelo, agua y en materia en descomposicin.
Con respecto a los Hongos se hallaron altas frecuencias en J2 y J3 donde las

especies que ms se encontraron fueron Mucor sp y Absidia sp causantes de
infecciones graves como la Mucormicosis 75; enfermedad que puede llegar a
generar en personas inmunodeficientes Infeccin rinocerebral (infeccin de los
senos paranasales y del cerebro), Mucormicosis pulmonar y Mucormicosis del
tracto gastrointestinal.
5.3.2 Especies mas frecuentes en punto Colegio la Merced
Grafica 19: Frecuencia de bacterias y hongos en Colegio la Merced

35,00
FRECUENCIAS %
30,00
25,00
20,00
J1
15,00
J2
10,00
J3
5,00
0,00
A
E
Cc
Cory
Ps
H
BACTERIAS Y HONGOS
En la grafica 19, se observa que la familia Actinomicetes y Pseudomonaceae al

igual que en el punto parque Puente Aranda son las de menor frecuencia; sin
embargo fue identificada Pseudomonas aeruginosa clasificada como un
73
http://ceiba.cc.ntu.edu.tw/609-21500/314/314.htm
74
ZINSSER. Microbiologa pg 839.1996
75
Ibit pg 1531
96
microorganismo gram-negativo, los cuales presentan una pared celular mucho
ms compleja conformada principalmente por compuestos biognicos como los
lipopolisacaridos, las protenas y los fosfolpidos y tan solo por un 10 % de
peptidoglicano, que es el compuesto como se menciono anteriormente le
proporciona rigidez y resistencia a la pared celular; es posible que debido a esta
composicin en su pared celular, la cual en presencia de factores meteorolgicos
como temperatura, humedad relativa y radiacin solar, pueden inducir a una
inactivacin de los microorganismos al afectar los fosfolpidos y las protenas
presentes en ella. La Pseudomonas aeruginosa es un microorganismo patgeno
oportunista causante de meningitis, endocarditis y septicemia (infeccin de la
sangre causada por bacterias patgenas) principalmente en personas con
deficiencias en su sistema inmunolgico 76.
La familia Coccaceae presenta los mayores porcentajes al igual que en el punto

Parque Puente Aranda, sin embargo en este punto se presenta una tendencia
descendente de J1 a J3 encontrndose con mayor frecuencia S. xylosus y
Micrococcus luteus; la familia Enterobacteriaceae presenta una tendencia
descendente de J1 a J3 encontrndose principalmente Klebsiella oxytoca la cual
es un microorganismo foto auttrofo, motivo por el cual esta se encuentra con
mayor frecuencia en horas de la maana. La Klebsiella oxytoca presenta
patologas similares a la Klebsiella pneumoniae aunque en una menor proporcin
causando principalmente neumona primaria y nosocomial, infecciones de las vas
urinarias y meningitis 77, para el resto de las familias se presentan frecuencias
entre el 10 y 20% para las tres jornadas.
En cuanto al comportamiento de los hongos en este punto de muestreo, estos

presentan un comportamiento ascendente de J1 a J3, en donde se encuentran
con mayor frecuencia Mucor spp y Penicillium spp; la alta frecuencia de aparicin
de este ltimo puede relacionarse con el hecho de que se desarrollan sobre
alimentos preparados o sobre sus materias primas; esto teniendo en cuenta que
en los alrededores del sitio de muestreo se encuentran industrias alimenticias, de
igual forma durante algunos de los das de muestreo se coincidi con las horas de
descanso en el colegio, lo que pudo aumentar la presencia de este
microorganismo; adems se debe tener en cuenta que el Penicillium no es
afectado por la luz y esporulan fcilmente en la oscuridad, lo que pudo aumentar
la dispersin de estos en el aire. La importancia de este microorganismo como
patgeno humano, radica en su capacidad de generar toxinas como la Citroviridina
que es una neurotoxina responsable de causar beriberi cardiaco agudo y la
Ocratoxina causante de lesiones renales.
76
Ibit pg 785
77
Ibit pg 751
97
5.3.3 Especies mas frecuentes en punto parque Cundinamarca
Grafica 20: Frecuencia de familias de microorganismos en Parque Cundinamarca

35,00
30,00
FRECUENCIAS %
25,00
J1
20,00
J2
15,00
J3
10,00
5,00
0,00
Cory
B
H
Cc
Ps
BACTERIAS Y HONGOS
En la grafica 20, se puede observar que los microorganismos que presentan

mayor frecuencia son los hongos especialmente durante la jornada 1 y 3 con
valores superiores al 30%, encontrndose mayor presencia Absidia sp
considerada como hongo oportunista y causante de enfermedades como
Otomicosis (infeccin respiratoria de las vas superiores y que generalmente se
produce en la piel del conducto auditivo externo) y Mucomicosis 78.
La familia Coccaceae presenta frecuencias con valores superiores al 25%
encontrndose con mayor presencia Mycrococcus luteus y Staphylococcus
xylosus para las jornadas 2 y 3; para la familia de Actinomicetaceae no se
identificaron microorganismos pertenecientes a esta durante la segunda jornada,
mientras que las jornadas 1 y 3 presentan valores inferiores al 5%; sin embargo,
los microorganismos pertenecientes a esta familia poseen la capacidad de formar
esporas, lo que puede contribuir en su dispersin; y aunque su frecuencia de
aparicin sea baja, stos son causantes de tres infecciones importantes
Actinomicosis, Nocarditis y Actinomicetona.
La familia Pseudomonaceae para J1 presenta el menor porcentaje (2.27%),

identificndose Pseudomonas aeruginosa sin embargo no presento crecimiento en
las otras dos jornadas. En la familia Corynebacteriaceae se presenta un pico en la
jornada 2 de 21.74% con respecto a las otras dos jornadas, encontrndose con
mayor proporcin Corynebacterium jekeium y Corynebacterium amycolatum,
ambas catalogadas como especies patgenas para el ser humano, su alta
frecuencia de aparicin en este punto de muestreo, puede estar relacionada con
las condiciones en la que estos microorganismos se desarrollan como lo son las
heces, el suelo y las plantas caractersticas permanentes en el sitio de muestreo;
por otra parte la frecuencia para la familia Bacillaceae se encuentra alrededor del
15% donde los microorganismos mas representativos para este punto fueron B.
78
ZINSSER, Op.Cit, pg 1531
98
cereus y B. subtilis, los cuales son quimiolitotrofos y fotoauttrofos, lo cual puede
explicar su comportamiento durante las jornadas de muestreo, ya que estos
microorganismos pudieron utilizar la luz y los compuestos qumicos presentes en
el aire como fuente de energa durante J1 y J2; adems al tener la capacidad de
formar esporas y desarrollar pigmentos se disminuye el efecto biocida que
generan la luz UV; debido a que estas condiciones los protegen de la
fotooxidacin y los ayuda a absorber la energa lumnica; sin embargo durante la
J3 se presenta un pequeo descenso en la frecuencia de aparicin posiblemente
por la disminucin en la radiacin solar.
5.3.4 Especies mas frecuentes en punto INVIMA
Grafica 21: Frecuencia de familias de microorganismos en INVIMA

35,00
FRECUENCIAS %
30,00
25,00
20,00
J1
15,00
J2
10,00
J3
5,00
0,00
A
Cory
B
E
Cc
Ps
BACTERIAS Y HONGOS
Para la grafica 21 se encuentra que la familia Coccaceae en la jornada 1 presenta

la mayor frecuencia con un valor de 29.17%, seguida de la jornada 3 con un valor
de 26.32% encontrndose principalmente Mycrococcus luteus y Staphylococcus
xylosus; con respecto a los hongos para J1 y J2 se presentan valores de 29.17%;
su alta frecuencia de aparicin para este punto puede estar relacionada con el
hecho de que en los alrededores del sitio de muestreo se cuenta con una zona de
almacenamiento temporal de material reciclable donde los microorganismos de
mayor incidencia son considerados como hongos oportunistas y saprfitos, entre
los que se destacan Absidia sp y Aspergillus nger; este ltimo al ser un hongo
filamentoso posee la capacidad de formar y proyectar un nmero elevado de
esporas en el aire aumentando la posibilidad de causar enfermedades como
Otomicosis y Mucomicosis 79.
La familia Corynebacteriaceae presenta un comportamiento ascendente donde la

mayor frecuencia se presenta en la jornada 3 con un porcentaje de 18.42% donde
el microorganismo de mayor incidencia perteneciente a esta familia es el
79
ZINSSER, Op.Cit, pg.1531
99
Corynebacterium amycolatum, el cual como se mencion anteriormente es una
bacteria oportunista que se encuentra suspendido en el aire frecuentemente
debido a que se encuentran en el suelo, heces y en la flora normal de las
personas y animales; para las familias Actinomicetaceae y Pseudomonaceae se
presentan las menores frecuencias para las tres jornadas, donde se logro
identificar en las muestras tomadas Pseudomonas aeruginosa, para la jornada 3
no se identificaron microorganismos pertenecientes a esta especie.
5.3.5 Especies mas frecuentes en punto parque Salazar Gmez
Grafica 22: Frecuencia de familias de microorganismos en parque Salazar Gmez

35,00
30,00
FRECUENCIAS %
25,00
J1
20,00
J2
15,00
J3
10,00
5,00
0,00
A
Cory
B
E
Cc
Ps
BACTERIAS Y HONGOS
Para la grafica 22 se puede observar un comportamiento descendente en la

familia Coccaceae presentndose el mayor porcentaje de incidencia en J1 (30%)
donde el microorganismo que mas se encontr fue Mycrococcus luteus y el menor
en J3 (20%) encontrndose principalmente Staphylococcus xylosus; las familias
Corynebacteriaceae y Enterobacteriaceae presentan un comportamiento similar,
donde los porcentajes de mayor incidencia se encuentran en la jornada 2
identificndose principalmente Corynebacterium jeikeium para la familia
Corynebacteriaceae y para la familia Enterobacteriaceae Escherichia coli,
Klebsiella oxytoca y Serratia odorfera. Su presencia en este punto de muestreo
puede relacionarse con el hecho de que en los alrededores de este sitio se
presentan acumulacin de residuos, por lo que estos microorganismos al
desarrollarse en el suelo, las heces y plantas contribuyen en la descomposicin
de la materia orgnica.
Los hongos presentan un comportamiento ascendente donde el mayor porcentaje

se encuentra en la jornada 3 con una de incidencia del 30% encontrndose
principalmente Aspergillus flavus, el cual es considerado como un hongo
oportunista generador de metabolitos secundarios como las aflatoxinas, los
cuales son consideradas de gran importancia al relacionarse con varias formas de
100
cncer cuando se expone frecuentemente a stas 80; y Mucor sp. La alta
frecuencia de aparicin de estos microorganismos en este punto de muestreo
puede relacionarse con la existencia de un lugar de procesamiento del maz, que
de acuerdo con estudios realizados durante el proceso de varias operaciones
agrcolas con maz contaminado como el de recoleccin, traslado con cintas
transportadoras, almacenamiento, etc, se determino la existencia de estos
microorganismos en el polvo y en reas circundantes a los sitios de produccin
81
.
De la familia Pseudomonaceae fue identificada Pseudomonas aeruginosa; al igual

que en el resto de los puntos de muestreo presenta las menores frecuencias con
un porcentaje de 2.50% para las jornadas 1 y 3; sin embargo su importancia radica
como se menciono anteriormente en el hecho de ser un microorganismo patgeno
oportunista y que aunque su frecuencia sea baja, se puede considerar como un
riesgo latente.
5.3.6 Especies mas frecuentes en el Punto Blanco (Guatavita)
Grafica 23: Frecuencia de familias de microorganismos en Guatavita

80,00
70,00
FRECUENCIAS %
60,00
50,00
40,00 J1
30,00 J2
20,00 J3
10,00
0,00
A B Cc Cory E H Ps
BACTERIAS Y HONGOS
En la grafica 23 se observa que las familias Actinomicetaceae, Bacillaceae y

Pseudomonaceae no se encontraron en ninguna de las tres jornadas, mientras
que para el resto de las familias si hubo presencia de microorganismos
pertenecientes a estas familias en al menos una jornada.
Con respecto a los Hongos se presentaron las mayores frecuencias especialmente

en la jornada 1 con un porcentaje de 71.43%, para este punto fueron identificados
Penicillium sp, Mucor sp, y Rizhopus sp. Para la familia Coccaceae se presento
80
NTP 351: Micotoxinas (aflatoxinas y tricotecenos) en ambientes laborales MINISTERIO DE
TRABAJO Y ASUNTOS SOCIALES ESPAA
81
NTP 351: Micotoxinas (aflatoxinas y tricotecenos) en ambientes laborales MINISTERIO DE
TRABAJO Y ASUNTOS SOCIALES ESPAA
101
un comportamiento ascendente donde el mayor porcentaje de incidencia fue en J3
(38.46%) encontrndose principalmente Micrococcus luteus, Micrococcus lylae y
Staphylococcus xylosus.
Para las familias Corynebacteriaceae y Enterobacteriaceae no hubo crecimiento
de microorganismos en la primera jornada.
Tabla 20. Microorganismos encontrados en Guatavita

MICROORGANISMOS ENCONTRADOS EN GUATAVITA DURANTE LAS TRES JORNADAS
FAMILIA MICROORGANISMO J1 J2 J3
Arthrobacter agilis x
Dermacoccus
nishinomiyaensis x x
COCCACEAE Kytococcus sedentarius x
Micrococcus luteus x x
Micrococcus lylae x x
Staphylococcus xylosus x x
Escherichia coli. x
Klebsiella
ENTEROBACTEREACEAE
rinoescleromatis x x
Serratia odorifera x
CORYNEBACTERIACEAE Corynebacterium
coagulans x
En la tabla 20 se nombran los microorganismos identificados en el punto blanco;

los cuales tambin fueron aislados en las muestras tomadas en la localidad de
Puente Aranda. De los cuales se encontr Escherichia coli como nico
microorganismo oportunista y ninguno patgeno.
Tabla 21. Hongos encontrados en Guatavita

HONGOS ENCONTRADOS EN GUATAVITA DURANTE LAS TRES JORNADAS
HONGOS J1 J2 J3
Aspergillus fumigatus x
Aspergillus niger x x
Candida albicans x x
Cladosporium sp. x
Mucor sp. x x x
Penicillium sp. x x x
Rhizopus sp. x x x
En la tabla 21 se relacionan los hongos que fueron identificados durante el

muestreo realizado en el punto blanco; estos tambin se identificaron durante los
muestreos realizados en la localidad de Puente Aranda, donde se pudo identificar
102
especies como Aspergillus, Candida y Penicillium, considerados como hongos
patgenos oportunistas de gran importancia clnica.
5.4 MICROORGANISMOS OPORTUNISTAS Y PATOGENOS ENCONTRADOS

DURANTE LA FASE DE ESTUDIO
Durante este estudio se pudieron identificar las siguientes especies de

microorganismos oportunistas y patgenos que pueden causar enfermedades en
el sistema respiratorio, adems hongos generadores de metabolitos secundarios
(micotoxinas), que en altas concentraciones y con altos periodos de exposicin
pueden llegar a generar enfermedades en los seres humanos.
Tabla 22: Especies identificadas y enfermedades que generan

OPORTUNISTAS
MICROORGANISMOS ENFERMEDAD
Corynebacterium xerosis Neumona, Endocarditis, Artritis
Escherichia coli Neumona, infecciones pulmonares y Meningitis
Klebsiella oxytoca Infeccin nosocomial
Klebsiella ozonae Infeccin nosocomial
Proteus mirabilis Infeccin nosocomial, Neumona, Septicemia
Serratia marcescens Infeccin nosocomial, Neumona y Septicemia
PATOGENOS
Corynebacterium diphtheriae Difteria
Neumona primaria, infecciones de heridas y de las
Klebsiella pneumoniae
vas urinarias, Bacteremia y Meningitis
Pseudomonas aeruginosa Neumona, Meningitis
Staphylococcus aureus Neumona, Meningitis, Endocarditis
Streptococcus pyogenes Faringitis, Neumona, Endocarditis
Streptococcus pneumoniae Neumona lobular, Sinusitis, Meningitis, Septicemia
Fuente: MICROBIOLOGIA DE ZINSSEER. 20ed, Montevideo Uruguay, 1996.
Tabla 23. Hongos identificados durante toda la fase muestreo

DESCRIPCION MICOTOXINA
HONGO ENFERMEDAD
GENERAL GENERADA
Aflatoxina, Ocratoxinas,
Aspergillus Esporidesmina, Aspergillosis broncopulmonar y
fumigatus Zearalenona y Ontomicosis 82, adems de
Hongo patgeno Esterigmatocistina bronquiectasias y neoplasias
Aspergillus oportunista y bronquiales Asma y Alergias
Aflatoxina B1
flavus alrgeno como rinitis en personas
Aflatoxina, Ocratoxinas, inmunodeficientes por
Aspergillus inhalacin de las esporas
Esporidesmina,
niger
Zearalenona y
82
Zinsser Op.cit. pag 1443
103
Esterigmatocistina
Ocratoxinas, Peniciliosis
Penicillum Hongo patgeno Esporidesmina,
spp. oportunista Zearalenona, Patulina y
Esterigmatocistina
Zigomicosis y Mucormicosis
Hongo (infeccin en senos
filamentoso, paranasales) producido por la
Rizhopus spp. oportunista inhalacin de
formador de Esporangioesporas, Alveolits
esporas alrgica extrnseca (Pulmn
No se ha registrado serrador)
Hongo oportunista hasta el momento que Mucormicosis, producido por la
Absidia spp. sean generadores de inhalacin de
micotoxinas Esporangioesporas
Hongo filamentoso Mucormicosis, producido por la
Mucor spp. inhalacin de
Esporangioesporas
Hongo oportunista Mucormicosis, producido por la
Rhizomucor inhalacin de
Esporangioesporas
Fuente: MICROBIOLOGIA DE ZINSSEER. 20ed, Montevideo Uruguay, 1996.
NTP488 Ministerio de trabajo y asuntos sociales, Espaa 2002.
5.5 ANALISIS DE LAS CONCENTRACIONES EXPRESADAS EN UFC/m3 POR

PUNTOS Y JORNADAS DURANTE EL MUESTREO
Para determinar la concentracin, se tuvo en cuenta las UFC encontradas en Agar

Sangre y Agar Chocolate corregidas segn la tabla estadstica de Feller Anexo D,
sobre el caudal aspirado por el COLECTOR MICROBIOLOGICO DE GERMENES
AEREOS MAS100, el cual fue de 500l/min para cada medio.
3
=
UFC Agar Sangre + UFC Agar Chocolate
UFC / m V succion do
Las concentraciones expresadas en UFC/m3 fueron analizadas para todos los

das, jornadas y puntos de muestreo.
5.5.1 Concentraciones expresadas en UFC/m3 durante todos los das de

muestreo en cada uno de los puntos
Para determinar la concentracin se tuvo en cuenta el promedio de las Unidades

Formadoras de Colonia (UFC) por das, jornadas y puntos de muestreo.
104
Tabla 24. Promedio de las concentraciones expresadas en UFC/m3 para los 7 das
de muestreo
UFC/m3 EN LOS 7 DIAS DE MUESTREO
PUNTOS J1 J2 J3
Parque Puente
PPA 849 765 860
Aranda
Colegio la
CM 367 356 517
Merced
Parque
PC 283 560 495
Cundinamarca
IN INVIMA 382 296 599
Parque Salazar 382 673 648
PSG
Gmez
GT Guatavita 227 37 10
Tabla 25. Concentraciones expresadas en UFC/m3 en los puntos de muestreo por

da y jornada
JORNADAS DIAS PPA CM PC IN PSG

1 Mircoles 95 85 56 91 120
2 Viernes 49 157 135 88 62
3 Domingo 2425 349 502 604 604
J1 4 Martes 1720 941 304 744 1183
5 Jueves 963 181 212 443 244
6 Lunes 243 151 371 440 84
7 Sbado 447 704 401 262 376
1 Mircoles 109 84 966 85 136
2 Viernes 57 113 117 41 90
3 Domingo 887 172 639 275 1523
J2 4 Martes 2819 578 1136 299 1529
5 Jueves 703 632 474 113 777
6 Lunes 127 607 213 477 216
7 Sbado 651 304 374 282 409
1 Mircoles 419 368 306 167 168
2 Viernes 350 249 495 313 345
3 Domingo 1622 599 1134 1971 1786
J3 4 Martes 1554 1189 579 775 874
5 Jueves 659 261 401 468 502
6 Lunes 448 158 205 246 323
7 Sbado 971 798 347 255 536
105
Grafica 24: Comportamiento de las concentraciones de microorganismos durante
toda la fase de muestreo
3
UFC/m TODOS LOS DIAS, PUNTOS Y JORNADAS DE
MUESTREO
900
800
700
600 J1
3
UFC/m
500 J2
400 J3
300
200
100
0
CM
PSG
GT
PC
IN
PPA
PUNTOS
De acuerdo con los datos obtenidos en la estadstica descriptiva; el

comportamiento de las concentraciones (UFC/m3), presento grandes variaciones
durante la fase de muestreo, esto se puede corroborar de acuerdo con el dato
arrojado por la desviacin estndar de 389.87 el cual indica una alta variabilidad
en su comportamiento.
En la grafica 24, se puede observar que en el punto parque Puente Aranda se

presenta la mayor concentracin promedio de UFC durante las tres jornadas como
se observa en la tabla 24; para los das 3, 4 y 5 se presentan las mayores
concentraciones en este punto para las tres jornadas (Ver tabla 25), lo cual se
asocia con la turbulencia mecnica causada por el flujo vehicular y la gran
densidad poblacional que se presenta en este punto, especialmente en el da tres,
el cual es muy concurrido, debido a que es el da de visitas en la crcel que se
encuentra cerca del lugar de muestreo; por otra parte en los alrededores del sitio
se cuenta con gran cantidad de vegetacin "la cual es un hbitat natural de
muchos microorganismos y contribuye de manera importante a incrementar el
nmero de stos suspendidos en el aire, por la accin del viento y de la
evapotranspiracin o por el roce entre las mismas hojas" 83, asindolos viables y
cultivables en el momento en que fueron tomadas las muestras.
Para el resto de los das de muestreo en este punto se presentan concentraciones

inferiores a 659 UFC/m3 (Ver tabla 25), posiblemente por que las condiciones
atmosfricas que se presentaron, influyeron el la supervivencia de los
microorganismos, hacindolos viables mas no cultivables.
El parque Salazar Gmez es el segundo en presentar concentraciones promedio

elevadas de microorganismos expresadas en UFC/m3 especialmente durante las
83
106
jornadas 2 y 3 como se puede ver en la tabla 24. En la tabla 25, se observa que al
igual que en punto parque Puente Aranda para los das 3 y 4, durante las tres
jornadas de muestreo, se presentan las mayores concentraciones de UFC, este
comportamiento puede relacionarse, al igual que con el parque Puente Aranda con
la alta densidad poblacional y vehicular, adems este punto cuenta con una amplia
zona verde; de igual forma para el cuarto da de muestreo se coincidi con el
barrido de calles por parte de la empresa de Servicio Pblicos lo cual pudo haber
influido en mantener las altas concentraciones en este da.
Los puntos Colegio la Merced, Parque Cundinamarca e INVIMA, los cuales se

encuentran en sectores de mayor influencia industrial se presentan las menores
concentraciones promedio de UFC/m3; sin embargo para la primera jornada el
punto parque Cundinamarca presento las menores concentraciones promedio, en
comparacin con el resto de los puntos de muestreo (Ver tabla 24); esto se pudo
haber dado ya que la mayora de los muestreos se realizaron despus de las 8
AM, hora en la que empieza a presentarse la inestabilidad atmosfrica permitiendo
de esta manera la dispersin de los microorganismos; mientras que para la
segunda jornada en este mismo punto el valor de las UFC/m3 aumenta el doble de
la concentracin registrada para J1, presentndose un valor de 560 UFC/m3,
debido a que en esta hora del da el sitio de muestreo es mas concurrido tanto por
las personas que trabajan en los alrededores como por el trfico vehicular. Para la
tercera jornada, se presenta un descenso leve en la concentracin de UFC/m3,
esto puede ser atribuido a que en tres de los siete das de muestreo se
presentaron lluvias fuertes que generaron un lavado de la atmsfera disminuyendo
de esta forma las concentraciones.
El comportamiento de las UFC/m3 en los puntos Colegio la Merced e INVIMA,

presentan las mayores concentraciones para la jornada 3, con valores de 517 y
599 UFC/m3 respectivamente. Esto pudo generarse debido a la influencia que
ejercen los factores meteorolgicos y los contaminantes atmosfricos en la
supervivencia de los microorganismos a las condiciones extremas que se
presentan en la atmsfera, como es el caso de la familia Coccaceae; la cual es la
de mayor incidencia en estos dos puntos.
5.5.2 RELACION DE CONCENTRACIN DE MICROORGANISMOS

EXPRESADAS EN UFC/m3 CON PARAMETROS METEOROLOGICOS Y
CONCENTRACIONES DE CONTAMINANTES (PM10, NOX Y O3)
El comportamiento de los bioaerosoles, se encuentra estrechamente relacionado

con factores meteorolgicos, la dinmica atmosfrica y la presencia o no de
edificaciones y vegetacin cerca a los sitios de muestreo como se ha podido
observar en los anlisis anteriores. Estos factores contribuyen en su distribucin
ya sea cerca del suelo o a grandes distancias; por lo que la concentracin de
microorganismos, presenta una alta variabilidad, tanto diurna como estacional.
107
Por esta razn se realiz un anlisis del comportamiento de estas concentraciones
y de su relacin con factores meteorolgicos y de calidad del aire durante cada
una de las jornadas de muestreo especialmente en los puntos parque Puente
Aranda y parque Salazar Gmez; debido a que se encontraron concentraciones de
microorganismos muy elevadas durante las tres jornadas de muestreo
especialmente para los das 3, 4, 5 ya que fueron los das crticos.
Para realizar este anlisis fueron utilizados los datos meteorolgicos registrados
en campo (lluvias, nubosidad y temperatura); y los datos arrojados por las
estaciones de monitoreo de calidad del aire del DAMA para cada una de las
siguientes variables: velocidad y direccin del viento y PM10 se tomaron los datos
reportados por la estacin de MERCK, concentraciones de NOx, O3 y Radiacin
Solar, los registrados por la estacin del IDRD y los datos de Humedad Relativa
registrados por las estaciones de Usme y Vitelma, para lo que se realizo un
modelo Autorregresivo de primer orden (AR1), con el fin de estimar la HR para la
estacin de MERCK, ya que sta no mide este parmetro.
Grafica 25: Relacin de variables meteorolgicas y UFC/m3 en el punto Parque

Puente Aranda
3
RELACION UFC/m Y VARIABLES METEOROLOGICAS
10000
1000 Temperatura (C)

Viento (m/s)
100 Humedad Relativa
Radiacin Solar
10 UFC/m
1
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y DIAS
108
Grafica 26: Relacin de contaminantes atmosfricos y UFC/m3 en el punto Parque
Puente Aranda
RELACION UFC/m3 Y CONTAMINANTES ATMOSFERICOS
10000
1000
PM10 (g/m3)
NOX (ppb)
100
O3 (ppb)
UFC/m
10
1
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y DIAS
De acuerdo con la grfica 26, se puede observar que el tercer da de muestreo

correspondiente al da domingo, en la jornada 1 se presenta la mayor
concentracin de UFC y de PM10, encontrndose una relacin directa entre estas
dos variables, ya que los bioaerosoles hacen parte y se desplazan en el material
particulado; de igual forma la relacin existente entre la temperatura y la velocidad
del viento con respecto a las concentraciones de microorganismos expresadas en
UFC/m3 es directa. Las velocidades predominantes del viento que se observan en
la figura 20 corresponden a valores entre 0.5 y 2.1 m/s lo que significa que son
vientos suaves que no influyen de manera significativa en la dispersin de
contaminantes y microorganismo presentes en el aire, por otra parte al haber una
relacin directa entre temperatura y las concentraciones de UFC/m3 para esta
jornada nos indica que estos valores registrados para la temperatura, fueron
favorables para la supervivencia de la poblacin microbiana.
Con respecto a la Humedad Relativa para este da y jornada, se puede observar

en la grfica 25, que se presenta una relacin inversa; sin embargo el valor
registrado de 82.06% es favorable para la permanencia de los microorganismos;
ya que cuando sta se encuentra con valores superiores al 60% la atmsfera
contiene el vapor de agua necesario para su supervivencia, contribuyendo a
aumentar la concentracin de microorganismos en el aire 84.
84
http://www.lenntech.com/espanol/Calculadoras/humedad-relativa.htm
109
El valor de la Radiacin solar registrada para esta jornada fue de 81.54 W/m2, el
cual influyo en la poca presencia de las bacterias gram-negativas como las
Enterobacteriaceae y Pseudomonadaceae que como se pudo observar
anteriormente presentan una baja frecuencia de aparicin; por otra parte esta
radiacin pudo favorecer la viabilidad de microorganismos fotoauttrofos.
Con respecto a los contaminantes atmosfricos Nox y O3 no se registraron valores

para este da y jornada.
Figura 20: Rosa de los vientos para el da 19 de Marzo J1
Con respecto a la jornada 2 en la grfica 26, se puede ver que se presenta una
relacin directa entre UFC/m3 y PM10 en donde las concentraciones para esta
jornada son menores con respecto a la jornada 1; esto se pudo haber dado debido
a que a esta hora del da el flujo vehicular disminuye en este punto, reduciendo las
concentraciones de PM10 y as mismo de los microorganismos presentes en el
aire, ya que hay menos fuentes de carbono como nutriente para su metabolismo
generando de esta manera una reduccin en su concentracin; por otra parte se
presento una relacin indirecta entre la temperatura y la velocidad del viento con
respecto a las UFC; sin embargo la temperatura para la hora del muestreo permite
la viabilidad de los microorganismos pero al encontrarse velocidades del viento
entre 2.1 y 3.6 m/s provenientes del sur-oriente de la ciudad, produjeron una
110
dispersin de los contaminantes y de esta forma una disminucin de las UFC/m3,
como se puede observar en la figura 21.
La Humedad Relativa que se presenta para esta jornada tiene un valor de 71.63%,
el cual como se menciono anteriormente es ptimo para la supervivencia de los
microorganismos; sin embargo el valor registrado para la Radiacin Solar fue
mayor que para la jornada anterior, como se observa en la grfica 25, debido a la
hora y a la poca nubosidad que se presento en el momento en que fue tomada la
muestra, contribuyendo de esta manera a la reduccin en la concentracin de
microorganismos al producir un efecto biocida en algunos microorganismos
presentes en el aire, especialmente aquellos que no poseen esporas.
Para la tercera jornada se puede observar que nuevamente se incrementa las

concentraciones de microorganismos y PM10 mantenindose la relacin directa
entre estas dos variables, los vientos que predominaron presentaron velocidades
entre 2.1 y 3.6 m/s provenientes del sur de la estacin, (figura 22), pasando por
zonas residenciales como el Galn, Ciudad Montes, Primavera Occidental entre
otos que generaron un aumento en la concentracin de las UFC. El incremento se
pudo generar por que a la hora en que fue realizado el muestreo se presento
mayor afluencia de personas y trafico vehicular en el sitio favoreciendo la
presencia de turbulencia mecnica que pudo incrementar de esta manera los
microorganismos presentes en el aire. Otros factores que influyeron en el aumento
111
de estas concentraciones fueron la temperatura, la humedad relativa y la radiacin
solar, las cuales para esta hora del da registraron valores que favorecieron la
presencia de los microorganismos, Anexo L.
En la grfica 26 se puede observar que las variables NOx y O3 presentan una
relacin inversa entre s; esto se pudo generar ya que a esta hora la radiacin
solar presento un valor significativo que genero reacciones fotoqumicas
disminuyendo las concentraciones de NOx y manteniendo las de O3.
El da 4 presenta valores elevados de UFC/m3 durante las tres jornadas. Como se

puede observar en la grfica 25 para la jornada 1 la concentracin de
microorganismos fue de 1720 UFC/m3 y presenta una relacin inversa con
respecto a las variables meteorolgicas; sin embargo en el momento en que
fueron tomadas las muestras, el comportamiento de estas variables pudo
contribuir en que se mantuvieran condiciones aptas para la supervivencia de los
microorganismos. Por otra parte en la figura 23 se puede observar que los viento
predominantes para este da y jornada presentaron valores entre 0.5 a 2.1 m/s,
los cuales son vientos suaves que contribuyeron a que los microorganismos no se
dispersaran y se encontraran viables y cultivables en el momento de la toma de
muestras.
112
En cuanto al comportamiento de los contaminantes atmosfricos para J1 en este
da, se pudo determinar que la concentracin para el PM10 fue de 218 g/m3, la
cual se puede relacionar con las altas concentraciones de UFC registradas; ya
que los microorganismos suspendidos en la atmsfera se encuentran asociados a
las partculas 85, por lo que su concentracin aumenta proporcional a los
microorganismos las fuentes de carbono necesarias para el funcionamiento de su
metabolismo y permanencia en la atmsfera.
En la segunda jornada se presenta un pico en la concentracin (Ver tabla 25) para

este da, este incremento se pude relacionar con un incremento en las velocidades
del viento que registraron valores entre 3.6 y 5.7 m/s(vientos leves y moderados),
provenientes de la localidad de Fontibn ubicada al nor-este de la estacin (figura
24) que contribuyeron a la formacin de turbulencia mecnica, arrastre y
transporte de mayor cantidad de bioaerosoles de zonas residenciales
pertenecientes a esta localidad hacia el punto de muestreo; adems durante esta
jornada el sitio de muestreo presenta una gran afluencia de personas
85
113
pertenecientes a los establecimientos comerciales que se encuentran situados en
los alrededores.
De acuerdo con la grfica 25, el comportamiento de las concentraciones de
microorganismos con respecto a los factores meteorolgicos registrados para esta
jornada, nos indica que aunque hubo unas velocidades del viento relativamente
altas, las condiciones climatolgicas que se presentaron durante el muestreo
favorecieron la supervivencia de los microorganismos, ya que para esta jornada se
presento una radiacin solar y una temperatura ms bajas y una humedad relativa
ms alta que la presentada durante la primera jornada, Anexo L, estas condiciones
favorecen especialmente a los microorganismos gram-positivos.
Para la tercera jornada se observa en las grficas 25 y 26 una disminucin en la

concentracin (Ver tabla 25), siendo aun este un valor significativo en donde las
caractersticas climatolgicas que se presentaron para estas horas del da como la
temperatura (17.5C), la velocidad del viento (3.7m/s), la radiacin solar (0.52
W/m2), la humedad relativa (79.12%), y el aumento en la concentracin de PM10
(147 g/m3), Anexo L pudieron contribuir en la permanencia de los
microorganismos en los aerosoles en elevadas concentraciones al aportarles las
condiciones necesarias y de estabilidad para su supervivencia.
En cuanto al comportamiento de las variables NOx y O3 para esta jornada se

presenta una relacin inversa, donde los bajos valores registrados para NOx en
esta jornada pueden ser atribuidos a que la velocidad del viento promedio del aire
114
es mayor y el mezclado atmosfrico es mas fuerte en la tarde que en la maana,
causando de esta manera una dilucin ms rpida.
En el da 5 (jueves 23 de marzo 2006) se registr una concentracin elevada para

la primera jornada en comparacin con las otras dos jornadas (Tabla 25), en
donde la temperatura (22 C), la humedad relativa (83.69 %), la velocidad del
viento predominantes entre 0.5 a 2.1 m/s provenientes del nor este figura 26 y la
radiacin solar (209.89 W/m2) presentan valores favorables para algunos
microorganismos, de igual forma esta concentracin se puede relacionar teniendo
en cuenta que para Bogot se presenta estabilidad atmosfrica debida a las bajas
velocidades del viento entre las 8 de la noche y las 8 de la maana del da
siguiente, permitiendo que se acumulen los contaminantes atmosfricos y se
favorezca la inversin trmica 86, podemos decir que las elevadas
concentraciones de UFC y PM10 para esta jornada se pudieron presentar como
consecuencia de este fenmeno.
86
Secretaria de Salud. Identificacin de los riesgos y amenazas de origen antropico de las
localidades de Santafe de Bogota, pag 53. 1999
115
El cuanto a los NOx se registro una concentracin de 85 ppb siendo esta la mayor
con respecto a las dems jornadas para este da, esta concentracin se debe a
que en esta hora del da se presentan ms emisiones provenientes de fuentes
mviles, y los vientos registrados son leves lo cual favorece la concentracin de
los contaminantes. En cuanto al O3 se presento un valor bajo de 8 ppb, siendo
este una concentracin normal para esta hora del da, ya que las reacciones
fotoqumicas se hacen ms fuertes entre las 11:00 am y 1:00 pm hora en que las
concentraciones de O3 se hacen mayores.
116
Grafica 27: Relacin de variables meteorolgicas con UFC/m3 para el punto
Salazar Gmez
3
RELACION UFC/m CON VARIALBES METEOROLOGICAS
10000
Temperatura
(C)
1000
Viento (m/s)
100 Hmedad
Relativa (%)
10 Radiacin
Solar (W/m2)
UFC/m
1
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y DIAS
Grafica 28: Relacin de contaminantes atmosfricos con UFC/m3 para el punto

Salazar Gmez
3
RELACION UFC/m Y CONTAMINANTES ATMOSFRICOS
10000
1000
PM10 (g/m3)
NOX (ppb)
100
O3 (ppb)
UFC/m
10
1
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
D1
D2
D3
D4
D5
D6
D7
J1 J2 J3
JORNADAS Y DIAS
117
Para la grafica 27 se puede ver que para los das 3, 4 y 5 al igual que para el
parque Puente Aranda se presentan las mayores concentraciones de UFC a
excepcin de la jornada 1 en el da 5 (Ver tabla 25).
En el da 3, la primera jornada de muestreo fue tomada de 11:20 a 11:45 AM

donde se presento una velocidad del viento con rangos entre 0.5 a 2.1 m/s (figura
20); a esta hora del da ya no se presenta el fenmeno de inversin trmica, por
este motivo el valor registrado durante esta jornada es inferior al de la jornada 2
(Tabla 24), en donde se presentaron velocidades del viento con rangos entre 3.6 a
5.7 m/s provenientes del sur-occidente y vientos del sur-oriente con velocidades
de 2.1 a 3.6 m/s (figura 21) que pudieron generar turbulencia por rozamiento,
adems de transportar microorganismos de zonas residenciales incrementando de
esta manera su presencia.
Para la tercera jornada se presento el mximo valor registrado para este punto y
da (Tabla 24), al igual que el valor de PM10 (80 g/m3) como puede observarse en
la grfica 28. Estos valores se pudieron presentar por el arrastre de partculas y
microorganismos (aerosoles) por parte de los vientos provenientes del sur (zonas
residenciales e industriales) con velocidades de 3.9 a 5.7 m/s (grafica 22), otro
factor que pudo influir para estas concentraciones fue que en la hora de muestreo
se presento alto flujo vehicular, alta densidad poblacional y las condiciones
climatolgicas fueron favorables para la supervivencia y permanencia de hongos y
bacterias en el aire.
El da 4 la toma de muestras para J1 fue realizada de 12:00 a 12:30 pm, con cielo
despejado y velocidades de vientos predominantes de 4.1 m/s presentndose una
concentracin de 1183 UFC, estas condiciones pudieron generar que algunos
microorganismos no soportaran el transporte por largas distancias ni la desecacin
por efecto de la radicacin de luz ultravioleta 87, por este motivo se presenta
concentracin menores a las registradas durante la segunda jornada, sin embargo
la concentracin sigue siendo representativa lo que puede indicar que la mayora
de microorganismos se encontraban en sus formas esporuladas o vegetativas
siendo de esta manera cultivables 88. Para esta jornada, no se registraron valores
de NOx y O3, sin embargo para esta hora la concentracin de O3 pudo haber sido
alta, a causa de las reacciones fotoqumicas que se generan por efecto de la alta
radiacin UV.
Para la jornada 2 se presenta un incremento en la concentracin de unidades

formadoras de colonia (tabla 25) y una disminucin en la concentracin de PM10
con un valor de 80 g/m3, indicndonos que para este caso no se presenta una
relacin directa entre estas dos variables. En el momento que fue tomada la
muestra, el cielo se encontraba nublado reduciendo de esta forma los efectos
87
BARTHA, Richard, Ecologa Microbiana y Microbiologa Ambiental pag. 329. 2002
88
118
adversos que genera la radiacin solar en los microorganismos y se reportaron
velocidades del viento entre 3.6 a 5.7 m/s (figura 21), lo que nos indica mayor
turbulencia mecnica y transporte de microorganismos generando as un
incremento en la concentracin de las UFC.
En la tercera jornada se observa una disminucin en la concentracin de UFC

(Tabla 25) y una disminucin en la temperatura (16.5C), lo que nos indica que
para este caso existe una relacin entre temperatura y UFC; adems las
velocidades del viento registradas para esta hora del da fueron relativamente
altas con rangos entre 3.6 a 5.7m/s (figura 25) que pudieron favorecer la
turbulencia por rozamiento contribuyendo a mantener una concentracin
significativa de microorganismos; por otra parte los valores registrados para la
temperatura, nos pueden indicar que algunos microorganismos mesfilos no
pudieron sobrevivir en estas condiciones.
Para el da 5 en la primera jornada se observa una baja concentracin de

unidades formadoras de colonia (Ver tabla 25), para este caso se presenta una
relacin directa con las dems variables meteorolgicas e inversa con la
temperatura. Para la hora en que se tomo la muestra no se genero turbulencia
vehicular ni gran densidad poblacional que asociada con las velocidades de viento
presentadas influyeron en la baja concentracin de UFC.
En la segunda jornada se presenta una concentracin de 777 UFC/m3

presentndose una relacin directa con PM10 que registro un valor de 155 g/m3;
por otra parte las variables temperatura, radiacin solar y humedad relativa fueron
favorables para la permanencia de algunos microorganismos, en cuanto al viento,
estos provienen del sur-occidente con velocidades de 3.6 a 5.7 m/s y del nor-
occidente con velocidades de 2.1 a 3.6 m/s, ver Anexo M, que pudieron arrastrar
microorganismos de zonas residenciales e industriales hacia el sitio de muestreo
por accin del viento.
La tercera jornada presenta una concentracin de 502 UFC/m3, presentando una

relacin directa con el material particulado, el cual registro un valor de 119 g/m3.
La humedad relativa que se registr contribuye en la supervivencia de algunos
microorganismos; sin embargo la temperatura y las concentraciones de PM10
pudieron generar la disminucin en las UFC/m3 ya que los microorganismos
posiblemente no encontraron los nutrientes ni las condiciones meteorolgicas
aptas para su permanencia en la atmsfera, otro factor que pudo influir en este
descenso de concentraciones puede atribuirse a las velocidades altas de viento
que se registraron en ese momento 2.1 y 5.7 m/s las cuales posiblemente no
arrastraron aerosoles de otras zonas, sino que favorecieron su dispersin.
119
5.5.3 RELACION DE LA CONCENTRACION EXPRESADA EN UFC/m3 CON
PARAMETROS METEOROLOGICOS Y CONCENTRACIONES PM2.5
Para la relacin de estas variables se tomaron los promedios diarios registrados

en campo (lluvias, nubosidad y temperatura), datos de viento reportados por la
estacin de MERCK, datos de NOx, O3 y radiacin global registrados por la
estacin del IDRD y los datos de Humedad relativa obtenidos mediante la
estimacin aplicando un modelo autorregresivo de primer orden (AR1), utilizando
los datos de las estaciones de USME y VITELMA pertenecientes a la red de
monitoreo de calidad del aire del DAMA.
Para las concentraciones de PM2.5 se trabajo con los datos obtenidos por el
medidor de PM2.5 con el que cuenta la Universidad de la Salle; ya que para esta
variable no se contaron con datos horarios por parte de la estacin, as mismo se
realizo una identificacin de los microorganismos presentes en los filtros que
fueron sembrados en Agar Sangre y Agar Saboreaud. Este anlisis fue realizado
para el punto Colegio la Merced, debido a que en este sitio se ubic el medidor de
PM2.5. Para los das 17 y 22 de Abril el equipo se ubico en el punto INVIMA en
donde no se registraron concentraciones de PM2.5, debido a que los filtros que
fueron obtenidos del medidor fueron sembrados en los Agares en el momento en
que fueron retirados del medidor, ya que se considero que el proceso de
desecacin a que eran sometidos los filtros para obtener las concentraciones,
podan llegar a afectar la supervivencia de los microorganismos presentes en
ellos.
Grafica 29. Relacin UFC/m3 con variables meteorolgicas y concentracin de

PM2.5 en Colegio la Merced
3
RELACION UFC/m Y VARIABLES METEOROLOGICAS
1000,0
Tem peratura
(C)
VIENTO
100,0 (m/s )
UFC/m3
HR(%)
10,0 Radiacin
Solar (W/m 2)
PM2,5
(g/m 3)
1,0
1 2 3 4 5 6 7
DIAS
120
Grafica 30. Relacin UFC/m3, PM2.5 y contaminantes atmosfricas en Colegio la
Merced
3
RELACION UFC/m Y CONTAMINANTES ATMOSFERICOS
1000
PM2,5 (g/m3)
100
NOX (ppb)
O3(ppb)
10
PM10g/m3
UFC/m3
1
1 2 3 4 5 6 7
DIAS
La concentracin promedio de UFC para este punto de muestreo fue de 404

UFC/m3; el da 2 (Viernes) se presento la menor concentracin como se observa
en la tabla 25, este valor puede ser asociado con las lluvias que se presentaron en
el transcurso del da, las cuales pudieron lavar la atmsfera disminuyendo su
concentracin en el aire. La mayor concentracin se presento el da 4 (Martes), en
donde las condiciones promedio de temperatura (18.6 C), humedad relativa
(74.98 %) y radiacin solar (151.04 W/m2), permitieron la supervivencia de algunos
microorganismos en el aire, por otra parte, para este da no hubo lluvias que
permitieran el lavado de la atmsfera.
En la grafica 30 se puede observar que se presento una relacin directa entre las
concentraciones de PM2.5 y PM10 e inversa con la concentracin de UFC/m3 en
todos los das de muestreo, este comportamiento atpico, puede ser atribuido a la
cercana del punto de muestreo con la cobertura vegetal que como se mencion
anteriormente es una fuente importante de bacterias y hongos, adems las
velocidades del viento que se registraron pudieron favorecer el transporte de estos
hacia el Colector Microbiolgico MAS-100 que se encontraba a una distancia de
aproximadamente de 2 m.
De acuerdo con la OMS existe una relacin entre la mortalidad y el material

particulado, donde por cada 10 g/m3, se incrementa un 1% la mortalidad diaria,
esto nos puede indicar que de acuerdo con las concentraciones de PM2.5
registradas para los das de muestreo que se encontraron entre 60 y 84 g/m3,
121
puede haber un incremento en la mortalidad entre un 10 y 14% aproximadamente.
Con respecto a las concentraciones de PM10 se puede ver en el Anexo L, que
solo para el da 5 se supera la norma para un tiempo de exposicin de 24 horas
con un valor de 155 g/m3, para el resto de los das se presentan valores entre 67
y 131 g/m3. En cuanto a las concentraciones de O3 se registro un promedio de
15.99 ppb para toda la fase de muestreo, para ninguno de los das de muestreo se
excedi la norma de calidad del aire para Bogot Resolucin 1208 del 2003.
Figura 27. Incremento de la mortalidad en funcin de la concentracin de material

particulado.
Incremento en mortalidad en funcin de la
concentracin de M . P. (OM S)
25
% Incremento en
20
mortalidad
15 Sulfatos
PM10
10 PM2.5
0
0 50 100 150 200
Concentra cin de M. P.
Fuente: Organizacin mundial de la Salud 2000.
5.5.4 MICROORGANISMOS IDENTIFICADOS EN FILTROS DE PM2.5

SEMBRADOS EN AGAR SANGRE Y SABOREAUD PARA LOS PUNTOS
COLEGIO LA MERCED E INVIMA
En los filtros que fueron sembrados en Agar Sangre y Saboreaud hubo un

crecimiento de los siguientes microorganismos:
Tabla 26. Microorganismos identificados en Colegio la Merced

PUNTO DIA BACTERIAS HONGOS
15-Mar Staphylococcus pasteuri Rhizopus sp.
17-Mar Staphylococcus pasteuri Rhizopus sp.
Rhizopus sp.
19-Mar Staphylococcus pasteuri
Mucor sp.
MERCED Staphylococcus pasteuri Penicillium sp.
21-Mar Dermacoccus
Rhizopus sp.
nishinomiyaensis
Staphylococcus pasteuri Mucor sp.
23-Mar
Micrococcus lylae Penicillium sp.
122
Como se puede observar en la tabla 26, solo hubo crecimiento de 3 especies
bacterianas y 3 especies de hongos; esta baja presencia de microorganismos en
los filtros puede estar relacionada con las variaciones diurnas de los factores
meteorolgicos, que pudieron afectar la supervivencia de los microorganismos en
los filtros; por otra parte el proceso de desecacin al que deben ser sometidos los
filtros para la obtencin de las concentraciones, pudo influir en que se presentara
plasmlisis en la pared celular de los microorganismos, haciendo que no fueran
viables en el momento de la siembra.
Dentro de los microorganismos que se identificaron, los que presentan importancia

por sus efectos adversos en la salud y ser catalogados como oportunistas, se
encuentran los hongos de la especie Penicillium spp, Mucor spp y Rhizopus spp;
los cuales como se menciono anteriormente son responsables de enfermedades
como Peniciliosis y Mucomicosis, que al encontrarse en el material particulado con
dimetro aerodinmico inferior a 2.5 m, llegan con mayor facilidad al trcto
respiratorio inferior donde pueden alcanzar los alvolos, donde el proceso de
eliminacin que realiza el organismo puede llegar a ser de semanas, meses o
incluso aos, pudiendo generar alergias o enfermedades pulmonares
especialmente en nios y ancianos con deficiencia en su sistema inmunolgico.
Tabla 27. Microorganismos identificados en INVIMA
PUNTO DIA BACTERIAS HONGOS

Staphylococcus pasteuri Mucor sp.
17-Abr
Micrococcus lylae Penicillium sp.
INVIMA Micrococcus lylae Rhizopus sp.
Dermacoccus
22-Abr
nishinomiyaensis Penicillium sp.
Staphylococcus pasteuri
En la tabla 27, se observa que para este punto no se presento una diferencia
significativa en cuanto a las especies bacterianas y de hongos encontrados en el
punto Colegio la Merced a pesar que los filtros no fueron sometidos a desecacin,
esto nos puede indicar que la poca presencia de microorganismos se debe
principalmente a las variaciones diurnas de los factores meteorolgicos a las que
son expuestos durante el muestreo.
5.6 CORRELACION DE PARAMETROS METEOROLOGICOS Y DE CALIDAD

DEL AIRE CON LA SUPERVIVENCIA Y VIABILIDAD DE LOS
MICROORGANISMOS
Para determinar el comportamiento y establecer el grado de relacin existente

entre la concentracin de UFC y las variables meteorolgicas y de calidad del aire
123
fue utilizada la estadstica inferencial o inductiva, para lo que fue necesario
analizar los datos por medio del paquete estadstico SPSS versin 13, con esto se
logro establecer el grado de correlacin y significancia de cada una de las
variables para esta fase de muestreo.
Se realizaron correlaciones de Pearson ya que este es un estadstico claro y
ampliamente utilizado cuando se cuenta con suficiente informacin.
Este anlisis se realizo para toda la fase de muestreo, con el fin de determinar el
comportamiento general de cada una de las variables con respecto a la
concentracin de microorganismos en el aire; de igual forma fue realizado un
anlisis por jornada para estas variables para poder determinar su
comportamiento en el transcurso del da
5.6.1 CORRELACIONES PARA TODA LA FASE DE MUESTREO
Tabla 28. Correlaciones entre UFC/m3, variables meteorolgicas y calidad del aire
t C pm10 ufc viento NOxppb O3ppb RS HR
Pearson Correlation 1
temperatura
Sig. (2-tailed)
Pearson Correlation -0,5024 1
pm10
Sig. (2-tailed) 0,020287
Pearson Correlation 0,326122 -0,255 1
ufc
Sig. (2-tailed) 0,149 0,263
Pearson Correlation 0,621 -0,499 0,261 1
viento
Sig. (2-tailed) 0,002 0,021 0,252
Pearson Correlation -0,578 0,503 -0,536 -0,488 1
Noxppb
Sig. (2-tailed) 0,006 0,02 0,012 0,024
Pearson Correlation 0,753 -0,094 0,138 0,374 -0,375 1
O3ppb
Sig. (2-tailed) 8,16E-05 0,683 0,547 0,0943 0,093
Pearson Correlation 0,61 -0,237 -0,006 0,52 -0,483 0,529 1
R_solar
Sig. (2-tailed) 0,003 0,299 0,977 0,015 0,026 0,013
Pearson Correlation -0,739 0,078 -0,345 -0,358 0,534 -0,629 -0,471 1
Humedad_rel
Sig. (2-tailed) 0,00012 0,733 0,124 0,11 0,012 0,002 0,03
** La Correlacin es significativa al nivel 0.01 (2-tailed).
* La Correlacin es significativa al nivel 0.05 (2-tailed).
En la tabla 28, se puede observar que las correlaciones que se presentan entre la
variable Temperatura y las variables Viento, O3 y Radiacin solar son directas
registrndose valores entre 0.61 y 0.753 en valores absolutos; mientras que la
relacin existente entre la temperatura y NOx es inversa ya que la correlacin da
negativa con un valor de -0.578.
124
En cuanto a la relacin existente entre las UFC/m3 y las variables meteorolgicas
temperatura y viento, podemos observar que se presenta una correlacin baja y
directa al registrarse un valor de correlacin de Pearson de 0.326 y 0.261
respectivamente; en cuanto a la correlacin existente entre UFC con humedad
relativa y radiacin solar, se presento una correlacin baja e indirecta, con valores
de -0.34 y -0.06 respectivamente, indicando que si los valores de humedad y
radiacin aumentan, se afecta la supervivencia y viabilidad de los
microorganismos presentes en el aire, especialmente para aquellos no
esporulados y no formadores de pigmentos que los protegen de las condiciones
adversas del aire.
La correlacin que se presenta entre las UFC y los contaminantes del aire NOx y
PM10 es indirecta donde se registraron datos de correlacin con valores de -0.53 y
-0.25 respectivamente; mientras que con O3 es directa registrando un valor de
0.13, sin embargo de acuerdo a lo establecido en la literatura la relacin existente
entre PM10 y UFC/m3 es directa, esto nos indica que es necesario realizar
muestreos por periodos de tiempo ms prolongados, con lo que se pudiera
obtener ms datos y hacer que los datos obtenidos por medio de la estadstica
sean ms confiables.
5.6.2 CORRELACIONES PARA CADA UNA DE LAS JORNADAS
Para determinar el comportamiento de las variables en el transcurso del da, se

realizaron correlaciones entre las variables para cada una de las jornadas. Anexo
N
UFC/m3 y PM10: Para la primera jornada se presenta una correlacin baja

y directa, indicando que para esta hora del da a menor concentracin de
PM10 menor es la concentracin de UFC/m3. En cuanto a las jornadas 2 y 3
se presenta una correlacin baja e indirecta, que como se menciono
anteriormente es un comportamiento atpico para lo que se deben obtener
mayor cantidad de datos con el fin de establecer una correlacin ms
confiable.
UFC/m3 y NOx: Para las tres jornadas, se presenta una relacin indirecta,
siendo altas para las dos primeras jornadas y baja para la tercera, este
comportamiento nos indica que cuando la concentracin de NOx aumenta la
presencia de microorganismos en el aire disminuye, esto se debe a que los
xidos de nitrgeno en presencia de humedad forman cidos, que inactivan
a los microorganismos presentes en el aire, al afectar su estructura celular.
UFC/m3 y O3: La relacin entre estas dos variables es indirecta para la

primera y segunda jornada con un bajo grado de correlacin con valores de
correlacin de Pearson de -0.132 y -0.247 respectivamente lo que nos
indica que el ozono esta teniendo un efecto biocida el algunos de los
125
microorganismos teniendo en cuenta que la concentracin de
microorganismos para estas dos jornadas fueron las menores; mientras que
para la tercera jornada se presenta una correlacin alta y directa con un
valor de 0.758, indicndonos que al disminuirse la concentracin de O3 los
microorganismos pueden permanecer en la atmsfera sin verse afectada su
supervivencia.
UFC/m3 y Temperatura: Para las tres jornadas del da durante la fase de

muestreo se observa una relacin directa, siendo baja para las jornadas 1 y
3 con valores 0.153 y 0.388 respectivamente y para la jornada dos se
presenta una correlacin alta con un nivel de significancia del 0.05;
indicndonos que el incremento en la temperatura favorece la viabilidad de
los microorganismos especialmente para J2 donde se presenta la mayor
temperatura promedio de las tres jornadas con un valor de 16.84 C.
UFC/m3 y Viento: La relacin existente entre estas dos variables para las
dos primeras jornadas es baja y directa; mientras que para la tercera
jornada la correlacin que se presenta es baja indirecta presentando un
valor de -0.03.
UFC/m3 y Radiacin solar: Para las dos primeras jornadas se presenta

una correlacin baja y directa entre estas dos variables, lo cual nos indica
que durante el da a mayor radiacin solar mayor es la concentracin de
microorganismos en el aire; sin embargo esto no es aplicable en todos los
casos, ya que algunos microorganismos presentes en el aire no soportan
condiciones extremas de radiacin solar. Durante la tercera jornada la
radiacin es baja e indirecta presentando una correlacin de Pearson de -
0.269.
UFC/m3 y Humedad relativa: Estas variables presentan una relacin

indirecta para las tres jornadas indicndonos que al disminuir la humedad
relativa se aumenta la viabilidad de los microorganismos presentes en el
aire, debido a que si el porcentaje de humedad relativa en el aire es muy
alto, se puede generar en los microorganismos lisis osmtica, produciendo
su muerte y disminuyendo as su concentracin.
5.7 MICROORGANISMOS ENCONTRADOS DURANTE LAS TRES FASES DE

MUESTREO
Los microorganismos que fueron identificados en cada una de las fases de

muestreo se encuentran enunciados en el Anexo . La primera fase de estudio fue
desarrollada entre el 07 de Junio al 17 de Julio del 2005 correspondiente a una
temporada de transicin climtica en el ao. Durante esta fase de monitoreo se
126
identificaron 50 especies bacterianas y 14 especies de hongos, de las cuales 3
especies son catalogadas como patgenas.
Tabla 29. Patgenos identificados durante la primera fase

FRECUENCIA (%)
MICROORGANISMOS PATOGENOS
J1 J2 J3
Pseudomonas aeruginosa 1.85 5.5 -
Staphylococcus aureus sb anaerobius 1.85 - -
Staphylococcus aureus sb aerobius 1.85 - -
Fuente: Evaluacin de la contaminacin del aire por microorganismos patgenos
en los bioaerosoles, en una zona de alta actividad industrial y flujo vehicular de la
localidad de Puente Aranda en Bogot D.C. Ivonne Rey y Milena Fula.
Universidad de La Salle 2005.
La segunda fase fue realizada entre el 30 de Octubre y el 25 de Noviembre que

corresponde al segundo periodo de transicin del ao,se encontraron 58 especies
de microorganismos, 36 pertenecan a especies bacterianas y 17 a hongos:
Tabla 30. Patgenos encontrados en la segunda fase

FRECUENCIA (%)
MICROORGANISMOS PATOGENOS J1 J2 J3
Staphylococcus aureus, subespecie
26 21 28
aerobius.
Staphylococcus aureus, subespecie
2 3 5
anaerobius.
Pseudomonas aeruginosa. 5 5 5
Fuente: Caracterizacin cualitativa y cuantitativa de bioaerosoles relacionados con
factores meteorolgicos y material particulado en Puente Aranda Bogot D.C.
David Olalla y Fabio Prez. Universidad de la Salle 2006.
Esta tercera fase fue realizada durante la primera temporada de lluvias del ao.
Los muestreos se desarrollaron entre el 15 de Marzo y el 22 de Abril, en donde se
encontraron 78 especies bacterianas y 21 especies de hongos, dentro de los
cuales se identificaron los siguientes microorganismos patgenos
Tabla 31. Patgenos encontrados en la tercera fase

FRECUENCIA (%)
MICROORGANISMOS PATOGENOS
J1 J2 J3
Corynebacterium diphtheriae - 1.29 -
Klebsiella pneumoniae 2.59 2.59 1.29
Pseudomonas aeruginosa 10.38 5.19 3.89
Staphylococcus aureus 5.19 3.89 2.59
Staphylococcus aureus sb anaeobius 1.29 - -
Streptococcus pyogenes - - 1.29
Streptococcus pneumoniae - 3.89 -
127
Como se puede observar en las tablas anteriores en la tercera fase se
identificaron 4 especies patgenas diferentes a las encontradas en las dos
primeras fases. De las especies patgenas de mayor importancia relacionadas
con enfermedades respiratorias se encuentra Haemophyllus influenzae, la cual fue
planteada como objetivo durante las tres fases de muestreo; sin embargo no se
identifico en ninguna de estas pero si fue identificada Streptococcus pneumoniae.
Para la primera fase de muestreo la mayor concentracin de UFC/m3 se presento

en los puntos INVIMA y parque Salazar Gmez, en la segunda fase los puntos que
registraron las mayores concentraciones promedio fueron punto parque
Cundinamarca y parque Puente Aranda, mientras que en la tercera fase los
mayores valores de UFC/m3 se presentaron en los puntos parque Puente Aranda
y parque Salazar Gmez; esto nos indica que el comportamiento de las UFC/m3
en cada uno de los puntos depende de la poca y condiciones climticas que se
presentaron durante cada fase de muestreo. As mismo no se puede establecer
con precisin si los microorganismos presentes en el aire, provienen de los puntos
ubicados en zonas residenciales o industriales.
Grfica 31. Comportamiento de las UFC/m3 durante las tres fases de muestreo en
las tres jornadas
3
COMPORTAMIENTO DE LAS UFC/m EN LAS TRES JORNADAS
700
600
J1
500
J2
3
UFC/m
400
J3
300
200
100
0
FASE I FASE II FASE III
FASES
Al analizar la concentracin de microorganismos presentes en el aire, para la

primera fase se presento un promedio de 84 UFC/m3, para la segunda fase se
registro un promedio de 138 UFC/m3, mientras que para la tercera fase el
promedio en la concentracin fue de 535 UFC/m3, lo que nos indica que durante
esta fase de muestreo las condiciones meteorolgicas fueron ms favorables para
la supervivencia de microorganismos en el aire. Por otra parte de acuerdo con la
grfica 31, se puede observar que para las fases I y III las mayores
concentraciones se presentan en la tercera jornada con valores de 102 y 624
UFC/m3; mientras que para la fase II la mayor concentracin se presento durante
la segunda jornada registrndose un valor de 171 UFC/m3, las menores
concentraciones se presentan para la fase I en J2, en la fase II en J3 y para la
fase III durante J1; esto nos indica que no existe un comportamiento uniforme por
128
jornadas entre las tres fases de muestreo, esto posiblemente relacionado con las
condiciones meteorolgicas y de calidad del aire fueron diferentes.
Al realizar un anlisis de las concentraciones de UFC registradas por das y

jornadas durante las tres fases de muestreo, se pudo establecer que para la
tercera fase se presentan las mayores concentraciones, esto puede ser debido a
que las condiciones meteorolgicas (primera temporada de lluvias) favorecieron el
aumento de estas concentraciones, mientras que en la poca de transicin
climtica (junio-julio) se presentaron las menores concentraciones posiblemente
debido a que las condiciones meteorolgicas que se presentaron durante esta
poca del ao como vientos, temperaturas y precipitaciones, no favorecieron la
supervivencia de los microorganismos, especialmente aquellos que no cuentan
con la capacidad de producir esporas y pigmentos que los protegen de
condiciones de estrs.
Grfica 32. Familias ms frecuentes encontradas durante las tres fases de

muestreo.
FAMILIAS DE MAYOR FRECUENCIA PARA LAS TRES FASES
35
30
FRECUENCIA (%
25 B
20 Cc
Cory
15
10
0
FASE I FASE II FASE III
FASES
En la grfica 33 se puede ver que las familias de mayor frecuencia para las tres
fases de muestreo fueron Bacillaceae (B), Coccaceae (Cc) y Corynebactereaceae
(Cory); en donde para la primera fase la de mayor frecuencia fue la Bacillaceae
mientras que para las fases II y III fue la familia Coccaceae. La presencia de la
familia Bacillaceae se debe a su capacidad para producir esporas que las hace
ms resistentes a las condiciones extremas que se pueden presentar en la
atmsfera; en cuanto a la familia Coccaceae se debe a sus caractersticas en su
pared celular que los hace ms resistentes a las condiciones adversas.
En cuanto a las relaciones existentes entre temperatura y UFC/m3, durante las tres
fases de muestreo se puede decir que para las fases II y III fue directa, mientras
que para la primera fase esta relacin fue indirecta; la relacin entre PM10 y
UFC/m3 para las fases I y II presento una relacin directa y durante la tercera fase
la relacin fue indirecta, esto nos indica que estas variables no presentan un
comportamiento uniforme durante las tres fases de muestreo con respecto a la
concentracin de UFC.
129
CONCLUSIONES
1. Se estableci un protocolo con el cual se garantizo la aleatoriedad para los

puntos de muestreo y medios de cultivo para cada una de las jornadas y
das, permitiendo mayor representatividad para esta fase de muestreo.
2. Se logro aislar e identificar 78 especies bacterianas, de las cuales 13

pertenecen a la familia Bacillaceae, 32 de la familia Coccaceae, 17
Corynebactereaceae, 1 Pseudomonaceae, 3 Actynomicetaceae y 12
pertenecientes a la familia Enterobacteriaceae; de igual forma se logro
identificar 21 especies del reino micota, los cuales pueden comportarse
como oportunista y resultar patgeno cuando las personas presentan
inmunodeficiencias en su sistema.
En cuanto al aislamiento e identificacin de los microorganismos se puedo

establecer que:
La familia bacteriana de mayor frecuencia durante la fase de muestreo fue

Coccaceae (27%), su alta frecuencia se debe principalmente a que estos
microorganismos gram-positivos poseen una pared celular ms ancha,
rgida y resistente lo que los hace ms tolerantes a las condiciones
extremas como calor y deshidratacin.
El reino micota presento la segunda frecuencia de aparicin registrando un

valor de (24.64%), su supervivencia en el aire puede ser atribuida
principalmente por su capacidad de producir mecanismos de recuperacin
que les permiten reparar los daos causados por los factores
meteorolgicos.
La Bacillaceae present una frecuencia de aparicin del (17%), la cual esta

dada principalmente por la capacidad de producir esporas, de estos
microorganismos, lo que contribuye a su resistencia frente a condiciones
extremas como el calor, la radiacin y las influencias qumicas que se
puedan presentar en el ambiente.
En el punto parque Puente Aranda se presento la mayor concentracin

promedio de microorganismos durante las tres jornadas donde se registr
un valor promedio de 825 UFC/m3, lo cual se puede atribuir principalmente
a la gran afluencia poblacional y vehicular que se presenta, adems en los
alrededores se cuenta con gran cantidad de vegetacin que es un hbitat
natural de muchos microorganismos y contribuye de manera importante a
130
incrementar el nmero de stos suspendidos en el aire, por la accin del
viento y de la evapotranspiracin. El parque Salazar Gmez fue el segundo
en presentar altas concentraciones con un promedio 568 UFC/m3 lo cual se
debe principalmente a que presenta condiciones similares a las del parque
Puente Aranda.
De las tres jornadas de muestreo la que mayor concentracin presento fue

J3 con un valor de 624 UFC/m3, esto se atribuye a que a estas horas del
da hay mayor afluencia de personas y alto flujo vehicular, por otra parte las
condiciones meteorolgicas que se presentaron pudieron favorecer la
supervivencia y permanencia de hongos y bacterias en el aire.
En el punto blanco o de referencia ubicado en Guatavita se logro identificar

especies comunes de bacterias y hongos a las encontradas en la localidad
de Puente Aranda, identificndose Escherichia coli como nica bacteria
oportunista y especies de hongos como Aspergillus, Candida y Penicillium,
considerados como patgenos oportunistas de gran importancia clnica. No
se logro identificar ninguna bacteria patgena
En el punto blanco no se logro identificar ninguna especie perteneciente a

la familia Bacillaceae en ninguna de las jornadas.
3. Se pudo determinar la existencia de patgenos en el aire como

Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas
aeruginosa, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes y
Klebsiella pneumoniae; de igual forma se logro identificar la presencia de
microorganismos oportunistas como Corynebacterium xerosis, Escherichia
coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozonae, Proteus mirabilis y Serratia
marcescens que pueden ser inhaladas y afectar principalmente a nios y
adultos mayores que presenten inmunodeficiencias en su sistema.
Entre las especies de hongos que se lograron identificar se encuentran

Aspergillus flavus, A. fumigatus, A. nger y Penicillium, los cuales son
generadoras de micotoxinas. Estos microorganismos en altas
concentraciones y con altos periodos de exposicin pueden llegar a generar
enfermedades en los seres humanos como Aspergillosis broncopulmonar,
Ontomicosis bronquiectasias, neoplasias bronquiales especialmente en
personas inmunodeficientes por inhalacin de las esporas adems de asma y
alergias.
131
Estas especies fueron ms frecuentes en los siguientes puntos:
La especie Staphylococcus aureus se presento con mayor frecuencia en el

punto parque Puente Aranda, registrndose un valor de 14.29%.
Las especies Streptococcus pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa se

encontraron principalmente en el punto colegio la Merced con una
frecuencia de 29.33% y 28.57% respectivamente.
La especie Aspergillus flavus, se presenta con mayor frecuencia en el punto

Salazar Gmez con una frecuencia de 38.10%, el Aspergillus fumigatus y
Penicillium se presentan con mayor frecuencia en el punto Colegio la
Merced registrando valores de 28.57% y 42.86%; mientras que para la
especie Aspergillus Nger se presento con mayor frecuencia en el punto
INVIMA.
En los filtros de PM2.5 que fueron sembrados en Agar Sangre y Saboreaud,

se pudo identificar Staphylococcus pasteuri, Dermacoccus
nishinomiyaensis, Micrococcus lylae y 3 especies de hongos Penicillium
spp, Mucor spp y Rhizopus spp; esta baja presencia de microorganismos
en los filtros esta relacionada con las variaciones diurnas de los factores
meteorolgicos, que pudieron afectar la supervivencia de los
microorganismos en los filtros; por otra parte el proceso de desecacin al
que fueron sometidos los filtros para la obtencin de las concentraciones de
material particulado, pudo influir en que se presentara plasmlisis en la
pared celular de algunos microorganismos.
4. Se estableci que la relacin existente entre UFC/m3 y NOx es indirecta con

una significancia del 0.01; mientras que para O3 la relacin fue directa.
Se pudo determinar que las UFC/m3 para esta fase de muestreo presenta
una relacin directa con las variables temperatura, viento y O3, mientras que
para humedad relativa, radiacin solar, NOx y PM10, se presenta una relacin
indirecta.
5. Despus de la investigacin se establecieron diferencias en los

microorganismos encontrados en las tres fases de muestreo, donde en la
primera fueron identificados 50 especies bacterianas y 14 de hongos, en la
segunda 36 bacterianas y 17 correspondientes a hongos; mientras que para
la tercera fase de muestreo se encontraron 78 especies bacterianas y 21
hongos.
Para la tercera fase de muestreo se identificaron 4 especies patgenas

diferentes a las encontradas en las dos primeras fases.
132
La especie Haemophyllus influenzae no fue identificada en ninguna de
las tres fases.
Durante la primera fase de muestreo la mayor concentracin de UFC/m3 se

presento en los puntos INVIMA y parque Salazar Gmez, para la segunda
fase los puntos que registraron las mayores concentraciones fueron punto
parque Cundinamarca y parque Puente Aranda, mientras que en la tercera
fase los mayores valores de UFC/m3 se presentaron en los puntos parque
Puente Aranda y parque Salazar Gmez.
En cuanto a las concentraciones de UFC en cada una de las fases de

muestreo, se pudo determinar que para la tercera fase se presento la mayor
concentracin promedio con un valor de 535UFC/m3.
Para las fases I y III las mayores concentraciones se presentan en la tercera

jornada con valores de 102 y 624 UFC/m3; mientras que para la fase II la
mayor concentracin se presento durante la segunda jornada registrndose
un valor de 171 UFC/m3.
Las familias de mayor frecuencia para las tres fases de muestreo fueron
Bacillaceae, Coccaceae y Corynebactereaceae ; en donde para la primera
fase la de mayor frecuencia fue la Bacillaceae mientras que para las fases II y
III fue la familia Coccaceae.
Las especies patgenas Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus

sb anaerobius y Staphylococcus aureus sb aerobius fueron comunes para las
tres fases de muestreo.
Las relaciones existentes entre temperatura y UFC/m3 durante las tres fases
de muestreo fueron directas durante las fases I y III, mientras que para la
primera fase esta relacin fue indirecta.
El comportamiento en la concentracin de microorganismos expresada en

UFC/m3 fue variable para las tres fases de muestreo debido a que fueron
realizadas en diferentes periodos climticos del ao.
133
RECOMENDACIONES
Es necesario realizar muestreos por periodos de tiempo ms prolongados,

que abarquen todas las temporadas climticas del ao y as poder contar
con una mayor cantidad de datos que permitan establecer de una manera
ms confiable el comportamiento de los microorganismos y poder
establecer un modelo de prediccin en cuanto al comportamiento de los
bioaerosoles en el aire.
Para establecer una relacin ms directa entre PM2.5 , PM10 y UFC en cada
uno de los puntos, es necesario contar con un muestreador porttil de
material particulado volumtrico, que permita obtener concentraciones
horarias de PM2.5, PM10 y de esta forma lograr una relacin ms directa
entre estas variables.
Para determinar que microorganismos se encuentran en el material

particulado PM2.5, es necesario que estas mediciones no sean superiores a
una hora, con el fin de que la supervivencia de los microorganismos no sea
afectada por las variaciones climticas; de igual forma los filtros no deben
ser llevados a desecacin y se deben sembrar directamente en los Agares
en el momento en que termine la medicin.
Los filtros obtenidos del medidor de PM2.5 que se vallan a sembrar en los
Agares deben pesarse y hacerles correccin por humedad, para de esta
manera estimar la concentracin de este parmetro sin que se vea afectada
la supervivencia de los microorganismos
Es indispensable que los medidores porttiles de humedad relativa que se

encuentran en el laboratorio de Ingeniera Ambiental y Sanitaria se
encuentren calibrados con el fin de poder ser utilizados en el momento del
muestreo y de esta forma establecer una relacin ms confiable entre UFC
y humedad relativa.
Para determinar la existencia de Haemophyllus influenzae en el aire es

necesario adicionar a los medios de cultivo un suplemento como Isovitalex
o Vitox que permita proporcionarles los nutrientes necesarios.
Para los puntos INVIMA y Colegio la Merced, se recomienda realizar los

muestreos a una altura de 1.5 a 2 m, ya que esta es la altura en la que las
personas realmente pueden inhalar las partculas suspendidas en el aire.
134
Realizar estudios similares en otras localidades de la ciudad como
Engativ, Kennedy y Fontibn con el fin de establecer la concentracin de
microorganismos y determinar la relacin de estos con ndices de
morbilidad en los habitantes de estas localidades.
Se deben escoger un mayor nmero de sitios de muestreo que se

encuentren distribuidos entre zonas residenciales e industriales de forma tal
que en el momento de realizar el muestreo aleatorio los datos obtenidos
sean estadsticamente ms representativos.
Hacer estudios en industrias que se encuentren dentro de la localidad con

el fin de determinar si estas son fuentes generadoras de microorganismos.
Se debe realizar en el punto de referencia muestreos con el medidor de

grmenes areos MAS 100 y mediciones de PM10 y PM2.5 por periodos de
tiempo iguales a los que se realicen en la localidad y de esta manera
determinar con mayor exactitud el comportamiento de estas variables.
135
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140
ANEXOS
141
ANEXO B. PROTOCOLOS
142
Fecha:
PROTOCOLO 2. MUESTREO PARA Elaborado:
MICROORGANISMOS EN EL AIRE Andrs Jimnez
Andrea Cruz
1. ANTES DEL MUESTREO
Seleccione y prepare los medios de cultivo de

acuerdo a los microorganismos que desee
identificar*.
Guarde las cajas de petri con medios de cultivo en

bolsas hermticas por cada medio para evitar
contaminacin.
Retire las cajas con medio de cultivo de la nevera

el da del muestreo y codifquelas.
Transporte las cajas de petri necesarias para la

toma de la muestra en un recipiente hermtico,
asegurndose de llevar 1 caja de ms por cada
medio y jornada.
El da anterior cargue la batera del equipo para

asegurar el funcionamiento de este durante el
muestreo.
Utilice los elementos de proteccin personal para

la manipulacin de los medios.
Tome la muestra segn protocolo anexo de

operacin del equipo.
Registre la informacin de campo ver anexo A de

formato de campo.
* Ver protocolo de preparacin de medios de cultivo
143
PROTOCOLO 2. MUESTREO PARA
Pagina 2
MICROORGANISMOS EN EL AIRE
2. MUESTREO
Coloque el equipo sobre una superficie plana y estable

en el punto de muestreo escogido.
Retire y limpie el cabezal y el guardapolvo con un

desinfectante, para eliminar la presencia de agentes
contaminantes en el equipo.
Encienda y programe el equipo segn el protocolo de

operacin.
Coloque la caja de petri cerrada sobre el soporte de la

caja que posee el equipo y retire la tapa de la caja de
petri.
Coloque el cabezal y retire el guardapolvo al equipo.
Inicie el funcionamiento del equipo con la opcin Start.
Coloque el guardapolvo en el momento que finaliza

la toma de muestras.
Retire el cabezal del equipo, tape la caja de petri y

llvela al recipiente hermtico.
Lleve las muestras a incubacin en el menor

tiempo posible.
Para la siguiente toma de muestras siga todo el

procedimiento anterior.
144
Fecha:
PROTOCOLO 3. AISLAMIENTO E
IDENTIFICACION DE Elaborado:
MICROORGANISMOS EN EL AIRE Andrs Jimnez
Andrea Cruz
1. PREPARACION DE MEDIOS
Establezca el numero de cajas de petri que sern

usadas por cada medio de cultivo de acuerdo al
numero de das que se vallan a muestrear y
preparando un 50% de mas para resiembras y las
que se llevan de mas en caso de alguna
eventualidad.
Determine el volumen de medio de cultivo a

preparar, teniendo en cuenta que por cada medio se
sirven 25ml de este en cada caja de petri.
25ml
Ej: 68cajas = 1700ml = 1.7lt
1caja
Calcule la cantidad de Agar segn especificaciones

del fabricante, para medios a base de sangre
calcule el volumen de sangre el cual debe
encontrarse entre el 5 y 7% del volumen del medio
de cultivo.
Ej: Para 850 ml de Agar base Sangre.
850ml 0.05 = 42.5mlSangre
Utilice los elementos de proteccin personal.
Disuelva completamente el Agar en agua destilada y

pngalo a calentar hasta el punto de ebullicin
agitndolo constantemente.
Tape el recipiente que contiene el Agar y llvelo a la

autoclave a una presin de 15 psi, a una
temperatura de 121C, durante 15 minutos.
Para medios a base sangre, agregue la sangre al

Agar despus de la esterilizacin, de forma lenta por
las paredes del recipiente y agitando levemente de
manera continua.
145
IDENTIFICACION DE Pagina 2
Limpie, desinfecte y flamee con los mecheros los

mesones en donde se van a servir los medios de
cultivo.
Coloque las cajas de petri alrededor de los

mecheros, sirva el medio de cultivo y djelo enfriar.
Etiquete y empaque los medios de cultivo en bolsas

hermticas y llvelas a refrigerar a una temperatura
de 2 a 6C hasta el da del muestreo (Las cajas de
petri deben colocarse con la tapa hacia abajo).
2. INCUBACION
Verifique que la incubadora se encuentre a una temperatura de 37C.
Lleve a incubacin una caja por medio de cultivo a una temperatura de 37C por 24
horas; de igual forma deje otra caja por medio de cultivo a temperatura ambiente durante
24 horas para control de calidad.
Observe si las cajas con medios de cultivo colocadas a temperatura ambiente y en

incubacin durante 24 horas presentan o no crecimiento de UFC; si se presenta
crecimiento repita la preparacin de los medios de cultivo si no realice pruebas de
viabilidad.
Despus de realizar el muestreo lleve las cajas de petri a la incubadora colocndolas de

manera invertida durante un periodo de 24 a 48 horas a una temperatura de 37 C.
146
3. ESTUDIO MACROSCOPICO Y MICROOCOPICO
24 horas antes del conteo de UFC, encienda la cabina

de flujo laminar para eliminar la presencia de
microorganismos que puedan contaminar las
muestras.
Utilice los elementos de proteccin personal, saque las

muestras de la incubadora y dirjase a la cabina de
flujo laminar.
Prenda dos mecheros de alcohol dentro de la cabina

para evitar contaminacin y manipule las cajas de petri
alrededor de estos.
Realice el conteo de UFC en el contador de colonias y

regstrelas en el formato de laboratorio. anexo E.
Describa las colonias segn tamao, color, forma,

textura y visibilidad de hemlisis.
4. AISLAMIENTO
Marque la parte inferior de la caja con un medio estril dividindolo en cuarteles, anote la
codificacin de la muestra y el nmero de la colonia que va a ser sembrada en el formato
de laboratorio.
Con un asa estril tome la superficie de la colonia, deslice el asa haciendo una estra
sobre la superficie del medio estril (Agar Sangre o Agar Chocolate).
En el momento de realiciar un nuevo aislamiento, esterilice nuevamente el asa.
Lleve a incubar las cajas de petri a 37C, asegrese que las cajas queden boca abajo,
durante un periodo de 24 a 48 horas.
Realice la tincin de gram de las colonias aisladas, segn tcnicas microbiolgicas

estipuladas.
147
5. PRUEBAS BIOQUIMICAS
Determine el nmero de pruebas bioqumicas de

acuerdo al resultado de las tinciones de gram.
Esterilice los tubos de ensayo en la autoclave antes de
ser utilizados.
Colquese los elementos de proteccin personal.
Determine el volumen de cada una de las pruebas
teniendo en cuenta que para los azucares se agregan
4 ml por tubo y para las dems 3 ml.
Prepare las pruebas bioqumicas segn las
indicaciones del fabricante y sirva las pruebas en los
tubos de ensayo con una pipeta; tape, marque y
acomode los tubos en una canastilla y esterilice en
autoclave.
Para la preparacin de los azucares determine el
volumen que se desea preparar, tenga en cuenta las
indicaciones del fabricante para el caldo nutritivo; debe
agregar el azcar y el indicador al 1%.
Ej: Para 300 ml de caldo nutritivo = 100% agregue el 1%

de azcar (3 gr) y el 1% de indicador (3 ml)
Al salir los tubos de la autoclave coloque Fenilalanina,

SIM y azucares en posicin vertical y los dems con
una inclinacin de 15 hasta su solidificacin.
Coloque los tubos en refrigeracin hasta su utilizacin.
Siembre con un asa esterilizada los microorganismos
aislados en las pruebas bioqumicas. Con el asa
siembre por estra en la superficie inclinada y en la
columna vertical de las pruebas bioqumicas.
Deje en incubacin las pruebas bioqumicas durante
un tiempo de 24 horas a 37C.
Mediante las tablas de identificacin de
microorganismos, consulte los resultados de las
pruebas y haga su registro en el formato de trabajo en
el laboratorio, anexo E.
148
PROTOCOLO 4. OPERACIN DEL LABORATORIO FACULTAD
COLECTOR MICROBIOLOGICO DE DE INGENIERIA
GERMENES AEREOS MAS-100 AMBIENTAL Y SANITARIA
DESCRIPCION GENERAL
El MAS-100 es un instrumento muy eficaz basado en el principio del muestreador de aire de

Adernsen que aspira el aire a travs de una placa perforada. La corriente de aire resultante, y
las partculas que contiene, se dirigen hacia la superficie de agar de la caja de petri. Despus
del muestreo se procede al cultivo de la muestra y al recuento de las UFC, cuyo resultado se
presenta en forma de Nmero total de grmenes (NTG).
El MAS-100 utiliza un aspirador de alta potencia y controla el volumen de forma continua. Este
sistema mide la corriente de aire entrante y regula el aire aspirado hasta obtener un caudal de
aire constante de 100 L/min., si la corriente de aire no fuese constante por motivos externos o
se viese reducida o interrumpida a causa de unas cajas de petri demasiado llenas, la cantidad
de aire se regulara automticamente.
FUNCIONAMIENTO
1. Conexin del MAS-100
Pulsando la tecla yes se pone en funcionamiento el equipo y en la pantalla aparecer la

capacidad restante de la batera en litros y ultimo volumen de utilizacin usado.
2. Ajustar las cajas de petri
Antes de utilizar el equipo por primera vez, ajuste los laterales de sujecin de la caja de
petri.
Retire la tapa del orificio y coloque una caja de petri sobre el soporte de las cajas.
Ajuste los laterales azules con la llave fija numero 3 de forma que la capsula de petri
quede firmemente sujeta y no se pueda desplazar.
149
PROTOCOLO 4. OPERACIN DEL
COLECTOR MICROBIOLOGICO DE Pagina 2
GERMENES AEREOS MAS-100
3. Realizacin de toma de muestras
Coloque el MAS-100 sobre una superficie estable.

Abra la tapa del orificio (con el guardapolvo acoplado) girndolo hacia la derecha,
desinfctelo con amonio cuaternario o glutaraldehido al 2%.
Coloque una caja de petri cerrada sobre la sujecin de la caja.
Retire la tapa de la caja de petri.
Cierre la tapa del orificio del equipo.
Programe el MAS-100 segn las instrucciones.
Retire el guardapolvo y comience la toma de muestras en el men start pulsando
yes.
Abra el cabezal de acumulacin, extraiga la caja de petri y coloque su
correspondiente tapa.
4. Apagar el MAS-100
Despus de un ciclo de toma de muestras el equipo indicara en la pantalla el ltimo

volumen recogido. Apretar yes o no para activar el cierre automtico en 5
minutos.
5. Interrupcin de una medicin
Si durante la toma de muestras pulsa la tecla no aparecer el mensaje failet

repeat test en pantalla, lo que significa que la prueba no es valida y repita la prueba
6. Caudal de aire insuficiente
Si el censor incorporado no alcanza los 100l/min de la corriente de aire, aparecer el

mensaje Air flor blocked en la pantalla y la luz roja se iluminara, la toma de muestra
ser interrumpida. Retire la caja de petri e inicie un nuevo anlisis. Pulse yes o
no para anular el mensaje de error.
150
PARTES DEL EQUIPO
Sistema completo MAS-100 con cabezal, guardapolvo y paquete de bateras.

Adaptador de red.
Llave fija de 3 mm para el centrado de cajas de petri.
Tabla de correccin estadstica segn Feller, anexo F.
Tabla diagrama del programa de Software.
Manual del usuario.
ACCESORIOS PIEZAS DE REPUESTO
Unidad de calibracin DA-100. Tapa perforada.

Cable Pc/paquete de Software Cubierta contra polvo
Trpode 100-325cm Alimentador de corriente
Adaptador rpido. Paquete de bateras NiMH
Adaptador de tubo flexible Maletn resistente
151
CUIDADOS Y MANTENIMIENTO
El MAS-100 debe calibrarse peridicamente.

El cabezal junto con el guardapolvo puede tratarse en un autoclave durante 15 min a
121C y 15 psi.
Limpiar el MAS-100 con un desinfectante apropiado.
Entre la toma de muestras puede limpiarse la tapa con un desinfectante.
Debe verificarse que los orificios de la tapa no se encuentren tapados.
Humedad relativa mxima 80% para temperaturas hasta 31C, decreciendo
linealmente hasta 50% de humedad relativa a 40C.
CALIBRACION
El MAS-100 se calibra en fabrica a 100l/min., solo se permite el cambio de piezas mecnicas a

personas autorizadas, se aprieta yes y no simultneamente durante 3 seg., sin encender
previamente el sistema, usted entra en el calibration mode. El valor K3 aparecer en la
pantalla y el ventilador empieza a funcionar de forma audible.
Para recalibracion, es decir, para ajustar el valor K3 y K5 se requiere la unidad de calibracin DA-
100. despus de ajustar el recordatorio entre 1 y 12 meses, se regresara al modo de medicin
pulsando yes
152
ANEXO A. TABLA DE MUESTREOS ALEATORIOS Y DATOS DE CAMPO
153
JORNADAS DE MUESTREO EN LA LOCALIDAD DE PUENTE ARANDA
MIERCOLES 15 DE MARZO 2006

CONDICION METEOROLGICA ALETORIEDAD DE LOS
MEDIOS DE CULTIVO
HORA JORNADA PUNTO
Temperatura General 1 2 3 4
6:05 am Nublado Se presentaron emisiones

INICIAL P2 13,5C Ch Mc Sb Sn
en 3 industrias al rededor vientos
FINAL 6:35 am moderados
INICIAL 7:10 am Nublado Se presentaron emisiones
P5 16,8C en 3 industrias al rededor vientos Mc Sn Sb Ch
INICIAL 8:10 am Parcialmente nublado Se presento
J1 P3 19C Sb Sn Ch Mc
FINAL 8:35 am bajo flujo vehicular
INICIAL 9:10 am
P4 22C Sn Ch Mc Sb
FINAL 9:35 am Presencia de Sol Vientos moderados
10:05
INICIAL am
P1 20C Mc Ch Sn Sb
10:30 Nublado Se presentaron lluvias la
FINAL am noche anterior vientos moderados
11:30
J2
INICIAL a.m.
P4 17 C Sb Sn Mc Ch
11:55
FINAL a.m. Nublado vientos moderados
INICIAL 12:25 m
P1 17,5 C Sn Ch Mc Sb
Nublado vientos Moderados
12:45
154
p.m.
INICIAL 1:00 p.m.
P2 19 C Mc Ch Mc Sb
FINAL 1:25 p.m. Nublado vientos Moderados
02:00
INICIAL pm. P3 16.5 C Sb Mc Ch Sn
FINAL 2:25 p.m. Nublado vientos Moderados
INICIAL 2:45 p.m.
P5 19 C Ch Sb Mc Sn
FINAL 3:10 p.m. Nublado vientos fuertes
INICIAL 5:30 p.m. Nublado vientos fuertes Lluvia
P5 19 C Ch Sn Mc Sb
FINAL 6:00 p.m. fuerte
06:35
INICIAL p.m. P4 17C Nublado vientos fuertes Lluvia Sn Sb Mc Ch
FINAL 7:00 pm. fuerte
INICIAL 7:25 pm. Nublado vientos fuertes Lluvia
J3 P1 17,5C Mc Sb Sn Ch
FINAL 7:50 pm. fuerte
08:25
INICIAL p.m. P3 16,5C Nublado vientos fuertes Lluvia Sn Mc Sb Ch
FINAL 8:45 p.m. fuerte
INICIAL 9:20 p.m. Nublado vientos fuertes Lluvia
P2 16C Sb Mc Ch Sn
FINAL 9:45p.m. fuerte

VIERNES 17 DE MARZO 2006
HORA JORNADA PUNTO
CONDICION METEOROLGICA
ALETORIEDAD DE LOS
155
MEDIOS DE CULTIVO
INICIAL 6:10 a.m. Parcialmente Nublado Algunos
P1 14C Ch Sb Sn Mc
FINAL 6:35 a.m. momentos de sol
INICIAL 7:05 a.m. Nublado vientos leves bajo flujo
P4 15,5C Mc Ch Sn Sb
FINAL 7:25 a.m. vehicular algunas emisiones industriales
INICIAL 7:50 a.m. J1 P5 17C Mc Sb Ch Sn
FINAL 8:15 a.m. Parcialmente Nublado viento leves
INICIAL 8:35 a.m.
P2 19,6 C Mc Sb Ch Sn
INICIAL 9:35 a.m.
P3 20C Ch Sb Sn Mc
INICIAL 12:00 m Parcialmente Nublado llovizna
P1 20,5C Sb Ch Mc Sn
FINAL 12:20 p.m. viento leves
INICIAL 12:40 p.m.
P3 21C Ch Mc Sb Sn
FINAL 1:00 p.m. Parcialmente Nublado
INICIAL 1:35 p.m.
J2 P4 20,5C Mc Sn Sb Ch
FINAL 2:00 p.m. Parcialmente Nublado viento leves
INICIAL 02:25pm Parcialmente Nublado llovizna
P2 19C Mc Ch Sb Sn
FINAL 3:00 p.m. viento leves
INICIAL 4:05 p.m.
P5 18C Mc Ch Sn Sb
FINAL 4:25 p.m. Nublado lluvia
INICIAL 5:50 p.m. J3
P5 17C Sb Ch Sn Mc
FINAL 6:10 p.m. Nublado llovizna
INICIAL 06:35pm
P3 16,3C Sb Sn Mc Ch
FINAL 6:55 p.m. Nublado lluvia fuerte
INICIAL 7:15 p.m.
P1 16,5C Sn Mc Sb Mc
FINAL 7:35 p.m. Nublado llovizna
INICIAL 08:25pm P2 15,8C Nublado lluvia fuerte Mc Sb Ch Sn
156
FINAL 8:50 p.m.
INICIAL 9:15 p.m.
P4 15C Ch Mc Sn Sb
FINAL 9:35 p.m. Nublado lluvia media

DOMINGO 19 DE MARZO 2006
ALETORIEDAD DE LOS
HORA JORNADA PUNTO MEDIOS DE CULTIVO
INICIAL 8:25 am
P3 17,3C Sb Sn Ch Mc
FINAL 8:50 am Nublado No hay presencia de viento
INICIAL 9:00 am
P1 18,5C Sn Ch Mc Sb
INICIAL 9:45 a.m. Parcialmente nublado vientos
J1 P4 17C Mc Ch Sn Sb
INICIAL 10:35 am
P2 18C Mc Ch Sn Sb
INICIAL 11:20 am Parcialmente nublado vientos
P5 18,4C Sb Sn Ch Mc
INICIAL 11:50a.m. J2
P4 19C Mc Sb Sn Ch
FINAL 12:15 p.m. Nublado No hay presencia de vientos
INICIAL 12:35 m
P3 19,5C Ch Mc Sn Sb
FINAL 1:00 p.m. Nublado vientos moderados
INICIAL 01:30p.m.
P1 21C Mc Sb Ch Sn
FINAL 01:50 p.m. Presencia de Sol vientos moderados
INICIAL 02:15 pm.
P2 20.8C Sb Mc Ch Sn
FINAL 02:45p.m. Soleado No hay presencia de vientos
INICIAL 02:50p.m. P5 20C Nublado vientos Moderados Sb Mc Ch Sn
157
FINAL 3:10 p.m.
INICIAL 05:00p.m.
P1 19,5C Mc Sn Ch Sb
FINAL 5:25 p.m. Nublado No hay presencia de vientos
INICIAL 5:30 p.m.
P4 18,7C Sb Mc Ch Sn
FINAL 5:50 pm. Nublado vientos fuertes
INICIAL 6:00 pm. Despejado No hay presencia de
J3 P5 18,3C Sn Ch Mc Sb
FINAL 6:30 pm. vientos
INICIAL 6:55 p.m. Nublado vientos moderados Se
P2 16,2C Mc Ch Sb Sn
FINAL 7:20 p.m. encuentra brisando
INICIAL 7:30 p.m.
P3 15,7C Ch Sn Sb Mc
FINAL 8:00p.m. Vientos fuertes Lluvia fuerte

MARTES 21 DE MARZO 2006
ALETORIEDAD DE LOS
INICIAL 8:45 am
P2 19C Mc Sn Sb Ch
FINAL 9:10 am Soleado Despejado
INICIAL 9:30 am Despejado con presencia de Sol
P4 20C Mc Sb Sn Ch
FINAL 9:55 am vientos moderados
10:35
INICIAL a.m. J1 P1 20,1C Mc Sn Ch Sb
FINAL 10:55 am Nublado Vientos moderados
INICIAL 11:15 am Nublado Vientos de moderados a
P3 19,5C Ch Sb Sn Mc
FINAL 11:45am fuertes
INICIAL 12:00 m Despejado con presencia de Sol No
P5 21C Ch Sn Mc Sb
FINAL 12:25 pm hay presencia de vientos
158
12:30
INICIAL p.m.
P3 19C Ch Sn Sb Mc
12:45
FINAL p.m. Nublado vientos moderados
INICIAL 13:20 Parcialmente nublado vientos
P5 19,6C Mc Sb Sn Ch
FINAL 1:40 p.m. Moderados
2:05p.m. J2
INICIAL
P4 20C Sn Sb Ch Mc
FINAL 2:30 p.m. Nublado vientos fuertes
INICIAL 3:00 pm.
P2 19,5C Mc Sb Ch Sn
FINAL 3:30p.m. Nublado vientos moderados
INICIAL 4:00p.m.
P1 18,7C Sn Ch Sb Mc
FINAL 4:25p.m. Nublado Vientos moderados
INICIAL 5:20p.m.
FINAL 5:45 p.m. Nublado vientos moderados
INICIAL 6:00 p.m.
P3 16,6C Sb Ch Sn Mc
FINAL 6:25 pm. Nublado poco viento
INICIAL 6:50 pm. Parcialmente nublado No hay
J3 P1 17,5C Mc Sb Sn Ch
FINAL 7:15 pm. presencia de vientos
INICIAL 7:30 p.m. Parcialmente nublado vientos
P5 16,5C Sn Sb Mc Ch
FINAL 7:50 p.m. Moderados
INICIAL 8:20 p.m. Vientos moderados Parcialmente
P4 16C Ch Sb Mc Sn
FINAL 8:50p.m. nublado
159
JUEVES 23 DE MARZO 2006
ALETORIEDAD DE LOS
INICIAL 7:20 am
P4 18C Mc Sn Ch Sb
FINAL 7:40 am Nublado vientos moderados
INICIAL 8:00 am Nublado No hay vientos Al
P1 22C Sb M Ch Sn
FINAL 8:20 a.m. finalizar el muestreo hay presencia de sol
INICIAL 8:55 a.m. Despejado con presencia de Sol No
J1 P3 22C Sb Sn Ch Mc
FINAL 9:15 a.m. hay presencia de vientos
INICIAL 9:45 a.m. Parcialmente nublado No hay
FINAL 10:10am presencia de vientos
INICIAL 10:25 m Despejado con presencia de Sol No
P2 21,5C Mc Sb Ch Sn
FINAL 10:50 pm hay presencia de vientos
INICIAL 11:00a.m. Parcialmente nublado No hay
P4 22C presencia de vientos Al finalizar Ch Sn Sb Mc
11:25 a.m.
FINAL muestreo presencia de Sol
INICIAL 12:00 m
P1 19C Ch Sn Mc Sb
FINAL 12:25 p.m. Nublado No hay vientos
INICIAL 12:55p.m. J2 Nublado Vientos moderados
P2 20C Sb Ch Sn Mc
FINAL 1:20 p.m. Presencia de llovizna
INICIAL 2:30 pm. Parcialmente nublado vientos
P5 22C Mc Sb Ch Sn
FINAL 2:50p.m. moderados Radiacin Difusa
INICIAL 3:25p.m. Parcialmente nublado vientos
P3 19C Sb Ch Sn Mc
FINAL 4:00p.m. fuertes Presencia de llovizna
INICIAL 5:22p.m. J3 P2 19C Mc Sb Sn Ch
160
Parcialmente nublado No hay
5:40 p.m.
FINAL presencia de vientos
INICIAL 6:20 p.m.
P5 17C Ch Sb Mc Sn
FINAL 6:45 pm. Parcialmente nublado vientos leves
INICIAL 7:15 pm.
P1 16,5C Sn Sb Mc Ch
FINAL 7:45 pm. Nublado vientos leves
INICIAL 8:10 p.m. Despejado vientos leves hay
FINAL 8:55 p.m. presencia de un fuerte olor a grasas
INICIAL 9:10 p.m.
P4 15C Sb Ch Sn Mc
FINAL 9:35p.m. Parcialmente nublado vientos leves

LUNES 17 DE ABRIL 2006
ALETORIEDAD DE LOS
MEDIOS DE CULTIVO
HORA JORNADA PUNTO
INICIAL 7:50 am
P1 13C Ch Sb Sn Mc
FINAL 8:10 am Nublado vientos leves lluvia
INICIAL 8:35 am
P3 14C Mc Sb Ch Sn
FINAL 9:00 a.m. Nublado Vientos leves Brisa
INICIAL 9:30 a.m.
P4 13C Sn Mc Ch Sb
FINAL 9:50 a.m. J1 Nublado vientos leves brisa
10:05
INICIAL a.m. P2 15C Sn Mc Ch Sb
FINAL 10:30am Nublado Vientos leves
INICIAL 11:00 m
FINAL 11:30 pm Parcialmente nublado vientos leves
INICIAL 12:30 m. J2 P1 15C Mc Sn Ch Sb
161
12:50 Parcialmente nublado vientos
FINAL p.m. moderados Radiacin Difusa
INICIAL 01:00p.m. Nublado Vientos moderados
P5 17,5C Mc Ch Sb Sn
INICIAL 1:30 p.m.
P4 18C Mc Ch Sn Sb
FINAL 2:00pm Nublado No hay vientos
INICIAL 2:20 pm. Parcialmente nublado No hay
P2 17,8C presencia de vientos Al finalizar Ch Mc Sn Sb
2:50p.m.
P3 17C Sn Sb Mc Ch
FINAL 3:30 p.m. fuertes Presencia de llovizna
INICIAL 3:35 p.m. Presencia de sol vientos fuertes
P1 17,5C Sb Ch Mc Sn
FINAL 3:55 p.m. despejado
INICIAL 04:15p.m.
P2 18C Ch Sb Mc Sn
FINAL 4:35 pm. Presencia de sol Vientos fuertes
INICIAL 5:25 pm.
J3 P4 15C Sb Sn Mc Ch
FINAL 5:45 pm. Despejado vientos leves
INICIAL 6:00 p.m.
P3 16C Ch Mc Sb Sn
FINAL 6:20 p.m. Nublado vientos leves
INICIAL 6:40 p.m.
FINAL 7:10p.m. Despejado vientos leves

SABADO 22 DE ABRIL 2006
ALETORIEDAD DE LOS
INICIAL 9:33 am J1 P4 18,5C Nublado vientos leves brisa Sn Mc Ch Sb
162
FINAL 9:55 a.m.
10:10
INICIAL a.m.
P1 19C Ch Sb Sn Mc
10:30
FINAL a.m. Nublado vientos leves lluvia
11:00
INICIAL a.m.
P3 17C Mc Sb Ch Sn
11:20
FINAL a.m. Nublado Vientos leves Brisa
11:45
INICIAL a.m. P2 19C Sn Mc Ch Sb
FINAL 12:05m Nublado Vientos leves
12:20
INICIAL pm
12:45 Parcialmente nublado vientos
FINAL p.m. leves
INICIAL 1:00pm. Parcialmente nublado No hay
P2 19,5C presencia de vientos Al finalizar Ch Mc Sn Sb
1:20 p.m.
P3 20C Sn Sb Mc Ch
FINAL 2:05 p.m. fuertes Presencia de llovizna
INICIAL 2:50p.m. J2 Parcialmente nublado vientos
P1 22C Mc Sn Ch Sb
FINAL 3:10pm moderados Radiacin Difusa
INICIAL 3:45 pm.
FINAL 4:05p.m. Nublado No hay vientos
INICIAL 4:50p.m. Nublado Vientos moderados
P5 21C Mc Ch Sb Sn
INICIAL 5:35 p.m. J3 Nublado vientos leves bajo flujo
P3 19C Ch Sn Mc Sb
FINAL 6:00p.m. vehicular
INICIAL 6:25p.m. P2 18,7C Sn Sb Ch Mc
163
Despejado vientos muy leves
6:50 pm.
FINAL bajo flujo vehicular
INICIAL 7:15 pm.
P1 18C Sb Sn Ch Mc
FINAL 7:35 pm. Despejado vientos leves
INICIAL 8:00 p.m. Parcialmente nublado vientos leves
P5 17C Sn Ch Sb Mc
FINAL 8:20 p.m. polvo abundante por barrido de calle
INICIAL 8:45 p.m. Nublado Vientos fuertes bajo
FINAL 9:05p.m. flujo vehicular

DOMINGO 30 DE ABRIL 2006 DIA BLANCO
ALETORIEDAD DE LOS
8:50
INICIAL a.m.
J1 14C Sb Ch Sn Mc
09:10 PUNTO
FINAL a.m. BLANCO Nublado Vientos leves llovizna
03:30
INICIAL pm.
J2 19C Mc Sb Ch Sn
03:50 PUNTO Nublado No hay vientos brisa
FINAL p.m. BLANCO leve
06:30
INICIAL p.m.
J3 14C Ch Mc Sn Sb
06:50 PUNTO
FINAL p.m. BLANCO Nublado No hay vientos
164
ANEXO I. FRECUENCIAS DE FAMILIAS POR PUNTO Y JORNADA
165
FAMILIA J1 J2 J3 TOTAL JI (%) J2 (%) J3 (%)
Actinomicetaceae 2 1 1 4 4,88 2,22 2,33
Bacillaceae 9 8 8 25 21,95 17,78 18,60
Coccaceae 11 12 12 35 26,83 26,67 27,91
PPA Corynebacteriaaceae 6 6 7 19 14,63 13,33 16,28
Enterobactereaceae 6 6 5 17 14,63 13,33 11,63
Hongos 6 11 10 27 14,63 24,44 23,26
Pseudomonaceae 1 1 0 2 2,44 2,22 0,00
Bacillaceae 7 6 8 21 17,50 13,33 19,51
Coccaceae 13 14 10 37 32,50 31,11 24,39
CM Corynebacteriaaceae 4 7 5 16 10,00 15,56 12,20
Hongos 8 10 10 28 20,00 22,22 24,39
Pseudomonaceae 1 1 1 3 2,50 2,22 2,44
Bacillaceae 7 8 6 21 15,91 17,39 15,38
Coccaceae 11 13 10 34 25,00 28,26 25,64
PC Corynebacteriaaceae 5 10 5 20 11,36 21,74 12,82
Hongos 14 10 12 36 31,82 21,74 30,77
Pseudomonaceae 1 0 0 1 2,27 0,00 0,00
Bacillaceae 7 6 5 18 14,58 12,50 13,16
Coccaceae 14 12 10 36 29,17 25,00 26,32
IN Corynebacteriaaceae 4 7 7 18 8,33 14,58 18,42
Hongos 14 14 8 36 29,17 29,17 21,05
Pseudomonaceae 1 1 0 2 2,08 2,08 0,00
Bacillaceae 7 6 8 21 17,50 13,33 20,00
Coccaceae 12 13 8 33 30,00 28,89 20,00
PSG Corynebacteriaaceae 5 7 5 17 12,50 15,56 12,50
Hongos 9 11 12 32 22,50 24,44 30,00
Pseudomonaceae 1 1 1 3 2,50 2,22 2,50
Bacillaceae 0 0 0 0 0,00 0,00 0,00
Coccaceae 2 3 5 10 28,57 33,33 38,46
GT Corynebacteriaaceae 0 0 1 1 0,00 0,00 7,69
Hongos 5 4 6 15 71,43 44,44 46,15
Pseudomonaceae 0 0 0 0 0,00 0,00 0,00
166
ANEXO K. MICROORGANISMOS DE MAYOR FRECUENCIA POR PUNTO Y
JORNADA
167
MICROORGANISMOS DE MAYOR FRECUENCIA POR PUNTO Y JORNADA
FRECUENCIA
PUNTO
MICROORGANISMOS J1(%) J2(%) J3(%)
Absidia sp. 57,14 28,57 71,43
Actinomices pyogenes 28,57 57,14 42,86
Bacillus cereus 42,86 57,14 57,14
PPA Bacillus polymyxa 57,14 42,86 42,86
Micrococcus luteus 57,14 85,71 85,71
Mucor sp. 57,14 42,86 28,57
Staphylococcus xylosus 85,71 14,29 85,71
Bacillus polymyxa 42,86 57,14 42,86
Klebsiella oxitoca 28,57 28,57 71,43
CM Micrococcus luteus 85,71 85,71 100
Mucor sp. 57,14 42,86 57,14
Penicillium sp. 42,86 57,14 28,57
Adsidia sp. 28,57 57,14 42,86
Bacillus subtilis 28,57 28,57 42,86
PC Escherichia coli 28,57 28,57 28,57
Kitococcus sedentarius 42,86 28,57 14,29
Absidia sp. 42,86 57,14 71,43
Aspergillus niger 42,86 14,29 71,43
IN Bacillus subtilis 57,14 42,86 57,14
Klebsiella oxitoca 42,86 57,14 42,86
Aspergillus flavus 28,57 28,57 57,14
Bacillus subtilis 42,86 28,57 42,86
PSG Corynebacterium jekeium 28,57 42,86 28,57
Micrococcus luteus 100 85,71 71,43
Mucor sp. 57,14 28,57 57,14
Dermacoccus nishinomiyaensis 100 100 0
Micrococcus luteus 0 100 100
Micrococcus lylae 100 0 100
GT Mucor sp. 100 100 100
Penicillium sp. 100 100 100
Rhizopus sp. 100 100 100
Staphylococcus xylosus 0 100 100
168
ANEXO M. ROSAS DE LOS VIENTOS
169
ROSA DE LOS VIENTOS DIA 15 DE MARZO- TODO EL DIA
ROSA DE LOS VIENTOS DIA 15 DE MARZO J1
170
171
ROSA DE LOS VIENTOS DIA 17 DE MARZO TODO EL DIA
172
173
174
175
176
177
178
179
ROSA DE LOS VIENTOS DIA 17 DE ABRIL TODO EL DIA
ROSA DE LOS VIENTOS DIA 17 DE ABRIL J1
180
181
ROSA DE LOS VIENTOS DIA 22 DE ABRIL TODO EL DIA
182
183
ROSA DE LOS VIENTOS DURANTE TODOS LOS DIAS DE MUESTREO
FRECUENCIA DE DISTRIBUCION DE CLASE DE VIENTOS TODOS LOS DIAS

DE MUESTREO
184
ANEXO O. MICROORGANISMOS ENCONTRADOS DURANTE LAS TRES
FASES DE ESTUDIO
185
MICROORGANISMOS ENCONTRADOS DURANTE
LAS TRES FASES DE ESTUDIO
FAS FAS FAS
MICROORGANISMOS
E1 E2 E3
Actinomices bovis x
Actynimices pyogenes x
Actynomyces viscosus x
Acitenobacter calcoaceticus x
Alcaligenes feacalis x
Arthobacter agilis x
Aeromona hydrophila x
Aeromona salmonicica x
Aureobacterium liquefaciens x
Bacillos mycoides
Bacillus cereus x x x
Bacillus circulans x x
Bacillus coagulans x x x
Bacillus fharigiensis
Bacillus lentus x x
Bacillus licheniformes x x x
Bacillus macerans x x x
Bacillus megaterium x x x
Bacillus mycoides x x x
Bacillus polymyxa x x x
Bacillus pumilis x x x
Bacillus sphaericus x
Bacillus subtilis x x x
Bacillus thrigiensis x
Citrobacter amalonaticus x
Citrobacter diversus x
Corynebacterium afermentans x
Corynebacterium amycolatum x x x
Corynebacterium flavescens x
Corynebacterium afermentans sb afermentans x
Corynebacterium arealyticum x
Corynebacterium bovis x
Corynebacterium coagulans x
Corynebacterium cutcheri x
Corynebacterium diphteriae x
Corynebacterium flavescens x x x
Corynebacterium glucuronolyticum x x x
Corynebacterium jeikeium x x x
Corynebacterium kutscheri x x x
Corynebacterium macghileyi x x
186
Corynebacterium matruchitii x x x
Corynebacterium minutissimum x x x
Corynebacterium polymyxa x
Corynebacterium urealyticum x
Corynebacterium xerosis x
Dermacoccus nishinomiyaensis x
Enterococcus faecalis x
Escherichia coli x x x
Flavobacterium mudovorum x
Flavobacterium odoratum x
Fusobacterium mortiferum x
Klebsiella odonifera x
Klebsiella oxytoca x x x
Klebsiella ozaenae x x x
Klebsiella pneumoniae x
Klebsiella rhinoescleromatis x
Kocurea rosea x
Kocurea kristinae x
Kytococcus sedentareus x
Micrococcus luteus x x x
Micrococcus lylae x x
Micrococcus kristinae x x
Micrococcus sedentareus x
Microccus rosea x x
Moraxella lacunata x
Morganella morganii x
Pantoea aglomerans x
Pantoea gergoviae x
Proteus mirabilis x x
Providencia alcalifaciens x x
Pseudomona aeruginosa x x x
Serratia marcescens x
Serratia odorifera x x x
Serratia rubidaea x x x
Staphylococccus caseolyticus x
Staphylococccus warneri x
Staphylococcus aureus x x
Staphylococcus aureus sub especie aerobius x x
Staphylococcus pasteuri. x x
Staphylococcus aureus sb.e anaerobios
haemolyticos x x x
capitis
Staphylococcus hominis x
Staphylococcus lentus
coagulans x x
Staphylococcus epidermidis
muscae x x
Staphylococcus eyuorum
pasteuri x x x
gallinarium
Staphylococcus pneumoniae x x
187
Staphylococcus sacarolyticos x
Staphylococcus saprophyticos x
Staphylococcus simulans x
Staphylococcus xylosus x x x
Stomacoccus mucilaginosus x
Streptococcus pneumoniae x
Streptococcus pyogenes x
Microorganismos en comn en las tres fases

Microorganismos en comn entre las fases 1 y 2
Microorganismos encontrados nicamente en la tercera fase
188
HONGOS ENCONTRADOS DURANTE
LAS TRES FASES DE ESTUDIO
FASE FASE FASE
HONGOS 1 2 3
Absidia sp x x
Acremonium sp x
Ahernaria sp. x
Aspergillus sp. x
Aspegillus flavus x x
Aspergillus fumigatus x x
Aspergillus niger x x
Aspergillus sp. x
Aureobasidium spp. x
Botrytis spp. x
Candida albicans x
Candida parasilopsis x
Cephalosporium sp. x x
Cladosporium sp. x x
Curvularia x
Fusarium sp. x x x
Geotrichun sp. x x
Levaduras x x
Mucor sp. x x
Mycrosporum sp. x
Mycrosporum cannis x
Mycrosporum gypseum x
Paecylomyces sp. x
Penicillium sp x x x
Rhizomucor sp. x
Rhizopus sp. x x x
Sepedonium spp. x
Scedosporium spp. x
Scopulariopsis sp. x x
Syncephalastrum sp. x x
Trichoderma sp x x x
Trichophyton spp. x
Trichophyton shoeleni x
Microorganismos en comn en las tres fases

Microorganismos encontrados nicamente en la tercera fase
189
190
191
ANEXO C. FORMATO DE LABORATORIO
192
INGENIERIA AMBIENTAL Y SANITARIA
FECHA DE MUESTREO: Da______ Mes______ Ao______

CODIFICACION DE LA MUESTRA: A______ J______ P______
RECUENTO UFC: A. Sangre______ A. Chocolate_______
A. McConkey____ A. Saboreaud_______
COLONIA GRAM CARACTERISTICAS

N + - MACROSCOPICAS MICROSCOPICAS
193
ANEXO D. CORRECCION DE UFC SEGN FELLER
194
CORRECCION UFC SEGN TABLA ESTADISTICA DE FELLER
4 297
A. 541
C. 382
A. 1430
C. 2
A. 2
C.
DIA JORNADA 5
PUNTO 358
SANGRE 828
FELLER 364
CHOCOLATE 958
FELLER 5
McCONKEY 5
FELLER
1 41
375 43
1102 49
315 52
618 0
3 0
3
2 47
330 50
695 34
184 35
246 2
1 2
1
1 3 33
159 34
202 21
90 22
102 0
4 0
4
4 48
255 51
405 38
229 40
339 0
2 0
2
5 45
367 48
992 66
151 72
191 0 0
1 60
398 65
2028 42
345 44
791 0
3 0
3
2 38
182 40
241 42
228 44
337 0
2 0
2
1
4 2 3 218
311 314
599 322
296 652
537 0
5 0
5
4 45
123 48
147 35
322 37
652 3
0 3
0
5 58
249 63
389 67
379 73
1170 1 1
1 97
368 111
1005 215
299 308
549 0
6 0
6
2 105
318 122
632 233
301 246
557 0
4 0
4
3 3 120
178 142
235 135
232 164
344 2
0 2
0
4 90
334 102
718 60
53 65
57 4
3 4
3
5 85
279 95
477 67
252 73
397 4
0 4
0
1 34
276 35
467 14
391 14
496 0
5 0
5
2 51
90 54
102 91
72 103
79 2
4 2
4
1 3 74
105 85
122 47
81 50
90 0
8 0
8
4 42
169 44
219 42
172 44
224 0
4 0
4
5 30
130 31
157 30
78 31
87 0
4 0
4
1 41
173 43
226 14
279 14
477 0
2 0
2
2 56
250 60
391 50
181 53
241 5
4 5
4
2
5 2 3 34
120 35
142 74
226 82
332 1
3 1
3
4 18
51 18
54 22
55 23
59 0
1 0
1
5 54
240 58
366 31
257 32
411 3
1 3
1
1 126
215 151
308 157
234 199
351 0
2 0
2
2 129
110 156
128 83
113 93
133 5
4 5
4
3 3 157
186 180
250 212
226 315
151 1 1
4 127
112 153
131 132
243 160
373 2
3 2
3
5 45
188 93
254 187
185 252
248 3
4 3
4
3 1 365
132 969
160 390
75 1456
83 1
0 1
0
2 110
89 128
101 170
47 221
50 0
1 0
1
1 3 187
90 252
102 186
196 250
269 3 3
4 206
193 289
263 290
143 315
177 3
1 3
1
5 350
44 828
47 300
35 353
37 0 0
1 230
67 342
73 298
51 545
54 0 0
2 68
157 74
199 87
256 98
408 0 0
6 2 3 210
81 297
90 230
106 342
123 0 0
4 133
192 161
261 99
167 114
216 0
1 0
1
5 330
81 695
90 350
108 828
126 3
0 3
0
3 1 380
152 1189
191 265
190 433
257 2
0 2
0
2 171
89 233
101 240
53 366
57 3
1 3
1
3 3 265
45 433
48 331
130 701
157 4
0 4
0
4 97 11 115 135 0 0
5 147 183 118 140 0 0
195
1 210 297 125 150 3 3
2 289 511 153 193 2 2
1 3 179 237 135 164 4 4
4 112 131 112 131 3 3
5 169 219 130 157 4 4
1 213 309 230 342 1 1
2 85 95 163 209 2 2
7 2 3 180 239 115 135 2 2
4 173 226 52 56 1 1
5 167 216 153 193 5 5
1 345 791 145 180 0 0
2 315 618 145 180 2 2
3 3 91 103 183 244 6 6
4 142 175 73 80 9 9
5 188 254 185 248 4 4
1 PB 27 28 262 425 0 0
8 2 PB 6 6 62 67 0 0
3 PB 3 3 17 17 0 0
196
ANEXO N. CORRELACIONES POR JORNADAS
197
Correlaciones entre UFC/m3 con variables meteorolgicas y de calidad del aire en
la jornada 1

temperatura
Sig. (2-tailed)
Pearson Correlation 0,044 1
pm10
Sig. (2-tailed) 0,925
Pearson Correlation 0,153 0,019 1
ufc
Sig. (2-tailed) 0,742 0,968
Pearson Correlation 0,661 -0,28 0,483 1
viento
Sig. (2-tailed) 0,106 0,543 0,273
NOxppb
Sig. (2-tailed) 0,509 0,24 0,033 0,107
Pearson Correlation 0,786 0,433 -0,132 0,13 0,227 1
O3ppb
Sig. (2-tailed) 0,036 0,332 0,777 0,782 0,624
Pearson Correlation 0,823 -0,028 0,508 0,869 -0,64 0,362 1
R_solar
Sig. (2-tailed) 0,023 0,953 0,245 0,011 0,122 0,425
Pearson Correlation -0,6 -0,33 -0,58 -0,756 0,356 -0,36 -0,77 1
Humedad_rel
Sig. (2-tailed) 0,155 0,47 0,172 0,049 0,434 0,422 0,043
* Correlation is significant at the 0.05 level (2-tailed).

la jornada 2

temperatura
Sig. (2-tailed)
pm10
ufc
Sig. (2-tailed) 0,039 0,379
Pearson Correlation -0,018 -0,294 0,348 1
viento
Sig. (2-tailed) 0,969 0,522 0,444
Noxppb
Sig. (2-tailed) 0,021 0,037 0,106 0,483
Pearson Correlation -0,241 0,811 -0,247 -0,62 0,53 1
O3ppb
Sig. (2-tailed) 0,602 0,027 0,594 0,138 0,221
Pearson Correlation 0,621 -0,496 0,32 0,207 -0,82 -0,41 1
R_solar
Sig. (2-tailed) 0,136 0,257 0,484 0,655 0,024 0,363
Pearson Correlation -0,533 -0,293 -0,357 0,42 0,275 -0,62 -0,36 1
Humedad_rel
Sig. (2-tailed) 0,218 0,524 0,432 0,349 0,55 0,134 0,431
** Correlation is significant at the 0.01 level (2-tailed).
198

la jornada 3

temperatura
Sig. (2-tailed)
pm10
ufc
Sig. (2-tailed) 0,389 0,597
Pearson Correlation 0,74 -0,862 -0,03 1
viento
Sig. (2-tailed) 0,057 0,013 0,95
NOxppb
Sig. (2-tailed) 0,043 0,09 0,25 0,108
Pearson Correlation 0,493 -0,432 0,758 0,392 -0,84 1
O3ppb
Sig. (2-tailed) 0,261 0,333 0,048 0,385 0,017
Pearson Correlation 0,5 -0,712 -0,269 0,899 -0,31 0,138 1
R_solar
Sig. (2-tailed) 0,253 0,072 0,559 0,006 0,493 0,768
Pearson Correlation -0,807 0,634 -0,196 -0,52 0,813 -0,46 -0,21 1
Humedad_rel
Sig. (2-tailed) 0,028 0,126 0,673 0,232 0,026 0,301 0,648
** Correlation is significant at the 0.01 level (2-tailed).
199
ANEXO H. BACTERIAS Y HONGOS IDENTIFICADOS DURANTE LA FASE DE
MUESTREO
200
MICROORGANISMOS ENCONTRADOS DURANTE
MUESTREO
Actinomices bovis Klebsiella oxitoca
Actynimices pyogenes Klebsiella ozaenae
Actynomyces viscosus Klebsiella pneumoniae
Arthobacter agilis Klebsiella rhinoescleromatis
Aureobacterium liquefaciens Kocurea rosea
Bacillos mycoides Kocurea kristinae
Bacillus cereus Kytococcus sedentareus
Bacillus circulans Micrococcus luteus
Bacillus coagulans Micrococcus lylae
Bacillus licheniformes Proteus mirabilis
Bacillus macerans Providencia alcalifaciens
Bacillus megaterium Pseudomona aeruginosa
Bacillus mycoides Serratia marcescens
Bacillus polymyxa Serratia odorifera
Bacillus pumilis Serratia rubidaea
Bacillus sphaericus Staphylococccus caseolyticus
Bacillus subtilis Staphylococccus warneri
Bacillus thrigiensis Staphylococcus aureus
Corynebacterium afermentans Staphylococcus aureus sub especie aureus
Corynebacterium amycolatum Staphylococcus pasteuri.
Corynebacterium afermentans sb afermentans Staphylococcus aureus sb.e anaerobios
Corynebacterium arealyticum Staphylococcus capitis
Corynebacterium bovis Staphylococcus caseolyticos
Corynebacterium coagulans Staphylococcus coagulans
Corynebacterium diphteriae Staphylococcus epidermidis
Corynebacterium flavescens Staphylococcus gallinarium
Corynebacterium glucuronolyticum Staphylococcus haemolyticos
Corynebacterium jeikeium Staphylococcus hominis
Corynebacterium kutcheri Staphylococcus lentus
Corynebacterium macghileyi Staphylococcus muscae
Corynebacterium matruchitii Staphylococcus pasteuri
Corynebacterium minutissimum Staphylococcus pneumoniae
Corynebacterium polymyxa Staphylococcus sacarolyticos
Corynebacterium urealyticum Staphylococcus saprophyticos
Corynebacterium xerosis Staphylococcus simulans
Dermacoccus nishinomiyaensis Staphylococcus xylosus
Enterococcus faecalis Stomacoccus mucilaginosus
Escherichia coli Streptococcus pneumoniae
Klebsiella odonifera Streptococcus pyogenes
Fuente: Fuente: Yudi Castellanos, Paula Cedeo y Autores
201
HONGOS ENCONTRADOS DURANTE MUESTREO
Absidia sp
Ahernaria sp.
Aspegillus flavus
Aspergillus fumigatus
Aspergillus niger
Aspergillus sp.
Candida albicans
Candida parasilopsis
Cephalosporium sp.
Cladosporium sp.
Curvularia
Fusarium sp.
Geotrichun sp.
Mucor sp.
Paecylomyces sp.
Penicillium sp
Rhizomucor sp.
Rhizopus sp.
Scopulariopsis sp.
Syncephalastrum sp.
Trichoderma sp
Fuente: Fuente: Yudi Castellanos, Paula Cedeo y Autores
202
ANEXO F. MODELO ESTADISTICO DE HUMEDAD
203
MODEL:MOD_2
Model Description:
Variable: tempera_v
Regressors: temperatura_u
95,00 percent confidence intervals will be generated.
Split group number: 1 Series length: 90

Number of cases skipped at end because of missing values: 15
Number of cases containing missing values: 6
Kalman filtering will be used for estimation.
Termination criteria:
Parameter epsilon: ,001
Maximum Marquardt constant: 1,00E+09
SSQ Percentage: ,001
Maximum number of iterations: 10
Initial values:
AR1 ,00000
temperat ,59522
CONSTANT 4,87401
Marquardt constant = ,001

Adjusted sum of squares = 760,46466
Iteration History:
Iteration Adj. Sum of Squares Marquardt Constant
1 101,20424 ,00100000
2 100,66275 ,00010000
3 100,57852 ,00001000
4 100,57328 ,00000100
Conclusion of estimation phase.

Estimation terminated at iteration number 5 because:
Sum of squares decreased by less than ,001 percent.
FINAL PARAMETERS:
Number of residuals 84
Standard error 1,084577
204
Log likelihood -126,7602
AIC 259,52041
SBC 266,81286
Analysis of Variance:
DF Adj. Sum of Squares Residual Variance
Residuals 81 100,57288 1,1763073
Variables in the Model:
B SEB T-RATIO APPROX. PROB.
AR1 ,9507445 ,0383275 24,805807 ,00000000

temperat ,5076149 ,0942684 5,384781 ,00000069
CONSTANT 6,6042689 2,2627661 2,918671 ,00454940
Covariance Matrix:
AR1
AR1 ,00146900
Correlation Matrix:
AR1
AR1 1,0000000
Regressor Covariance Matrix:
temperat CONSTANT
temperat ,0088865 -,1094755

CONSTANT -,1094755 5,1201106
Regressor Correlation Matrix:
temperat CONSTANT
temperat 1,0000000 -,5132287

CONSTANT -,5132287 1,0000000
The following new variables are being created:
205
Name Label
FIT_1 Fit for tempera_v from AREG, MOD_2

ERR_1 Error for tempera_v from AREG, MOD_2
LCL_1 95% LCL for tempera_v from AREG, MOD_2
UCL_1 95% UCL for tempera_v from AREG, MOD_2
SEP_1 SE of fit for tempera_v from AREG, MOD_2
Abbreviated Extended
Name Name
temperat temperatura_u
MODEL:MOD_3
Model Description:
Variable: humedad_u
Regressors: humedad_v
95,00 percent confidence intervals will be generated.
Split group number: 1 Series length: 105

Number of cases containing missing values: 49
Kalman filtering will be used for estimation.
Termination criteria:
Parameter epsilon:,001
Maximum Marquardt constant: 1,00E+09
SSQ Percentage: ,001
Maximum number of iterations: 10
Initial values:
AR1 ,00000
humedad_ ,43425
CONSTANT 41,47284
Marquardt constant = ,001

Adjusted sum of squares = 11124,53
Iteration History:
206
Iteration Adj. Sum of Squares Marquardt Constant
1 10480,686 ,00100000
2 10478,564 ,00010000
Conclusion of estimation phase.

Estimation terminated at iteration number 3 because:
Sum of squares decreased by less than ,001 percent.
FINAL PARAMETERS:
Number of residuals 56
Standard error 14,031946
Log likelihood -225,98484
AIC 457,96967
SBC 464,04573
Analysis of Variance:
DF Adj. Sum of Squares Residual Variance
Residuals 53 10478,555 196,89550
Variables in the Model:
B SEB T-RATIO APPROX. PROB.
AR1 ,238379 ,135233 1,7627371 ,08371023

humedad_ ,449436 ,186123 2,4147279 ,01923069
CONSTANT 40,316064 15,036118 2,6812814 ,00975503
Covariance Matrix:
AR1
AR1 ,01828783
Correlation Matrix:
AR1
AR1 1,0000000
Regressor Covariance Matrix:
207
humedad_ CONSTANT
humedad_ ,03464 -2,76231

CONSTANT -2,76231 226,08485
Regressor Correlation Matrix:
humedad_ CONSTANT
humedad_ 1,0000000 -,9870462

CONSTANT -,9870462 1,0000000
The following new variables are being created:
Name Label
FIT_2 Fit for humedad_u from AREG, MOD_3

ERR_2 Error for humedad_u from AREG, MOD_3
LCL_2 95% LCL for humedad_u from AREG, MOD_3
UCL_2 95% UCL for humedad_u from AREG, MOD_3
SEP_2 SE of fit for humedad_u from AREG, MOD_3
Name Name
humedad_ humedad_v
MODEL: MOD_4.
Independent:humedad_u
Dependent Mth Rsq d.f. F Sigf b0 b1 b2 b3
temperat QUA ,660 59 57,17 ,000 10,2748 ,2822 -,0030

temperat CUB ,660 58 37,55 ,000 9,3133 ,3619 -,0046 8,9E-06
temperat S ,040 60 2,48 ,121 2,5470 4,0506
208
Name Name
temperat temperatura_u
temperatura_u
Observed
20,00 Quadratic
Cubic
S
18,00
16,00
14,00
12,00
10,00
8,00
0,00 20,00 40,00 60,00 80,00 100,00

humedad_u
209
ANEXO G. PROMEDIOS DIARIOS DE FACTORES METEOROLOGICOS Y
CONTAMINANTES ATMOSFERICOS
210
PROMEEDIOS DIARIOS DE FACTORES METEOROLOGICOS
Temperatura Viento Radiacin Solar Humedad Relativa

DIA
(C) (m/s) (W/m3) Merck (%)
1 14,11 2,84 136,67 76,39

2 14,53 2,04 141,72 81,73
3 15,76 2,63 195,72 75,10
4 15,83 3,95 236,01 73,92
5 15,59 2,29 202,2 71,66
6 15,72 4,28 305,37 79,32
7 16,16 3,53 267,01 71,25
PROMEDIOS DIARIOS DE CONTAMINANTES

ATMOSFERICOS
DIA NOx(ppb) O3(ppb)

PM10 (g/m3)
1 136,8 40,8 15
2 117,87 62,87 12,07
3 69,67 0 15,6
4 111,4 5,2 14,2
5 144,47 42,2 15,53
6 74,93 18,8 11,8
7 77,53 6,93 13,2
211
ANEXO J. FRECUENCIA DE ESPECIES POR PUNTO Y JORNADA
212
PUENTE ARANDA JORNADA 1
Staphylococcus sim ulans
Staphylococcus pneum oniae
Staphylococcus aureus sb .e aureus
Serratia rub idaea
Sarratia odorifera
Pseudom ona aeruginosa
Proteus m irab ilis
Micrococcus leteus
Kytococcus sedentarius
Kocuria k ristinae
Kocurea rosea
Kleb siella pneum oniae
S
O
Kleb siella oxitoca

ISM
Escherichia coli
AN
Derm acoccus nishinom iyaensis

RG
Coryneb acterium m atruchotii

OO
Coryneb acterium m acgnileyi

ICR
Coryneb acterium k utschen

M
Coryneb acterium jek eium

Coryneb acterium flavescens
Coryneb acterium am ycolatum
Bacillus thurigiensis
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus m egaterium
Bacillus m acerans
Bacillus licheniform es
Bacillus cereus
Arthob acter agilis
Actynom ices pyogenes
Actinom ices b oris
0 20 40 60 80 100
FRECUENCIA (%)
Stom acoccus m ucilaginosus

Staphylococcus warneri
Serratia rub idaea
Pseudom ona auriginosa
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
Kytococcus sedentareus
Kocuria k ristinae
Kleb siella oz aenae
S
O
Kleb siella oxytoca

ISM
Escherichia coli
AN

OG
R
Coryneb acterium xerosis

O
R

IC
M
Coryneb acterium k utschen

Bacillus thurigiensis
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus m acerans
Bacillus cereus
Aureob acterium liquefaciens
Arthrob acter agilis
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
213
Stom atococcus m ucilaginosus

Staphylococcus xilosus
Staphylococcus coagulans
Staphylococcus aureus
Staphylococccus caseolyticus
Serratia rub idaea
Serratia odorifera
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
Kocuria k ristinae
S
Kleb siella oxytoca

MO
Escherichia coli
IS
N

G
RA

OO
Coryneb acterium m inutissim um

ICR

M
Coryneb acterium k utcheri

Corineb acterium flavescens
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus m acerans
Bacillus circulans
Bacillus cereus
Actynom yces pyogenes
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
COLEGIO LA MERCED JORNADA 1
Staphylococcus gallinarium
Staphylococcus epiderm idis
Staphylococcus aureus sb .e anaerob ios

Serratia rub idaea
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus leteus
OS
Kocurea rosea
M
IS
Kleb siella rinosclerom atis

GN
A

OR
O
k leb siella oxytoca

R
IC
Escherichia coli
M
Corineb acterium flavescens
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis

Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus m acerans
Bacillus cereus
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
214
COLEGIO LA MERCED JORNADA 2
Streptococcus pneum oniae

Staphylococcus m uscae
Serratia odorifera
Serratia rub idaea
Sseudom ona aeuriginosa
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
OS
M
IS
Kocuria k ristinae
N
A

RG
Kleb siella oxytoca

OO
Escherichia coli.
R
IC

M

Coryneb acterium m acghileyi
Coryneb acterium glucuronolyticum
Coryneb acterium diphteriae
Coryneb acterium b oris
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus cereus
Actynim ices b oris
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
COLEGIO LA M ERCED JORNADA 3
Streptoc oc c us pyogenes
Staphyl oc oc c us x yl os us
Staphyl oc oc c us pas teuri
Staphyl oc oc c us mus c aes
Staphyl oc oc c us c oagul ans
Serrati a odori fera
Ps eudomona aerugi nos a
Provi denc i a al c al i gac i ens
Proteus mi rab i l i s
Mi c rococ c us l uteus
Koc urea k ri s ti nae
Koc urea ros ea
Kl eb s i el l a ox ytoc a
S
O
Es c heri c hi a c ol i .
N M
IS
Dermac occ us ni s hi nomi yaens i s

A
G
Coryneb ac teri um x eros i s

O
OR
Coryneb ac teri um mi nuti s s i mum

IR
M
Coryneb ac teri um k utsc heri
Coryneb ac teri um j ei k ei um
Coryneb ac teri um fl aves c ens
Bac i l l us pol ymyx a
Bac i l l us myc oi des
Bac i l l us megateri um
Bac i l l us mac erans
Bac i l l us l i cheni formi s
Bac i l l us c oagul ans
Bac i l l us c i rc ul ans
Bac i l l us c ereus
Arthrob ac ter agi l i s
Ac tynomi ces b ori s
Ac tyni mi c es pyogenes
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
FRECUENCIA (%)
215
PARQUE CUNDINAMARCA JORNADA 1
Staphylococcus coagulans
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
k ytococcus sedentarius
Kocurea rosea
Kocurea k ristinae
k leb siella oxitoca

S
O
k leb siella odonifera

ISM
Escherichia coli.
AN

OG
R

ICO
R
Coryneb acterium k utscheri

M
Bacillus sub tilis
Bacillus sphaericus
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus cereus
Actynom ices b oris
0 10 20 30 40 50 60
FRECUENCIA (%)
Stomatococ cus muci l agi nosus
Staphyl oc oc c us x yl osus
Staphyl ococ cus warneri
Staphyl ococc us epi dermi di s
Staphyl oc oc c us c oagulans
Staphyl ococ cus pasteuri .
Serrati a odori fera
Proteus mi rab i l i s
Mi c roc occ us l uteus
Kytococc us sedentari us
Kocuria k ri sti nae
Koc urea rosea
k l eb s i el l a oz aneae
k l eb s i el l a ox ytoc a
Es cheri c hi a c ol i
M S
O
Enteroc occ us faec al i s

IS
Dermacoc cus ni s hi nomi yaens i s

GAN
Coryneb ac teri um x eros i s

R
O
Coryneb ac teri um ureal yti c um

RO
Coryneb ac terium mi nuti ss imum

IC
M
Coryneb ac teri um matruchoti i
Coryneb acteri um mac gi nl eyi
Coryneb ac teri um k utsc heri
Coryneb ac teri um j ekei um
Coryneb acteri um b ori s
Coryneb ac teri um amycol atum
Coryneb ac teri um afermentans s b afermentans
Baci l l us s ub ti l i s
Baci l l us pumi l i s
Baci l l us pol ymyx a
Bac i l l us myc oi des
Bac i l l us megateri um
Baci l l us l i cheni formi s
Bac i l l us fhari gi ens i s
Bac i l l us c ereus
Arthrob acter agi l i s
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
216
Staphylococcus warnen
Staphylococcus sacarolyticos
Staphylococcus haemolyticos
Staphylococcus aureus sub especie aureus
Serratia rub idaea
Micrococcus luteus
kytococcus sedentareus
Kocuria kristinae
Kocurea rosea
OS
Kleb siella rhinoescleromatis

RGANISM
Kleb siella oxytoca

Escherichia coli
ICROO
Coryneb acterium matruchitii

M
Coryneb acterium kutscheri

Coryneb acterium jekeium
Coryneb acterium amycolatum
Bacillus sub tilis
Bacillus pumilis
Bacillus polymyxa
Bacillus mycoides
Bacillus macerans
Bacillus cereus
Actynomices b oris
Actynimices pyogenes
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
INVIMA JORNADA 1

Staphylococcus sacharolyticus
Staphylococccus warneri
Serratia rub idaea
Serratia m arcescens
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
OS
k ytococcus sedentarius
ISM
k ocuria rosea
N
A
k leib siella pneum oniae

R
OG
k leb siella oz onaea

RO
Kleb siella oxytoca

MIC

Bacillus thrigiensis
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus licheniform is
Bacillus coagulans
Bacillus cereus
0 10 20 30 40 50 60 70 80
FRECUENCIA (%)
217
INVIMA JORNADA 2
Staphylococcus hom inis
Serratia rub idaea
Serratia odorifera
Pseudom ona aeuriginosa
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
Kocuria k ristinae
MS
O

IS

GAN
Kleb siella oxytoca

OR
Escherichia coli.
O
R

IC
M

Coryneb acterium jeik eium
Coryneb acterium coagulans
Coryneb acterium arealyticum
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m ycoides
Bacillus m acerans
Bacillus cereus
Actynom icos pyogenes
0 10 20 30 40 50 60 70 80
FRECUENCIA %
INVIMA JORNADA 3
Serratia rub idaea
Proteus m irab ilis
Micrococcus lylae
Micrococcus luteus
k ytococcus sedentareus
Kocuria k ristinae
Kocurea rosea

S
O
Kleb siella oxytoca

ISM
Escherichia coli.
AN

OG
R
Coryneb acterium polym yxa

ICO
R
Coryneb acterium m atruchitii

M
Bacillus sub tilis
Bacillus m ycoides
Bacillus m acerans
Bacillus cereus
Actinoyces pyogenes
0 10 20 30 40 50 60 70 80
FRECUENCIA (%)
218
SALAZAR GOMEZ JORNADA 1
Stom acoccus m ucilaginosus
Sthaphylococcus xilosus
Staphylococcus caseolyticos
Ppeudom ona aeruginosa
Serratia rub idaea
Serratia odorifera
Micrococcus luteus
k ocuria rosea
S
Kocuria k ristinae
MO
Kleb siella oxytoca

IS
N
Escherichia coli
G
RA

OO

IC
M R
Coryneb acterium m acgnileyi

Bacillus sub tilis

Bacillus pum ilis
Bacillus polym yxa
b acillus m ycoides
Bacillus coagulans
Bacillus cereus
Actynom yces viscosus
Actynom ices b oris
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
FRECUENCIA (%)
Streptococcus pneum oniae

Staphylococcus saprophyticos
staphylococcus pasteuri
Staphylococcus capitis
Serratia rub idaea
Serratia odorifera
Proteus m irab ilis
Micrococcus luteus
M S
O
Kocurea rosea
IS
Kleb siella oxytoca

A
GN
Escherichia coli.
OR

O
R

IC
M

Coryneb acterium k utcheri
Coryneb acterium arealyticum
Bacillus sub tilis
Bacillus polym yxa
Bacillus m acerans
Bacillus cereus
Bacillus m ycoides
Actynom ices b oris
219
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
FRECUENCIA (%)
220
Stom atococcus mucilaginosus
Serratea odorifera
Pseudom ona auriginosa
Proteus m irab ilis
Micrococcus luteus
Kocuria rosea
Kocurea k ristinae
Escherichia coli

MICROORGANISMOS
Coryneb acterium kutscheri
Coryneb acterium jeikeium
Coryneb acterium aferm entans
Bacillus sub tilis
Bacillus pum ilis
Bacillus polim ixa
Bacillus m ycoides
Bacillus m acerans
Bacillus circulans
Bacillus cereus
Actynomices pyogenes
Actynom ices b oris
0 10 20 30 40 50 60 70 80
FRECUENCIA (%)
221
ANEXO L. CONDICIONES METEOROLOGICAS Y DE CALIDAD DEL AIRE
222
ESTACION PUENTE ARANDA
Temperatura VIENTO Humedad

DIA JORNADA PUNTO HORA PM10(g/m3) UFC/m NOx(ppb) O3(ppb) relativa Radiacin
(C) (m/s)
merck Solar
(%) (W/m2)
2 85
1 06:00am 12,3 78 1,3 28 2 84,74 0
5 120
07:10am 12,1 111 1,9 55 1 85,99 0,63
1 3 56
08:10am 12,7 155 1,3 86 2 84,82 52,08
4 91
09:10am 13,9 167 1,6 77 4 77,84 144,96
1 95
10:10am 14,9 184 2,3 41 18 70,73 414,19
4 85
11:30am 17,2 173 2,5 23 28 71,20 401,03
1 109
12:30pm 18,3 129 5,1 23 44 68,90 585,75
2 2 84
1:00pm 14,9 121 5,1 29 23 67,46 121,77
3 966
2:00pm 14,7 166 5,1 29 30 70,83 125,53
5 136
3:00pm 14,9 161 3,3 42 19 73,47 117,9
5 168
3 5:30pm 14 147 4,7 32 17 74,76 82,96
4 167
06:30pm 13,4 122 3,7 22 18 80,31 3,25
1 419
07:30pm 12,7 106 1,1 29 11 82,11 0
3 306
08:30pm 12,9 112 1,9 31 7 83,70 0
223
2 368
09:30pm 12,7 120 1,7 65 1 68,99 0
1 49
06:10am 12,5 112 1,3 21 3 85,14 0
4 88
7:00am 12,7 100 1,9 48 0 87,66 0
1 5 62
8:00am 13,7 133 1,7 52 5 84,66 128,89
2 157
9:00am. 15,4 132 2 37 14 79,65 390,37
3 135
9:35am 18,3 115 1,3 21 27 76,39 532,37
1 57
12:00pm 15,2 91 2,1 52 17 79,51 104,5
3 117
12:40pm 14,9 124 3,6 54 10 78,01 188,15
2 2 4 41
1:35pm 16,4 131 2,8 43 26 79,47 224,62
2 113
2:30pm 17,9 125 2,3 28 35 75,30 316,47
5 90
4:00pm 14,7 121 1,8 28 34 77,57 174,3
5 345
6:00pm 12,9 100 3,5 69 3 84,49 29,17
3 495
6:35pm 12,8 77 1,6 86 2 84,49 9,75
3 1 350
7:15pm 13,2 92 1,5 86 2 84,77 9,75
2 249
8:30pm 13,6 137 2,2 154 1 84,59 8,72
4 313
9:00pm 13,7 178 1 164 2 84,23 8,78
3 502
3 1 6:30am 12,2 75 1,4 0 0 83,52 0,85
1 2425
7:00am 12,6 117 1,4 0 0 82,06 81,54
224
4 604
8:00am 13,9 152 2,4 0 0 79,25 163,31
2 349
9:15am 14,2 113 3,2 0 10 76,06 226,19
5 604
10:05am 15 0 2,1 0 20 74,40 384,39
4 275
12:00pm 15,6 0 3,6 0 25 71,21 460,69
3 639
12:35pm 16,7 0 3,3 0 25 71,21 406,89
2 1 887
1:30pm 18,5 63 2,4 0 21 71,63 648,89
2 172
2:15pm 18,5 63 2,4 0 21 70,66 160,91
5 1523
2:50pm 18,8 66 2 0 21 70,06 160,91
1 1622
5:00pm 18,8 70 2,5 0 24 69,12 201,2
4 1971
05:30pm. 17,3 70 3,9 0 24 72,45 18,69
3 5 1786
06:00pm. 15,1 80 3,9 0 24 72,45 18,69
2 599
06:55pm. 15,1 80 2,5 0 13 77,78 2,63
3 1134
07:30pm 14,1 96 2,4 0 6 84,59 0,03
2 941
4 06:45am 13 90 1,5 0 2 77,90 20,91
4 744
07:30am 13,1 150 2,1 0 6 75,58 152,48
1 1 1720
09:35am 13,5 218 3 0 13 72,44 208,31
3 304
10:35am. 15,7 236 4,1 0 20 71,15 500,07
5 1183
11:00am 17,5 102 4,1 0 0 69,35 745,03
225
3 1136
12:30pm. 18 91 4,9 6 23 69,94 430,26
5 1559
01:20pm. 17,7 80 5,5 0 24 69,76 577,55
2 4 799
02:05pm. 17,7 80 5,5 6 21 70,80 259,5
2 578
03:00pm 17,3 72 5,7 7 21 72,49 250,26
1 2819
04:00pm 16,9 71 5,7 10 17 75,34 186,78
2 1189
05:20:pm. 16,1 92 3,6 9 17 74,54 181,94
3 579
06:00pm. 16,1 92 3,6 10 14 76,24 26,61
3 1 1554
07:00pm 15,6 147 3,5 8 14 79,12 0,52
5 874
07:30pm. 14,4 75 4,1 14 9 78,26 0
4 775
08:20pm. 14,9 75 2,3 8 12 75,87 0
4 443
5 07:20a.m. 12,8 149 1,6 65 5 81,93 37,56
1 963
08:00a.m. 14,4 177 1,2 85 8 83,69 209,86
3 212
08:55a.m. 15 179 2,2 68 11 76,44 303,25
5 244
09:45a.m. 15,4 211 2,8 42 15 63,58 210,88
1 2 181
10:25a.m. 15,4 211 2,8 18 19 63,19 251,97
4 113
11:00a.m. 16,3 156 3,3 18 19 63,19 251,97
2
1 703
12:00 p.m. 17,3 119 1,4 10 20 65,28 298,01
2 632
12:55 p.m. 16,3 116 1,6 22 19 65,89 272,49
226
5 777
02:30 p.m. 18,1 155 2,4 29 29 67,47 577,38
3 474
03:25 p.m. 19 122 2,6 18 48 68,03 487,07
2 05:22 p.m. 261
15,4 138 4,1 36 16 74,90 80,26
5 06:20 p.m. 502
14,9 119 2,9 39 10 75,98 51
1 07:15 p.m. 659
14,5 100 2,5 61 4 64,54 1,25
3 08:10 p.m. 401
14,4 102 1,7 49 5 79,34 0
3 4 09:10 p.m. 468

14,7 113 1,2 73 5 81,50 0
1 243 1,6
6 07:50 a.m. 12,8 124 53 1 82,83 10,2
3 371 2,3
08:35 a.m. 12,7 138 29 6 85,02 35,32
4 440 1,4
09:30 a.m. 14,4 88 29 6 84,10 35,32
2 151 1,4
10:05 a.m. 14,4 88 33 11 84,23 228,38
1 5 84 2,2
11:00 a.m. 14,8 105 39 15 85,08 308,5
1 127 6,3
12:30 p.m. 15,6 68 29 19 81,23 314,07
5 216 6,3
01:00 p.m. 15,6 68 8 18 79,72 238,75
4 477 5,8
01:30 p.m. 17,2 58 6 16 80,32 479,89
2 607 5,8
02:20:00p.m. 17,2 58 6 16 79,41 479,89
2 3 213 5,2
03:05 p.m. 17,4 53 6 15 77,15 452,82
1 448 5,0
03:35 p.m. 17,5 57 6 15 76,68 452,82
227
2 158 5,0
04:15 p.m. 17,5 57 7 13 75,44 844,28
4 246 6,0
05:25 p.m. 17 48 9 11 69,27 295,57
3 205 5,8
06:00 p.m. 16,3 54 7 10 74,89 283,81
5 323 4,1
06:40 p.m. 15,4 60 15 5 74,38 120,92
4 262 3,1
7 07:00 a.m. 14 68 4 0 76,82 73,4
1 447 3,4
07:35 a.m. 14,6 69 4 0 76,56 271,97
3 401 3,6
08:30 a.m. 15,1 78 5 0 74,88 324,5
2 704 3,6
09:25 a.m. 15,1 78 8 21 71,42 414,42
1 5 376 4,9
10:15 a.m. 16,1 73 7 22 71,44 500,06
2 304 5,3
01:00 p.m. 16,6 74 5 25 70,50 751,63
3 374 4,6
01:45 p.m. 16,1 86 4 25 70,01 439,15
1 651 4,4
02:50 p.m. 16,2 101 6 22 71,74 394,19
4 852 2,4
03:45 p.m. 17,6 89 4 24 69,52 605,94
2 5 409 1,9
04:50 p.m. 18,2 60 4 17 65,97 207,64
3 347 2,6
05:35 p.m. 17,6 67 11 12 65,81 22,28
3
2 798 2,6
06:25 p.m. 17,6 67 5 9 66,49 0
1 971 2,8
07:15 p.m. 16,8 69 5 9 70,61 0
5 536 4,7
08:00 p.m. 15,6 124 16 6 72,90 0
228
4 255 3,1
08:45 p.m. 15,2 60 16 6 74,08 0
229
PROTOCOLO 1. ALETORIEDAD EN LA
Pagina 1
TOMA DE MUESTRAS
PARAMETROS ANTES DE REALIZAR EL MUESTREO
Determine de sitios a muestrear en zona residencial e industrial dentro de la localidad

(poblacin), para esta investigacin.
Establezca la unidad elemental o elemento que desea estudiar y observar todas o

algunas de sus caracteristicas para ser medidadas o contadas; estas debenn ser bien
definidas, adecuadas y comparables. (UFC, [ ] de PM10 y [ ] de PM2.5).
Determine las cartacteristicas cuantitativas y cualitativas de la unidad de estudio.
MUESTREO ALEAOTRIO
Establezca el tamao de la muestra, es decir los puntos de muestreo dentro de la

localidad y los medios de cultivo que van a ser utilizados durante el muestreo.
Establezca las horas (jornadas) en que se van a realizar los muestreos.
Utilice el mtodo de seleccin al azar por sorteo
1. Identifique cada una de las unidades de la poblacin (puntos y medios)

mediante nmeros consecutivos (Utilizando tarjetas o balotas).
2. Introdzcalos dentro de un recipiente y mezclelos.
3. Extraiga de una en una hasta completar el tamao de la muestra.
Ejemplo: Muestreo aleatorio para el da 1 y jornada 1:

1.
1: Puente Aranda 1. Medio de Cultivo: Agar Sangre
2: Colegio la Merced 2. Medio de Cultivo: Agar Chocolate
3: Parque Cundinamarca 3. Medio de Cultivo: Agar McConkey
4: INVIMA 4. Medio de Cultivo: Agar Saboreaud
5: Parque Salazar Gmez
2. Introduzca en un recipiente los puntos y mezclelos.
230
PROTOCOLO 1. ALETORIEDAD EN LA
Pagina 2
TOMA DE MUESTRAS
3. Extraccin de las muestras:
A. Extraiga cada una de las balotas correspondientes a los puntos y anote el orden en que
fueron escogidos cada uno de estos en un formato.
B. Para el primer punto que fue escogido realice el sorteo para los medios de cultivo
teniendo en cuenta el numeral 2 y antelo en el formato.
C. Realice el mismo procedimiento para cada uno de los puntos de muestro.
Despues de la seleccin al azar la jornada 1 quedo de la siguiente manera:
PUNTOS MEDIOS DE CULTIVO

2 Ag. Chocolate Ag. McConkey Ag.Saboreaud Ag. Sangre
5 Ag. McConkey Ag. Sangre Ag.Saboreaud Ag. Chocolate
3 Ag.Saboreaud Ag. Sangre Ag. Chocolate Ag. McConkey
4 Ag. Sangre Ag. Chocolate Ag. McConkey Ag.Saboreaud
1 Ag. McConkey Ag. Chocolate Ag. Sangre Ag.Saboreaud
Realice el mismo procedimiento para cada da y jornada de muestreo, con el fin de

garantizar mayor representatividad de los datos a obtener.
Fuente Informacin procesada por los Autores
231

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EVALUACIN DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE POR MICROORGANISMOS

OPORTUNISTAS Y SU RELACIN CON MATERIAL PARTICULADO (PM2.5 Y

ANDREA M. CRUZ ORJUELA

ANDREA M. CRUZ ORJUELA

Trabajo de grado para optar al ttulo de Ingeniero Ambiental y Sanitario

Firma del Director

Firma del Jurado

Firma del Jurado

Bogot, Octubre de 2006

A mi mama por su amor, paciencia, apoyo y compaa incondicional en

A Juliana Velasco por ser esa persona que me brindo su amor,

A mis amigos y compaeros de estudio quienes de alguna manera

ANDRES JIMENEZ PALLARES

La culminacin de esta etapa de mi vida quiero dedicrsela

A mis padres y hermano, quienes con su comprensin y cario me han

A mi novio John por su amor y su apoyo total e incondicional; y a toda

A todos y cada uno de los amigos y familiares que siguieron de cerca

A todos muchas gracias.

ANDREA M. CRUZ ORJUELA

Los autores expresamos nuestros agradecimientos a:

A HUGO SARMIENTO por darnos la oportunidad de desarrollar esta

A GLADIS QUINTERO por su asesoramiento en la parte microbiolgica.

A YUDI CAROLINA CASTELLANOS y PAULA ANDREA CEDEO,

A la Universidad de la Salle por respaldarnos en el desarrollo de esta

A las personas que trabajan en los laboratorios de Ingeniera Ambiental

A las directivas de Colegio Distrital la Merced e INVIMA por permitirnos

A GISELLA CASTRILLON por su colaboracin en la parte estadstica del

A nuestras familias por apoyarnos y compartir con nosotros el desarrollo

A todas y cada una de las personas y amigos que estuvieron presentes

3.1. Contaminantes del aire. 24

3.1.2. Partculas Suspendidas. 25

3.1.3. Contaminantes Gaseosos. 27

3.1.3.1. Contaminantes Primarios. 27

3.1.3.2. Contaminantes Secundarios. 29

3.2. FUENTES DE CONTAMINACION 30

3.4. MICROORGANISMOS EN EL AIRE 32

3.4.1 Metabolismo Microbiano. 33

3.4.2 Nutricin Microbiana. 34

3.4.3 Principales familias de microorganismos presentes en el aire. 34

3.5 FACTORES METEOROLGICOS Y SU RELACION CON EL

3.5.2. Radiacin Solar. 40

3.5.3. Humedad Relativa. 40

3.5.4 Velocidad y Direccin del Viento. 41

3.5.5 Dispersin de Microorganismos. 43

3.6 EFECTOS EN LA SALUD POR CONTAMINANTES

3.6.1. Material Particulado. 44

3.6.2. xidos de Nitrgeno. 45

3.6.4 Monxido de Carbono. 46

3.6.5 Dixido de Azufre. 46

3.6.6.1. Principales enfermedades causadas por microorganismos. 48

3.7. GENERALIDADES DE LA LOCALIDAD 50

3.7.1 Contaminacin Atmosfrica en la Localidad. 51

3.8 . ANLISIS ESTADSTICO. 52

3.8.1. Variable Aleatoria. 52

3.8.2 Distribucin de Poisson. 53

4.1 PUNTOS DE MUESTREO 58

4.2 DIAS DE MUESTREO 62

4.3 NMERO Y CODIFICACION DE MUESTRAS 62

4.4 JORNADAS DE MUESTREO 63

4.5 MUESTREO MICROBIOLOGICO 64

4.6 MUESTREO DE MATERIAL PARTICULADO (PM2.5) 65

4.7 ANALISIS MICROBIOLOGICO 65

4.7.1 Preparacin de Medios de Cultivo. 68

4.7.1.1 Tcnicas de Asepsia. 69