Los sistemas de asistencia sanitaria se encuentran constituidos por numerosas

organizaciones pblicas y privadas, entre ellas se encuentra la industria

farmacutica como un elemento importante ya que est dedicada al
descubrimiento, desarrollo, fabricacin y comercializacin de medicamentos en
pro de la salud tanto humana como de la vida animal. La mayora de las
compaas farmacuticas trabajan en los mercados nacionales y multinacionales
por lo cual cada una de sus actividades se rigen por leyes, reglamentos y polticas
aplicadas tanto al desarrollo como a la aprobacin de frmacos.
A menudo se establecen colaboraciones entre grandes compaas e instituciones
de investigacin, mediante acuerdos para que sea explorado el potencial de
nuevos principios activos.
Es una gran cantidad de agentes biolgicos y qumicos que han sido descubiertos
o que se han desarrollado para ser utilizados en la industria farmacutica. Un
ejemplo muy claro se encuentra en la produccin de vacunas en donde se utilizan
agentes biolgicos como bacterias y virus, en el caso de agentes qumicos
encontramos materias primas que sirven de reactivos, catalizadores y disolventes.
Por otra parte muchos de los agentes mencionados anteriormente son
considerados peligrosos para los trabajadores, debido a esto se establecen las
medidas de control que sean adecuadas para poder proteger a los trabajadores de
los productos qumicos y los principios activos durante el proceso de investigacin
y desarrollo as como el control de calidad.
Ante esta problemtica se han marcado lmites de exposicin profesional, o bien el
Valor Lmite Umbral (TLV) para evitar o limitar la exposicin de los trabajadores a
los principios activos, esto debido a que pueden estar expuestos a los principios
activos a travs de la inspiracin inadvertida de polvo que es transportado
mediante el aire, puede estar expuesto durante la limpieza, reparacin o
inspeccin de mezcladores, tolvas, molinos, lneas de vaco y sistemas de
ventilacin, o al cambiar los filtros o a los vapores tanto como a la ingestin
accidental mediante alimentos o bebidas que fueron contaminadas.
Se han utilizado los mtodos de anlisis por cromatografa lquida de alta
resolucin y radioinmuno ensayo para determinar los estrgenos y progestgenos
en muestras del medio ambiente. En las muestras de suero se analizan el
compuesto activo exgeno, su metabolito consideradas adecuadas para el
proceso y el riesgo especfico. El seguimiento de las partculas en suspensin en
el aire incluye el seguimiento del personal de la zona de respiracin, si bien el
muestreo del rea puede ser til para detectar desviaciones de los valores
esperados con el tiempo. El seguimiento personal tiene la ventaja de que permite
identificar averas o problemas del equipo de proceso, el equipo de proteccin
personal o los sistemas de ventilacin, y proporcionar una primera seal de alarma
de exposicin. Por su parte, el seguimiento biolgico puede detectar exposiciones
que han escapado al seguimiento del medio ambiente (absorcin por la piel o
ingestin). En general, las buenas prcticas combinan el muestreo
medioambiental y biolgico para proteger a los trabajadores.