University

of
Applied Sciences

Technische Thermodynamik
FB Maschinenwesen

Formelsammlung
Technische Thermodynamik II

Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar

HOCHSCHULE ZITTAU/GRLITZ (FH) - University of Applied Sciences

FACHBEREICH MASCHINENWESEN
Fachgebiet Technische Thermodynamik
Prof. Dr.-Ing. habil. H.-J. Kretzschmar

Formelsammlung
Technische Thermodynamik II
Seite
Kreisprozesse 20/1
CARNOT-Proze
Gasturbinen - JOULE-Proze
Dampfturbinen - CLAUSIUS-RANKINE-Proze
Kltemaschinen und Wrmepumpen - CLAUSIUS-RANKINE-Linksproze
Gemische 21/1
Ideale Gasgemische
Feuchte Luft 22/1
20/1

 = const)
Kreisprozesse (stationr m
Kreisprozessarbeitsleistung PKP := Ptzu + Ptab  Q
PKP = Q 
zu ab


Q zu
Mittlere Temperatur m q zu qzu =
Tqzu = , m
bei Wrmezufuhr: sqzu
sqzu spezif. Entropiedifferenz bei Wrmezufuhr

Q
Mittlere Temperatur m q ab qab = ab
Tqab = 
m
bei Wrmeabfuhr: sqab
sqab spezif. Entropiedifferenz bei Wrmeabfuhr

Rechtsprozesse

Wrmekraftmaschine - WKM und Verbrennungskraftmaschine - VKM

Gewinnung von Arbeit
T Thermischer Wirkungsgrad th des
Verbrennung, Kernreaktion Kreisprozesses

Q zu Aufwand
m
Tqzu >> Tu  +Q
PKP Q 

m PKP Nutzen th := = zu ab
th < 1

Qzu 
Qzu
m
Tqab 
Umgebung Q ab m m
Tu C,analog Tqzu Tqab th
th = m
; th = C,analog
1
Tqzu th

Linksprozesse

Kltemaschine - KM  unterhalb T
Aufnahme von Wrme Q zu U

T Leistungszahl KM des Kreisprozesses


Q 
Q Q
KM > 1
m ab
Tqab zu = zu
KM :=
Tu Umgebung PKP Q  +Q  <
zu ab

m PKP Aufwand
Khlraum m
C,analog Tqzu KM
m
Tqzu < Tu  Nutzen
KM = m m
; KM = C,analog
1
Qzu Tqab Tqzu KM

Wrmepumpe - WP  oberhalb T
Abgabe von Wrme Qab U

T Leistungszahl WP des Kreisprozesses


Q
m ab Nutzen
Tqab > Tu  
Q ab Q ab
beheizter WP := = WP > 1
Raum PKP 
Qzu + Q

m PKP Aufwand ab
Tu Umgebung
m
m
Tqzu
 C,analog Tqab WP
Q zu WP = m m
; WP = C,ana log
1
Tqab Tqzu WP

CARNOT-Proze - theoretischer Vergleichsproze

 20/2

CARNOT - Rechtsproze CARNOT - Linksproze

T T
.
Qzu
m
Tqzu Tqmab .
-Qab
pmax p max
m m
pmin . pmin
m m Qzu
Tqab . Tqzu
-Qab

s min s max s s min s max s

zu  Tqzu (smax smin ) zu  Tqzu (smax smin )

 =m m  =m m
Q Q

ab  Tqab (smin smax ) ab  Tqab (smin smax )

 =m m  =m m
Q Q

 Tqzu Tqab (smax smin )  Tqab Tqzu (smax smin )

m m m m
PKP = m PKP = m

m m m
C Tqzu Tqab Kltemaschine C Tqzu
th = KM = m
m
Tqzu KM m
Tqab Tqzu

m
Wrmepumpe C Tqab
WP WP = m m
Tqab Tqzu

CARNOT - Rechtsproze mit idealem Gas:

m
Tqzu p max
mit: = m
, =
Tqab pmin

 = m m
Q zu  R Tqzu ln ln
1
 = m m
Qab  R Tqab ln ln
1

 R Tqab ( 1)
m
PKP= m ln ln
1
PKP
DimensionloseKP- Arbeit : KP =
m
 R Tqab
m

KP = (1 )
C
ln ln
1
20/3

Gasturbinen - JOULE Rechtsproze (stationr)

 durch
Q T pmax
zu Brenngas
Verbrennung
3 J
2 3 Tmax -P tT
p
.J sT min
Brennkammer -PtT Qzu
-PkP 4
PtV 2 .
G 2s 4s
 m
m
J sV .J
Verdichter Gasturbine
sT P tV -Qab
sV Tmin
1 4 1
Umgebung
s

Q p Tmax
ab
2s 2 3
pmax

s1
.
Tmin m
s3
pmin
1 4s 4

v
Qzu  ( h3 h2 )
J =m
h2 = h1 +
1
( h2s h1 )
 ( h1 h4 )
J =m sV
Qab
h4 = h3 + sT ( h4s h3 )
J
PKP  ( h2 h1 h3 + h4 )
=m

h h
J
PtT  ( h4 h3 )
=m
thJ = 1 4 1
h3 h2 J
PtV  ( h2 h1 )
=m

Reversibler Gasturbinen-JOULE-Rechtsproze:
- reversible Verdichtung sV = 1 2 = 2s

- reversible Turbinenentspannung sT = 1 4 = 4s

( 1 )
p p3 pmax T Tmax
T = 2 = = , = 3 =
J
th,rev = 1 1 = 1 p1 p 4 pmin T1 Tmin
T2

( 1 )
J

1
PKP
1
J
Dimensionslose Kreisprozearbeit rev = =
 R Tmin
m 1



 20/4

Dampfturbinenanlagen -
CLAUSIUS-RANKINE-Rechtsproze (stationr)
1 T 4
 pqV
Q zu PtP 4s x=0 1
c Varianten
-PtT 1
Rauchgas Dampf- 3 
Q -PtT
zu
turbine 1 pqK
G
Ts ( pqV )
Brennstoff Verdampfer sT x=0 x=1
Luft 4 2
2 
Q ab 2s
PtP Konden- Ts( pqK ) 2

Q ab 2s 2 2s
sator
Pumpe
sP t t
s
3

1 pq V
 CR = m h PtT
Q zu  (h1 h4 ) 4 1
pqK
PtP 4s x=0 x=1 1

(h 4 s h3 ),
1 2
h 4 = h3 + 3  2s
sP Q zu
2s
2
h 4 s = f (p V , s3 )
2
2s
c  ab
Q
 CR = m
Q  (h3 h2 )
ab
x=0
(
h2 = h1 + sT h2 s h1 ) s

Fr Ermittlung von h2s Unterscheidung

s1 s "(pK ) 2s im Nassdampfgebiet s1 > s "(pK ) 2s im berh. Dampfgebiet

h2s = h' (pK ) + x2s [h" (pK ) h' (pK )] h2s = f pK , s1 ( ) Interpolation
s1 s' (pK )
mit x2s =
s" (pK ) s' (pK )

CR  (h h ) , CR  (h h )
CR
PKP = m
 (h2 h1 + h4 h3 ) PtT =m 2 1
PtP =m 4 3
Nherung fr idealeFlssigkeit:
CR
PtP =
1 
sP
m v 3 p V pK ( )
h3 h2
CR
th = 1 +
h1 h4

Zugefhrter Wrmestrom im Verdampfer

 B MassestromBrennstoff
m
 CR = m
Q zu DE  B Hh B HhB - Heizwert des Brennstoffs
DE - Wirkungsgrad des Verdampfers
20/5

Kltemaschinen und Wrmepumpen

- CLAUSIUS-RANKINE-Linksproze (stationr)
KM: Umgebung
WP: Heizraum T
Kondensator
3 2
2 pK
 c 2s
Q ab
PtV
Ts(pK) 
Drossel- 3 Q ab pV

m Verdichter PtV
ventil Q
Ts (p V) zu
1

Q x=0 4 x=1
zu
t t
4 1 s
Verdampfer
KM: Khlraum
WP: Umgebung lgp

KM - Kltemaschine c
WP - Wrmepumpe
3 2s 2
pK 
Q ab
x=1
PtV
x=0 
Q zu
pV
4 1
t t
h

L =m
Q  (h1 h4 ) h4 = h3
zu

 L =m
Q ab  (h3 h2 ) h2 = h1 +
1
(
h h1
sV 2s
) , h2s = f pK , s1( )
L
PKP = PtV = m
 (h2 h1)

Kltemaschine Wrmepumpe

h1 h4 h2 h3
LKM = h h LWP = h h
2 1 2 1

Klteleistung Heizleistung

zu  (h1 h4 )
 =Q
 =m  = Q
  ( h2 h3 )
Qo QH ab = m
 21/1

Gemische

mi
Masseanteil: i: = m* = m i i = 1
m*
i i

ni
Molanteil: i: = n* = ni i = 1
n*
i i

Ri Mi
Umrechnungen: i = i und i = i
R* M*

Ri M*
mit =
R* Mi

Molare Masse des Gemisches: M* = i M i ( ) M* =

m*
n*
i

Spezifische Gaskonstante des Gemisches: R* = i Ri ( ) R* =

R
M*
i

R
Spezifische Gaskonstante des Gemischpartners i: Ri =
Mi
21/2

Thermische Zustandsgren idealer Gasgemische

Gemisch: p* v* = R* T p* V* = m* R* T
p* V* = n* R T

Gesamtdruck: p* = p i pi - Partialdruck des Gemischpartners i

i m i Ri T
mit p i =
V*
pi = i p *

V
Raumanteil: ri : = i = i Vi - Volumen des Gemischpartners i
V*
m i Ri T
mit Vi =
p*
Vi = i V *

Ri T
Spez. Volumen v* = ( i vi ) mit v i =
des Gemisches: i p*

1 p*
Dichte des Gemisches: * = mit i =
1 Ri T
i
i i
 21/3

Energetische Zustandsgren idealer Gasgemische

Spezifische Wrmekapazitten:

(
c*p = i cpi ) und c*v = c*p R*
i
cpi Stoffwerte

Isentropenexponent:

c*p
* =
c*p R*

Spezifische Enthalpie:

(
h* = i hi )
i
hi = f (T) Stoffwerte

ig
Nherung: cpmi = const

h* = h*o + c*pm ( T To )

(
mit h*o = i hig
i
oi ) (
und c*pm = i cig
pmi )
Differenz fr Zustandsnderung c d bei i = const

[ (
h2 h1 = i h i2 h i1
i
)]
ig
Nherung: Mittelwerte cpmi = const

h2 h1 = c*pm ( T2 T1)

c*pm = i cpmi
i
( ig
)
21/4

Spezifische Entropie:

allg.: s* = ( i si ) + s*irr
i

Irreversible Mischungsentropie:

( )
s*irr = i Ri ln i = R* ( i ln i )
i i

( ) p*
s* = i sTi R* ln + s*irr
i
ig
po
ig
sTi = f (T) Stoffwerte

ig
Nherung: cpmi = const

T p*
s* = s*o + c*pm ln R* ln + s*irr
To po
mit s*o = i sig
i
( )
oi und cpm = i cpmi
* ig
i
( )
Differenz fr Zustandsnderung c d bei i = const

p*

i
(
s2 s1 = i sTi ( T2 ) sTi ( T1) R* ln *
ig ig 2

1
p )
ig
( )
sTi T2 , sTi T1
ig
( ) Stoffwerte

ig
Nherung: cpmi = const

T p*
s2 s1 = c*pm ln 2 R* ln *2
T1 p1

c*pm = i cpmi
i
( ig
)
Spezifische innere Energie: Spezifische Exergie:

u* = h* p* v* = h* R* T
( ) (
e* = h* h*u Tu s* s*u )
 22/1

Feuchte Luft
Konstanten zur Berechnung
Gesamtdruck fr Berechnung atmosphrischer Bedingungen:
p pn = 101,325 kPa

kJ kJ
Trockene Luft: R L = 0,28706 , c pL = 1,01
kg K kg K
Bezugszustand: To = 273,15 K
poL = 101,325 kPa

hoL =0 , soL =0,16189 kJ kg-1 K-1

kJ
Wasser: RW = 0,46153
kg K
kJ
Wasserdampf: cpD = 1,86
kg K
kJ m3
Wasserflssigkeit: cpF = 4,19 , vF = 0,0010018
kg K kg
dvF m3
= 2,0576
dT kg K
kJ m3
Wassereis: cpE = 2,09 , vE = 0,0010844
kg K kg
Bezugszustand: Tripelzustand auf Siedelinie
To = Ttr 273,15 K (exakt Ttr = 273,16 K)
poW =ptr 0,6112 kPa
hoW = h'tr 0 , soW = s'tr = 0
3
m
v oF = 0 ,00100
kg
kJ
Verdampfungsenthalpie bei To: holv = 2501
kg
kJ
Verdampfungsentropie bei To: solv = 9,1555
kg K
kJ
Schmelzenthalpie bei To: hosl = 334
kg
kJ
Schmelzentropie bei To: sosl = 1,2594
kg K
Konstanten fr Berechnung feuchter Rauchgase:
Ersetzen statt trockene Luft (L) Rauchgasgemisch (G) mit Masseanteilen i:

RL RG = ( i Ri ) (
cpL cpG = i cpi )
i i

Zusammensetzung der feuchten Luft

22/2

Masse der feuchten Luft: m = m L + mW ,

R = L RL+ W RW , M = L M L + W M W

mW xW
Wassergehalt x W := Masseanteile: W = ; L = 1 W
(Absolute Feuchte) mL 1 + xW

kg (Wasser) RW x W
xW = Molanteile: W = ; L = 1 W
kg (trockene Luft) R(1 + x W )

Masse der m
mL =
trockenen Luft 1 + xW

Feuchte Luft (FL)

ungesttigte FL gesttigte FL Flssigkeitsnebe Eisnebel

(id. (id. Gasgemisch) l t 0C
Gasgemisch) t 0C (ideales
(ideales Gemisch aus
Gemisch aus gestt. FL u. id.
gestt. FL u. id. Feststoff(Eis))
Flssigkeit)

x W < x Ws x W = x Ws x W > x Ws x W > x Ws

<1 =1
pD < pDs (t) pD = pDs (t)

Ungesttigte feuchte Luft: Gesttigte feuchte Luft:

Gesamtdruck: p = pL + pD

Partialdrcke xW pD = pDs (t)

pD = p , pL = p pD
des RL
Wasserdampfes + x W pL = p pDs (t)
und der tr. Luft RW

pD m xW p
Relative Feuchte: := = W = =1
pDs mW s RL p (t )
+ x W Ds
RW

Bei t 0C Sttigungsdruck des Wasserdampfes pDs (t) = ps (t) WDT

Bei t < 0C Sublimationsdruck des Wasserdampfes pDs (t)=psub (t) Stoffwerte

Wassergehalt RL pD R pDs(t) RL pDs

xW = = L xWs =
der ungestt. FL: RW (p pD) RW (p pDs(t)) RW p pDs (t) .
 22/3

V v1 + x 1 + xW
Luftspezifisches Volumen v1 + x : = v= =
mL 1 + xW v1+ x

T R T
Ungestt. u. gestt. v1+ x = (RL + x W RW ) = L
FL: p pL
(x W x Ws)
T
Flssigkeitsnebel: v1+ x = (RL + xWs RW ) + ( xW xWs ) vF
(x W > x Ws ) , t 0C p

Eisnebel:
T
(x W > x Ws) , t < 0C v1+ x = (RL + xWs RW ) + ( xW xWs ) vE
p

H S h1+ x s1 + x
Luftspez. Enthalpie u. Entropie: h1 + x : = , s1+ x : = h= ,s=
mL mL 1 + xW 1 + xW

Ungestt. und gestt. FL ( x W x Ws ) :

h1+ x = c pL t + x W hlv + c pD t
D
, t  t K
C

T p D T p
s1+ x = soL + cpL ln RL ln + xW slv + cpD ln RW ln +
T0 p0L T0 p0W
+ (1 + xW ) sirr

Irreversible Mischungsentropie:
sirr = L RL ln L W RW ln W

Flssigkeitsnebel ( x W > x Ws , t 0 C) :

(
D
h1+ x = cpL t + xWs hlv )
+ cpD t + ( xW xWs ) cpF t
t
, t  C K

T p D T p
s1+ x = soL + cpL ln RL ln + x Ws slv + cpD ln RW ln +
To poL To poW
T dv
+ ( x W x Ws ) cpF ln F (p poW ) + (1 + x Ws ) sirr
s
To dT

Irreversible Mischungsentropie der gesttigten feuchten Luft:

s
sirr = L RL ln L Ws RW ln Ws
22/4

Eisnebel ( x W > x Ws , t 0 C) :

( ) (
h1 + x = cpL t + x Ws hDlv + cpD t + ( x W x Ws ) hDsl + cpE t ) , t  t K
C

T p D T p
s1+ x = soL + cpL ln RL ln + xWs slv + cpD ln RW ln +
To poL To poW
T
+ ( xW xWs ) sDsl + cpE ln + (1 + xWs ) sirr
s
To

Irreversible Mischungsentropie der gesttigten feuchten Luft:

s
sirr = L RL ln L Ws RW ln Ws

xW
Taupunkttemperatur: t = tDs (pD) mit pD = p
RL
+ xW
WDT RW

Feuchtkugeltemperatur: t auf =1 ber verlngerte Nebelisotherme t

Berechnung von t iterativ mglich aus:

+ x (t , x W )
( t , x W ) = h1Nebel
unges
h 1+ x

t t
Berechnung von xW fr geg. t t  K und t t  K:
C C

cpL ( t t ) + x Ws (t ) hlv + ( cpD cpF ) t

xW =

hlv + cpD t cpF t

RL pDs (t )
x Ws (t ) = wobei pDs (t ) = ps (t ) WDT
RW p pDs (t )

xW p
daraus: =
RL p (t)
+ xW Ds
RW
 22/5

h1+ x , x W - Diagramm
h1+x
p = const
h
1+
x
verlngerte
Zustands- Nebelisotherme t
v1+ x punkt =1
t
Feuchtkugel-Temp.
t Nebelisotherme t
(Khlgrenz-Temp.)

Taupunkt-Temp.
t
Taupunkt h
1+
x

t = 0C
0

h1
+x =
0

xW
x
Ws (
t)
xW
s (t )
xW