DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR

DUPLICACION DEL ADN

En la replicacin semiconservativa se originan dos molculas de

ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra de el ADN original
y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se
forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras
existentes sirven de molde complementario a las nuevas.
La replicacin del ADN, que ocurre una sola vez en cada
generacin celular, necesita de muchas enzimas, y una gran
cantidad de energa en forma de ATP La replicacin del ADN en el
ser humano a una velocidad de 50 nucletidos por segundo, en
procariotas a 500/segundo.
La iniciacin de la replicacin siempre acontece en un cierto grupo
de nucletidos, el origen de la replicacin, requiere entre otras de
las enzimas helicasas para romper los puentes hidrgeno y las
topoisomerasas para aliviar la tensin y de las protenas de unin a
cadena simple para mantener separadas las cadenas abiertas.
Una vez que se abre la molcula, se forma una rea conocida como
burbuja de replicacin en ella se encuentran las horquillas de
replicacin . Por accin de la la ADN polimerasa los nuevos
nucletidos entran en la horquilla y se enlazan con el nucletido
correspondiente de la cadena de origen (A con T, C con G).. El ADN
se replica en toda su longitud por confluencia de las burbujas.
Dado que las cadenas del ADN son antiparalelas, y que la
replicacin procede solo en la direccin 5' 3' en ambas cadenas,
numerosos experimentos mostraron que, una cadena formar una
copia continua, mientras que en la otra se formarn una serie de
fragmentos cortos conocidos como fragmentos de Okazaki . La
cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como
cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos (de okasaki)
como cadena atrasada o retardada

Para que trabaje la ADN polimerasa es necesario la presencia, en el

inicio de cada nuevo fragmento, de pequeas unidades de ARN
conocidas como cebadores, estos cebadores son colocados por la
ADN PRIMASA. La ARN polimerasa solo puede aadir nucletidos
en direncion 53, esto va bien en hebra adentada, pero la hebra
retardada que va en direccin 35 la ARN polimerasa no puede
leerlo asi que se le aaden los fragmentos de okasaki para que la
ARN polimerasa pueda leerlo y comienze a aadirle los nucletidos
correspondientes, otras enzimas que remueven los fragmentos de
ARN, colocan nucletidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa
une estos fragmentos a la cadena

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 3.2 Transcripcin

La transcripcin es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando

como molde al ADN.

Una vez obtenida la copia del ADN comenzara la transcripcion, donde

la helicasa volvera a cortar los puentes de hidrogeno y actuaran las
proteinas ssb (estabilizadoras), las girasas que ayudan en el
desembolvimiento de la cadena y las topoisomeras a aliviar la
tencion.
Una vez ocurrido este proceso y de haberse formado una burbuja, la
ARN-Polimerasa procedera a buscar un promotor para comenzar a
transcribir, en este caso el promotor sera la caja TATA, entonces la
ARN-Polimera ll comenza a transcribir a partir de este promotor o
cebador (T por A ) ( C por G) y (A por U) ya que el uracilo es parte de
las bases nitrogenadas del ARN asi que no puede existir TIMINA en
este
La transcripcin comienza en el punto 0 (cero) muy cerca del
promotor y termina en una secuencia llamada terminadora. La
polimerasa al copiar esa regin de ADN, se enlentece y se desprende
del molde. En algunos casos hay una protena que ayuda en ese
proceso denominada Rho.

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Los genes eucariotas son complejos y discontinuos es decir que
poseen regiones codificantes (que formarn parte de la protena) y
otros que son no codificantes y se remueven rpidamente antes que el
ARN salga al citoplasma a ser traducido. Las regiones codificantes se
llaman EXONES y las no codificantes se llaman INTRONES.

Una vez que se tiene la copia de ADN a ARN este pasara por un
proceso de maduracin del (ARNm) mensajero del transcrito primario
donde ocurrir el splicing o (corte y empalme). Corte de las regiones
no codificadoras (intrones) y empalme de las regiones codificadoras
(exones)

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Luego de la unin de las zonas codificantes del transcrito primario de
ARNm ya maduro pasara por otro proceso de capping y
poliadenilacion

Que consiste en aadir en la cola o regin 3 residuos de adenina

formando una cola poli-A, para que al salir del nucleo las enzimas que
se encuentran en el citoplasma no degraden al ARNm. y en la cabeza
o regin 5 una capucha o caperuza de residuos de 7-metil guanosina
ya que esta servir como una llave para entrar al ribosoma y asi
empezar la traduccin a protenas

Luego de realizarse la transcripcin, el ARNm maduro sale del nucleo

al citoplasma con direccin al ribosma para comenzar a traducirse en
aminoacidos , recordemos que los aminocidos se sintetizan a partir
de los codones (triplete de bases nitrogenadas), ya que para cada
codn hay un anticodon, y al juntarse un codon con el anticodon dan
como resultado un aminocido, estos aminocidos son llevados por el
ARN de transferencia y se juntan mediante enlaces formando asi una
protena.