Propiedades fsicas y clasificacin de los minerales

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Propiedades fsicas.

En general no se puede identificar a un mineral a partir de sus propiedades fsicas

exclusivamente. Pero s que podemos a partir de distintas caractersticas diferenciar
unos de otros.
Estas propiedades fsicas de los minerales dependen de su composicin qumica y de su
estructura cristalina. De las propiedades fsicas de los minerales vamos a tratar las
siguientes:

Paqra identifiocar a un mineral es importante las propiedades fsicas. Es de gran

importancia su composicin qumica y su estructura crtistalina.

Forma:

Forma:
Rara vez podemos identificar a los minerales por su forma y tamao: si partimos de un
mineral, cada fragmento contina siendo el mismo mineral aunque su forma y tamao
hayan cambiado. Por lo general la forma externa de un cristal correspondiente a una
especie mineral cualquiera queda determinada por su velocidad de crecimiento.

Color:
El color es una propiedad que suele resultar muy til a la hora de reconocer a un
mineral. Sin embargo algunos minerales presentan distintos colores debido a la
aparicin de impurezas en su formacin.

Brillo:
Es el aspecto ofrecido por la superficie de un mineral al reflejar la luz. Para clasificar el
tipo de brillo se utilizan nombres de objetos conocidos con un brillo parecido. Por
ejemplo se dice que un mineral presenta un brillo metlico, vtreo, sedoso o mate.

Tenacidad:
Es la resistencia a la deformacin de un mineral al ser golpeado o presionado. Si se
rompe con facilidad se dice que es frgil, en caso contrario es tenaz. Otros materiales
son dctiles o maleables.

Dureza:
La dureza es la resistencia que ofrece un mineral a ser rayado por otro objeto o por otro
mineral. Para medir la dureza de un mineral se utiliza la escala de Mohs. En esta escala
los minerales van desde el ms blando al ms duro de esta forma: talco, yeso, calcita,
fluorita, apatito, ortosa, cuarzo, topacio, corindn y diamante.

La exfoliacin es la cualidad de romperse en fragmentos de superficies planas cuando

los minerales son golpeados.
La fractura es la cualidad de romperse sin forma determinada. Algunos minerales al
ser golpeados se fracturan siguiendo superficies curvas y lisas o bien formando astillas,
aunque la mayora de ellos se rompen de forma irregular.

Las propiedades qumicas.

Las propiedades qumicas son aquellas que estn relacionadas con la composicin
qumica del mineral; por ejemplo el polimorfismo y el isomorfismo.

Polimorfismo: a veces, en la naturaleza se originan dos o ms minerales con idntica

composicin qumica pero con diferente simetra: son los minerales polimorfos. As, el
carbono puede cristalizar en el sistema cbico (diamante) y en el hexagonal (grafito);el
carbonato de calcio en el sistema hexagonal (calcita) y en el sistema rombico
(aragonito),etctera.

Isomorfo: En otros casos, los minerales cristalizan con la misma forma geomtrica,
aunque su composicin qumica sea diferente; son los minerales isomorfos entre ellos se
encuentra el grupo de los granates.

2.1 Morfologa

Se distingue la combinacin de las caras del mineral/cristal y el hbito del

mineral/cristal.

2.1.1 Combinacin de las caras

La combinacin de las caras del cristal significa el conjunto de todas las caras del cristal
o bien la forma cristalina, la cual depende de la simetra del cristal.
Por ejemplo la galena (PbS) y la halita (NaCl), que pertenecen al sistema cbico pueden
cristalizar como cubos, adems la galena puede cristalizar en una combinacin de cubo
y octaedro, granate cristaliza en la forma rombodrica, en la forma isotetradrica o en
una combinacin de dichas dos formas.

2.1.2 Las caras de un cristal (habito)

Cuando los cristales crecen sin interferencias, adoptan formas relacionadas con su
estructura interna. El hbito se refiere a las proporciones de las caras de un cristal.

Existen varias formas del hbito:

Columnar: alargado en una direccin y semejante a las columnas. Ejemplo: cristales

de corindn.
Prismtico: alargado en una direccin. Ejemplo: cristales de andalucita.
Tabular: alargado en dos direcciones. Ejemplo: cristales de baritina.
Laminar: alargado en una direccin y con bordes finos. Ejemplo: cristales de
hornblenda.
Hojoso: similar a las hojas, que fcilmente se separa en hojas. Ejemplo: moscovita.
Acicular: como pelo, como aguja.
Botroidal: grupo de masas globulares, por ejemplo grupo de masas esferoidales de
malaquita.
Reniforme: fibras radiadas, que terminan en superficies redondeadas. Ejemplo:
hematita.
Granular: formado por un agregado de granos.
Masivo: compacta, irregular, sin ningn hbito sobresaliente.

2.2 Dureza

Se llama dureza al grado de resistencia que opone un mineral a la deformacin

mecnica.
Un mtodo til y semicuantitativo para la determinacin de la dureza de un mineral fue
introducido por el qumico alemn Mohs. El crey una escala de dureza de 10 niveles.
Para cada nivel existe un mineral representativo y muy comn. El mineral del nivel
superior perteneciendo a esta escala puede rayar todos los minerales de los niveles
inferiores de esta escala.
La dureza de un mineral desconocido puede averiguarse rascando entre s una cara
fresca del mineral desconocido con los minerales de la escala de MOHS. El mineral ms
duro es capaz de rayar el mineral ms blando. Los minerales de la escala de MOHS que
rayan el mineral desconocido son ms duros como esto, los minerales que son rayados
por el mineral desconocido son menos duros. Por tanto la dureza del mineral
desconocido se estrecha entre el nivel superior del mineral que puede rayarlo y el nivel
inferior del mineral que es rayado por este mineral.
Con cierta experiencia y algunos medios auxiliares simples se puede conocer
rpidamente la dureza de forma aproximada.
Los minerales que pertenecen a la escala de MOHS son los siguientes:

Escala de dureza segn MOHS

Dureza Mineral Comparacin
1 Talco La ua lo raya con facilidad
2 Yeso La ua lo raya
3 Calcita La punta de un cuchillo lo raya con facilidad
4 Fluorita La punta de un cuchillo lo raya
5 Apatito La punta de un cuchillo lo raya con dificultad
Feldespato Un trozo de vidrio lo raya con dificultad, Feldespato
6
Potsico no raya el martillo geolgico
Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero
7 Cuarzo
despide chispas. Cuarzo raya el martillo geolgico
Puede rayar un trozo de vidrio y con ello el acero
8 Topacio
despide chispas
9 Corindn Puede rayar un trozo de vidrio con facilidad.
10 Diamante Puede rayar un trozo de vidrio con alta facilidad
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La dureza de un mineral depende de su composicin qumica y tambin de la

disposicin de sus tomos. Cuanto ms grande son las fuerzas de enlace, mayor ser la
dureza del mineral.
Grafito y diamante por ejemplo son de la misma composicin qumica, solamente se
constituyen de tomos de carbono C. Grafito tiene una dureza segn MOHS de 1,
mientras que diamante tiene una dureza segn MOHS de 10.
En la estructura del diamante cada tomo de carbono - que tiene 4 electrones en su capa
ms exterior - puede alcanzar la configuracin de ocho electrones compartiendo un par
de los mismos con 4 tomos de carbono adyacentes, los cuales ocupan las esquinas de
una unidad estructural de forma tetradrica. El enlace covalente entre los tomos de
carbono se repite formando una estructura continua, dentro de lo cual la energa de los
enlaces covalentes se concentra en la proximidad de los electrones compartidos, lo que
determina la dureza excepcional del diamante.
En la estructura del grafito, los tomos de carbono se presentan en capas compuestas
por anillos hexagonales de tomos, de modo que cada tomo tiene 3 que lo rodean. Las
capas de tomos del grafito estn separadas una distancia relativamente grande, 3.41,
y quedan tomos dispuestos en forma alternada, exactamente por encima de los tomos
de la capa adyacente. La causa de la poca dureza del grafito es que los enlaces entre las
capas de tomos son muy dbiles, mientras que los tomos en el interior de las capas
estn dispuestos mucho ms prximos que en la estructura del diamante.

2.3 Exfoliacin (crucero)

Los cuerpos cristalinos pueden exfoliarse en superficies lisas a lo largo de determinadas

direcciones, mediante la influencia de fuerzas mecnicas externas, por ejemplo
mediante de la presin o de golpes de un martillo.
Esta llamativa exfoliacin (crucero) depende del orden interno existente en los cristales.
Los planos de exfoliacin o bien de clivaje son la consecuencia del arreglo interno de
los tomos y representan las direcciones en que los enlaces que unen a los tomos son
relativamente dbiles. La superficie de exfoliacin corresponde siempre a caras
cristalinas sencillas.
Mientras mayor es el contraste entre la fuerza de los enlaces que unen a los tomos en
las direcciones paralelas al plano de exfoliacin (crucero) y la debilidad de los enlaces
que unen a los tomos en las direcciones perpendiculares a los planos de exfoliacin
(crucero), mayor ser la tendencia del mineral a romperse a lo largo de este plano.

Las exfoliaciones se distinguen a grandes rasgos como sigue:

Exfoliacin completa en 2 direcciones: mica, clorita, talco.
Exfoliacin buena en dos direcciones: feldespato potsico segn dos superficies
perpendiculares entre s, hornblenda con exfoliacin prismtica.
Exfoliacin buena en tres direcciones: Calcita segn el romboedro - Generalmente en
todas las formas cristalinas de calcita pueden reconocerse planos de crucero en tres
diferentes orientaciones. Estos planos de crucero se intersecan formando ngulos de 75
y de 105 de cuales resulta la forma rombodrica tpica de la calcita. Baritina BaSO4
ocurre en cristales tabulares que tienen con frecuencia dos caras perpendiculares a la
cara mayor que convergen formando bordes agudos.
Exfoliacin clara en dos direcciones: piroxeno.
Exfoliacin poco clara: olivino
Exfoliacin ausente: cuarzo con su fractura concoidea. En el cuarzo los tomos estn
dispuestos con tal regularidad que los enlaces entre los mismos son muy similares en
todas direcciones. En consecuencia, no existe tendencia a que el mineral se rompa segn
un plano particular, y en los cristales de cuarzo se desarrollan fracturas concoidales.
Una medida para determinar la calidad de la exfoliacin es, entre otras, el brillo
existente sobre las superficies de exfoliado, que es el responsable de las superficies lisas
reflejantes que se observan en los frentes de las aristas.

2.4 Brillo

El brillo es debido por la capacidad del mineral de reflejar la luz incidente.

Se distinguen minerales del brillo.

Brillo de los minerales

Brillo o lustre Ejemplos / Descripcin
Metlico pirita, magnetita, hematita, grafito
semimetlico uraninita (pechblenda, UO2), goethita
Adamantino brillante: diamante, rutilo, el brillo ms intenso
Resinoso como la resina, p.ej. esfalerita. Brillo intenso
Vtreo cuarzo, olivino, nefelina, en las caras cristalinas, siderita
Oleoso olivino.
No Graso grasoso al tacto: cuarzo, nefelina de brillo gris graso.
metlico Perlado como el brillo de las perlas, p.ej. talco, biotita, siderita
Sedoso como el brillo de seda: yeso de estructura fibrosa, sericita,
goethita
Mate, como el brillo de la tiza
terroso
www.geovirtual2.cl - W. Griem (2002)

2.5 Color

Respecto al color se distinguen dos grupos de minerales:

los minerales idiocromticos
los minerales alocromticos.
Se llama idiocromaticos a los minerales que tienen colores caractersticos relacionados
con su composicin.
En este caso el color es til como medio de identificacin.

Minerales idiocromticos con colores distintos son, por ejemplo:

Mineral Color
Magnetita negro
Hematita rojo
Epidota verde
Clorita verde
Lapislzuli azul oscuro
Turquesa azul caracterstico
Malaquita verde brillante
Cobre nativo rojo cobrizo
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Los minerales que presentan un rango de colores dependiendo de la presencia de

impurezas o de inclusiones se llaman alocromticos.
A los minerales alocromticos pertenecen por ejemplo:
Feldespato potsico cuyo color varia de incoloro a blanco pasando por color carne hasta
rojo intenso o incluso verde.
Cuarzo: Cuarzo puro es incoloro.
La presencia de varias inclusiones lquidas le da un color blanco lechoso. (vase:
cuarzo)
Amatista es de color prpura caracterstico que probablemente es debido a impurezas de
Fe3+ y Ti3+ y la irradiacin radioactiva.
Corindn: Corindn puro es incoloro.
Corindn portando cromo como elemento traza es de color rojo y se lo llama rub.
El zafiro es una variedad transparente de corindn de varios colores.

Por la existencia de minerales alocromticos el color es un medio problemtico para

identificar un mineral.

El color de la raya es debido por trozos del cristal molidos muy finos, colocados sobre
una base blanca, como p.ej. un trozo de porcelana facilita el que separamos si nos
encontramos ante un mineral de color propio o ajeno.
El color de la raya del feldespato potsico siempre ser blanca igualmente si es
producido por un feldespato potsico incoloro, de color carne o verde.
El color de la raya tiene importancia en la identificacin de las menas. El color de la
raya de:
Magnetita es negra,
de Hematita es rojo cereza,
de goethita es de color caf.

2.6. Transparencia

La transparencia de un mineral depende de su grosor - aqu se usan el termino con

muestras de mano "normales" es decir de un tamao mayor de 2 - 3 cms.
Minerales opacos son minerales no transparentes, es decir la luz no traspasa la muestra
en ninguna forma.
Ejemplo: Magnetita, pirita, jaspe

Minerales traslucidos o semitransparente transmiten la luz, pero no son completamente

transparente. Un buen ejemplo es el cuarzo lechoso.

Minerales transparentes se caracterizan por una visibilidad relativamente clara interna

del mineral. Los ejemplos son cuarzo, calcita de Islandia, diamante etc.
Cabe mencionar que modificaciones del mismo mineral pueden ser transparente o
semitransparente.

2.7 Otras propiedades de los minerales

2.7.1 Cristales maclados

Algunos cristales estn formados por dos o ms partes en las cuales la celosa
(Kristallgitter alem.) tiene orientaciones diferentes que estn relacionadas en forma
geomtrica. Los cristales compuestos de este tipo se conocen como cristales maclados.
Hay varios tipos de maclas, por ejemplo maclas simples, maclados de contacto, maclas
de interpenetracin, maclas paralelas, maclado normal.
Se llaman maclas simples a los cristales compuestos de dos partes individuales, que
tienen una relacin estructural definida.
Si las dos partes de una macla simple estn separadas por una superficie definida, sta
se describe como maclado de contacto.
Macla de interpenetracin se refiere a los cristales unidos por un plano de composicin -
superficie a lo largo de la cual los dos individuos estn unidos - irregular, por ejemplo.
ortoclasa.

2.7.2 Solubilidad

La solubilidad depende de la composicin del mineral.

Sobre todo se usan una dilucin fro de cido clorhdrico HCl para distinguir Calcita de
puro CaCO3 (carbonato de calcio) de otros minerales parecidos de una cantidad menor
de CaCO3 o sin CaCO3.
La reaccin es la siguiente:
CaCO3 + 2HCl --> H2CO3 (dixido de carbono diluido en agua) + CaCl2 y H2CO3 se
descompone en H2O y dixido de carbono CO2 (gas).
Burbujas de CO2 se producen por esta reaccin. Se observa la efervescencia de la
dilucin de cido clorhdrico cuando se libera el dixido de carbono.
La concentracin de la dilucin de HCl tiene que ser 5%.
Para la aplicacin de la dilucin de HCl se necesitan un plano fresco de fractura de una
roca.

Sabor y olor:
Algunos minerales tienen un sabor fuerte. Pero no se recomienda este mtodo, algunos
minerales son venenoso o contienen sustancias peligrosas como mercurio o arsnico.
Algunos ejemplos de minerales con sabor caracterstico:
Halita, sabor sal
Silvinita: Sabor sal picante
Chalcantita: Sabor asqueroso

Un olor caracterstico tiene azufre y algunos sulfatos, adems el lapislzuli en conjunto

con HCl.
Algunos minerales se pegan a la lengua como Crisocola o Turquesa.

2.7.3 Densidad o peso especfico

Cada mineral tiene un

peso definido por
centmetro cbico; este
peso caracterstico se
describe generalmente
comparndolo con el peso
de un volumen igual de
agua; el nmero de masa
resultante es lo que se
llama 'peso especfico' o
'densidad' del mineral.

El peso especfico de un mineral aumenta con el nmero de masa de los elementos que
la constituyen y con la proximidad o el apretamiento en que estn arreglados en la
estructura cristalina.
La mayora de los minerales que forman rocas tienen un peso especfico de alrededor de
2,7 g/cm3, aunque el peso especfico medio de los minerales metlicos es
aproximadamente de 5 g/cm3.
Los minerales pesados son los que tienen un peso especfico ms grande que 2,9 g/cm3,
por ejemplo circn, pirita, piroxeno, granate.

Densidad de algunos minerales

Densidad en g/cm3 Mineral
2,65 Cuarzo (foto)
2,5 Feldespato (foto)
2,6 - 2,8 Plagioclasa (foto)
4,47 Baritina (foto)
4,9 Magnetita (foto)
5,0 - 5,2 Pirita (foto)
19,3 Oro (foto)
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Determinacin del Peso especfico:

vase una balanza de Arqumedes en literura histrica

2.7.4 Tenacidad:

Comportamiento del mineral bajo fuerzas. Se observa como el mineral se comporta

fsicamente s se aplica una fuerza al mineral. En la prctica se puede diferenciar:

Frgil: El mineral que se rompe o pulveriza con facilidad. Ejemplos: cuarzo y el

azufre. Es la forma "normal" como responden minerales a un ataque de fuerzas.
Maleable: Minerales que se puede deformar con las manos en lminas o planchas (con
un poco de calor). Ejemplos: oro, plata, platino, cobre, estao.
Dctil: El mineral puede ser deformado a hilos o alambres delgados. Ejemplos: oro,
plata y cobre. No es muy til en el reconocimiento de minerales del da a da.

Flexible: El mineral se dobla fcilmente pero no vuelve a su estado inicial. Ejemplos:

yeso y talco (difcil observar esto en estos minerales).
Elstico: Mineral que puede ser doblado y, una vez deja de recibir presin, vuelve a
su forma original. Ejemplo: la mica, biotita, moscovita etc.

Prcticamente til es el uso del rayador con la lupa: Se aplica con la punta del rayador
una fuerza al mineral y se observa cmo se comporta el mineral:
a) Pasa nada, salen trocitos: Mineral frgil
b) Se forma un crter de ataque que se mantiene: Maleable (oro !)
c) Se forma un crter que desaparece despus: Elstico

2.7.5 Propiedades magnticas y elctricas

Todos los minerales estn afectados por un campo magntico. Los minerales que son
atrados ligeramente por un imn se llaman paramagnticos, los minerales que son
repelidos ligeramente por un imn se llaman diamagnticos.
Magnetita Fe3O4 y pirrotina Fe1-nS son los nicos minerales magnticos comunes.

Los minerales tienen diferente capacidad para conducir la corriente elctrica. Los
cristales de metales nativos y muchos sulfuros son buenos conductores, minerales como
micas son buenos aislantes dado que no conducen la electricidad.

2.7.6 Luminiscencia y fluorescencia

Luminiscencia se denomina la emisin de luz por un mineral, que no es el resultado de

incandescencia. Se la observa entre otros en minerales que contienen iones extraos
llamados activadores.
Fluorescencia:
Los minerales fluorescentes se hacen luminiscentes cuando estn expuestos a la accin
de los rayos ultravioleta, X o catdicos. Si la luminiscencia continua despus de haber
sido cortado la excitacin se llama al fenmeno fosforescencia y al mineral con tal
caracterstica mineral fosforescente.
Las fluoritas de color intenso son minerales fosforescentes, que muestran luminiscencia
al ser expuestos a los rayos ultravioleta.

2.7.7 Piezoelectricidad

Se observa en minerales con ejes polares (sin centro de simetra) como en el cuarzo por
ejemplo. Debido a la polaridad de la estructura cristalina al suministrar energa, como
calor o presin, al mineral se genera una carga elctrica en los dos extremos del eje
polar de un mineral y dirigido en sentido opuesto. En la turmalina el eje polar es el c. En
el cuarzo los ejes polares son los ejes a. El cuarzo piezoelctrico se emplea por ejemplo
en el gefono piezoelctrico, donde un movimiento vertical de la Tierra ejerce una
presin a un cristal de cuarzo y se produce una carga elctrica. Un otro ejemplo es la
"aguja" de un tocadiscos. Un zafiro piezoelctrico genera una pequea carga elctrica a
causa de su deformacin (movimiento) sufrido arriba de la pista del disco. La
informacin (la msica) del disco es representada por un sin nmero de cambios
morfolgicos adentro de la pista del disco. El cristal piezoelctrico se deforma de
acuerdo de estos cambios en la superficie y esto se puede amplificar como sonido.

Clasificacin

Los minerales, al igual que los seres vivos, se clasifican en diversos grupos atendiendo a
sus propiedades qumicas, fsicas, pticas,... En este apartado podrs conocer esos
grupos, sus caractersticas, y los minerales que pertenecen al mismo. Esta clasificacin
est basada en la de Nickel-Strunz.

0 - Rocas y fsiles
Aunque las rocas y los fsiles aparecen en la clasificacin de Strunz, en esta web son
tratados en apartados diferentes. Sobre los fsiles, puedes visitar su seccin aqu.

00.A Rocas
00.B Fsiles
1 - Elementos nativos
A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos bsicamente por un nico
elemento qumico. Solo unos 20 elementos de la tabla peridica han sido encontrados
en la naturaleza en estado nativo. Estos elementos se dividen en tres subclases: los
metales, los semimetales y los no metales.

Son un grupo poco numeroso con propiedades muy dispares, desde los muy blandos
como el azufre hasta los de extremada dureza como el diamante, mineral mas duro que
se encuentra en la naturaleza.

01.A Metales y Aleaciones de metales

01.B Carburos metalicos, siliciuros, nitruros y fosfuros
01.C Metaloides y no metales
01.D Carburos y nitruros sidosolicos
01.X Elementos no clasificados

2 - Sulfuros y sulfosales
Pertenecen a esta importante clase aquellos minerales formados por combinaciones no
oxigenadas de metales o metaloides con azufre (o bien con As, Sb, Se y Te), de modo
que se incluyen tambin arseniuros, antimoniuros, seleniuros y telururos, as como
sulfosales (sulfuros dobles de un metal y un metaloide).

La mayora de estos minerales son opacos, tiene un elevado peso especfico y presentan
un brillo metlico caracterstico. En general, son buenos conductores del calor y de la
electricidad. Muchos sulfuros y sulfosales tienen inters econmico por tratarse de
menas metlicas, como calcopirita (Cu), esfalerita (Zn), galena (Pb), etc.

02.A Aleaciones con metaloides

02.B Sulfuros con metal, M:S > 1:1 (principalmente 2:1)
02.C Sulfuros con metal, M:S = 1:1 (y similar)
02.D Sulfuros con metal, M:S = 3:4 y 2:3
02.E Sulfuros con metal, M:S = 1:2
02.F Sulfuros de arsnico, lcalis, sulfuros con haluros, xidos, hidrxido, H2O
02.G Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos, sulfobisbutitos
02.H Sulfosales del arquetipo SnS
02.J Sulfosales del arquetipo PbS
02.K Sulfarsenatos, Sulfantimonatos
02.L Sulfosales no clasificadas
02.M Oxisulfosales de lcalis
02.X Sulfuros y sulfosales no clasificadas

3 - Haluros
Los haluros o halogenuros son compuestos binarios en los cuales una parte es un tomo
halgeno y la otra es un elemento, catin o grupo funcional que es menos
electronegativo que el halgeno. Segn el tomo halgeno que forma el halogenuro,
ste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII
en estado de oxidacin -1.

03.A Haluros simples, sin H2O

03.B Haluros simples, con H2O
03.C Haluros complejos
03.D Oxihaluros, hidroxihaluros y haluros con doble enlace
03.X Haluros no clasificados

4 - xidos e hidrxidos
Los xidos e hidrxidos son minerales que casi siempre se encuentran presentes, aunque
en pequea cantidad, en la mayor parte de las rocas, especialmente los xidos e
hidrxidos de hierro. Nunca son minerales esenciales en cuanto a su importancia
petrognica, pero s son emportantes en minera y de manera fundamental en algunas
casos, en edafologa.

Los xidos e hidrxidos son minerales en los que el oxgeno y el grupo hidroxilo (OH-),
respectivamente, aparecen combinados con uno o ms metales (se excluye la slice,
SiO2). Presentan estructuras sencillas, de elevada simetra, con enlace inico
predominante.

En general, los xidos son ms duros y ms densos que los hidrxidos, y presentan una
elevada estabilidad qumica, alta temperatura de fusin y baja solubilidad. Algunos
minerales tienen valor econmico, por tratarse importantes menas metlicas, como
magnetita (Fe), cromita (Cr), pirolusita (Mn), casiterita (Sn), ilmenita (Ti), etc.

04.A Metal:Oxgeno = 2.1 y 1:1

04.B Metal:Oxgeno = 3:4 y similar
04.C Metal:Oxgeno = 2:3, 3:5, y Similar
04.D Metal:Oxgeno = 1:2 y similar
04.E Metal:Oxgeno = < 1:2
04.F Hidrxidos (sin V ni U)
04.G Uranilo-hidrxidos
04.H V[5+,6+] Vanadatos
04.J Arsenitos, Antimonitos, Bismutitos, Sulfitos
04.K Yodatos
04.X xidos no clasificados

5 - Carbonatos y nitratos
Los carbonatos son las sales del cido carbnico con el grupo R-O-C(=O)-O-R'. Las
sales tienen en comn el anin CO32- y se derivan del cido carbnico H2CO3. La
mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales alcalinos, son poco
solubles en agua. Debido a esta caracterstica son importantes en geoqumica y forman
parte de muchos minerales y rocas.

Existen unos 80 minerales carbonatos, la mayora raros. El carbonato ms abundante es

el carbonato clcico (CaCO3), que se halla en diferentes formas minerales (calcita,
aragonito,...), formando rocas sedimentarias (calizas, margas) o metamrficas (mrmol)
y es a menudo el cemento natural de algunas areniscas. Forman parte de la composicin
qumica de numerosas rocas siendo el componente esencial de calizas, dolomtas y
mrmoles cristalinos. Adems son menas de numerosos metales.

Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg(CO3)2, que
recibe su nombre por el gelogo francs Dodat Gratet de Dolomieu.

Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de carbono

mientras se transforman en xidos.

05.A Carbonatos sin aniones adicionales, sin H2O

05.B Carbonatos con aniones adicionales, sin H2O
05.C Carbonatos sin aniones adicionales, con H2O
05.D Carbonatos con aniones adicionales, con H2O
05.E Uranilo-carbonatos
05.N Nitratos
05.X Carbonatos y nitratos no clasificables

6 - Boratos

06.A Monoboratos
06.B Diboratos
06.C Triboratos
06.D Tetraboratos
06.E Pentaborates
06.F Hexaboratos
06.G Heptaboratos y otros megaboratos
06.H Boratos no clasificados
06.X Boratos desconocidos

7 - Sulfatos
 07.A Sulfatos (selenatos, etc.) sin aniones adicionales, sin H2O
07.B Sulfatos (selenatos, etc.) con aniones adicionales, sin H2O
07.C Sulfatos (selenatos, etc.) sin aniones adicionales, con H2O
07.D Sulfatos (selenatos, etc.) con aniones adicionales, con H2O
07.E Uranilo-sulfatos
07.F Cromatos
07.G Molibdatos, Wolframatos y Niobatos
07.H Uranio y Uranilo Molibdatos y Wolframatos
07.J Tiosulfatos
07.X Sulfatos no clasificados

8 - Fosfatos, arsenatos y vanadatos

Los fosfatos, arseniatos y vanadatos estn formados por la unin de grupos aninicos
tetradricos (XO4)3- con cationes metlicos, donde X es P, As V en estado
pentavalente. Los enlaces X-O son covalentes, mientras que la unin entre los grupos
aninicos y los cationes es de naturaleza electrosttica. Son frecuentes las sustituciones
inicas entre P, As y V en los minerales de esta clase, gracias a la similitud de sus
radios inicos.

Los fosfatos son relativamente numerosos aunque slo destaca el apatito por su
abundancia relativa, en cuya estructura pueden entrar otros aniones adicionales como F-,
Cl- y (OH)-. Los arseniatos y vanadatos ms comunes (e.g. mimetita, vanadinita) son
minerales supergnicos que se forman en las zonas de oxidacin de algunos filones de
minerales metlicos.

08.A Fosfatos, etc. sin aniones adicionales, sin H2O

08.B Fosfatos, etc. con aniones adicionales, sin H2O
08.C Fosfatos sin aniones adicionales, con H2O
08.D Fosfatos, etc
08.E Uranilo fosfatos y arseniatos
08.F Polifosfatos, Poliarseniatos, [4]-Polivanadatos
08.X Fosfatos, arsenatos y vanadatos no clasificados

9 - Silicatos
Los silicatos son los componentes ms importantes de las rocas y, por consiguiente, de
la corteza terrestre, integrando el 95 por ciento de sta. Es, adems, el grupo de
minerales ms rico en especies. Son silicatos todos los minerales en los cuales el silicio
y el oxgeno se coordinan en estructura tetradrica, formando los denominados
tetraedros (SiO4).

En general, los silicatos se caracterizan por no tener aspecto metlico y por su elevada
dureza. Su divisin se establece en varios conjuntos atendiendo a su estructura que est
determinada, en cada caso, por la forma de agrupacin de los tetraedros (SiO4). En
cualquier tipo de silicatos, el silicio puede ser sustituido parcialmente por el aluminio (y
en algunos casos, el boro), obtenindose as los aluminosilicatos, minerales que se
describen junto a los silicatos. Por lo tanto, el grupo funcional de todos los silicatos
puede expresarse como (Sia-kAlkOb)-(2b+k-4a).

09.A Nesosilicatos
09.B Sorosilicatos
09.C Ciclosilicatos
09.D Inosilicatos
09.E Filosilicatos
09.F Tectosilicatos sin ceolita H2O
09.G Tektosilicatos con ceolita H2O
09.H Silicatos no clasificados
09.J Germanatos
09.X Silicatos no clasificados

10 - Compuestos orgnicos

10.A Sales de cidos orgnicos

10.B Hidrocarburos
10.C Miscelnea de minerales orgnicos
10.X Compuestos orgnicos no clasificados

https://www.asturnatura.com/clasificacion-minerales.html

Tipos de minerales
Los minerales que constituyen la corteza terrestre se han formado a partir de los
elementos qumicos que originaron el planeta, gracias a reacciones ocurridas en su
interior.

Por este motivo, la cantidad de combinaciones es inmensa.

Para poner un poco de orden, se clasifican los minerales atendiendo a la forma en que se
originan, a sus caractersticas cristalogrficas, a su composicin qumica... Mencin
aparte merecen los cristales y, entre ellos, los llamados piedras preciosas que siempre
han cautivado a la humanidad.

Clasificacin qumica
La clasificacin qumica divide los minerales en grupos segn sus compuestos
qumicos. Cualquier mineral conocido puede ser integrado dentro de estos grupos, pues
la prctica totalidad de ellos incluyen alguno de estos compuestos.

1.- Elementos nativos: son los que se encuentran en la naturaleza en estado libre, puro
o nativo, sin combinar o formar compuestos qumicos. Ejemplos: oro, plata, azufre,
diamante.

2.- Sulfuros: compuestos de diversos minerales combinados con el azufre. Ejemplos:

pirita, galena, blenda, cinabrio.

3.- Sulfosales: minerales compuestos de plomo, plata y cobre combinados con azufre y
algn otro mineral como el arsnico, bismuto o antimonio. Ejemplos: pirargirita,
proustita.

4.- xidos: producto de la combinacin del oxgeno con un elemento. Ejemplos:

oligisto, corindn, casiterita, bauxita.

5.- Haluros: compuestos de un halgeno con otro elemento, como el cloro, flor, yodo
o bromo. Ejemplos: sal comn, halita.

6.- Carbonatos: sales derivadas de la combinacin del cido carbnico y un metal.

Ejemplos: calcita, azurita, marmol, malaquita.

7.- Nitratos: sales derivadas del cido ntrico. Ejemplos: nitrato sdico (o de Chile),
salitre o nitrato potsico.

8.- Boratos: constituidos por sales minerales o steres del cido brico. Ejemplos:
borax, rasorita.
9.- Fosfatos, arseniatos y vanadatos: sales o steres del cido fosfrico, arsnico y
vanadio. Ejemplos: apatita, turquesa, piromorfita.

10.- Sulfatos: los sulfatos son sales o steres del cido sulfrico. Ejemplos: yeso,
anhidrita, barita.

11.- Cromatos, volframatos y molibdatos: compuestos de cromo, molibeno o

wolframio. Ejemplos: wolframita, crocoita.

12.- Silicatos: sales de cido silcico, los compuestos fundamentales de la litosfera,

formando el 95% de la corteza terrestre. Ejemplos: slice, feldespato, mica, cuarzo,
piroxeno, talco, arcilla.

13.- Minerales radioactivos: compuestos de elementos emisores de radiacin.

Ejemplos: uraninita, torianita, torita.

http://www.astromia.com/tierraluna/tipomineral.htm

E. Nativos / Sulfuros / Haluros / xidos y

hidrox. / Carbonatos / Sulfatos / Fosfatos /
Silicatos

La clasificacin de los minerales segn la

sistemtica qumica de Dana o Strunz es la
clasificacin ms conocida, la clasificacin
oficial. Aunque hay leves diferencias entre
Strunz y Dana estn generalmente muy
semejante:

1. Elementos nativos

Elementos nativos son los elementos que

aparecen sin combinarse con los tomos de
otros elementos como por ejemplo oro
(Au), plata (Ag), cobre (Cu), azufre (S),
diamante (C).
Aparte de la clase de los elementos nativos
los minerales se clasifican de acuerdo con
el carcter del ion negativo (anin) o grupo
de los aniones, los cuales estn
combinados con iones positivos.
Fotos: Oro (Au) / Cobre (Cu) / Azufre (S)

2. Sulfuros incluido compuestos de selenio

(Selenide), arseniuros (Arsenide), telurios
(Telluride), antimoniuros (Antimonide) y
compuestos de bismuto (Bismutide).
Los sulfuros se distinguen con base en su
proporcin metal: azufre segn el
proposito de STRUNZ (1957, 1978).
Ejemplos son galena PbS, esfalerita ZnS,
pirita FeS2, calcopirita CuFeS2, argentita
Ag2S, Lllingit FeAs2.
Fotos: Pirita FeS2 / Bornita Cu5FeS4 /
Tetraedrita Cu3SbS3,25 / Cinabrio HgS /
Molibdenita MoS2 / Realgar As4S4

3. Haluros
Los aniones caractersticos son los
halgenos F, Cl, Br, J, los cuales estn
combinados con cationes relativamente
grandes de poca valencia, por ejemplo
Halita NaCl, Silvinita KCl, Fluorita CaF2.
Fotos: Halita NaCl, / Atacamita
Cu2(OH)3Cl / Fluorita CaF2

4. xidos y Hidrxidos
Los xidos son compuestos de metales con
oxgeno como anin. Por ejemplo cuprita
Cu2O, corindn Al2O3, Hematita Fe2O3,
cuarzo SiO2, rutilo TiO2, magnetita Fe3O4.
Los hidrxidos estn caracterizados por
iones de hidrxido (OH-) o molculas de
H2O-, p.ej. limonita FeOOH: goethita *-
FeOOH, lepidocrocita *-FeOOH.
Fotos: Cuarzo / Amatista / gata
/ Magnetita Fe3O4 / Pirolusita MnO4

5. Carbonatos (y Nitratos)
El anin es el radical carbonato (CO3)2-,
por ejemplo calcita CaCO3, dolomita
CaMg(CO3)2, malaquita Cu3[(OH)2/CO3].
Ms de carbonatos
Fotos: Calcita CaCO3 / Aragonito /
Dolomita CaMg(CO3)2 / Malaquita Cu2
[(OH)2/CO3] / Azurita Cu3[(OH/CO3]2 /
Un nitrato: Nitratina - caliche (NaNO3)

6. Sulfatos, Wolframatos, Molibdatos y

Cromatos
En los sulfatos el anin es el grupo (SO4)2-
en el cual el azufre tiene una valencia 6+,
p.ej. en la barita BaSO4, en el yeso
CaSO4*2H2O.
En los wolframatos el anin es el grupo
wolframato (WO4)4-, p.ej. Scheelita o bien
esquilita CaWO4.
Fotos: Yeso (CaSO4 x H2O) / Baritina
(BaSO4) / Chalcantita / Antlerita Cu3
[(OH)4 SO4 / Linarita PbCu[(OH)2/SO4] /
Alunita KAl3 (SO4)2 (OH)6 / Celestina (Sr
SO4) /
Un Wolframato: Scheelita Ca(WO4)

7. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos

En los fosfatos el complejo aninico
(PO4)3- es el complejo principal, como en
el apatito Ca5[(F, Cl, OH)/PO4)3]los
arseniatos contienen (AsO4)3- y los
vanadatos contienen (VO4)3- como
complejo aninico.
Ejemplos: Apatita Ca5[F, PO4)3],
Fosfosiderita: (Mn2+,Fe2+)2(PO4)(F,OH)

Fotos: Apatita Ca5[(F, Cl, OH)/PO4)3],

Fosfosiderita (FePO4 X 2H2O)

8. Silicatos (fotos)
Es el grupo ms abundante de los
minerales formadores de rocas donde el
anin est formado por grupos silicatos del
tipo (SiO4)4-.

8.1 La estructura de los silicatos vase

tambin Cuarzo (grupo de SiO2)
Ms del 90% de los minerales que forman
las rocas son silicatos, compuestos de
silicio y oxgeno y uno o ms iones
metlicos.
Los principios estructurales de los silicatos
son los siguientes:

a) Cada uno de los silicatos tiene como

compuesto bsico un ion complejo de
forma tetradrica. Este tetraedro consiste
en una combinacin de un ion de silicio
con un radio de 0.42, rodeado por 4 iones
de oxgeno con un radio de 1.32 tan
estrechamente cmo es posible
geomtricamente. Los iones de oxgeno se
encuentran en las esquinas del tetraedro y
aportan al tetraedro una carga elctrica de -
8 y el ion de silicio contribuye con +4. As,
el tetraedro puede considerarse como un
anin complejo con una carga neta de -4.
Su smbolo es [SiO4]4-. Se lo conoce como
anin silicato.

b) La unidad bsica de la estructura de los

silicatos es el tetraedro de [SiO4]4-. Se
distinguen algunos pocos tipos
estructurales de los silicatos: los neso-,
soro-, ciclo-, ino y tectosilicatos.

c) El catin Al3+ puede ser rodeado por 4 o

6 tomos de oxgeno (cifra de coordinacin
de 4 o 6) y tiene un dimetro inico muy
similar a Si4+ (Si44+: 0.42, Al3+: 0.51).
Por esto reemplaza al Si4+ en el centro del
tetraedro por ejemplo en la moscovita
KAl[6]2[(OH)2/Si3Al[4]O11] o se ubica en
el centro de un octaedro como los cationes
Mg2+ o Fe2+ por ejemplo en el piroxeno de
sodio Jadeta NaAl[6]Si2O6.

8.2 Tipos de estructuras de silicatos

-Silicatos formados de tetraedros
independientes, que alternan con iones
metlicos positivos como p.ej. en el
olivino.
Adems, el oxgeno del anin silicato
[SiO4]4- simultneamente puede pertenecer
a 2 diferentes tetraedros de [SiO4]4-. De tal
manera se forman aparte de los tetraedros
 independientes otras unidades tetradricas.
- Sorosilicatos formados de paras de
tetraedros: [Si2O7], por ejemplo epidota.
- Ciclosilicatos formados por anillos de
tetraedros de [SiO4]4-: [Si3O9]6-, [Si4O12]8-,
[Si6O18]12-, p.ej. berilo Be3Al2[Si6O18].
- Inosilicatos formados por cadenas
simples o cadenas dobles de tetraedros de
[SiO4]4-:
por cadenas simples por ejemplo
piroxenos
por cadenas dobles por ejemplo
anfboles.
- Filosilicatos formados por placas de
tetraedros de [SiO4]4- por ejemplo
caolinita, talco.
- Silicatos con estructuras tetradricas
tridimensionales, por ejemplo feldespatos
y los feldespatoides.

http://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/ggcap02c.htm