PRACTICA #2

ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA

CONCENTRACIN DEL CIDO SULFRICO (H2SO4) Y EL TIOSULFATO DE
SODIO (NA2S2O3) SOBRE LA VELOCIDAD DE REACCION

MADERA LOPEZ DANIELA

RUIZ USTA HEINER DAVID
SOCARRAS GALINDO JOS SEBASTIAN

PROFESOR: MANUEL PAEZ

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA

MONTERA CORDOBA

2017
RESUMEN

Para la cintica qumica el estudio de la influencia de la temperatura con respecto

a la concentracin sobre la velocidad de una reaccin es muy importante, ya que
con esto se puede comprobar los factores que modifican una reaccin, para lo
cual se realiz una serie de reacciones consecutivas en las cuales se variaba la
concentracin y se mantena el volumen constante, esta prueba se realizaba a
diferentes temperaturas, tomndose el tiempo que tarda en reaccionar las
sustancias (cido sulfrico y tiosulfato de sodio). Con el estudio de esta prueba se
pudo demostrar que para esta reaccin se cumple con la ecuacin de Arrhenius, a
medida que se aumenta 10C la temperatura, la velocidad de la reaccin se
incrementa y la concentracin de los reactivos disminuye, por tanto el tiempo que
se tarda en reaccionar es mayor.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudio de los principales factores que afectan a la velocidad de las reacciones
qumicas.

OBJETIVOS ESPECFICOS
- Observar la influencia de la concentracin de los reactivos sobre la velocidad
de reaccin.

- Establecer la velocidad y el orden de reaccin, entre el tiosulfato de sodio

(Na2S2O3) y el cido sulfrico (H2SO4).

- Observar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin.

INTRODUCCIN

El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con la que ocurre una
reaccin se denomina cintica qumica. La importancia de la cintica qumica
abarca dos aspectos: predecir la velocidad que tendr una reaccin en unas
condiciones determinadas de presin, temperatura, concentracin, catalizador,
determinar y comprender el mecanismo por el que tiene lugar una reaccin. La
velocidad de una reaccin qumica est afectada por varios factores, de los cuales
los ms sobresalientes son: Concentracin de los reactivos; temperatura;
catalizador; estado fsico de los reactivos
No todos los compuestos reaccionan de la misma manera. La velocidad de
reaccin se define como la cantidad de sustrato que reacciona por unidad de
tiempo. La cintica qumica es la parte de la fisicoqumica que estudia las
velocidades de reaccin. Es importante determinar la velocidad en que
reaccionaran los compuestos de una prctica, dato til que nos puede
proporcionar la informacin necesaria para saber si el uso de un catalizador es
necesario o no. El concepto de cintica qumica se puede aplicar en enzimologa,
ingeniera qumica e ingeniera ambiental.
En la presente prctica de laboratorio se analizar de manera experimental el
efecto de la temperatura sobre la velocidad en la que se da una reaccin qumica.
El procedimiento para tal tarea es algo simple; no obstante, requiere mucha
precisin en las medidas (tiempos, volmenes, cantidades, etc.) el mtodo a
utilizar, consiste a grosso modo, en ejecutar una reaccin qumica entre el
tiosulfato de sodio y el cido sulfrico, a distintas temperaturas. La formacin del
producto final indicar de manera visual, que la reaccin ha llegado o est por
llegar a su fin. Tal indicio visual consiste en el turbamiento de la solucin donde se
han agregado.
TEORA RELACIONADA
La velocidad de reaccin es la variacin que experimenta la concentracin de uno
de los reactivos o de los productos de la reaccin en la unidad de tiempo. La forma
habitual de expresar la concentracin es la molaridad. La velocidad de reaccin se
expresa siempre con referencia a una de las sustancias que intervienen en la
reaccin. Consideremos una reaccin general, del tipo:

La velocidad respecto a A es:

Y respecto a B:

El signo menos se pone para obtener velocidades positivas pues las

concentraciones de A y dc B disminuyen con el tiempo. Los corchetes indican
concentraciones molares. Tomando como referencia uno de los productos de la
reaccin no se pone el signo menos pues las concentraciones dc C y de D
aumentan con tiempo:

Si los coeficientes de la reaccin no son iguales, tampoco lo son las respectivas

velocidades. La velocidad de reaccin se explica, aunque no en todos los casos,
mediante la teora de choques. Segn esta teora para que la reaccin se realice
es necesario que choquen entre si las molculas de los reactivos, con intensidad
suficiente para hacer posible la formacin de nuevos enlaces.
Hasta ahora hemos estudiado el efecto de la concentracin de los reactantes y de
los productos sobre la velocidad de reaccin a temperatura constante. Para
obtener la ecuacin cintica completa necesitamos conocer tambin el efecto de la
temperatura sobre la velocidad de reaccin. Consideremos ahora la ecuacin
cintica caracterstica:
En la que el coeficiente cintico k (trmino independiente de la concentracin) est
afectado por la temperatura, mientras que el trmino 1(C), dependiente de la
concentracin, generalmente no vara con la temperatura. Para las reacciones
elementales se predice tericamente que el coeficiente cintico depende de La
temperatura del modo siguiente:
1. Por la ecuacin de Arrhenius:

2. Por la teora de colisin o el estado de transicin:

La segunda expresin se transforma frecuentemente en Ia primera debido a que el

trmino exponencial es tan sensible a la temperatura que cualquier variacin
debida al trmino Tm queda completamente enmascarada.
Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la reaccin, con
independencia de que sta sea exotrmica o endotrmica. La explicacin est en
el hecho de que, al aumentar la temperatura, aumenta el nmero de molculas
con una energa igual o mayor que la energa de activacin, con lo que aumenta el
nmero de choques efectivos. La velocidad de la reaccin se duplica por cada
10C de aumento de temperatura. Un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones
de degradacin de los alimentos; para que el proceso sea ms lento guardamos
los alimentos a baja temperatura.
METODOLOGA

Parte A

Tomar 10 tubos de ensayo

bien limpio y enjuagado y
rotular consecutivamente.

Tomar la bureta y llenar

con cido sulfrico
(H2SO4).

Vertir en los tubos

rotulados la solucin de
H2SO4 y H2O de la
siguiente manera.

A los 5 tubos de ensayo

restantes agregue 5 mL de
sln.

Tomar el tubo #1 y vierta rpidamente en el los 5

Introduzca los 10 tubos en
un bao de agua caliente
hasta alcanzar la T: 50C
mL de la solucin de Na2SO3 contenida en uno de
los tubos restantes. Agitar la mezcla y observar el
tiempo que transcurre el instante en que se
mezclan las diluciones y el instante en el que
aparece una turbidez.

Realizar el mismo
procedimiento para las
temperaturas de 40 y 30C

Nota: realizar el mismo procedimiento ara la parte 3.1; estando ahora la reaccin
en presencia de H2SO4.
RESULTADOS
Experiencia 3.1
Tabla 1
Tubo #1 Tubo #2 Tubo #3
T
(C) [H2SO4] M t (s) 1/t [H2SO4]M t (s) 1/t [H2SO4]M t (s) 1/t
60 1 18 0,055 0,8 22,4 0,044 0,6 27,1 0,036
50 1 31 0,032 0,8 38 0,026 0,6 41 0,024
40 1 31 0,032 0,8 36 0,027 0,6 41 0,024
25 1 40 0,025 0,8 44 0,022 0,6 47,6 0,021

Tubo #4 Tubo #5
T (C) [H2SO4] M t (s) 1/t [H2SO4] M t (s) 1/t
60 0,4 32,1 0,028 0,2 40 0,025
50 0,4 51 0,019 0,2 67 0,014
40 0,4 47 0,021 0,2 55 0,018
25 0,4 58 0,017 0,2 67 0,014

Experiencia 3.2
Tabla 2
Tubo #1 Tubo #2 Tubo #3
T (C) [Na2S2O3] M t (s) 1/t [Na2S2O3] M t (s) 1/t [Na2S2O3] M t (s) 1/t
60 0,1 15 0,066 0,08 17 0,058 0,06 22 0,045
50 0,1 17 0,058 0,08 21 0,047 0,06 25 0,04
40 0,1 19 0,052 0,08 23 0,043 0,06 27 0,037
25 0,1 36 0,027 0,08 43 0,023 0,06 59 0,016

Tubo #4 Tubo #5
T (C) [Na2S2O3] M t (s) 1/t [Na2S2O3] M t (s) 1/t
60 0,04 29 0,034 0,02 62 0,016
50 0,04 43 0,023 0,02 74 0,013
40 0,04 45 0,022 0,02 86 0,011
25 0,04 83 0,012 0,02 180 0,0055
Para la experiencia 3.1
Con los datos obtenidos en el experimento 3.1 trace un grfico tomando en las
ordenadas el valor 1/t el cual es directamente proporcional a la velocidad de
reaccin y en las abscisas las diferentes concentraciones de la solucin H2SO4 en
(mol/L) para cada temperatura:

Para T= 60 C
Grafica 1
[H2SO4] vs 1/t
0.06

0.05

0.04
1/t

0.03

0.02

0.01

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]

Para T= 50 C
Grafica 2
[H2SO4] vs 1/t
0.035
0.03
0.025
0.02
1/t

0.015
0.01
0.005
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]
Para T= 40 C
Grafica 3
[H2SO4] vs 1/t
0.035
0.03
0.025
0.02
1/t

0.015
0.01
0.005
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]

Para T=25 C
Grafica 4
[H2SO4] vs 1/t
0.03

0.025

0.02
1/t

0.015

0.01

0.005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]
En todos los casos cuando se observa la turbidez ha reaccionado la misma
cantidad de [S2O32-] y la velocidad media ser:
[]
=

Tenemos que para la velocidad media de reaccin en trminos de dependencia
con la temperatura:
1
= = 0,025 /
40
Y se procede de igual forma con los dems datos obteniendo, en la siguiente tabla
se mostrara los valores obtenidos de velocidad de reaccin:

Tabla 3
Tubo #1 Tubo #2 Tubo #3
T (C) [H2SO4] M t (s) Vm (M/s) [H2SO4]M t (s) Vm (M/s) [H2SO4]M t (s) Vm (M/s)
60 1 18 0,05555 0,8 22,4 0,03571 0,6 27,1 0,02214
50 1 31 0,03225 0,8 38 0,02105 0,6 41 0,0146
40 1 31 0,03225 0,8 36 0,02222 0,6 41 0,01463
25 1 40 0,025 0,8 44 0,01818 0,6 47,6 0,01265

Tubo #4 Tubo #5
T (C) [H2SO4] M t (s) Vm (M/s) [H2SO4] M t (s) Vm (M/s)
60 0,4 32,1 0,01246 0,2 40 0,005
50 0,4 51 0,00784 0,2 67 0,00298
40 0,4 47 0,00851 0,2 55 0,00363
25 0,4 58 0,00689 0,2 67 0,00298

Si se graficara para cada temperatura concentracin H2SO4 Vs velocidad de

reaccin se obtuviera una lnea recta demostrando as que estas son directamente
proporcionales, como se observa en la siguiente grfica:
Para T= 60 C
Grafica 5
[H2SO4] vs Vm (M/s)
0.06

0.05

0.04
Vm (M/s)

0.03

0.02

0.01

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
[H2SO4]

Experiencia 3.2: Con los datos obtenidos en el experimento 3.2 trace un grfico
tomando en las ordenadas el valor 1/t el cual es directamente proporcional a la
velocidad de reaccin y en las abscisas las diferentes concentraciones de la
solucin Na2S2O3 en (mol/L) para cada temperatura:

Para T= 60 C
Grafica 6

[Na S O ] Vs 1/t
2 2 3

0.08
0.07
0.06
0.05
1/t

0.04
0.03
0.02
0.01
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
[Na2S2O3]
Para T= 50 C
Grafica 7
[Na2S2O3] vs 1/t
0.07
0.06
0.05
0.04
1/t

0.03
0.02
0.01
0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
[Na2S2O3]

Para T= 40 C
Grafica 8
[Na2S2O3] vs 1/t
0.06

0.05

0.04
1/t

0.03

0.02

0.01

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
[Na2S2O3]
Para T= 25 C
Grafica 9
[Na2S2O3] vs 1/t
0.03

0.025

0.02
1/t

0.015

0.01

0.005

0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12
[Na2S2O3]

Calculo de la energa de activacin

Con los datos en 3.2 correspondientes al tubo 1 a las diferentes temperaturas
trace un grfico de log t en las ordenadas y 1/T en las abscisas. Halle el valor de
la pendiente y de las Eac:
Tabla 3

Tubo #1
T (K) 1/T t (s) Log t
333,15 0,003 15 1,176
323,15 0,00309 17 1,23
313,15 0,00319 19 1,278
298,15 0,00354 36 1,556
Grafica 10

1/T vs Log t
1.8
1.6
1.4
1.2
1 y = 712.94x - 0.975
Log t

R = 0.9924
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035 0.0036
1/T

En la grfica se puede ver que el ajuste lineal es bueno, por lo cual se cumple la
ley de Arrhenius y se pudo calcular la energa de activacin; se tiene que:

=
2,303
Donde esta se puede expresar de la forma Y = mX + b en donde m es la

pendiente y segn la ecuacin de Arrhenius puede ser expresada como 2,303

Del grafico se obtiene Y= 712,94x 0,975

Obteniendo una energa de activacin de 1,062 J/mol.
Ley de velocidad de reaccion:
Mediante los grficos anteriores podemos decir que el orden de reaccin respecto
al tiosulfato es de orden 1, ya que en este caso es las grfica que presenta un R
ms cercano a 1, sacando promedio de R = 0,9810, el cual pertenece a la grfica
de disolucin del tiosulfato de sodio Vs el inverso del tiempo y a esta acude el
orden 1.

La ley de velocidad ser: v = k[A]1

O, lo que es lo mismo:
ANALISIS DE LOS RESULTADOS
Tras haber realizado la prctica y registrar algunas observaciones durante el
transcurso de esta, se puede decir que los tiempos registrados al efectuar cada
reaccin variando las concentraciones de los reactivos reflejan de manera global
un comportamiento pertinente al planteamiento que ya se ha constatado antes de
manera terica (los efectos de la concentracin y la temperatura en la velocidad
de las reacciones) tambin podemos decir que en el experimento A es ms rpida
la reaccin, ya que est en presencia de H2SO4 y en la parte B se nota el aumento
de tiempo en el cual transcurre la reaccin ya que en presencia de Na2S2O3 actan
como base, haciendo que la reaccin transcurra en un tiempo mayor, sin importar
que estas estn en las mismas condiciones de temperatura. A medida que
aumenta la temperatura de la solucin de Na2S2O3 la velocidad de la reaccin con
el H2SO4 es ms rpida, es decir que a mayor temperatura la rapidez con la que
se da la reaccin es mucho ms rpida ya que cuando la temperatura se
incrementa, la energa de las molculas que interactan es mayor, por lo cual la
reaccin se produce fcilmente, y la velocidad de reaccin como se puede
observar en los resultaos experimentales a 60C y con las otras tomas de
temperatura (50, 40 y 25)C fue disminuyendo al reaccionar.
Se puede apreciar una gran diferencia entre los tiempos de las reacciones en las
que se mantiene constante la concentracin (volumen en las tablas) de cido
sulfrico con respecto a los tiempos de las reacciones en las que se mantiene
constante la concentracin de tiosulfato de sodio. De manera general se puede
notar que los tiempos de reaccin donde se vari la concentracin de tiosulfato de
sodio son menores en comparacin a los tiempos donde se vari la concentracin
de cido sulfrico, es decir, la concentracin del tiosulfato de sodio tiene mayor
efecto sobre la velocidad global de reaccin en contraste con el efecto causado
por la concentracin del cido sulfrico.
Se puede decir que a medida que la temperatura va aumentando el tiempo en que
tarda la reaccin es menor, la concentracin es directamente proporcional al
inverso del tiempo y esto se pudo ver en las grficas; se calcul la energa de
activacin para el tubo 1 dando como resultado 1,062 J/mol y de la ecuacin
obteniendo un orden de reaccin 1.

CUESTIONARIO

1. A qu temperatura es mayor la velocidad de reaccin? Por qu?

Es mayor a 60 C ya que ha mayor temperatura, hay una mayor colisin entre las
partculas lo que hace que aumente la velocidad de reaccin.

2. Cree usted que la velocidad es diferente a 30 C, 40 C y 50 C? Por

qu?
Si es diferente, puesto que por cada 10 C que aumenta la temperatura la
velocidad de reaccin se duplica, por ende tenemos velocidades distintas a 30C,
40C y 50C.

3. Es probable que el mecanismo de reaccin sea:

23 + + 2 3 2 32 + 2 + () ? Justifique su respuesta:

El mecanismo de reaccin es ese ya que la ecuacin molecular es la siguiente:

2 2 3() + 2 4() 2 4() + 2() + () + 2 ()

Al obtener la ecuacin inica obtenemos la planteada en el mecanismo de

reaccin.
 1
4. Cree usted que la pendiente de la recta obtenida al graficar [2 3 2 ]

a diferentes temperaturas corresponde al valor de la constante especfica
de la velocidad de reaccin a cada temperatura? Explique.
La pendiente obtenida no corresponde al valor de la constante especfica de
velocidad, puesto que la constante puede expresarse de la siguiente manera. 1/C
= 1/C0 + Kt. Dicha expresin al graficarla nos queda as:

De esta manera podemos observar que la grfica 1/t Vs [S 2O32-] es inversamente

proporcional a la obtenida, demostrando as que la pendiente no es igual a K.

1
5. Explique de manera breve y concisa porque al graficar [2 3 2 ] a

las diferentes temperaturas se obtiene distintos valores de las pendientes
de la recta?
Porque el tiempo siempre ira variando a medida que va aumentando o
disminuyendo la temperatura y al momento de realizar el clculo ira dando valores
diferentes de 1/t con su respectiva temperatura y as al graficar se obtendr
diferentes pendientes de recta.

6. Cumple esta reaccin con la ecuacin de Arrhenius? Por qu?

Si porque para que los reactivos se transformen en productos, deben primero
adquirir una mnima cantidad de energa, llamada la "energa de activacin" Ea. A
una cierta temperatura absoluta T.

7. Para calcula la energa de activacin se utilizan los tiempos que

corresponde al tubo de ensayo 1 a diferentes temperaturas:
 a) Cree usted que el valor de la energa de activacin varia si se utilizan
los tiempos que corresponden a los tubos de ensayo 2, 3, 4 o 5?
Justifique su respuesta.
Si por que la concentracin que se tiene es diferente para cada tubo de ensayo y
al incrementarse la concentracin de los reactantes la frecuencia de colisin entre
las molculas tambin se incrementa y la energa de activacin proviene de
la energa cintica de las molculas que colisionan.
b) Qu relacin existe entre las pendientes de la recta obtenida si se
calculara tambin la energa de activacin con los tiempos de los tubos
de ensayo 2, 3, 4 y 5? Justifique su respuesta.
Las pendientes irn disminuyendo ya que la concentracin para cada tubo de
ensayo es ms baja.

8. Qu significa el valor de energa de activacin obtenido por usted?

La energa mnima necesaria para que se produzca la reaccin qumica dada.

9. A qu temperatura la constante especifica de velocidad de reaccin tendr

un mayor valor?
A 60 C ya que la constante depende de la temperatura y a medida que esta va
aumentado la temperatura tambin lo hace.
CONCLUSION
En este experimento se ha podido observar como varia la velocidad de reaccin
dependiendo de los factores que le afectan como la temperatura y la
concentracin, se observ que a mayor concentracin mayor velocidad y
viceversa, la razn a esto es que al incrementarse la concentracin de los
reactantes la frecuencia de colisin entre las molculas tambin se incrementa;
tambin se pudo observar que a mayor temperatura mayor velocidad de reaccin
debido que hay un mayor nmero de partculas en colisin las cuales tienen la
energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin.
La influencia que tiene la temperatura en la velocidad de reaccin
independientemente a que esta sea exotrmica o endotrmica, est en el hecho
de que al aumentar la temperatura aumenta el nmero de molculas con energa
de activacin con lo que aumenta el nmero de choques efectivos y su velocidad
se duplica por cada 10 C de aumento de temperatura; cuando se efectu la
operacin para calcular la velocidad de reaccin se puede ver que esta no es una
constante y que a medida que transcurre el tiempo, se va haciendo cada vez ms
lenta por que disminuye gradualmente la concentracin de los reactantes, esto
quiere decir, que si se divide la variacin de la concentracin de un reactante o
producto con respecto a el tiempo no es propiamente una velocidad de reaccin
si no solo una medida de la rapidez en ese instante y se pudo comprender que la
velocidad con la que ocurre el proceso es cuantificable a travs de la medicin del
tiempo necesario para alcanzar una turbidez y tambin tcnicas bsicas de
cintica qumica especficamente el control de variables como la concentracin y
la temperatura.
BIBLIOGRAFA

1. Levine, I. N., Fisicoqumica, 5 Edicin, Vol II, Mxico, McGraw-Hill, 1996.

2. Castellan, G. W., Fisicoqumica, 2 Edicin, USA, Addison-Wesley
Iberoamericana, 1987.
3. Chang, Raymond, Fisicoqumica, 2 Edicin, McGraw Hill, Mxico, 2007