UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGIA

NOMBRE: MARLON NEIRA CASTILLO
MATERIA: PATOLOGA

Es una afeccin poco comn que involucra inflamacin de los vasos sanguneos. Se
presenta en los nios.
Causas
La enfermedad de Kawasaki se presenta con ms frecuencia en Japn, donde se
descubri por primera vez. Ocurre ms en nios que en nias. La mayora de los nios
que la padecen son menores de 5 aos
La enfermedad de Kawasaki no se ha
comprendido bien y su causa an se
desconoce. Puede tratarse de
un trastorno autoinmunitario. El
problema afecta las membranas
mucosas, los ganglios linfticos, las
paredes de los vasos sanguneos y el
corazn.
Sntomas
La enfermedad de Kawasaki
generalmente inicia con fiebre de 102F
(38.9C) o ms alta que no desaparece.
La fiebre con frecuencia llega hasta los
104F (40C). Una fiebre persistente que dure por lo menos 5 das es un signo comn
de este trastorno. La fiebre puede durar hasta dos semanas y generalmente no
desaparece con dosis normales de paracetamol (Tylenol) o ibuprofeno.
Otros sntomas con frecuencia incluyen:
Ojos demasiado inyectados de sangre o rojos (sin pus ni supuracin)
Labios rojos brillantes, con hendiduras o agrietados
Membranas mucosas rojas en la boca
Lengua de fresa, lengua con revestimiento blanco o con protuberancias rojas en
la parte posterior
Inflamacin de ganglios linfticos (con frecuencia slo uno de ellos se inflama)
en el cuello
Inflamacin y dolor articular, con frecuencia en ambos lados del cuerpo
Los sntomas adicionales pueden incluir:
Irritabilidad
Diarrea, vmitos y dolor abdominal
Tos y rinorrea (goteo nasal)
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGIA
NOMBRE: MARLON NEIRA CASTILLO
MATERIA: PATOLOGA

Es un trastorno gentico raro del sistema nervioso. Es un tipo de enfermedad cerebral

llamada leucodistrofia.
Causas
Un defecto en el gen GALC causa la enfermedad de Krabbe. La gente con este gen no
produce suficiente cantidad de una sustancia llamada galactocerebrsido beta-
galactosidasa (galactosilceramidasa).
El cuerpo necesita esta sustancia para producir la mielina, el material que rodea y
protege las fibras nerviosas. Sin esta sustancia, la mielina se descompone, las neuronas
mueren y los nervios en el cerebro y otras zonas del cuerpo no trabajan adecuadamente.
La enfermedad de Krabbe puede desarrollarse en diversas etapas:
La enfermedad de Krabbe de aparicin
temprana se presenta en los primeros
meses de vida. La mayora de los nios
con esta forma de la enfermedad muere
antes de cumplir los dos aos de edad.
La enfermedad de Krabbe de aparicin
tarda empieza a finales de la niez o a
comienzos de la adolescencia.
La enfermedad de Krabbe es
hereditaria, lo que significa que se
transmite de padres a hijos. Si ambos
padres portan la copia defectuosa del gen relacionado con esta afeccin, cada uno de
sus hijos tiene un 25% (1 de cada 4) de probabilidades de padecer la enfermedad. (Ver
el artculo: patrn autosmico recesivo).
Esta afeccin es muy rara y es ms comn entre las personas de origen escandinavo.
Sntomas

Los sntomas de la enfermedad de Krabbe de aparicin temprana son:

Cambios en el tono muscular de flcido a rgido
Hipoacusia que lleva a sordera
Retraso del desarrollo
Dificultades en la alimentacin
Irritabilidad y sensibilidad a los ruidos altos
Convulsiones graves (pueden comenzar a edad muy temprana)
Fiebres inexplicables
Prdida de la visin que lleva a ceguera
Vmitos