UIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE MEDICINA SAN FERNANDO

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE ENFERMERA

INFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO N1

ASIGNATURA: FARMACOLOGA

FECHA: LUNES 28 DE AGOSTO DEL 2017

AGOSTO 2017

LIMA PER
I. INTRODUCCIN

Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada por los cuales los frmacos son
introducidos en el organismo para producir sus efectos el trmino absorcin denota la rapidez
con que un frmaco sale de su sitio de administracin, y el grado en que lo hace. La
biodisponibilidad es el grado en que un frmaco llega a su sitio de accin, o un lquido
biolgico desde el cual tiene acceso a dicho sitio. Los factores que modifican la absorcin de
unos medicamentos influyen muchas variables adems de los factores fisicoqumicos que
modifican el transporte de membrana; independientemente del sitio en que ocurra, depende de
la solubilidad del producto medicamentoso y de otros factores como: la concentracin del
medicamento, la circulacin en el sitio de absorcin y el rea de la superficie de absorcin.
(Goodman, 1996)

II. OBJETIVOS

Lo que esperamos aprender de esta prctica de experimentacin es:

Establecer la relacin entre va de administracin del frmaco y sus efectos.

III. FUNDAMENTO TERICO

El pentobarbital es un frmaco de la familia de los barbitricos sintetizado en el ao 1928; su

efecto farmacolgico es reducir la actividad del cerebro y del sistema nervioso, siendo un
frmaco de duracin corta (3 horas).

La farmacodinamia de este frmaco es el de protector cerebral, depresin no selectiva del SNC

(parlisis descendente), sedacin, anestsico general, puede inducir al coma.

Su mecanismo de accin es funcionar como agonista del GABA, capaz de unirse al receptor
GABA sub unidad y provocar una accin determinada en la clula generalmente similar a la
producida por este neurotransmisor, provocando la apertura de canales inicos que permiten el
flujo tanto de iones de cloruro hacia dentro como el flujo de cationes de potasio hacia fuera.
Esto resulta en un cambio negativo en el potencial transmembrana, generalmente provocando
una hiperpolarizacin. Teniendo un efecto teraputico de inhibicin de la excitabilidad.

En la prctica realizada se utiliz pentobarbital solucin de 3 mg/ml, administrando una dosis de

30 mg/kg a los ratones siguiendo el orden de administracin que se seala en el procedimiento a
continuacin, la cuantificacin de la dosis para cada ratn segn su peso se realiz a travs de
una regla de tres. Despus de realizar estos pasos se procedi a observar a los ratones y verificar
el periodo de latencia, que es el tiempo que transcurre desde su administracin hasta el primer
efecto farmacolgico, con la prdida de su capacidad de equilibro o reflejo de enderezamiento,
es decir, efecto de sedacin caracterizado por la marcha atxica; la intensidad de efecto, la
 concentracin alcanzada por el frmaco en el plasma; y la duracin del efecto, que es el tiempo
en el cual dura el efecto farmacolgico hasta la recuperacin del efecto de sedacin.

Por la va de administracin oral, el pentobarbital se absorbe en el estmago y el intestino. Debe

pasar en primer trmino por el hgado (efecto del primer paso excretado en la bilis, parte del
frmaco activo ser inactivado o desviado antes de que llegue a la circulacin general y se
distribuya a sus sitios de accin. En la va subcutnea la absorcin en general es rpida y
eficiente debido al acceso directo a los vasos sanguneos del tejido subcutneo. El tejido
muscular est altamente vascularizado lo que permite que el pentobarbital se absorba bastante
rpido cuando se introduce por va IM. La cavidad peritoneal posee una gran superficie
absorbente a travs de la cual el frmaco penetra con rapidez en la circulacin aunque lo hace
ms bien por la vena porta; en esta va puede haber perdidas por el metabolismo de primer paso
en el hgado, sin embargo, es una vas bastante eficiente por lo menos para el pentobarbital.

IV. METODOLOGA

Experimento In Vivo en ratones albinos; se utilizaron 4 ratones machos que se diferenciaban

entre s por una marcacin en partes notables del cuerpo del animal, indicndonos tambin el
peso de cada uno de ellos, que se detallan a continuacin:

Blanco (ratn sin ninguna marca): 34 g

Cabeza: 31 g
Lomo: 29 g
Base de cola: 32 g

V. PROCEDIMIENTO

1. Tomar datos basales (Reflejo de enderezamiento, actividad espontnea).

2. Administrar a cada ratn, pentobarbital en dosis de 30 mg/Kg.
3. Seguir el orden de administracin que se seala:
a) V. Subcutnea (VSC)
b) V. Intramuscular (VIM)
c) V. Intraperitoneal (VIP)
d) V. Oral (Oro gstrica) (VO)
4. Registrar la hora de administracin y observe con cuidado la aparicin de la relajacin y
efecto sedante en el animal. Registre el Periodo de Latencia (PL), Intensidad del efecto
(IE) y Duracin del Efecto (DE). Discuta los resultados.

VI. RESULTADOS

Los datos obtenidos al finalizar la prctica, fueron:

VIAS DE PESO VOL HORA DE PL IE DE OBSERVACIONES

ADMINISTRACI (g) (ml) ADMINISTRAC (min)
N IN
(am)
VSC 34 0.34 9:41 9 20 ++ -
VIM 31 0.31 9:43 930 + -
VIP 29 0.29 9:47 300 +++ - Va de accin ms rpida
VO 32 0.32 9:51 - 0 - No hubo efecto notorio

Sin efecto: 0
Leve: +
Moderado: ++
Intenso: +++

Para poder hallar la dosis correspondiente para cada ratn segn su peso, se utiliz una regla de
tres, mostrada a continuacin:

Relacin de dosis

Pentobarbital en dosis de 30 mg/Kg, en solucin de 3 mg/ml.

1. Ratn blanco
30 mg 1000 g 3 mg 1 ml
X 34 g 1.02 mg Y
30 mg x 34 g
X= Y=
1000 g

1.02 mg x 1 ml
3 mg
X = 1.02 mg Y = 0.34 ml
2. Ratn cabeza
30 mg 1000 g 3 mg 1 ml
X 31 g 0.93 mg Y
30 mg x 31 g
X= Y=
1000 g

0.93mg x 1 ml
3 mg
X = 0.93 mg Y = 0.31 ml
3. Ratn lomo
Peso: 29 g
Y = 0.29 ml
4. Ratn base de cola
Peso: 32
Y = 0.32 ml

Observacin: Siendo Y el volumen que se administrar al ratn segn la va correspondiente.

VII. DISCUSIN DE RESULTADOS

Segn los resultados obtenidos, podemos apreciar que la va que produce una gran influencia
sobre los efectos del pentobarbital es la va intraperitoneal (para esta prctica realizada) ya que
ofrece una amplia superficie absorbente desde la cual los frmacos pasan fcil y rpidamente a
la circulacin, muestra la gran rapidez y eficacia que se logr con el frmaco, primero debemos
resaltar que la velocidad de absorcin y distribucin es mayor que en las otras vas observadas,
ya que al primer minuto luego de la administracin, el animal presenta acentuado deterioro de
su movilidad espontnea y a los 2 minutos pierde completamente la misma, sin presentar
convulsiones tan fuertes ni marcadas, por lo que creemos, se evita la mayora de sufrimiento al
animal.; luego tenemos a la va subcutnea en el que se evidenci una intensidad moderada con
respecto a los efectos de sedacin, tambin a la va intramuscular y por ltimo la va oral, en
esta experiencia no hubo efecto con respecto a la administracin del frmaco; ello con respecto
a la intensidad del efecto (IE).

De acuerdo al periodo de latencia (PL), el orden cambia debido a las distintos tiempos en el que
se administr el frmaco al ratn; el primero en mostrar los primeros efectos de sedacin es la
va intraperitoneal (se observa marcha atxica), a continuacin de la subcutnea y por ltimo la
va intramuscular.

La duracin del efecto no pudo ser observado y evaluado, a excepcin de la va intramuscular

que tuvo una duracin del efecto de 31 minutos, en el que se vio movimientos repetitivos,
descoordinados y cortos hasta la total recuperacin de su capacidad de movimiento coordinado
y equilibrado, que evidenciaban el paso del efecto del frmaco; debido a que al trmino de la
prctica de experimentacin los ratones seguan bajo los efectos del pentobarbital (efecto de
sedacin), aunque por el largo tiempo en el que el ratn ,que se le administr pentobarbital va
intraperitoneal, se qued bajo el efecto de sedacin y al no responder a estmulos fsicos por
parte de los dems integrantes del grupo de prctica, se deduce que probablemente la tcnica de
administracin aplicada dao alguna estructura interna del ratn lo cual conllev a su muerte.

Las notables diferencias entre estos parmetros farmacocinticos se ve influenciado por la

forma en que se administr la dosis (tcnica de administracin), la dosis adecuada segn los
clculos empleados (en la va oral no se administra de forma completa la dosis debido a la falta
de una cnula para la administracin orogastrica que permita el paso completo de la dosis por el
esfago del ratn) y las caractersticas internas propias de cada ratn.

VIII. CONCLUSIONES

A travs de la prctica pudimos observar y comprobar una vez ms que los efectos del frmaco
que se administra a una persona, estn relacionados directamente con la va que utilicemos para
su aplicacin y que dependiendo de ciertas condiciones ya mencionadas en el apartado anterior
nos permitirn evitar inconvenientes o retrasos en este procedimiento, muy importante en el
mbito hospitalario, adems que permitir mayor eficacia en el tratamiento del paciente.

IX. BIBLIOGRAFA
1. Vas de administracin de sustancias en animales de laboratorio. Disponible en:
http://www.bioterios.com/post.php?s=2013-05-03-vas-de-administracin-de-sustancias-
en-animales-de-laboratorio.
2. Ficha farmacolgica: Pentobarbital. Disponible en:
http://www.agrovetmarket.com/Files/243c5e59-1a68-4745-afdf-64b067028791.pdf.
3. Vas de administracin en ratones. Diponible en:
https://es.scribd.com/doc/109935889/VIAS-DE-ADMINISTRACION-EN-RATONES.
4. Vas de admistracin y los efectos de los frmacos. Disponible en:
https://es.scribd.com/doc/277033013/informe-1-Farmacologia-vias-de-administracion.
5. Brunton, L; Lazo, J; Parker, K. Goodman & Gilman. Las bases farmacolgicas de la
teraputica. Mc Graw Hill. 11 edicin, 2007.
6. Carreo Q. Mara, Rojas R. Lus. Farmacologa experimental pre clnica. Facultad de
farmacologa y Bioqumica UNMSM. Per, 2005.