GAMETOGENESIS

1. INTRODUCCION

La reproduccin es la capacidad que los seres vivos tienen para perpetuarse y dar lugar a otros
individuos semejantes a ellos y constituye una funcin bsica de todo organismo.

Los detalles del proceso reproductivo varan mucho segn los organismos, pero existen dos
mecanismos por los cuales se propagan o multiplican: uno es la reproduccin asexual, donde
los nuevos organismos provienen de un progenitor, el otro es la reproduccin sexual, donde
los nuevos organismos provienen de la combinacin gentica de dos clulas llamadas gametos
aportadas por dos progenitores.

La reproduccin sexual est conformada por dos etapas, una primera etapa tambin llamada
gametognesis, en la cual se produce el gameto o unidad reproductora mediante el proceso de
meiosis y la segunda etapa o fecundacin durante la cual el gameto masculino y el femenino se
unen para formar el huevo o cigoto.

Las clulas haploides que estn especializadas para la fusin sexual reciben el nombre de
gametos. Tpicamente se forman dos tipos de gametos: uno es grande e inmvil y se
denomina oocito (o huevo) y el otro es pequeo y mvil y se denomina espermatozoide.

Durante la fase diploide que sigue a la fusin de gametos, las clulas proliferan y se diversifican
formando un organismo pluricelular complejo.

2. GAMETOGNESIS

Gametognesis es el proceso inclusivo por el cual clulas diploides experimentan meiosis para
producir gametos haploides altamente diferenciados y especializados.

Aunque la formacin de gametos difiere en cada sexo el espermatozoide y el ovulo son

homlogos e involucran transformaciones morfofisiolgicas. Ciertamente el espermatozoide
debe reconocer y acoplarse a componentes especficos de la zona pelucida del ovulo para que
la fertilizacin ocurra

La gametognesis ocurre en las glndulas sexuales o gnadas, tanto en machos como hembras
cuando ellos han alcanzado la madures sexual. Este momento conocido como pubertad, se
caracteriza en los mamferos por un desencadenamiento de una liberacin basal continua de
gonadotrofinas (FSH y LH) en los machos, o una liberacin cclica de ellas en las hembras. Estas
hormonas actan sobre sus rganos blancos, las gnadas, activando tanto la gametognesis
como la sntesis de esteroides gonadales. Estos esteroides actan a su vez sobre las
caractersticas sexuales tanto secundarias como accesorias, provocando los cambios tpicos
observados durante la pubertad.

En trminos de gametognesis, la pubertad tiene un significado totalmente diferente en el

macho y en la hembra. En el macho ella coincide con la divisin redaccional y con las primeras
ondas de espermiacin.
En la hembra, por accin del balance gonadotrofico presente en esta etapa, se reanuda la
meiosis, se completa la divisin redaccional y ocurre la ovulacin, la cual tiene lugar en
periodos bien definidos de cada ciclo sexual.

Entre los procesos de espermatognesis y ovognesis existe una diferencia esencial: la

ovognesis no es un proceso continuo como lo es la espermatogenesis. Las ovogonias entran
en profase meitica en una edad muy temprana la cual se detiene en un estado llamado
dictioteno o de reposo. La clula resultante, el ovocito I, rodeado de las clulas somticas
(pregranulosicas), pasa a llamarse folculo primordial. El conjunto de estos folculos forman la
llamada poblacin de folculos de reserva a partir de la cual, en cada ciclo, un numero
determinado de ellos se moviliza y crece alcanzando el estado de folculo preovulatorio o sigue
el camino de la atresia (degeneracin).

La gametognesis comprende 4 fases

1. Origen y migracin de las gnadas.

2. Multiplicacin de las clulas germinales

3. Meiosis

4. Maduracin final antes de la fertilizacin

3. ESPERMATOGNESIS

La espermatognesis es la suma de los procesos que en el adulto terminan con la produccin

de espermatozoides, siendo por ende un continuo que se inicia ya en la vida embrionaria. Se
produce por la activacin del eje hipotalmico-hipofisiario que involucra la secrecin de la
hormona estimulante del folculo y la hormona luteinizante.

Existe espermatognesis longitudinal en insectos y peces, espermatogenesis qustica en

anfibios urodelos y espermatognesis, radial en reptiles y mamferos.

La formacin de los espermatozoides comienza en la pubertad y ocurre en el interior de los

tubos seminferos mediante tres etapas.

3.1. Prenatal o perodo proliferativo:

En la tercera semana de gestacin se pueden reconocer las clulas primordiales germinales,

stas se dirigen hacia el lugar donde estn los testculos y all sufren una divisin mittica que
da origen a los gonocitos, estos se multiplican y se originan las espermatogonias, que se ubican
en la base del tubo seminfero.

3.2. Posnatal o perodo de crecimiento:

Despus del nacimiento, las espermatogonias fetales dan origen a las espermatogonias
prepuberales o espermatocitos primarios, los cuales son clulas diploides (2N), stas son las
que originan los espermatozoides que se forman al pasar la pubertad.
 3.3. Madurez Sexual o perodo de maduracin: Cuando se activa el sistema hipotalmico-
hipofisiario se produce la formacin de los espermatozoides; las espermatogonias mediante la
mitosis forman los espermatocitos de primer orden, stos pasan por un proceso de meiosis,
antes de la primera divisin meitica los espermatocitos de primer orden aumentan de
tamao y sus cromosomas se duplican.

Las clulas resultantes de la primera divisin meitica se llaman espermatocitos de segundo

orden, luego ocurre la segunda divisin meitica y se originan las espermatidas, stas sufren
modificaciones y producen los espermatozoides.
4. ANATOMA E HISTOLOGA DEL TESTICULO

El aparato reproductor masculino consiste en la gnada o testculo y en los rganos sexuales

accesorios. Entre estos se encuentran los conductos de eliminacin de semen, una serie de
glndulas anexas que contribuyen a la secrecin de la parte liquida del semen y el pene.

Los testculos son rganos ovoides pares, situados en el escroto. El testculo est rodeado por
una firme envoltura fibrosa, la albugnea. En su cara interna o tunica vasculosa es menso densa
y contiene numerosos vasos. En la regin posterocefalica del testculo, esta tunica forma el
mediastino testicular por el cual entran al rgano los conductos, vasos y nervios. Desde all
irradian tabiques de tejido conectivo que dividen al parnquima testicular en alrededor de 250
lbulos.

La arteria testicular es extremadamente flexuosa y da lugar a una irrigacin de tipo terminal.

Los plexos venosos y en especial los plexos pampiniformes merecen especial mencin como
mecanismo termorregulador de la sangre intratesticular. Los espacios linfticos son muy
amplios y en muchas especies constituyen gran parte del rea intertubular. Los nervios de tipo
vasomotor y sensitivo inervan los vasos y el tejido intersticial o le Leydig. Cabe destacar que en
los mamferos llegan solo a cierta distancia de los tbulos, sin penetrar en el compartimiento
peritubular.

Cada lbulo testicular contiene de uno a tres tbulos muy flexuosos, los tbulos seminferos.
Estos tiene la forma de un arco, con ambos extremos conectados, en la zona del mediastino
testicular, ala rete testis. Esta constituye el inicio del sistema excretor de gametos y fluido
testicular.

Cada tbulo mide alrededor de 80 cm de largo y unos 200 a 250 um de dimetro. El largo total
de los tbulos seminferos en el hombre es de unos 250 metros. El tbulo esta rodeado de un
tejido denominado peritubular, y en su interior contiene celular somticas o de Sertoli y
progenie de clulas germinales organizada en el epitelio seminfero.

En suma, en la organizacin testicular podemos distinguir los siguientes compartimentos: a)

compartimento intratubular, formado por clulas somticas (de Sertoli) y germinales (que
constituyen el epitelio seminfero); b) compartimento peritubular, con clulas especializadas
(contrctiles o mioides) y sus productos intercelulares; c) compartimento extratubular, que
comprende los subcompartimentos vascular (arterial venoso), linftico, intersticial o conectivo
propiamente tal e intersticial endocrino (clulas de Leydig).

5. CITOLOGIA DE LA ESPERMATOGNESIS

5.1. ESPERMATOGONIAS

Las espermatogonias se pueden localizar junto a las clulas de Sertoli, cercanas a la membrana
basal, estas son las nicas clulas germinativas que se presentan antes de la pubertad., de un
testculo infantil, se puede apreciar en la pared de los tbulos seminferos dos tipos celulares,
las clulas de Sertoli y las espermatogonias.

Las espermatogonias se dividen en dos variedades: de tipo A y tipo B

Las espermatogonias tipo A son menos numerosas y de forma aproximadamente oval,
parcialmente rodeada por la clula de Sertoli. El ncleo es oval y el nucleoplasma es plido,
presentando una fina granulacin. El citoplasma es pobre en organitos membranosos. Su
divisin es por mitosis y casi la mitad de las clulas hijas permanecen como tipo A que actan
como clulas madres, mientras que el resto se transforma en espermatogonias de tipo B. El
tipo B de espermatogonia es mucho ms numeroso y se localiza tambin parcialmente
rodeado por las clulas de Sertoli, o en contacto con otras espermatogonias B. El cuerpo
celular es redondeado, con un ncleo esfrico en el que se observan grumos de cromatina y un
nucleolo heterogneo e irregu-lar. El citoplasma es comparable con el de la espermatogonia A
y en l tambin se observan partculas que parecen corresponder-se con polirribosomas.

Al final de la ltima divisin de estas clulas, la divisin del cuerpo celular es incompleta,
persistiendo puentes intercelulares en las siguientes divisiones meiticas, manteniendo unidos
hasta cuatro espermatocitos secundarios y ocho espermtidas .

Al final de la ltima divisin de las espermatogonias B, las clulas hijas son los espermatocitos
primarios. Estas clulas ocupan aproximadamente la zona media del epitelio, y es en ellas que
ocurre la divisin meitica.

Las caractersticas morfolgicas de dichas clulas estn en relacin con el estadio fisiolgico en
que se encuentren. En el citoplasma se puede observar un mayor desarrollo de los organitos
membranoso. Una caracterstica importante es la presencia de puentes intercelulares.

5.2. ESPERMATOCITOS

Los espermatocitos primarios se hallan en estrecho contacto con las clulas de Sertoli.
Producto de la primera divisin de maduracin de la meiosis, que ocurre en el espermatocito
primario, surgen los espermatocitos secundarios, en los cuales contina el proceso de divisin.
Estas son clulas pequeas que se dividen con rapidez, para dar lugar a las clulas con un
nmero haploide de cromosomas que son las espermtidas.
5.3. ESPERMTIDAS

Las espermtidas son clulas pequeas, aproximadamente esfricas, y de ncleo tambin

esfrico. Muestran gran desarrollo de algunos organitos membranosos, tales como
mitocondrias y aparato de Golgi, pero tambin la morfologa del citoplasma va a estar en
relacin con el estado de espermiognesis en que se encuentra la clula

6. ESPERMIOGNESIS

En la espermiognesis, los principales cambios que ocurren en las espermtidas son los
siguientes:

1. El aparato de Golgi, situado muy cercano al ncleo, comienza a formar vesculas que se unen
formando una vescula acrosmica que se adosa a la membrana externa de la envoltura
nuclear. Esta vescula sigue creciendo por fusin de otras que provienen del aparato de Golgi, y
van rodeando la parte superior del ncleo, hasta cubrir la mitad de l; posteriormente se
condensa el material acrosmico y la membrana de la vescula forma en el ncleo el capuchn
ceflico.

2. De forma simultnea a lo anterior, en un polo del ncleo (polo opuesto) comienza a

desarrollarse el flagelo, rgano que sirve para el desplazamiento del espermatozoide En
estadios tempranos del desarrollo del flagelo aparece el manchete, que es una cortina de
microtbulos que rodea la parte inferior del ncleo y participa en los cambios de formas
nucleares y en la implantacin del flagelo.

3. La masa excesiva de citoplasma que va quedando segn se forma el espermatozoide,

contiene muchos mitocondrias y estas rodean la pieza media del flagelo formando la vaina
mitocondrial, la cual proporciona la energa para su movimiento.

7. ESPERMATOZOIDE

Los espermatozoides estn compuestos por:

La cabeza, que contiene al proncleo portador de la informacin

gentica, el acrosoma contenedor de enzimas hidrolticas que
degradan la zona pelucida, una estructura glicoproteica que rodea al
ovocito, y una delgada capa de citoplasma, todo ello envuelto en una
membrana plasmtica que lo une al cuello. Tiene una media de 4 o 5
m de largo.
El cuello es corto y estrecho. Contiene una placa basal que lo separa
de la cabeza y los centrolos modificados. De uno de ellos (el distal)
se origina el flagelo.
La pieza media (de unos 4 o 5 m de longitud), posee una gran
cantidad de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que
proveen de energa al espermatozoide producciendo ATP.
La cola, que le proporciona movilidad zona flaglica funcional
recubierta slo de membrana
8. CLULAS SUSTENTACULARES O DE SERTOLI

Las clulas de Sertoli ocupan la mayor parte del espesor de la pared de los tbulos,
encontrndose las bases de estas clulas en contacto directo con la membrana basal. Por su
forma irregular no es posible observar con claridad los lmites de estas clulas al M/O. Los
contornos celulares son imprecisos, ya que las clulas germinales, durante su diferenciacin,
ocupan profundas depresiones en el citoplasma de las clulas de Sertoli, las cuales no solo
sirven de sostn, sino que tambin participan en su nutricin.

La clula de Sertoli es una clula columnar alta, que presenta su ncleo cerca de la regin
basal, mientras que el resto del citoplasma se extiende hasta llegar a veces cerca de la luz del
tbulo.

El ncleo observado al M/E es generalmente ovoide, pero presenta pliegues profundos en su

contorno. El nucleoplasma es relativamente homogneo, y lo ms caracterstico que presenta
es el nucleolo. El citoplasma presenta un aspecto reticular que contiene delgados filamentos y
microtbulos aislados o en ordenamiento paralelo al eje mayor de la clula.

Las mitocondrias son alargadas y bastante numerosas y el REL est mucho ms desarrollado
que el RER. Se observan tambin gotas de lpidos y delgados cristales fusiformes, localizados
cerca del ncleo. El significado fisiolgico de estos cristales se desconoce, aunque son
caractersticos en el humano.

9. CLULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG.

Como planteamos al principio del captulo, las clulas intersticiales de Leydig se localizan en
el tejido intersticial y pertenecen al parnquima, pues tienen la importante funcin de
comportarse como glndulas endocrinas puesto que secretan las hormonas sexuales
masculinas (testosterona).

Estas clulas epitelioides se encuentran agrupadas formando acmulos en estrecha relacin

con los vasos sanguneos. Las clulas de Leydig son clulas grandes de forma polidrica
irregular, de ncleo excntrico que contiene grnulos de cromatina y un nucleolo bien
desarrollado. El citoplasma, de aspecto vacuolado, presenta abundantes inclusiones en forma
de gotas lipdicas; en el humano presentan los denominados cristaloides de Reinke cuyo
significado fisiolgico se desconoce.

El organito ms desarrollado es el REL, lugar de sntesis de las hormonas esteroides; las

mitocondrias muestran crestas tubulares caractersticas de las clulas que producen estas
hormonas.

10. SISTEMA DE CONDUCTOS EXCRETORES

Los conductos excretores del sistema reproductor masculino estn constituidos por
estructuras como los tubos rectos (que parten de los tbulos seminferos), la red testicular o
rete testis, los conductillos eferentes, el epiddimo y los conductos deferentes y eyaculadores.
10.1. Tubos rectos. Son cortos y parten del vrtice de cada lobulillo testicular; estn formados
por un epitelio cbico simple, en el que slo se observan clulas de Sertoli, separadas del
tejido conjuntivo laxo por una lmina basal.

10.2. Rete testis o red testicular. Los tubos rectos llegan al mediastino testicular donde
forman parte de una red de tubos anastomosados formados por un epitelio cbico simple.

10.3. Conductillos eferentes. De la red testicular parten de 12 a 15 conductillos eferentes

formados por un epitelio cilndrico simple ciliado. Por debajo de la membrana basal del epitelio
se observa una delgada capa de msculo liso en disposicin circular. Estos conductillos se
hacen muy espiralados y constituyen los lobulillos del epiddimo.

10.4. Epiddimo. Cada epiddimo tiene una cabeza, un cuerpo y una cola, y presenta una
cubierta fibrosa similar a la albugnea. La cabeza, en su mayor parte, est constituda por los
conductillos eferentes unidos mediante un tejido conjuntivo muy vascularizado. Los
conductillos eferentes desembocan posteriormente en el conducto del epiddimo, formado
por un revestimiento epitelial, una membrana basal y una delgada capa de fibras musculares
lisas, dispuestas circularmente. El epitelio a todo lo largo del conducto es cilndrico
seudoestratificado con dos tipos de clulas, las pequeas basales y las cilndricas altas que
presentan estereocitos. El conducto del epiddimo comprende la mayor parte del cuerpo y de
la cola, y en su porcin distal, se va haciendo cada vez ms recto hasta que se contina con el
conducto deferente.

10.5. Conducto deferente. La pared del conducto deferente es gruesa y su luz es estrecha,
pues la mucosa forma pliegues longitudinales que determinan el contorno irregular de la luz. El
epitelio que lo reviste es seudoestratificado y presenta clulas altas que poseen estereocilios;
por debajo se encuentra la membrana basal que lo separa de la lmina propia. Por debajo de la
mucosa se localiza la submucosa con muchos vasos sanguneos e inmediatamente se presenta
la capa muscular, que es la ms gruesa y presenta las fibras dispuestas en tres direcciones. La
ms cercana a la submucosa se orienta longitudinalmente, la capa media es circular y la ms
externa es nuevamente longitudinal; esta ltima se encuentra directamente en contacto con la
adventicia que se une a los tejidos vecinos.

La porcin final dilatada del conducto presenta una luz ms amplia y mayor cantidad de
pliegues en la mucosa y constituye la ampolla del conducto deferente.

Este conducto, junto con la arteria espermtica, el plexo venoso pampiniforme y los nervios
del plexo espermtico y fibras longitudinales de msculo estriado (msculo cremaster) forman
el cordn o fascculo espermtico.

10.6. Conductos eyaculadores. Estos conductos se forman por la unin de la extremidad distal
de la ampolla del conducto deferente y el conducto excretorio de la vescula seminal. La
mucosa forma pliegues delgados que se proyectan hacia la luz del conducto. El epitelio de la
mucosa es cilndrico simple seudoestratificado.
11. Glndulas anexas

Las glndulas anexas del sistema reproductor masculino, son la prstata, las vesculas
seminales y las glndulas bulbouretrales.

11.1. Prstata

La prstata rodea la uretra, cuando esta sale de la vejiga. Es una glndula tubuloacinar de
forma cnica y aplanada en sentido anteroposterior, siendo ms gruesa en la parte superior.
Tiene consistencia firme y est rodeada por una cpsula delgada de tejido conjuntivo, de la
cual parten tabiques anchos y gruesos que separan ampliamente las glndulas, presenta
adems fibras musculares lisas.

El tejido parenquimatoso est representado por un conglomerado de 30 a 50 glndulas

pequeas, que se hallan distribuidas en tres zonas bien delimitas, situadas ms o menos
concntricas y rodeando a la uretra.

La regin prosttica que est por delante de la uretra est prcticamente desprovista de
glndulas y la parte situada entre la uretra y los conductos eyaculadores contiene glndulas
que se abren cerca de la abertura utrculo prosttico. Este es un divertculo ciego glandular que
se extiende hasta el lbulo medio de la prstata entre los conductos eyaculadores.

En la zona media se localizan las glndulas submucosas, y por ltimo, en la parte ms externa
que ocupa mayor espacio en la glndula, se localizan las glndulas principales que producen la
mayor parte de la secrecin prosttica.

El epitelio glandular es de tipo cilndrico simple o seudoestratificado y descansa sobre una capa
de tejido conjuntivo con muchas fibras elsticas y clulas musculares lisas.

Las unidades secretoras, en sus extremos ciegos, son de menor calibre que el resto de la
unidad. Por lo cual en los cortes se evidencian porciones amplias que alternan con tubos
estrechos ramificados. Las clulas del epitelio secretor presentan abundantes mitocondrias y
un aparato de Golgi desarrollado.

La secrecin prosttica es un lquido poco viscoso con bajo contenido proteco, pero es la
fuente principal del cido ctrico y de la fosfatasa cida del semen. En la luz de las glndulas se
observan frecuentemente acmulos de material secretor, denominados concreciones
prostticas.

11.2. Vesculas seminales

Estos rganos estn localizados simtricamente a cada lado de la lnea media, por detrs de la
vejiga y por encima de la prstata. Son tubos largos muy apelotonados y enrollados sobre s,
cuya pared presenta tres capas:

1. Capa que rodea la luz del tbulo. Es la mucosa que presenta numerosos pliegues, lo que
ampla la superficie secretora. El epitelio vara con la edad y las condiciones fisiolgicas, pero
es generalmente seudoestratificado formado por una capa de clulas basales y otra capa de
clulas cilndricas. La lmina propia parece contener glndulas, pero eso se debe solamente a
los pliegues de la mucosa.

2. Capa media. Es muscular, con las fibras lisas dispuestas circularmente en la parte interna, y
longitudinales en la parte externa.

3. Capa externa. Es la ms externa y est formada por tejido conjuntivo con muchas redes de
fibras elsticas. Las vesculas producen un lquido viscoso de color amarillo.

La estructura del epitelio de las vesculas seminales vara segn las condiciones hormonales,
por lo que se modifica con la edad del individuo.

11.3. Glndulas bulbouretrales

Las glndulas bulbouretrales estn situadas en el compartimiento perineal profundo, entre el

margen inferior de la prstata y el bulbo de la uretra. Las glndulas bulbo uretrales de Cowper
son tbulos alveolares compuestas y su secrecin es de tipo mucoso. Los conductos y las
unidades secretoras son de forma y tamao irregular y la estructura del epitelio vara segn el
estado funcional, encontrndose desde clulas aplanadas en los alvolos dilatados hasta
clulas cbicas y cilndricas.

El epitelio de los conductos es de tipo seudoestratificado, similar al de la uretra. La secrecin

es viscosa y clara, muy parecida a la mucina.

A su salida de los tubos seminferos, los espermatozoides no tienen an capacidad fecundante

ni motilidad, slo viajan por las primeras porciones del sistema de conductos, ayudados por las
contracciones de las paredes de estos tubos, debido a la actividad del msculo liso. Es a nivel
del epiddimo que adquieren las dos propiedades antes mencionadas.

Durante la eyaculacin, al paso de los conductos se une el lquido seminal a los

espermatozoides. Dicho lquido es producido por las glndulas anexas al aparato reproductor y
junto con los espermatozoides forma el semen que es expulsado durante la eyaculacin
mediante el rgano copulador, el pene.

12. OVOGNESIS:

Este proceso se inicia en la mayora de las hembras de mamferos durante la etapa embrio-
fetal. Solo en las hembras de lemridos comienza en la vida adulta. Este temprano inicio
determina muy precozmente el nmero definitivo de clulas germinales que ira
desapareciendo hasta agotarse a medida que la hembra envejece. En el macho esta lnea
celular no se agota por la existencia de clulas madres ( stem cells ), presentes en el tubo
seminfero. Comprende las mismas etapas que la espermatognesis.

La mayor diferencia entre ovo y espermatognesis radica en que esta ltima, la meiosis se
inicia en la pubertad.

La ovognesis comienza poco despus que las CGP colonizan la cresta genital. Estas clulas
denominadas ahora monocitos primordiales, pierden su actividad migratoria y su riqueza en
fosfatasa alcalina y en lpidos. Luego empiezan a dividirse mitoticamente para dar origen a la
ovogonias.

Prenatal o perodo de proliferacin: empieza cuando las clulas germinales primordiales

colonizan el lugar donde se originaran los ovarios, all las clulas realizan divisiones mitticas
sucesivas y forman las ovogonias, stas se encuentra en el interior de los folculos, al tercer
mes de embarazo aumentan de tamao y duplican sus cromosomas y originan los ovocitos de
primer orden, se inicia la primera divisin meitica.

Postnatal o perodo de crecimiento: comienza desde el nacimiento hasta el inicio de la

pubertad. Los ovocitos de primer orden continan en el momento en que se detuvo la meiosis.

Madurez sexual o periodo de maduracin: se inicia desde los comienzos de la pubertad hasta
el momento en que la mujer experimenta los cambios debido a la menopausia. En la pubertad
se caracteriza por la actividad del hipotlamo y la hipfisis, este perodo se lleva a cabo
mediante la meiosis producindose las divisiones sucesivas y continuas que caracterizan a esta
divisin celular. El ovocito de primer orden (2N), entra en la divisin redaccional y se forman
dos clulas hijas: ovocitos de segundo orden, clula haploide (N) y el corpsculo polar de
primer orden o polocitos de primer orden, clula haploide (N).

Ambas clulas entran en la segunda divisin dando origen a: el ovocito de segundo orden, al
vulo (N) y un corpsculo polar o polocito de primer orden (N); el corpsculo polar de primer
orden a dos polocitos de segundo orden.

El resultado final de la ovognesis es que se obtienen 4 clulas haploides (N), el vulo y tres
polocitos de segundo orden (N), estos no son funcionalmente aptos por carecer de los
nutrientes necesarios y en consecuencia son absorbidos por el organismo femenino y no
intervienen como clulas sexuales.
PERIODO OVOGENETICO

12.1.1. OVOGONIAS Y MULTIPLICACION OVOGONIAL

En un periodo muy corto las ovogonias se dividen activamente originando grupos de ella que
en alto porcentaje quedan conectadas por puentes citoplasmticos. Estos puentes son el
resultado de una citocinesis incompleta. Se han observado que aquellas que se dividen con
citocinesis completa y que, por lo tanto, estn separadas de las vecinas, no presentan
alteraciones a nivel citoplasmtico (vacuolas), siendo posiblemente ellas las que entran en
meiosis.

12.1.2. CELULAS SOMATICAS Y DIFERENCIACION OVARICA

En la etapa de gnada indiferenciada, el futuro ovario es igual al futuro testculo. En esta etapa
la ovogonias estn ubicadas preferentemente en la regin blastema gonadal. La teora clsica
considera que las clulas somticas se originan a partir del epitelio germinativo, el que
invadira el mesenquima subyacente.

Las clulas del blastema gonadal y del mesenquima ovrico originan las tecas interna y externa
del folculo ovrico.

Una vez que las clulas germinas quedan incluidas en los cordones sexuales, el ovario muestra
estos cordones dispuestos como una red tridimensional formada por clulas por las clulas
germinales y por clulas somticas. ( pregranulosicas), rodeadas ambas por aun membrana
basal.

12.2. MEIOSIS Y PROFASE MEIOTICA La meiosis es un proceso cuya mecnica es similar en

ambos sexos: sin embargo, en la ovognesis es el largo y discontinuo, dependiendo de
variaciones cronolgicas de la especie.

La meiosis se inicia con una larga profase (PM) al final de la cual ya no se observa ovogonias, ni
ovocitos en zigoteno paquiteno. Solamente existen clulas en reposo denominadas ovocitos
primarios, en los que la meiosis se ha detenido, sea en estado diploteno o dictioteno.

Por el aspecto que tiene el ncleo del cito I, se llama vescula germinativa. Dicho ovocito esta
rodeado de un epitelio discontinuo de clulas somticas pregranulosicas, recibiendo este
conjunto el nombre del folculo primordial. El periodo que media entre el paso de una
ovogonia a ovocito I se denomina periodo ovogenetico, el que se continua con el llamado
periodo folculo gentico.

Se dice que un ovario se ha diferenciado cuando las clulas germinales all presentes entran
PM. Al terminar este proceso los cordones sexuales predominantes en las estructura ovrica
en ese momento van desapareciendo. Ello se debe a que las clulas del tejido conectivo
ovrico s introducen el espesor de estos cordones, los segmentan y dejan ovocitos o grupos de
los, aislados entre si. As se originan los llamados nidos de ovocitos, los que ubican se
preferencia en la corteza del futuro ovario. Los ovocitos, aislados o en grupos, estn rodeados
inicialmente por un epitelio discontinuo de clulas somticas.

12.3. Funcin de las Hormonas Esteroideas

La accin coordinada entre las gonadotrofinas y los esteroides es crucial para el normal
desarrollo de los folculos ovricos, la ovulacin y la formacin del cuerpo lteo, como se
describi previamente. Ahora veamos cmo los esteroides participan directamente en la
regulacin de la funcin ovrica.
Andrgenos

Las clulas tecales producen andrgenos, principalmente androstenediona, y testosterona en

menor proporcin. Los andrgenos atraviesan la membrana basal y ejercen efectos paracrinos
sobre las clulas granulosas vecinas: afectan su crecimiento, estimulan la produccin de
progesterona, y adems son el substrato de la P450arom, que los convierte en estrgenos,
principalmente 17-estradiol. La FSH regula la actividad de la P450arom y por ende la sntesis
de estrgenos. Tradicionalmente se ha credo que los andrgenos inducen atresia folicular
(35). Sin embargo, ahora se conoce que ese efecto slo se observa en los roedores.

Estrgenos

En la mujer ingrvida los folculos ovricos en crecimiento constituyen la mayor fuente de

estrgenos. Los estrgenos actuan en varios tejidos donde ejercen una funcin endocrina
obligatoria en el normal funcionamiento del sistema reproductivo femenino.

Adems, ejercen una funcin autocrina, debido a que afectan a las clulas granulosas donde
son sintetizados, estimulando su proliferacin y aumentando el nmero de R-FSH y R-LH.

La accin de los estrgenos es mediada por dos distintos subtipos de receptores nucleares, el
receptor (ER) y el receptor (ER). Estos receptores son factores de transcripcin que
median los efectos genmicos o transcripcionales de los estrgenos.

Los genes que expresan ambos receptores han sido identificados en los ovarios de varios
mamferos, incluyendo los primates. El ER parece ser la forma predominante en las clulas
granulosas, por lo que se especula que media acciones autocrinas durante la foliculognesis. La
expresin de los receptores de estrgenos estara regulada por las hormonas gonadotrficas,
en particular la LH, a travs de un mecanismo dependiente del segundo mensajero Camp.

El efecto de los estrgenos en el ovario vara durante la foliculognesis y es diferente segn la

especie y el modelo de estudio. En los roedores estimulan el desarrollo folicular y la
proliferacin de las clulas granulosas .En el cerdo forman parte del complejo de hormonas
que sostienen el cuerpo lteo.

Corticosteroides

La funcin de los corticosteroides adrenales en la respuesta fisiolgica al stress est bien

establecida, aunque los efectos observados en el ovario son aparentemente divergentes.

Se ha propuesto que los corticosteroides mediaran los efectos adversos del stress sobre la
fertilidad. Estos actuaran indirectamente, afectando el eje hipotlamo-hipfisis, y/o
directamente sobre el ovario inhibiendo el crecimiento folicular, la produccin de esteroides y
la ovulacin .Por otro lado, se han descripto efectos beneficiosos sobre la maduracin de los
oocitos y sobre la funcin de las clulas granulosas. La dexametasona, un anlogo
semisinttico del cortisol, tiene efecto potenciadores sobre la expresin de P450scc e
incrementara la sntesis de progesterona en las clulas granulosas.

Evidencias clnicas soportan el concepto que los corticosteroides afectan directamente la

funcin ovrica donde tendran un efecto anti-inflamatorio local. Se sabe que los niveles de
cortisol en el lquido folicular se incrementan luego de la descarga ovulatoria de LH y que las
clulas granulosas expresan los receptores para los glucorticoides (GR)

12.4. FOLICULOGENESIS O PERIODO FOLICULOGENICO.

Los folculos constituyen la estructura funcional fundamental del ovario, siguiendo unos
procesos de desarrollo hasta alcanzar el folculo maduro, que se romper en la ovulacin :

a) Folculos preantrales :
Folculo primordial: Formados prenatalmente, no existen ms all de los 6 meses de
vida postnatal. Est constituido por el ovocito primario rodeado de una nica capa de
clulas de la granulosa aplanadas. Su evolucin es independiente de la gonadotrofinas.
Folculo primario: Aumenta el volumen del ovocito y las clulas epiteliales adquieren
una morfologa cbica, produciendo MPS, que originan un halo translcido alrededor
del ovocito conocido como zona pelcida , atravesada por procesos citoplasmticos de
las clulas de la granulosa (gap junctions) , que la mantienen en contacto ntimo con el
ovocito.
Folculo secundario (120 ): Proliferan las clulas de la granulosa formando varia capas
y unindose entre ellas mediante gaps. En las reas en que se pierde la unin entre las
clulas de la granulosa se forman unas lagunas conocidas como cuerpos de Call-Exner,
que son previos a la formacin del antro por su confluencia. Se diferencian e
hipertrofian las clulas tecales : las internas al final del estadio primario estn
separadas de la granulosa por una membrana basal impermeable (membrana de
Slavjansky , de 500 1000 ) y las externas formadas por compresin del estroma
circundante ante la expansin folicular.
La granulosa desarrolla receptores para FSH, estrgenos y andrgenos. Con la teca el
folculo adquiere un suministro sanguneo (1 2 arteriolas que acaban en una red
capilar adyacente a la membrana basal) y las clulas tecales desarrollan receptores
para la LH. Estos folculos parecen abrirse paso hacia la superficie del ovario a travs
de un penacho cnico que se forma en un polo de la teca (cono de Strassmann) .
b) Folculo antral, terciario o madurante:
La coalescencia de los cuerpos de Call-Exner conducen a la formacin del antro
folicular, inicialmente semilunar, desplazando a las clulas de la granulosa que,
rodeando el ovocito, permanecen ntegras formando el cumulus oophorus (cmulo
prolgero). El lquido folicular est lleno de esteroides, pptidos, proteinglicanos, etc.
de los que se duda si tienen alguna funcin o son mero desecho de la granulosa y
teca. Alcanza unas 1000 .
c) Folculo de Graaf, ovulatorio o maduro:
Alcanza unos 15 mm, su desarrollo mximo. El cumulus oophorus est arrinconado y
constituido por la corona radiada (clulas de la granulosa que envuelven al ovocito),
zona pelcida (microvillis en el espacio perivitelino), membrana vitelina (membrana
del ovocito), vescula germinal (citoplasma del ovocito) y mancha germinal (ncleo del
ovocito).
12.5. VARIACIONES CITOLOGICAS DURANTE LA EVOLUCION DE LAS CELUALS GERMINALES.

CELULAS GERMIANLES PRIMORDIALES

La observacin de las PGC al microscopio electrnico de transmisin (MET) y microscopio

electrnico de barrido (MEB), permite apreciar su forma redondeada, y un dimetro que oscila
entre 15 y 20 mm. El ncleo, esfrico, ocupa una posicin excntrica y contiene una cromatina
granular muy fina y un nmero variable de nuclolos. El retculo endoplsmico rugoso es
abundante, al igual que los polirribosomas y los ribosomas libres. Cerca del ncleo se observan
mitocondrias esfricas con crestas lamelares, as como un complejo de Golgi pequeo.

Asociada con el ncleo y con las mitocondrias, se encuentra una inclusin citoplasmtica muy
particular, propia de las PGC -tanto femeninas como masculinas- llamada nuage (del francs:
nube). La nuage est constituida por masas electrodensas esfricas formadas por material
fibroso o granular, muy semejantes a los grnulos polares ricos en ARN, caractersticos del
plasma de las PGC en invertebrados y vertebrados no mamferos. El significado funcional de
esta inclusin se relaciona con aumento en la actividad mittica de las PGC y con la
determinacin de la lnea celular germinal a partir de las clulas somticas del epiblasto.

Las reservas energticas de las PGC estn representadas por depsitos de glicgeno y gotas de
lpidos, necesarios para la migracin hacia los pliegues gonadales. Tambin se encuentran unos
pocos microfilamentos, centrolos y microtbulos, as como reas focales de contacto estrecho
con las clulas somticas vecinas.

GONOCITOS

Se diferencian de la clulas germinales primordiales por la desaparicin de las inclusiones

lipdicas y por la existencia de un retculo endoplasmatico vesiculosos, poco desarrollado. El
material nuclear de estas clulas manifiesta un metabolismo muy pobre.

OVOGONIAS

Su tamao al del monocito de origen es inferior. Son de forma esfrica u oval. Generalmente
estn unidas por puentes citoplasmticos, lo que le da un carcter sincisial. El ncleo es muy
voluminoso, siempre ms de la mitad del volumen celular. La cromatina generalmente difusa.
Los ribosomas son ms abundantes y estn distribuidos homogneamente en el citoplasma.
Las mitocondrias muy escasas y de pequeo tamao, son pobres en crestas mitocondriales,

OVOCITO PRIMARIO

Luego de duplicar su ADN entran en la profase I. Estos ovocitos I, rodeados por una capa de
clulas planas, se denominan folculos primordiales. Su forma generalmente es esfrica de
tamao mayor a las ovogonias.el crecimiento ovocitario esta acompaado de cambios muy
importantes: desarrollo de microvellosidades, produccin de elementos golgianos y aparicin
de grnulos corticales.