Labo 3

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
INTRODUCCION
El presente informe , se dar una clara definicin de lo que es la presin

de vapor de un lquido, las diversas ecuaciones matemticas en su
clculo, adems del comportamiento de una sustancia al someterla a
ciertos cambios de temperatura y la influencia que estos cambios tienen
sobre la presin de vapor en el lquido.
Para poder entender mejor estos comportamientos necesitamos de

unas herramientas de mucha ayuda, las ecuaciones termodinmicas,
de las cuales veremos de donde es su procedencia y su respectiva
utilidad.
La mayora de los slidos y lquidos producen vapores consistentes en

tomos o molculas que se han evaporado de sus formas
condensadas. La presin correspondiente a este equilibrio es la presin
de vapor y depende slo de la naturaleza del lquido o el slido y de la
temperatura.
Todo lquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un

nivel tal que su presin de vapor es equivalente a la presin atmosfrica.
Asimismo, un lquido no hierve mientras que su presin de vapor es
menor que dicha presin. De este modo, si la presin de vapor del
aceite crudo en un tanque es menor que la presin atmosfrica, no se
presenta evaporacin. De este y muchos ejemplos ms uno puede
notar ciertos detalles en cuanto a la presin del vapor en lquidos, es
debido a esto que se realiza la siguiente trabajo.
Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

OBJETIVOS
1. Comprender e interpretar el significado de las variables

termodinmicas involucradas en la ecuacin de clausius-clapieyron,
para aplicarlas en la determinacin de la entalpa de vaporizacin
de una sustancia.
2. Lograr determinar la presin de vapor de los diferentes tipos de

lquidos a diversas temperaturas.
3. Aplicar en la prctica de laboratorio, es decir en la determinacin la

entalpia de vaporizacionla ecuacin de Clausius-clapeiron para asi
obtener un buen dominio de ella e utilizarla como una buena
herramienta de clculo.
4. Aplicar de forma excelente la ecuacin de Antoine para la sustancia

que se manifiesta en elproblema.
5. Aplicar la comprobacin de la regla de Trouton y de la ecuacin de

Kistiakowsky.
6. Calcular la constante ebulliscopica del Lquido.
7. Saber realizar la ecuacin de Haggenmacher para la determinacin

de la entalpia de vaporizacin.

TEORIA
La presin de vapor de un lquido puro se define como la presin de
vapor el cual est en equilibrio con el lquido, a una determinada
temperatura.- De la Regla de las fases, un sistema con un componente y
dos fases coexistentes tiene solamente un grado de libertad, por lo
tanto el vapor es un equvocamente determinado por la temperatura
para cada compuesto qumico estable. La presin de vapor a una
temperatura dada y su coeficiente de temperatura son propiedades
nicas del compuesto, las cuales son requeridas para muchos clculos
prcticos en Fisicoqumica e Ingeniera.
Termodinmica del equilibrio liquido-vapor
La condicin de equilibrio termodinmico para dos fases y ,
= (1)
Si consideramos dos estados de equilibrio prximos; tal que:
Estado (1) Estado (2)
T T+ dT
P P+ dP
Para este cambio de estado, podr mantenerse el equilibrio, si :
(2)

=
Qumica, Fsica.
Barrow M.
Gordon. Segunda
edicin.(Mtodo
Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos Editorial Dinmico)
Revert, S.A.
Espaa 1968.
Tomo II. Pags
549-555 y 635.
De otro lado, para sistemas de un componente, la energa potencial

es funcin de la temperatura y de la presin.
= (, ) (3)
Qumica, Fsica.
Barrow M. Gordon.
La derivada total, considerando la fase y :
Segunda edicin.
Editorial Revert,
S.A.Espaa 1968.

= (Tomo)II. Pags+549-
( ) (4)
y 635.
555
Principios de los
procesos qumicos.
Hougen, Watson y
Ragatz.

Editorial
Revert, S.A.
(5)
= ( ) + ( )
1972. Tomo
Espaa
I Balances de
Materia
Qumica, Fsica. y Energa.
Barrow M. Gordon.
Pags 84-86.
Segunda edicin. Editorial Revert, S.A.
De acuerdo a las relaciones
Espaa 1968. Tomo de II.
Maxwell:
Pags 549-555 y
635. Moore ,W.;Physical
chemistry,3rd.editio
los
Principios den,prentiee
procesos hal, qumicos.
inc.,
( y Ragatz.
Englewood
Hougen, Watson ) =Editorial
(6)
Revert, S.A. 1972. Tomo I
cliffs,j,1962,pp.10.5.
Espaa
Balances de Materia y Energa. Pags 84-
Qumica, Fsica.
86.
Barrow M. Gordon.
Segunda edicin.
Moore ,W.;Physical Revert,
Editorial
( ) =1968.hal, inc.,

chemistry,3rd.edition,prentiee
S.A. Espaa
Englewood cliffs,j,1962,pp.10.5.
(7)
Tomo II. Pags 549-
555 y 635.
Qumica,
Fsica. Barrow
Sustituyendo en las ecs. (4)Principios
yM.(5) y por
Gordon. delalosEc. (2)
procesos
Segundaqumicos.
Hougen,
+ edicin.Watson
Ragatz. y (8)
=
Editorial Editorial +

Revert,
Revert,S.A. S.A.
Espaa
Qumica, Fsica. Barrow 1972.
M. Gordon.
Espaa 1968. Segunda edicin.
Tomo
Editorial Revert, S.A. I Balances
Espaa
Tomo 1968. Tomo II. Pags 549-
II. Pags
Lab.N3 Presin de Vapor
555 y 635. de Lquidos
de 549-555 y 635.Dinmico)
(Mtodo
Materia y
Energa. Pags 84-
86.
Principios de los procesos qumicos.
Principios de Hougen, Watson y
Ragatz. Editorial Revert, S.A. Espaa 1972. Tomo I
los procesos
Reagrupando:

=
(9)

Qumica, Fsica.
Barrow M. yGordon.
Donde, S y V son las entropas volmenes molares del compuesto
puro, respectivamente.- Segunda edicin.
Editorial Revert, S.A.
Espaa 1968. Tomo II.
Cuando un mol de sustancia pasa de la fase a la fase ,
Pags 549-555 y 635.
isotrmicamente, el calor absorbido o desprendido es igual a :
y a la vez es igual a: T( ), puesto que todo cambio en un
Principios de los
sistema en equilibrio esprocesos
reversible.
qumicos.
Entonces, la ec. (9) viene a serWatson
Hougen, : y
Ragatz. Editorial
Revert, S.A. Espaa
Tomo I
1972.
= de Materia
Balances y
(10)
Pags
Energa. ( 84-86.
)
Moore ,W.;Physical
chemistry,3rd.edition,
La ec. (10) es conocida prentiee hal,como
inc., la Ecuacin de CLAUSIUS-
CLAPEYRON.- Englewood
Si la fase es considerada ser vapor y la fase ser liquida, entonces:
cliffs,j,1962,pp.10.5.

=
,es el cambio de entalpia por vaporizacin o
simplemente la entalpia de vaporizacin y = , el
cambio de volumen debido a la vaporizacin.- Una forma
aproximada de esta ecuacin puede ser obtenida reconociendo
que generalmente y que la fase vapor puede asumirse
=
como ideal (lo cual es aceptable a bajas presiones),osea,

Sustituyendo estas simplificaciones en la ecuacin (10), la ecuacin
de Clausius-Clapeyron se reduce a:

( ) = (/) (11)


Integrando esta ecuacin sobre el rango de temperaturas en el cual

es constante,

( ) = ( ) (12)

Todas las condiciones mencionadas lneas arriba son

razonablemente cumplidas , si no estamos cerca del punto critico.
De la ec. (11):

( ) = (/)
.
Integrando:
(13)
= ( ) +
.
Donde, B=constante de integracin.

Reemplazando /2.303 por A,
(14)
= ( ) +

Al plotear logP vs. 1/T , debera obtenerse una lnea recta , cuya
pendiente es A y la ordenada en el origen B.-A y B son constantes
caractersticas del lquido.-Estrictamente hablando la entalpia d
evaporizacin disminuye con el aumento de temperatura, hasta que
finalmente llega a ser igual a cero a la temperatura critica del
lquido.

Ecuacin de antoino:
Esta ecuacin de tres constantes fue propuesta en 1888
(15)

= +
La ecuacin de Antoine es completamente emprica y no tiene base terica, sin

embargo, esta ecuacin es exacta para muchas sustancias, hasta la
temperatura reducida de 0.95.
El valor de C en la ec. de Antoine es generalmente menor que 273 y t es
temperatura centgrada.
Regla de Trouton:
La entropa de vaporizacin es aproximadamente la misma para lquidos no-
polares:

= = 22 1 1 (16)

Para lquidos asociados, tales como : agua, alcoholes y cidos orgnicos que
contienen grupos los cuales son capaces de formar enlace hidrogeno, =
25 1 1
Ecuacin de Kistiakowsky:
Aplicable a una amplia variedad de lquidos no-polares en su temperatura
normal de ebullicin.

= = 8.75 + 4.576 log ..(17)

En donde , Tb=temperatura normal de ebullicin.
Entalpia de vaporizacion y su coeficiente de temperatura:
La integracin de la Ec.(11) sobre un rango de temperatura y presin en el cual

la entalpia de vaporizacin no es constante, requiere del conocimiento de la
dependencia de la temperatura y presin sobre la entalpia de vaporizacin.
Entonces: =
(T,P) (18)


Diferenciando: = (a)PdT + (a)TdP
d (19)

)
)
= [a(
d ]PdT + [
a(
]TdP .(20)

Por definicin: p = /aT)P

(a . .(21)

= ( p- p)dT + [a a( ]TdP.(22)
d
aP aP
Pero: = Td + dP , para sistemas cerrados, por lo tanto:

d
(aH/aP)T = T(a/aT)T + .(23)

Por la relacion de Maxwell:
(a/aP)T = - (a /aT)P ..(24)
Y /aP)T = - (a /aT)P + .(25)

(a
Sustituyendo en la Ec. (11):
= ( p- p)dT + [ T(a /aT)P - + T(a /aT)P]dP (26)

= p dT + [ -T(a /aT)P]dP
..(27)
Como las variaciones de la temperatura dT; y de la presin dP, los cuales

mantienen el equilibrio no son independientes, pero estan relacionados por la
Ec. (10), esta ecuacin puede sustituirse en la Ec. (27) para eliminar dP, de
esta manera, se obtiene la ecuacin para el cambio de a lo largo de la
curva de equilibrio entre la fase y ;

d
= p +[ -T(a /aT)P]

d

= p + (aln( )/aT)P(28)
-


Esta ecuacion es conocida como la ecuacion de PLANCK.
en el caso de la transicin liquido-vapor, puede utulizarse una aproximacin:

= (29)

Reemplazando en el ultimo termino de la Ec. (28):
(aln( )/aT)P =
(aln(RT/P)/aT)P
(aln( )/aT)P =
/T .(30)
Por lo tanto, para este tipo de cambio de fase,

d
= p (31)

Esta es la expresin del coeficiente de temperatura.
Integrando la Ec.(31), entre T=0 y T:
,T=0 + p dT
,T= (32)
0
En donde ,T=0 denota la entalpia hipottica de vaporizacin a la

temperatura del cero absoluto.
Dividiendo Ec. (32) por RT2:

,T
,T=0
1
2
=
2
+
2
0 p dT
Y por lo tanto:
,T=0

ln P=
2
+0 p
2 0
dT + c(33)
en donde c; constant de integracin.
Sobre un rango pequeo de temperatura, Cp puede ser considerada constante,

con esta aproximacin la integracin de la Ec. (33) resulta en:
,T=0
p
ln P= + lnT + c" ..(34)

esta es una forma aproximada util para expresar la presion de vapor de

liquidos.

Si:
,T=0

= A" ..(34 - a)

p
= B" (34 - b)

1
ln P= A"( ) +B" lnT + c" ..(34 - c)

en donde, A", B" y c" : constantes caractersticas del liquido.
, T = 0 , entonces de la Ec. (32)

A la temperatura critica Tc,
,T=0

Tc = ..(35)
p
Constante ebulliscopica:
Cuando se agrega un soluto no- voltil a un solvente voltil, el punto de

ebullicin de la solucin ser mayor que el del solvente puro, por lo que la
presin de vapor ser menor.
Se observa que el aumento de temperatura es proporcional a la molalidad de la

solucin formada.
T = Kbm .(36)
En donde Kb : constante ebulliscopica del solvente
m: molalidad
1
Kb =
(37)
1000
En donde Tb : temperatura de ebullicin del solvente.
M1: masa molecular del solvente.
: Entalpia de vaporizacin del solvente.


EQUIPO Y MATERIALES
Ebullmetro de diseo especial con sistema de

calentamiento elctrico.
Refrigerante de bolas y mangueras de jebe.
Termmetro.
Baln de seguridad para vacio con tres salidas.
Frasco Dewar con trampa para vacio.
Bomba de aceite para vacio.
Probeta de vidrio de 25ml.

REACTIVOS
Benceno.
Mezcla frigorfica: hielo-sal.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Lavar el ebullmetro, cuidando no mojar el sistema de

calentamiento, secarlo o instalar el equipo tal como es mostrado
en el esquema N1.
conecte el sistema a la bomba de vaco y abra la llave del

baln de seguridad cuidadosamente.
Haga vaco por 5 minutos.
Cierre la llave L-1, desconecte la manguera de la bomba de

vaco y pare esta.
Abrir lentamente la llave L-1, engrase cuidadosamente todas

las uniones esmeriladas usando grasa para alto vaco aada
25 ml. Del lquido problema al ebullmetro y re ensamble el
equipo.
El termmetro debe estar en posicin vertical y debe aadirse

la mezcla frigorfica al frasco Dewar o introducir la trampa en
l.
Cerrar la llave L-1, conectar el sistema a la bomba de vaco y

poner en marcha la bomba, abrir lentamente la llave L-1,
hacer vaco hasta que los niveles de Hg se estabilicen.
Cerrar la llave L-1, desacoplar la manguera de la bomba de

vaco y pararla.
Compruebe la hermeticidad del sistema, la que es indicada

por la estabilidad de los niveles de Hg.

Abrir cuidadosamente la llave L-1, para permitir la entrada de

aire, hasta q los niveles de Hg se encuentren
aproximadamente a 50cm uno del otro.
Conectar los terminales del calentador a la lnea de 6.3V,

circule agua por el refrigerante y ponga el interruptor en ON.
Cuando se logre el estado estable de ebullicin, reporte la

temperatura y los niveles de HG, simultneamente. Ponga el
interruptor en OFF y luego abra lentamente la llave L-1 para
incrementar la presin en 5cm de Hg, aproximadamente.
Cambie el interruptor a ON y reporte la temperatura y niveles

de Hg a esta nueva presin.
Repetir el procedimiento anterior hasta que la presin en el

sistema sea igual a la presin atmosfrica.

CALCULOS Y RESULTADOS
DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE VAPORIZACION SEGN LA EC.
DE CLAUSIUS Y CLAPEYRON.-
PLANTEE LOG P VS. 1/T.- AJUSTE EL DIAGRAMA DE DISPERSIN A UNA LNEA

RECTA POR EL MTODO DE LOS MNIMOS CUADRADOS .

LA PENDIENTE ,A, ES IGUAL A -.
= . (38)
LA ORDENADA EN EL ORIGEN ES B.- FORMULE LA EC. (14) PARA LKA SUSTANCIA

DEL PROBLEMA.- ESTA ES LA EC . DE CLAUSIUS CLAPETRON PARA LA PRESIN
DE VAPOR .
DETERMINACIN DE LA EC DE ANTOINE.-
LA DETERMINACIN DE LOS MEJORE VALORES DE LAS CONSTANTES EN

ECUACIONES EMPRICAS ES UNA TAREA MUY TEDIOSA Y REQUIERE DE MUCHO
TIEMPO.-A PESAR DE QUE LOS MTODOS DESCRITOS POSTERIORMENTE PARA LA
EC. DE ANTOINE SON CONSIDERADOS LOS MS SATISFACTORIOS DISPONIBLES,
ELLOS TODAVA REQUIEREN APRECIABLE TIEMPO AN PARA POCOS DATOS.
MTODO DE LOS PUNTOS SELECCIONADOS
TRES PUNTOS AMPLIAMENTE SEPARADOS Y APARENTEMENTE LOS MEJORES SON

SELECCIONADOS DE LOS DATOS Y SON USADOS PARA FORMULAR TRES
ECUACIONES SIMULTNEAMENTE, LAS CUALES SON RESUELTOS PARA A B Y C.-
SI ES PRECISO LA SELECCIN DE LOS PUNTOS PUEDE HACERSE POR MEDIO DEL
DIAGRAMA DE PRUEBA : LOG P VS 1/(T+230)
CONSIDERE: Y=LOG P Y USE LOS SUBNDICES 1, 2, 3 PARA DENOTAR LOS TRES

PUNTOS DIFERENTES , ENTONCES RESOLVER PARA C, B Y A, EN ESE ORDEN ,
COMO SIGUE :

= .(39)
+

= ( + )( + ) .(40)



= + ( ..(41)
+)
LA GRAN DESVENTAJA DE ESE MTODO ES QUE OMITE LA MAYOR Y VALORABLE

PORCIN DE LOS DATOS .
METODO GRAFICO
EL RESULTADO OBTENIDO ES GENERALMENTE CASI TAN BUENO COMO AQUEL

OBTENIDO POR EL MTODO DE LOS MNIMOS CUADRADOS
ESTIMACIN DE C
P ARA MUCHOS PUEDE SER ASUMIDOS ALREDEDOR D 230 C, PERO DEBIDO A QUE
UN VALOR INCORRECTO DE C CAUSAR ERRORES SISTEMTICOS EN LA
APLICACIN DE LA ECUACIN, ES DESEABLE TENER ALGN MTODO PARA ESTIMAR
C.- EL MTODO DE LOS MNIMOS CUADRADOS HA DEMOSTRADO QUE EL AJUSTE
DE LOS DAROS DE LA EC. DE ANTOINE NO ES SIGNIFICATIVAMENTE PENDIENDO
DEL VALOR DE C USADO, TAL QUE , PARA LA MAYOR DE C ENTRE +/- 5 C.
FRECUENTEMENTE ALGUNOS PUNTOS EN LA SERIE DE DATOS SON RECONOCIDOS

TENER GRADO DE PRECISIN QUE OTROS , TAL QUE , AL INICIO, EL CUAL SER
DENOTADO POR TO Y PO, PUESTO QUE ES ASUMIDO QUE ESTE PUNTO SE AJUNTA A
LA EC. DE ANTOINE , PERFECTAMENTE , ENTONCES :

0 = 0 = + ( (42)
0 +)
SE DEMUESTRA QUE :

= ( +)
( (43)
+)

= ...(44)
( ) ( )
CUALQUIERA DE ESTAS ECUACIONES PUEDE UTILIZARSE PARA EVALUAR C. POR

EJEMPLO , LA GRAFICA DE
(Y-YO) /(T- TO) VS Y ES LINEAR SI LA EC. DE ANTOINE ES VALIDA.- EL VALOR DE

C ES OBTENIDA DE LA PENDIENTE, PUESTO QUE :


= ( + )..(45)
( )

SIMILARMENTE , CON LA EC. (44), LA RAZN DE LA ORDENADA EN EL ORIGEN DE LA

MEJOR LNEA RECTA A TRAVS DE (T - TO)/ ( Y-YO) VS T , A LA PENDIENTE DA EL
VALOR DE C.
ESTIMACIN DE A Y B
P ARA CADA PUNTO, SE DETERMINA B USANDO LA SIGUIENTE ECUACIN:

= ( + )( + )..(46)

PUESTO (Y -YO) /(T- TO)O SU RECPROCO HAN SIDO ANTERIORMENTE

QUE
DETERMINADO Y (TO + C) ES CONSTANTE , ESTE CALCULO NO REPRESENTA
NINGUNA DIFICULTAD .- SI B AUMENTA SISTEMTICAMENTE CON LA TEMPERATURA,
EL VALOR DE C S DEMASIADO PEQUEO Y UN VALOR MAYOR DEBE SER TOMADO .-
LOS VALORES DE B DEBEN SER PROMEDIADOS, OMITINDOSE OBVIAMENTE LOS
PUNTOS MALOS .
DETERMINAR A POR MEDIO DE LA EC.(41)
OTRO MTODO CONSISTE EN OBTENER B EC. (46), PARA UN

POR MEDIO DE LA
PUNTO DE LA SERIE DE DATOS .- C ONSIDERE ESTE VALOR COMO BL.- C ALCULE EL
VALOR DE A L PARA CADA PUNTO , POR EMDIO DE LA SIGUIENTE ECUACIN :

= + ..(47)
+
SI A,B Y C DENOTAN LOS VALORES FINALES DE LAS CONSTANTES DE LA EC. DE

ANTOINE, ENTONCES :

=
+ ..(48)

SI I Y M SON LOS MEJORES VALORES DE LA ORDENADA EN EL ORIGEN Y LA

PENDIENTE , RESPECTIVAMENTE ; DE LA LNEA RECTA OBTENIDA CUANDO SE
PLANTEA AL VS Y (O AL VS P EN PAPEL SEMILOG ).
ENTONCES, B PUEDE SER OBTENIDA DE LA ECUACIN:


= .(49)

= (50)

LU(3) , INTRODUJO UNAS VARIANTES AL MTODO GRFICO ANTERIOR Y

FUNDAMENTALMENTE ES COMO SIGUE .
DE LA EC.(4)

= ( + ) .(51)

EVALUANDO EL VALOR DE D LOGP/ D T PARA DOS PARES DE PUNTOS

CUALESQUIERA.- SIN EMBARGO NO ES RECOMENDABLE DETERMINAR LOS
VALORES
De dlogP/dt a partir del diagrama logP VS. T ,debido a que las pendientes son
difciles de determinar exactamente en tal diagrama .En cambio se toma
desventaja de que el grafico de clausius-clapeyron muestra mucha menor
curvatura y puede ser considerado lineal sobre un pequeo rango de
temperatura.
Tome dos porciones lineares del diagrama logP vs 1/T y sus pendientes sirven
para determinar la constante C.
log
Pendiente = = -(1/ 2 )( )
(1/)
log
Pendiente =-(1/ 2 ) ( )

+ 2
Y (12 ) ( d log P /d(1/T) ) 1 /12 (d logP / d(1/T)) 2 =( )2
+ 1
+ 2
2 ( d log P /d(1/T) ) 0.5 0.5
1 / 1 ( d log P /d(1/T) ) 2 = ( )
+ 1
1
Para determinar B ,plotee logP vs utilizando el valor obtenido
+
anteriormente c.La pendiente de la lnea recta es B.La constante A puede
ser determinada por la ec. (41).

Determine los valores de las constantes A , B y C para la Ec.(34-C).

Considere los tres puntos experimentales extremos extremos , de preferencia
los de presin de vapor alto y forme el sistema de ecuaciones en A ,B y C
y resuelve simultneamente.
Calcule , T =0 por la Ec. (34-a)
Calcule por la Ec. (34-b)
Calcule . por la Ec. (35)
Para muchos vapores orgnicos con diferentes interacciones moleculares ,la

desviaciones del comportamiento ideal puede ser considerable. haggenmacher
(4) propuso el uso de la siguiente ecuacin para calcular el cambio en volumen
,

= 1 3 . (54)

En donde, y Tr son la presin reducida y temperatura reducida, respectivamente.
La Ec. De Antoine la cual corrige para el comportamiento no ideales, fue usado como
la funcin de presin de vapor .

LogP = A- .. (55)
+
Diferenciando y reagrupando :
2
=- ..(56)
(1/) (+ )2
Sustituyendo las ecuaciones (46)y (44) en la ecuacin(11)

2.304 2 1 3

= .. (57 )
(+ )2
Esta ecuacin debera ser usada en el punto de ebullicin normnal o debajo de l

,para cualquier liquido .
Determine con la ecuacin (57)usando los valores obtenidos de las constantes de

Antoine y la Tc , para el punto de ebullicin atmosfrico.
Determine la constante ebulliscpica de lquido



CONCLUSIONES
Hemos podido observar las diversas ecuaciones que se

utilizan en esta presin; Lo antes mencionado lo hemos
puesto en prctica, realizando ejercicios en los clculos y
resultados; por ello hemos aprendido a usar las diferentes
ecuaciones para obtener la presin de vapor por lquidos.
Se observ la relacin existente entre la presin y la

temperatura quees directamente proporcional y esto debido
al aumento de la energa cintica de las partculas.
Se concluytambin que la grfica de In P va en funcin del

inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier
presin de vapor que necesitemos con base al inverso de una
temperatura dada.

RECOMENDACIONES
Es importante saber que la presin de vapor de un lquido se

relaciona con la temperatura, esto da a travs de la Ecuacin
de Claussius Clapeyron.
Analizar cuidadosamente cada ecuacin, ya que radica la

importancia en ellas para el estudio de las presiones.
Se debe tener en cuenta la parte terica antes de empezar a

realizar ejercicio y/o ecuaciones, esto nos ayuda a tener una
mejor base del tema.
Debemos respetar las pautas impuestas al comienzo para

realizar el laboratorio y as obtener un resultado ms ptimo.
Para tener un clculo con mayor precisin, calcularlo con un

mnimo de 4 decimales.

BIBLIOGRAFIA
Qumica, Fsica. Barrow M. Gordon. Segunda edicin. Editorial

Revert, S.A. Espaa 1968. Tomo II. Pags 549-555 y 635.
Principios de los procesos qumicos. Hougen, Watson y Ragatz.

Editorial Revert, S.A. Espaa 1972. Tomo I Balances de Materia y
Energa. Pags 84-86.
Moore ,W.;Physical chemistry,3rd.edition,prentiee hal, inc.,

Englewood cliffs,j,1962,pp.10.5.

ANEXOS
Aplicaciones Principales para el Vapor de Agua
El vapor es usado en un gran rango de industrias. Las
aplicaciones ms comunes para el vapor son, por ejemplo,
procesos calentados por vapor en fbricas y plantas, y turbinas
impulsadas por vapor en plantas elctricas, pero el uso del
vapor en la industria se extiende ms all de las antes
mencionadas.
Algunas de las aplicaciones tpicas del vapor para las industrias

son:
Esterilizacin/Calentamiento
Impulso/Movimiento
Motriz
Atomizacin
Limpieza
Hidratacin
Humidificacin
En las secciones siguientes, discutiremos varios tipos de

aplicaciones para el vapor, y proveeremos de algunos ejemplos
de equipos usuarios de vapor.
Vapor para Calentamiento
Vapor de Presin Positiva
El vapor generalmente es producido y distribuido en una

presin positiva. En la mayora de los casos, esto significa que
es suministrado a los equipos en presiones mayores a 0 MPaG
(0 psig) y a temperaturas mayores de 100C (212F).

Las aplicaciones de calentamiento para vapor a presin

positiva se pueden encontrar en plantas procesadoras de
alimentos, plantas qumicas, y refineras solo por nombrar
algunas. El vapor saturado es utilizado como la fuente de
calentamiento para fluido de proceso en intercambiadores
de calor, reactores, reboilers, precalentadores de aire de
combustin, y otros tipos de equipos de transferencia de
calor.
Vapor al Vaco
El uso de vapor para el calentamiento a temperaturas por

debajo de 100C (212F), tradicionalmente el rango de
temperatura en el cual se utiliza agua caliente, ha crecido
rpidamente en los ltimos aos.
Cuando vapor saturado al vaco es utilizado en la misma

forma que el vapor saturado a presin positiva, la
temperatura del vapor puede ser cambiada rpidamente
con solo ajustar la presin, haciendo posible el controlar la
temperatura de manera mas precisa que las aplicaciones
que usan agua caliente. Sin embargo, en conjunto con el
equipo se debe utilizar una bomba de vaco, debido a que
el solo reducir la presin no lo har por debajo de la presin
atmosfrica.
Comparado con un sistema de calentamiento de agua

caliente, este sistema ofrece rapidez, calentamiento
balanceado. Se alcanza rpidamente la temperatura
deseada sin ocasionar un desbalance en la temperatura en
si.
Vapor para Impulso/Movimiento
El vapor se usa regularmente para propulsin (as como

fuerza motriz) en aplicaciones tales como turbinas de vapor.
La turbina de vapor es un equipo esencial para la
generacin de electricidad en plantas termoelctricas. En
un esfuerzo por mejorar la eficiencia, se han realizado
progresos orientados al uso del vapor a presiones y

temperaturas an mayores. Existen algunas plantas

termoelctricas que utilizan vapor sobrecalentado a 25 MPa
abs (3625 psia), 610C (1130F), presin supercrtica en sus
turbinas.
Generalmente el vapor sobrecalentado se usa en las

turbinas de vapor para prevenir daos al equipo causados
por la entrada de condensado. Sin embargo, en ciertos
tipos de plantas nucleares, el uso de vapor a lata
temperatura se debe de evitar, ya que podra ocasionar
daos al material usado en las turbinas. Se utiliza en su lugar
vapor saturado a alta presin. En donde se usa vapor
saturado, generalmente se instalan separadores en la lnea
de suministro de vapor para remover el condensado del
flujo de vapor.
Adems de la generacin de energa, otras aplicaciones

tpicas de impulso/movimiento son los compresores movidos
por turbinas o las bombas, ej. compresor de gas, bombas
para las torres de enfriamiento, etc.
La fuerza motriz del vapor ocasiona que los alabes giren, lo

que ocasiona rote el rotor que se encuentra acoplado al
generador de energa, y esta rotacin genera la
electricidad.
Vapor como Fluido Motriz
El vapor puede ser usado de igual manera como una fuerza

motriz para mover flujos de lquido o gas en una tubera.
Los eyectores de vapor son usados para crear el vaco en
equipos de proceso tales como las torres de destilacin que
son utilizadas para purificar y separar flujos de procesos. Los
eyectores tambin pueden ser utilizados para la remocin
continua del aire de los condensadores de superficie, esto
para mantener una presin de vaco deseada en las
turbinas de condensacin (vaco).
Vapor motriz de alta presin entra el eyector a travs de la

tobera de entrada y es distribuido. Esto genera una zona de

baja presin la cual arrastra aire del condensador de

superficie.
En un tipo similar de aplicacin, el vapor tambin es el fluido

motriz primario para los drenadores de presin secundaria,
los cuales son usados para bombear el condensado de
tanques receptores ventilados, tanques de flasheo, o
equipos de vapor que experimentan condiciones de Stall
(inundacin).
Vapor para Atomizacin
La atomizacin de vapor es un proceso en donde el vapor es

usado para separar mecnicamente un fluido. Por ejemplo,
en algunos quemadores, el vapor es inyectado en el
combustible para maximizar la eficiencia de combustin y
minimizar la produccin de hidrocarbonos (holln). Calderas y
generadores de vapor que utilizan combustible de petrleo
utilizaran este mtodo para romper el aceite viscoso en
pequeas gotas para permitir una combustin ms eficiente.
Tambin los quemadores (elevados) comnmente utilizaran
la atomizacin de vapor para reducir los contaminantes a la
salida.
Quemador Asistido por Vapor

En quemadores, generalmente el vapor es mezclado en el gas

de desperdicio antes de la combustin.
Vapor para Limpieza
El vapor es usado para limpiar un gran rango de superficies.

Un ejemplo de la industria es el uso del vapor en los
sopladores de holln. Las calderas que usan carbn o
petrleo como fuente de combustible deben estar
equipadas con sopladores de holln para una limpieza
cclica de las paredes del horno y remover los depsitos de
la combustin de las superficies de convencin para
mantener la eficiencia, capacidad y confiabilidad de la
caldera.
El vapor liberado fuera de la tobera del soplador de holln

desaloja la ceniza y suciedad seca, la cual caer en las
tolvas o ser arrastrado y expulsado con los gases de
combustin.
Vapor para Hidratacin
Algunas veces el vapor es usado para hidratar el proceso

mientras se suministra calor al mismo tiempo. Por ejemplo, el
vapor es utilizado para la hidratacin en la produccin del
papel, as que ese papel que se mueve en los rollos a gran
velocidad no sufra rupturas microscpicas. Otro ejemplo son
los molinos de bolitas. Continuamente los molinos que
producen las bolitas de alimento para animales utilizan
inyeccin-directa de vapor tanto para calentar como para
proporcionar contenido de agua adicional al que es
suministrado en la seccin de acondicionamiento del
molino.

Molino Acondicionador de Bolitas
La hidratacin del alimento lo suaviza y gelatiniza parcialmente el

almidn contenido en los ingredientes, resultando en bolitas ms
firmes.
Vapor para Humidificacin
Muchas grandes instalaciones industriales y comerciales,

especialmente en climas ms fros, utilizan vapor saturado a
baja presin como la fuente de calor predominante para
calentamiento interior estacional. Las bobinas HVAC,
normalmente combinadas con humidificadores de vapor,
son el equipo usado para el acondicionamiento del aire,
para comfort interno, preservacin de registros y libros, y de
control de infecciones. Cuando se calienta el aire fro por las
bobinas de vapor, la humedad relativa del aire gotea, y
entonces deber ser ajustada a los niveles normales en
adiciona una inyeccin controlada de vapor seco saturado
en la lnea inferior del flujo de aire.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

El presente informe , se dar una clara definicin de lo que es la presin

Para poder entender mejor estos comportamientos necesitamos de

La mayora de los slidos y lquidos producen vapores consistentes en

Todo lquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

1. Comprender e interpretar el significado de las variables

2. Lograr determinar la presin de vapor de los diferentes tipos de

3. Aplicar en la prctica de laboratorio, es decir en la determinacin la

4. Aplicar de forma excelente la ecuacin de Antoine para la sustancia

5. Aplicar la comprobacin de la regla de Trouton y de la ecuacin de

6. Calcular la constante ebulliscopica del Lquido.

7. Saber realizar la ecuacin de Haggenmacher para la determinacin

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Termodinmica del equilibrio liquido-vapor

La condicin de equilibrio termodinmico para dos fases y ,

Si consideramos dos estados de equilibrio prximos; tal que:

Estado (1) Estado (2)

Para este cambio de estado, podr mantenerse el equilibrio, si :

De otro lado, para sistemas de un componente, la energa potencial

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Integrando esta ecuacin sobre el rango de temperaturas en el cual

Todas las condiciones mencionadas lneas arriba son

Donde, B=constante de integracin.

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Esta ecuacin de tres constantes fue propuesta en 1888

La ecuacin de Antoine es completamente emprica y no tiene base terica, sin

En donde , Tb=temperatura normal de ebullicin.

Entalpia de vaporizacion y su coeficiente de temperatura:

La integracin de la Ec.(11) sobre un rango de temperatura y presin en el cual

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Por definicin: p = /aT)P

Pero: = Td + dP , para sistemas cerrados, por lo tanto:

(aH/aP)T = T(a/aT)T + .(23)

(a/aP)T = - (a /aT)P ..(24)

Y /aP)T = - (a /aT)P + .(25)

= ( p- p)dT + [ T(a /aT)P - + T(a /aT)P]dP (26)

Como las variaciones de la temperatura dT; y de la presin dP, los cuales

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Esta ecuacion es conocida como la ecuacion de PLANCK.

en el caso de la transicin liquido-vapor, puede utulizarse una aproximacin:

Reemplazando en el ultimo termino de la Ec. (28):

Por lo tanto, para este tipo de cambio de fase,

Esta es la expresin del coeficiente de temperatura.

Integrando la Ec.(31), entre T=0 y T:

En donde ,T=0 denota la entalpia hipottica de vaporizacin a la

Dividiendo Ec. (32) por RT2:

en donde c; constant de integracin.

Sobre un rango pequeo de temperatura, Cp puede ser considerada constante,

esta es una forma aproximada util para expresar la presion de vapor de

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

en donde, A", B" y c" : constantes caractersticas del liquido.

, T = 0 , entonces de la Ec. (32)

Cuando se agrega un soluto no- voltil a un solvente voltil, el punto de

Se observa que el aumento de temperatura es proporcional a la molalidad de la

En donde Kb : constante ebulliscopica del solvente

En donde Tb : temperatura de ebullicin del solvente.

M1: masa molecular del solvente.

: Entalpia de vaporizacin del solvente.

Lab.N3 Presin de Vapor de Lquidos (Mtodo Dinmico)

Ebullmetro de diseo especial con sistema de

Refrigerante de bolas y mangueras de jebe.