TEMA:

Seminario 2 replicacin y transcripcin

Grupo II de Medicina, II ao.

Facultad de ciencias medicas

Departamento de ciencias fisiologicas

Elaborado por: Carlos David Daz Lpez

Managua, Nicaragua 14.07.2017

 OBJETIVOS:

Enunciar el dogma central de la biologa molecular y sus excepciones

Indicar la importancia biolgica de la replicacin del ADN.
Explicar los conceptos asociados a la replicacin del ADN.
Describir las etapas, eventos y protenas ms importantes de la replicaci del ADN.
Establecer las diferencias entre replicacin procariota y eucaritica.
Describir en trminos generales las distintas etapas que conlleva a la sntesis del ARN
Comprender la importancia biolgica de estos procesos a nivel procariota y eucariota.
Establecer diferencias de estos procesos a nivel de los procariotas y eucariotas.
Describir las caractersticas del cdigo gentico.
 Introduccin

El presente documento, corresponde a la resolucin de la gua de seminario nmero dos

Replicacin y trascripcin del cdigo gentico, de la asignatura de Biologa
Molecular.

La informacin gentica que se almacena en los cromosomas y se transmite a las clulas

hijas mediante la replicacin del ADN, se expresa a travs de la transcripcin de ARN.
La va de la sntesis de protenas se llama traduccin porque el lenguaje de la secuencia
de nucletidos se transmite al lenguaje de una secuencia de nucletidos.

El proceso de traduccin requiere un cdigo gentico a travs del cual se expresa la

informacin contenida en la secuencia de cidos nucleicos para producir una secuencia
especfica de aminocidos.

Cualquier alteracin en la secuencia de cidos nucleicos, puede conducir a la insercin

de un aminocido inapropiado en una cadena poli peptdica, lo que puede producir una
enfermedad o incluso la muerte del organismo.

(Champe, bioqumica, 3era edicin)

 1. Explique el dogma central de la biologa molecular y sus excepciones.
El dogma central es un marco de trabajo para la comprensin de la transferencia de
informacin, entre las grandes molculas biolgicas que transportan la informacin. La
informacin detallada almacenada en forma de secuencia de bases en el ADN, se puede
transferir por medio de la polimerasa ARN al ARN mensajero por transcripcin, y
desde el ARNm a las protenas por traduccin. La informacin en el ADN puede ser
transferida de nuevo al ADN por medio de la polimerasa ADN en el proceso de
replicacin del ADN. Sin embargo, la informacin no se transfiere hacia atrs desde las
protenas al ARN y ADN, y en el caso general, la informacin no se transfiere atrs de
nuevo desde el ARN al ADN. Sin embargo, hay excepciones de transferencias
especiales desde el ARN al ADN, llamada transcripcin inversa. La palabra "dogma"
fue elegida por Francis Crick para describir este marco de transferencia de informacin,
ya que, como l dice "yo ya haba utilizado la palabra obvia hiptesis en la hiptesis de
la secuencia, y, adems, quera sugerir que este nuevo supuesto era ms central y ms
potente".
Aunque es una estructura organizativa til, el "dogma central" tiene numerosas
excepciones. Por ejemplo, los retrovirus utilizan una "transcripcin inversa" para la
construccin de ADN a partir de ARN. En general, no todos los genes consiguen
expresar todo el camino para la construccin de las protenas. Algunos ARNs tienen
otras tareas que hacer, como el ARN ribosomal y otros ARN encargados de tareas
especficas en la clula.
2. Distinga entre la importancia biolgica del ADN y la de su proceso de
replicacin

La importancia biolgica del ADN se basa en mantener a travs del cdigo gentico la
informacin necesaria para crear un ser vivo similar a aquel del que proviene (a
excepcin de mutaciones) es decir, el ADN tiene toda la informacin gentica de los
caracteres hereditarios del organismo, esta informacin es altamente valiosa para el
buen funcionamiento de nuestro cuerpo y para preservar la especie.
La replicacin del ADN es una de las caractersticas o procesos que experimenta el
ADN, su importancia biolgica se basa en conservar la informacin gentica. Este
proceso es muy importante ya que permite que la informacin gentica se transmita de
una clula a otra clula para conservar la especie.
3. Enuncie los conceptos asociados a la replicacin del ADN
Elongacin: Crecimiento de la cadena naciente de ADN en la replicacin o de
ARN en la transcripcin.
ARN cebador: Pequea molculas de RNA (aproximadamente 5 nucletidos),
complementaria a una de las hebras del ADN molde, que sintetiza la primasa
durante el proceso de replicacin del ADN. Es eliminado al final de la
replicacin por la actividad exonucleasa 53del ADN polimerasa I. En las
eucariotas la propia ADN polimerasa, que replica el DNA, sintetiza el cebador
 Fragmentos de Okazaki: Cadenas cortas de ADN recin sintetizadas de la
hebra discontinua. Estos se sintetizan en direccin 5-> 3 a partir de cebadores
de ARN que despus son eliminados. Se unen entre si mediante la ADN ligasa
completando la nueva cadena.
Polimerizacin: Son el conjunto de reacciones en las cuales un monmero
iniciador o endurecedor activa a otro monmero comenzando una reaccin en
cadena la cual forma un polmero final.
Endonucleasas: son enzimas que son capaces de cortar cadenas de ADN o
ARN en puntos intermedios de la misma mediante la rotura del enlace
fosfodister. Se denominan tambin enzimas de restriccin pues son empleados
en experimentacin para cortar hebras de material gentico en puntos concretos.
Desaminacin: Degradacin de un aminoacido, caracterizado por la prdida del
radical amino, con formacin de un cido cetnico y de amoniaco.
Ciclinas: son unas protenas con funcin enzimtica de control del ciclo celular
las cuales aumentan y disminuyen segn sea el momento apropiado.
Cromatina: Estructura compleja compuesta de ADN y protenas localizada en
un compartimento especializado, el ncleo.
ADP-ribosilacin: Es la adicin de uno o ms radicales ADP-ribosa a una
protena. Es una modificacin post-traduccional reversible que esta implicada en
muchos procesos celulares.
4. Enuncie de forma ordenada las protenas y enzimas involucradas en la
replicacin del ADN.
Protenas de unin a cadena sencilla (SSB, single strand ADN biding proteins en
procariotes y RPA en eucariotes): evitan la formacin de los puentes de hidrgenos
entre las dos cadenas separadas por la helicasa y permiten que se copien.
Topoisomerasa: son enzimas isomerasas que actan sobre la topologa, del ADN
pueden cortar o formar enlaces fosfodiester ya sea una de las hembras ( topoisomerasa)
o en las dos (topoisomerasa II) que forman el ADN. Esta incisin selectiva permite al
ADN liberar la tensin contorsional, con lo que se deshace el superenrollamiento , el
cual en caso de persistir detendra la replicacin. De esta manera se permite el acceso a
la cadena de ADN a todas las enzimas involucradas en la replicacin.
Helicasa: enzima encargada de separar las dos hebras del ADN mediante la rotura de
los puentes de hidrogeno que se establecen entre las bases nitrogenadas de las dos
cadenas del ADN. Ocasiona supe enrollamiento positivo a los lados de la burbuja de
replicacin.
Primasa: es una enzima que sintetiza pequeos fragmentos de ARN de entre 8 y 10
nucleotidos de longitud, conocidos como cebadores o primers, complementarios a un
fragmento del ADN. La unin de los cebadores al ADN proporciona a un extremo 3
necesario para que los ADN polimerasa (enzima que sintetiza ADN y que no puede
aadir nucletidos si no existe un extremo 3 libre) lleve a cabo a su accin. Los
cebadores, al ser ARN, luego son degradados por las nucleasas Rnasa H1 y sustituidos
por ADN por accin de otro ADN polimerasa.
Rnasa H1: enzima encargada de retirar los cebadores de ARN durante la sntesis de los
fragmentos de Okasaki y en los procesos de reparacin de ADN.
FEN1/RTH1: tambin llamada endonucleasa flap1 (flap endonuclease 1), se encarga de
remover el ribonucleotido 5 del fragmento de Okasaki. El Nick (falta de enlace
fosfodiester entre dos nucletidos adyacentes) resultante es sellada por la ADN ligasa.
Ligasa: enzima que cataliza la formacin de enlaces fosdiester entre nucletidos
contiguos.
Telomerasa: es una ribonucleoproteina con actividad de ADN polimerasa dirigida por
ARN (transcriptasa inversa) capaz de sintetizar una secuencia determinada de ADN que
permite el alargamiento de los telomeros (extremo de los cromosomas eucariotes)
Antgeno nuclear de clulas en proliferacin (PCNA): es un homotrimero que forma
una estructura de toroide, la cual es abierta transitoriamente por accin del factor de
replicacin C (RFC, replication factor C), lo que permite su recirculacin alrededor de
la doble hlice del ADN a la altura del extremo del primer en la cadena libre. La
estructura toroide del PCNA alrededor de la cadena de ADN permite su libre
desplazamiento por la misma. PCNA interacta con el ADN polimerasa, sirviendo
como una pinza que sostiene a la polimerasa en el extremo del primer y le permite
sintetizar la cadena de ADN.
ADN polimerasa: son las principales enzimas en este proceso. Son capaces de
sintetizar nuevas cadenas de ADN a partir de una hebra patrn o molde y las unidades
estructurales correspondientes (desoxiribonucleotidos). Una caracterstica importante de
esta enzima es que aade los nucletidos en la direccin 5 a 3 siempre y cuando haya un
extremo 3 disponible. Como consecuencia de esto, la direccin en la cual leer cadena
molde de ADN ser de 3 a 5.
En eucariotas se han descrito por lo menos 5 ADN polimerasas involucradas en la
replicacin de ADN.

6. Diga usted qu sentido tiene la metilacin post-replicativa del ADN

La metilacin es la adicin de un grupo metilo (-CH3) a una molcula. En biologa del
desarrollo, la metilacin es el principal mecanismo epigentico. Aqu la metilacin
consiste en la transferencia de grupos metilos a algunas de las bases citosinas (C) del
ADN situadas previa y contiguamente a una guanina (G).Tambin pueden ser metilados
los productos de los genes, es decir, las protenas, regulndose as tambin su funcin.
En este proceso intervienen las enzimas ADN-metiltransferasas.
Metilacin permanente del ADN:
Hay ocasiones en las que un gen ha de ser desactivado por completo y
permanentemente. Para ello se recurre a la metilacin del ADN y a la modificacin de
nucleosomas. Cuando un gen no se expresa, una ADN-metiltransferasa (metilasa) puede
metilar citosinas tanto en el promotor, como en la secuencia codificante o en sitios de
unin de activadores situados en la posicin 5 respecto del gen. De esta manera, se
genera la 5-metilcitosina, la cual por si sola es capaz de impedir la unin de la
maquinaria de transcripcin o de activadores. Para ello se unirn otras protenas como
MeCP2 (protena que impide la unin de factores de transcripcin o bien bloquea el
avance de la ARN polimerasa), que reconocen estas metilcitosinas y son adems
capaces de reclutar al complejo represor Sin3.
7. Diga usted cul es la importancia de las enzimas de restriccin en la post
replicacin del ADN.
R//= Las enzimas de restriccin son enzimas muy importantes las cuales reconocen y
cortan las molculas de DNA por secuencias nucleotdicas especficas cortas, de unos
cuatro seis pares de bases en el ADN de doble hebra (el sitio de corte se llama
diana de restriccin), es decir, previenen la degradacin del ADN del husped en
presencia de las actividades enzimticas sintetizadas por las bacterias
llamadas endonucleasas de restriccin. El papel de este sistema en las clulas
procariticas (llamadas sistema de restriccin de modificacin) es degradar ADNs viral
extrao. Puesto que los ADNs virales no estn modificados por la metilacin son
degradados por las enzimas de restriccin del husped. El genoma del husped metilado
es resistente a la accin de estas enzimas, estas enzimas desempean una funcin propia
en las clulas procariotas.

Las enzimas de restriccin son producidas por las bacterias como un mecanismo de
defensa contra las infecciones vricas, concretamente contra virus bacterifagos, cuya
reproduccin depende de la maquinaria gentica de la bacteria. Para cada enzima de
restriccin, una metilasa reconoce la misma secuencia que constituye el sitio de
restriccin y une covalentemente grupos metilo a determinadas bases del DNA en dicha
secuencia. El ADN del propio microorganismo no se destruye porque los sitios
reconocidos por sus propias enzimas de restriccin se encuentran metilados.

DIFERENCIAS PROCARIOTAS EUCARIOTAS

Fragmentos de Son ms largos y menos
Son cortos y muy numerosos
OKASAKI numerosos

Velocidad de las Avanzan ms rpido que las Avanza ms lentamente que las
polimerasas eucariticas procariticas

Son bien conocidas y a partir de

No se han identificado y caracterizado
Protenas y enzimas estas se deducen las funciones y
tan completamente
existencia de las eucariticas

Eficiencia en la Etapa de correccin deficiente en Extremadamente precisa con una baja

replicacin contraste con la eucaritica tasa de error

Mltiples puntos de origen, formndose

Origen nico y dos horquillas de varias horquillas de replicacin para
Puntos de Origen
replicacin acelerar el proceso, al poseer mayor
cantidad de ADN

Tamao del genoma Genoma de mayor tamao.

Es menor la cantidad de ADN. No
empaquetamiento Empaquetamiento en nucleosomas que
hay cromatina
de la cromatina contienen histonas.

Localizacin En un nucleosoma En el ncleo

Las enzimas de restriccin se nombran con tres letras tomadas del gnero y especie de
la bacteria de la que se aislaron originalmente, seguidas a veces por una letra ms, que
identifica el serotipo (variante antignica de la bacteria) y finalmente por un nmero
romano que las identifica en caso de que en una misma variante se hayan encontrado
varias enzimas con distinta especificidad:
8. indique las diferencias entre procariotas y eucariotas, respecto de la replicacin
del ADN.

11. Elabore del proceso de transcripcin:

Pre iniciacin:
Al contrario de la replicacin de ADN, durante el inicio de la transcripcin no se
requiere la presencia de un cebador para sintetizar la nueva cadena de ARN, en este
caso. Antes del inicio de la transcripcin se necesita toda una serie de factores de
transcripcin (protena) que ejercen los factores de iniciacin. Estos se unen a
secuencias especficas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripcin ha de
comenzar. Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan los complejos de
transcripcin se llama promotor. Los promotores se localizan en los extremos 5'-
terminales de los genes, antes del comienzo del gen, y a ellos se unen los factores de
transcripcin mediante fuerzas de Van der Waals y enlaces de hidrgeno.

Fase de iniciacin:
 Para que se inicie la transcripcin es necesario que el gen est accesible para lo que la
cromatina debe disminuir su grado de empaquetamiento. La acetilacin de determinadas
lisinas de las histonas favorece la descondensacin de la cromatina. El complejo
remodelador de la cromatina o CRM (Chromatin-Remodeling-Machine) tiene afinidad
por las lisinas acetiladas de las histonas y se une a ellas a travs del dominio llamado
"Bromodominio". El CRM desorganiza los nucleosomas aumentando el grado de
exposicin y de accesibilidad de los promotores. Finalmente el mediador, la ARN
polimerasa II y los factores de transcripcin hacen que se inicie la transcripcin.
El promotor de un gen es una regin del ADN con unas caractersticas especiales que
determina el punto en el que la ARN polimerasa comienza a transcribir un gen. Una vez
que la ARN polimerasa ha reconocido el promotor y se ha unido a l en primer lugar se
forma el complejo de preiniciacin. Este complejo est formado por algunos factores de
transcripcin y la ARN polimerasa II. Despus se forma el complejo de iniciacin
cerrado al unirse otros factores de transcripcin y el mediador. Posteriormente se forma
el complejo de iniciacin abierto gracias a la actividad helicasa de uno de los factores.
En este instante comienza la sntesis de ARNm por la ARN polimerasa II a partir del
sitio llamado +1 que marca el punto de inicio de la transcripcin de un gen.
Fase de elongacin.
Durante la fase de elongacin el CTD debe seguir fosforilado. En esta etapa, la ARN
polimerasa II cataliza la formacin de los enlaces fosfodister entre nuclotidos.
Intervienen otros factores, conocidos como factores de elongacin. Sus funciones son
disminuir las pausas de la ARN polimerasa II, desorganizar los nucleosomas y favorecer
los procesos de correccin de errores. Tambin intervienen factores de transcripcin
involucrados en la iniciacin.
Terminacin:
El ARN polimerasa puede detenerse cuando se busca el primer segmento G-C (guanina-
citosina) por que la estabilidad de la pareja de base G-C hace que el patrn sea difcil de
desenlazar. En este proceso el segmento G-C es desplazado de su patrn, por lo tanto, la
interaccin entre el transcrito y el patrn es dbil tanto que se disocia, ocurre cuando el
segmento A es transcrito para dar una serie de cadenas A-U (adenina-uracilo)
conectando el transcrito al patrn.
Etapa de Posterminacin
Acerca del proceso de posterminacin o maduracin de los ARN en procariontes se
pueden hacer cuatro afirmaciones o valoraciones basadas en los resultados obtenidos de
experimentos prcticos realizados fundamentalmente con E. coli: Todos los ARNt y los
ARNr son procesados exceptundose de este proceso los ARNm. Para generar el
extremo 3'-OH y el 5'-P se requieren cerca de diez tipos de ARNasa. Durante el evento
de reconocimiento las ARNasas favorecen a las estructuras tridimensionales antes que a
las secuencias de bases. Se forman bases raras por transformacin enzimtica de las
bases comunes.
12. Describa la etapa postranscripcional a nivel de los eucariotas
Las molculas de ARN despus de la transcripcin atraviesan por modificacin
covalente, adicin y remocin de nucletidos y empalme.
Modificaciones Covalentes:
En el ARN-m: se modifica sus terminales 5 Y 3 para incrementar su estabilidad y
hacerlo mejores sustratos para la translacin. El ARNm tiene en su terminal 5 una
estructura capsular 7- metilguanosina, que permite que se de la translacin y proteja a
esta terminal de la 53exonucleasa, que es una nucleasa que hidroliza nucletido
cuando esta presente en la parte terminal de esta molcula; y en su terminal 3 una cola
poli (A), que protege a esta terminal de la 3 endonucleasa, que es una nucleasa
que corta los enlaces internos de ADN y ARN, esta cola poli (A) no necesariamente
determina que una molcula de ARN sea transportada al citoplasma, ya que no todas las
molculas de ARN citoplasmtico tienen en su terminal 3 la cola poli (A).
Los extremos 5 se modifican antes que los precursores de ARNm sean sintetizados por
completo, la terminal 5 es un residuo de nucleosido trifosfato (por lo regular una
purina) que fue el primer nucleotido que se incorporo por la ARN polimerasa. La
modificacin de esta terminal se inicia cuando el grupo fosfato terminal es removido
por la actividad de una fosfohidrolasa, al removerse el grupo fosfato de la terminal 5
esta queda como difosfato que reacciona como el fsforo de una molcula de GTP
para formar un enlace 5-5, esta reaccin es catalizada por la enzima guanilil
transferasa resultando una estructura denominada casquete que ser despus modificada
por metilacion, este casquete convierte tambin los precursores de ARNm en sustratos
para otras enzimas procesadoras en el ncleo como las que catalizan el empalme.
En el ARNm maduro el casquete sirve como sitio de unin para los ribosomas durante
la sntesis de protenas.
Los precursores del ARNm tambin son modificados en su terminal 3, despus de que
el ARN es recin sintetizado se rompe por una endonucleasa cerca del sitio especifico
cuya secuencia es AAUAAA al cual se le llama seal de poliadenilacion; esta ruptura
se efecta alrededor de 10-20 nucleotidos.
La terminal 3 recin generada de la molcula sirve como cebador para la adicin de
mltiples residuos de adenosina en una reaccin catalizada por la poli A polimerasa, la
cual requiere de ATP, a esta reaccin se pueden adicionar mas de 250 nucletidos para
formar una extensin de poliadenilato que se conoce como cola poli A que al final se
asocia firmemente con una protena (complejo ARN- protena).
En el ARNt: sirve como molcula adaptadora para la translacin del ARNm en las
secuencias de la protenas. Este ARNt tienen muchas modificaciones en sus bases
A,U,G y C que sufren metilaciones en el ncleo. Las modificaciones posteriores del
ARNt incluye alquilaciones y la unin de la terminal caracterstica CCA a la terminal 3
por la enzima nucleotidil transferasa. El hidroxilo (OH) en la terminal 3 de la A ribosa
es donde se une el aminocido especifico que ser polimerizado en la sntesis de
protenas, esto se da en el citoplasma, debido a que las terminales se recambian mas
rpidamente que las molculas de ARNt.
Los nucletidos se pueden remover de la parte media de una trascripcin inicial de
ARNm, en el proceso que se conoce como empalme, que se puede efectuar en algunos
precursores de ARNt y ARN
13. Diferencias entre el proceso de transcripcin entre procariotas y eucariotas
Procariotas Eucariotas
Una sola polimerasa Tres polimerasas diferentes
La RNA polimerasa es un complejo La primera: Elabora los precursores de
enzimtico, formado por 6 subunidades ARN ribosmico.
(a2, b, b, w, s), que cataliza la
La segunda: Sintetiza los precursores del
sntesis de RNA de secuencia mRNA. La RNS polimerasa II requiere
complementaria a un segmento de hebra otros muchos factores
del DNA duplex, a partir de
proteicos para su actividad
ribonuclesidos-5'-trifosfato (NTP).
La tercera: Sintetiza los precursores del
ARN de transferencia.
Policistrnicos : Transmiten varias Monocistrnico
regiones de un gen
Solo ARN-t y ARN-r maduran Todos los tipos de ARN maduran
Se da simultneamente a la traslacin Separado de la traslacin
Menos factores de transcripcin Mas factores de transcripcin: La ARN
polimerasa eucarionte necesita estas
protenas para unirse a cualquier
promotor.
Los mRNA eucariotas tienen una
estructura de casquete (capuchn) en 5 y
adems terminan en el
extremo 3 con colas poli(A) cuando son
maduros.
Los genes eucariotas estn formados por
exones e intrones alternados. Las
secuencias codificantes de la
mayora de los genes eucariotas estn
intercaladas con regiones no expresadas.
14. Qu es el cdigo gentico?
Es la regla de correspondencia entre la serie de nucletidos en que se basan los cidos
nucleicos y las series de aminocidos (polipptidos) en que se basan las protenas.
Es como el diccionario que permite traducir la informacin gentica a estructura de
protena, Adenina, Timina, Guanina y Citosina son las bases nitrogenadas. Cada una de
estas bases forma junto con glcido, y un grupo fosfato un nucletido.

15. Propiedades y caractersticas del cdigo gentico.

El cdigo est organizado en tripletes o codones: cada tres nucletidos
(triplete) determinan un aminocido.
Si cada grupo de tres nucletidos determina un aminocido. Teniendo en cuenta que
existen cuatro nucletidos diferentes (A, G, T y C), el nmero de grupos de tres
nucletidos distintos que se pueden obtener son variaciones con repeticin de cuatro
elementos (los cuatro nucletidos) tomados de tres en tres: VR4,3 = 43 = 64. Por
consiguiente, existe un total de 64 tripletes diferentes, cifra ms que suficiente para
codificar los 20 aminocidos distintos.
El cdigo gentico es degenerado: existen ms tripletes o codones que
aminocidos, de forma que un determinado aminocido puede estar codificado por ms
de un triplete.
El cdigo gentico es no solapado o sin superposiciones: un nucletido
solamente pertenece a un nico triplete.
Ejemplo : El cido nitroso produce desaminaciones que provocan sustituciones de
bases, si el cdigo fuera solapado y un nucletido formar parte de dos o tres tripletes,
la sustitucin de un nucletido dara lugar a dos o tres aminocidos alterados en la
protena de la cpside del TMV.
 La lectura es "sin comas": el cuadro de lectura de los tripletes se realiza de
forma continua "sin comas" o sin que existan espacios en blanco.
El cdigo gentico nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes
especies codifica para el mismo aminocido. La principal excepcin a la universalidad
es el cdigo gentico mitocondrial.
Hoy da existen muchos experimentos que demuestran la universalidad del cdigo
nuclear, algunos de estos experimentos son:
Utilizacin de ARN mensajeros en diferentes sistemas acelulares. Por ejemplo
ARN mensajero y ribosomas de reticulocitos de conejo con ARN transferentes
de E. coli. En este sistema se sintetiza un polipptido igual o muy semejante a la
hemoglobina de conejo.
Las tcnicas de ingeniera gentica que permiten introducir ADN de un
organismo en otro de manera que el organismo receptor sintetiza las protenas
del organismo donante del ADN. Por ejemplo, la sntesis de protenas humanas
en la bacteria E. coli.
 CONCLUSIONES
Consideramos que el anlisis del tema de replicacin y trascripcin del cdigo gentico,
contribuye a mejorar la visin acerca de muchas enfermedades, as como su mecanismo
de accin, intervencin y determinacin.
El conocimiento de las bases moleculares de diversas patologas, permiten un mejor
abordamiento de las mismas, por ejemplo, el virus de inmunodeficiencia adquirida,
constituye una de las principales excepciones al dogma central de la biologa molecular,
ya que ataca desde su forma de ARN, por medio de transcriptasas inversas, al
funcionamiento normal de la clula, causando deterioro progresivo a nivel del
individuo.
Bibliografa:
Apuntes de clases
Gerald K. (2009). Biologa celular y molecular. Mc Graw Hill Interamericana.
5 Edicin.
Robert K. Murray et al. (2011). Bioqumica Ilustrada de Harper. 28 Edicin.
Mxico. Editorial Manual Moderno.
Champe, P.; Harvey, R. y Ferrier, D. (2006). Bioqumica (3 ed.).Mxico:
McGraw-Hill. Interamericana Editores.
Trudy M., James R., M. (2009). Bioqumica Las Base Moleculares de la Vida
(4 ed.). Mxico: McGraw-Hill. Interamericana Editores.