INFORME N02

EXPERIMENTO N: 02

Ttulo del experimento: Valoracin de un cido fuerte utilizando un indicador

coloreado.

Nombre de los Experimentadores:

Grupo N03

Chocca Sinche Lisset Yesica

Collazos Romero Gustavo Crhistian
Espinoza Morales Gianela Kiomy

Grupo N04

Llacctahuaman Torres Marisol

Silvia Delgadillo Diana Rocio

Grupo N05

Huaroc Aliaga Damaris Gabriela

Jimenez Melo Jhanela Carmen

Fecha de la experiencia: 16/10/2017

Fecha de entrega del informe: 23/10/2017

 RESUMEN
En el experimento nmero 2 realizado en el laboratorio de FISICOQUIMICA II se estudi
la distribucin de un soluto entre dos solventes inmiscibles para el caso especfico del
cido benzoico en agua y tolueno. Mediante el Coeficiente de Reparto-Ley de
Distribucin de Nernts, para ello preparamos una solucin con dos solventes inmiscibles
entre s y un soluto miscible en ambos solventes para lograr determinar el coeficiente
de reparto (KD), la cantidad de soluto inicial (W), la cantidad de soluto sin extraer (Wn)
y la cantidad de soluto extrado (W-Wn); para ello decantamos la solucin y la titulamos
para determinar la distribucin del soluto en los dos solventes; posteriormente
calculamos la normalidad de las dos fases formadas (orgnica y acuosa) para obtener
mediante una relacin el coeficiente de reparto, tambin calculamos la cantidad de
soluto inicial relacionando el volumen inicial de soluto y su densidad y as, con los
resultados obtenidos, mediante una ecuacin, determinamos la cantidad de soluto
extrado y la cantidad de soluto no extrado.
 DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES
2 embudos de decantacin de 125 ml
2 probetas de 25 ml
Pipetas de 2,5 y 25 ml con sus respectivas pro-pipetas
Buretas de 25 ml (protegidas del CO2 del aire)
5 vasos de precipitacin de 150 ml
Soportes y 2 anillos para sostener los embudos de decantacin

REACTIVOS
Agua destilada
Tolueno
cido benzoico (HBz)
Solucin de KOH 0,1 N
Indicador (fenolftalena)

VARIABLES CONSTANTES
KOH 0.1 N
Temperatura y presin
20ml de agua destilada en cada uno de los 4 vasos (2 vasos para la fase acuosa y
2 vasos para la fase orgnica)
2ml de muestra de fase acuosa a cada uno de los dos vasos asignados a la fase
acuosa
1ml de muestra de fase orgnica a cada uno de los dos vasos asignados a la fase
orgnica.
DATOS TABULADOS
Tabla N1: Datos experimentales de los 5 grupos de trabajo.

Masa de cido
N de Grupo Fase Acuosa Fase Orgnica
Benzoico (HBz)
0.2ml 0.3ml
1 0.0232g
0.2ml 0.3ml
0.2ml 0.3ml
2 0.0322g
0.2ml 0.4ml
0.4ml 0.5ml
3 0.0490g
0.4ml 0.5ml
0.4ml 0.5ml
4 0.0574g
0.5ml 0.4ml
0.5ml 1.3ml
5 0.0634
0.5ml 1.4ml
 CLCULOS
1. Calcular en cada caso las concentraciones de soluto en las dos fases
[() ] y
a) Clculos para la FASE ACUOSA

De la siguiente ecuacin:

[HBz(ac) ]xVHBz(ac) = [KOH]xVKOH

Despejando [HBz(ac) ], tenemos:

[KOH]xVKOH
[HBz(ac) ] =
VHBz(ac)

De donde sabemos que:

[KOH] = 0.1M
VHBz(ac) = 2ml

FIGURA 1 Clculos de la FASE ACUOSA

N de Grupo [() ]

0.2ml 0.01M
1
0.2ml 0.01M
0.2ml 0.01M
2
0.2ml 0.01M
0.4ml 0.02M
3
0.4ml 0.02M
0.4ml 0.02M
4
0.5ml 0.025M
0.5ml 0.025M
5
0.5ml 0.025M

b) Clculos para la FASE ORGNICA

De la siguiente ecuacin:
 [HBz(t) ]xVHBz(t) = [KOH]xVKOH

Despejando [HBz(ac) ], tenemos:

[KOH]xVKOH
[HBz(t) ] =
VHBz(t)

De donde sabemos que:

[KOH] = 0.1M
VHBz(ac) = 1ml

FIGURA 2 Clculos de la FASE ORGNICA

N de Grupo [() ]

0.3ml 0.03M
1
0.3ml 0.03M
0.3ml 0.03M
2
0.4ml 0.03M
0.5ml 0.05M
3
0.5ml 0.05M
0.5ml 0.05M
4
0.4ml 0.04M
1.3ml 0.13M
5
1.4ml 0.14M

c) Se hace el clculo del cociente [() ]

FIGURA 3 clculo del cociente Ct/[HBz(ac) ]

N de Grupo [() ] = [() ]
[() ]

0.01M 0.03M 3
1
0.01M 0.03M 3
2 0.01M 0.03M 3
 0.01M 0.03M 3
0.02M 0.05M 2.5
3
0.02M 0.05M 2.5
0.02M 0.05M 2.5
4
0.025M 0.04M 2.6
0.025M 0.13M 5.2
5
0.025M 0.14M 5.6

2. Graficar versus [() ] y determinar el coeficiente de
[() ]

reparto y la constante de asociacin .

FIGURA 4 Grafica Ct/[HBz(ac)] vs [HBz(ac)]

GRAFICA CT/[HBZ(AC)] VS [HBZ(AC)]

6

0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035

La ecuacin de la recta tiene por ecuacin aproximada:

= 2.0491 + 70.9091x

De donde igualando a la ecuacin:

Ct
= K D + 2(K A )(K D )2 [HBz(ac) ]
[HBz(ac) ]

Se obtiene que:
K D = 2.0491

K A = 8.4440
3. Calcular la constante de equilibrio del proceso global
[ ] = [() ]
[(HBz)2 ]t K A [HBzt ]2 K A [HBzt ]2 2
KG = = = 2 = KA KD
[HBzac ]2 [HBzac ]2 [HBz ]
( K t)
D

K G = (8.4440) (2.0491)2 = 35.4545

 CONLCUSIONES
Se estudi la distribucin de un soluto entre dos solventes inmiscibles para los casos
especficos del cido benzoico en agua y tolueno en los cuales nos dieron por resultado
K D = 2.0491 y K A = 8.4440.

Concluimos que el hecho esencial de un sistema inmiscible es que cada fase ejerza su
propia presin de vapor sin considerar la cantidad del otro lquido presente.

Se sabe que la cantidad cantidad disuelta de cido actico en medio acuoso

es mayor que la del medio orgnico. Esto se debe a que la fuerzas intermoleculares del
cido actico con la del agua la cual tiene una mayor polaridad tiene mayor fuerza de
enlace qumica, (el enlace que podra estos formado es el puente hidrogeno) en
comparacin de la fase orgnica.

ANLISIS DE ERROR
Medir el volumen del agua destilada, el tolueno y el hidrxido de potasio.
No agitar suavemente la muestra, durante el tiempo establecido.
Mal uso de los materiales al momento de la titulacin.
Observar mal el gasto de KOH al titular la muestra.
 BIBLIOGRAFA
1. Guia de practicas de fisicoqumica II, Facultad de ingeniera qumica,
Universidad nacional del centro Del Per, Per, 2015-I.
2. Gilbert w. Castellan; Fisicoqumica, edit. Fondo educativo interamericano
S.A., 1996.
3. Ira N. Levine; Fisicoqumica, edit. McGraw-Hill/Interamericana de Espaa,
S.A. E.U.A., 1971.