Laboratorio de celdas galvnicas

Asto Montes, L, (20150299F); Casca, (2015); Roncal Caballero. R. (20152134D)

Lpez Alejos J.J, (20150238G)
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI
Fisicoqumica II, seccin A, fecha de realizacin del laboratorio: 30/05/17

RESUMEN: En este laboratorio se prepararan celdas galvnicas que consiste en un electrodo

negativo(anodo) y otro positivo (catodo) sumergida en soluciones las cuales al tomar medidas con un
voltimetro verificaremos si la reaccin es espontanea o simplemente no ocurre reaccin.

ABSTRACT: In this laboratory galvanic cells will be prepared consisting of a negative electrode
(anode) and a positive (cathode) submerged in solutions which, when taking measurements with a
voltmeter, will verify if the reaction is spontaneous or simply does not occur reaction.

dos electrodos. La reaccin que da lugar a esta

1. INTRODUCCIN
CELDAS GALVANICAS:
En el estudio de la celdas galvnicas hay dos
cosas a determinar, una la fuerza electromotriz
de la celda, y otra la reaccin responsable de tal
fuerza electromotriz. Consideremos una celda
Daniell. Como se indica en la figura, sta consta
de un electrodo de cinc sumergido en una
disolucin de ZnSO4 y otro de cobre sumergido
en una disolucin de CuSO4.
fuerza electromotriz es:
Zn + Cu2+ -> Zn2+ + Cu
dicha reaccin se puede descomponer en dos
partes, una que tiene lugar en el electrodo de la
izquierda,
Zn -> Zn2+ + 2 e-
y otra que tiene lugar en el electrodo de la
derecha,
Cu2+ + 2 e- -> Cu (3)
Toda reaccin que da lugar a electrones es una
oxidacin y aquella que consume electrones es
una reduccin; por tanto, en el electrodo de la
izquierda ocurre una oxidacin, quedando el Zn
cargado negativamente, y en la semicelda del Cu
ocurre una reduccin, quedando este cargado
positivamente. Los electrones salen del
electrodo negativo y van al positivo a travs del
conductor que une ambos electrodos.

Cada electrodo con su disolucin se llama
semicelda de la celda; en este caso, las dos
semiceldas pueden estar separadas bien por un
puente salino, o bien por un tabique poroso.
Ambos evitan que se mezclen las dos
disoluciones, permitiendo el contacto elctrico.
Cuando los dos electrodos se unen, una corriente
elctrica circula de uno a otro, como puede
observarse intercalando un ampermetro debido
a que existe una diferencia de potencial entre los
ECUACION DE NERST
La fuerza electromotriz de una pila depende
tanto de la naturaleza de los sistemas redox que
la constituyen, como de la temperatura y de la
concentracin de las especies que intervienen en
los procesos de electrodo. La Termodinmica
nos proporciona las relaciones que ligan las
diferentes variables, indicndonos qu
reacciones ocurrirn espontneamente y cuales
no. La relacin que existe entre trabajo elctrico
(W) y energa de Gibbs (DG) es,
G = - W
W=nFE
 G = - n F E Agua destilada.
Sujetador universal.
Carbn activado en polvo.
CH3COOH 0.7M
NaOH 0.2M
Fiola de 250 ml.

3.2 METODO

Lavar y secar los Erlenmeyer de 400 ml.

2. OBJETIVOS
Determinar el tipo de adsorcin que tiene
lugar para estas sustancias.
Relacionar el fenmeno de adsorcin como
un nuevo mtodo de recuperacin.
Obtener la curva y comparar los datos
experimentales aplicando las ecuaciones
freundlich.
3. MATERIALES Y MTODO
3.1 MATERIALES
4 Erlenmeyer de 400 ml.
4 tapones de jebe o de caucho.
Embudo
Papel de filtro
Probeta de 100 ml.
8 Erlenmeyer de 125 ml.
Pipeta volumtrica de 10 ml.
Pera de goma.
Bureta de 50 ml.
Colocar en cada uno de ellos 1.0g de carbn
activado.
Agregar en cada uno de ellos 150 ml de
solucin CH3COOH 0.7M, 0.35M, 0.175M
0.0875M.
Tapar los erlenmeyer de 400ml y agitarlos
durante 30min dejar reposar por 15min y
luego proceder a filtrar cada muestra.
En la filtracin desechar los primeros 10 ml
de cada solucin filtrada como una medida
de precaucin debido a la adsorcin del
CH3COOH por el papel de filtro.
Extraer alcuotas de 10 ml y colocarlos en
los erlenmeyer de 125 ml y titular cada una
de ellas con solucin de NaOH 0.2M en
presencia de fenolftalena.
4. RESULTADOS Y DISCUCIONES
4.1 RESULTADOS

Volumen de NaOH(ml)
Matraz N Masa de carbn (g)
Inicio Final

1 1.01 25ml 7.95

2 1.00 25ml 16.65

3 1.00 25ml 20.85

Tabla 1: resultados obtenidos a partir del experimento.

Masa de Concentracin HAc(M) Masa de HAc

Matraz N x/m Log(x/m) LogC
carbon (g) Inicial Final Adsorbido (g)
1 1.01 0.7 0.341 3.231 3.199 0.505 -0.467
2 1 0.35 0.167 1.647 1.647 0.216 -0.777
3 1 0.175 0.083 0.828 0.828 -0.081 -1.0809
Tabla 2: resultados obtenidos a partir del experimento

isoterma de freunchli Log(x/m) Vs Log(c)

0.505 0.6
y = 0.9545x + 0.953 0.5
0.4
0.216 0.3
Log(x/m)

0.2
0.1
-0.081 0
-1.2 -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0
-0.1
-0.2
Log(c)

Grafica 1: Isoterma de Freunchli

Ecuacin 2: al hacer la titulacin con el NaOH

Ecuaciones de ajuste
# (. . ) = # ()
Ecuacin 1: se utiliza para diluir una solucin ac.
Actico 1 . 1 = 2 . 2

1 . 1 = 2 . Ecuacin 3: clculos para hallar el K y b

 Clculos para una concentracin de 0.7M de
= 10
HAc

log = log + log Aplicando la ecuacin 2:

x : gramos de soluto absorbido # () = # ()

m: gramos de adsorbente
C: concentracin del soluto en el equilibrio =
K, b: constantes caractersticas del adsorbente y del
soluto a una temperatura dada. = , = 1

5. CONCLUCIONES (0.2 )(17.05 ) = (10 )

La variacin de concentracin del cido
= 0.341
actico se produce por el fenmeno de
adsorcin debido al carbn activado.
Esta concentracin final del HAc implica a que
Los datos ( log(x/m) vs logC) obtenidos se
cierta cantidad de molculas se quedan en el carbn
ajustan en gran medida a la isoterma de
activado.
Freundlich (r=0.999)
Al hacer la titulacin de la solucin con el
Clculos para una concentracin de 0.35M de HAc
NaOH en presencia de la fenolftalena, se
Aplicando la ecuacin 2:
observa que el cambio de coloracin.
1 1 = 2 2
Debido a la falta de reactivo solo se
trabajaron para las 3 primeras soluciones de
Ac. Actico. (0.2 )(8.35 ) = . (10)

6. RECOMENDACIONES = 0.167
En el proceso de filtracin, desechar los
primeros 10 mL de la solucin filtrada Calculo de la concentracin para 0.175M de
debido a la absorcin del cido por el papel HAc
filtro. Aplicando ecuacin 2:
En la preparacin de los Erlenmeyer,
tenemos que mantener agitndolo # () = # ()
constantemente.
Al momento de titular con el NaOH, tener =
cuidado con la primera gota para el cambio
de coloracin, ya que la toma del volumen
= , = 1
influye en los resultados.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS (0.2 )(4.15 ) = (10)

Daniel C. Harris, Anlisis Qumico = 0.083

Cuantitativo, 3era edicin, cap. 12, pg. 224-
240.
R.A.Day Jr., Qumica Analtica
Cuantitativa, 5ta edicin, cap. 22, pg. 739-
742.
V. N. Alexeiev Anlisis cuantitativo, cap. 6
,pg240-260

8. APENDICE