INTRODUCCIN

En la recuperacin de metales en solucin es un proceso que se aplica con

frecuencia en la concentracin de metales.
La adsorcin es un proceso importante en la metalurgia, los tomos en la
superficie de un slido (resina, carbn), atraen y retienen molculas de otros
compuestos (metales).

Los parmetros de la operacin misma son: volumen de la solucin que ingresa

al intercambiador, la concentracin del metal en la solucin, el volumen de la
resina, y la concentracin del metal en solucin efluente final.

La resina de intercambio inico as como tambin algunos adsorbentes similares,

sin capacidades importantes de intercambio de iones; se utilizan con frecuencia.

La espectrofotometra es mtodo para hallar concentraciones en solucin por

medicin de la intensidad de una luz incidente y la intensidad una luz emergente
que pasa a travs de la muestra.
FUNDAMENTO TEORICO

INTERCAMBIO IONICO

El intercambio inico es una reaccin qumica reversible, que tiene lugar cuando
un Ion de una disolucin se intercambia por otro Ion de igual signo que se
encuentra unido a una partcula slida inmvil. Este proceso tiene lugar
constantemente en la naturaleza, tanto en la materia inorgnica como en las
clulas vivas.
Por sus propiedades como disolvente y su utilizacin en diversos procesos
industriales, el agua acostumbra a tener muchas impurezas y contaminantes.
Las sales metlicas se disuelven en el agua separndose en iones, cuya
presencia puede ser indeseable para los usos habituales del agua. Adems, el
creciente inters por el medio ambiente, impone establecer tratamientos eficaces
que eviten el deterioro de la calidad de las aguas, especialmente por el vertido
de efluentes industriales altamente contaminados. Entre todos los tratamientos
posibles, el intercambio inico es una opcin a considerar.
Por su relevancia en el tratamiento de aguas y diversos procesos industriales,
en este dossier se pretende dar una visin general de los intercambiadores
inicos, su funcionamiento y sus principales aplicaciones.

ADSORCION

Es una propiedad de superficie por la cual ciertos slidos captan con preferencia
determinadas sustancias de una solucin concentrndolas en su superficie.
Se presenta por la accin de fuerzas superficiales no compensadas en el slido
y molculas de la sustancia adsorbida (absorcin fsica). Es una operacin
reversible que permite regeneracin del adsorbente.

ISOTERMA DE ADSORCION

Son diagramas generalmente para gases (valido para soluciones diluidas)

donde se representa la concentracin de equilibrio del soluto en solucin en
funcin de la cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de adsorbente a
temperatura constante.
La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la
presin o concentracin de equilibrio a una temperatura constante se denomina
isoterma de adsorcin.

ISOTERMA DE FREUNDLICH

Es una ecuacin emprica aplicable dentro de un pequeo intervalo de

concentraciones para soluciones diluidas:
C = K (x/m) n
Donde: V : Volumen del sistema en litros
Co : Concentracin Inicial de la solucin, g/l
C : Concentracin (final) de la solucin en el equilibrio, g/l
x : gramos de soluto adsorbido
m : volumen de adsorbente, (litros de resina)
K, n : constantes del sistema
La masa de soluto adsorbido en gramos: x = V (Co - C)
Las constantes de la isoterma Freundlich se determinan lineal izando esta
ecuacin a la forma: Log C = Log K + n Log (x/m)

Y graficando Log C en funcin Log (x/m) para valores experimentales de C y x/m

se observa que la pendiente de la recta es el valor de n, y reemplazando ( n ) en
la ecuacin lineal izada se deduce el valor de K.

ESPECTROFOTOMETRIA:

Se refiere a la medida de cantidades relativas de luz absorbida por una muestra,

en funcin de la longitud de onda.

Cada componente de la solucin tiene su patrn de absorcin de luz

caracterstico. Comparando la longitud de onda y la intensidad del mximo de
absorcin de luz de una muestra versus soluciones Standard, es posible
determinar la identidad y la concentracin de componentes disueltos en la
muestra (solucin incgnita).
Las ventajas de la espectrofotometra sobre otros mtodos analticos de
laboratorio son varias: es rpida, precisa, verstil, fcil de usar y eficiente en
costo. Los espectrofotmetros se han mejorado en precisin y versatilidad en los
ltimos aos con los avances de tecnologa, y hoy se consideran indispensables
en un laboratorio de qumica analtica.
La espectrofotometra se usa para diversas aplicaciones, como:
Anlisis cuantitativo y cualitativo de soluciones desconocidas en un laboratorio
de investigacin,
Estandarizacin de colores de diversos materiales, como plsticos y pinturas,
Deteccin de niveles de contaminacin en aire y agua,
y determinacin de trazas de impurezas en alimentos y en reactivos.
Un espectrmetro tpico posee cuatro componentes bsicos: una fuente de
radiacin que tiene intensidad constante en el rango de longitud de onda que
cubre (usualmente es lmpara de tungsteno para luz visible, y deuterio para
ultravioleta), un compartimiento para la muestra, un monocromador que separa
la banda de longitud de onda deseada del resto del espectro y la dispersa al
compartimiento de la muestra, y un foto detector, que mide cuantitativamente la
radiacin que pasa por la muestra.
En general, los espectrmetros miden en % de transmitanca (T) y absorbancia
(A). El por ciento de transmitancia se refiere a la cantidad de radiacin que pasa
a travs de la muestra y alcanza el detector. Una solucin lmpida, no
absorbente, mostrara una lectura de 100% de transmitancia en un
espectrofotmetro calibrado. Las unidades de absorbancia van de 0 a 2. La
absorbancia se relaciona con la transmitancia como
A =- Log 1/T, (logaritmo decimal).
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1.- calcular el peso de 4 . 52 necesario para tener un litro de solucin

que contenga 2,5 gr/Lt

X gr Cu = 2,5 gr Cu x 249.5 gr 4 . 52 /63.5 gr Cu

= 9.82 gr 4 . 52

2.- ahora tomamos como solucin base a la solucin B de concentracin 2.50g/litro

De esta solucin se obtendrn por dilucin 5 nuevas soluciones de 250 ml, estas
soluciones tendrn las siguientes concentraciones y volmenes:

- Para: 2,5 g/litro

2,5 g/litro x VB = 2,5 g/litro x0.25 litro
VB = 250 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta llegar a 250ml

- Para: 2,2 g/litro

2.5 g/litro x VB = 2,2 g/litro x0.25 litro
VB = 220 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta llegar a 250ml

- Para: 2 g/litro
2.5 g/litro x VB = 2 g/litro x0.25 litro
VB = 200 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta llegar a 250ml

- Para: 1,5 g/litro

2.5g/litro x VB = 1,5 g/litro x0.25 litro
VB = 150 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta llegar a 250ml

- Para: 1 g/litro
2.5 g/litro x VB = 1 g/litro x0.25 litro
VB = 100 ml de solucin B
Se completara con H2O hasta llegar a 250ml

concentraciones Volmenes de B
2,5 g/litro V1= 250 ml
2,2 g/litro V2= 220 ml
2,0 g/litro V3= 200 ml
1,5 g/litro V4= 150 ml
1,0 g/litro V5= 100 ml
3.- Se dispuso las cuatro soluciones en matraces, tambin se incluyo un quinto
matraz de solucin base de concentracin 2.5 g/litro.

2,5 gr/ Lt 2,2 gr/ Lt 2,0 gr/ Lt 1,5 gr/ Lt 1,0 gr/ Lt

Pudimos observar que gradualmente se reduce la concentracin, tambin lo

hace la tonalidad azulada.
Se separaron de cada matraz 1ml, cada mililitro de muestra se coloco en su
respectiva probeta para un posterior anlisis y as determinar la concentracin
de equilibrio en cada sistema.

2,5 gr/ Lt 2,2 gr/ Lt 2,0 gr/ Lt 1,5 gr/ Lt 1,0 gr/ Lt

4.- se agregaron 4ml de resina a los matraces y se agitaron por un tiempo de 20

minutos, se observo un cambio de coloracin en la solucin, esta fue perdiendo
la intensidad de la tonalidad azulada.

2,5 gr/ Lt 2,2 gr/ Lt 2,0 gr/ Lt 1,5 gr/ Lt 1,0 gr/ Lt
5.- Posteriormente se retir 1ml de cada matraz con resina para un posterior
anlisis en el espectrofotmetro.

2,5 gr/ Lt 2,2 gr/ Lt 2,0 gr/ Lt 1,5 gr/ Lt 1,0 gr/ Lt

NOTA: se le agregaron 0.5ml de amoniaco y 5 ml de H2O para la lectura del

espectrofotmetro.

PROCESO EN EL ESPECTROFOTMETRO

Se llevaron las muestras al espectrofotmetro de tal manera que se lleno una

pequea probeta con las muestras, una por una se llevo al espectrofotmetro.

Modelo 1200 Espectrofotmetro

La longitud de onda 325nm - 1000nm

Banda espectral 5nm

Longitud de onda de precisin Mejor que 2nm

Longitud de onda Repetibilidad Mejor que 1nm

energa radiante <0.5 @ 340nm y 400nm

Rango fotomtrico 0 para 125% T, 0 para 2.0 Abs

Precisin fotomtrica +/- 1.0% T

La longitud de onda 115/230V +/- 10%, 60/50 Hz Conmutable

Dimensiones 408mm W X 308mm D X 185mm H

Peso 6.8kG (15lbs)

Se corre una prueba en blanco para calibrar el espectrofotmetro y la luz paso
en un 100%.
Estos son los siguientes resultados:

Con resina Sin resina

1,0 g/litro : 73,9 % T 1,0 g/litro : 70,8 % T
1,5 g/litro : 65,9% 1,5 g/litro : 58,1% T
2,0 g/litro : 57,1 % T 2,0 g/litro : 49,9 % T
2,2 g/litro : 52,3 % T 2,2 g/litro : 45,3 % T
2,5 g/litro : 49,2 % T 2,5 g/litro : 44,3 % T

PROCESAMIENTO DE DATOS

De la tabla:

Con resina Sin resina

1,0 g/litro : 73,9 % T 1,0 g/litro : 70,8 % T
1,5 g/litro : 65,9% T 1,5 g/litro : 58,1% T
2,0 g/litro : 57,1 % T 2,0 g/litro : 49,9 % T
2,2 g/litro : 52,3 % T 2,2 g/litro : 45,3 % T
2,5 g/litro : 49,2 % T 2,5 g/litro : 44,3 % T

Podemos hallar: la absorbancia.

Absorbancia (A) = 2 Log (T)

Con resina Sin resina

(A) = 2 Log (73,9)=0.131
(A) = 2 Log (65,9)=0.181
(A) = 2 Log (57,1)=0.243
(A) = 2 Log (52,3)=0.281
(A) = 2 Log (49,2)=0.308
(A) = 2 Log (70,8)=0.150
(A) = 2 Log (58,1)=0.236
(A) = 2 Log (49,9)=0.302
(A) = 2 Log (45.3)=0.343
(A) = 2 Log (44,3)=0.354

Finalmente:

Muestras Con resina Sin resina

[Cu] %T A %T A
1,0 g/litro 73,9 % T 0.131 70,8 % 0.150
1,5 g/litro 65,9% T 0.181 58,1% 0.236
2,0 g/litro 57,1 % T 0.243 49,9 % 0.302
2,2 g/litro 52,3 % T 0.281 45,3 % 0.343
2,5 g/litro 49,2 % T 0.308 44,3 % 0.354
Ahora hallamos los valores de la isoterma de Freundlich; para lo cual calculamos
los siguientes valores:

Formulas
A = 0.000786 x C
C [Cu] = 4.5 x A .
1000x0.000786

X = (C0 C) x V

CLCULOS

Calcular los gramos de Cu adsorbido (x)

C0: Concentracin inicial de equilibrio
C: Concentracin final de equilibrio
X: Gramos de soluto adsorbido
El volumen es del sistema: 250ml

Soluciones C0 C X; V=0.250 lt
C0=4.5x0.354=2,027 C =4.5x0.308=1,764 X=(2,027 1,764 )x0.250
2,5gr Cu/lt
0.786 0.786 =0.0658
C0=4.5x0.343=1.964 C =4.5x0.281=1.609 X=(1.964 -1.609 )x0.250
2,2 gr Cu/lt
0.786 0.786 =0.0887
C0=4.5x0.302=1.729 C =4.5x0.243=1,391 X=(1.7291,391)x0.250
2,0 gr Cu/lt
0.786 0.786 =0.031
C0=4.5x0.236=1,351 C =4.5x0.181=1,036 X=(1,3511,036 )x0.250
1,5 gr Cu/lt
0.786 0.786 =0.0787
C0=4.5x0.150=0.859 C =4.5x0.131=0.750 X=(0.859 0.750 )x0.250
1,0 gr Cu/lt
0.786 0.786 =0.027

Calcular los gramos de Cu adsorbido por resina (X/m)

La cantidad de resina catinica la cual es: m =0.004 lt

X; V=0.250lt X/m;m=0.004
X=(2,027 1,764 )x0.250 0.0658/0.004
=0.0658 =16,45
X=(1.964 -1.609 )x0.250 0.0887/0.004L
=0.0887 =22,18
X=(1.7291,391)x0.250 0.031/0.004L
=0.031 =7.75
X=(1,3511,036 )x0.250 0.0787/0.004L
=0.0787 =19.68
X=(0.859 0.750 )x0.250 0,027/0.004L
=0.027 =6,75
CONCLUSIN:

Soluciones C0 C X X/m
2,027 1,764 0.0658
2,5gr Cu/lt
16,45
1.964 1.609 0.0887 22,18
2,2 gr Cu/lt
1.729 1,391 0.031 7,75
2,0 gr Cu/lt
1,351 1,036 0.0787 19,68
1,5 gr Cu/lt
0.859 0.750 0.027 6,75
1,0 gr Cu/lt

Primera grfica:

Con resultados calculados de C y X/m, graficar C en funcin de X/m

X/m C
16.45 1.764
22.18 1.609
7.75 1.391
19.68 1.036
6.75 0.75

X/m Vs C
2
y = 0.0285x + 0.8956
1.8

1.6

1.4

1.2

1
C

X/m Vs C
0.8
Linear (X/m Vs C)
0.6

0.4

0.2

0
0 5 10 15 20 25
X/m
Segunda grafica grafica:
n
Las constantes del sistema se determinan linealizando C=K(X/m) y obtener la
ecuacin de la forma Log C = Log K + n Log (X/m)

Se obtendrn de los resultados anteriores de C y X/m sus respectivos

logaritmos:

Soluciones Log ( X / m ) Log C

2,5gr Cu/lt 1.216 0.132
2,2 gr Cu/lt 1.346 0.177
2,0 gr Cu/lt 0.889 0.019
1,5 gr Cu/lt 1.294 0.157
1,0 gr Cu/lt 0.829 -0.0018

Aplicando regresin lineal Log C = Log K + n Log (X/m) obtenemos la nueva

ecuacin corregida: Log C = -0.288 + 0.3452 Log (X/m), de donde; para la
n
ecuacin C=K(X/m) hallamos los valores K y n.
Log k = -0.288
K= 0.5158
n= 0.3452
la nueva lnea de tendencia potencial de la curva ser;

y = 0.5158x0.3452

Reemplazando valores de X/m en la ecuacin, obtenemos:

X/m C
13.37 1.355
22.18 1.503
7.74 1.045
19.68 1.435
6.74 0.996
 C Vs X/m
1.8
1.6
1.4
1.2
1
C

0.8 C Vs X/m
0.6
Linear (C Vs X/m)
0.4
0.2
0
0 5 10 15 20 25
x/m

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

- Ocurrieron algunas irregularidades en los experimentos, la consecuencia fue

tener resultados que no ajustaban una recta, por eso se realiz el ajuste de la
recta por el mtodo de los mnimos cuadrados, es lo ms recomendable antes
de tomar decisiones sobre las variables de concentracin y volumen de resina.

- A mayor cobre en la solucin la absorbancia obtenida por el espectrofotmetro

ser mayor.

- El agua desionizada se obtiene gracias a la resina captadora de iones (Ca, Mg) .

- Al momento de pesado de la muestra y de la medicin de volmenes ser lo ms

precisos posibles para evitar errores.

- Cuidadosamente agitar la muestra porque podra perderse parte de esta y

causar errores en los clculos y afectara nuestra grfica.
BIBLIOGRAFIA