Taller # 3 Biologa Celular y Molecular QF Temas:

Citoesqueleto Matriz Extracelular Membrana Celular

1) Cual seran los efectos directos si la protena ABP-280 carece de dominios de

dimerizacin?

Respuesta: Los efectos directos si la protena Abp-280 carece de dominios de

dimerizacin, teniendo en cuenta que esta es la protena ms eficiente en iniciar la
gelacin de la F-actina, seran que esta no podra unir al citoesqueleto perifrico de
actina con la membrana celular, esto lo hace a travs de su dominio C-terminal de
unin a glicoprotenas (GP), adems no podra unirse a la actina F e inducir
ramificaciones ortogonales de la mismas en un gran ngulo, esto lo hace a travs de
su dominio N-terminal. En otras palabras habra una gran desestabilidad en la forma,
estructura y funcin de la clula.

2) Investigar y explicar las molculas y proceso mediante el cual las clulas se unen
a la matriz extracelular.

Respuesta: Las molculas que favorecen que la matriz extracelular sea un

armazn estructural son principalmente las glicoprotenas, aunque no es esa sola su
funcin. Entre estas glicoprotenas destacan las fibronectinas, las lamininas y las
tenascinas.

Las fibronectinas son glicoprotenas formadas por dos cadenas de polipptidos

unidos por uniones disulfuro. Poseen dominios en su estructura que permiten
unirse al colgeno, a ciertos proteoglicanos, a glicosaminoglicanos, a la fibrina, a la
heparina y a protenas de la membrana plasmtica celular como las integrinas. Por
tanto establecen uniones entre molculas de la matriz extracelular y entre
molculas de las clulas con la matriz extracelular. Las molculas de fibronectina
 pueden aparecer formando fibras insolubles en los tejidos conectivos o solubles en
el plasma de los fluidos corporales, como la sangre. Tienen un papel muy
importante durante el desarrollo embrionario creando sendas por las que pueden
migrar las clulas de un lugar a otro del embrin.

Las tenascinas son una familia de protenas de gran tamao que pueden
asociarse entre s y que aparecen en diversos tejidos maduros, as como en tejidos
embrionarios, en heridas y en tumores. Son capaces de unirse a molculas de la
membrana plasmtica como a las integrinas, a los receptores del tipo de las
inmunoglobulinas, a los proteoglicanos y a las anexinas II. Tambin interactan
con otras molculas de la matriz extracelular como las fibronectinas y ciertos
proteoglicanos.
Las lamininas son uno de los principales componentes de la lmina basal. Su
estructura proteica est formada por tres cadenas de aminocidos unidas por
puentes disulfuro. Estas cadenas son alfa, beta y gamma. Existen 5 tipos de
cadenas alfa, 3 betas y 3 gamma, las cuales se combinan entre s para formar
diferentes tipos de lamininas, aunque no todas las combinaciones son posibles ya
que se han aislado slo 12 formas de laminina. La laminina es sintetizada por
clulas epiteliales, musculares, neuronas y clulas de la mdula sea. La mayora
de estas clulas depositan la laminina principalmente en las lminas basales que
 las separan del tejido conectivo. Aparte de su funcin estructural las lamininas
afectan a la diferenciacin y comportamiento celular gracias a que son reconocidas
por las integrinas. Por ello, defectos en las lamininas suelen conllevar procesos
patolgicos
Otras glicoprotenas de adhesin presentes en la matriz extracelular son
el fibringeno, que une receptores de superficie de las plaquetas y permite la
coagulacin sangunea, la osteopondina presente en el hueso y el rin, la
denominada protena de unin, que aparece en el cartlago donde reconoce a
proteoglicanos, etctera.

3) Investigar los receptores necesarios para realizar la endocitosis. Explicar el

proceso.
 Receptor de LDL

Receptores Fc en clulas fagociticas

cuando los anticuerpos IgG, especficos para un anticuerpo particular, reconocen a un
agente patgeno, la regin Fc queda libre en la direccin opuesta. Las clulas
fagociticas pueden entonces unirse a estas regiones Fc por medio de sus receptores
Fc. Las muchas interacciones de baja afinidad que se forman entre el anticuerpo y los
receptores Fc trabajan juntas para unir fuertemente al microorganismo cubierto de
anticuerpo a la clula fagocitica. Al encontrarse a un agente patgeno, las
interacciones entre la regin FC del anticuerpo con el de la clula fagocitica llevan a la
iniciacin de la fagocitosis. El agente patgeno es internalizado por el fagocito al
mismo tiempo que varios mecanismos microbicidas son activados.
4) Explicar 2 tcnicas que se utilicen para el estudio de las membranas plasmticas.

Respuesta: Centrifugacin diferencial: se realizan centrifugaciones a distintas

velocidades y tiempos para obtener sus componentes, como se lo hace en la preparacin
de membranas en glbulos rojos. La tcnica para obtenerlas es muy sencilla;
simplemente se colocan estos corpsculos sanguneos en una solucin muy diluida de
algunas sales, y debido a la presin osmtica se rompe su membrana y el contenido
escapa al exterior. Sin embargo, si el procedimiento se realiza en condiciones especiales,
las membranas vuelven a sellarse y pueden separarse luego por centrifugacin. Estas
membranas se ven transparentes al microscopio por haber perdido su color y se les
denomina "fantasmas" de eritrocitos.

Centrifugacin diferencial, se realizan centrifugaciones a distintas

velocidades y tiempos para obtener sus componentes. Por ejemplo, para
sedimentar las membranas se debe centrifugar alrededor de 30 minutos el
homogeneizado a una velocidad que produzca algo as como 100 000 veces
la fuerza de la gravedad. Pero antes de eso, ser necesario sedimentar
partculas ms pesadas como los ncleos. Entonces, lo que se hace primero
es centrifugar a una velocidad menor y despus sedimentar las membranas.

Transluminacin y Exteriorizacin de rganos: Consiste en observar directamente

el tejido a estudiar con un foco de luz o utilizando tcnicas microscpicas.

Cmaras transparentes: Son cristales que se aplican sobre tejidos o heridas y que
permiten aislar grupos de clulas para proceder posteriormente a su observacin
microscpica.