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Denominacin comn
D-glucosa.
internacional
Composicin cada frasco de 1 000 mL contiene por cada 100 mL de dextrosa anhidratada 5 g o
monohidratada 5,5 g, cido clorhdrico 0,003 mL, agua para inyeccin c.s).
Categora Promotor diuresis (Categoras farmacolgicas)
farmacolgica Disolvente (Categoras farmacolgicas)
Farmacocintica se metaboliza en la va del cido pirvico o cido lctico a dixido de carbono y agua c
obtencin de energa. Todas las clulas son capaces de oxidar la glucosa para utilizar
como fuente principal de energa en el metabolismo celular.
Indicaciones diluente de medicamentos para administracin parenteral.
Contraindicaciones intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de
glucosa en sangre.
Uso en poblaciones Ver informacin adicional en precauciones (Trminos farmacolgicos)
especiales Nio:usar con cautela (Trminos farmacolgicos)
LM: compatible (Trminos farmacolgicos)
E: Categora de riesgo B (Trminos farmacolgicos)
Denominacin comn
D-glucosa.
internacional
Composicin cada frasco de 500 mL contiene por cada 100 mL: dextrosa anhidratada 10 g o
monohidratada 11,0 g, cido clorhdrico 0,006 mL, agua para inyeccin c.s).
Contraindicaciones intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de
glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertnica est contraindicado en pacientes co
anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe
deshidratacin. En pacientes con sndrome de malaabsorcin glucosa-galactosa; alergia
conocida al maz o a productos que contengan maz.
Composicin.
Presentacin.
Accin teraputica.
Propiedades.
Indicaciones.
Dosificacin.
Reacciones adversas.
Por lo general aparecen con dosis mayores a las recomendadas (ms de 1.000 a 1.500mg/da)
o si el tratamiento es prolongado o en pacientes con disfuncin renal. De incidencia ms
frecuente: mareos, somnolencia, latidos irregulares, nuseas, vmitos, rash cutneo,
sudoracin, sensacin de hormigueo. Raramente se observa debilidad, miccin dolorosa o
difcil (clculos renales calcificados). Los signos tempranos de hipercalcemia son constipacin,
cefalea continua, anorexia, sabor metlico, cansancio o debilidad no habituales. Los signos
tardos de hipercalcemia son: confusin, hipertensin, polidipsia, irritabilidad, dolor muscular
u seo, poliuria, rash cutneo o prurito.
Precauciones y advertencias.
Evitar el uso simultneo con otros medicamentos que contengan calcio, fosfatos, magnesio o
vitamina D, salvo criterio del mdico. Se deber evitar el consumo excesivo de bebidas
alcohlicas, tabaco o bebidas que contengan cafena. En pacientes de edad avanzada
disminuye la absorcin intestinal de calcio, por lo tanto la dosificacin del suplemento clcico
se realizar en funcin de ello.
Interacciones.
Contraindicaciones.
Composicin.
Cada 100 mL de solucin inyectable contiene: Cloruro de Potasio 10g. Edetato disdico 100
mg. Agua para inyectables c.s.p 100,0 mL. Cada litro de esta solucin aporta: Potasio: 1340
mEq. Cloruro: 1340 mEq. Osmolaridad: 2,682 mOsm/mL.
Indicaciones.
Dosificacin.
Contraindicaciones.
Reacciones adversas.
Son de incidencia rara: Confusin. Ritmos cardacos irregulares. Disnea. Ansiedad. Cansancio o
debilitamiento no habitual. Pesadez en las piernas. Entumecimiento o picazn en manos, pies
y labios.
Advertencias.
La velocidad de infusin no debe ser rpida; una velocidad de 10mEq de potasio/hora es
considerada segura en cuanto a volumen urinario se adecue. Las dosis altas pueden causar
depresin cardiaca que puede llevar a una parlisis cardiaca. El cuidado debe tenerse al
intentar corregir la hipocalemia para evitar una sobrecompensacin que pueda resultar en
hipercalemia acompaada de arritmias cardiacas. La concentracin normal de potasio srico
en adultos es de 3,5 a 5 mEq/L y 4,5 mEq se usa como la referencia; al cruzar 6 mEq/L, es
posible que las arritmias cardiacas empiecen. Es indispensable que la funcin renal se adapte
hasta que los riones mantengan el equilibrio normal de potasio. Debe tenerse mucho cuidado
al administrar potasio en pacientes con insuficiencia renal o suprarrenal, con cardiopata o con
deshidratacin aguda, choque trmico, destruccin extensa de tejido, como ocurre en las
grandes quemaduras, o en pacientes que estn haciendo uso de diurtico ahorradores de
potasio. Uso en el Embarazo: no se sabe si la solucin de Cloruro de Potasio puede causar
algn dao al feto o puede afectar la capacidad de reproduccin cuando se administra a una
mujer embarazada. De la misma manera, no es sabido si este medicamento se excreta en la
leche materna. Uso en Pediatra: La seguridad del uso y la efectividad de la solucin de Cloruro
de Potasio en el paciente peditrico no fueron completamente establecidas por estudios
apropiados y bien controlados. Sin embargo, su uso en pacientes peditricos mostr ser seguro
y eficaz para las indicaciones propuestas. Conforme a lo dicho en la literatura, la seleccin de la
dosificacin y la velocidad constante de la infusin debe ser seleccionada cuidadosamente en
el paciente peditrico, particularmente en los neonatos y nios de bajo peso, debido al riesgo
mayor de hipercalemia. Uso en Geriatra:en pacientes geritricos, todo medicamento debe ser
administrado con cautela y con prescripcin mdica, ya que normalmente presentan
variaciones fisiolgicas (como aumento porcentual de masa corporal, disminucin de la
funcin renal y heptica, etc.) que puede alterar o afectar el medicamento. Debe tenerse
cuidado en la utilizacin de solucin de Cloruro de Potasio en pacientes con problemas
cardiacos, gstricos intestinales, renales y hepticos.
Interacciones.
Conservacin.
Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase original, protegido de la luz y
humedad, a no ms de 25C. No usar este medicamento despus de la fecha de vencimiento
indicada en el envase.
Presentacin.
Proporciona mEq/L:
Sodio 154
Cloruro 154
Accin farmacolgica
Indicaciones
Las reacciones adversas que pueden ocurrir se deben generalmente a la solucin (por ejemplo
contaminacin), o a la tcnica de administracin empleada e incluyen fiebre, infeccin en el
sitio de la inyeccin, trombosis venosa o flebitis extendida desde el sitio de la inyeccin.
Tambin puede ocurrir hipervolemia o sintomatologa resultante de un exceso o dficit de uno
o ms iones presentes en la solucin
Contraindicaciones
El Cloruro de Sodio debe ser usado con extrema precaucin en pacientes con falla cardaca
congestiva, edema perifrico o pulmonar, pre-eclampsia, condicin de retencin de Sodio, en
pacientes con hipertensin arterial, insuficiencia renal severa, cirrosis heptica y en pacientes
que estn recibiendo corticosteroides o corticotropina; particular precaucin en pacientes muy
jvenes y geritricos.
Va de administracin: Intravenosa.
presentaciom
Solucin Inyectable de Cloruro de Sodio 0,9%, envases de 100, 250, 500 y 1000 mL.
Envase clnico:
20 envases de 250 mL
20 10 envases de 500 mL
10 5 envases de 1000 mL
5 envases de 2000 mL
Sodio 10%
Composicin
cloruro de sodio 10 g
Proporciona meq/ml:
sodio 1,711
Cloruro 1,711
Osmolaridad 3,422 mosmol/ml.
Accin farmacolgica
Indicaciones
El cloruro de sodio al 10%, solucin hipertnica, se usa como una fuente de cloruro de sodio,
en el manejo de severas disminuciones de iones sodio y cloruro y cuando la rpida
restauracin electroltica es esencial, por intermedio de la administracin de altas
concentraciones de iones cloruro y sodio con bajo volumen de solucin.
Reacciones adversas
Va de administracin: intravenosa.
La dosis de cloruro de sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del
paciente como edad, peso y condiciones clnicas.
Presentacin
20%
Composicin
Cloruro de Sodio 2g
Accin farmacolgica
Indicaciones
El Cloruro de Sodio al 20%, solucin hipertnica, se usa como una fuente de Cloruro de Sodio,
en el manejo de severas disminuciones de iones Sodio y Cloruro y cuando la rpida
restauracin electroltica es esencial, por intermedio de la administracin de altas
concentraciones de iones Cloruro y Sodio con bajo volumen de solucin.
Contraindicaciones
Nota: La solucin de Cloruro de Sodio al 20% Inyectable se debe emplear solamente diluda en
soluciones intravenosas de gran volumen.
La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales del
paciente como edad, peso y condiciones clnicas.
Presentaciones
bicarbonato
Composicin
Excipientes:
Edetato disdico
Proporciona
Sodio 1 mEq/mL
Bicarbonato 1 mEq/mL
Accin farmacolgica
Con dosis elevadas: Hinchazn en los pies o en la parte baja de las piernas.
Requieren atencin mdica solamente si persisten o son molestos: Incidencia menos frecuente
- Aumento de la sed; calambres de estmago.
Contraindicaciones
La relacin riesgo beneficio debe ser evaluada en caso de: Anuria y oliguria; Estados
edematosos que retienen Sodio (cirrosis heptica, insuficiencia cardaca congestiva, disfuncin
renal, toxemia del embarazo); Hipertensin.
Geriatra: No se dispone de informacin sobre los efectos del bicarbonato de sodio en relacin
con la edad en pacientes geritricos. Sin embargo, estos pacientes son ms propensos a sufrir
disfuncin renal dependiente de la edad, por lo que es necesario tener precaucin en
pacientes que reciban este medicamento.
Va de administracin y dosificacin
Va de administracin: Intravenosa
Alcalinizante sistmico: En parada cardiaca: Intravenosa, 1 mEq por Kg. de peso corporal
inicialmente, luego 0,5 mEq por Kg de peso corporal cada diez minutos de parada continuada.
Presentacin
50 ampollas de 20 mL.
Aminofilina
Composicin
Cada ampolla de 10 mL contiene:
Aminofilina 250 mg
Accin Farmacolgica
La Aminofilina libera Teofilina in vivo.
Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas necesitan atencin mdica: Incidencia
menos frecuente: Reflujo gastrointestinal (pirosis, vmito) Incidencia rara: dermatitis inducida
por hipersensibilidad a etilendiamina (urticaria, rash cutneo, esfacelacin de la piel)
Necesitan atencin mdica slo si persisten o son molestos: Dolor de cabeza, aumento de la
miccin, insomnio, nusea, nerviosismo, taquicardia, temblor. Cuando la administracin
intravenosa es rpida: Ansiedad, dolor de cabeza, nusea, vmito.
ridica y aumentar el pH de la sangre arterial. Tratamiento de toxicidad por dipiridamol.
Dosis peditricas usuales: Broncodilatador - Dosis de carga: Para pacientes que no reciben
actualmente preparados de teofilina: Nios hasta 16 aos: Intravenosa, el equivalente de 5 mg
de teofilina anhidra por Kg magro (ideal) de peso corporal, como una dosis simple sobre veinte
a treinta minutos para proveer un peak de concentracin srica de 10 mcg/mL (55 milimoles
por L), rango 5 a 15 mcg por mL (27,5 a 82,5 micromoles por L).
Mantenimiento:
Infantes de trmino hasta 26 semanas de edad, dividir el total de la dosis diaria en tres
cantidades iguales administradas cada 8 horas. Infantes de trmino 26 a 52 semanas de edad,
dividir la dosis diaria total en cuatro dosis iguales, administradas cada seis horas.
Nios de 1 a 9 aos: Infusin intravenosa, el equivalente de teofilina anhidra: 800 mg (0,8 mg)
por Kg de peso corporal por hora.
Sinnimos.
Alfa aminobencilpenicilina.
Accin teraputica.
Antibacteriano sistmico.
Propiedades.
Indicaciones.
Dosificacin.
Va oral, dosis para adultos: 250mg a 500mg cada 6 horas; gonorrea: 3,5g y 1g de
probenecid en forma simultnea como dosis nica; dosis mxima: hasta 6g diarios.
Dosis peditricas: lactantes y nios de hasta 20kg: 12,5mg a 25mg/kg cada 6
horas; nios con 20kg o ms: ver dosis para adultos. Ampollas: dosis para adultos:
IM o IV, 250mg a 500mg cada 6 horas; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV,
1g a 2g cada 3 a 4 horas; gonorrea: IM o IV, 500mg cada 8 a 12 horas para dos
dosis; dosis mxima para adultos: hasta 300mg/kg o 16g/da; dosis peditricas: IM
o IV, lactantes de hasta 20kg: 50mg a 100mg cada 8 horas; nios con 20kg o ms:
ver dosis para adultos; meningitis bacteriana, septicemia: IM o IV, 25mg a 50mg
cada 3 horas.
Reacciones adversas.
Precauciones y advertencias.
Tratar de tomar con el estmago vaco, cumplir el ciclo del tratamiento sobre todo
en infecciones por estreptococos, se deber consultar al mdico si no aparecen
signos de mejora en unos das. En los diabticos pueden producirse reacciones de
falso-positivo en las pruebas para determinacin de glucosa en orina. Si bien
atraviesa la placenta, no se han descripto problemas en seres humanos. Puede
producir inflamacin de la boca y glositis, y oscurecimiento o decoloracin de la
lengua.
Interacciones.
Contraindicaciones.
Sinnimos.
Accin teraputica.
Broncodilatador.
Propiedades.
Indicaciones.
Alivio sintomtico o prevencin del asma bronquial. Prevencin del asma inducida
por el ejercicio. Enfisema pulmonar. Enfermedad pulmonar obstructiva crnica.
Apnea neonatal. Cuadro respiratorio de Cheyne-Stokes.
Dosificacin.
Reacciones adversas.
Precauciones y advertencias.
Interacciones.
Contraindicaciones.
Sinnimos.
Accin teraputica.
Antipirtico. Analgsico.
Propiedades.
Indicaciones.
Dosificacin.
Adultos: 500mg a 1.000mg por vez, sin superar los 4g por da. Nios:
30mg/kg/da.
Reacciones adversas.
Precauciones y advertencias.
Debe medicarse con cuidado en casos de pacientes alcohlicos, en los tratados con
inductores enzimticos o con drogas consumidoras de glutatin (doxorrubicina). En
pacientes alrgicos a la aspirina el paracetamol puede producir reacciones alrgicas
tipo broncospasmo.
Interacciones.
Contraindicaciones.
Corticosteroide.
Composicin.
Dexametasona.
Presentacin.
Sinnimos.
Hexadecadrol.
Accin teraputica.
Antiinflamatorio esteroide, inmunosupresor.
Propiedades.
Difunde a travs de las membranas celulares y forma complejos con los receptores
citoplasmticos especficos. Estos complejos penetran en el ncleo de la clula, se
unen al DNA y estimulan la transcripcin del mRNA y la posterior sntesis de
enzimas, que son las responsables de dos tipos de efectos de los corticosteroides
sistmicos. Sin embargo, estos agentes pueden suprimir la transcripcin del mRNA
en algunas clulas (p. ej., linfocitos). Como antiinflamatorio esteroide inhibe la
acumulacin de clulas inflamatorias, incluyendo macrfagos y leucocitos, en las
zonas de inflamacin. Inhibe la fagocitosis, la liberacin de enzimas lisosmicas y la
sntesis o liberacin de algunos mediadores qumicos de la inflamacin. Como
inmunosupresor reduce la concentracin de linfocitos dependientes del timo,
monocitos y eosinfilos. Disminuye la unin de las inmunoglobulinas a los
receptores celulares de superficie e inhibe la sntesis o liberacin de interleucinas, y
reduce la importancia de la respuesta inmune primaria. Estimula el catabolismo
proteico e induce el metabolismo de los aminocidos. Aumenta la disponibilidad de
glucosa. Se absorbe rpidamente por va oral y por completo por va IM. Se
metaboliza en el hgado pero en forma ms lenta que otros corticoides. Se elimina
principalmente mediante metabolismo, por excrecin renal de los metabolitos
inactivos.
Indicaciones.
Dosificacin.
Reacciones adversas.
Precauciones y advertencias.
Interacciones.
Contraindicaciones.
Broncodilatador. Vasoconstrictor.
Composicin.
Cada ampolla de 1ml contiene: adrenalina 1mg, agua para inyectables csp 1ml.
Indicaciones.
Dosificacin.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al frmaco. Trastornos del ritmo cardaco, cardiopata isqumica,
miocardiopatia obstructiva, administracin concomitante de inhibidores de la MAO.
Reacciones adversas.
Precauciones.
Interacciones.
Presentacin.
Ampollas E.F.G.34.745.
Sinnimos.
Accin teraputica.
Propiedades.
Dosificacin.
Las dosis deben ser individualizadas ya que puede haber una gran variabilidad en
los niveles sricos con dosis equivalentes. El tratamiento debe comenzar con dosis
pequeas y con aumentos graduales, hasta que se adquiere el control de las
convulsiones o aparece algn efecto txico. En varios casos es necesario
determinar los niveles plasmticos para una dosificacin exacta; los niveles sricos
clnicamente efectivos por lo general son 10mg a 20mg/ml, aunque en algunos
casos se controlan los niveles sricos menores. Se requiere de 7 a 10 das para
alcanzar el estado de meseta o equilibrio en las concentraciones sanguneas.
Adultos: 3mg a 4mg/kg/da. Dosis de mantenimiento: 200mg a 500mg/da en una
o varias tomas. Nios: dosis inicial: 5mg/kg/da con un mximo de 300mg/da.
Dosis de mantenimiento: 4mg a 8mg/kg/da. Neonatos: dosis segn niveles
sricos.
Reacciones adversas.
Precauciones y advertencias.
Interacciones.
Drogas que aumentan los niveles sricos de hidantona: cloramfenicol,
sulfonamidas, dicumarol, disulfiram, isoniazida, cimetidina y fenilbutazona. Drogas
que disminuyen los niveles sricos de hidantona: carbamazepina y alcohol en
forma crnica. Drogas que pueden aumentar o disminuir los niveles sricos de
hidantona: fenobarbital, cido valproico, ciertos anticidos. Drogas cuyo efecto es
disminuido por la hidantona: corticosteroides, dicumarol, anticonceptivos orales,
quinidina y vitamina D. Drogas cuyo efecto puede ser aumentado o disminuido por
la hidantona: warfarina. La determinacin sangunea de la fenitona es
particularmente til cuando se sospecha una interaccin medicamentosa. En cuanto
a situaciones con las pruebas de laboratorio la fenitona puede causar un aumento
de los niveles sricos de glucosa, fosfatasa alcalina, gammaglutamiltranspeptidasa
y disminuir los niveles sricos de calcio y cido flico.
Contraindicaciones.