Fsica II (FI204R) Prctica Calificada N 05 2017-I

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Fundamento Terico 2
Problemas ... 9
Desarrollo .... 10
Bibliografa .. 16

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Fundamento terico
Termodinmica
1. Gas ideal:
Llama tambin gas perfecto, son aquellos que cumplen con los postulados de la teora
cintica molecular.
1.1. Ecuacin de estado de los gases ideales
Se aplica para una masa de gas finita donde el gas puede estar sujeto a cambios de
presin volumen o temperatura absoluta.
Se cumple:

1 1 2 2
= = =
1 2

1.2. Ecuacin universal de un gas ideal

En esta ecuacin de ven involucrados las propiedades de un gas de masa m
confinado en un recipiente de volumen V a una presin P y a una temperatura T.

Donde:
P: Presin (Pa)
V: Volumen (m3)
T: Temperatura (K)
n: # de moles (mol)
R: Contante universal de los gases = 8.314 J/mol.K
1.3. Capacidad calorfica molar a volumen constante de un gas ideal
Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia para que su temperatura
vari en una unidad de grado, mientras su volumen permanece contante.

= ( )

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1.4. Capacidad calorfica molar a presin constante de un gas ideal

Es la cantidad de calor que necesita un mol de una sustancia para que su temperatura
vari en una unidad de grado, mientras su presin permanece contante.

= ( )

Gas Cv Cp = Cv/Cp
Monoatmico 3R/2 5R/2 5/3
Diatnico 5R/2 7R/2 7/5

1.5. Energa interna de un gas ideal (U)

La energa interna (U) de un gas ideal es una funcin directa de la temperatura
absoluta (T), Esto significa que si la temperatura del gas permanece constante, la
energa interna no cambiara.
1.6. Variacin de la energa interna de un gas ideal (U)

2. Leyes de la termodinmica
2.1. Ley cero de la termodinmica
Esta ley netamente experimental dice: si dos cuerpos asilados del medio exterior
estn en equilibrio trmico con otro, tambin lo estn entre s
2.2. Primera ley para un sistema cerrado
Conocido tambin como el principio de la conservacin de la energa:

= +

Donde:
Q: transferencia de calor
W: trabajo

U: Variacin de energa interna

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Trabajo realizado por un gas

Consideremos, por ejemplo, un gas dentro de un cilindro. Las molculas del gas
chocan contra las paredes cambiando la direccin de su velocidad, o de su momento
lineal. El efecto del gran nmero de colisiones que tienen lugar en la unidad de tiempo,
se puede representar por una fuerza F que acta sobre toda la superficie de la pared.

2.3. Segunda ley de la termodinmica

La experiencia nos dice que a pesar de que es muy fcil convertir energa mecnica
completamente en energa trmica (como en la friccin), hay muchas restricciones
para efectuar La transformacin inversa. La nica forma en que somos capaces de
efectuar la transformacin continua de energa trmica en energa mecnica es
teniendo reservorios de calor a dos temperaturas diferentes, e interactuando entre
ellas una mquina que transforme una parte del calor que fluye del reservorio caliente
al fro en trabajo (mquina trmica).
El segundo principio de la termodinmica: se refiere a este hecho y se establece
cualitativamente como sigue: "Es imposible construir una mquina de funcionamiento
continuo que produzca trabajo mecnico derivado de la extraccin de calor de un
reservorio simple, sin dar calor, a un reservorio a temperatura ms baja.
En resumen, la segunda ley establece los procesos que sin violar la primera ley no
ocurren en la naturaleza. La primera Ley establece simplemente la conservacin de
energa.

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: =

=| |

= 1| |

3. Procesos termodinmicos
3.1. Proceso isobrico
En este caso la presin se mantiene constante e igual a la inicial:

= ( )

Donde Cp es el calor especifico a presin constante

Como el proceso es a presin constante, sta puede sacarse de la integral. Tenemos

entonces:

= ( )
=

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El trabajo es positivo, es decir, contribuye a aumentar la energa interna del gas. Esto
es siempre as en una expansin.

3.2. Proceso isotrmico

En este caso la presin vara al realizar el proceso, pero la ecuacin de estado del gas
ideal nos da la relacin entre presin y volumen. Tenemos

EL trabajo es:


= =

= ( )

= 0
=

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3.3. Proceso iscoro

En este caso, al no haber cambio de volumen, no hay trabajo realizado sobre el gas.
Tenemos entonces

WAB = 0

= ( )

Donde Cv es el calor especfico a volumen

constate.

3.4. Proceso adiabatico

Es aquelproceso termodinamico en el cual elgas ideal sin transferencia de calor.
de:

= . ()

Del primer principio:

= +
Como dQ=0 es un proceso adiabatico, se tiene:
+ = 0

= (1)

De la ecucaion del gas ideal

=
+ = (2)
Reemplazando (1) en (2)

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+ =

+ =
( + ) + = 0

= . . (3)

Reemplazando () en (3) e integrando se obtiene:
() = ()
== = (4)

Trabajo
2
= (5)
1

Dela ecuacin (4)

= . (6)

Dnde: C es una constante
Reemplazando (5) en (6)

1 2
+1 2 2 +1 1 +1
=
= | = . (7)
1 + 1 1 1

Reemplazando la ecuacin (4) en (7)

2 2 1 1
=
1

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Problemas

1. Calcular el trabajo efectuado al comprimir un mol de oxigeno desde un

volumen de 22.4 litros a 0 C y a 1 atm de presin hasta 16.8 litros a la misma
temperatura.
2. Dos moles de helio (gas monoatmico) se encuentran inicialmente a la
temperatura de 27 C y ocupan un volumen de 20 litros. El gas se expande
primero a presin contante hasta duplicar el volumen, y despus
adiabticamente hasta que la temperatura vuelva a su valor inicial.
a) Dibjese un diagrama del proceso en el plano P-V.
Calcular:
b) El calor total suministrado durante el proceso.
c) La variacin total de energa interna del helio.
d) El trabajo total realizado por el gas.
e) El volumen final.

3. Problema de desafo 19.69

La ecuacin de estado de Van der Waals, una representacin aproximada del
comportamiento de los gases a presin elevada, est dada por la ecuacin:
2
( + 2 ) ( ) =

Donde a y b son constantes con diferentes valores para gases distintos. En el
caso especial de a = b = 0, sta es la ecuacin del gas ideal.
a) Calcule el trabajo efectuado por un gas que obedece esta ecuacin de
estado, durante una expansin isotrmica de V1 a V2. Demuestre que su
respuesta concuerda con el resultado para el gas ideal obtenido en el ejemplo
19.1 (seccin 19.2) cuando se hace a = b = 0.
b) Para etano (C2H6) gaseoso, a = 0.544 J.3 / 2 y b = 6.38 x 105 3 /mol.
Calcule el trabajo W efectuado por 1.80 moles de etano cuando se expande de
2.00 103 3 a 4.00 103 3 a una temperatura constante de 300 K. Efecte
el clculo utilizando: i) la ecuacin de estado de Van der Waals y ii) la ecuacin
de estado del gas ideal. c) Qu tan grande es la diferencia entre los dos
resultados de W en el inciso b)? Con qu ecuacin de estado W es mayor?
Utilice la interpretacin de los trminos a y b dada en la seccin 18.1 para
explicar por qu debera ser as. En este caso son importantes las diferencias
entre las dos ecuaciones de estado?

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Desarrollo
1.
Datos:

= 8.31 4 1 = 22.4 2 = 16.8

= 1 = 273

Como es un proceso isotrmico

De la ecuacin universal de un gas ideal
= (1)
Despejamos P de la ecuacin (1)

= (2)

Se sabe que:
2
= (3)
1

Reemplazamos la ecuacin (2) en (3)

2

=
1
2
= ( ) (4)
1
Reemplazando los datos en la ecuacin (4)

16.8
= (1)(8.314)(273) ( )
22.4
= 652.9583

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2.
a) La grafica P vs V es la siguiente:

Donde:
AB (Proceso isobrico)
BC (Proceso adiabtico)

b)
De AB
Segn la ecuacin de estado de los gases ideales:

= (1)

=
Reemplazando los datos en la ecuacin (1)
20 40
=
300 2
= 600
En A
De la ecuacin universal de los gases ideales:
= (2)

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Reemplazando los datos en la ecuacin (2) para hallar P

(20103 ) = (2)(8.314)(300)
= 249420
Para un proceso isobrico el trabajo se calcula de la siguiente manera:
= () . (3)
Reemplazando los datos en la ecuacin (3)
= 249420(40103 20103 )
= 4988.4
La variacin de energa interna se calcula segn la ecuacin:
= () . . (4)
Reemplazando los datos en la ecuacin (4)
3
= (2) ( ) (300) = 7482.6
2
Segn la primera ley de la termodinmica:
= 4988.4 + 7482.6 = 12471

De BC
En C
Segn la ecuacin universal de los gases se obtiene:

= (2)(8.314)(300)
= 4988.4 . . (5)
La ecuacin de estado de los gases ideales en un proceso adiabtico:

= . (6)

Reemplazando los datos y la ecuacin (5) en (6)

5

249420(40103 )3 =
5 2
249420(40103 )3 = (4988.4)33

= 0.113137085 3
= 44091.64334

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El trabajo en un proceso adiabtico se calcula segn la ecuacin:

= . . (7)
1
Reemplazando los datos calculados en la ecuacin (7)
(4988.4) (249420)(40103 )
=
5
13

= 7482.6
En la ecuacin (4)
3
= (2) ( ) (300) = 7482.6
2
En un proceso adiabtico no hay transferencia de calor:

= 0
El calor suministrado es:
= +

= 12471

c) la variacin de energa total ser:

= +
= 7482.6 7482.6

= 0

d) El trabajo total realizado es:

= +
= 4988.4 + 7482.6

= 12471

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e) El volumen final es:

= 0.113137085 3
= 113.137085

3.
Datos:

= 8.31 4 1 = 2 2 = 4

= 1.80 = 300

a) El trabajo en un proceso isotrmico es:

2
= ( ) ()
1
Despejando P de la ecuacin de Van der Waals:

2
= ()
( ) 2
De la ecuacin:
2
= (1)
1

Reemplazando () en (1)
2
2
= 2
1 ( )

2 1 1
= ( ) + 2 ( ) . (2)
1 2 1

Como a = b = 0, reemplazando en la ecuacin (2)

2
= ( )
1

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b)
Reemplazando los datos en la ecuacin (2)

4103 (1.80)(6.38105 )
= (1.80)(8.314)(300) ( )
2103 (1.80)(6.38105 )
1 1
+ (0.5541.802 ) ( 3
)
410 2103

1 = 2797.89191

Reemplazando los datos en la ecuacin ()

2 = 3111.925856

c) El trabajo para el gas ideal es mayor en unos 314.033 J. Para la ecuacin universal de
los gases ideales el trabajo es mayor.
La diferencia en los dos resultados para W es aproximadamente 10%, lo que puede
considerarse importante.

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Bibliografa
Medina H.(2012), Fsica 2, Per, Lima: Fondo editorial PUCP
https://es.scribd.com/doc/35727716/TERMODINAMICA

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