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Jssyca Emanuella Saraiva Pereira1; Thales Cain dos Santos Barbalho1; Makezia Mayara da Costa
Freitas1; Ana Laura Oliveira de S Leito1
1
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de Ps-Graduao em Engenharia Qumica
jessycaemanuella@hotmail.com tbarbalhoeq@live.com makeziamayara@hotmail.com analaurasaleitao@hotmail.com
RESUMO
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Uma etapa cada vez mais necessria aos Tabela 1: Dados experimentais isotrmicos de
processos se refere modelagem e simulao ELV para o sistema binrio Etanol + gua
dos mesmos, eliminando operaes caras no T (K) P (Kpa) X1 Y1
desenvolvimento industrial [GUERRA, 423,15 475,7175 0 0
423,15 558,4753 0,018 0,159
2010]. 423,15 627,4229 0,048 0,288
Para isso, necessrio o conhecimento 423,15 703,2652 0,084 0,367
423,15 779,1075 0,155 0,438
de propriedades termodinmicas que
423,15 806,6866 0,184 0,458
permitam caracterizar e descrever o 423,15 827,3708 0,232 0,49
comportamento do sistema como um todo. 423,15 841,1604 0,264 0,503
423,15 841,1604 0,326 0,528
Para que essa etapa ocorra de modo 423,15 848,0551 0,34 0,535
satisfatrio de suma importncia que todas 423,15 896,3184 0,463 0,6
423,15 917,0027 0,572 0,658
as suas anlises e decises se baseiem em
423,15 930,7922 0,648 0,704
dados da maior confiana, entre os quais se 423,15 930,7922 0,717 0,749
podem citar os obtidos atravs do Equilbrio 423,15 958,3712 0,781 0,797
423,15 985,9503 0,862 0,862
Lquido-Vapor (ELV). 423,15 985,9503 0,923 0,919
O presente trabalho tem como objetivo 423,15 985,9503 0,966 0,961
estudar a modelagem e simulao do sistema 423,15 982,8545 1 1
2. METODOLOGIA
Para estes testes foram utilizadas duas
ferramentas distintas, o Excel e Consist para o
Para modelagem e simulao
teste de rea e desvios respectivamente. Os
termodinmica do sistema binrio Etanol (1)
dados experimentais so analisados afim de
gua (2), sob condies de temperatura
verificar se os mesmos possuem consistncia
constante, foi extrado da literatura um
termodinmica ou no. Neste estudo o teste
conjunto de dados experimentais apresentado
foi desenvolvido para um sistema binrio de
no trabalho de Barr-David e Dodge [1959].
Etanol (1) e gua (2) a temperatura constante.
A Tabela 1 mostrada a baixo apresenta
os dados de equilbrio para um T =423,15 K. 3.1.1 Teste da rea
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consistncia das reas, este teste ser aplicado A anlise da consistncia dos dados de
assumindo a fase vapor ideal. Desta forma ELV baseia-se na razo entre as reas da
tem-se que avaliar apenas os coeficientes de curva acima e abaixo de ln (1/2) igual a
atividade () a partir dos dados experimentais zero, e deve ser maior 0,7. Para uma descrio
de ELV, i.e., T, P, x e y. mais detalhada quanto a consistncia dos
dados, segue a Tabela 2 abaixo:
[12]
Tabela 2: Critrio de qualidade dos dados de ELV baseado no teste de consistncia dos desvios* e
da rea.
Classe T ou P** (%) A/B Definio
A <0,25 0,95-1,00 Dados precisos, adequados para qualquer uso
B 0,25-0,50 0,90-0,95 Bons dados, aplicveis para projeto e correlao
Aplicveis para trabalhos onde alta preciso no
C 0,50-1,00 0,80-0,90
requerida
D 1,00-2,00 0,70-0,80 Podem ser aplicados, mas com bastante precauo
Inaceitveis, sugere-se estimar o ELV por outro
E >2,00 <0,70
caminho
* O desvio absoluto mdio em y deve ser menor que 0,01 para dados consistentes (y1<0,01)
** Desvio relativo.
3.1.2 Teste dos desvios utilizando o fornecer dados de entrada P-x-y para dados
CONSIST isotrmicos, temperatura crtica, presso
crtica, parmetro de solvatao, parmetro de
O programa computacional CONSIST associao, momento dipolo, fator de
fornece os desvios relativos do clculo da compressibilidade crtico e raio de girao
composio da fase vapor em relao aos mdio.
dados experimentais, alm de fornecer
parmetros importantes como os coeficientes 3.2. Predio dos dados de ELV
de fugacidade e atividade. Para obteno dos
desvios e dos demais parmetros necessrio
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A predio dos dados isotrmicos do
ELV foi realizada utilizando trs modelos. O A consistncia dos dados de ELV foi
primeiro o modelo de coeficiente de encontrada pela razo entre as reas A1 e A2
atividade UNIFAC 1 coeficiente aliado a EDE da curva acima, atravs do mtodo integral ou
de Soave-Redlich-Kwong (SRK) com tambm pelo mtodo do trapzio. O resultado
associao Cubic-Plus-Association (CPA) da razo entre as reas foi 0,81 se mostrando
com abordagem -, o segundo modelo com consiste, confirmando assim a adequao
uma abordagem -, onde ser utilizada uma desses dados experimentais com as leis
EDE Soave-Redlich-Kwong (SRK) termodinmicas.
combinada com a regra de mistura MHV2
para descrever ambas as fases do sistema e 3.1.2. Teste de Consistncia dos Desvios
por ltimo o modelo de clculo do coeficiente
de atividade com a equao de Hildebrand & Uma outra maneira de estudo de
Scatchard. consistncia de dados a anlise de desvio,
utilizando o software Consist, no qual foi
3. RESULTADOS E DISCUSSO possvel obter os desvios relativos para o
clculo da fase vapor em comparao aos
3.1. Teste de consistncia dos dados
experimentais dados experimentais atravs das interaes
realizadas pelo programa. Para os dados se
3.1.1. Teste da rea
mostrarem consistentes os desvios calculados
A Figura 1 representa grfica do teste de
devem ser menores que 0,01. A tabela 3
consistncia de rea para o sistema Etanol (1)
mostra os resultados obtidos para o sistema
gua (2) temperatura constante.
em estudo.
Desvio Isotrmico
DESVIO P 0,06493
DESVIO y 0,00833
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verificado um erro relativo de 0,00833 O modelo UNIFAC 1 coeficiente
confirmando assim que os dados descreve razoavelmente os dados
experimentais so consistentes. experimentais, como mostra a Figura 2 acima.
Utilizando uma segunda abordagem, -
3.2. Predio do equilbrio lquido- , onde ambas as fases utilizaram a mesma
vapor da mistura binria EDE do tipo SRK, combinada com a regra de
mistura MHV2, que utiliza o modelo
Para a predio dos dados de equilbrio UNIFAC 3 coeficientes para calcular o
lquido-vapor, plotou-se os dados calculados e coeficiente de atividade, constatou-se que o
estes foram comparados aos dados modelo capaz de predizer os dados de
experimentais para o sistema binrio equilbrio do sistema estudado, como pode ser
estudado. O primeiro modelo estudado observado na Figura 3.
utilizou uma abordagem gama/phi onde a fase
vapor foi descrita EDE de Soave-Redlich-
Kwong (SRK) com associao Cubic-Plus-
Association (CPA) e os coeficientes de
atividade foram calculados pelo modelo
UNIFAC 1 coeficiente como pode ser
verificado na Figura 2.
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dados experimentais, como pode ser termodinamicamente segundo a classificao
visualizado na Tabela 4. de Smith, Van Ness e Abbott (1996).
Na predio dos dados realizada para os
Tabela 4: Resultados dos desvios relativos (%) modelos SRK+CPA+UNIFAC e
em relao aos dados experimentais SRK+MVH2+UNIFAC observou-se que os
Erro Erro P mesmos mostram se satisfatrios, no entanto
Modelo
Y1 (%) (%)
o modelo que melhor descreveu os dados foi
SRK+CPA+UNIFAC 1 SRK+MVH2+UNIFAC. J na predio
2,86 1,14
coef. T=423,15 K
utilizado o modelo de Hildebrand &
SRK+UNIFAC 3 coef.
0,93 1,18 Scatchard verificou-se que este no se adqua
T=423,15 K
para descrever os dados experimentais.
Diante do que foi estudo possvel Barr-david, F., Dodge, B. F., 1959, Vapor-
liquid Equilibrium at High Pressures, J.
verificar que os dados experimentais ELV
Chem. Eng. Data, 4, 104-110.
obtidos na literatura para o sistema binrio
SMITH, J. M., VAN NESS, H. C., ABBOTT,
Etanol (1) gua (2) apresentam bons
M. M. Introduction to Chemical
resultados e so consistentes Engineering Thermodynamics, New York:
Editor McGraw-Hill; 5 ed., 1996.
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