Biotica

(tica de la vida)

Biotica significa ante todo idea de bios o vida, de tal manera que suele referirse a la
ciencia relacionada con la vida.

Estudio sistemtico e interdisciplinario de las acciones del hombre sobre la vida y el

ambiente.

La biotica es la rama de la tica que se dedica a promover los principios para la

correcta conducta humana respecto a la vida, tanto seres vivientes racionales (el
hombre) y todos los seres vivientes plantas y animales, as como del ambiente que
pueden darse cuenta de condiciones aceptables para la vida.

En este sentido ms amplio la biotica no se limita al medio ambiente, sino que incluye
todos los problemas ticos que tienen que ver con la vida en general, entendiendo su
campo de accin a cuestiones relacionadas con el medio ambiente, trato debido a
animales y plantas.

La biotica abarca las cuestiones ticas acerca de la vida que surgen en las relaciones
ticas en biologa, nutricin, medicina, poltica, derecho, filosofa , antropologa.

En la enciclopedia sobre biotica se la define como el estudio sistemtico de la conducta

humana en el campo de las ciencias biolgicas y de la atencin de la salud; en la medida
que esta conducta sea examinada a la luz de los valores y principios morales.

La biotica es una disciplina relativamente nueva y el origen del trmino corresponde al

Pastor, protestante telogo filsofo y educador Alemn Jarh Fritz , quien en 1927 uso el
trmino Bio-Ethik en un artculo sobre la relacin tica del ser humano con los animales
y las plantas. Ms adelante en 1970, el onclogo norteamericano Van Renssenlaer
Potter utilizo el trmino bio-ethic en su libro que pblico con ese ttulo para proponer
una disciplina que enlaza la biologa con las humanidades en una "ciencia de la
sobrevivencia".

Se trata de una disciplina que tiene que ver con la vida en su conjunto, la vida humana,
vida de la naturaleza y vida de la flora y fauna.

La finalidad de la biotica consiste en el anlisis racional de los problemas morales

ligados a la biomedicina y su conexin con el mbito del derecho y de las ciencias
humanas.

Esta disciplina tiene un amplio espectro de accin que abarca cuatro aspectos
importantes:

a) Problemas relacionados con los valores que surgen en todas las profesiones.
b) La investigacin biomdica. (problemas ticos que emergen en el ambiente de
la investigacin sobre el hombre).
 c) Una amplia gama de problemas sociales relacionados con la salud. (los
problemas polticos que derivan de las polticas sanitarias nacionales e
internacionales.
d) Problemas relacionados con la vida de los animales y las plantas.

PRINCIPIOS DE BIOTICA

En 1979, los bioeticistas T. L. Beauchamp y J. P Childredefinieron 4 principios de la

biotica:

1.-PRINCIPIO DE AUTONOMIA Y EL CONSENTIMIENTO INFORMADO

Kant afirma que los seres humanos tienen la capacidad racional de otorgarse a s
mismos una ley moral. Por eso se considera autnomo es decir constructores de un
imperativo moral que establece como ley universal de obligado cumplimiento, excepto
cuando se dan situaciones en que las personas pueden no ser autnomas o presentar una
autonoma disminuida debido a una situacin de inconciencia o estado vegetativo en
que se encuentre el paciente.

Los seres humanos sean autnomos quiere decir que son capaces de decidir segn su
propio sistema de valores. Este principio se definir como la obligacin de respetar los
valores y opciones personales de cada individuo en aquellas decisiones bsicas, supone
incluso el derecho a equivocarse a la hora de hacer uno mismo la eleccin, tambin se le
denomina principio de libertad de decisin

La autorizacin o consentimiento es importante por que promueve el respeto hacia el

paciente como persona "Obra de modo que trates a la humanidad, en tu propia persona o
en la de cualquier otro, siempre con un fin y nunca slo como un medio. Kant.

"Autonoma es la obligacin de respetar los valores y opciones personales de cada

individuo"

Consentimiento informado.-En el mbito de la moral no pueden no existen certezas, ya

que las personas deciden segn sus propios valores. Es posible que existan distintas
opciones morales que intente justificar por qu unas pueden ser ms vlidas que otras,
sin embargo no hay pautas, porque los hechos no determinan los valores.

Es importante que el personal de salud tenga presente los valores que son propios de
cada persona especialmente los que tengan que ver en las decisiones del tratamiento del
paciente, por que el enfermo quien ve afectada su salud es el que debe juzgar con que
valores determinan la accin. En esta situacin el personal de salud debe ofrecer toda la
informacin necesaria al paciente, acompaando y respetando en su decisin y
tomndola conjuntamente con el quin tiene la ltima palabra es el paciente.

Si todos estos requisitos se cumple y aunque l piense que es una decisin incorrecta
deber aceptarla. Esta labor de acompaamiento, informacin y respeto a la decisin
que ha llevado a cabo el mdicos e llama consentimiento informado.

El consentimiento informado consiste en la explicacin a un paciente la naturaleza de su

enfermedad, los riesgos y beneficios de los procedimientos teraputicos recomendados,
se debe solicitar su autorizacin para ser sometidos a ese procedimiento. La informacin
que se brinda debe ser clara, comprensible y no sesgada.

En primer lugar el consentimiento informado se estableci como consecuencia de los

experimentos mdicos que se hicieron con los prisioneros de guerra despus de la
segunda guerra mundial, a raz de estos problemas surge el cdigo de Nuremberg que
establece las bases para poder considerar ticamente aceptable la investigacin con
seres humanos la investigacin.

Es absolutamente esencial el consentimiento voluntario, del sujeto humano. Esto

significa que la persona implicada debe tener capacidad legal para dar consentimiento,
su situacin debe ser tal que pueda ser capaz de ejercer una eleccin libre, sin
intervencin de cualquier elemento de fuerza, fraude, engao o coaccin. Es necesario
que antes que el sujeto de experimentacin acepte una decisin afirmativa, debe conocer
la naturaleza, duracin y fines del experimento el mtodo y los medios con los que ser
realizado, todos los inconvenientes y riesgos que puedan ser esperados razonablemente
y los efectos sobre la salud y personas que puedan posiblemente originarse de su
participacin del experimento.

El segundo origen del consentimiento informado son algunos casos judiciales

norteamericanos, que empezaron a destacar la importancia de la informacin al paciente
en la toma de decisiones y del respeto a su voluntad.

Cada ser humano de edad adulta y de sano juicio tiene derecho a determinar lo que debe
hacerse con su propio cuerpo y si un cirujano realiza una intervencin sin el
consentimiento comete una agresin de cuyas consecuencias es responsable.

Segn Hans Jonas dice aunque la humanidad tiene un inters en el avance de la ciencia,
nadie puede imponer a otros que se sacrifiquen para este fin.

2.- PRINCIPIO DE JUSTICIA

Tratar a cada uno como corresponde, con la finalidad de disminuir las situaciones de
desigualdad (ideolgica, social, cultural y econmica).

Feito dice: el ser humano es por naturaleza un ser social, es decir la vida de un ser
siempre tiene que ver con la de otras personas con las que vive. Por tanto el ser requiere
criterios para determinar el modo de convivir en paz, para establecer el marco de
respeto mutuo.

La justicia es, originalmente correccin o adecuacin de algo con su modelo. Es justo lo

que es acorde con la ley (sea moral o jurdica), la justicia se entiende como ajustamiento
al orden de la naturaleza segn la proporcin que a cada uno le corresponde osea "Dar a
cada uno lo que le corresponda". El mundo moderno establece que lo que le
corresponde es lo que sea pactado en un contrato, no es algo predeterminad, sino que es
el fruto de un acuerdo social y poltico.

3.-PRINCIPIO DE BENEFICENCIA
Obligacin de actuar en beneficio de otros, promoviendo sus legtimos intereses y
suprimiendo perjuicios (abstenerse intencionalmente de realizar acciones que puedan
causar dao o perjudicar a otros)

Segn Belmont "Haba considerado que no hacer dao y producir beneficio

minimizando los riesgos eran un mismo principio, el bien del ser humano es aquello a lo
que tiendo por naturaleza"

Se trata de la obligacin de hacer el bien. El problema es que hasta hace poco, el mdico
poda imponer su propia manera de hacer el bien sin contar con el consentimiento del
paciente (modelo paternalista mdico-paciente quien protege al paciente desde sus
conocimientos). Actualmente este principio viene matizado por el respeto a la
autonoma del paciente, a sus valores y deseos.

"La beneficencia es producir un bien, no slo es el respeto a la persona, sino contribuir

positivamente al persona"

4.-PRINCIPIO DE LA NO MALEFICIENCIA-

Este principio se formul en la medicina Hipocrtica "Ante todo no hacer dao al

paciente, se trata de respetar la integridad fsica y psicolgica de la vida humana. Es
relevante ante el avance de la ciencia y la tecnologa, porque muchas tcnicas pueden
acarrear daos y riesgos.

Abstenerse intencionalmente de realizar acciones que puedan causar dao o perjudicar a

otros, es un imperativo tico vlido para todos, no slo en el mbito biomdico sino en
todas los sectores de la vida humana.

El anlisis de este principio va de la mano con el principio de la beneficencia, para

prevalecer el beneficio sobre el perjuicio.

"Es no hacer dao y producir beneficio minimizando los riesgos, respetar la integridad
fsica, psicolgica de la vida humana"

Aplicar estos principios en toda actividad que se desarrolle las actividades cotidianas y
ms aun en el desempeo profesional.

Principios ticos en la experimentacin con seres

humanos
La investigacin y la experimentacin cientfica sobre el ser humano constituyen un
derecho y un deber de la comunidad cientfica y biomdica . La experimentacin
cientfica constituye una importante va de progreso de los conocimientos sobre la
naturaleza humana. Estos conocimientos deben ser aprovechados para incrementar el
bienestar, la salud y la calidad de vida del ser humano.

En la investigacin sobre el ser humano, los intereses de la ciencia y de la sociedad

nunca podrn prevalecer sobre el bienestar del sujeto. Debe respetarse siempre el
derecho del sujeto a proteger su integridad. Debern tomarse todas las precauciones
para preservar la integridad fsica y psicolgica de las personas que participan como
sujetos experimentales.

La experimentacin con seres humanos que pueda suponer riesgos o molestias para los
sujetos slo debe realizarse cuando no existan procedimientos alternativosde eficacia
comparable.

La investigacin biomdica en seres humanos debe concordar con las normas ticas y
cientficas comnmente aceptadas y se basar en la evaluacin de los riesgos sobre la
base de experimentos previos, correctamente realizados en el laboratorio y sobre
animales, y en un conocimiento razonable de las posibles

consecuencias del experimento. No podr hacerse ningn experimento con una persona,
a menos que no exista un mtodo alternativo al experimento con seres humanos de
eficacia comparable.

Proporcionalidad entre beneficios y riesgos de la investigacin. Los riesgos o molestias

que conlleven la experimentacin sobre seres humanos no sern desproporcionados ni
supondrn merma de la conciencia moral o de su dignidad. En el caso de la
investigacin biomdica, la importancia de los objetivos ser proporcionada al riesgo
que por ella corren los sujetos. Todo proyecto

de investigacin biomdica en seres humanos debe estar precedido de un cuidadoso

clculo de los riesgos previsibles y de su comparacin con los beneficios que puedan
derivarse para el sujeto de la investigacin y para otros individuos.

La preocupacin por los intereses de la persona investigada deber prevalecer siempre

sobre los intereses de la ciencia y de la sociedad. Deber ser suspendida cualquier
investigacin o experimento si se encuentra que los riesgos son superiores a los
beneficios calculados.

La participacin en toda investigacin o experimento implicar el consentimiento libre e

informado del sujeto de experimentacin despus de recibir la informacin adecuada
acerca de la naturaleza y finalidad del experimento, los objetivos, los

mtodos, los beneficios calculados y los posibles riesgos o incomodidades que pueda
implicar. Los sujetos podrn retirar libremente su consentimiento en cualquier
momento, sin que por ello resulten perjudicados.

En el caso de que los investigadores ofrezcan a los sujetos incentivos o recompensas

econmicas o de cualquier otro tipo por su participacin en la investigacin o el
experimento, esta no ser en ningn caso tan elevada que no pueda ser razonablemente
rechazada por el sujeto.

En el caso de que participen en la investigacin o experimentos menores o personas con

discapacidad con la competencia o autonoma disminuidas, el consentimiento lo
otorgar siempre por escrito su representante legal o quien tenga el deber de cuidarlo.

Los investigadores tienen el deber de garantizar el derecho a la intimidad de los sujetos.

En el trabajo en equipo, cada investigador es responsable de la totalidad del secreto.
Todos los participantes en una investigacin sobre sujetos humanos guardarn la ms
estricta confidencialidad de forma que no se viole la intimidad personal ni familiar de
los sujetos participantes en la misma.

En toda investigacin o experimento cientfico debe tratarse a los sujetos

experimentales o participantes con elmayor respeto a su dignidad, creencias, intimidad y
pudor, especialmente proteccin para las personas ms vulnerables

En todo experimento o investigacin cientfica deber estar claramente definida la

identidad del investigador o investigadores responsables del mismo, as como la del
resto del equipo de investigacin que colabora en el mismo.

La responsabilidad derivada de la investigacin recaer siempre sobre el investigador,

nunca sobre el mismo sujeto de investigacin, aunque ste hay otorgado su
consentimiento informado. La aprobacin de los protocolos experimentales por un
comit de tica no exime a los investigadores de su responsabilidad directa.

Trasplante (medicina)

En medicina, trasplante,1 o inserto es un tratamiento mdico complejo que consiste en

sustituir un rgano, que est enfermo y que pone en peligro la vida de una persona por
otro que funcione adecuadamente proveniente de otra. No siempre es necesario trasladar
el rgano completo, sino que a veces es suficiente con trasplantar parte del rgano,
algn tejido o simplemente clulas. El rgano trasplantado reemplaza y asume la
funcin del rgano daado del receptor, salvndole la vida o mejorando la calidad de
ella. Una variedad de rganos macizos y tejidos pueden ser trasplantados, incluyendo
riones, pulmones, corazones, y precursores hematopoyticos. Hay algunos riesgos
asociados con este procedimiento que dependen del tipo del trasplante, que
frecuentemente incluyen infeccin y rechazo del injerto.

Historia
Los primeros trasplantes o intentos de trasplantes de los que se tiene conocimiento
datan del siglo VII a. C. y los hallamos en el tratado mdico Sushruta Samhita, del
cirujano indio Sushruta, en el cual se describen mtodos para reconstruir una nariz
amputada por medio de los tejidos de la frente.

Tambin encontramos que, en la China del siglo XI, el mdico Hua To administraba
narcticos a sus pacientes y trasplantaba rganos daados. Sin embargo, es muy
probable que la gran mayora de las personas tratadas no haya sobrevivido, pues en
aquel entonces no se conoca nada acerca del rechazo o incompatibilidad de los rganos,
los tipos sanguneos o la higiene necesaria antes, durante y despus de las cirugas. En
la tradicin cristiana tambin se incluyen historias relativas a trasplantes: se dice que los
santos patronos de la medicina, San Cosme y San Damin, reemplazaron la pierna
gangrenada de un dicono con la de un gladiador muerto en el siglo III o IV.

Ahora bien, la primera persona que realiz trasplantes de forma exitosa y que se dio
cuenta de la existencia del rechazo al rgano trasplantado antes que nadie y en una
poca en la que ni siquiera se podra entender el concepto fue Gaspare Tagliacozzi
(1545-1599), mdico bolos autor de De Curtorum Chirurgia per Insitionem, texto que
es considerado el primer tratado especfico de ciruga plstica, en el que se abunda
acerca de los trasplantes faciales de piel.

Tipos de trasplantes
En funcin de la relacin existente entre donante y receptor, se distinguen los siguientes
tipos de trasplantes:

Autotrasplante, autoinjerto o trasplante autlogo

Artculo principal: Autotrasplante

El donante en cuestin y el receptor son el mismo individuo. Entonces no existe ningn

problema con la incompatibilidad, porque el injerto y el receptor son genticamente
idnticos. Ejemplos de este tipo incluyen trasplantes de piel (de un lugar corporal a otro)
y trasplantes de mdula sea autlogos.

Isotrasplante o trasplante singnico

El donante y el receptor son individuos distintos pero genticamente idnticos, como

gemelos univitelinos. Casi no hay riesgo de rechazo.2

Alotrasplante u homotrasplante
Artculo principal: Alotrasplante

El donante y el receptor son genticamente distintos y de la misma especie. Este es el

tipo de trasplante ms comn de clulas, tejidos y rganos entre humanos. Para evitar el
rechazo generalmente se necesita tener en cuenta la inmunocompatibilidad entre
donante y receptor. En la mayora de casos es necesario seguir tomando frmacos
inmunosupresivos por la vida del injerto.3

Xenotrasplante, heterotrasplante, o trasplante xenognico

Artculo principal: Xenotrasplante

El donante y el receptor son individuos de diferentes especies. Por ejemplo, los

reemplazos valvulares pueden usar vlvulas bovinas o porcinas.

Tipos de trasplante segn el donante

Donante vivo

Se le extrae el rgano mientras el donante est vivo. Para que el donante pueda
sobrevivir despus del procedimiento, el rgano o tejido extrado debe ser renovable o
no esencial para la vida; por ejemplo, un solo rin de una persona que tiene un par de
riones normales, la sangre, la piel, la mdula sea y los lbulos del hgado pueden ser
trasplantados de esta manera.
Donante cadavrico

En este caso el donante puede ser un individuo fallecido en muerte enceflica. Los
rganos que se van a trasplantar se mantienen vivos hasta el trasplante mediante
tcnicas de ventilacin artificial y drogas especficas para ello, que permiten que el
corazn siga latiendo e irrigando los rganos a ser trasplantados. Tambin se puede
sacar rganos y tejidos de un individuo que ha sufrido un paro cardaco.

Muerte enceflica

Por muerte enceflica se entiende el cese irreversible y permanente de las funciones de

todas las estructuras cerebrales, lo cual es incompatible con la vida. El sujeto en muerte
enceflica va a llegar indefectiblemente, en breve plazo, al paro cardaco, dado que es
mantenido respirando en forma artificial y su situacin es irreversible. El mdico puede
determinar con total seguridad esa condicin de irreversibilidad.

Para que un paciente se considere en muerte cerebral o enceflica debe ser confirmado
por tres mdicos no relacionados con el trasplante que se va a llevar a cabo
posteriormente. El individuo con la supuesta muerte cerebral debe presentar diversos
signos entre la media hora y las seis horas siguientes:

Ausencia de respuesta cerebral y prdida absoluta de conciencia.

Ausencia de respiracin espontnea, por lo que el paciente necesita de un respirador.
Ausencia de reflejos ceflicos, no se dilata la pupila, tono muscular inferior al normal
(hipotona).
Electroencefalograma plano.

Una vez considerado el paciente en estado de muerte cerebral se puede llevar a cabo el
trasplante. Sin embargo, es totalmente necesario que durante la extraccin del rgano a
trasplantar se mantenga el pulso, el corazn debe seguir latiendo.

Paro cardaco

Los donantes en asistolia que han sufrido un paro cardaco suelen ofrecer un mejor pronstico
en trasplantes de rin y de hgado que los donantes en estado de muerte cerebral, ya que no
han estado hospitalizados previamente.

Eutanasia

Eutanasia (del griego "eu" y "thanatos", que significa buena muerte)1 es la accin u
omisin que acelera la muerte de un paciente desahuciado, con su consentimiento, con
la intencin de evitar sufrimiento y dolor. La eutanasia est asociada al final de la vida
sin sufrimiento.2

Definiciones
Segn la Real Academia Espaola (RAE) la eutanasia tiene por finalidad, evitar
sufrimientos insoportables o la prolongacin artificial de la vida de un enfermo. La
eutanasia se puede realizar con o sin el consentimiento del enfermo.2

Para la Asociacin Mdica Mundial (AMM):

La eutanasia, es decir, el acto deliberado de poner fin a la vida de un paciente, aunque

sea por voluntad propia o a peticin de sus familiares, es contraria a la tica. Ello no
impide al mdico respetar el deseo del paciente de dejar que el proceso natural de la
muerte siga su curso en la fase terminal de su enfermedad.3

La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) indica, en relacin con la eutanasia activa

lo siguiente:4

Las definiciones de la eutanasia no son exactas y pueden variar de una persona a otra,
pero tienen varios elementos en comn. La mayora de los comentaristas restringe su
descripcin a la eutanasia directa o 'activa', la cual puede dividirse en tres categoras:

1. El homicidio intencional de aquellos que han expresado, de manera libre y con

competencia plena, el deseo de ser ayudados a morir;
2. El suicidio asistido profesionalmente; y
3. La muerte intencional de los recin nacidos con anomalas congnitas que pueden o
no ser una amenaza para la vida.

Clasificaciones de eutanasia
En el contexto anglosajn, se distingue entre la eutanasia como accin y la eutanasia
como omisin (dejar morir). Su equivalente sera eutanasia activa y eutanasia pasiva,
respectivamente. Tambin se utilizan, en forma casi sinnima, las calificaciones de
positiva y negativa respectivamente.

Sin embargo, la Organizacin Mdica Colegial espaola y otras instituciones no aceptan

la distincin terminolgica entre activa y pasiva. Consideran que la eutanasia es
siempre deontolgicamente condenable, y que es distinta del acto mdico de suspender
un tratamiento intil.5

Eutanasia directa: Adelantar la hora de la muerte en caso de una enfermedad

incurable. Esta a su vez posee dos formas:
o Activa: Consiste en provocar la muerte de modo directo. Puede recurrirse a
frmacos que en sobredosis generan efectos mortferos.
o Pasiva: Se omite o se suspende el tratamiento de un proceso nosolgico
determinado (por ejemplo una bronconeumona), o la alimentacin por
cualquier va, con lo cual se precipita el trmino de la vida. Es una muerte por
omisin.
Eutanasia indirecta: Es la que se verifica cuando se efectan, con intencin
teraputica, procedimientos que pueden producir la muerte como efecto secundario.
Por ejemplo, la administracin de analgsicos narcticos para calmar los dolores. Los
mismos, como efecto indirecto y no buscado, provocan disminucin del estado de
conciencia y posible abreviacin del perodo de sobrevida. Aqu la intencin, sin duda,
no es acortar la vida sino aliviar el sufrimiento, y lo otro es una consecuencia previsible
 pero no perseguida. Entra as en lo que desde Toms de Aquino se llama un problema
de doble efecto.

Ingeniera gentica

La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia del ADN de un organismo a

otro, lo que posibilita la correccin de los defectos genticos y la creacin de nuevas cepas
(microorganismos), variedades de plantas y razas de animales para una obtencin ms
eficiente de sus productos.

Ingeniera gentica en seres vivos

Ingeniera gentica en bacterias

Son los seres vivos ms utilizados en Ingeniera Gentica. La ms utilizada es la

Escherichia coli. Se usa prcticamente en todos los procesos de I.G.

Otra de las aplicaciones ms actuales que se han hecho, ha sido modificar

genticamente bacterias que vivan en el sistema digestivo del ser humano en un lapso
mnimo de 6 meses a 1 ao, con el objetivo de disminuir el apetito. Esta investigacin
se basa en N-acil-fosfatidiletanolamina, y N-acil-etanolamina, encargadas de mandar
seales al hipotlamo, que es el encargado de la ingesta de alimentos.

Ingeniera gentica en levaduras y hongos

Son junto con las bacterias los sistemas ms utilizados. El Saccharomyces cerevisiae fue
el primer sistema eucariota secuenciado completamente. Otra levadura importante es P.
pastoris, utilizada para conseguir proinsulina en cultivo discontinuo y quitinasa en
cultivo continuo. En el campo de los hongos destaca por su labor mdica el Penicillium.

Otra aplicacin ha sido la levadura P. pastoris se ha usado para producir grandes

cantidades de protenas, gracias a que es capaz de crecer en los reactores hasta alcanzar
muy altas densidades celulares. Por ejemplo, se ha utilizado para producir quitinasa
humana en cultivo continuo (0,3 g/L/da) o proinsulina humana en un sistema
discontinuo (1,5 g/L).

Ratones knockout.
Ingeniera Gentica en animales

La manipulacin gentica de los animales persigue mltiples objetivos: aumentar el

rendimiento del ganado, producir animales con enfermedades humanas para la
investigacin, elaborar frmacos, etc.

Produccin animal por ingeniera gentica:

Peces transgnicos: las principales aplicaciones en animales se han realizado en peces,

debido a que la fecundacin es externa, lo cual permite la introduccin del gen en el
cigoto antes de que se unan el ncleo del espermatozoide y el del vulo. Se han
producido carpas transgnicas que crecen mucho ms rpido, debido a la incorporacin
del gen de la hormona del crecimiento de la trucha, y salmones transgnicos, que
resisten mejor las bajas temperaturas.

Mamferos: se han obtenido ratones transgnicos, con distintos genes modificados. Sin
embargo, todava su aplicacin para la mejora de especies es preliminar, enfocndose el
estudio desde un punto de vista ms bien puramente cientfico

Ingeniera Gentica en plantas

Actualmente se han desarrollado plantas transgnicas de ms de cuarenta especies.

Mediante ingeniera gentica se han conseguido plantas resistentes a enfermedades
producidas por virus, bacterias o insectos. Estas plantas son capaces de producir
antibiticos, toxinas y otras sustancias que atacan a los microorganismos. Tambin se
han conseguido otro tipo de mejoras, como la produccin de distintas sustancias en los
alimentos que aumentan su calidad nutricional, mejorar las cualidades organolpticas de
un producto o que ciertas plantas sean ms resistentes a determinados factores
ambientales, como el fro.

Las tcnicas de ingeniera gentica tambin permiten el desarrollo de plantas que den
frutos de maduracin muy lenta. As, es posible recoger tomates maduros de la tomatera
y que lleguen al consumidor conservando intactos su sabor, olor, color y textura. La
mejora de la calidad de las semillas es tambin un objetivo.

Las aplicaciones farmacuticas son otro gran punto de inters. La biotecnologa permite
desarrollar plantas transgnicas que producen sustancias de inters farmacolgico, como
anticuerpos, ciertas protenas y hormonas, como la hormona del crecimiento.

Aplicaciones de la Ingeniera Gentica en medicina e

industria farmacutica
Obtencin de protenas de seres vivos

Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de

coagulacin, etc., tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin
de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos
corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan
los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su
fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina que se obtiene a
partir de la levadura Sacharomyces cerevisae, donde se copia el gen de la insulina en
humanos.

Obtencin de vacunas recombinantes

El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos patgenos

inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis
B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores
antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente.

Vacunas atenuadas: Se eliminan los genes de virulencia de un agente infeccioso para

provocar una respuesta inmune. El organismo modificado genticamente puede usarse
como lo que es llamado una vacuna viva sin que exista riesgo de que se revierta al
tipo virulento.

Actualmente se est ensayando una vacuna de cepas estables del Vibrio cholerae, ste se
encuentra desprovisto del gen que codifica para su enterotoxina, la cual provoca la
enfermedad. Otro ensayo existente ha sido en la Salmonella, donde se le han quitado
ciertos genes que aunque no son virulentos, convierten a la cepa en atenuada una vez
desaparecidos, es decir que disminuyen su virulencia 1, 000, 000 de veces. Su
efectividad ha logrado demostrarse en ovejas, bovinos, pollos y hasta en humanos
recientemente

Vacunas de organismos recombinantes vivos: Para estas se utilizan microorganismos no

patgenos a los cuales se incorporan genes de agentes patgenos que codifican para los
antgenos que desencadenan la respuesta inmune. El virus vacunal tiene un genoma
amplio y secuenciado que permite acomodar varios genes forneos en su interior por lo
que es un vector recombinante muy utilizado. A partir de ste mtodo se ha logrado
desarrollar la vacuna contra la rabia insertando el genoma del virus, provocando la
respuesta inmune en el organismo del hospedador. De igual manera se han ensayado las
expresiones de genes que codifican para antgenos de virus de la hepatitis B, de la gripe
y del herpes simple. Con este mtodo, se podra lograr el desarrollo de vacunas que
inmunicen simultneamente para varias enfermedades, insertando en el virus
recombinante varios genes de distintos organismos patgenos a la vez.

Vacunas de subunidades: Para agentes infecciosos que no se pueden mantener en

cultivo, se aslan los genes que codifican para las protenas causantes de la respuesta.
Dichos genes se pueden clonar y expresar en un husped alternativo tales como
bacterias, levaduras o lneas celulares de mamferos. Luego de insertado el gen de
inters, la bacteria o levadura recombinante inicia con la produccin de subunidades de
protenas en grandes cantidades, mismas que son recolectadas y purificadas para
utilizarlas como vacunas. La vacuna contra la hepatitis B fue la primera puesta en el
mercado y siendo producida por este mtodo.

Vacunas de ADN: Consisten en plsmidos en los que se introduce tan slo una diminuta
cantidad del material gentico del patgeno contra el que se pretende luchar. Al inyectar
el plsmido en el msculo o la piel, ste penetra dentro de la clula y llega al ncleo,
comandando entonces la produccin de los antgenos del patgeno que desencadenarn
la respuesta inmune. As, se traslada la fbrica de la vacuna a los tejidos del husped. En
la actualidad se realizan ensayos de diversas vacunas de este tipo, algunos ejemplos son
la vacuna para la hepatitis B, para la malaria, para la gripe, para el herpes simple y para
el SIDA.

Diagnstico de enfermedades de origen gentico

Artculo principal: Diagnstico gentico preimplantacional

Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta anomala,

se puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un determinado individuo.

Hasta ahora ha sido posible la localizacin de los genes responsables de la fibrosis

qustica, la distrofia muscular, la hemofilia o el Alzheimer. Para identificar estos genes
se usan sondas de ADN.

La clonacin de genes puede rendir dos tipos de productos: el DNA clonado, til como
reactivo especfico en ensayos de diagnstico por hibridacin o bien los productos
proteicos de los genes clonados (antgenos purificados para inmunodiagnstico en
produccin de vacunas).

Hay descritas cerca de 500 enfermedades hereditarias producidas por mutaciones

recesivas. Las tcnicas de ingeniera gentica han servido para diagnosticar algunas de
ellas, por ejemplo, la anemia falciforme.

Obtencin de anticuerpos monoclonales

Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cncer y
diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros sntomas.

El interfern fue el primer medicamento producido por ingeniera gentica. Es utilizado

como medicamento complementario a la quimioterapia para la cura del cncer. Su
produccin era cara hasta 1980, pero genes de interfern fueron introducidos en
bacterias usando tecnologa de recombinacin del ADN permitiendo as el cultivo
masivo y purificacin de las emisiones bacterianas.

Clonacin

La clonacin (del griego: , retoo, rama;1 copia idntica de un organismo a partir

de su ADN) se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de forma
asexual,2 copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado.

Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas:

En primer lugar se necesita clonar las clulas (producto embrionario), porque no

se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las clulas que
forman a dicho cuerpo.
Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un
inters por obtener copias de un determinado organismo, y slo cuando es adulto
se pueden conocer sus caractersticas.
 Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual.2 La reproduccin sexual no
permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma
naturaleza genera diversidad mltiple.

Clonacin en la naturaleza
La reproduccin asexual, tambin llamada reproduccin clonal, es una forma natural de
reproduccin utilizada por numerosas formas de vida desde que sta existe, empezando
por las bacterianas. Aunque la forma fundamental de reproduccin en los eucariontes es
la sexual, en la que los descendientes son genticamente distintos de su progenitor o
progenitores, en todos los grupos se recurre frecuentemente a la multiplicacin asexual
(clonal). Tiene este carcter tambin la extensin del nmero de pies de plantas en las
llamadas colonias clonales; algunos ejemplos son el arndano, los avellanos, el Pando,
el cafetero de Kentucky, las myricas o el liquidmbar americano.

Clonacin molecular
La clonacin molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos biolgicos y
las aplicaciones prcticas van desde la toma de huellas dactilares a produccin de
protenas a gran escala.

En la prctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la

secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicacin; que es una
secuencia de ADN.

Transfeccin

Se introduce la secuencia formada dentro de clulas.

Seleccin

Finalmente se seleccionan las clulas que han sido transfectadas con xito con el
nuevo ADN.

Inicialmente, el ADN de inters necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamao

adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligacin cuando el fragmento amplificado
se inserta en un vector de clonacin: El vector se linealiza (ya que es circular), usando
enzimas de restriccin y a continuacin se incuban en condiciones adecuadas el
fragmento de ADN de inters y el vector con la enzima ADN ligasa.

Tras la ligacin del vector con el inserto de inters, se produce la transfeccin dentro de
las clulas, para ello las clulas transfectadas son cultivadas; este proceso, es el proceso
determinante, ya que es la parte en la que vemos si las clulas han sido transfectadas
exitosamente o no.

Tendremos que identificar por tanto las clulas transfectadas y las no transfectadas,
existen vectores de clonacin modernos que incluyen marcadores de resistencia a los
antibiticos con los que slo las clulas que han sido transfectadas pueden crecer. Hay
otros vectores de clonacin que proporcionan color azul/ blanco cribado. De modo, que
la investigacin de las colonias es necesaria para confirmar que la clonacin se ha
realizado correctamente.

Clonacin celular
Clonar una clula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso
de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y
slo requiere la inoculacin de los productos adecuados.

Sin embargo, en el caso de cultivos de clulas en organismos pluricelulares, la

clonacin de las clulas es una tarea difcil, ya que estas clulas necesitan unas
condiciones del medio muy especficas.

Una tcnica til de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de clulas es
el uso de aros de clonacin (cilindros).

De acuerdo con esta tcnica, una agrupacin de clulas que han sido expuestas a un
agente mutagnico o a un medicamento utilizado para propiciar la seleccin se ponen en
una alta dilucin para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola clula
potencialmente y clnicamente diferenciada.

En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen slo unas pocas
clulas; se sumergen aros estriles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una
colonia individual junto con una pequea cantidad de tripsina.

Las clulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo
contenedor para que contine su crecimiento en forma natural.

Clonacin de organismos de forma natural

La clonacin de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma informacin
gentica proveniente de una clula existente. Es un mtodo de reproduccin asexual,
donde la fertilizacin no ocurre. En trminos generales, slo hay un progenitor
involucrado. Esta forma de reproduccin es muy comn en organismos como las
amebas y otros seres unicelulares, aunque la mayora de las plantas y hongos tambin se
reproducen asexualmente.

Tambin se incluye la obtencin de gemelos idnticos de manera natural. Se considera

como una alteracin espontnea durante el desarrollo embrionario, ignorndose su
causa, aunque existe una correlacin familiar estadsticamente significativa.

Gemelacin artificial
Este tipo de clonacin consiste en tomar un embrin de hasta 8 clulas y generar
embriones idnticos preimplantatorios (se podran generar hasta 8 embriones idnticos,
uno a partir de cada blastmera). Las blastmeras biopsiadas del embrin original se
introducen individualmente o de dos en dos en una zona pelcida vaca (puede proceder
de otro animal, pues despus el embrin sale de ella), o en una cubierta artificial (ZPA),
y de cada uno se generan embriones idnticos al original (clones).
En veterinaria se lleva haciendo ms de 30 aos (para preservar las razas puras y
mantener los caracteres deseados de un determinado animal), sin embargo, al
considerarse una clonacin, est totalmente prohibido en humanos, principalmente
porque los embriones humanos pueden morir durante el proceso. Si se legalizase esta
tcnica, el rendimiento por ciclo de fecundacin in vitro (FIV) aumentara
espectacularmente, pues se podran obtener muchos ms embriones y fcilmente;
adems ya no sera necesario someter a las mujeres a tratamientos fuertes de
estimulacin ovrica, pues a partir de un slo embrin podran obtener hasta 8 clones:
se transfiere uno y los otros se congelaran, para poder ser transferidos aos despus o
como reserva de seguridad, por si el hijo necesita clulas madre para el tratamiento de
alguna enfermedad.

En la pelcula Los nios del Brasil se explica lo que la ciencia saba en los aos 80
sobre la clonacin. La pelcula The 6th Day (El 6 da) plantea lo que la ficcin del 2000
esperaba de la clonacin para el 2015 en ambiente de crimen.

Separacin de blastmeros para estudios de

diagnstico prenatal
En algunas especies, como los equinos, se ha utilizado la separacin de blastmeros de
embriones previos a su implantacin para efectuar estudios de diagnstico de
enfermedades genticas. En ellos se ha determinado la viabilidad de los embriones
analizados despus de su transferencia en hembras receptoras, encontrndose tasas de
gestacin de 21 %. La tcnica de separacin de los blastmeros implica la remocin de
la zona pelcida, ya sea por mtodos qumicos, mecnicos o enzimticos, para
posteriormente obtener los blastmeros mediante aspiracin, extrusin o disminucin de
sus interacciones en soluciones libres de Ca2+ y Mg2+. En humanos la separacin y
cultivo de blastmeros aislados tambin han sido utilizados en estudios de biopsias de
embriones en diferentes etapas de segmentacin con la finalidad de dar alternativas a los
estudios de diagnstico prenatal, evaluando a su vez el desarrollo embrionario in vitro
con el propsito de que se seleccionen los mejores embriones capaces de desarrollarse
en blastocistos y congelarlos mientras se evalan sus blastmeros aislados.

Clonacin reproductiva
Es impreciso distinguir entre clonacin humana reproductiva y otro tipo de clonacin
debido a que toda clonacin humana es reproductiva, pues siempre se produce un
embrin humano. La diferencia realmente reside en el destino que se le d a ese
embrin.3 Este tipo de clonacin se basa en la creacin de una copia genticamente
idntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal. Es tcnicamente
posible, pues se ha conseguido en animales, aunque tiene bajo rendimiento y conlleva
ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas epigenticos (sndrome LOS: el clon
crece mucho ms, que el animal original) y de senescencia. Este tipo de clonacin est
absolutamente prohibido en humanos, pues no tiene ningn sentido teraputico, aparte
de que al no ser una tcnica perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el
proceso.

En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamfero clonado a partir del ADN
derivado de un adulto en vez de ser utilizado el ADN de un embrin. Pero aunque Dolly
tena una apariencia saludable, se cuestionaba que envejeciera antes que una oveja
normal, es decir, que la fuente (Dolly) trasmiti su edad celular al clon. Adems fueron
necesarios 277 embriones para producir este nacimiento.

Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante al deceso de Dolly
y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad de la oveja de la cual fue
clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus telmeros cortos, que son
generalmente el resultado del proceso de envejecimiento. Sin embargo, el Roslin
Institute ha establecido que los controles intensivos de su salud no revelaron ninguna
anormalidad en Dolly que pudieran pensar en envejecimiento prematuro.

Clonacin teraputica (o androptica)

La clonacin teraputica, rea en la que se est investigando mucho actualmente, no
consiste en clonar personas o crear bebs de reserva,4 sino tejidos y rganos que poder
trasplantar al paciente donante y curar as enfermedades.5 Los diferentes avances en
legislacin internacional e investigacin permiten la clonacin de determinados tejidos
animales y humanos con fines de investigacin mdica. Este tipo de clonacin consiste
en fusionar el ncleo de una clula adulta (madre o diferenciada) y un ovocito
enucleado, al que se le ha extrado el ncleo, para crear un embrin con el que trabajar.

De dicho embrin se pueden aislar clulas madre embrionarias compatibles con el

futuro receptor del tejido. Las clulas madre se aislan de la masa celular interna del
embrin clonado una vez alcanzado el estado de blastocisto. Estas clulas madre poseen
la misma dotacin gentica que el paciente del que se tom la clula adulta y, por tanto,
reproducen su misma dotacin antignica, la estructura de protenas superficial de la
clula, por lo que se puede evitar una reaccin de rechazo al trasplante. Una vez que se
han extrado las clulas madre de la masa celular interna, se destruye el embrin
clonado.

De hecho, en enero de 2008, se anunci que se haban creado cinco embriones clonados
a partir de clulas de piel humana, con vistas a proporcionar una fuente viable de clulas
madre embrionarias para el tratamiento de enfermedades; valindose de la misma
tcnica que dio origen a la oveja Dolly, cientficos de la empresa californiana Stemagen
Corporation, con sede en La Jolla, California, encabezados por Andrew French, han
empleado las clulas de la piel de dos varones adultos as como los vulos de tres
mujeres jvenes (entre 20 y 24 aos) que se estaban sometiendo a un tratamiento de
fertilidad.6 Adems, en mayo de 2013 la Universidad de Oregn desvel que se haban
conseguido obtener mediante clonacin clulas embrionarias humanas. La tcnica tiene
grandes implicaciones en la medicina regenerativa, ya que se podran obtener clulas
madre de un embrin en fase de blastocisto con las que poder regenerar partes del
cuerpo humano del propio donante sin riesgo de rechazo durante el trasplante. Adems,
en el ao 2013 se consigui la clonacin de un ejemplar de ratn de laboratorio a partir
de una simple gota de sangre de la cola del ratn donante, hecho que produjo un cambio
en el panorama de la clonacin animal, pues esta ha sido la primera vez que se ha
conseguido clonar un animal sin necesidad de eutanasiar al animal donante, que es lo
que se vena haciendo hasta ahora en la clonacin de animales como por ejemplo en el
caso de la oveja Dolly.7
Clonacin de sustitucin
Un cuarto tipo de clonacin sera la llamada clonacin de sustitucin que sera una
combinacin de la clonacin reproductiva y la clonacin teraputica. En este tipo de
clonacin se producira la clonacin parcial de un tejido o una parte de un humano
necesaria para realizar un trasplante.

Clonacin de especies extintas y en peligro de extincin

La clonacin de especies extintas, ha sido un sueo para muchos cientficos.Uno de los
objetivos previstos para la clonacin fue el mamut lanudo, pero los intentos de extraer
ADN de mamuts congelados no han tenido xito, aunque un equipo ruso-japons est
trabajando en ello.

En 2001, una vaca llamada Bessie dio a luz a un gaur (un bisonte indio) clonado de
Asia, una especie en peligro, pero el ternero muri despus de dos das.

En 2003, un banteng (tipo de toro) fue clonado con xito, adems tambin fueron
clonadas con xito tres fieras de frica a partir de embriones congelados. Estos xitos
han dado esperanzas sobre la posibilidad de que otras especies extintas puedan ser
clonadas. De cara a esta posibilidad; las muestras de tejidos del ltimo bucardo (cabra
montesa) fueron congelados rpidamente tras su muerte.

Los investigadores tambin estn considerando la clonacin de especies en peligro de

extincin como el panda gigante, el ocelote, y guepardos.

En 2002, los genetistas en el Museo Australiano anunciaron que haban replicado el

ADN del Tigre de Tasmania, extinto hace 65 aos con la reaccin en cadena de la
polimerasa. Sin embargo en el ao 2005, tuvieron que parar el proyecto ya que las
clulas no se haban conservado bien.

Uno de los obstculos en el intento de clonar especies extintas es la necesidad de

mantener el ADN en perfecto estado, muy bien conservado.

Consideraciones ticas a la clonacin

El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un notable
aumento de las enfermedades crnicas o degenerativas, como las enfermedades
cardiacas, el alzheimer o el cncer. El principal problema es que estas enfermedades
afectan a partes del organismo que, debido a un aumento de la longevidad o al dao
irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar por s solo. Una solucin a estas
enfermedades puede ser la clonacin teraputica, al ser una especializacin del
tratamiento con clulas madre. Cuando un rgano o tejido ha sido daado es necesario
regenerarlo o realizar un trasplante, pero los trasplantes tienen varias dificultades, como
la dificultad para encontrar donantes, el posible rechazo inmunitario o la imposibilidad
de trasplantar ciertos tejidos u rganos.8

Se crea que la clonacin teraputica prometa grandes posibilidades, pero hasta la fecha
no ha habido grandes avances en la medicina regenerativa con base a la clonacin
teraputica. Es ms, en el 2007, el profesor Ian Wilmut, el investigador mdico pionero
en clonacin animal y quien cre a Dolly la oveja, anunci que haba abandonado la
investigacin destinada a producir clulas madre embrionarias humanas mediante la
clonacin, es decir, la llamada "clonacin teraputica". El profesor Wilmut, dijo que
abandonaba la clonacin teraputica en favor a las clulas pluripotentes inducidas, iPS,
argumentando que estas clulas proporcionan los suministros de una amplia gama de
clulas compatibles con los pacientes sin los problemas ticos de la clonacin y de la
disgregacin de clulas madre embrionarias que destruye a los embriones.

Transgnesis

Se conoce como transgnesis al proceso de transferir genes de un organismo a otro. La

transgnesis se usa actualmente para hacer plantas y animales modificados.

Existen distintos mtodos de transgnesis como la utilizacin de pistolas de genes o el

uso de bacterias o virus como vectores para transferir los genes.

Transgnico se refiere a una planta o a un animal en cuyas clulas se ha introducido un

fragmento de ADN exgeno, o sea un ADN que no se encuentra normalmente en ese
organismo. Un ratn transgnico, por ejemplo, es uno al que se ha inyectado ADN, en
un vulo fertilizado que se reimplanta a una madre adoptiva. El animal que nace tiene
no solo su propio ADN, sino tambin el fragmento de ADN exgeno que se reinyect
en la etapa de fertilizacin del vulo. Podemos estudiar qu efecto tiene este gen sobre
todo el organismo, en vez de mirar tan solo una clula en un tejido de cultivo. Esto es
muy importante porque muchas enfermedades no afectan a un solo tipo de clulas, sino
que afectan a las interacciones entre muchos tipos diferentes de clulas. Este tipo de
tecnologa permite modelar enfermedades humanas en otras especies donde se puede
estudiar la biologa y posibles terapias para la enfermedad.

Transgnesis de animales
La transgnesis se puede definir como la introduccin de ADN extrao en un genoma,
de modo que se mantenga estable de forma hereditaria y afecte a todas las clulas en los
organismos multicelulares. Generalmente, en animales, el ADN extrao, llamado
transgen, se introduce en cigotos, y los embriones que hayan integrado el ADN extrao
en su genoma, previamente a la primera divisin , producirn un organismo transgnico;
de modo que el transgn pasar a las siguientes generaciones a travs de la lnea
germinal (gametos).

Entre las aplicaciones de los animales transgnicos se pueden destacar:

La posibilidad de estudiar a nivel molecular el desarrollo embrionario y su regulacin.

Manipular de forma especfica la expresin gnica in vivo.
Estudiar la funcin de genes especficos.
Poder utilizar a mamferos como biorreactores para la produccin de protenas
humanas.
La correccin de errores innatos de metabolismo mediante terapia gnica.

La transgnesis puede efectuarse siguiendo tres estrategias distintas:

Transgnesis por microinyeccin de cigotos

Desde que en 1995 se obtuviera una rata transgnica , la produccin de animales

transgnicos es cada vez ms cotidiana, existiendo ya animales transgnicos de las
siguientes especies: ratn, rata, conejo, cerdo, vaca, cabra y oveja. La tcnica se realiza,
fundamentalmente por microinyeccin y se realiza de la siguiente forma:

En la primera fase, se aslan un nmero grande de vulos fertilizados. Se consigue

sometiendo a las hembras a un tratamiento hormonal para provocar una superovulacin.
La fertilizacin puede hacerse in vitro o in vivo. En la segunda fase, los cigotos
obtenidos se manipulan uno a uno y con una micropipeta a modo de aguja, se introduce
una solucin que contiene ADN.

En la tercera fase, estos vulos son reimplantados en hembras que actuarn como
nodrizas permitiendo la gestacin hasta trmino. Por ltimo, tras el destete de los recin
nacidos, stos se chequean, para ver si ha ocurrido la incorporacin del transgn.

Transgnesis por manipulacin de clulas embrionarias

Una estrategia ms poderosa para la transgnesis implica la introduccin de ADN

extrao en clulas embrionarias totipotentes(clulas ES) o clulas embrionarias madres
(clulas EM). Estas clulas se toman del interior de la blstula en desarrollo y se pasan a
un medio donde se tratan con distintos productos con lo que se conseguir que las
clulas no se diferencien, y se mantiene su estado embrionario.

El ADN extrao se introduce en las clulas ES mediante diversas tcnicas,

posteriormente las clulas transfectadas son reintroducidas en una blstula y sta
reimplantada en una hembra.

Con esta tcnica los neonatos son quimeras, o sea, tienen clulas de origen distinto,
parte con el material gentico original y parte transfectadas ; mediante el cruce de con
aquellas quimeras que hayan incorporado el transgn en su lnea germinal se consiguen
animales transgnicos.

Animales transgnicos basados en cromosomas artificiales

La tecnologa actual para transferir genes a travs de la lnea germinal de mamferos

requiere la integracin de ADN exgeno desnudo en un sitio aleatorio dentro del
genoma del hospedador. Sin embargo, este proceso puede generar efectos de posicin
indeseables as como mutaciones perjudiciales. Los cromosomas artificiales de
mamferos son buenos vectores para la produccin de transgnesis, as como para la
produccin de protenas celulares y aplicaciones en la terapia gnica. Esto es as porque
tienen la ventaja de:

Transportar grandes molculas de ADN

La posibilidad de replicarse paralelamente al genoma del hospedador, pero sin
integrarse en l.
Se transmiten a travs de la lnea germinal.

Los cromosomas artificiales basados en ADN satlite (SATAC) contienen:

 Orgenes de replicacin no virales
Telmeros
Centrmero

Todo ello para permanecer estables en el cromosoma de la clula husped. 60 Mb son el

prototipo de un SATAC e incluyen secuencias de heterocromatina no codificante
entremezcladas con genes marcadores como lac Z (- galactosidasa) y hph (higromicina
fosfotransferasa).

El procediento para la transgnesis y el posterior seguimiento de la presencia del

cromosoma artificial sera enesencia como sigue:

Aislamiento de SATACs y concentracin, mediante citometra de flujo, y

posteriormente se recogen por centrifugacin.
Se cultivan los embriones receptores, por ejemplo de ratn
Se realiza una microinyeccin de los SATACs en los proncleos de ratn, utilizando
micropipetas de vidrio borosilicadas.
Se extrae el ADN genmico total y se amplifica por PCR para probar la presencia de
higromicina. Luego se realiza una tincin de B-galactosidasa para probar la actividad
del gen lac Z (ambos genes estn presentes en el SATAC).
Por ltimo se realiza una hibridacin in situ fluorescente (FISH) de los embriones
cultivados con un medio en colcemida (detiene las clulas en fase M), con sondas de
ADN satlite, lac Z y hph.

Se ha observado que los cromosomas artificiales se pueden transmitir correctamente

durante las mitosis y a la descendencia del individuo transgnico, permitiendo la
supervivencia de un porcentaje aceptable de individuos. La creacin de ratones
transgnicos con SATAC tambin abre amplias aplicaciones en reas como la genmica
funcional y la creacin de animales modelo para enfermedades humanas. Y DE GRAN
ACCION MUNDIAL Tambin se han usado nucletidos artificiales sin ninguna de las
bases comunes, que ingresan a E coli por medio de una diatomea. La bacteria sobrevive
y se reproduce manteniendo el nuevo ADN .

Transgnesis de plantas
Cultivos transgnicos y resistencia a herbicidas

A nivel mundial, los daos producidos por las malas hierbas destruyen casi el 10% de
los cultivos, y para evitarlo los agricultores utilizan herbicidas, con el consiguiente
gasto econmico y contaminacin de aguas y suelos. El generar plantas resistentes a
estos compuestos mejorara esta situacin, y para lograrlo se transfieren vectores que
transportan genes de resistencia a herbicidas. Un ejemplo es la resistencia al herbicida
glifosato en la soja y maz. Esta sustancia es efectiva con bajas concentraciones, pero es
txico para el ser humano y los microorganismos descomponedores del suelo. La accin
del glifosato es sobre la enzima EPSP sintetasa, importante en la biosntesis de
aminocidos, y por tanto al inhibir dicha enzima la planta muere. Resulta un gran
problema el uso de estos organismos, ya que significara el desarrollo de supermalezas,
debido a la aplicacin masiva de este herbicida, lo que con el paso del tiempo genera
resistencia en malezas, adems de posibles cruzamientos con plantas similares no
transgnicas. Muchos pueblos latinoamericanos se encuentran en lucha, debido a la
prdida de su maz criollo y variedades cultivadas de tiempos remotos, debido a la gran
tasa de cruzamiento de esta especie, ya que el medio de dispersin del polen es el
viento.

Actualmente ya se encuentra maz y soja resistente a glifosato en mercados de EEUU y

otros pases desde su aparicin en 1996. Desde su introduccin en 1996, la soja
transgnica ha tenido un aumento espectacular en cuanto a los cultivos que se han
desarrollado, con consiguientes prdidas de suelo y erosin, debido al laboreo y falta de
cobertura post-cosecha. Algo parecido ha ocurrido con el maz, el algodn y la colza,
que tambin han tenido un elevado desarrollo casi a nivel paralelo, pero inferior a la
soja. De todos estos cultivos, los EEUU son los que producen dos terceras partes de la
produccin mundial de plantas de cultivo genticamente modificadas.

Incremento nutritivo de los cultivos

Durante los ltimos 50-100 aos, la mejora gentica de las plantas de cultivo ha
resultado en una mejora importante de la productividad e incremento en las capacidades
nutritivas, pero en los ltimos aos se han percibido descensos e inclusive
estancamiento en los niveles productivos, lo que puede ser debido a falta de polticas de
proteccin de suelos. Un ejemplo de cultivos a los que les han sido subsanados alguna
deficiencia nutricional por biotecnologa es el caso del arroz dorado, con niveles
incrementados de B-caroteno, un precursor de la vitamina A. Para ello se introdujeron
tres genes que codificaban enzimas de la ruta biosinttica que conduce a la sntesis de
carotenoides en el genoma de arroz usando mtodos de recombinacin. Dos genes
proceden del narciso y uno bacteriano. Tras su implementacin se descubrieron
variedades locales de arroz en la india que tenan mayor contenido en vitamina A que el
propio arroz transgnico, por lo que se desestim su uso. As mismo existen alimentos
ms ricos en vitamina A que pueden ser cultivados en regiones secas y pobres, como
calabazas.

La deficiencia de esta vitamina se da en muchas partes de Asia y frica, y cada ao son

muchos los nios que adquieren ceguera permanente debido a esta deficiencia. Otros
estudios estn encaminados a incrementar los niveles de cidos grasos, de antioxidantes
y de otras vitaminas y minerales en las plantas de cultivo.

Inquietudes en la utilizacin de transgnicos

La mayora de los productos modificados genticamente contienen un gen introducido

que codifica una protena que confiere el carcter deseado (resistencia a herbicida, a
insectos). Presenta este hecho consecuencias medioambientales o para nuestra
salud? En general, si las protenas no son txicas ni alrgicas no tienen ningn efecto
fisiolgico negativo. Por ejemplo, en el caso de consumir el gen EPSP de resistencia a
herbicida junto con la planta, ste se degradar rpidamente. En Europa, a diferencia de
EEUU es obligatorio etiquetar los alimentos transgnicos. En cuanto a los riesgos,
existe un debate constante al existir una gran disidencia con respecto de si existe o no
riesgos. Hasta la fecha no se ha podido unificar una teora ya que no se ha conseguido
probar cientficamente que los cultivos transgnicos posean un riesgo o no.
Plantas transgnicas y vacunas comestibles

Las vacunas requieren un proceso de fabricacin bajo condiciones controladas, sin

embargo en pases subdesarrollados existen problemas como la produccin, transporte o
almacenamiento de las mismas, ya que la mayora de las vacunas requieren
refrigeracin y todas ellas condiciones estriles. Es por ello, que se estn desarrollando
vacunas baratas sintetizadas en plantas comestibles. As, el gen que codifica la
subunidad antignica de la vacuna de la hepatitis B se ha transferido a una planta de
tabaco y ste se ha expresado en sus hojas. Del mismo modo tambin se est empleando
esta tcnica para combatir el clera, as como el uso de otros vegetales o frutales como
la patata o la banana para ser considerados plantas comestibles.

Para la fabricacin de estas vacunas, por ejemplo en el caso de la patata, hemos de:

1. Insertar el gen de un patgeno humano en una bacteria que infecta plantas

2. La bacteria infecta fragmentos de hoja de patatera
3. Dichos fragmentos brotan y generan plantas enteras que contienen el gen patgeno
humano
4. Al ingerir dichas patatas, nuestro sistema inmune se activa, creando anticuerpos para
dicho patgeno, crendonos por tanto inmunidad frente l.

Sin embargo, como lo que pasa a nuestro intestino es solo el gen, no el virus o la
bacteria completa, no hay posibilidad de que la persona contraiga la enfermedad, pero si
es lo suficiente, para que nuestro sistema inmune responda protegindonos frente a una
posible infeccin verdadera.

Plantas transgnicas de tabaco para descontaminar suelos

En este caso, las plantas transgnicas se emplean para la biorremediacin. Este estudio fue
llevado a cabo en una zona de entrenamiento de militares y fabricacin de armamento
durante la Segunda Guerra Mundial. El suelo est contaminado con TNT residual, y para
eliminar este problema, se han plantado plantas de tabaco modificadas genticamente,
capaces de generar un mayor nmero de bacterias descomponedoras de este explosivo en
elementos no nocivos.
Morir con dignidad
El derecho a morir dignamente es la oportunidad de brindarle a una persona una muerte
asistida y sin dolor, designada para pacientes en estados avanzados de enfermedades en
especial los diferentes cnceres, y a los pacientes que por accidentes u otros por motivos los
cuales quedan incapacitados a realizar actividades o sobrevivir por si mismos como es el caso
de los pacientes en estado vegetativo o en un coma indeterminado.
Confundido y a veces empleado como iguales esta la eutanasia derivado del griego eu (bien) y
thnatos (muerte); es todo acto u omisin que produce la muerte inmediata del enfermo con
el fin de evitarle sufrimientos insoportables o la prolongacin artificial de su vida, es
obligatorio contar con el concentimiento del enfermo. Se distingue del termino muerte digna,
que consiste actualmente en el otorgamiento de medidas paliativas(que disminuyen el
sufrimiento o lo hacen tolerable), de apoyo emocional y espiritual a los enfermos terminales.
He aqu graves errores conceptuales ya que durante la investigacin y bsqueda de artculos
se trato el derecho a morir dignamente y la eutanasia como sinnimos.