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Formas de expresar concentraciones:

i. g/l = Indica cuantos gramos de soluto estn disueltos en un litro de liquido.

ii. % (m/m) = Indica cuantos gramos de soluto hay en 100g de solucin.

% (m/v) = Indica cuantos gramos de soluto hay en 100ml de solucin.

% (v/v) = Indica cuantos ml de soluto hay en 100ml de solucin.

iii Molaridad (M) = Indica cuantos moles de soluto estn disueltos en 1l.

iv Molalidad (m) = Indica cuantos moles de soluto estn disueltos en 1 kg de solvente.

v Normalidad (N) = Indica cuantos equivalente gramos de soluto estn disueltos por litro de solucin.

vi Fraccin Molar = Nos indica la relacin de moles de soluto que hay sobre los moles totales de solucin.

Equivalente gramo de un acido: Es la masa del acido que produce 1 mol de iones de hidrogeno.

Equivalente gramo de un hidrxido base: Es la masa de esa base que produce 1 mol de iones de hidrxido.

Neutralizacin: Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base.

Propiedades Coligativas:

Concepto de Propiedades Coligativas: Las propiedades coligativas son propiedades que dependen solo del nmero de
partculas de soluto de la solucin y no de la naturaleza de las partculas de soluto. Entre las propiedades coligativas estn:

1)Disminucin de la presin de vapor (Ley de Raoult):

Establece que la presin parcial de un solvente en una disolucin (P1) est dada por la presin de vapor del solvente puro
(P1) multiplicada por la fraccin molar del solvente en la disolucin (X1).

P1 = P1 * X1.

2) Disminucin del punto de congelacin (descenso crioscopico):

Es una propiedad de las soluciones por la cual el soluto obstaculiza la formacin de cristales slidos, haciendo descender el
punto de fusin. Este descenso del punto de congelacin se calcula como el producto entre la molalidad y una constante de
congelacin del solvente.

dTf = Kc* m. m=molalidad

3) Aumento del punto de ebullicin (aumento ebulloscopico):

Es el aumento del punto de ebullicin que experimenta un solvente puro al formar una disolucin con un soluto
determinado. Se calcula como el producto entre la molalidad y una constante de proporcionalidad que depende del
solvente.

dTe = Ke * m. m=molalidad

4) Presin Osmtica:

Es la presin que permite parar la osmosis y se calcula como el producto entre la Molaridad, la constante de los gases y la
temperatura absoluta ( K). (impide que se produzca el flujo de solvente)

u = M * R * T.

Electrolito: Los electrolitos son soluciones (de cidos, bases o sales generalmente) formadas por iones que hacen circular la
corriente en soluciones, en estado liquido o en sustancias polares. Al conducir la corriente, producen transformaciones
qumicas en las cercanas de los electrodos.
No Electrolito: Son sustancia que no conduce la electricidad, porque no produce iones en solucin.

Caractersticas de los electrolitos de acuerdo a su disolucin:

1) Los electrolitos en solucin o en lquidos se disocian parcialmente en iones con cargas elctricas, de tal forma que las
cargas positivas totales sean iguales a las cargas negativas totales. Los iones actan independientemente unos de otros y de
las molculas no disociadas y son diferentes en sus propiedades fsicas y qumicas. Lo que cumple un compuesto inico es la
neutralidad de la carga, por ende no siempre habr la misma cantidad de cationes que de aniones.

2) La disociacin electroltica es un proceso reversible, es decir, los iones pueden reagruparse para formar nuevamente la
molcula. A mayor dilucin de la solucin el reagrupamiento de los iones se hace ms difcil, porque estn ms alejados. En
soluciones muy diluidas, prcticamente todas las molculas se han disociado.

Clasificacin de los electrolitos:

Electrolitos Dbiles: Son aquellos que al disolverse en agua se disocian solo parcialmente en iones, es decir que luego de la
disolucin, hay algunos iones y muchas molculas de soluto en equilibrio sin disociar

Electrolitos Fuertes: Son aquellos que al disolverse en agua se disocian completamente en iones, es decir que al final de la
disolucin solo quedan iones agua en la solucin.

Factor de Van't Hoff: El factor de Van't Hoff es un parmetro que indica la cantidad de especies presentes que provienen de
un soluto tras su disolucin en un solvente dado (valor experimental/ valor teorico) . Se lo denomina "i". Se calcula como:

i = 1 + (q - 1) (solo se utiliza cuando es soluto electroltico)

Osmosis: Consiste en el pasaje de molculas de solvente a travs de una membrana semipermeable hacia una solucin mas
concentrada. (hasta equilibrar su presin de vapor)

Osmosis Inversa: La osmosis inversa ocurre cuando se le aplica una presin mayor a la osmotica a la solucin mas
concentrada, pudindose as lograr que el agua pase del lado de alta concentracin en sales al lado de baja concentracin.

Membrana Semipermeable: Son aquellas que poseen poros suficientemente grandes para el paso de molculas de solvente,
pero suficientemente pequeas para el paso de molculas de soluto.

Soluciones Ideales: Son aquellas que cumplen con la ley de Raoult a cualquier concentracin y temperatura. Estas deben
tener el calor de dilucin igual a 0 (es decir que no se absorba ni libere calor en la mezcla). No deben sufrir variaciones de
volumen cuando se mezclan.

Termoqumica

Concepto de Termoqumica: La termoqumica es una aplicacin de la termodinmica y se basa en el estudio de las


transformaciones que sufre la energa calorfica en las reacciones qumicas.

Ley cero: cuando dos sistemas estn en equilibrio trmico con un tercero estn a su vez en equilibrio trmico entre si.

Primera Ley de la Termodinmica: La energa ni se crea ni se destruye: Solo se transforma o conserva".

Ley de Lavoisier - Laplace: La variacin de entalpia de una reaccin qumica es de igual magnitud y signo opuesto a su
reaccin inversa

Ley de Hess: Establece que en una reaccin qumica expresada como la suma (o diferencia) de otras reacciones qumicas, la
entalpia de la reaccin global es tambin la suma (o diferencia) de las entalpias de las otras reacciones. Las ecuaciones se
pueden sumar restar multiplicar por un numero entero sufriendo igual proceso las variaciones de entalpia correspondiente.

Sistema Abierto: Se da cuando existe un intercambio de masa y de energa con los alrededores; es por ejemplo, un coche, le
echamos combustible y l desprende diferentes gases y calor.

Sistema Cerrado: Se da cuando no existe un intercambio de masa en los alrededores, slo se puede dar un intercambio de
energa; por ejemplo un reloj de cuerda, no introducimos ni sacamos materia de l.
Un Sistema Aislado: Se da cuando no existe el intercambio ni de masa y energa con los alrededores. El intercambio de
energa es 0. Ejemplo: El universo.

Funcin de Estado: Es aquella funcin cuyo resultado no depende del camino seguido por el sistema termodinmico sino del
estado inicial y final de este. El calor y el trabajo no son funciones de estado.

Energia Interna: capacidad de almacenar energa independientemente de su posicin y movimiento macroscpico.

Entalpia: Es una magnitud termodinmica simbolizada con la letra H, cuya variacin expresa la cantidad de energa absorbida
o liberada por un sistema termodinmico.

Entalpia de Formacin: La entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar un mol de dicho
compuesto a partir sus elementos, medida en condiciones estndares de presin y temperatura.

Reaccin Exotrmica: Es cuando la variacin de entalpia es negativa.

Reaccin Endotrmica: Es cuando la variacin de entalpia es positiva.

Calor Especifico: El calor especfico es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a
un sistema termodinmico para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius).

Poder Calorfico: El poder calorfico es la cantidad de energa que un sistema termodinmico puede desprender al producirse
una reaccin qumica de oxidacin.

Cintica Qumica

Concepto de Cintica: La cintica qumica es la parte de la qumica que estudia las velocidades de reaccin.

Velocidad de Reaccin: La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que reacciona por unidad de
tiempo.

Velocidad Instantanea: La velocidad instantnea es la velocidad que tiene la reaccin qumica en un momento dado, y
la representaremos, simplemente, con la letra v. Es, por tanto, la velocidad cuando el intervalo de tiempo
considerado, t, es prcticamente 0, por lo que matemticamente se puede expresar como un lmite:

Velocidad Promedio: lavelocidad media, vm, se calcula como el cociente entre la variacin de la concentracin molar
(mol/L) de reactivos o productos y el intervalo de tiempo en el cual se produce esta variacin. Matemticamente, se
expresa como:
Tiempo medio: una reaccin elemental se reduce a la mitad siempre en un valor de tiempo constante e igual,
independientemete del punto inicial.

Factores que afectan a la velocidad de reaccin:

1) Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de especies
reaccionantes, su estado fsico, la complejidad de la reaccin y otros factores pueden influir en la velocidad de una reaccin.

2) Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin. Al incrementarse la concentracin de los


reactantes, la frecuencia de colisin tambin se incrementa.

3) Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la presin, que equivale a
incrementar la concentracin del gas. La dependencia de la presin se hace importante cuando esta es muy alta.

4) Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la velocidad de reaccin.

5) Temperatura: Al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo que se
incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones entre partculas.

6). Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reaccin (tanto de las reacciones directa e
inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energa de activacin. ( no inicia la reaccin)

Energa de activacin: Es la energa que necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energa de
activacin suele utilizarse para denominar la energa mnima necesaria para que se produzca una reaccin qumica dada.

La velocidad de reaccin se puede medir por:

En gases: por la variacin de presin

Aparicion o desaparicin de solidos

Por radiacin

Variacion de pH

Conductividad elctrica (ionizacin)

Equilibrio Qumico

Concepto de Equilibrio Qumico: El equilibrio qumico es el estado en el que las concentraciones de los reactivos y los
productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sera el estado que se produce cuando
una reaccin reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa.

Reacciones Reversibles: Se llama reaccin reversible a la reaccin qumica en la cual los productos de la reaccin vuelven a
combinarse para generar los reactivos. Este tipo de reaccin se representa con una doble flecha, donde la flecha indica el
sentido de la reaccin. Esta ecuacin representa una reaccin directa (hacia la derecha) que ocurre simultneamente con
una reaccin inversa (hacia la izquierda):

Reacciones Irreversibles: Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que ocurre en un solo sentido. En este tipo de
reacciones la velocidad de la reaccin inversa es despreciable respecto de la velocidad de la reaccin directa. La reaccin
ocurre hasta agotar al menos uno de los reactivos, que se llama reactivo limitante. La reaccin de combustin es una
reaccin irreversible. Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:

Ley de Accin de Masas: Para una reaccin reversible, cualquiera en estado de equilibrio, la relacin entre el producto de las
concentraciones de las sustancias y el producto de los reactivos todo elevado a sus coeficientes estequeometricos es una
constante para cada temperatura.
Constante de Equilibrio (Kc): La constante de equilibrio permite analizar cuantitativamente las alteraciones del estado de
equilibrio. El valor de la constante de equilibrio depende de la temperatura. Esta puede tambin llamarse Kp cuando es
expresada en funcin de las presiones (en atmosfera) de los gases que intervienen en un sistema homogneo gaseoso.

Cociente de reaccin (Q): posee la misma frmula que la Kc, pero a diferencia de esta, las concentraciones no
necesariamente tienen que ser en equilibrio

Grado de Disociacin (): Se define como el cociente entre la cantidad de sustancia disociada, sobre la cantidad de sustancia
inicial o total. Estas cantidades de sustancia se miden en moles, o en cualquier magnitud de: masa, volumen de gas medido
en iguales condiciones.

Principio De Le Chatelier: Establece que si un sistema qumico en equilibrio presenta cambios en su temperatura, presin,
concentracin o volumen, el equilibrio se desplazara para contrarrestar los cambios impuestos.

Modificacin del Equilibrio:

Concentracin:

- Si se agrega reactivo el equilibrio se desplaza hacia la derecha por ende aumenta el rendimiento
- Si se agrega producto el equilibrio se desplaza hacia la izquierda por ende disminuye el rendimiento

- Si se quita producto el equilibrio se desplaza hacia la derecha por ende aumenta el rendimiento

- Agregar o quitar solidos o liquidos no varia nada.

Presin:

- Es importante hacer notar, que la presin slo afecta a aquellos productos o reactivos que se encuentran en fase gaseosa.

- A mayor presin, el equilibrio tender a irse a donde hay menor nmero de moles. De acuerdo con la ley general del
estado gaseoso

PV=RnT que implica que a mayor nmero de moles, mayor presin.

Temperatura:

En la temperatura se debe de considerar su entalpa (H) :

Si H es positiva, la reaccin es endotrmica.

Si H es negativa, la reaccin es exotrmica

- A mayor presin, el equilibrio tender a irse a donde hay menor nmero de moles. De acuerdo con la ley general del
estado gaseoso.

- Si una reaccin es endotrmica, al aumentar la temperatura, el equilibrio se desplazar hacia la derecha (mayor formacin
de productos).

- Si una reaccin es exotrmica, al aumentar la temperatura, el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (mayor formacin de
reactivos)

pH y pOH

pH: Es una medida de acidez de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones de hidrogeno presentes en
determinadas sustancias. Se calcula como:

{H+}=10 a la (-pH)

pOH: Se define como el logaritmo en base 10 de la concentracin de oxidrilos, expresado como:

La suma entre el pH y el pOH debe ser igual a 14. Si el pH es menor que 7, la solucin es acida si es mayor que 7 es bsica y si
es 7 es neutra. (ph del agua=7)

xidos: Un xido es un compuesto qumico que contiene uno o varios tomos de oxgeno, presentando el oxgeno un estado
de oxidacin -2, y otros elementos.

Hidrxido: Grupo de compuestos qumicos formados por un metal y uno o varios aniones hidroxilos, en lugar de oxgeno
como sucede con los xidos.

Hidrolisis: La hidrolisis es una reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de agua se
divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica. Esta reaccin es importante por el gran nmero de
contextos en los que el agua acta como solvente. En la hidrlisis acido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un
protn H+.
La adicin al agua de algunas, como por ejemplo una sal, modifica el equilibrio. Al ser disueltos en agua, los iones
constituyentes de una sal se combinan con los iones hidronio, hidroxilo, o ambos, procedentes de la disociacin del agua.

Acido Fuerte: Es aquel cido que se disocia completamente en solucin a temperatura y presiones constantes. En esas
condiciones, la concentracin de un cido fuerte es igual a la concentracin de iones de hidrgeno.

HX------------> X + H X no metal

Acido Dbil: Es aquel cido que no est totalmente disociado en una disolucin acuosa. Aporta iones H + al medio, pero
tambin es capaz de aceptarlos. Si representramos el cido con la frmula general HA, en una disolucin acuosa una
cantidad significativa de HA permanece sin disociar, mientras que el resto del cido se disociar en iones positivos H + y
negativos A , formando un equilibrio cido-base en la siguiente forma:

HA <----->H++A-

Base Fuerte: Una base fuerte es la que se disocia completamente en el agua, es decir, aporta el mximo nmero de iones
OH.

M(OH) ----------> M + OH M= acido conjugado

Base Dbil: Una base dbil aporta iones OH- al medio, pero est en equilibrio el nmero de molculas disociadas con las que
no lo estn.

Constante de Disociacin Acida (Ka): El valor numrico de Ka es igual a la concentracin de los productos, dividida la
concentracin de los reactantes, donde el reactante es el cido (HA) y los productos son A- y H+.

Neutralizar =====> Valencia(A)xMolaridad(A)xVolumen(A)= Valencia(B)xMolaridad(B)xVolumen(B)

Solucion Reguladora Buffer o Tapon: es una solucin que mantiene constante el pH a distintas disoluciones y aun cuando se
agregan pequeas cantidades de acido o base.

Mtodo del ion electrn

N Oxidacion: carga aparente que adquiere un elemento quimico cuando forma parte de un compuesto.

Oxidacin: Es el proceso por el cual un elemento cede electrones y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin. A este
elemento se lo llama agente reductor.

Reduccin: Es el proceso por el cual un elemento gana electrones y por lo tanto disminuye su nmero de oxidacin. A este
elemento se lo llama agente oxidante.
Ctodo: Un ctodo es un electrodo en el que se genera una reaccin de reduccin, mediante la cual un material reduce
su estado de oxidacin al aportarle electrones.

nodo: El nodo es un electrodo en el que se produce una reaccin de oxidacin, mediante la cual un material, al
perder electrones, incrementa su estado de oxidacin.

Equivalente Qumico (E): Es la masa depositada, liberada o transformada cuando circula 1F de electricidad a travs de una
solucin.
Equivalente Electroqumico (Eq): Es la masa depositada, liberada o transformada cuando circula 1C de electricidad a travs
de una solucin.

Corrosin Metlica: La corrosin es una reaccin qumica (oxido-reduccin) en la que intervienen tres factores: la pieza
manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de una reaccin electroqumica. Los factores ms conocidos son las
alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero.

Celdas electrolticas: no son espontneas y debe suministrarse energa para que funcionen. Al suministrar energa se fuerza
una corriente elctrica a pasar por la celda y se fuerza a que la reaccin redox ocurra.

Pilas
Concepto de Pilas: Es el proceso por el cual mediante reacciones de oxido reduccin se logra convertir energa qumica en
energa elctrica. En el nodo se forma la oxidacin (por un exceso de electrones) y en el ctodo la reduccin (por pocos
electrones).
Espontaneidad: Se produce energa elctrica a partir de la energa liberada en una reaccin qumica. Esto sucede en las pilas.

No Espontaneidad: Se producen sustancias qumicas a partir de energa elctrica suministrada. Esto sucede en la cuba
electroltica durante la electrolisis.

Potenciales de Reduccin: El potencial de reduccin es la tendencia de las especies qumicas en una reaccin redox o de un
electrodo en una cuba electroltica, a adquirir electrones.

Electrodo estndar de Hidrogeno: Un electrodo estndar de hidrgeno es un electrodo redox que forma la base de la tabla
estndar de potenciales redox. Su potencial absoluto se estima en 4.40 0.02 V a 25 C pero para realizar una base de
comparacin con cualquier otra reaccin electroltica, el potencial electroltico del hidrogeno (E0) se fija en 0 en todas las
temperaturas.

Liquidos y Solidos

Propiedades de los Liquidos

1) Viscosidad: resistencia de un lquido a fluir. Est relacionada con la facilidad con la que las molculas pueden moverse
entre s. La viscosidad aumenta con fuerzas intermoleculares intensas y disminuye con temperaturas ms altas.

2) La tensin superficial es la fuerza con que son atradas las molculas de la superficie de un lquido para llevarlas al
interior y as disminuir el rea superficial. Un aumento de la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas,
haciendo que supere la energa de atraccin debida a las fuerzas intermoleculares y, en consecuencia, disminuye la
tensin superficial.

3) La capilaridad es una propiedad de los lquidos que depende de su tensin superficial. Las fuerzas entre las
molculas de un lquido se llaman fuerzas de cohesin y, aquellas entre las molculas del lquido y las de la
superficie de un slido, se denominan fuerzas de adhesin, lo que les permite ascender por un tubo capilar (de
dimetro muy pequeo). Cuando un lquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza de cohesin es menor a la
adhesin del lquido con el material del tubo. El lquido sigue subiendo hasta que la tensin superficial es equilibrada por el
peso del lquido que llena el tubo

4) Cuando la velocidad de las molculas que abandonan la superficie del lquido (evaporacin) es igual a la velocidad de
las molculas que regresan al lquido (condensacin), se establece un equilibrio dinmico. En este momento ya no se
modifica la cantidad de molculas en el estado vapor.
El vapor ejerce entonces una presin constante conocida como presin de vapor del lquido. La presin de vapor de un
lquido depende de la temperatura: a mayor T, mayor es la Pvapor.

5) El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual que la presin
ejercida sobre el lquido, (presin atmosfrica).

Propiedades de los Solidos:

Se dividen en dos:

1. Cristalinos. En los que las partculas estn en arreglos altamente ordenados.

2. Amorfos. En los que no existe un orden en el arreglo de las partculas.

Debido al orden en un cristal, podemos enfocarnos en el patrn repetitivo del arreglo llamado celda unitaria.

Tipos de cristales

Las estructuras y propiedades de los cristales, como punto de fusin, densidad y dureza estn determinadas
por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partculas. Se clasifican en: inico, covalente, molecular o
metlico.
Cristales inicos

El cristal est formado por iones positivos y negativos unidos entre si mediante fuerzas de naturaleza
electrosttica
Hay que decir que este tipo de cristal son malos conductores del calor y de la electricidad ya que carecen de
electrones libres. Pero cuando el cristal es sometido a una temperatura elevada los iones adquieren movilidad
y aumenta su conductividad elctrica.
Cristales Covalentes:

Los tomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional nicamente por enlaces
covalentes. Est tipo de cristal son extremadamente duros y difciles de deformar, y son malos conductores
del calor y por lo tanto de la electricidad (ya que sabemos que el calor y la conductividad tienen una relacin
directa) ya que no existen electrones libres que trasladen energa de un punto a otro. Un ejemplo tpico de
este tipo de cristal es el Diamante.

Cristales molecular

Son sustancias cuyas molculas son no polares, la caracterstica fundamental de este tipo de cristal es que las
molculas estn unidas por las denominadas fuerzas de Van der Waals; estas fuerzas son muy dbiles y
correspondes a fuerzas de dipolos elctricos.
Su conductividad es nula; es decir no son conductores ni del calor y la electricidad y son bastante
deformables.
Cristales metlicos

La estructura de los cristales metlicos es ms simple porque cada punto reticular del cristal est ocupado
por un tomo del mismo metal.
Se caracterizan por tener pocos electrones dbilmente ligados a sus capas ms externas. Estn cargados
positivamente.
Su conductividad es Excelente tanto trmica como elctrica debido a sus electrones libres.