UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

Norte de la Universidad Peruana

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL
Shuitute (Chacapampa) s/n - Telefax: 044-855307 E-mail: celendinunc@terra.com.pe

INFORME

EJERCICIOS

Presentado por:

CHOROCO DIAZ, gleiser

Docente:

Ing.: LEZAMA BUENO, Jorge.

Cajamarca Per

2017
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Norte de la Universidad Peruana
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL
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INFORME

Determinacin de slidos

Presentado por:

TIRADO CERNA. Fany Maril.

Docente:

Ing.: LEZAMA BUENO, Jorge.

Cajamarca Per

2016
 INTRODUCCIN

Los slidos disueltos totales (SDT) comprenden las sales inorgnicas

(principalmente de calcio, magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros y
sulfatos) y pequeas cantidades de materia orgnica que estn disueltas en el
agua. Los SDT presentes en el agua de consumo proceden de fuentes naturales,
aguas residuales, escorrenta urbana y aguas residuales industriales. Las sales
empleadas en algunos pases para eliminar el hielo de las carreteras tambin
contribuyen a aumentar el contenido de SDT en el agua de consumo. Debido a
las diferentes solubilidades de diferentes minerales, las concentraciones de SDT
en el agua varan considerablemente de unas zonas geolgicas a otras.

No se dispone de datos fiables sobre posibles efectos para la salud asociados a la

ingestin de SDT presentes en el agua de consumo y no se propone ningn valor
de referencia basado en efectos sobre la salud. No obstante, la presencia de
concentraciones altas de SDT en el agua de consumo puede resultar
desagradable para los consumidores.

OBJETIVOS

Determinar el contenido de TDS (slidos totales disueltos) en muestras de agua

potable utilizando el mtodo de evaporacin y diferencia de masas.
II. MARCO TEORICO:

2.1. Slidos totales: suma de los slidos suspendidos totales y slidos disueltos.

2.2.Slidos suspendidos totales: slidos constituidos por slidos sedimentables,

slidos en suspensin y slidos coloidales, cuyo tamao de partcula no pase
el filtro estndar de fibra de vidrio.

2.3.Slido sedimentables: materiales que se depositan en el fondo de un

recipiente debido a la operacin de sedimentacin.

2.4.Sedimentacin: operacin por medio de la cual, las partculas slidas

suspendidas en un lquido, se asientan debido a la fuerza de la gravedad.

2.5.Slidos disueltos: substancias orgnicas e inorgnicas solubles en agua.

2.6.Slidos totales voltiles: cantidad de materia, capaz de volatilizarse por el

efecto de la calcinacin a 823 K (550 o C) en un tiempo de 15 a 20 minutos.

2.7.Slidos suspendidos voltiles: slidos constituidos por slidos

sedimentables, slidos en suspensin y slidos coloidales, capaces de
volatilizarse por el efecto de la calcinacin a 823 K (550 oC) en un tiempo de
15 a 20 minutos.

El promedio de slidos disueltos totales para los ros de todo el mundo ha sido
estimado en alrededor de 120 ppm (Livingston, 1963). En el caso de los lagos,
los valores de slidos disueltos presentan una gran variacin. La tabla 1 presenta
valores de slidos disueltos para cuerpos de agua con diferencias significativas
en trminos de status nutricional y salinidad.

De acuerdo con Rawson (1951) y Hooper (1951) las concentraciones de slidos

disueltos totales guardan una correlacin positiva con la productividad en lagos.
Al mismo tiempo los slidos disueltos afectan la penetracin de luz en la
columna de agua y la absorcin selectiva de los diferentes largos de onda que
integran el espectro visible (refirase a la unidad de Luz).
III. FUNDAMENTO

La determinacin de los slidos totales permite estimar los contenidos de

materias disueltas y suspendidas presentes en un agua, pero el resultado est
condicionado por la temperatura y la duracin de la desecacin. Su
determinacin se basa en una medicin cuantitativa del incremento de peso que
experimenta una cpsula previamente tarada tras la evaporacin de una muestra
y secado a peso constante a 103-105oC.

IV. MEODOLOGA

La determinacin de slidos disueltos totales se basa en filtrar un volumen de

agua conocido (100 ml es un volumen conveniente para agua dulce, para
ambientes hipersalinos se utilizan generalmente volmenes de 25 ml) para luego
evaporarlo a 105C, hasta que alcance un peso constante. A continuacin, se
procede a pesar el residuo filtrable que permanece luego de la evaporacin.
Dicho valor representa la concentracin de slidos disueltos totales. En el caso
de muestras de agua provenientes de ambientes salinos se puede determinar el
contenido de slidos filtrables inorgnicos y orgnicos quemando la muestra,
luego de ser previamente filtrada y evaporada. Al quemar la muestra utilizando
temperaturas entre 500 y 550C queda slo la ceniza inorgnica. La prdida en
peso de la muestra representa el contenido de materia orgnica.

Un mtodo alterno y ms sencillo consiste en estimar los slidos disueltos

totales utilizando la medida de conductividad del agua. Se ha encontrado que
existe una correlacin directa entre conductividad y concentracin de slidos
disueltos totales (TDS, por sus siglas en ingls) para cuerpos de agua dulce y
salobre. Dicha correlacin no se extiende a ambientes "hipersalinos" (salinidad >
5%), donde la conductividad es afectada por la composicin especfica de iones
presentes en el agua.

En dichos ambientes, an cuando la salinidad de dos estaciones pudiera ser la

misma, la conductividad puede ser significativamente diferente, dado que las
diferentes especies inicas presentan niveles de conductancia especfica
diferentes.
V. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS

Pipetas
Bicker
Estufa Muestras de agua potable
Balanza Electrnica

VI. ESQUEMATIZACION DEL PROCEDIMIENT

6.1. Pesar un vaso limpio y seco (Peso1)

6.2. Pesar un vaso con 50 ml de la muestra de

agua(Peso 2)
 6.3. Llevar a estufa a 103 C (evaporacin
total)

6.4. Pesar el vaso + slidos (Peso 3).

VII. CALCULOS Y RESULTADOS

Peso 3 Peso 1
TDS =
ml muestra

Datos:
Peso 1: 5.14 g
Peso 2: 56.23 g
Peso 3: 5.47 g
ml muestra: 50 ml

Reemplazando:

5.47 5.14
STD =
0.5

STD = 0.66 g/L

STD = 660 mg/L

 VIII. INTERPRETACION DE RESULTADOS

Categora 1: Poblacional y Recreacional

Aguas superficiales destinadas a la poblacin de agua Aguas superficiales

potable destinada para recreacin
A1 A2 A3 B1 B2
Agua s que Agua s que Agua s que
PARAMETRO UNIDAD pueden ser pueden ser pueden ser
potabilizadas potabilizadas con potabilizadas con Contacto Contacto
con desinfeccin tratamiento tratamiento Primario secundario
convencional avanzado
VALOR VALOR VALOR VALOR VALOR
FISICOS Y QUIMICOS
Oxigeno Disuelto mg/L >=6 >=5 >=4 >=5 >=4
pH Unidad de pH 6.5 -8.5 5.5 - 9.0 5.5 - 9.0 6.9 (2.5) "
Slidos Totales Disueltos mg/L 1000 1000 1500 " "
Sulfatos mg/L 250 " " " "
Sulfuros mg/L 0.05 " " " "
Turbiedad UNT 5 100 " 100 "

IX. CONCLUSIONES

Las concentraciones de slidos totales de la muestra de agua analizada de

660 mg/L, son inferiores a 1000 mg/L segn los ECA, lo que indica que no
afectar a la potabilidad del agua.
Los slidos disueltos totales (SDT) comprenden las sales inorgnicas
(principalmente de calcio, magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros
y sulfatos) y pequeas cantidades de materia orgnica que estn disueltas en
el agua.

X. BIBLIOGRAFIA

OMS, 2003: Total dissolved solids in drinking-water. Documento de

referencia para la elaboracin de las Guas de la OMS para la calidad del
agua potable. Ginebra (Suiza), Organizacin Mundial de la Salud
(WHO/SDE/WSH/03.04/16).
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INFORME

Determinacin de la alcalinidad

Presentado por:

TIRADO CERNA. Fany Maril.

Docente:

Ing.: LEZAMA BUENO, Jorge.

Cajamarca Per

2016
 I. INTRODUCCIN:

La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su

capacidad para neutralizar cidos. En las aguas naturales, esta propiedad se
debe principalmente a la presencia de ciertas sales de cidos dbiles,
aunque tambin puede contribuir la presencia de bases dbiles y fuertes.
Dado que la alcalinidad de aguas superficiales est determinada
generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos,
sta se toma como un indicador de dichas especies inicas. No obstante,
algunas sales de cidos dbiles como boratos, silicatos, nitratos y fosfatos
pueden tambin contribuir a la alcalinidad de estar tambin presentes.
Estos iones negativos en solucin estn comnmente asociados o pareados
con iones positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. El
bicarbonato constituye la forma qumica de mayor contribucin a la
alcalinidad. Dicha especie inica y el hidrxido son particularmente
importantes cuando hay gran actividad fotosinttica de algas o cuando hay
descargas industriales en un cuerpo de agua.

La alcalinidad, no slo representa el principal sistema amortiguador del

agua dulce, sino que tambin desempea un rol principal en la
productividad de cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de
reserva para la fotosntesis. Histricamente, la alcalinidad ha sido utilizada
como un indicador de la productividad de lagos, donde niveles de
alcalinidad altos indicaran una productividad alta y viceversa.

Dicha correlacin se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es

mayor en lagos alcalinos y tambin al hecho de que las rocas sedimentarias
que contienen carbonatos, a menudo contienen tambin concentraciones
relativamente altas de nitrgeno y fsforo (en comparacin con el granito,
otras rocas gneas y regiones donde el lecho rocoso ha sido desgastado y
lavado, los cuales generalmente contienen bajas concentraciones de estos
dos nutrientes limitantes y del CaCO3).

II. OBJETIVOS

Determinar la alcalinidad en muestras de agua potable utilizando el mtodo

titulacin con cido sulfrico.
III. MARCO TEORICO:

Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar cidos
y representa la suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la
alcalinidad de aguas superficiales est determinada generalmente por el
contenido de carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos, sta se toma como un
indicador de dichas especies inicas.

No slo representa el principal sistema amortiguador (tampn, buffer) del agua

dulce, sino que tambin desempea un rol principal en la productividad de
cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para la
fotosntesis (fig. 1). Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de
20 mg de CaCO3/L para mantener la vida acutica. Cuando las aguas tienen
alcalinidades inferiores se vuelven muy sensibles a la contaminacin, ya que no
tienen capacidad para oponerse a las modificaciones que generen disminuciones
del pH (acidificacin).

Se han propuesto clasificaciones de las aguas segn su capacidad amortiguadora

(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categricos sencillos a ser
utilizados en el anlisis de calidad de agua (tabla 1).

Tabla 1.- Clasificacin de los cuerpos de agua segn su alcalinidad total

La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenoftalena o alcalinidad total.

Ambas formas se determinan por titulacin con cido sulfrico. Un cambio de
color por un indicador da el punto final. Tambin se puede detectar con un metro
de pH. La titulacin se hace en dos fases: alcalinidad de fenoftalena (titulamos
la muestra hasta un pH de 8.3) y alcalinidad total (titulamos la muestra hasta un
pH de 4.5 utilizando anaranjado de metilo, bromocresol verde o una mezcla de
bromocresol verde y rojo metilo como indicador).
Figura 1.-Titulacin de agua para determinar alcalinidad de fenolftalena
y alcalinidad total.
Segn aadimos cido, se produce una cada gradual en el pH hasta llegar a 8.5.
A partir de ese punto se observa una cada rpida en el pH con una infleccin
pobremente definida alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En este punto la
mayor parte del CO32- se ha convertido a HCO3- y el color de la fenolftalena
cambia de rosado a incoloro.

Con la adicin de ms cido se produce una disminucin gradual del pH, hasta
que llegamos a otro punto de infleccin alrededor del pH 4.5. Este punto
corresponde a la conversin de la mayor parte del HCO3- a H2CO3 y CO2.
Aqu el color del indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a rosa
salmn.

Los resultados obtenidos de las determinaciones de alcalinidad de fenolftalena y

alcalinidad total proveen un mtodo para la clasificacin estequiomtrica de las
tres principales formas de alcalinidad presentes en aguas superficiales
(bicarbonato, carbonato e hidrxido), asumiendo la ausencia de cidos dbiles
inorgnicos u orgnicos (ej. silicio, fosfrico y brico). Dicha clasificacin
tambin presupone la incompatibilidad entre la alcalinidad de hidrxidos y la
alcalinidad de bicarbonato. Dado que los clculos estn basados en una relacin
estequiomtrica, los resultados de alcalinidad no representan concentraciones
reales de iones, particularmente cuando el pH es mayor de 10 (pH > 10). El
esquema de clasificacin establece que:

La alcalinidad de carbonato (CO32-) est presente cuando la alcalinidad

de fenolftalena no es cero, pero es menor que la alcalinidad total [T > P 0].

La alcalinidad de hidrxidos (OH-) est presente si la alcalinidad de

fenolftalena es mayor que la mitad de la alcalinidad total [P > 1/2 T].

La alcalinidad de bicarbonato (HCO3-) est presente si la alcalinidad de

fenolftalena es menor de la mitad de la alcalinidad total [P < 1/2 T].
Estas relaciones pueden ser calculadas utilizando el siguiente esquema:

Dado que:
P = alcalinidad de fenolftalena
T = alcalinidad total

a. Seleccione el valor ms pequeo entre (P) y (T - P). Entonces la alcalinidad

de carbonato (CO32-) ser igual a dos veces el valor ms pequeo.
b. Cuando el valor ms pequeo es P, el balance (T - 2P) es bicarbonato.
c. Cuando el valor ms pequeo es (T - P), el balance (2P - T) es hidrxido.

Todos los resultados se expresan como CaCO3 (mg/L). La conversin

matemtica de los resultados se ilustra en la Tabla 2.

Tabla2.- Relaciones de Alcalinidad.

Resultados de Alcalinidad de Alcalinidad de Concentracin de

la titulacin Hidrxido (CaCO3) Carbonato (CaCO3) Bicarbonato (CaCO3)
P=0 0 0 T
P<1/2 T 0 2P T-2P
P=1/2 T 0 2P 0
P>T 2P-T 2(T-P) 0
P=T T 0 0

P = alcalinidad de fenolftalena (mg/L) CaCO3

T = alcalinidad total (mg/L CaCO3
* Tomado del APHA (1992).

Los clculos descritos en la Tabla 2 estn basados en las siguientes premisas:

La fenolftalena presenta un color rosado slo si OH- y/o CO32- estn

presentes.
El rojo-anaranjado presenta un color amarillo slo si HCO3- est
presente.
Durante la titulacin con el cido, cualquier CO32- presente se convierte
primero a HCO3.
La alcalinidad de fenolftalena mide todo el hidrxido presente y la mitad
(1/2) de la alcalinidad producida por carbonato (CO32-).
La alcalinidad de rojo-metilo mide la alcalinidad de bicarbonato inicial y
la mitad del carbonato, de estar ste presente.
IV. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS

Goteros
Muestras de agua
Matraz Erlenmeyer
cido sulfrico (H2SO4) 1.2 N
Pipetas
Anaranjado de metilo
Base para titulacin
Fenolftaleina.

V. ESQUEMATIZACION DEL PROCEDIMIENTO

Medir 100 ml de muestra.

Adicionar gotas de fenolftaleina.
Titular con H2SO4.
Adicionar anaranjado de metilo.
Titular finalmente con H2SO4.

Preparacin de Fenolftalena y Anaranjado de Metilo

Alcalinidad a la fenolftalena
 Alcalinidad Total

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

C1 V1 meq factor
F=
ml muestra

C1 V1 meq factor
M=
ml muestra

Datos:
C1:
V1:
Meq:
Ml muestra:
Factor: 1

Reemplazando:
F=O

(Debido a que no hubo cambio de coloracin al agregar fenolftaleina)

 M =
100

M = mg/CaCO3

VII. CONCLUSIONES

La alcalinidad total es la capacidad del agua para neutralizar cidos y

representa la suma de las bases que pueden ser tituladas.

VIII. BIBLIOGRAFIA

Procedimientos simplificados para el anlisis de aguas. Manual de

laboratorio. OPS. 1978.
Standard Methods for the examination of Water and Wastewater. AWWA.
1992
 IX. ANEXOS

Muestra 1

Muestra 2

Muestra 3

Muestra 1

Muestra 2

Muestra 3
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INFORME

Determinacin de dureza total y dureza clcica en el agua

Presentado por:

TIRADO CERNA. Fany Maril.

Docente:

Ing.: LEZAMA BUENO, Jorge.

Cajamarca Per

2016
 I. INTRODUCCION:

Industrialmente se emplea agua en los procesos de transferencia de calor, los

cuales implican el uso de los intercambiadores de energa como los calentadores
o calderas. Debido a esto, es de alta importancia conocer sus propiedades, una de
estas es su dureza, ya que el agua tiene la peculiaridad de precipitar jabn y de
formar sedimentos y costras debido a que se depositan las sales de calcio y
magnesio como carbonatos formando en las paredes internas costras ptreas que
puede dar lugar a sobrecalentamientos y hasta explosiones en las tuberas y en
los equipos.

Por lo anterior las aguas que se consideran duras no pueden ser destinadas al uso
industrial ya que origina la disminucin de la eficiencia y la prdida de vida til
del equipo originando prdidas econmicas. La dureza de las aguas naturales es
producida sobre todo por las sales de calcio y magnesio, y en menor proporcin
por el hierro, el aluminio y otros metales. Desde el punto de vista higinico, la
dureza slo tiene una importancia secundaria, ya que hasta ahora no se ha
demostrado que el beber aguas duras afecte a la salud.

Por lo tanto el objetivo principal de la prctica es la determinacin de la dureza

total del agua empleando la tcnica de titulacin complejomtrica, el cual es
rpido, eficiente y seguro. En este se utilizan sustancias indicadoras capaces de
reaccionar con los iones metlicos responsables de la dureza del agua, formando
con ellos complejos quelatos y cambiando de coloracin.

OBJETIVOS

Determinar a partir del mtodo de titulacin, la dureza, en concentracin

equivalente de carbonato de calcio, de una muestra de agua.

Determinar la dureza total del agua con una solucin estndar de EDTA
 II. MARCO TEORICO

Se define como dureza de una muestra de agua, la suma de la concentracin de

todos los cationes metlicos, sin incluir los alcalinos, presentes en dicha muestra,
expresando su concentracin en equivalentes de carbonato de calcio (CaCO3).
Una consecuencia de la dureza del agua se refleja de manera crtica en la
industria en la formacin de incrustaciones y sedimentos en unidades tales como
calentadores y caldera, los cuales se ven sometidos a aumentos variables de
temperatura. Los iones responsables de esta dureza son primordialmente el Ca++
y el Mg++ y las aguas que los contienen se denominan aguas duras. De acuerdo a
la dureza podemos clasificarlas como:

Tabla 1.1
Equivalencias y Descripcin del H2O
Dureza Dureza general Descripcin
general (dH) (ppm)
0-4 0-70 Muy blanda
4-8 70-140 Blanda
8-12 140-210 Media
12-18 210-320 Dura
18-30 320-530 Muy dura
>30 >530 Extremadamente
dura

La dureza del agua tiene una distincin compartida entre dureza temporal (o de
carbonatos), y dureza permanente (o de no-carbonatos)

Dureza temporal: La dureza temporal se produce por carbonatos y

puede ser eliminada al hervir el agua o por la adicin de Ca (OH)2
(hidrxido de calcio).

3() + 2() + 2() (3)2()

El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fra, as

que hervir (que contribuye a la formacin de carbonato) se precipitar el
bicarbonato de calcio fuera de la solucin, dejando el agua menos dura.

Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentracin de cido carbnico

disminuye, con lo que la dureza temporal disminuye, y si el cido carbnico
aumenta puede aumentar la solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras
calizas, con lo que la dureza temporal aumenta. Todo esto est en relacin con el
pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los carbonatos. Este proceso
 de disolucin y precipitacin es el que provoca las formaciones de estalagmitas
y estalactitas.

La Dureza Total se cuantifica mediante la adicin de la dureza temporal ms la

dureza permanente:

DT: dureza temporal + dureza permanente

La dureza a su vez puede ser clasificada en los siguientes trminos:

Dureza total: provenientes de las sales de calcio y magnesio presentes

en el agua.
Dureza clcica: Provocada por la presencia del in calcio (Ca++).
Dureza magnsica: provocada por la presencia de los iones magnesio
(Mg++).
Dureza carbontica: La presenta bajo la forma de carbonatos y
bicarbonatos.
Dureza permanente o no carbontica: la presente bajo la forma de
cloruros, sulfatos y nitratos.

Existen varios mtodos para la determinacin de la dureza del agua. Sin

embargo, el mtodo complejomtrico es el ms rpido, eficiente y seguro. El
cido etilendiaminotetracetico, o simplemente EDTA posee seis tomos
donadores con los que puede envolver al in metlico. Su importancia como
agente formador de complejos radica en la relacin 1:1 en la que se combina con
el catin independientemente de la carga que ste tenga, as como en la
estabilidad de los productos que puede formar, en particular con los iones calcio
y magnesio. Con base en esta reaccin de formacin de complejos, se concibe el
mtodo complejomtrico para el anlisis de dureza del agua.

EDTA:
El EDTA es un reactivo notable no solo por formar quelatos con todos los
cationes sino porque estos quelatos son suficientemente estables en las
titulaciones. Esta gran estabilidad se debe sin duda, a los distintos sitios de
complejacin que existen dentro de la molcula, lo que le confiere una estructura
en forma de jaula que encierra el catin y lo asla de las molculas del solvente.

El EDTA forma complejos incoloros solubles con muchos cationes divalentes,

por lo que si agrega un indicador orgnico coloreado con capacidad de formar
complejos menos estables y luego se aade EDTA, ste atrapar los cationes que
se encuentran libres en solucin y luego desplazar a aquellos que formaron
complejos con el indicador coloreado. Dado que el indicador presenta
 tonalidades diferentes usando se encuentra formando complejos que en estado
libre, es posible determinar el punto final en el que el EDTA ha desplazado a los
complejos formados por la adicin del indicador. Se atribuye la estabilidad de
los complejos que forma el EDTA con los cationes metlicos a los diferentes
sitios de complejacin que permiten envolver al in aislndolo

Determinacin de la dureza total del agua

La dureza total del agua, Calcio y Magnesio, se pueden determinar por medio de
una titulacin directa con EDTA utilizando como indicador el negro de
eriocromo T o la calmadita. El complejo entre el Ca+2 y el indicador es
demasiado dbil para que ocurra el cambio de color adecuado, sin embargo, el
magnesio forma un complejo ms estable que el calcio y se obtiene un punto
final apropiado en un amortiguador de amoniaco a pH 10. El cambio de color
del indicador (In) de azul a rojo (MgIn) indica al trmino de la titulacin.

MAT
ERIA
MATERIALES REACTIVOS
LES Y
REAC
Materiales: Muestras de agua
TIVO Pipeta de 25 ml Solucin amortiguadora Buffer pH
S 2 matraces Erlen Meyer de 250 ml 10.
Pipeta de 1 ml Negro de Erio cromo T.
Gotero Solucin estndar (EDTA)
Soporte Universal
Pinzas para bureta
Bureta
III. ESQUEMATIZACION DEL PROCEDIMIENTO
Pipetee dos muestras de 50 mil de agua en matraces Erlen Meyer de
250 mil.
A la primera muestra agrguele 1 mil de solucin amortiguadora para
obtener un pH de 10.
Agregar una pequea cantidad de indicador negro cromo T, el cual
origina un color rojizo.
Titule con solucin estndar de EDTA 0.02 N hasta el cambio de
coloracin (de rojo-vino a azul puro).
Repita el procedimiento con la segunda muestra de agua.
 IV. CALCULOS Y RESULTADOS

mg ml EDTA 1000 factor

Dureza (EDTA), en CaCO3 =
L ml de muestra
mg ml EDTA 1000 factor
Dureza de CaCO3 , en CaCO3 =
L ml de muestra

ml CaCO3
Donde: factor =
ml de EDTA

Datos:

Muestra 01 Muestra 02

ml muestra: 50 ml ml muestra: 50 ml

Ml EDTA gastado: 1.9 ml Ml EDTA gastado: 1.7 ml

Factor: 1 Factor: 1

Reemplazando:

Para la muestra 01:

Dureza (EDTA), en mg/L CaCO3 =

Dureza (EDTA), en mg/L CaCO3 = mg/L

Para la muestra 02:

Dureza de CaCo3 , en mg/L CaCO3 =

mg
Dureza de CaCo3en CaCO3 = mg/L
L
 V. INTERPRETACION DE RESULTADOS

Tabla 2: Clasificacin del agua basada en su grado de pureza

Dureza Clasificacin

Menor de 15 ppm Agua muy blanda

15 50 ppm Agua blanda

50 100 ppm Agua de dureza media

100 200 ppm Agua dura

Mayor a 200 ppm Agua muy dura

Segn lo calculado y de acuerdo a la tabla de clasificacin del agua basada en

su grado de pureza, podemos afirmar que:

Para la muestra 01 cuya procedencia es del agua potable destinada al

consumo en el comedor universitario de la UNC, es un AGUA BLANDA,
apta para su consumo.

VI. CONCLUSIONES

Las muestras de agua analizadas se clasifican, en trminos de su dureza

como AGUAS BLANDAS.

Las muestra N 1 de agua analizada es apta para el consumo humano debido

a que posee 38 ppm de CaCO3.

El EDTA es es un reactivo notable no solo por formar quelatos con todos los
cationes sino porque estos quelatos son suficientemente estables en las
titulaciones.
 Los valores calculados de la dureza total permiten caracterizar la muestra de
agua como media en trminos de dureza, debido a que el valor de dureza
total se encuentra dentro del rango comprendido entre 50 y 100 ppm de
CaCO3. Este hecho no limita la utilizacin de esta agua equipos industriales
para los que una obstruccin del paso debida a formacin de costras de
productos insolubles no es un fuerte inconveniente. Se puede decir que el
agua analizada es apta para consumo humano, ya que segn la organizacin
mundial de la salud, el agua de bebida patrn debera contener menos de
500ppm respecto a dureza.

VII. BIBLIOGRAFIA

WHITTEN K., GAILEY K. Qumica General. Nueva editorial

Interamericana. Primera edicin en Espaol., Mxico D.F, Mxico. 1987.

VIII. ANEXOS